药剂学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋德州学院

药剂学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋德州学院第一章单元测试

关于药物制剂与剂型的说法错误的是（）

A:制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料B:药物剂型是药物的临床使用形式C:吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当D:改变剂型可能改变药物的作用性质E:注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂

答案:注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记在【性状】项的内容是（）

A:溶液的澄清度B:含量的限度C:游离水杨酸的限度D:溶解度E:干燥失重的限度

答案:溶解度下列关于药剂学分支学科不包括（）。

A:方剂学B:物理药剂学C:生物药剂学D:工业药剂学E:临床药剂学

答案:方剂学在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是（）

A:《临床用药须知》B:《中国药典》二部正文C:《中国药典》二部凡例D:《中国药典》四部正文E:《中国药典》四部通则

答案:《中国药典》四部通则对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）

A:贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装B:贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃C:贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D:如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgE:如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g

答案:贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃欧洲药典的缩写是（）

A:ChPB:BPC:USPD:JPE:EP

答案:EP有肝脏首过效应的吸收途径是（）。

A:口腔粘膜吸收B:肺粘膜吸收C:胃粘膜吸收D:阴道粘膜吸收E:鼻粘膜吸收

答案:胃粘膜吸收《中国药典》最早颁布的时间是（）

A:1949年B:1963年C:1985年D:1953年E:1977年

答案:1953年收载于《中国药典》二部的品种是（）

A:交联聚维酮B:冻干人用狂犬病疫苗C:连花清瘟胶囊D:阿司匹林片E:乙基纤维素

答案:阿司匹林片《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不再检查的项目是（）

A:残留溶剂B:重(装)量差异C:崩解时限D:含量均匀度E:有关物质

答案:崩解时限

第二章单元测试

药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是（）

A:水解沉淀B:降解变色C:酶解霉败D:氧化变色E:沉降分层

答案:沉降分层关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）

A:药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B:微生物污染会影响制剂生物稳定性C:药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性D:稳定性试验可以为制剂生产，包装，储存，运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据E:制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

答案:药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是（）

A:盐酸氯胺酮B:盐酸普鲁卡因C:青霉素钠D:硫酸阿托品E:盐酸氯丙嗪

答案:青霉素钠关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）

A:加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行B:影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C:加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致D:稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验E:供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致

答案:加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）

A:剂型B:湿度C:辅料D:化学结构E:药品的成分

答案:湿度不属于药物稳定性试验方法的是（）。

A:加速试验B:长期试验C:高湿试验D:高温试验E:随机试验

答案:随机试验关于药物制剂稳定性实验的说法，错误的是（）

A:影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射实验B:通过试验建立药品的有效期C:加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75％±5％的条件进行的D:为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据E:长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的

答案:加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75％±5％的条件进行的影响药物制剂稳定性的非处方因素是（）

A:离子强度B:溶剂C:温度D:表面活性剂E:pH

答案:温度下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）

A:片剂溶出度变差B:药物发生水解C:混悬剂结块结饼D:乳剂分层和破乳E:混悬剂的结晶生长

答案:药物发生水解提高药物稳定性的方法有（）

A:对生物制品，制成冻干粉制剂B:为防止药物因受环境中的氧气，光线等影响，制成囊或包合物C:对遇湿不稳定的药物，制成褒义制剂D:对稳定的有效成分，制成前体药物E:对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

答案:对生物制品，制成冻干粉制剂；为防止药物因受环境中的氧气，光线等影响，制成囊或包合物；对遇湿不稳定的药物，制成褒义制剂；对稳定的有效成分，制成前体药物；对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

第三章单元测试

不影响乳剂质量的是（）

A:分层与合并B:合并与转相C:破裂与转相D:转相与酸败E:分层与絮凝

答案:分层与絮凝不属于低分子溶液剂的是（）

A:碘甘油B:布洛芬混悬滴剂C:对乙酰氨基酚口服溶液D:复方磷酸可待因糖浆E:复方薄荷脑醑

答案:布洛芬混悬滴剂关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）

A:携带运输不方便B:易霉变常需加入防腐剂C:分散度大，吸收慢D:给药途径大，可内服也可外用E:易引起药物的化学降解

答案:分散度大，吸收慢在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物，缔合物和复盐等。加入的第三种物质属于（）

