第30讲 基因突变和基因重组- 高考生物一轮复习情境教学精讲课件

第30讲基因突变和基因重组考点五年考情（2020-2024）命题趋势考点1生物变异与育种（5年5考）2024·广东、湖南、贵州、安徽、浙江、北京、甘肃、河北、湖北、吉林、江西2023·浙江、河北、重庆、辽宁、江苏、海南、天津、山东、湖南、湖北、广东、北京、全国2022·福建、重庆、辽宁、河北、北京、海南、湖北、山东、湖南、广东、浙江、江苏、天津、2021·重庆、海南、福建、湖北、辽宁、天津、北京、浙江、湖南、河北、广东、湖北2020·海南、北京、江苏、山东、浙江、全国、天津从近五年全国各地的高考试题来看，生物的变异与育种这一考点需要学生对于变异类型、育种方式的基础知识和核心概念有一定的掌握，再根据题干所给的信息，结合所学知识进行分析和判断，考查学生对于知识的识记能力、应用能力。生物的进化考点需要学生结合真实情景进行分析，分析在进化过程中所需要的一些证据、自然选择和人工选择中所发生的变化，更加考查学生对于信息的分析能力以及知识的理解和应用能力。此部分内容集中在非选择题部分考察。

考点2生物的进化（5年5考）2024·浙江、吉林、湖北、广东、安徽、甘肃、河北、江西、湖南、山东2023·湖北、浙江、北京、湖南、广东2022·湖南、浙江2021·湖南、湖北、浙江、福建、广东、湖北2020·浙江

课标要求核心素养1．阐明基因重组及其意义。2．结合实例，分析基因突变的概念、原因。3．阐明基因突变的特征和意义。4．描述某些基因突变能导致细胞分裂失控，甚至发生癌变。1．通过基因结构改变，可引起生物性状出现变异这一事实，培养结构与功能观。2．通过探究基因突变与基因重组的原因，培养应用归纳与概括、演绎与推理的能力。3．通过显性突变与隐性突变类型的判断，培养实验探究能力与逻辑推理能力。4．了解引起人类疾病的细菌、病毒的变异，形成关注科学发展新动向，关注影响人类健康的相关内容的意识。课标要求

考点一基因突变考点情境用化学诱变剂EMS处理野生型水稻，获得了一株雄性不育植株，该植株生长势、花的形态均正常，与野生型水稻杂交，F1可育，F2出现雄性可育与雄性不育两种表现型，且分离比为3：1。(1)EMS处理大量材料后，获得一株完全雄性不育植株，而其他植株该性状出现了其他新的表现型，说明基因突变具有

特点。该突变为

(填“显性”或“隐性”）突变。(2)进一步研究发现，该基因突变是由一个碱基对替换引起的，育种工作者将突变区域锁定在了10号染色体的末端区域，发现该区域有四个部位都发生了一个碱基对的替换，其中两个位于A基因和B基因的间隔区，一个位于D基因的内含子，一个位于M基因的第三个外显子，基因结构及分布如图所示。不定向性隐性考点情境基因突变的原因是什么？细胞癌变与基因突变有何关系？根据上述材料及所学知识判断，控制雄性不育的是

基因，判断的理由是什么？m发生在A基因和B基因之间的碱基对替换没有引起基因结构的改变，不属于基因突变，也不会影响生物的性状，内含子序列不对应氨基酸，发生在D基因的内含子序列改变不影响生物的性状必备知识易错辨析考向突破归纳提示

1.基因突变(1)实例——镰状细胞贫血①直接原因：在组成血红蛋白分子的肽链上，发生了_______的替换。②根本原因：编码血红蛋白的基因的_________发生改变。氨基酸

碱基序列

氨基酸蛋白质谷氨酸缬氨酸DNAmRNA正常血红蛋白异常血红蛋白GCGCATGGAGCGCATGGU必备知识易错辨析考向突破归纳提示

1.基因突变(2)概念:(3)时间:(4)诱变因素(有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。①基因突变的外因:自然条件下DNA复制出错,自发产生突变②基因突变的内因:物理因素：化学因素：生物因素：亚硝酸、碱基类似物等主要指辐射，如紫外线、X射线致癌病毒含有病毒癌基因以及与致癌有关的核酸序列(基因的位置和数目不变)可发生在生物个体发育的任何时期，但主要发生在DNA分复制过程中，如:真核生物主要发生在细胞分裂前的间期必备知识易错辨析考向突破归纳提示

