2025版高考生物二轮复习课件 第一部分 专题三 保分点专攻 细胞的生命历程

细胞的生命历程保分点专攻

建网络

抓主干无丝分裂细胞周期的调控系统及检验机制保证了细胞周期的有序性；细胞周期同步化物质准备：①_________________________________细胞增殖衰老分化死亡有丝分裂联系分裂间期说明：有丝分裂是细胞周期中的分裂期，不含分裂间期前期、中期、后期、末期分裂期②_____________________子细胞形成方式不同前期末期动植物细胞区别各时期特征联系没有纺锤丝和染色体的变化蛙的红细胞特征实例DNA分子的复制和有关蛋白质的合成纺锤体的形成机制不同建网络

抓主干细胞增殖衰老分化死亡在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在③_____________________上发生稳定性差异的过程概念实质结果意义全能性④_________________形成不同组织、器官使细胞趋向专门化，提高生物体各种生理功能的效率原因实验证明含有本物种的⑤______________植物组织培养植物组织培养、克隆动物联系形态、结构和生理功能基因的选择性表达全套遗传物质建网络

抓主干基因重组、染色体变异间期：染色体复制减数分裂Ⅰ：⑥___________分离减数分裂Ⅱ:⑦________分裂减数分裂基因分离定律和自由组合定律的细胞学基础联系过程精子和卵细胞形成的区别是否均等分裂是否需要变形形成生殖细胞数目不同遗传细胞增殖衰老分化死亡同源染色体着丝粒建网络

抓主干水分减少，细胞萎缩，体积变小多种酶的活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢色素逐渐积累细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深细胞膜通透性改变自由基学说：自由基攻击和破坏细胞内各种⑧_______________________端粒学说：端粒DNA序列在每次细胞分裂后会⑨__________特征原因细胞衰老与个体衰老的关系细胞增殖衰老分化死亡凋亡实质意义⑩___________________________的过程生物发育的基础之一维持内部环境的稳定抵御外界干扰坏死不利因素引起的细胞损伤和死亡执行正常功能的生物分子缩短一截基因决定的细胞自动结束生命一

核心提炼1.细胞周期中需关注的几个知识点(1)只有连续分裂的细胞才有细胞周期(2)有丝分裂过程中的4种变化2.辨析相关物质或结构变化的“四点”原因3.细胞分裂过程中的变异类型4.细胞死亡(1)图解细胞凋亡机理(2)细胞凋亡与细胞坏死的比较方式机制结果细胞凋亡：自动结束生命活动细胞坏死：被动结束生命活动细胞凋亡：受“基因控制”，“程序性”死亡细胞坏死：由不利因素诱发，不受基因控制细胞凋亡：对生物体是有利的细胞坏死：对生物体是有害的(3)细胞自噬自噬对象本质：在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞

结构等，通过溶酶体降解后再利用的过程①处于营养缺乏条件下的细胞②受到损伤、微生物入侵或衰老的细胞1.判断下列有关细胞分裂的叙述(1)细胞分裂间期既有基因表达又有DNA复制(

)(2)在细胞分裂后期通过核孔进入细胞核的物质减少(

)提示：核孔在前期消失。√(3)在受精作用过程中，不同基因型的雌雄配子随机结合产生了多种类型的基因重组(

)提示：减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合以及互换都会导致基因重组，重组性状若在后代中表现出来，一般要通过精子与卵细胞的结合产生的新个体来实现。××(4)基因型为Mm的精原细胞，M与m的分离一定发生在减数分裂Ⅰ后期(

)提示：若不发生互换，M与m的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，若发生互换，两者分离可发生在减数分裂Ⅱ后期。×(5)洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，可能是发生了互换或复制时出现差错(

)提示：洋葱根尖分生区细胞只能进行有丝分裂，在有丝分裂的过程中由一个着丝粒相连的两条染色单体，一条由另一条复制而来，正常情况下两条染色单体所携带的基因完全相同，可能会因复制出现差错使两条染色单体所携带的基因不完全相同。×2.判断下列有关细胞生命历程的叙述(1)高度分化的细胞执行特定的功能，不能再分裂增殖(

)提示：高度分化的细胞执行特定的功能，有些高度分化的细胞仍能分裂增殖，如记忆细胞。×(2)细胞在分化、衰老和凋亡过程中遗传物质未发生改变，都有基因的选择性表达，蛋白质不完全相同(

)(3)细胞衰老后细胞核体积变小，细胞膜通透性改变(

)√提示：细胞衰老后细胞体积变小，但细胞核体积变大。×(4)衰老细胞的各种酶活性都降低(

)提示：衰老的细胞中多种酶活性降低，与衰老相关的酶活性升高。×(5)人成熟的红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达(

