2023年军队文职人员（药学）核心备考题库（含典型题、重点题）（重点题）

2023年军队文职人员（药学）核心备考题库（含典型题、重点

题）

一、单选题

1.咖啡因临床主要用于

A、利尿药

B、中枢性降压药

C、降血糖药

D、血管扩张药

E、中枢性兴奋药

答案：E

2.四环素类抗生素的酸碱性能为

A、具有强酸性

B、具有酸碱两性

C、具有强碱性

D、具有弱酸性

E、具有弱碱性

答案：B

3.马来酸氯苯那敏

A、与2,4-二硝基苯肺生成相应的踪

B、与硫酸反应生成橙黄色

C、与苦味酸生成黄色沉淀

D、与高镒酸钾反应可使高镒酸钾褪色

E、与氢氧化钠反应生成破红色结晶

答案：C

4.作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是

A、法莫替丁

B、米索前列醇

C、奥美拉口坐

D、哌仑西平

E、漠丙胺太林

答案：C

解析：奥美拉口坐抑制胃酸分泌作用强、时间长，作用于胃酸分泌最后环节，使用

本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。

5.氢氯嘎嗪的性质为

A、乙醇溶液中加对苯二甲胺使苯甲醛试液显红色

B、为淡黄色结晶性粉末

C、与苦味酸形成沉淀

D、与盐酸羟胺作用生成羟月亏酸，再加三氯化铁，呈紫堇色

E、在碱性溶液中可水解

答案：E

6.维生素C遇光易氧化，应采取的贮存方法为

A、密闭

B、密封

C、干燥处

D、遮光、密封

E、严封

答案：D

解析：维生素C遇光易氧化，故应遮光、密封存储

7.利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是

A、干热灭菌法

B、热压灭菌法

C、辐射灭菌法

D、紫外线灭菌法

E、气体灭菌法

答案：B

解析：气体灭菌法是利用气态杀菌剂进行灭菌的方法。干热灭菌法是利用空气传

热杀灭细菌。辐射灭菌法是利用Y射线达到杀灭微生物的目的。紫外线灭菌法是

利用紫外线照射杀灭微生物的方法。

8.下列关于药品稳定性的叙述正确的是

A、药物的降解速度与溶剂无关

B、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关

C、固体制剂的赋形剂不影响药物的稳定性

D、零级反应的反应速度与反应物浓度无关

E、药物的降解速度与离子强度无关

答案：D

9.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是

A、融变时限

B、硬度测定

C、体外溶出实验

D、重量差异

E、体内吸收

答案：E

10.2gSpan80(HLB=4.3)和4gTween80(HLB=15.0)混合的HLB值为

A、10.71

B、11.43

C、3.55

D、3.21

E、7.86

答案：B

11.维生素C显酸性，是由于结构中含有

A、粉基

B、酚羟基

C、醇羟基

D、烯醇羟基

E、磺酰氨基

答案：D

解析：考查维生素C的结构特点与理化性质。维生素C显酸性，是由于结构中含

有烯醇羟基（烯二醇结构），A、B、E与结构不符，C醇羟基近中性，故选D答

案。

12.咖啡因化学结构的基本母核是

A、苯环

B、异口奎琳环

G黄口剽令

D、［1奎琳环

E、孕笛烷

答案：C

解析：咖啡因可发生黄喋口令生物碱的特征鉴别反应即紫服酸镂反应，为具黄喋tl令

母核的中枢兴奋药。

13.下列有关注射液过滤描述错误的是

A、砂滤棒价廉易得，滤速快，适用于大生产中粗滤

B、注射液的过滤方式有表面过滤和深层过滤

C、深层过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小

D、表面过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小

E、垂熔玻璃滤器分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒

答案：C

14.小剂量碘主要用于

A、单纯性甲状腺肿

B、抑制甲状腺素的释放

C、甲状腺功能检查

D、呆小病

E、黏液性水肿

答案：A

15.下列有关利多卡因的叙述，错误的是A.减慢浦肯野纤维4相除极速率

A、阻制2相Na'内流，促进K’外流

B、升高阈电位，降低自律性

C、AP

D、ERP缩短，但缩短APD更明显，相对延长ERP

E、心肌缺血时可使传导明显加快

答案：E

解析：利多卡因主要作用于希一浦系统，对心房几乎无作用。在极低浓度时能减

慢浦肯野纤维4相除极速率，改变兴奋阈值而降低自律性，并提高心室致颤阈；

促进钾外流而缩短浦肯野纤维的APD及ERP,缩短APD更明显，相对延长ERP,

有利于消除折返激动；治疗量时对浦肯野纤维的传导速度无明显影响，但在心肌

缺血时对浦肯野纤维0相上升速率明显抑制，传导明显减慢，阻滞2相Na.内流，

促进K’外流。

16.药品检验记录必须

A、科学、真实、完整

B、整齐、真实、完整

C、真实、清洁'科学

D、科学、真实、整齐

E、清洁'整齐、真实

答案：A

17.不宜用于变异型心绞痛的药物是

A、硝酸甘油

B、硝苯地平

C、维拉帕米

D、普蔡洛尔

E、硝酸异山梨酯

答案：D

解析：普蔡洛尔的临床应用：用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定型心绞痛，可减

少发作次数，对并发高血压或心律失常的患者尤其适用。还可用于心肌梗死的治

疗，能缩小梗死范围。对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜应用，因本药可

致冠状动脉收缩。故正确答案为D。

18.下列关于葡萄糖注射灭菌的叙述中，正确的是

A、因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂

B、加热灭菌后pH值不变

C、加热灭菌使pH值下降

D、防止变色可用滤过除菌法制备

E、以上都是

答案：C

19.滴眼剂主要经过角膜和结膜两条途径吸收，经角膜进入眼内而产生治疗作用

的药物占

A、70%

B、40%

C、60%

D、80%

E、90%

答案：E

20.关于“前体药物”概念描述正确的是

A、本身非药理活性

B、本身有药理活性

C、本身稳定性好

D、本身亲脂性

E、本身极性大

答案：A

21.关于氯丙嗪的叙述正确的是A.本品结构中有口塞口坐母核

A、氯丙嗪结构稳定，不易被氧化

B、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为红棕色

C、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素

D、E、本品与三氯化铁反应显棕黑色

答案：C

解析：氯丙嗪有吩嘎嗪母核，环中的S和N原子都是良好的电子供体，易被氧化

成红棕色，故在其注射液中加入维生素C、对氢酿、连二亚硫酸钠等抗氧剂，阻

止其变色。氯丙嗪与三氯化铁作用，显红色。

22.与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是

A、5%

B、2%

C、1%

D、4%

E、3%

答案：A

23.单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的主要是

A、囊心物的分散

B、粘连

C、胶凝

D、凝聚

E、固化

答案：C

解析：单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的主要是胶凝。因为同一浓度时

温度愈低愈易胶凝，而高过某温度则不能胶凝，浓度愈高的可胶凝的温度上限愈

24.肾上腺素中肾上腺酮杂质，在310nm处有最大吸收，而药物几乎没有吸收，

据此可采用哪种方法进行检查()