1.基因突变(5)基因突变的特点2.基因突变的特点及意义一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因；自然状态下，基因突变频率很低。①不定向性：②低频性：基因突变在生物界是普遍存在的。基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期、细胞内不同的DNA分子上、同一个DNA分子的不同部位。③普遍性：④随机性：⑤随机性：一般是有害的,少数有利必备知识易错辨析考向突破归纳提示

1.基因突变(7)基因突变的意义①是新基因产生的途径②是生物变异的根本来源③生物进化的原始材料。(6)基因突变的遗传特点③植物的体细胞基因突变，可通过无性生殖遗传。①若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。②若发生在体细胞中，一般不能遗传。原始序列取代(1)实例：结肠癌发生的示意图从基因角度分析，结肠癌发生的原因是相关基因(包括抑癌基因Ⅰ、原癌基因、抑癌基因Ⅱ、抑癌基因Ⅲ)发生了突变。解释结肠癌发生的简化模型2.细胞癌变必备知识易错辨析考向突破归纳提示

2.细胞癌变(2)原癌基因和抑癌基因原癌基因和抑癌基因是一类基因，而不是一个基因。癌症往往是多个基因突变的结果，癌变是一个逐渐积累的过程。表达的蛋白质是细胞正常的生长和繁殖所必须的。表达的蛋白质能抑制细胞的生长和繁殖，或者促进细胞凋亡原癌基因相应蛋白质活性过强突变或过量表达细胞癌变抑癌基因蛋白质活性减弱或失去活性突变细胞癌变可能可能不能抑制必备知识易错辨析考向突破归纳提示

2.细胞癌变(3)癌细胞特征癌细胞：球形①能够无限增殖；②形态结构发生显著变化；③细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞间黏着性降低，易在体内分散和转移。癌细胞：增殖快正常细胞必备知识易错辨析考向突破归纳提示

(1)病毒、大肠杆菌及动、植物都可发生基因突变(

)(2)基因突变产生的新基因不一定传递给后代(

)(3)基因突变一定会导致遗传信息的改变,但却不一定引起生物性状的改变(

)(4)诱变因素可以提高突变频率并决定基因突变的方向(

)(5)DNA分子结构改变”一定导致基因突变(

)(6)基因数量的改变不属于基因突变，而属于染色体变异。(

)

(7)基因突变一定会使基因中碱基改变，一定引起基因碱基序列的改变(

)(8)原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因,不产生等位基因(

)(8)从结肠癌形成过程分析，任何一个抑癌基因突变即造成细胞癌变(

)√√√××√√√×考向一：基因突变的特点及机理B必备知识易错辨析考向突破归纳提示

1.

[2023·天津和平区模拟]野生型豌豆子叶黄色(Y)对突变型豌豆子叶绿色(y)为显性,Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SGRy蛋白。两种蛋白质都能进入叶绿体,它们的部分氨基酸序列如图。SGRY蛋白质能促使叶绿素降解,使子叶由绿色变为黄色;SGRy蛋白能减弱叶绿素降解,使子叶维持“常绿”。下列叙述正确的是(

)A.位点①②突变导致了该蛋白的功能丧失

B.位点③的突变导致了该蛋白的功能改变C.黑暗条件下突变型豌豆子叶的叶绿素含量维持不变D.Y基因突变为y基因的根本原因是碱基对发生缺注:序列中的字母是氨基酸缩写,序列上方的数字表示该氨基酸在序列中的位置,①②③表示发生突变的位点。[解析]

5-BU可以诱发突变,说明5-BU处理可以提高突变率,A错误;BUk与A配对,BUe与G配对,由此可以推断碱基对从A=T变换为G=C的过程至少需要经过3次复制,B正确;5-BU处理通过诱发基因突变进而导致生物性状改变,并未干扰基因的表达,C错误;5-BU处理引起的是碱基对的替换,DNA中碱基对数目不变,但改变了碱基排列顺序,D错误。必备知识易错辨析考向突破归纳提示

2.