)提示：人成熟的红细胞没有细胞核，与衰老相关的基因表达发生在细胞核消失之前。×(6)端粒是染色体两端的一段特殊序列的蛋白质(

)提示：端粒是染色体两端的一段特殊序列的DNA—蛋白质复合体。×二

真题演练1.(2023·重庆，14)药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K(可将细胞阻滞在细胞周期某时期)研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和结果如图所示。注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂准备期；M期：分裂期。下列推测正确的是A.试剂K可以将细胞阻滞在G1期B.试剂K对细胞周期的阻滞作用不

可逆C.药物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ

组的凋亡率应最低D.在机体内，药物甲对浆细胞的

毒性强于造血干细胞√与Ⅰ组相比，Ⅱ组添加了试剂K，由表格数据可以看出Ⅱ组的细胞主要停滞在S期，A错误；对比Ⅱ组和Ⅲ组可以得出，试剂K对细胞周期的阻滞作用可逆，B错误；药物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ组处于G2＋M期的细胞数最少，所以Ⅱ组的凋亡率应最低，C正确；浆细胞为高度分化的细胞，不再进行细胞分裂，所以药物甲对造血干细胞的毒性强于浆细胞，D错误。2.(2024·浙江1月选考，4)观察洋葱根尖细胞有丝分裂装片时，某同学在显微镜下找到①～④不同时期的细胞，如图。关于这些细胞所处时期及主要特征的叙述，正确的是A.细胞①处于间期，细胞核内主要进行DNA

复制和蛋白质合成B.细胞②处于中期，染色体数∶染色单体数∶

核DNA分子数＝1∶2∶2C.细胞③处于后期，同源染色体分离并向细胞两极移动D.细胞④处于末期，细胞膜向内凹陷将细胞一分为二√细胞①处于间期，细胞内主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，并且细胞有适度的生长，但蛋白质的合成不在细胞核内，而在核糖体上，A错误；细胞②处于中期，染色体已在间期完成复制，染色体数目没有改变，但一条染色体上有两条染色单体，有两个核DNA分子，染色体数∶染色单体数∶

核DNA分子数＝1∶2∶2，B正确；细胞③处于后期，有丝分裂过程不会出现同源染色体分离的情况，C错误；细胞④处于末期，但该细胞是洋葱根尖细胞，植物细胞分裂末期的特点之一是在细胞板的位置逐渐扩展形成新的细胞壁，而动物细胞分裂末期是细胞膜向内凹陷将细胞一分为二，D错误。3.(2024·山东，6)某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种：①配子中染色体复制1次；②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示，其中A1、A2为显性基因，a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为A.①②

B.①③

C.②③

D.①②③√第①种机制图示如下：只要含有标记2或标记3染色体的配子，染色体复制1次后，继续发育就可以形成题中要求的个体。所以机制①符合要求。第②种机制图示如下：这种分裂形成的2个子细胞中，只有一条1号染色体符合要求，另一条1号染色体要么全是显性基因，要么全是隐性基因，不符合题意。即便在1个细胞中，把所有1号染色体合起来作为整体来看，显性基因数也不等于隐性基因数。所以机制②不符合要求。第③种机制图示如下：如果任意2条1号染色体进入1个子细胞，若刚好是图丙和图丁细胞，则由这个细胞发育成的个体符合题意。所以机制③符合要求。综上，B符合题意。4.(2023·山东，6)减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是A.卵细胞基因组成最多有5种可能B.若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或eeC.若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能√正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、__(表示没有相应的基因)、E、e，若减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Ee，卵细胞基因组成最多有6种可能，A错误；不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Ee，则减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体基因型为__，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee、__，B错误；若卵细胞为E，且第一极体不含E，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体为E，另外两个极体为e或ee、__，C正确；若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则与卵细胞同时产生的第二极体为ee或Ee，第一极体为EE或Ee，产生的第二极体为E或e，D错误。5.(2024·湖南，4)部分肺纤维化患者的肺泡上皮细胞容易受损衰老。下列叙述错误的是A.患者肺泡上皮细胞染色体端粒可能异常缩短B.患者肺泡上皮细胞可能出现DNA损伤积累C.患者肺泡上皮细胞线粒体功能可能增强D.患者肺泡上皮细胞中自由基可能增加√根据细胞衰老的端粒学说，衰老的细胞中，染色体端粒会缩短，A正确；衰老的细胞中染色体端粒缩短，会造成端粒内侧正常基因的DNA序列受到损伤并积累，细胞活动渐趋异常，B正确；衰老细胞的呼吸速率减慢，新陈代谢减慢，表明其线粒体功能减弱，C错误；根据细胞衰老的自由基学说，细胞代谢产生的自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子，引起细胞衰老，D正确。6.(2024·山东，2)心肌损伤诱导某种巨噬细胞吞噬、清除死亡的细胞，随后该巨噬细胞线粒体中NAD＋浓度降低，生成NADH的速率减小，引起有机酸ITA的生成增加。ITA可被细胞膜上的载体蛋白L转运到细胞外。下列说法错误的是A.细胞呼吸为巨噬细胞吞噬死亡细胞的过程提供能量B.转运ITA时，载体蛋白L的构象会发生改变C.该巨噬细胞清除死亡细胞后，有氧呼吸产生CO2的速率增大D.被吞噬的死亡细胞可由巨噬细胞的溶酶体分解√心肌损伤诱导某种巨噬细胞吞噬、清除死亡的细胞，随后该巨噬细胞线粒体中NAD＋浓度降低，生成NADH的速率减小，说明有氧呼吸减弱，即该巨噬细胞清除死亡细胞后，有氧呼吸产生CO2的速率减小，C错误。三