A、紫外分光光度法

B、比色法

C、比浊法

D、薄层色谱法

E、可见分光光度法

答案：A

25.硝酸毛果芸香碱的临床用途为

A、解救有机磷中毒

B、可用于重症肌无力

C、治疗青光眼

D、治疗小儿麻痹后遗症

E、可用于平滑肌痉挛

答案：C

解析：硝酸毛果芸香碱能兴奋M-胆碱受体，缩小瞳孔，主要用于治疗青光眼。

26.盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有下列哪种基团0

A、芳伯胺基

B、双键

C、叔氨基

D、醇羟基

E、酚羟基

答案：E

27.可使皮肤呈灰暗色或蓝色的抗心律失常药

A、普罗帕酮

B、胺碘酮

C、氟卡尼

D、维拉帕米

E、普蔡洛尔

答案：B

28.国际非专利药名的英文简写为

A、ICN

B、INM

C、NIN

D、NNI

E、INN

答案：E

29.《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查

A、干燥失重

B、主药含量

C、崩解时限

D、溶出度

E、重（装）量差异

答案：E

解析：中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查重（装）量差异。

30.关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是（）

A、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%~1%的活性炭处理

B、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响

C、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理

D、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用

E、活性炭在pH3〜5条件下吸附能力强

答案：C

31.患儿女，9岁，因食欲不振，消瘦就诊，发现脸部发黄，黄中杂白，大便检

查确诊为蛔虫寄生，请问首选药物是

A、左旋咪口坐

B、嘎嗪类

C、阿苯达口坐

D、甲硝口坐

E、嚷喀呢

答案：C

解析：阿米达n坐对蛔虫感染有驱杀作用，可以进入球囊内，疗效相当于甚至优于

甲苯达口坐。

32.维生素B12分子中含钻，经有机破坏后，生成钻盐，于1-亚硝酸-2-蔡酚-3,

6-二磺酸钠生成配合物而显

A、黄色或橙黄色

B、红色或紫色

C、红色或橙红色

D、黄色或橙红色

E、黄色或紫色

答案：C

33.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是

A、直接松弛支气管平滑肌

B、稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放

C、促进儿茶酚胺释放

D、阻断腺昔受体

E、激动B受体

答案：B

34.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是

A、药物是水溶液

B、药物的粉末和颗粒

C、风化性药物

D、药物稀乙醇溶液

E、吸湿性很强的药物

答案：B

解析：此题考查胶囊剂的特点。胶囊剂指将药物或加有辅料充填于空心胶囊或密

封于软质囊壳中的固体制剂。凡药物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性药物和刺激

性较强的药物、风化药物不宜制成胶囊剂。所以本题答案应选择B。

35.治疗脑水肿、降低颅内压的首选药为0

A、甘露醇

B、氨苯蝶咤

C、吠塞米

D、氢氯喔嗪

E、螺内酯

答案：A

36.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是

A、VB

B、VK

C、VA

D、VE

E、VR1

答案：B

37.对UV法进行线性考查时。用精制品配制一定浓度范围的对照品系列溶液，吸

收度A一般应为

A、0.3~0.6

B、0.2~0.7

C、0.4~0.8

D、0.1~0.9

E、0.5-0.6

答案：B

38.常引起体位性低血压的药物是

A、口引哒帕胺

B、哌口坐嗪

C、服乙咤

D、利血平

E、卡托普利

答案：B

解析：哌口坐嗪不良反应主要为“首剂现象”，指首次给药可致严重的直立性低血

压，表现为晕厥、心悸、意识丧失等，在直立体位、饥饿、低盐时较易发生。

39.药物吸收指

A、药物从用药部位进入体液的过程

B、药物从用药部位进入组织的过程

C、药物在用药部位释放的过程

D、药物从用药部位进入血液循环的过程

E、药物进入体循环后向组织转运的过程

答案：D

40.属于磺酰麻类降血糖药的是

A、二甲双胭

B、米格列醇

C、甲苯磺丁服

D、阿卡波糖

E、胰岛素

答案：C

解析：考查甲苯磺丁服的结构类型。A属于双肌类，B、D属于糖类，E属于多肽

类，故选C答案。

41.吗啡的不良反应不包括

A、恶心、便秘、呼吸抑制、排尿困难

B、体位性低血压

C\颅内压升高

D\粒细胞减少或缺乏

E、易产生耐受性和成瘾性

答案：D

解析：吗啡治疗量有时会有恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困

难'胆绞痛等，反复使用后其效力逐渐减弱，形成耐受性，成瘾者为获得吗啡后

的欣快感及避免停药引起的戒断症状；在某些个体可引起体位性低血压；由于呼

吸抑制，二氧化碳潴留，脑血管扩张，可升高颅内压力，不会引起粒细胞减少或

缺乏。

42.遇水不稳定的药物被制备成软膏剂时，下列基质不宜选择的是

A、羊毛脂

B、石蜡

C、二甲硅油

D、凡士林

E、聚乙二醇

答案：E

43.采用比色法进行一般性杂质检查的项目是()