[2024·浙江宁波模拟]碱基类似物在复制过程中会代替正常碱基掺入DNA分子中,导致复制错误从而诱发突变。5-BU与碱基T结构相似,有酮式(BUk)和烯醇式(BUe)两种异构体,通常情况下BUk与A配对形成BukA,而BUe与G配对形成BueG,BUk在和A配对后转变成BUe。下列叙述正确的是(B

)A.5-BU处理不能提高突变率B.5-BU处理导致AT变成GC至少经过3次复制C.5-BU处理通过干扰基因的表达导致生物性状改变D.5-BU处理大肠杆菌使其DNA中碱基对数目改变必备知识易错辨析考向突破归纳提示

[解析]原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,癌细胞具有无限增殖的特点,据题意“有研究表明胃癌的产生和发展与表皮生长因子受体(EGFR)相关基因的过量表达有密切关系”可知,EGFR相关的基因很可能是一种原癌基因,A错误;由题意“胃癌的产生和发展与表皮生长因子受体(EGFR)相关基因的过量表达有密切关系”可知,抑制EGFR的功能是胃癌治疗的一种思路,B正确;题干显示胃癌的产生和发展与EGFR相关基因的过量表达有密切关系,但EGFR增多不一定表明细胞发生了癌变,C错误;环境因素(如X射线等)可能会影响EGFR量的变化和EGFR相关基因的表达(转录和翻译),D错误。必备知识易错辨析考向突破归纳提示

考向一：基因突变的特点及机理3.如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生了一种突变，导致1169位的赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(

)A.①处插入碱基对G—CB.②处碱基对A—T替换为G—CC.③处缺失碱基对A—T

D.④处碱基对G—C替换为A—TB必备知识易错辨析考向突破归纳提示

考向一：基因突变的特点及机理4.某染色体片段上分布着三个相邻的基因b，d，f，而a、c、e、g是没有遗传效应的DNA片段。据图分析，下列有关叙述正确的是（）

A．基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子B．非同源染色体之间交换了f所在的染色体片段，可用显微镜观察到C．b、d、f均有可能发生突变，这体现了基因突变具有普遍性的特点D．b中发生碱基对的增添、缺失和替换，基因结构和性状不一定改变B必备知识易错辨析考向突破归纳提示

【详解】A、基因的首端存在启动子，起始密码子存在于mRNA上，而非基因中，A错误；B、非同源染色体之间交换了f所在的染色体片段，属于染色体结构变异，可用显微镜观察到，B正确；C、基因突变具有普遍性是指基因突变普遍存在于各种生物中，b、d、f均有可能发生突变，这体现了基因突变具有随机性的特点，C错误；D、b为基因，发生碱基对的增添、缺失和替换，基因结构发生改变，D错误。故选B。1.某DNA分子上的K基因发生突变，导致合成的mRNA上一个碱基G突变成A。下列叙述错误的是(

)A．突变后，K基因中的嘧啶类脱氧核苷酸比例下降B．突变后，合成的肽链中氨基酸排列顺序可能不变C．突变后，参与翻译过程的tRNA的种类数可能不变D．该突变可能改变该种生物的基因频率，为进化提供原材料A考向二：基因突变与生物性状之间关系的辨析必备知识易错辨析考向突破归纳提示

【详解】基因中碱基之间按照碱基互补配对原则进行配对，所以突变后，基因中的嘧啶类脱氧核苷酸比例与嘌呤类脱氧核苷酸比例仍然相等，A错误；已知K基因发生突变，导致合成的mRNA上一个碱基G变成A，但密码子具有简并性，所以突变后肽链中的氨基酸排列顺序可能不变，B正确；突变后形成的密码子可能与mRNA上其他的密码子相同，所以参与翻译过程的tRNA的种类数可能不变，C正确；基因突变能产生新的基因，所以该突变可能改变该种生物的基因频率，为进化提供原材料，D正确。2．吖啶橙是一种重要的诱变剂。在DNA复制时，吖啶橙可以插入模板链上，合成的新链中要有一个碱基与之配对；也可以在新链中取代一个碱基，则在下一轮复制前该诱变剂会丢失。关于吖啶橙引起变化的推测，正确的是（