模拟预测1.(2024·邵阳高三模拟)细胞周期可分为分裂间期和分裂期(M期)，分裂间期又分为DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)和DNA合成后期(G2期)。细胞周期素B1(cyclinB1)可调控细胞周期，它激活细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)后，后者可促使靶蛋白磷酸化而产生相应的生理效应，进而促进细胞由G2期进入M期。蓝萼甲素(GLA)是从中草药香茶菜中分离提取的活性成分，用不同浓度的GLA分别处理肿瘤细胞24h，结果如图所示。下列说法错误的是A.正常情况下，cyclinB1在G1、S期不能激活CDK1B.激活的CDK1可能引发核膜崩解，细胞核解体C.GLA可能通过催化cyclinB1、CDK1分解而阻滞分裂进程D.推测p21可能是CDK1基因表达的抑制剂，能抑制细胞进入M期√由题意可知，被cyclinB1激活的CDK1能促进细胞由G2期进入M期，故正常情况下，cyclinB1应在G2期表达并发挥作用，在G1、S期不能激活CDK1，A正确；激活的CDK1可促进细胞由G2期进入M期，因此可能引发核膜崩解，细胞核解体，B正确；由图像可知，随着GLA浓度的增大，cyclinB1、CDK1的mRNA相对量逐渐下降，推测GLA可能通过抑制相应基因的转录而发挥作用，而不是催化cyclinB1、CDK1的分解，C错误；由图2可知，随着GLA浓度的增大，p21的mRNA相对量增加，而CDK1的mRNA相对量下降，则可推测GLA可能通过促进p21的合成，进而抑制CDK1基因的表达，抑制细胞进入M期，阻滞分裂进程，D正确。2.(2024·济南高三模拟)真核细胞分裂间期，染色体完成复制后产生的姐妹染色单体保持相互粘附状态，在分裂期才会分离并平均分配到子细胞中。粘连蛋白(姐妹染色单体之间的连结蛋白)的裂解是分离姐妹染色单体的关键性事件，分离酶(SEP)是水解粘连蛋白的关键酶，它的活性被严密调控(APC、SCR是与SEP活性密切相关的蛋白质)。图示(a)(b)(c)分别表示分裂过程中细胞内发生的变化以及对应细胞内某些化合物的含量变化。下列说法错误的是A.a时期，SCR能与SEP紧密结合，阻止

SEP水解粘连蛋白B.b时期，APC含量上升，使SCR分解C.若在细胞分裂时用秋水仙素处理，最

可能会抑制APC的活性D.若APC的活性被抑制，姐妹染色单体就难以分离√据图可知，a时期，SCR能与SEP紧密结合，阻止SEP水解粘连蛋白，A正确；b时期，APC含量上升，APC与SCR结合，使SCR分解，B正确；秋水仙素会抑制纺锤体的形成，而姐妹染色单体正常分离，因此不会抑制APC的活性，C错误；若APC的活性被抑制，则不能使SCR分解，SCR仍与SEP紧密结合，SEP活性低，阻止SEP水解粘连蛋白，姐妹染色单体就难以分离，D正确。3.某研究团队发现，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解。关于细胞自噬，下列叙述错误的是A.饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和