A、重金属检查

B、炽灼残渣检查

C、干燥失重检查

D、氯化物检查

E、硫酸盐检查

答案：A

44.阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是

A、水杨酸钠

B、水杨酸

C、乙酰水杨酸

D、苯甲酸

E、乙酸

答案：B

解析：阿司匹林水解生成水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则生成白色

水杨酸沉淀，同时产生醋酸的臭气。

45.一般认为，下列口服剂型中生物利用度最高为是

A、包衣片

B、颗粒剂

C、混悬剂

D、胶囊剂

E、片剂

答案：C

解析：一般认为，口服剂型生物利用度高低的顺序为：溶液剂＞混悬剂〉颗粒剂

〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂。

46.毗口奎酮属于

A、抗丝虫药

B、抗阿米巴药

C\抗病毒药

D\抗疟约

E、抗血吸虫药驱绦虫药

答案：E

解析：毗口奎酮除对血吸虫有杀灭作用外，对其他吸虫，如华支睾吸虫、姜片吸虫、

肺吸虫，以及各种绦虫感染和其幼虫引起的囊虫症、包虫病都有不同程度的疗效。

47.下列符合阿托品性质的说法是

A、在碱性环境中易发生水解

B、属于半合成苴若生物碱

C、是M胆碱受体拮抗剂

D、临床上可用于心动过速

E、阿托品具有酸性

答案：C

48.关于表面活性剂的表述错误的是

A、表面活性剂分子在溶液表面作定向排列

B、表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度

C、能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂

D、表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基

E、能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂

答案：C

49.不属于乙醴性质的是

A、在光照和空气中颜色逐渐变黄

B、在光照和空气中可发生自动氧化，生成过氧化物、醛等杂质

C、沸点低、易挥发

D、溶于水

E、无色澄明易流动的液体

答案：D

50.血管紧张素I转化酶抑制剂不具有

A、血管扩张作用

B、增加尿量

C、逆转慢性心功能不全的心肌肥厚

D、降低慢性心功能不全患者的病死率

E、止咳作用

答案：E

解析：血管紧张素转化酶抑制剂抑制血管紧张素I转化酶，①减少血管紧张素II

生成,从而减弱血管紧张素II收缩血管、升高血压的作用；②缓激肽的水解减少，

使之扩张血管的作用加强；③缓激肽水解减少时，PGEz和PGL的形成增加，扩张

血管作用增强；④心室和血管肥厚减轻。不良反应可有皮疹、药热、咳嗽等。故

正确答案为E。

51.有关奎尼丁不良反应描述不正确的是

A、低血压

B、心脏毒性

C、心力衰竭

D、肺纤维化

E、金鸡纳反应

答案：D

52.DMSO属于

A、半极性溶剂

B、无极性溶剂

C、极性溶剂

D、非极性溶剂

E、中极性溶剂

答案：C

53.乙醴麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是

A、二期

B、三期一级

C、三期二级

D、三期四级

E、三期三级

答案：D

解析：乙醴麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是三期四级。

54.下列有关依那普利的叙述中不正确的是

A、是一个含筑基的前体药

B、作用较卡托普利强而持久

C、抑制血管紧张素I转化酶

D、主要用于各级高血压和心力衰竭

E、是一个不含筑基的前体药

答案：A

解析：依那普利为不含筑基的长效、高效ACEI,作用较卡托普利强而持久，不

良反应较卡托普利少，主要用于各级高血压和心力衰竭。

55.以氯化钢溶液作沉淀剂检查硫酸盐时，应在以下条件下进行

A、硝酸酸性下

B、硫酸酸性下

G醋酸酸性下

D、磷酸酸性下

E、盐酸酸性下

答案：E

56.与安贝氨镂(AmhenoniumChIoride)结构和活性相近的化合物是

A、依酚漠镂(EdrophoniumBromide)

B\漠化新斯的明(Neostigmine)

G他克林(Tacrine)

D\氢;臭酸加兰他敏(CmlantamineHydrobromide)

E\毒扁豆碱(Physostigmine)