）A．一个吖啶橙分子的插入会导致基因中碱基对的替换、增添或者缺失B．多个吖啶橙分子的插入可能会导致相应蛋白质产物中只改变一个氨基酸C．吖啶橙会导致染色体上基因的数目增加或者减少，引起染色体变异D．吖啶橙不是组成DNA的基本单位，引起的这种变化属于表观遗传考向二：基因突变与生物性状之间关系的辨析B必备知识易错辨析考向突破归纳提示

【详解】A、结合题意可知，吖啶橙若插入模板链上，则合成的新链中要有一个碱基与之配对，该过程中发生的是碱基对的增添，也可以在新链中取代一个碱基，则在下一轮复制前该诱变剂会丢失，则为碱基对的缺失，不会导致碱基对的替换，A错误；B、在没有替换时，应连续增添或缺失3个碱基对，只会造成一个氨基酸的改变，B正确；C、吖啶橙可能引起DNA分子中碱基中发生增添或替换，该变化属于基因突变而非染色体变异，不会引起基因数目增减，C错误；D、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，而吖啶橙会引起基因中碱基对的增加或替换，故不属于表观遗传，D错误。故选B。必备知识易错辨析考向突破归纳提示

碱基影响范围对氨基酸序列的影响mRNA碱基序列替换增添缺失小大大一般只改变一个氨基酸或不改变氨基酸序列一般不影响插入位置前的序列，而影响插入位置后的序列一般不影响缺失位置前的序列，而影响缺失位置后的序列必备知识易错辨析考向突破归纳提示

基因突变对蛋白质的影响必备知识易错辨析考向突破归纳提示

基因突变不一定导致生物性状改变的原因(1)由于密码子的简并:(2)基因突变为隐性突变:(3)基因突变的部位:基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸如AA→Aa，不会导致性状的改变。可能发生在非编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中(4)改变蛋白质中个别氨基酸，但蛋白质的功能不变。1．乳腺癌病人通常要检查雌激素受体（ER）含量。雌激素与ER结合后被转移到细胞核内，刺激DNA指导合成新的蛋白质，促进细胞增殖，这类肿瘤称为雌激素依赖型乳腺癌。下列相关叙述正确的是（）A．乳腺细胞因细胞内抑癌基因突变成原癌基因而形成癌细胞B．乳腺癌细胞和乳腺细胞可通过显微镜观察其形态加以区分C．乳腺癌细胞容易分散转移是由于质膜上的糖蛋白含量较高D．通过促进质膜上的雌激素受体的合成可降低乳腺癌的发生考向三：细胞癌变B必备知识易错辨析考向突破归纳提示

【详解】A、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生基因突变形成的，A错误；B、细胞癌变后，形态会发生改变，故乳腺癌细胞和乳腺细胞可通过显微镜观察其形态加以区分，B正确；C、乳腺癌细胞容易分散转移是由于质膜上的糖蛋白含量降低，黏附性降低所致，C错误；D、雌激素为脂类物质，可通过自由扩散进入细胞，因此质膜上没有雌激素受体，其受体在细胞内，D错误。必备知识易错辨析考向突破归纳提示

考向三：细胞癌变B2．如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列叙述正确的是（）

A．图中与结肠癌有关的基因互为等位基因B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C．图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的D．基因突变一定能遗传给后代【详解】A、等位基因位于同源染色体的相同位置上，图中与结肠癌有关的基因位于一组非同源染色体上，A错误；B、由图可知，当4处基因突变累积后，正常细胞才成为癌细胞，B正确；C、基因突变具有随机性和不定向性，C错误；D、基因突变若发生在配子中，可遗传给后代，基因突变若发生在体细胞中，一般不能遗传给后代，D错误。故选B。必备知识易错辨析考向突破归纳提示

常和基因突变联系的“热点”必备知识易错辨析考向突破归纳提示

①联系细胞分裂：②联系细胞癌变：③联系生物育种：④联系生物进化：在细胞分裂前的间期,DNA复制时,DNA分子双链打开,脱氧核苷酸链不稳定,容易发生碱基的变化原癌基因或抑癌基因发生基因突变可能引起细胞癌变诱变育种就是利用基因突变的原理进行的基因突变为生物进化提供丰富的原材料必备知识易错辨析考向突破归纳提示

考向三：显性突变和隐性突变1.一只突变型雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2:1，且雌雄个体之比也为2:1，这个结果从遗传学角度可作出的合理解释是(