能量B.当细胞长时间处在饥饿状态时，过度活跃的细胞自噬可能会引起细胞

凋亡C.溶酶体内合成的多种水解酶参与了细胞自噬过程D.细胞自噬是细胞受环境因素刺激后的应激性反应√由题干信息可知，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解，所以在饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和能量，来支持基本的生命活动，A正确；溶酶体内水解酶的化学本质是蛋白质，其合成场所是核糖体，在溶酶体内发挥作用，参与了细胞自噬过程，C错误。4.(2024·聊城高三三模)用不同颜色的荧光标记果蝇细胞(2n＝8)中两条染色体的着丝粒(分别用“●”和“○”表示)，在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如图甲中箭头所示；图乙是该细胞分裂过程中染色体的数量变化。下列有关叙述错误的是A.①→②时，细胞中同源染色体联会形成四分体B.④处的染色体互为同源染色体，含姐妹染色单体C.图乙的纵坐标应为4n、2n，ab时期对应图甲细胞D.由③→④的距离推测该细胞可能是初级精母细胞√图甲细胞中被标记的染色体在②处联会，所以①→②时，细胞中同源染色体联会形成四分体，A正确；③→④时同源染色体分离，所以赤道板两边④处的染色体互为同源染色体，处于减数分裂Ⅰ后期，含姐妹染色单体，该细胞可能是初级精母细胞，B、D正确；图甲中的序号代表减数分裂Ⅰ不同的时期，染色体数目与体细胞相同，减数分裂Ⅰ末期细胞一分为二，产生的子细胞中染色体数目减半，果蝇的染色体组成是2n＝8，所以图乙的纵坐标应为2n、n，ab时期对应图甲细胞，C错误。5.如图表示某高等动物的一个细胞进行减数分裂的过程，其中①～⑥表示细胞，不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.Ⅰ、Ⅱ过程中均可能发生等位基因

分离B.减数分裂Ⅰ前的间期结束后，①的

染色体数目加倍C.若④的基因型是AbY，则⑤的基因

型也一定是AbYD.⑥的形成过程中发生了染色体结构的变异√减数分裂Ⅰ后期，等位基因随着同源染色体分离而分离，而减数分裂Ⅰ前期染色体可能会发生互换，使同源染色体的姐妹染色单体上含有等位基因，在减数分裂Ⅱ时可能发生等位基因分离，A正确；减数分裂Ⅰ前的间期结束后，①的核DNA数目由于复制而加倍，染色体数目不变，B错误；④和⑤是由②(次级精母细胞)经过减数分裂Ⅱ形成的，若④的基因型是AbY，对比精原细胞中的染色体上的基因组成，可能是在减数分裂Ⅰ时发生过互换，即产生了同时含有Ab基因和ab基因的两条姐妹染色单体的染色体的次级精母细胞，即②的基因型为AabbYY，分裂后产生的两个子细胞基因型分别为AbY和abY，故⑤的基因组成是abY，C错误；⑥是由③(次级精母细胞)经过减数分裂Ⅱ形成的，已知的一个精细胞染色体数目异常，有两条X染色体，说明③在减数分裂Ⅱ后期X染色单体分离后移向同一极，则⑥中应该缺少一条X染色体，故形成过程中发生了染色体数目变异，D错误。6.(2024·济南高三联考)将两条单链均被32P标记的基因A导入不含32P标记的某动物精原细胞中，两个基因A分别插入1号和2号两条非同源染色体上。将该精原细胞置于不含32P的培养液中培养，得到4个子细胞，不考虑同源染色体的非姐妹染色单体间的互换和染色体变异，检测子细胞中的标记情况。下列叙述正确的是A.基因A的插入一定会导致该染色体上基因的数目发生变化B.可能会出现3个子细胞含32P,1个子细胞不含32P的情况C.若2个子细胞中含有32P，则该精原细胞一定进行了减数分裂D.若4个子细胞中含32P，则该精原细胞一定进行了有丝分裂√若基因A插入染色体的某基因内部，则会破坏原有基因，因此基因A的插入不一定会导致该染色体上基因的数目发生变化，A错误；两个基因A分别插入1号和2号两条非同源染色体上，若该精原细胞进行两次有丝分裂，由于DNA的半保留复制，第一次有丝分裂产生的两个子细胞均含有32P(此时1号和2号染色体所含的基因A均只有一条链含32P)，经第二次有丝分裂DNA复制后，含基因A的1号和2号染色体形成的两条姐妹染色单体只有一条染色单体的一条DNA链含32P，着丝粒分裂后由于姐妹染色单体分开随机进入两个子细胞，可能出现4个子细胞中均含32P或3个子细胞中含32P、1个子细胞中不含32P或2个子细胞中含32P、2个子细胞中不含32P，B正确；根据B项分析可知，若进行两次有丝分裂，也可能出现2个子细胞中含有32P，C错误；若进行减数分裂，DNA复制一次，含基因A的1号染色体和2号染色体的两条姐妹染色单体均含32P，减数分裂Ⅰ时若含基因A的1号染色体和含基因A的2号染色体分向两个次级精母细胞，则减数分裂Ⅱ结束形成的4个子细胞均含32P，因此若4个子细胞中含32P，则该精原细胞不一定进行了有丝分裂，D错误。四

专题强化练1234567891011121314答案对一对题号12345678答案BBDDDDDA题号9101112答案BDABCABCC1234567891011121314对一对题号