答案：A

57.下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是

A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

B、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析

C、高分子溶液为均相液体制剂

D、高分子溶液为热力学稳定体系

E、高分子溶液的黏度与其分子量无关

答案：E

解析：高分子溶液的黏度与分子量：高分子溶液是黏稠性流体，其黏度与分子量

之间的关系可用式[T]]=KMa表示。

58.磁性药物微球中使其在体外磁场引导下，到达靶位的物质是

A、铁磁性物质

B、单克隆抗体

C、聚丙烯酰胺

D、白蛋白

E、脱氧核糖核酸

答案：A

59.下列关于水包油与油包水型乳剂的区别错误的是

A、水包油型乳剂通常为乳白色，而油包水型乳剂一般接近油的颜色

B、水包油型乳剂多采用水稀释，而油包水型乳剂多采用油稀释

C、水包油型乳剂有导电性，而油包水型乳剂基本上不导电

D、水溶性染料对水包油型乳剂染色，是外相被染色。而油包水型乳剂则是内相

被染色

E、水溶性染料对水包油型乳剂染色，是外相被染色。而油包水型乳剂则是连续

相被染色

答案：E

水包油（0/愕）或油包水型（W/0）型乳剂的区别

点O/WU乳制w/o型乳制

外观通W为乳门色接近油的♦色

佛展可用水稀岸可用谕稀弊

导电性号电不导电或几乎不等电

水格性染料外相（逐续相）0色内相《专连幡相）Or色

外相（逐续相）鼻色

解析：可见下表：内相（善连续相）染色

60.久置于空气中容易吸收二氧化碳而产生混浊或沉淀，最好在临用前配制的药

物是

A、盐酸氯丙嗪

B、奥卡西平

C、苯妥英钠

D、丙戊酸钠

E、奋乃静

答案：C

解析：考查苯妥英钠的稳定性，苯妥英钠为强酸弱碱盐，其苯妥英的酸性弱于碳

酸，吸收二氧化碳而产生浑浊或沉淀，故选C答案。

61.下列哪一项不是普蔡洛尔的作用（）

A、减慢心率

B、直接扩张血管产生降压作用

C、降低心肌耗氧量

D、收缩支气管

E、抑制心脏

答案：B

62.对支原体抗菌作用强的口奎诺酮类药物是

A、诺氟沙星

B、洛美沙星

C、氟罗沙星

D、左氧氟沙星

E、司氟沙星

答案：E

解析：司氟沙星对支原体作用强，用于支原体及衣原体的感染。

63.下列对肾脏的毒性最大的药物是

A、头抱喔月亏

B、强氨茉西林（阿莫西林）

C、青霉素G

D、头抱嘎吩

E、头抱孟多

答案：D

64.具有下列化学结构的药物是

A、东苴若碱

B、新斯的明

C、阿托品

D、氯贝胆碱

E、山苴若碱

答案：C

解析：以上结构为阿托品。

65.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A.应距肛门口2

A、m处

B、远离直肠下静脉

C、接近直肠上、中、下静脉

D、接近肛门括约肌

E、接近直肠上静脉

答案：A

解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由

肝进人体循环;通过直肠下静脉和肛门静脉,经骼内静脉绕过肝进入下腔大静脉,

再进人体循环。为此，栓剂在应用时塞人距肛门口约2cm处为宜。

66.氧氟沙星性质不包括

A、结构中含有钱基，具有一定的酸性

B、结构中含有叔胺，具有一定的碱性

C、加丙二酸和醋酊，加热，溶液显红棕色

D、结构中含有C1原子，具有氯化物的反应

E、结构中含有F原子，具有氟化物的反应

答案：D

67.关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是

A、生物利用度高，作用快而强

B、与蛋白质的亲和力高于T4

C、T”2为3小时

D、不通过胎盘屏障

E、用于甲亢内科治疗

答案：A

解析：T4和T3生物利用度分别为50%〜70%和90%〜95%,两者血浆蛋白结合率均

在99%。以上，但T3与蛋白质的亲和力低于T4，Ts作用快而强，维持时间短，t

“2为2天；可通过胎盘并且可以进入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正确

答案为A。

68.分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是

A、左氧氟沙星

B、盐酸乙胺丁醇

C\卡托普利

D、氯霉素

E、盐酸麻黄碱

答案：B

解析：考查盐酸乙胺丁醇的性质和结构特点。由于盐酸乙胺丁醇分子中有一对称

面，因此只有3个光学异构体，而左氧氟沙星为一个手性中心，C、D、E均有2

个手性中心，具有4个光学异构体。故选B答案。

69.普通乳液滴大小应在

A、1~100|im

Bv0.1〜0.511m

Cv0.01〜0,10|im

D、1~1OOnm

E、0.001~0.01|im

答案：A

解析：乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳液滴大小一般在1〜100Um

之间；亚微乳粒径大小一般在0.1~0.5um之间；纳米乳粒径在0.01~0.1

0Um范围。

70.苯二氮五类药物急性中毒时采用的解毒药是

A、氟马西尼

B、尼可刹米

C\水合氯醛

D、苯巴比妥

E、碳酸氢钠

答案：A

解析：苯二氮苴类药物急性中毒时可采用氟马西尼解毒，因为该药是选择性的中

枢苯二氮苴受体拮抗药，可逆转苯二氮五类的中枢镇静作用。

71.能使虫体肌细胞去极化，增加放电频率，使虫体肌肉收缩的是

A、槟榔

B、甲苯咪口坐（甲苯达口坐）

C、哌嗪

D、左旋咪口坐

E、嚷喀呢

答案：E

72.中国药典（2015版）规定硫氮磺毗咤的含量测定采用0

A、溪量法

B、红外分光光度法

C、非水滴定法

D、重氮化法

E、紫外分光光度法

答案：E

73.《中国药典》中哪一部分内容，是对药典中所用名词（例：剂量单位、溶解度、

贮藏等）作出解释的

A、凡例

B、正文

C\附录

D、索引

Ex制剂通则

答案：A

解析：《中国药典》凡例是为解释和使用《中国药典》，正确进行质量检验提供

指导原则，对药典中所用名词的解释包含在其中。

74.下列可与盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁镂试液反应显红棕色的药物是

A、头抱哌酮钠

B、阿莫西林钠

C、头抱氨茉

D、氨曲南

E、苯口坐西林钠

答案：A

75.关于GMP,正确的叙述有

A、GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》

B、GMP是药品生产和经营的基本准则

C、GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》

D、GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》

E、推行GMP的目的是为了保障药品的生产

答案：C

76.下列组分中，不属于气雾剂基本组成的是

A、基质

B、耐压容器和阀门系统

C、抛射剂

D、附加剂

E、药物

答案：A

77.异丙肾上腺素的临床应用不包括

A、心脏骤停

B、房室传导阻滞

C、支气管哮喘

D、冠心病、心肌炎、甲亢

E、感染性休克

答案：D

解析：异丙肾上腺素能使支气管扩张，心率增快，心肌收缩力加强，心脏传导系

统的传导速度增加，扩张外周血管，减轻心脏负荷，以纠正低排血量和血管严重

收缩所致的休克状态，临床用于治疗支气管哮喘、心脏骤停、房室传导阻滞、感

染性休克等，禁用于冠心病、心肌炎、甲亢等。

78.阿司匹林小剂量抑制血小板聚集的原理是

A、抑制TXA2生成

B、抑制PG12生成

C、抑制PGEi生成

D、抑制花生四烯酸生成

E、抑制PGE?生成

答案：A

79.口服降血糖药分为

A、苯磺酰胺类、磺酰麻类、葡萄糖昔酶抑制剂

B、苯酰麻类、双期类、葡萄糖昔酶抑制剂

C、苯酰麻类、葡萄糖昔酶抑制剂、嘎口坐烷二酮类

D、磺酰服类、双胭类、葡萄糖昔酶抑制剂、嘎口坐烷二酮类

E、双胭类、苯磺酰胺类、喔口坐烷二酮类

答案：D

80.麦迪霉素属于

A、大环内酯类抗生素

B、其他类抗生素

C、B-内酰胺类抗生素

D、四环素类抗生素

E、氨基糖昔类抗生素

答案：A

81.制备液体制剂的溶剂首选

A、蒸镭水

B、丙二醇

C、植物油

D、乙醇

E、PEC

答案：A

82.关于乳剂，叙述正确的是

A、根据乳滴组成，将乳剂分为普通乳、亚微乳'纳米乳

B、乳剂属于均相液体制剂

C、乳剂属于热力学稳定体系

D、制备乳剂时常需加入乳化剂

E、乳剂系由两种物质混合形成的分散体系

答案：D

83.药物分析主要应用

A、生物化学的理论和方法

B、有机化学的理论和方法

C、无机化学的理论和方法

D、分析化学的理论和方法

E、物理化学的理论和方法

答案：D

84.应用强心昔治疗时下列哪项是错误的

A、联合应用利尿药

B、选择适当的强心昔制剂

C、洋地黄化后停药

D、选择适当的剂量与用法

E、治疗剂量比较接近中毒剂量

答案：c

85.老年人G-菌感染宜选

A、氨基糖昔类抗生素

B、多黏菌素

C、头胞菌素类抗生素

D、万古霉素

E、两性霉素

答案：C

86.下列结构类型哪一类不能作为局麻药使用

A、氨基酮类

B、卤代烷类

C、酰胺类

D、芳酸酯类

E、氨基醴类

答案：B

87.异烟肿用于结核病的治疗，以下哪种类型的人血药浓度高

A、快代谢型者

B、快乙酰化者

C、慢乙酰化者

D、以上均一样

E、以上均不是

答案：C

88.制备栓剂时，符合基质选用的原则的是

A、脂溶性药物应选用水溶性基质，水溶性药物应选用脂溶性基质

B、无需使用基质

C、任何药物都可选用水溶性基质

D、脂溶性药物应选用脂溶性基质

E、水溶性药物应选用水溶性基质

答案：A

89.均属于抗结核的一线药的是

A、异烟月井、链霉素、乙硫异烟脱

B、异烟月井、利福平、对氨基水杨酸

C、异烟月井、乙胺丁醇、对氨基水杨酸

D、异烟月井、利福平、链霉素

E、异烟月井、链霉素、对氨基水杨酸

答案：D

90.口服下列哪种物质有利于铁剂的吸收

A、维生素C

B、氢氧化铝

C、茶

D、咖啡

E、牛奶

答案：A

91.属于镇痛药的是

A、漠己新

B、漠茉胺

C、异丙肾上腺素

D\氨茶碱

E、哌替呢

答案：E

92.与卡托普利相比，氯沙坦无明显

A、干咳

B、眩晕

G低血钾

D、低血压

E、皮疹

答案：A

解析：氯沙坦不引起咳嗽及血管神经性水肿，与不影响缓激肽降解有关。

93.下列药物中属于抗疟疾药的是

A、枸椽酸哌嗪

B、阿苯达口坐

C、丙硫咪口坐

D、甲硝口坐

E、磷酸伯氨口奎

答案：E

94.下列有关说法中，错误的是

A、第一代头抱菌素对革兰阳性菌作用强

B、第二代头胞菌素对革兰阳性菌作用与第一代头抱相仿或稍逊，但对革兰阴性

菌的作用比一代头抱强

C、第二代头抱比一代头抱对革兰阴性菌产生的B-内酰胺酶稳定

D、第一、二代头抱对绿脓杆菌均有效

E、第一、二代头抱对肾脏均有一定的毒性

答案：D

解析：第一代头抱菌素主要作用于产青霉素酶金葡菌和其他敏感的革兰阳性菌;