)A．该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌雄配子致死B．该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死C．该突变为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死D．X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死B【详解】突变型雌果蝇的后代中雄性有1/2死亡，说明该雌性果蝇为杂合子，该突变可能为X染色体显性突变，若含突变基因的雌配子致死，则子代中会出现一种表型，且不会引起雌雄个体数量的差异；如果该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，相关基因用D、d表示，杂交组合为XDXd×XdY，则子代为1XDXd(突变型♀)、1XdXd(野生型♀)、1XDY(死亡)、1XdY(野生型♂)；如果该突变为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性致死，则子代全为野生型雌果蝇；若X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死，则子代中会出现一种表型，且不会引起雌雄个体数量的差异。综上所述，B项符合题意。2．(不定项)某种动物(ZW型)Z染色体上的某个基因突变后的表达产物会导致胚胎发育停滞而死亡，W染色体上无该基因或其等位基因。下列关于该种突变的叙述错误的是 (

)A．若该突变为显性突变，则雌性个体产生的卵细胞不携带突变基因B．若该突变为显性突变，则该动物种群中雄性个体均为隐性纯合子C．若该突变为隐性突变，则该动物种群中雌、雄个体的数量相等D．若该突变为隐性突变，则雌、雄个体杂交，子代致死的均为雄性个体CD考向三：显性突变和隐性突变必备知识易错辨析考向突破归纳提示

【详解】若该突变为显性突变，则雌性个体(ZaW)产生的卵细胞不携带突变基因，A正确；若该突变为显性突变，则出现突变基因的个体会死亡，所以该动物种群中雄性个体均为隐性纯合子，B正确；若该突变为隐性突变，则该种动物种群中雄性个体(ZAZA和ZAZa)与雌性个体(ZAW)的数量不相等，C错误；若该突变为隐性突变，则雌(ZAW)、雄(ZAZA和ZAZa)个体杂交，子代致死的均为雌性(ZaW)个体，D错误。①显性突变：②隐性突变：(1)理论依据：显性突变和隐性突变的判断方法aa→Aa当代表现AA→Aa当代不表现，一旦表现即为纯合子①选取突变体与其他已知未突变体(即野生型)杂交,根据子代性状表现判断

(2)判定方法：

a.若后代全为野生型，则突变性状为隐性。b.若后代全为突变型，则突变性状为显性。c.若后代既有突变型又有野生型，则突变性状为显性。②让突变体自交，观察后代有无性状分离从而进行判断。必备知识易错辨析考向突破归纳提示

考点二基因重组考点情境基因重组的类型有哪些？基因重组有何意义？生物体进行有性生殖形成配子的过程中，在不发生染色体结构变异的情况下，产生基因重新组合的途径有两条，分别是：在减数分裂过程中，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因自由组合；位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组提示：必备知识易错辨析考向突破归纳提示

1.基因重组的概念有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合。在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。发生过程发生生物实质进行有性生殖的真核生物类型(1)染色体的互换(2)自由组合型(3)转基因（DNA重组技术）基因重组既不产生新基因也不产生新性状发生于减数第一次分裂前期、后期必备知识易错辨析考向突破归纳提示

2.基因重组的类型非重组染色体重组染色体位于同源染色体上的等位基因随四分体的非姐妹染色单体间的染色体片段的互换导致染单体上的基因重组。①互换型：必备知识易错辨析考向突破位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生重组。②非同源染色体自由组合，其上的非等位基因自由组合①同源染色体分开等位基因分离②自由组合型2.基因重组的类型必备知识易错辨析考向突破归纳提示

R型细菌S型细菌R型细菌S型细菌细胞提取物③肺炎双球菌转化实验2.基因重组的类型R型细菌的培养基R型细菌转化为S型细菌必备知识易错辨析考向突破归纳提示

Ti质粒T—DNA构建基因表达载体重组Ti质粒转入导入植物细胞表达目的基因核DNA抗虫棉棉花细胞Bt基因Bt抗虫蛋白农杆菌培育转基因抗虫棉的四个步骤2.基因重组的类型④人工基因重组转基因技术(人为条件下进行的),即基因工程必备知识易错辨析考向突破归纳提示