13答案(1)有丝减数分裂Ⅰ后期会发生同源染色体的分离，黄色与绿色应分别位于细胞两极；减数分裂Ⅱ后期应发生姐妹染色单体的分离，在细胞的同极不应该含有等位基因不能X染色体上一个d基因突变为D基因(2)1/4

1/2～1

(3)①细胞膜表面糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低抑癌②凝胶的浓度、自身分子的大小和构象熊胆能促进两种皮肤癌细胞株中p53基因的表达，且随着熊胆处理时间的延长，p53基因表达量增加答案1234567891011121314对一对题号14答案(1)中心体(2)较大小(3)原癌(4)3/10

(5)一个精原细胞减数分裂形成的4个精子受精机会均等答案1.图1是细胞周期中四个阶段(G1、S、G2为分裂前的间期，S期完成DNA复制，M表示分裂期)和五个检查点，其中检查点受调控因子控制。细胞DNA链断裂或出现新的DNA单链通常是DNA产生损伤的起始信号，会被检查点感知蛋白P53探测到后启动修复。图2是某个检查点的DNA损伤后的检查和修复机制，DNA修复后才可进入细胞周期的下一阶段进行复制。下列说法正确的是1234567891011121314答案A.图1中M期的起点就是细胞周期的

起点B.图2的检查机制最可能发生在图1的

检查点1C.图2中P21是调控因子，其表达发生

在S期D.动物细胞的M期中心体发生倍增并

移向细胞两极√1234567891011121314答案1234567891011121314答案图1中G1期的起点是细胞周期的起点，A错误；由“图2是某个检查点的DNA损伤后的检查和修复机制，DNA修复后才可进入细胞周期的下一阶段进行复制”可知，图2的检查机制最可能发生在图1的检查点1，B正确；1234567891011121314答案图2中P21是调控因子，可以阻止DNA复制，说明其表达发生在S期之前，C错误；动物细胞的间期中心体发生倍增，D错误。2.(2024·江西，3)某植物中，T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，从而影响细胞的增殖。下列推测错误的是A.T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体B.T基因突变导致染色体着丝粒无法在赤道板上排列C.T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍D.T基因突变影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动1234567891011121314答案√1234567891011121314答案纺锤体的形成在前期，T基因的突变影响的是后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体，A正确；染色体着丝粒排列在赤道板上是中期的特点，T基因的突变影响的是后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变不影响染色体的着丝粒在赤道板上排列，B错误；着丝粒的分裂不需要依靠纺锤丝的牵拉，因此T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍，C正确；T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，进而影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动，D正确。3.细胞分裂过程中，着丝粒的分裂会发生如图所示的横裂和纵裂，在不考虑变异的情况下，下列相关叙述不正确的是A.该过程不可能发生在减数分裂Ⅰ过程中B.横裂结束后，异常子染色体上存在相同基因C.纵裂形成的子染色体上的基因完全相同D.分裂结束后，每个子细胞中的基因数目相同√1234567891011121314答案着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，因此该过程不可能发生在减数分裂Ⅰ过程中，A正确；纵裂形成的子染色体是通过复制而来的，则两个子染色体上的基因完全相同，C正确；分裂结束后，若染色体进行的是异常横裂，则每个子细胞中的基因数目可能不相同，D错误。1234567891011121314答案4.某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n＝8)，1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是A.甲时期细胞中可能出现同源

染色体两两配对的现象B.乙时期细胞中含有1条X染色

体和1条Y染色体C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同√1234567891011121314答案图乙可表示减数分裂Ⅱ后期、末期，乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；图乙中染色体数目与核DNA分子数之比为1∶1，无染色单体，C错误；该初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD、aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。图甲表示次级精母细胞的前期和中期，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；1234567891011121314答案5.(2022·重庆，20)人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者(XAXa)，需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是A.若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数

目一定是24B.若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数

目一定是23C.若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，

则所生男孩一定患病D.若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病√1234567891011121314答案若在初级卵母细胞进行减数分裂Ⅰ后期时，某对同源染色体没有分离，第一极体有24条染色体，次级卵母细胞有22条染色体，则会出现第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，A错误；人类的染色体2n＝46，若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞染色体数目一定是23，如果次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ出现姐妹染色单体不分离、移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可能为22或24，B错误；1234567891011121314答案若减数分裂正常，由于之前的互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩可能不患病，C错误；若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有两个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病，D正确。1234567891011121314答案6.(2024·临沂高三二模)精原细胞进行有丝分裂时，在特殊情况下一对同源染色体的非姐妹染色单体之间也可能发生交换。基因型为AaBb的雄果蝇(基因位置如图1)的一个精原细胞进行有丝分裂产生的两个子细胞均进入减数分裂。若此过程中只有一个细胞发生一次如图2所示的交换，仅考虑图中的染色体且未发生其他变异。下列说法错误的是A.无论交换发生在有丝分裂还是减数分裂中，