A:助悬剂B:乳化剂C:增溶剂D:助溶剂E:潜溶剂

答案:助溶剂增加药物溶解度的方法不包括（）

A:加入增溶剂B:制成共晶C:加入助悬剂D:使用混合溶剂E:加入助溶剂

答案:加入助悬剂关于液体药剂特点的说法，错误的是（）。

A:给药途径广泛，可内服也可以外用B:分散度大，吸收快C:易霉变，常需加入防腐剂D:携带运输方便E:易引起药物的化学降解

答案:携带运输方便A和B两种表面活性剂的HLB值分别为16.6和18.2，两者等量混合的HLB值是（）。

A:58.2B:34.8C:69.6D:11.0E:17.4

答案:17.4属于两性离子表面活性剂的是（）。

A:聚上梨酯80B:羟苯乙酯C:硬脂酸钙D:苯扎溴铵E:卵磷脂

答案:卵磷脂口服液体制剂中，药物分散度最大的不稳定体系是（）

A:溶胶剂B:混悬剂C:乳剂D:低分子溶液剂E:高分子溶液剂

答案:混悬剂按分散系统分类，属于非均相制剂的是（）

A:混悬剂B:高分子溶液C:低分子溶液D:乳剂E:溶胶剂

答案:混悬剂；乳剂；溶胶剂

第四章单元测试

关于注射剂特点的说法，错误的是（）

A:给药方便，特别适用于幼儿患者B:给药后起效迅速C:安全性不及口服制剂D:给药剂量易于控制E:适用于不宜口服用药的患者

答案:给药方便，特别适用于幼儿患者制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A:助悬剂B:矫味剂C:抗氧剂D:乳化剂E:防腐剂

答案:抗氧剂热原不具备的性质是（）

A:耐热性B:挥发性C:水溶性D:可滤性E:可被活性炭吸附

答案:挥发性不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是（）。

A:辐射灭菌法B:微波灭菌法C:低温间歇灭菌法D:干热空气灭菌法E:紫外线灭菌法

答案:辐射灭菌法关于纯化水的说法，错误的是（）。

A:可作为制备中药滴眼剂所用饮片的提取溶剂B:可作为配制外用制剂的溶剂C:可作为配剂注射剂的溶剂D:可作为配剂口服制剂的溶剂E:可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂

答案:可作为配剂注射剂的溶剂对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是（）

A:注射用无菌粉末B:输液C:口服片D:注射液E:气雾剂

答案:注射用无菌粉末注射剂的处方中，氯化钠的作用是（）

A:抑菌剂B:增溶剂C:稳定剂D:渗透压调节剂E:止痛剂

答案:渗透压调节剂在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂（）

A:去离子水B:饮用水C:灭菌注射用水D:纯化水E:注射用水

答案:注射用水关于注射剂质量要求的说法，正确的有（）。

A:无菌B:渗透压与血浆相等接近C:无热原D:无可见异物E:pH值与血液相等或接近

答案:无菌；渗透压与血浆相等接近；无热原；无可见异物；pH值与血液相等或接近可用于除去溶剂中热原的方法有（）

A:渗透法B:超滤法C:凝胶过滤法D:吸附法E:离子交换法

答案:渗透法；超滤法；凝胶过滤法；吸附法；离子交换法

第五章单元测试

关于散剂特点的说法，错误的是（）

A:易分散、起效快B:尤其适宜温敏感药物C:包装、贮存、运输.携带方便D:便于婴幼儿、老人服用E:粒径小、比表面积大

答案:尤其适宜温敏感药物《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，遇光易分解，易结块，在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状，其贮存条件应满足（）