2.基因重组的意义及应用意义：①基因重组是生物变异的来源之一，应用：进行杂交育种③是生物多样性的原因之一，对生物的进化具有重要意义。②为生物进化提供材料将双方亲本中的优良性状集中在一起必备知识易错辨析考向突破归纳提示

(1)原核生物不存在基因重组，而真核生物的受精过程中可进行基因重(

)(2)有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合，导致基因重组(

)(3)一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体也不存在基因重组(

)(4)同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是产生新的基因组合机会多(

)(5)多种精子和多种卵细胞之间有多种结合方式，导致后代性状多种多样，但不属于基因重组。(

)(6)亲代Aa自交，因基因重组导致子代发生性状分离(

)(7)产生新的基因型，导致重组性状出现(

)×√××√√√必备知识易错辨析考向突破归纳提示

考向一：基因重组的类型1．基因重组是生物体在进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。下列有关基因重组的叙述正确的是（

）A．基因重组一定不会使DNA结构发生改变B．减数分裂间期DNA复制时可能发生基因重组C．异卵双生的两个子代遗传物质差异主要是由基因重组导致的D．基因型为Ａａ的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因重组的结果C【详解】A、基因重组中交叉互换可以使DNA的结构发生改变，A错误；B、基因重组包括交叉互换（减数第一次分裂前期）和自由组合（减数第一次分裂后期），间期不可能发生基因重组，B错误；C、异卵双生指的是不同的精子和不同的卵细胞结合，产生两个受精卵导致，而精子或卵细胞的差异是由基因重组导致的，C正确；D、基因重组的实质是非等位基因的重组，Aa中不存在非等位基因，因此没有基因重组，D错误。2.生物将遗传物质传递给其他细胞而非其子代的过程称为基因水平转移，例如农杆菌可通过感染植物细胞实现基因向植物基因组的转化。肺炎链球菌有S型和R型两种类型。野生型的S型菌可以在基本培养基上生长，S型菌发生基因突变产生的氨基酸依赖型菌株A、B需要在基本培养基上分别补充不同氨基酸才能生长。科学工作者将菌株A和菌株B混合后，涂布于基本培养基上，结果如图下列叙述正确的是（）考向一：基因重组的类型必备知识易错辨析考向突破归纳提示

结果如图下列叙述正确的是（）A．有多糖荚膜的R型细菌可抵御吞噬细胞的吞噬而表现出毒性B．S型细菌和R型细菌的结构不同是基因选择性表达的结果C．野生型的S型菌突变为A、B菌株说明基因突变是不定向的D．菌株A和菌株B混合后可能因基因水平转移而发生了基因重组考向一：基因重组的类型必备知识易错辨析考向突破归纳提示

D【详解】A、有多糖荚膜可抵御吞噬细胞的吞噬而表现出毒性的是S型细菌，A错误；B、S型细菌和R型细菌的结构不同是基因不同的结果，B错误；C、基因突变具有不定向性，表现为一个基因通过突变可能产生多种等位基因，图示是细菌的突变，不含等位基因，故实验结果不能说明基因突变是不定向的，C错误；D、菌株A和菌株B含有不同的突变基因，这样将两者混合后可能交换了遗传物质，弥补了菌株A和菌株B的不足，这种现象产生的原因最可能是基因重组，D正确。故选D。3.如图表示三种基因重组，下列相关叙述正确的是 (

)A．图甲所示细胞产生的次级精(卵)母细胞内不含有等位基因B．图甲和图乙两种类型的基因重组都发生在同源染色体之间C．R型细菌转化为S型细菌的基因重组与图丙中的基因重组相似D．孟德尔两对相对性状杂交实验，F2出现新表型的原因和图甲相似C考向一：基因重组的类型必备知识易错辨析考向突破归纳提示

【详解】图甲所示细胞发生了互换，其产生的次级精(卵)母细胞内含有等位基因B、b；图乙发生了非同源染色体间的自由组合；孟德尔两对相对性状杂交实验，F2出现新表型的原因和图乙相似。4．联会是减数分裂过程中一种特殊的现象，两条同源染色体侧面紧密相贴并进行配对的现象。配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉，图为某交叉细胞中交换模式图。下列说法错误的是（）A.该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子B.交叉是交换的结果,在减数分裂Ⅰ前期能观察到C.一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多D.交换是基因重组的一种类型，可为进化提供原材料考向一：基因重组的类型必备知识易错辨析考向突破归纳提示