该精原细胞均可产生4种精细胞B.若精原细胞分裂产生基因组成为aaBB的细

胞，则交换只能发生在有丝分裂过程中C.若精原细胞分裂产生基因组成为aaBb的细胞，则交换只能发生在减数分裂过程中D.无论交换发生在有丝分裂还是减数分裂中，基因重组型精细胞所占比例均为1/2√1234567891011121314答案若交换发生在有丝分裂中，有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是①

或②，然后两个子细胞均进行减数分裂，可产生的精细胞是AB、aB、Ab、ab或AB、ab、Ab、aB，若交换发生在减数分裂中，有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是③，两个子细胞均进入减数分裂且只有一个细胞发生一次如图所示的交换，则产生的精细胞有AB、Ab、aB、ab，A正确；1234567891011121314答案若精原细胞分裂产生基因组成为aaBB的次级精母细胞，只有①②中的子细胞能满足，③中的子细胞不能满足，所以交换只能发生在有丝分裂过程中，B正确；若精原细胞分裂产生基因组成为aaBb的次级精母细胞，只有③中的子细胞在减数分裂过程中发生交换才能满足，则交换只能发生在减数分裂过程中，C正确；若交换发生在有丝分裂中，有丝分裂子细胞如图①或②，经减数分裂形成的重组型精细胞(Ab、aB)所占比例为1/2，若交换发生在减数分裂中，有丝分裂子细胞如图③，经减数分裂形成的重组型精细胞(Ab、aB)所占比例为2/8＝1/4，D错误。1234567891011121314答案7.(2024·济南高三三模)科学家发现的第一个抑癌基因是p53基因。当细胞内DNA出现损伤时，p53基因表达水平会迅速增加，合成的p53蛋白有两方面的作用：一是启动DNA修复酶的合成，完成修复；二是启动p21蛋白合成，p21蛋白能与各种细胞周期CDK复合物结合，抑制它们的活性，使细胞周期阻滞，等待DNA完成修复。若DNA损伤无法修复，p53蛋白可诱导细胞进入程序化死亡。下列叙述错误的是A.p53蛋白可能是与相关基因的调控序列结合促进基因的转录而发挥作用B.DNA修复酶可能具有与DNA聚合酶和DNA连接酶同样的催化作用C.DNA损伤严重时既可能导致细胞的凋亡，也可能导致细胞的坏死D.导致细胞癌变的原癌基因和抑癌基因的突变一般分别是隐性突变和显性突变√1234567891011121314答案p53蛋白能启动DNA修复酶的合成，完成修复，可见p53蛋白可能是与相关基因的调控序列结合促进基因的转录而发挥作用，A正确；DNA修复酶能完成DNA的修复，可能具有与DNA聚合酶和DNA连接酶同样的催化作用，B正确；若DNA损伤无法修复，p53蛋白可诱导细胞进入程序化死亡，而细胞坏死是指在种种不利因素影响下，如极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激的情况下，由细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡，可见DNA损伤严重时也可能导致细胞的坏死，C正确。1234567891011121314答案8.(2024·长沙高三二模)铁死亡是一种铁依赖性的，区别于细胞凋亡、细胞坏死的新型的细胞程序性死亡方式。铁死亡的主要机制是在二价铁或酯氧合酶的作用下，催化细胞膜上高表达的不饱和脂肪酸，发生脂质过氧化，此外，还表现为抗氧化体系(谷胱甘肽系统)的调控核心酶GPX4的活性降低，从而诱导细胞死亡。下列叙述错误的是A.与细胞凋亡不同，铁死亡的过程不受遗传机制决定B.铁死亡过程中细胞膜的成分会发生改变C.铁死亡过程中的酯氧合酶能降低脂质过氧化反应的活化能D.提高GPX4的活性，可能导致铁死亡被抑制√1234567891011121314答案1234567891011121314答案铁死亡是细胞程序性死亡，与细胞凋亡一样都受遗传机制决定，A错误；由铁死亡的主要机制可知，铁死亡过程中细胞膜的成分会发生改变，B正确；铁死亡过程中酯氧合酶起催化作用，能降低脂质过氧化反应的活化能，C正确；由于GPX4的活性降低，会诱导细胞死亡，所以提高GPX4的活性，可能导致铁死亡被抑制，D正确。