对大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌有一定的抗菌活性，

其他革兰阴性菌耐药，对青霉素酶稳定，但仍可被许多革兰阴性菌产生的B-内

酰胺酶破坏；脑脊液中浓度低，并对肾有一定的毒性。第二代头抱菌素对革兰阳

性菌作用与一代头抱相仿或稍逊，对多数革兰阴性菌作用明显增强，部分对厌氧

菌高效，但对肠杆菌科细菌作用差，对绿脓杆菌无效；对革兰阴性菌产生的0-

内酰胺酶稳定，对肾的毒性较一代有所降低。

95.下列药物中需贮存于耐火材料建造的库房中的是

A、扑热息痛

B、氯霉素

C、流感疫苗

D、阿托品

E、硝酸甘油

答案：E

96.对HPLC法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于

A、2%

B、1%

C、4%

D、3%

E、5%

答案：A

97.下列透皮治疗体系(TTS)的叙述错误的是

A、使用方便

B、不受胃肠道pH等影响

C、释药平稳

D、无首关作用

E、不受角质层屏障干扰

答案：E

98.具有耐酶和耐酸作用的抗生素是

A、青霉素

B、阿莫西林

c、苯n坐西林

D\舒巴坦

E、亚胺培南

答案：C

解析：考查苯n坐西林的作用特点。

99.下列药物的水解产物可发生重氮化偶合反应的是

A、螺内酯

B、咖啡因

C、尼可刹米

D、氢氯喔嗪

E\茶碱

答案：D

100.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法

A、制成盐类

B、制成酯类

C、加增溶剂

D、加助溶剂

E、采用复合溶剂

答案：D

解析：此题考查增加溶解度的方法。增加药物溶解度的方法有：①制成盐类；②

加助溶剂；③改变溶剂或用潜溶剂；④加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中

增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘

化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂，所以制备5%碘水溶液，采

用加助溶剂方法。所以本题答案应选择D。

101.按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸：120g；单硬酸甘油脂：

35g；液体石蜡：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羟苯乙酯：

1g;蒸播水适量制成1000g。

A、油脂性基质

B、水溶性基质

G0/W型乳膏剂

D、W/0型乳膏剂

E、凝胶

答案：C

解析：处方制备是将油相成分（即硬脂酸，单硬脂酸甘油脂，液体石蜡，凡士林，

羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，羟苯乙酯溶于蒸镭水中）分别加热至80℃,将熔

融的油相加入水相中，搅拌，制成0/W型乳膏剂。

102.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质A.卡波普

A、甘油明胶

B、聚乙二醇

C、纤维素衍生物（M

D、CMC-Na）

E、羊毛脂

答案：E

103.为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时应用

A、直肠给药

B、肌肉注射治疗

C、皮下注射治疗

D、口服治疗

E、吸入治疗

答案：E

104.不属于苯二氮卓类药物作用特点的是

A、具有抗焦虑的作用

B、具有外周性肌肉松弛作用

C、具有镇静作用

D、具有催眠作用

E、用于癫痫持续状态

答案：B

解析：本题重在考核苯二氮卓类的药理作用。苯二氮卓类药物具有抗焦虑，镇静

催眠，可治疗癫痫持续状态的作用，不具有外周肌松作用，故正确答案为B。

105.药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为

A、pH2.0-2.5

B、pH3.0-3.5

C、pH4.0-4.5

D、pH4.5~5.0

E、pH5.0-5.5

答案：B

解析：规定条件为pH3.0〜3.5。

106.下列药物中具有抗阿米巴病和滴虫病作用的药物是

A、毗口奎酮

B、青蒿素

G替硝口坐

D、枸椽酸哌嗪

E、磷酸氯口奎

答案：C

107.以下制剂，一般不需要无菌操作法制备的是

A、创伤制剂

B、不耐热药物的注射剂

C、海绵剂

D、眼用制剂

E、输液

答案：E

A、环丙沙星

B、诺氟沙星

C、氧氟沙星

D、左氧沙星

E、司帕沙星

答案：B

解析：本题干为诺氟沙星的结构式。

109.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变

色时停止滴定，这一点称为

A、化学计量点

B、滴定分析

C、滴定等当点

D、滴定终点

E、滴定误差

答案：D

解析：滴定分析中，当滴入的标准物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计

量关系时，称之为化学计量点，或称滴定等当点。指示剂变色，停止滴定，即为

滴定终点。指示剂变色时,不一定正好是化学计量点，只是接近于化学计量关系。

110.下列禁用于严重心功能不全、支气管哮喘的药物是

A、硝苯地平

B、氯沙坦

C、普蔡洛尔

D、氢氯喔嗪

E、卡托普利

答案：C

111.用乳剂型基质制成的易于涂布的半固体制剂叫

A、软膏剂

B、栓剂

C、乳膏剂

D、硬胶囊剂

E、软胶囊剂

答案：C

112.对伯氨口奎的描述，下列不正确的是

A、对间日疟红细胞外期各种疟原虫配子体有强大杀灭作用

B、可控制疟疾症状发作

C、疟原虫对其很少产生耐药性

D、少数特异质者可能发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症

E、根治间日疟和控制疟疾传播最有效

答案：B

解析：伯氨口奎对虐原虫红细胞内期无效，故不能控制疟疾症状的发作。

113.不良反应相对较小的咪口坐类抗真菌药是

A、克霉口坐

B、甲嗯口坐

G酮康口坐

D、氟康□坐

E、益康口坐

答案：D

解析：在5种咪口坐类抗真菌药中，氟康口坐引起的不良反应相对较轻，如恶心、呕

吐,腹痛等。

114.新斯的明在临床使用中不用于

A、琥珀胆碱过量中毒

B、手术后尿潴留

C、手术后腹气胀

D、重症肌无力

E、阵发性室上性心动过速

答案：A

解析：新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救，但

不用于除极化型骨骼肌松弛药琥珀胆碱过量中毒的解救，这是因为新斯的明能抑

制假性胆碱酯酶活性，可加强和延长琥珀胆碱的作用，加重中毒。故选A。

115.大剂量乙酰水杨酸可用于

A、肺栓塞

B、风湿性关节炎

C、慢性钝痛

D、预防脑血栓形成

E、预防心肌梗死

答案：B

116.在药物分析中，测定药物的比旋度主要是为了()

A、定性

B、定量

C、杂质检查

D、计算标示量的百分比

E、绘制标准曲线

答案：A

117.构成13-环糊精的葡萄糖分子个数为

A、9个

B、5个

C、8个

D、7个

E、6个

答案：D

118.为了避免药物发生自动氧化反应变质，应()