A:遮光，熔封，冷处保存B:遮光，严封，阴凉处保存C:遮光，密封，室温保存D:遮光，密闭，室温保存E:遮光，密闭，阴凉处保存

答案:遮光，密封，室温保存A和B两种药物的CRH分别为71.1%和82.0%，两者等量混合的CRH（%）值是（）。

A:69.6B:11.0C:58.2D:17.4E:34.8

答案:58.2湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）。

A:润滑性和稳定性B:可压性和流动性C:崩解性和溶出性D:润滑性和抗粘着性E:防潮性和稳定性

答案:可压性和流动性以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是（）。

A:混悬颗粒B:可溶颗粒C:控释颗粒D:泡腾颗粒E:肠溶颗粒

答案:泡腾颗粒能够恒速释放药物的颗粒剂是（）。

A:肠溶颗粒B:可溶颗粒C:控释颗粒D:泡腾颗粒E:混悬颗粒

答案:控释颗粒颗粒剂的质量检查不包括（）

A:粒度B:溶散时限C:卫生学D:水分E:装量差异

答案:溶散时限下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）

A:剂量小的毒剧药，应制成倍散B:含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C:含低共熔组分时，应避免共熔D:组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者E:组分数量差异大者，采用等量递加混合法

答案:含低共熔组分时，应避免共熔下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）

A:白陶土B:微晶纤维素C:磷酸钙D:乳糖E:糖粉

答案:微晶纤维素关于散剂的描述哪种是错误的（）

A:药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性B:小剂量的毒剧药可制成倍散使用C:机械化生产多用重量法分剂量D:散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等E:分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种

答案:机械化生产多用重量法分剂量

第六章单元测试

以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是（）

A:液状石蜡B:硬脂醇C:羊毛脂D:七氯丙烷E:β-环糊精

答案:液状石蜡在胶囊剂的空胶囊壳中,可加入少量的二氧化钛作为（）。

A:防腐剂B:保湿剂C:抗氧剂D:增塑剂E:遮光剂

答案:遮光剂适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是（）。

A:HPMCP羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯B:CAP醋酸纤维素酞酸酯C:MCC微晶纤维素D:EC乙基纤维素E:PEG聚乙二醇

答案:PEG聚乙二醇非水溶性基质滴丸剂制备时应选用的冷却液是（）

A:二甲基硅油B:植物油C:液体石蜡D:水或水与乙醇混合液E:其他油

答案:水或水与乙醇混合液制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了（）

A:保持一定的水分防止脆裂B:减少明胶对药物的吸附C:防止腐败D:延缓明胶溶解E:防止吸潮

答案:保持一定的水分防止脆裂空胶囊的规格有（）种。

A:5B:9C:6D:8E:7

答案:8胶囊壳的主要成囊材料是（）。

A:明胶B:淀粉C:果胶D:琼脂E:阿拉伯胶

答案:明胶不属于胶囊剂的质量检查项目的是（）

A:水分B:澄明度C:崩解时限D:外观E:装量差异

答案:澄明度下列哪种药物适合制成胶囊剂（）

A:吸湿性的药物B:具有臭味的药物C:易风化的药物D:药物的水溶液E:药物的稀乙醇溶液

答案:具有臭味的药物胶囊剂包括（）。

A:缓释胶囊B:硬胶囊C:软胶囊D:按释胶囊E:肠溶胶囊

答案:缓释胶囊；硬胶囊；软胶囊；按释胶囊；肠溶胶囊

第七章单元测试

关于片剂特点的说法，错误的是（）

A:幼儿及昏迷患者不易吞服B:易吸潮，稳定性差C:种类多,运输携带方便可满足不同临床需要D:用药剂量相对准确、服用方便E:易于机械化、自动化生产

答案:易吸潮，稳定性差最适宜做片剂崩解剂的辅料是（）

A:甘露醇B:糊精C:羧甲基淀粉钠D:羟丙纤维素E:微晶纤维素

答案:羧甲基淀粉钠《中国药典》规定时限为5分钟的剂型是（）

A:泡腾片B:肠溶片C:薄膜衣片D:普通片E:含片

答案:泡腾片不适合粉末直接压片的辅料是（）。

A:乳糖B:蔗糖C:微晶纤维素D:可压性淀粉E:微粉硅胶

答案:蔗糖既可以作湿法制粒黏合剂，也可作为粉末直接压片黏合剂的是（）。

A:羟丙基纤维素B:醋酸纤维素C:乙基纤维素D:微晶纤维素E:低取代羟丙基纤维素

答案:羟丙基纤维素口服片剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程，常用作片剂崩解剂的是（）

A:液状石蜡B:交联聚维酮(PVPP)C:聚山梨酯80D:乙基纤维素(EC)E:四氟乙烷(HFA-134a)