9.(不定项)(2024·泰安高三三模)PDCD5是一种同肿瘤细胞生长及凋亡密切相关的蛋白质。研究者通过慢病毒载体构建了稳定过量表达PDCD5的人表皮癌细胞A431细胞株，并对该细胞株的细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡情况进行了研究，结果分别如图1、图2和图3所示，同时验证了PDCD5在肿瘤生长过程中通过改变p53基因表达量(p53蛋白能够促进细胞凋亡的发生)发挥其作用。已知细胞分裂间期分为G1(DNA合成前期)、S(DNA合成期)、G2(DNA合成后期)，M为分裂期。下列叙述错误的是1234567891011121314答案A.对照组为导入空载体的人表皮癌细胞A431细胞株B.PDCD5是通过影响DNA复制来抑制细胞增殖C.实验组A431细胞中p53蛋白的量较对照组要高D.PDCD5会使实验组的基因表达水平均明显提高√1234567891011121314答案√对照组为导入空载体的人表皮癌细胞A431细胞株，目的是排除导入A431细胞株的重组载体中载体本身对实验结果的影响，A正确；G2为DNA合成后期，由图2可知，PDCD5是通过阻断G2进入M而抑制细胞增殖，G2已经不再进行DNA复制，B错误；1234567891011121314答案实验验证了PDCD5在肿瘤生长过程中是通过改变p53基因的表达量发挥作用，由图3可知，PDCD5能促进细胞凋亡，而p53蛋白能够促进细胞凋亡的发生，故实验组A431细胞中p53蛋白的量比对照组要高，C正确；1234567891011121314答案PDCD5会使某些蛋白质的基因表达水平明显提高，但由于PDCD5促进细胞凋亡的作用，多数基因的表达水平会由于细胞逐渐凋亡而降低，D错误。1234567891011121314答案10.(不定项)(2024·衡阳高三模拟)在含有5－溴尿嘧啶脱氧核苷(BrdU)的培养液中进行DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA(一条链被标记)的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA(两条链均被标记)的染色单体荧光被抑制(无明亮荧光)。若将兔(2n＝44)的一个精原细胞置于含BrdU的培养液中，先进行一次有丝分裂再进行一次减数分裂，取减数分裂Ⅰ后期的细胞(甲)和减数分裂Ⅱ后期的细胞(乙)进行染色并观察。不考虑基因突变和染色体互换，下列推测不正确的是A.甲细胞中有44条染色体，共22种形态B.甲细胞中有22对同源染色体，1/4的脱氧核苷酸链被BrdU标记C.乙细胞中有2条Y染色体，全部DNA分子被BrdU标记D.乙细胞中有2个染色体组，22条染色体发出明亮荧光1234567891011121314答案√√√1234567891011121314答案兔的体细胞染色体数目为44条，则减数分裂Ⅰ后期，染色体数目不变，仍为22对同源染色体，即44条，由于性染色体形态不同，所以共有23种形态，A错误；经过一次有丝分裂后有一半的脱氧核苷酸链被标记，而减数分裂也是在含BrdU的培养液中培养的，则在减数分裂Ⅰ后期，共有3/4的脱氧核苷酸链被标记，B错误；1234567891011121314答案乙细胞是减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞，经过了着丝粒的分裂，有两个染色体组，可能具有两条Y染色体或者两条X染色体，由于是在含BrdU的培养液中培养的，根据DNA的半保留复制可知，一半的染色体为全标记，一半的染色体为半标记，即有22条染色体发出明亮荧光，C错误，D正确。11.(不定项)(2024·岳阳高三一模)某哺乳动物的染色体上存在M、N、P、Q4种基因，所在的染色体的具体位置未知。研究发现，这4种基因各自存在几十个等位基因，在某段时间采集到该哺乳动物某个雄性和某个雌性个体的4种生殖细胞单个进行基因鉴定，得到下列表格信息。其中雄性个体有且只有4种精子，雌性个体卵细胞种类则有多种，只随机检测了4种。下列叙述不正确的是1234567891011121314答案细胞序号M基因N基因P基因Q基因精子1M6