A、增加溶液碱性

B、以强光照射

C、加入氧化剂

D、加入抗氧剂

E、避免与水分接触

答案：D

119.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是

A、苯巴比妥

B、奎尼丁

C、普鲁卡因胺

D、维拉帕米

E、利多卡因

答案：D

120.异烟脱体内过程特点错误的是

A、乙酰化代谢速度个体差异大

B、大部分以原形由肾排泄

C、穿透力强可以进入纤维化病灶

D、口服吸收完全

E、体内分布广泛

答案：B

解析：异烟肺大部分在肝内代谢为乙酰异烟月井和异烟酸，最后与少量原形药一起

由肾排出。

121.下列关于螺内酯的叙述不正确的是

A、对无肾上腺的动物有效

B、与醛固酮竞争受体产生作用

C、产生保钾排钠的作用

D、用于醛固酮增多性水肿

E、利尿作用弱、慢、持久

答案：A

122.普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有

A、酚羟基

B、竣基

C、芳伯氨基

D、酯键

E、仲胺基

答案：C

解析：普鲁卡因青霉素中含有芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应。

123.栓剂常用的包装材料为

A、塑料袋

B、铝塑

C、纸袋

D、五角包

E、锡纸

答案：E

124.关于纳米粒的叙述错误的是

A、高分子物质组成的固态胶体粒子

B、粒径多在10~1OOOnm

C、具有缓释性

D、具有靶向性

E、提高药效,降低毒副作用

答案：B

解析：纳米粒是由高分子物质组成，粒径在10〜100nm范围，药物可以溶解、包

裹于其中或吸附在表面上。纳米粒可分为骨架实体型的纳米球和膜壳药库型的纳

米囊。如果粒径在100〜1000nm范围，称为亚微粒，也可分为亚微囊和亚微球。

125.可适用于尿崩症的降糖药是

A、二甲双胭

B、格列本月尿

G格列口奎酮

D\氯磺丙力尿

E、胰岛素

答案：D

126.下列属于静脉全麻药的是

A、苯巴比妥

B、盐酸氯胺酮

C、盐酸普鲁卡因

D、氟烷

E、盐酸利多卡因

答案：B

127.解救筒箭毒碱过量中毒的药是

A、泮库漠铁

B、阿托品

C\氯解磷定

D\硫喷妥钠

E、新斯的明

答案：E

128.以下叙述中，不属于影响老年人吸收的因素是

A、胃液pH值升高

B、胃酸分泌减少

C、血浆蛋白含量降低

D、肠蠕动减弱，血流量减少

E、小肠绒毛变厚，变钝，黏膜吸收面积减少

答案：C

129.下列叙述哪个与黄体酮不符

A、为孕激素类药物

B、结构中有段基，可与盐酸羟胺反应生成月亏

C、结构中有乙焕基，遇硝酸银生成白色沉淀

D、有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色

E、用于先兆性流产和习惯性流产等症

答案：C

解析：黄体酮结构中没有乙烘基。

130.可用于治疗心衰及各型水肿，如肾性水肿、脑及肺水肿的药物是

A、甘露醇

B、螺内酯

C、尿素

D、吠塞米

E、氢氯喔嗪

答案：D

解析：吠塞米可用于治疗各型水肿，如肾性水肿、脑及肺水肿、肝硬化腹水、充

血性心力衰竭，用其他利尿药无效者应用本品常可奏效。

131.用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是

A、双H方程

B、Higuchi方程

GArrhenius方程

D、三H方程

E\Nernst方程

答案：C

132.丙硫氧喀咤的作用机制是

A、抑制TSH的分泌

B、抑制甲状腺摄碘

C、抑制甲状腺激素的生物合成

D、抑制甲状腺激素的释放

E、破坏甲状腺组织

答案：C

解析：丙硫氧喀咤的药理作用及作用机制：①通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导

的酪氨酸的碘化及偶联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺

激素的生物合成，但对甲状腺过氧化物酶并没有直接抑制作用；②抑制外周组织

的T,转化为T3；③轻度抑制免疫球蛋白的合成，故正确答案为C。

133.筑喋口令属于哪一类抗肿瘤药

A、烷化剂

B、抗代谢物

C、抗生素

D、金属螫合物

E、生物碱

答案：B

解析：抗肿瘤药筑喋口令按结构属于喋吟类拮抗物。

134.能引起红斑狼疮样症状的降压药物是

A、普蔡洛尔

B、胱屈嗪

C、硝苯地平

D、卡托普利

E\可乐定

答案：B

135.在药剂中使用辅料的目的不包括

A、调节有效成分的作用或改善生理要求

B、提高药物的含量，减少药物的降解

C、提高药物的稳定性

D、有利于制剂形态的形成

E、使制备过程顺利进行

答案：B

136.蔡普生的化学名是

A、N-（4-羟基苯基）乙酰胺

B、a-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸

C、（+）-2-甲基-6-甲氧基-2-蔡乙酸

D、2-（4-异丁基苯基）丙酸

E、2-［（2,6-二氯苯基）氨基］苯乙酸

答案：C

137.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是

A、苯酚

B、盐酸利多卡因

C、盐酸普鲁卡因

D\硫柳汞

E、苯甲醇

答案：E

138.下列不属于非强心昔类的正性肌力作用药为

A\B受体药

B、ACEI类药

C、钙增敏药

D、多巴胺类

E、磷酸二酯酶抑制药

答案：B

139.主要兴奋大脑皮层的药物是0

A\贝美格

B、咖啡因

C、二甲弗林

D、洛贝林

E、尼可刹米

答案：B

140.对癫痼限局性发作无效的药物是

A、苯巴比妥

B、丙戊酸

C、苯妥英

D、乙琥胺

E、扑痫酮

答案：D

141.复方新诺明的药物组成是

A、SD+TMP

B、SMZ

GSD+SMZ

D、SMZ+TMP

E、SD

答案：D

142.凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行

A、装量差异检查

B、释放度检查

C、崩解度检查

D、重量差异检查

E、微生物限度

答案：A

解析：注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡规定

检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。

143.普蔡洛尔与硝酸甘油都具有的药理作用有0

A、降低心肌耗氧量

B、减慢心率

C、增加心容积

D、加快心率

E、扩张冠脉

答案：A

144.胶囊剂不检查的项目是

A、崩解时限

B、硬度

C、水分

D、装量差异

E、外观

答案：B

145.下列对片剂特点叙述错误的是

A、片剂生产机械化、自动化程度高、产量大、成本及售价较低

B、剂量准确、含量均匀是片剂的优点之一

C、片剂化学性质稳定，不受外界空气、光线、水分等因素的影响

D、压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度

E、可制成不同类型的片剂，如分散片、控释片、肠溶包衣片、咀嚼片和口含片

等

答案：C

解析：片剂的优点包括：①剂量准确、含量均匀，以片数作为剂量单位；②携带、

运输、服用均较方便；③生产机械化、自动化程度高、产量大、成本及售价较低；

④可制成不同类型的片剂，如分散片、控释片、肠溶包衣片、咀嚼片和口含片等，

以满足不同临床医疗的需要；⑤化学稳定性好，受外界空气、光线、水分等因素

的影响较小，但可通过包衣加以保护。所以答案为C。压片时加入的辅料有时会

影响药物的溶出和生物利用度是片剂缺点之一。