A【详解】A、该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种子细胞，图中未表明该细胞是精原细胞还是卵原细胞，若是精原细胞，则产生四种配子；若是卵原细胞则产生一种配子，A错误；B、交叉是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换的结果，发生在减数分裂I前期，B正确；C、一般情况下，染色体越长，可交叉互换的片段越多，形成的交叉数目越多，C正确；D、基因重组类型：交叉互换型、自由组合型等，基因重组可产生多种多样的后代，可为进化提供原材料，D正确；故选A。必备知识易错辨析考向突破归纳提示

一般以狭义为主，狭义的基因重组包括互换和自由组合两种类型，而广义的基因重组范围较广，凡是基因进行了重组即可，如R型细菌转化为S型细菌的基因重组。基因重组的概念有狭义和广义之分必备知识易错辨析考向突破归纳提示

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考向二：基因突变与基因重组的比较1．基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（）A．甲图中基因a最可能来源于染色体的互换B．乙图中基因a不可能来源于基因突变C．丙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异D．丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关D必备知识易错辨析考向突破归纳提示

【详解】A、甲图是有丝分裂后期图像，图像中基因a出现的原因是基因突变，A错误；B、乙图是减数分裂Ⅱ前期图像，图像中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，B错误；C、丙细胞产生的2个子细胞中，一个多一条染色体，一个少一条染色体，属于染色体数目变异，C错误；D、丁图是减数分裂Ⅱ后期图像，图像中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，基因突变的频率是很低的，最可能的原因是减数分裂Ⅰ前期的四分体时期发生了染色体互换，染色体互换会导致基因重组，因此基因a的出现最可能与基因重组有关，D正确。故选D。2.图1、图2表示某基因型为AaBb的二倍体动物在生殖发育过程中正在分裂的两个细胞。下列相关叙述错误的是 (

)考向二：基因突变与基因重组的比较A.图1所示细胞中①处染色体上出现a基因的原因是基因突变或互换B.图2所示细胞中②处染色体上出现a基因的原因可能是互换C.图1所示细胞具有的染色体组数是图2所示细胞的2倍D.选该动物的睾丸制作切片可观察到图1、图2所示细胞图像A必备知识易错辨析考向突破归纳提示

【详解】图1所示细胞中①处染色体上出现a基因的原因是基因突变，A错误；据图分析可知，图2细胞中②处染色体上出现a基因的原因可能是互换，B正确；图1细胞中共有4个染色体组，图2细胞共有2个染色体组，C正确；该动物睾丸是其生殖器官，其中的细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂，故用睾丸制作切片可观察到图1、图2所示细胞图像，D正确。必备知识易错辨析考向突破归纳提示

基因突变基因重组变异实质时间原因适用范围结果基因碱基序列发生改变控制不同性状的基因的重新组合DNA分子复制时，在外界因素或自身因素的作用下，引起基因中的碱基的改变(替换、增添或缺失)同源染色体的非姐妹染色单体间互换，以及非同源染色体之间自由组合所有生物都可发生，包括病毒，具有普遍性通常发生在真核生物的有性生殖过程中产生新的基因和基因型产生新的基因型主要发生在细胞分裂前的间期减数分裂Ⅰ四分体时期和减数分裂Ⅰ后期必备知识易错辨析考向突破归纳提示

基因突变基因重组意义应用联系是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义①都使生物产生可遗传变异；②基因突变产生新基因，为基因重组提供了自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础；③两者均产生新的基因型，可能产生新的表型人工诱变育种杂交育种、基因工程育种必备知识易错辨析考向突破归纳提示