答案:交联聚维酮(PVPP)常用于包衣的水不溶性材料是（）

A:聚乙二醇（PEG)B:交联聚维酮（PVPP)C:聚乳酸-羟乙酸（PLGA)D:聚乙烯醇（PVA)E:乙基纤维素（EC)

答案:乙基纤维素（EC)制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是（）

A:维生素C泡腾颗粒B:蛇胆川贝散C:利福昔明干混悬颗粒D:板蓝根颗粒E:元胡止痛滴丸

答案:维生素C泡腾颗粒根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（）

A:多层片B:普通片C:分散片D:肠溶片E:控释片

答案:分散片药物辅料的作用有（）

A:赋型B:提高药物疗效C:提高药物稳定性D:增加病人用药的顺应性E:降低不良反应

答案:赋型；提高药物疗效；提高药物稳定性；增加病人用药的顺应性；降低不良反应

第八章单元测试

关于眼膏剂的说法，错误的是（）。

A:难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛B:是眼膏用的无菌制剂C:眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊D:用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂E:常用1:1:8的黄凡士林，液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质

答案:常用1:1:8的黄凡士林，液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质属于软膏剂脂溶性基质的是（）。

A:羟苯乙酯B:十八醇C:月桂醇硫酸钠D:甘油E:司盘80

答案:十八醇属于软膏剂保湿剂的是（）。

A:甘油B:月桂醇硫酸钠C:司盘80D:十八醇E:羟苯乙酯

答案:甘油属于软膏剂防腐剂的是（）。

A:司盘80B:十八醇C:甘油D:羟苯乙酯E:月桂醇硫酸钠

答案:羟苯乙酯关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是（）

A:冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B:水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C:地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗D:氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗E:吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

答案:冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗可作为栓剂抗氧化剂的是（）。

A:单硬脂酸甘油酯B:白蜡C:聚山梨酯80D:凡士林E:叔丁基甲酚

答案:叔丁基甲酚栓剂要求不正确的是（）

A:无刺激性润德教即B:有适宜的硬度C:崩解时限应符合要求D:外观完整光滑E:塞入腔道后应能融化、软化或溶解

答案:崩解时限应符合要求常用于栓剂基质的水溶性材料是（）

A:乙基纤维素（EC)B:聚乳酸-羟乙酸（PLGA)C:聚乙烯醇（PVA)D:交联聚维酮（PVPP)E:聚乙二醇（PEG)

答案:聚乙二醇（PEG)平均重量在1.0-3.0g的栓剂，其重量差异限度为（）

A:±7.5%B:±15%C:±12.5%D:±10%E:±5.0%

答案:±7.5%下列关于凝胶剂质量要求的说法，正确的有（）

A:凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化B:凝胶剂一般不检查pH和渗透压C:混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块D:除另有规定外，凝胶剂应避光、密闭贮存，并应防冻E:凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂

答案:凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化；混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块；除另有规定外，凝胶剂应避光、密闭贮存，并应防冻；凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂

第九章单元测试

基于升华原理的干燥方法是（）

A:冷冻干燥B:滤化床干燥C:微波干燥D:喷雾干燥E:红外干燥

答案:冷冻干燥中药注射剂的有效性评价不包括（）

A:鉴别B:形状C:检查D:含量测定E:崩解时限

答案:崩解时限临床上含有毒性或刺激性较强的药物，常制成（）

A:水丸B:水蜜丸C:糊丸D:浓缩丸E:蜜丸

答案:糊丸以下哪项不是影响药材浸出的因素（）

A:药材的粉碎度B:浸出溶剂的种类C:浸出时间D:浸出容器的大小E:温度

答案:浸出容器的大小下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的（）

A:浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出B:浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C:渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出D:渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出E:欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一