N4

P16

Q17

2

M9

N11

P23

3

M9

N11

P23Q17

4M6

N4

P16

卵细胞5M8

N6

P10

Q14

6M8

N6

P15Q14

7

M11

N9

P15Q14

8

M11

N9

P15

Q27A.Q基因可以位于X和Y染色体的同源区段B.卵细胞形成过程中同源染色体没有发生互换C.M6基因和Q17基因是同源染色体上的非等位基因D.若继续大量地检测卵细胞，推测可以出现M11N9P10Q11基因型的卵细胞√1234567891011121314答案细胞序号M基因N基因P基因Q基因精子1M6

N4

P16

Q17

2

M9

N11

P23

3

M9

N11

P23Q17

4M6

N4

P16

卵细胞5M8

N6

P10

Q14

6M8

N6

P15Q14

7

M11

N9

P15Q14

8

M11

N9

P15

Q27√√分析表格信息可知，Q基因只在精子1和3中出现，Q基因可以位于X染色体，不位于Y染色体，A错误；1234567891011121314答案细胞序号M基因N基因P基因Q基因精子1M6

N4

P16

Q17

2

M9

N11

P23

3

M9

N11

P23Q17

4M6

N4

P16

卵细胞5M8

N6

P10

Q14

6M8

N6

P15Q14

7

M11

N9

P15Q14

8

M11

N9

P15

Q27雌性个体卵细胞种类有多种，说明卵细胞形成过程中同源染色体发生互换，B错误；1234567891011121314答案细胞序号M基因N基因P基因Q基因精子1M6

N4

P16

Q17

2

M9

N11

P23

3

M9

N11

P23Q17

4M6

N4

P16

卵细胞5M8

N6

P10

Q14

6M8

N6

P15Q14

7

M11

N9

P15Q14

8

M11

N9

P15

Q27M6基因和Q17基因不在同一条染色体上，所以它们不是同源染色体上的非等位基因，C错误；1234567891011121314答案细胞序号M基因N基因P基因Q基因精子1M6

N4

P16

Q17

2

M9

N11

P23

3

M9

N11

P23Q17

4M6

N4

P16

卵细胞5M8

N6

P10

Q14

6M8

N6

P15Q14

7

M11

N9

P15Q14

8

M11

N9

P15

Q27雌性个体卵细胞种类有多种，若继续大量地检测卵细胞，推测可以出现M11N9P10Q11基因型的卵细胞，D正确。1234567891011121314答案细胞序号M基因N基因P基因Q基因精子1M6

N4

P16

Q17

2

M9

N11

P23

3

M9

N11

P23Q17

4M6

N4

P16

卵细胞5M8

N6

P10

Q14

6M8

N6

P15Q14

7

M11

N9

P15Q14

8

M11

N9

P15

Q2712.(不定项)细胞凋亡诱导因子与细胞膜上的受体结合后，激活与细胞凋亡相关的基因，使细胞凋亡的关键因子Dnase酶和Caspase酶被激活。Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，Caspase酶能选择性地切割某些蛋白质形成不同长度的多肽，导致细胞裂解形成凋亡小体，进而被吞噬细胞吞噬清除。下列说法正确的是A.Dnase酶和Caspase酶的作用部位分别是氢键和肽键B.细胞凋亡过程中某些蛋白质会发生水解，同时不再合成蛋白质C.通过促进癌细胞中控制Caspase酶合成的相关基因的表达可以促进其凋亡D.凋亡小体被吞噬细胞清除的过程需要载体蛋白、ATP和水解酶1234567891011121314答案√Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，故其作用的是磷酸二酯键，Caspase酶能选择性地切割某些蛋白质形成不同长度的多肽，故其作用的是肽键，A错误；细胞凋亡过程中，由于基因的选择性表达，细胞内将有新蛋白质的合成以及蛋白质的水解，B错误；依据题干信息“Caspase酶能选择性地切割某些蛋白质形成不同长度的多肽，导致细胞裂解形成凋亡小体，进而被吞噬细胞吞噬清除”可得：通过促进癌细胞中控制Caspase酶合成的相关基因的表达可以促进其凋亡，C正确；1234567891011121314答案凋亡小体被吞噬细胞清除的过程属于胞吞，需要ATP、水解酶，不需要载体蛋白，D错误。1234567891011121314答案13.某雄性动物的基因型为BbXdY(2n＝16)。将该动物体内一个精原细胞(DNA被32P全部标记)放在不含32P的培养液中培养，经若干次分裂后，分别用与基因B、b、D、d特异性结合的探针B(黄色)、探针b(绿色)、探针D(红色)、探针d(蓝色)处理某一分裂1234567891011121314答案时期的细胞，结果如图1所示，已知该细胞在分裂过程中只发生了一次变异。回答下列问题：(1)图1细胞处于_____分裂的后期，理由是__________________________________________________________________________________________________________________________________________________。______(填“能”或“不能”)确定该细胞中含有32P的染色体数量。图1细胞中出现红色的原因是_______________________________。1234567891011121314答案有丝裂Ⅰ后期会发生同源染色体的分离，黄色与绿色应分别位于细胞两极；减数分裂Ⅱ后期应发生姐妹染色单体的分离，在细胞的同极不应该含有等位基因减数分不能X染色体上一个d基因突变为D基因依据题干信息“该细胞在分裂过程中只发生一次变异”和图1可知，图示细胞处于有丝分裂后期。原因：若细胞图像为减数分裂Ⅰ后期，则会发生同源染色体的分离，则位于细胞两极的探针信息黄色与绿色应分别位于细胞两极，与图示不符；若细胞图像为减数分裂Ⅱ后期，应该发生姐妹染色单体的分离，在细胞的同极不应该含有等位基因，与图示信息也不符，12