构建网络自由组合型互换型位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生重组位于同源染色体上的等位基因随四分体的非姐妹染色单体间的染色体片段的互换导致染单体上的基因重组。时间:减数第一次分裂前期、后期;范围:主要是真核生物的有性生殖过程中;实质:控制不同性状的基因的重新组合;结果:产生新基因型,导致重组性状出现;意义:形成生物多样性的重要原因；是生物变异的来源之一，对生物进化具有.基因突变狭义广义肺炎双球菌转化试验，基因工程等基因重组①概念：②时间：③特点：④原因：DNA分子中碱基的替换、增添或缺失，引起基因碱基序列的改变。主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。①普遍性②随机性③低频性④不定向性⑤多害少利性外因（物理因素：损伤DNA、化学因素：改变核酸碱基、病毒）内因：DNA复制偶发错误⑤意义：生物变异的根本来源,新基因产生的途径,生物进化的原材料C经典真题1．（2024·广东·高考真题）雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是（）A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果经典真题【详解】A、根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎(a)和雄性不育(f)位于同一条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体，由子代雄性不育株中，缺刻叶：马铃薯叶≈3：1可知，缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)位于另一对同源染色体上。因此绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记，A错误；B、控制缺刻叶（C）、马铃薯叶（c）与控制雄性可育（F）、雄性不育（f）的两对基因位于两对同源染色体上，因此，子代雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为3：1，B错误；C、由于基因A和基因F位于同一条染色体，基因a和基因f位于同一条染色体，子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1，C正确；D、出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换的结果，D错误。经典真题A2．（2024·湖南·高考真题）脱落酸（ABA）是植物响应逆境胁迫的信号分子，NaCl和PEG6000（PEG6000不能进入细胞）皆可引起渗透胁迫。图a为某水稻种子在不同处理下基因R的相对表达量变化，图b为该基因的突变体和野生型种子在不同处理下7天时的萌发率。研究还发现无论在正常还是逆境下，基因R的突变体种子中ABA含量皆高于野生型。下列叙述错误的是（）经典真题A．NaCl、PEC6000和ABA对种子萌发的调节机制相同B．渗透胁迫下种子中内源ABA的含量变化先于基因R的表达变化C．基因R突变体种子中ABA含量升高可延长种子贮藏寿命D．基因R突变可能解除了其对ABA生物合成的抑制作用【详解】A、分析图a，用外源ABA处理，基因R的相对表达量增高，说明ABA可促进基因R的表达；缺失基因R的突变体种子中ABA含量较高，说明基因R的表达又会抑制ABA的合成。由题可知，ABA是植物响应逆境胁迫的信号分子，NaCl和PEG6000可以引起渗透胁迫，促进ABA的合成，进而促进基因R的表达，而ABA可以直接促进基因R的表达，因此NaCl、PEC6000和ABA对种子萌发的调节机制不同，A错误；B、由图a可知，渗透胁迫会先促进内源ABA的合成，内源ABA含量的升高又会促进基因R的表达，B正确；C、ABA的存在会抑制种子的萌发，因此基因R突变体种子中ABA含盘升高可延长种子贮藏寿命，C正确；D、无论在正常还是逆境下，基因R突变体种子中ABA的含量皆高于野生型，可能是因为基因R突变解除了其对ABA生物合成的抑制，导致ABA的合成量增加，D正确。经典真题C3．（2024·贵州·高考真题）如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述正确的是（

）注：AUG（起始密码子）：甲硫氨酸

CAU、CNC：组氨酸

CCU：脯氨酸

AAG：赖氨酸

UCC：丝氨酸

UAA（终止密码子）A．①链是转录的模板链，其左侧是5'端，右侧是3'端B．若在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变长C．若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变D．碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同经典真题【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，由于起始密码子是AUG，故①链是转录的模板链，转录时模板链读取的方向是3'→5'，即左侧是3'端，右侧是5'端，A错误；B、在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，将会导致终止密码子提前出现，故合成的肽链变短，B错误；C、若在①链1号碱基前插入一个碱基G，在起始密码子之前加了一个碱基，不影响起始密码子和终止密码子之间的序列，故合成的肽链不变，C正确；D、由于mRNA是翻译模板，但由于密码子的简并性，故碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链也可能相同，D错误。经典真题D4．（2024·甘肃·高考真题）癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是（

）A．在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变B．在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变C．在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变D．在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变经典真题【详解】A、在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由于碱基的替换造成的属于基因突变，表明基因突变可导致癌变，A正确；B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变，B正确；C、原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，属于染色体变异中的重复，表明染色体变异可导致癌变，C正确；D、9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明染色体变异可导致癌变，D错误。经典真题D5．（2024·湖北·高考真题）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（

）A．该相对性状由一对等位基因控制B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病经典真题【详解】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误；B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1