答案:渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出有效成分是指（）

A:中药细胞或其它不溶性物质B:易溶解的物质C:结构复杂的物质D:增强或缓和有效成分的物质E:起主要药效的物质

答案:起主要药效的物质按原料特性将中药片剂可分为（）

A:全浸膏片B:分散片C:全粉末片D:提纯物片E:半浸膏片

答案:全浸膏片；全粉末片；提纯物片；半浸膏片中药提取液常用的浓缩方法包括（）

A:加热浓缩B:减压浓缩C:物理化学浓缩D:常压浓缩E:薄膜浓缩

答案:减压浓缩；常压浓缩；薄膜浓缩中药液体制剂中含醇液体剂型有（）

A:浸膏剂B:酊剂C:合剂D:汤剂E:酒剂

答案:浸膏剂；酊剂；酒剂中药的提取方法有（）

A:超声提取法B:渗漉法C:回流法D:煎煮法E:浸渍法

答案:超声提取法；渗漉法；回流法；煎煮法；浸渍法

第十章单元测试

气雾剂处方中，丙二醇是（）

A:润湿剂B:拋射剂C:助悬剂D:潜溶剂E:絮凝剂

答案:潜溶剂气雾剂处方中，聚山梨酯80是（）

A:拋射剂B:絮凝剂C:潜溶剂D:助悬剂E:润湿剂

答案:润湿剂关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（）

A:附加剂应无刺激性，无毒性B:抛射剂应为无刺激性，无毒性C:容器应能耐受气雾剂所需的压力D:严重创伤气雾剂应无菌E:贮藏条件要求是室温保存

答案:贮藏条件要求是室温保存抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）

A:乙基纤维素(EC)B:液状石蜡C:四氟乙烷(HFA-134a)D:聚山梨酯80E:交联聚维酮(PVPP)

答案:四氟乙烷(HFA-134a)既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是（）

A:口服液B:喷雾剂C:贴剂D:吸入制剂E:粉雾剂

答案:喷雾剂质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是（）

A:耳用制剂B:口腔黏膜给药制剂C:栓剂D:吸入制剂E:眼用制剂

答案:吸入制剂气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）

A:经皮给药B:呼吸道给药C:舌下给药D:直肠给药E:口服给药

答案:呼吸道给药单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是（）

A:递送均一性B:沉降体积比C:黏附力D:微细粒子剂量E:装量差异

答案:装量差异盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下：盐酸异丙肾上腺素2.5g;维生素C1.0g;醇296.5g;二氯二氟甲烷适量,共制成1000g于该处方中各辅料所起作用的说法，正确的有（）

A:二氯二氟甲烷是抛射剂B:乙醇是乳化剂C:二氯二氟甲烷是金属离子络合剂D:维生C素是抗氧剂E:乙醇是潜溶剂

答案:二氯二氟甲烷是抛射剂；维生C素是抗氧剂；乙醇是潜溶剂需用无菌检查法检查的吸入制剂有（）

A:吸入用溶液B:吸入粉雾剂C:吸入混悬液D:吸入喷雾剂E:吸入气雾剂

答案:吸入用溶液；吸入混悬液；吸入喷雾剂

第十一章单元测试

将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（）

A:产生缓解效果B:产生靶向作用C:降低维A酸的溶出度D:提高维A酸的稳定性E:减少维A酸的挥发性损失

答案:提高维A酸的稳定性固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时，药物的分散状态是（）

A:无定形B:微晶态C:分子复合物D:胶态E:分子状态

答案:微晶态不属于包合物制备方法的是（）。

A:研磨法B:熔融法C:冷冻干燥法D:喷雾干燥法E:饱和水溶液法

答案:熔融法固体分散体存在的主要问题是（）

A:不能提高药物的生物利用度B:药物高度分散C:药物的难溶性得不到改善D:久贮不够稳定E:刺激性增大

答案:久贮不够稳定下列固体分散体载体中属于水溶性载体的有（）

A:β-谷甾醇B:EC乙基纤维素C:HPMCP羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯D:EudragitRS丙烯酸树脂E:PEG聚乙二醇