146.下列哪类基质的栓剂可以常温保存

A、半合成椰油脂

B、甘油明胶

C、羊毛脂

D、硬脂酸丙二醇脂

E、可可豆脂

答案：B

147.临床上常用的咖啡因复合盐安钠咖的组成为

A、咖啡因和葡萄糖盐

B、咖啡因和氯化钠

C、咖啡因和羟乙基淀粉40

D、咖啡因和乙醇

E、咖啡因和苯甲酸钠

答案：E

解析：临床上常用的咖啡因复合盐安钠咖是由咖啡因和苯甲酸钠形成的，由于分

子间形成氢键和电子转移复合物，使水溶性增大，常制成注射剂供临床使用。

148.混悬型药物剂型其分类方法是

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

答案：B

解析：此题考查药物剂型的四种分类方法，分别是按给药途径分类、按分散系统

分类、按制法分类、按形态分类。按分散系统分类，药物剂型可分为：①溶液型；

②胶体溶液型；③乳剂型；④混悬型；⑤气体分散型；⑥微粒分散型；⑦固体分

散型。故本题答案应选B。

HOn.rln

.3H2。

149.化学结构为NH?O“COOH的药物

是

A、多西环素

B、阿莫西林

C、克拉维酸

D、氯霉素

E\氨曲南

答案：B

150.吗啡的药理作用中不具有

A、抑制呼吸

B、外周血管扩张

C、抑制咳嗽中枢

D、诱发哮喘

E、引起腹泻症状

答案：E

151.二甲双胭的作用机制是

A、抑制a-葡萄糖昔酶

B、刺激胰岛B细胞释放胰岛素

C、增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性

D、抑制胰岛素的分泌

E、降低食物吸收及糖原异生，促进组织摄取葡萄糖

答案：E

解析：二甲双肌为降血糖药，其作用机制可能是降低食物吸收及糖原异生、促进

组织摄取葡萄糖等。

152.片重差异超限的原因不包括

A、颗粒流动性不好

B、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

C、加料斗内的颗粒时多时少

D、冲头与模孔吻合性不好

E、冲模表面粗糙

答案：E

解析：片重差异超限：片重差异超过规定范围，即为片重差异超限。产生片重差

异超限的主要原因是：①颗粒流动性不好；②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相

差悬殊；③加料斗内的颗粒时多时少；④冲头与模孔吻合性不好等。应根据不同

情况加以解决。

153.用修饰的药物载体作为“导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的制

齐称为

A、被动靶向制剂

B、栓塞靶向制剂

C、主动靶向制剂

D、磁性靶向制剂

E、pH敏感靶向制剂

答案：C

154.以下药物易发生自动氧化反应的是

A、维生素B2

B、肾上腺素

C、吠喃丙胺

D、硝瘤芥

E、氯霉素

答案：B

155.磺胺类药物较常见的过敏反应是()

A、光敏性皮炎

B\尊麻疹

C、药热

D、疱疹

E、溶血性贫血

答案：C

156.在胶囊剂的质量检查项目中，凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查

A、溶化性

B、硬度

C、崩解度

D、装量差异

E、干燥失重

答案：C

157.半数有效量是指

A、引起50%动物产生毒性反应的剂量

B、治疗剂量一半所引起的效应

C、能引起最大效应所需剂量的一半

D、能引起最大效应的50%所用的剂量

E、产生50%有效血药浓度的剂量

答案：D

解析：半数有效量是能引起最大效应的50%所用的剂量，对于量反应实验是指

能引起最大效应一半所用的药物剂量；对于质反应，是指引起半数实验动物出现

阳性反应，而非毒性反应的药物剂量。

158.环抱素主要选择性抑制下列哪种细胞()

A、淋巴细胞

B、巨噬细胞

C、免疫细胞

D、T细胞

E、单核细胞

答案：D

159.下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是

A、形成的衣层可掩盖药物的不良臭味

B、具有较好的成膜性

C、常与其他薄膜衣材料混合使用

D、具有吸湿性，随分子量增大，吸湿性增强

E、对热敏感，温度高时易熔融

答案：D

160.《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程

度的项目有

A、含量测定

B、鉴别

C、检查

D、物理常数

E、外观

答案：D

161.关于哌仑西平的叙述，错误的是

A、对M1和M4受体均有较强的亲和力

B、化学结构与丙米嗪相似

C、用于治疗消化性溃疡

D、视力模糊等不良反应较少见

E、中枢兴奋作用较强

答案：E

162.有关地西泮的叙述，错误的是

A、较大量可引起全身麻醉

B、其代谢产物也有作用

C、口服治疗量对呼吸及循环影响很小

D、口服比肌注吸收迅速

E、能治疗癫痼持续状态

答案：A

163.不属于抗高血压药的是

A、肾素抑制药

B、血管收缩药

C、血管紧张素转化酶抑制药

D、a、B受体阻断药

E\利尿药

答案：B

解析：考查重点是抗高血压药的分类：①主要作用于去甲肾上腺素能神经中枢部

位的药物：可乐定、a-甲基多巴；②神经节阻断药：美卡拉明等；③影响肾上

腺素能神经递质的药物：利血平和胭乙咤等；④肾上腺素受体阻断药：受体

阻断药：哌口坐嗪等；B-受体阻断药：普蔡洛尔等；a和B受体阻断药：拉贝洛

尔；⑤血管扩张药：肺屈嗪，硝普钠等；⑥钙拮抗剂：硝苯地平等；⑦利尿药:

氢氯嘎嗪等；⑧肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药：肾素抑制药；血管紧张素

转化抑制剂：卡托普利等；血管紧张素II受体阻断药：氯沙坦等。故正确答案为

Bo

164.关于制备糖浆剂的注意事项，叙述正确的是

A、糖浆剂应在50℃以下密闭储存

B、生产中宜用蒸汽夹层锅加热

C、糖浆剂应在100级生产环境中制备

D、应选择食用白砂糖

E、各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，但不需及时灌装

答案：B

165.关于药品中重金属检查，下列说法不对的是0

A、比色时应将试管置黑色衬底上观察

B、标准铅溶液通常使用醋酸铅配制

C、在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂

D、调整供试液为酸性时，用醋酸盐作缓冲液

E、在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂

答案：A

166.主要作用于原发性红细胞外期的抗疟药是

A、蒿甲醴

B、哌嗪

C、奎宁

D、乙胺喀呢

E、嚷喀呢

答案：D

解析：乙胺喀咤对恶性疟和间日疟某些虫株的原发性红细胞外期有抑制作用，用

作病因预防，作用持久。

167.以中药材为原料制备的各类制剂统称为下列

A、中药制剂

B、中成药

C、浸出制剂

D、提取制剂

E、中药

答案：A

168.一级动力学的特点，不正确的是

A、少部分药物按一级动力学消除

B、药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值

C、常称为恒比消除

D、绝大多是药物都按一级动力学消除

E、血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比

答案：A

解析：本题重在考核一级动力学的定义与特点。一级动力学指药物的转运或消除

率与药学浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒定比例的;半衰期是恒定值;

