药品生产合同范例_第1页
药品生产合同范例_第2页
药品生产合同范例_第3页
药品生产合同范例_第4页
药品生产合同范例_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

药品生产合同范例第一篇范文:合同编号:__________

本合同由以下双方于____年____月____日在____地签订,以下简称“本合同”。

甲方(以下简称“甲方”):_______(以下简称“甲方”)

乙方(以下简称“乙方”):_______(以下简称“乙方”)

鉴于甲方具备药品生产资质,乙方具备药品销售渠道,双方本着平等、自愿、公平、诚信的原则,经友好协商,就乙方委托甲方生产药品事宜,达成如下协议:

一、药品生产内容

1.1乙方委托甲方生产的药品名称为:_______(以下简称“药品”)。

1.2药品的生产规格、剂量、包装等要求详见附件一:《药品生产规格及要求》。

1.3甲方应严格按照国家药品生产质量管理规范(GMP)进行生产,确保药品质量符合国家规定。

二、药品生产数量及交付时间

2.1乙方委托甲方生产的药品总量为:_______(单位:_______)。

2.2甲方应在收到乙方支付首付款之日起_______个工作日内完成药品生产,并将药品交付给乙方。

三、药品生产费用及支付方式

3.1药品生产费用总额为:_______(大写:_______)元。

3.2药品生产费用支付方式如下:

(1)首付款:_______元,于签订本合同之日起_______个工作日内支付。

(2)进度款:_______元,于药品生产进度达到_______%时支付。

(3)尾款:_______元,于药品交付完毕后_______个工作日内支付。

四、药品质量保证及售后服务

4.1甲方保证所生产的药品质量符合国家规定,对因药品质量问题造成的损失,甲方应承担相应的赔偿责任。

4.2乙方在药品销售过程中,如遇到消费者对药品质量提出质疑,应立即通知甲方,甲方应在接到通知之日起_______个工作日内提供相关证明材料。

五、保密条款

5.1双方对本合同内容负有保密义务,未经对方同意,不得向任何第三方泄露。

六、违约责任

6.1任何一方违反本合同约定,应承担相应的违约责任,向守约方支付_______元违约金。

6.2如因不可抗力导致本合同无法履行,双方互不承担责任。

七、争议解决

7.1双方在履行本合同过程中发生争议,应友好协商解决;协商不成的,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。

八、合同生效及终止

8.1本合同自双方签字(或盖章)之日起生效。

8.2本合同有效期为_______年,自合同生效之日起计算。

九、其他

9.1本合同一式_______份,甲乙双方各执_______份。

9.2附件:

附件一:《药品生产规格及要求》

附件二:《药品质量检验报告》

附件三:《药品销售渠道证明》

特此证明。

甲方(盖章):____________

乙方(盖章):____________

法定代表人(或授权代表):____________

法定代表人(或授权代表):____________

签订日期:____年____月____日

第二篇范文:第三方主体+甲方权益主导

合同编号:__________

本合同由以下三方于____年____月____日在____地签订,以下简称“本合同”。

甲方(以下简称“甲方”):_______(以下简称“甲方”)

乙方(以下简称“乙方”):_______(以下简称“乙方”)

丙方(以下简称“丙方”):_______(以下简称“丙方”)

鉴于甲方具备药品生产资质,乙方具备药品销售渠道,丙方作为技术支持方,三方本着平等、自愿、公平、诚信的原则,经友好协商,就乙方委托甲方生产药品事宜,并引入丙方提供技术支持,达成如下协议:

一、药品生产内容

1.1乙方委托甲方生产的药品名称为:_______(以下简称“药品”)。

1.2药品的生产规格、剂量、包装等要求详见附件一:《药品生产规格及要求》。

1.3甲方应严格按照国家药品生产质量管理规范(GMP)进行生产,确保药品质量符合国家规定。

1.4丙方负责提供药品生产所需的技术支持,包括但不限于生产工艺、质量控制标准等。

二、药品生产数量及交付时间

2.1乙方委托甲方生产的药品总量为:_______(单位:_______)。

2.2甲方应在收到乙方支付首付款之日起_______个工作日内完成药品生产,并将药品交付给乙方。

三、药品生产费用及支付方式

3.1药品生产费用总额为:_______(大写:_______)元。

3.2药品生产费用支付方式如下:

(1)首付款:_______元,于签订本合同之日起_______个工作日内支付。

(2)进度款:_______元,于药品生产进度达到_______%时支付。

(3)尾款:_______元,于药品交付完毕后_______个工作日内支付。

四、丙方责任与权益

4.1丙方负责提供药品生产所需的技术支持,确保药品生产工艺和质量控制达到国家标准。

4.2丙方有权对甲方生产过程中的技术问题进行指导和监督。

4.3丙方有权获得相应的技术支持费用,费用金额及支付方式详见附件二:《技术支持费用明细》。

五、药品质量保证及售后服务

5.1甲方保证所生产的药品质量符合国家规定,对因药品质量问题造成的损失,甲方应承担相应的赔偿责任。

5.2乙方在药品销售过程中,如遇到消费者对药品质量提出质疑,应立即通知甲方,甲方应在接到通知之日起_______个工作日内提供相关证明材料。

5.3丙方对药品质量承担连带责任。

六、违约责任及限制条款

6.1乙方违反本合同约定,未按期支付款项,应向甲方支付_______元违约金。

6.2乙方销售假冒伪劣药品,造成消费者损害,甲方有权解除合同,并要求乙方承担相应赔偿责任。

6.3乙方不得擅自将甲方生产的药品销售给未授权的第三方。

6.4丙方违反技术支持义务,导致药品质量问题,应承担相应责任。

七、争议解决

7.1双方在履行本合同过程中发生争议,应友好协商解决;协商不成的,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。

八、合同生效及终止

8.1本合同自三方签字(或盖章)之日起生效。

8.2本合同有效期为_______年,自合同生效之日起计算。

九、其他

9.1本合同一式_______份,甲乙丙三方各执_______份。

9.2附件:

附件一:《药品生产规格及要求》

附件二:《技术支持费用明细》

附件三:《药品质量检验报告》

本合同的签订,引入丙方作为技术支持方,旨在确保药品生产质量,提高甲方在市场中的竞争力。通过增加丙方责任,甲方权益得到充分保障,同时,乙方违约及限制条款的设立,保障了甲方的利益不受侵害。丙方的介入,使得药品生产过程更加规范化,有利于甲方集中资源发展核心业务,实现可持续发展。甲方作为主导方,通过本合同的签订,确保了药品生产质量,提升了市场竞争力,实现了经济效益和社会效益的双赢。

第三篇范文:第三方主体+甲方权益主导

合同编号:__________

本合同由以下三方于____年____月____日在____地签订,以下简称“本合同”。

甲方(以下简称“甲方”):_______(以下简称“甲方”)

乙方(以下简称“乙方”):_______(以下简称“乙方”)

丙方(以下简称“丙方”):_______(以下简称“丙方”)

鉴于乙方具备药品销售渠道和市场资源,甲方具备药品研发和生产能力,丙方作为供应链管理方,三方本着平等、自愿、公平、诚信的原则,经友好协商,就乙方购买甲方药品事宜,并引入丙方提供供应链管理服务,达成如下协议:

一、药品采购内容

1.1乙方购买甲方生产的药品名称为:_______(以下简称“药品”)。

1.2药品的规格、剂量、包装等要求详见附件一:《药品采购规格及要求》。

1.3甲方应保证所生产的药品质量符合国家规定和乙方要求。

二、药品采购数量及交付时间

2.1乙方购买药品的总量为:_______(单位:_______)。

2.2甲方应在收到乙方支付首付款之日起_______个工作日内完成药品生产,并将药品交付给乙方。

三、药品采购费用及支付方式

3.1药品采购费用总额为:_______(大写:_______)元。

3.2药品采购费用支付方式如下:

(1)首付款:_______元,于签订本合同之日起_______个工作日内支付。

(2)进度款:_______元,于药品生产进度达到_______%时支付。

(3)尾款:_______元,于药品交付完毕后_______个工作日内支付。

四、丙方责任与权益

4.1丙方负责对药品供应链进行管理,确保药品质量和供应稳定性。

4.2丙方有权对甲方的生产过程进行监督,并提出改进建议。

4.3丙方有权获得相应的供应链管理服务费用,费用金额及支付方式详见附件二:《供应链管理费用明细》。

五、药品质量保证及售后服务

5.1甲方保证所生产的药品质量符合国家规定和乙方要求,对因药品质量问题造成的损失,甲方应承担相应的赔偿责任。

5.2乙方在药品销售过程中,如遇到消费者对药品质量提出质疑,应立即通知甲方,甲方应在接到通知之日起_______个工作日内提供相关证明材料。

5.3丙方对药品质量承担连带责任。

六、违约责任及限制条款

6.1甲方违反本合同约定,未按期交付药品,应向乙方支付_______元违约金。

6.2甲方销售不合格药品,造成乙方损失,乙方有权解除合同,并要求甲方承担相应赔偿责任。

6.3甲方不得擅自变更药品的生产规格或质量标准。

七、争议解决

7.1双方在履行本合同过程中发生争议,应友好协商解决;协商不成的,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。

八、合同生效及终止

8.1本合同自三方签字(或盖章)之日起生效。

8.2本合同有效期为_______年,自合同生效之日起计算。

九、其他

9.1本合同一式_______份,甲乙丙三方各执_______份。

9.2附件:

附件一:《药品采购规格及要求》

附件二:《供应链管理费用明细》

附件三:《药品质量检验报告》

乙方为主导的目的和意义在于确保药品采购的质量和供应稳定性,通过引入丙方提供供应链管理服务,乙方能够更好地控制市场风险,提

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论