答案:PEG聚乙二醇下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）

A:PVP聚维酮B:泊洛沙姆188C:EC乙基纤维素D:胆酸E:PEG聚乙二醇

答案:EC乙基纤维素使用包合技术可以（）

A:使液体药物固体化,减少挥发成分的损失B:提高药物的溶解度C:提高药物稳定性D:掩盖药物的不良气味E:增加药物的刺激性

答案:使液体药物固体化,减少挥发成分的损失；提高药物的溶解度；提高药物稳定性；掩盖药物的不良气味药物在固体分散载体中的分散状态是（）

A:胶态微晶B:分子态C:无定形D:凝胶态E:缔合体

答案:胶态微晶；分子态；无定形关于固体分散物的说法，正确的有（）。

A:可使液体药物固体化B:药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮C:固体分散物不能进一步制成注射剂D:药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中E:载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类

答案:可使液体药物固体化；药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中；载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）

A:聚维酮B:丙烯酸树脂RL型C:甘露醇D:PEG类E:泊洛沙姆

答案:聚维酮；甘露醇；PEG类；泊洛沙姆

第十二章单元测试

在规定介质中,按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（）

A:物理化学靶向制剂B:缓释制剂C:被动靶向制剂D:控释制剂E:主动靶向制剂

答案:缓释制剂在规定介质中,按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为（）

A:缓释制剂B:控释制剂C:被动靶向制剂D:物理化学靶向制剂E:主动靶向制剂

答案:控释制剂关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（）

A:缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效B:部分缓释制剂的药物释放速度有制剂表面的包衣膜决定C:缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高D:控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度E:控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

答案:控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度属于控释制剂的是（）

A:复方丹参滴丸B:硫酸沙丁胺醇口崩片C:硝苯地平渗透泵片D:阿奇霉素分散片E:硫酸特布他林气雾剂

答案:硝苯地平渗透泵片控释片要求缓慢地恒速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是（）

A:B:C:D:E:

答案:关于缓释和控释制剂特点说法错误（）

A:血药浓度平稳，可降低药物毒副作用B:肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度不如普通制剂C:临床用药时，剂量方便调整D:可减少给药次数，尤其适合需要长期用药的慢病患者E:可提高治疗效果，减少用药总量

答案:临床用药时，剂量方便调整常用的致孔剂是（）

A:醋酸纤维素B:丙二醇C:乙基纤维素D:蔗糖E:醋酸纤维素酞酸酯

答案:蔗糖可用于调节缓解制剂中药物释放速度的是（）

A:液状石蜡B:七氯丙烷C:硬脂醇D:β-环糊精E:羊毛脂

答案:硬脂醇关于缓（控）释制剂的说法，正确的有（）

A:可以用微晶纤维素包衣制成成渗透泵片达到缓（控释效果）B:可以用聚氯乙烯.聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果C:可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓（控）释效果D:可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果E:缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象

答案:可以用聚氯乙烯.聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果；可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓（控）释效果；可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果；缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象缓释、控释制剂的释药原理有（）

A:离子交换原理B:溶蚀与溶出、扩散结合原理C:扩散原理D:渗透压驱动原理E:溶出原理

答案:离子交换原理；溶蚀与溶出、扩散结合原理；扩散原理；渗透压驱动原理；溶出原理

第十三章单元测试

药物可透过皮肤入血起效的剂型是（）

A:醑剂B:酊剂C:洗剂D:糊剂E:贴剂

答案:贴剂芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）

A:主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收B:经皮吸收，主要蓄积于皮下组织C:经皮吸收迅速，5～10分钟即可产生治疗效果D:贴于疼痛部位直接发挥作用E:经皮吸收后可发挥全身治疗作用

答案:经皮吸收后可发挥全身治疗作用含有高分子材料的液体制剂是（）

A:贴膏剂B:涂膜剂C:涂剂D:搽剂E:洗剂

答案:贴膏剂关于药物吸收的说法，正确的是（）

A:在十二指肠有载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B:药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小C:固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好D:食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服E:临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动运转

答案:在十二指肠有载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）

A:口腔黏膜给药B:经皮给药C:直肠给药D:吸入给药E:静脉给药

答案:经皮给药关于经皮给药制剂特点的说法错误的是（）

A:经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性B:大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应C:经皮给药制剂起效快特别适宜要求起效快的药物D:经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E:经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应

答案:经皮给药制剂起效快特别适宜要求起效快的药物关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A:汗液可使用角质层水化从而增大角质层渗透性B:皮肤给药只能发挥局部治疗作用C:药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径D:药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