大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故不正确的说法是Ao

169.关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是

A、片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查

B、对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查

C、片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度

D、片重大于0.3g时，重量差异限度为10%

E、糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异

答案：D

解析：片剂的常规检查中，片重大于0.3g时，重量差异限度为±5%。

170.在镜检的4—5个视野中，15nm以下的颗粒不得少于

A、70%

B、65%

C、90%

D、95%

E、60%

答案：C

171.强心昔中毒引起的快速型心律失常选用

A、氯化镁

B、肾上腺素

C、维生素B

D、氯化钠

E、氯化钾

答案：E

解析:强心昔中毒治疗:①对快速型心律失常可补钾、选用苯妥英钠或利多卡因;

②对缓慢型心律失常可选用阿托品；

172.以下药物中不属于拟胆碱药物是的

A、卡巴胆碱(Carbachol)

B、氯醋甲胆碱(MethachoIineChIoride)

C、氯贝胆碱(BethanechoIChIoride)

D\毒扁豆碱(Physostigmine)

E、匹鲁卡品(PiIocarpine)

答案：D

173.因缺乏脆性，粉碎时需加入少量液体的药材含有

A、极性的晶形物质

B、非晶形药物

C、含脂肪油较多的药物

D、非极性的晶形物质

E、含糖类较多的黏性药物

答案：D

174.药物相互作用发生的意外事件确切地说应该称之为

A、残存效应

B、后遗效应

C、不良反应

D、变态反应

E、继发性反应

答案：C

175.下列属于钠离子通道阻滞药的抗心律失常药的是

A、利多卡因

B、拉贝洛尔

C、维拉帕米

D、普蔡洛尔

E、胺碘酮

答案：A

176.以下有关可乐定的叙述错误的是

A、激动延髓腹外侧嘴部的咪口坐琳11受体

B、激动中枢a2受体引起嗜睡反应

C、不影响肾血流量和肾小球滤过率

D、常见不良反应是腹泻

E、属于中枢性降压药

答案：D

解析：可乐定降压作用中等偏强，并可抑制胃肠道的分泌和运动，对中枢神经系

统有明显的抑制作用。降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的咪口坐琳11受体、降低

外周交感张力致血压下降有关。其激动中枢a2受体是其引起嗜睡等不良反应的

原因。常见不良反应是口干和便秘。

177.下列关于局麻药构效关系的说法错误的是

A、中间链中的n以2〜3个碳原子为好

B、中间链与局部麻醉药作用持效时间有关

C、中间链碳链增长，作用时间缩短，但可降低毒性

D、亲水部分以叔胺为好，仲胺次之，烷基以3〜4个碳原子时作用最强

E、亲脂部分可为芳怪及芳杂环，但以苯环的作用较强

答案：C

178.下列属于中效利尿剂的是

A、阿米利洛

B、氨苯蝶咤

C、螺内酯

D、乙酰口坐胺

E、氢氟嘎嗪

答案：E

解析：中效利尿剂包括嘎嗪类利尿药，如氢氯嘎嗪、氢氟喔嗪；嘎嗪样作用利尿

药，如氯口塞酮。

179.不是药物排泄途径的是

A、肺排泄

B、唾液排泄

C、胃排泄

D、乳汁排泄

E、汗液排泄

答案：C

180.肾上腺皮质激素类药物地塞米松具有

A、抗炎止痛作用

B、抗炎、排钠除水作用

C、抗炎,抗过敏、影响糖代谢等作用

D、促进骨质钙化作用

E、抗菌消炎、解热止痛作用

答案：C

181.流化床制粒机可完成的工序是

A、过筛-制粒-混合

B、制粒-混合-干燥

C、混合-制粒-干燥

D、粉碎-混合-制粒-干燥

E、过筛-制粒-混合-干燥

答案：C

解析：流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼

有“一步制粒”之称。

182.下列叙述与利福平相符的是

A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末

B、为天然的抗生素

C、在水中易溶，且稳定

D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色

E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色

答案：A

解析：利福平是半合成抗生素，鲜红色或暗红色粉末状物质，服用后代谢物也呈

红色或是暗红色。

183.长期使用下列抗缺血性心脏病药物，会产生耐受性的为

A、硝酸甘油

B、川苜嗪

C、硝苯地平（心痛定）

D、普蔡洛尔

E、硝酸异山梨酯（消心痛）

答案：E

184.大环内酯类抗生素的作用机制是

A、与细菌30s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

B、抑制氨酰基TRNA形成

C、影响细菌胞质膜的通透性

D、与细菌50s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

E、与细菌70s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

答案：D

解析：大环内酯类抗生素的作用机制均相同，作用于细菌50s核糖体亚单位，阻

断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成，故正确答案为D。

185.直接刺激胰岛素B细胞释放胰岛素的降血糖药是

A、苯乙双胭

B、甲硫氧口密咤

C、二甲双胭

D、甲苯磺丁服

E、阿卡波糖

答案：D

186.氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，药理作用较广，有平喘、强心、利尿'血管

扩张、中枢兴奋等作用，临床主要用于治疗各型哮喘。氨茶碱治疗心源性哮喘的

机制是

A、增加心脏收缩力，心率加快，冠脉扩张

B、兴奋心肌（31受体

C、激动M胆碱受体，激活鸟甘酸环化酶

D、兴奋血管活性肠多肽

E、激动腺昔酸环化酶

答案：A

解析：氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。由于急性左心衰而突然发生急性肺

水肿，引起呼吸浅而快，类似哮喘。氨茶碱通过强心、利尿、血管扩张治疗心源

性哮喘。

187.色谱法属于《中国药典》哪部分内容

A、凡例

B、正文

C\附录

D、索引

Ex制剂通则

答案：C

解析：《中国药典》附录包括制剂通则和通用检测方法，如一般鉴别，一般杂质

检查方法，有关物理常数测定法，试剂配制法，氧瓶燃烧法，分光光度法及色谱

法等。

188.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解

A、20min

B\15min

C、10min

D、60min

E、30min

答案：c

189.异烟肿具有较强的还原性，易被氧化的原因，是化学结构中含有

A、毗口定环

B、酰胺键

G酰胱键

D、氨基

E、胱基

答案：E

解析：考查异烟月井的理化性质。脏基具有强还原性，其余均与此不符，故选E

答案。

190.用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的

A、精密度

B、定量限

C、检）则限

D、专属性

E、准确度

答案：D

解析：用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑专属性和耐用性。专属性系指在其

他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在的情况下，采用的分析方法能准确

测定出被测物的特性。耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果不受其影

响的承受程度。

191.心衰患者血流量减少最显著的器官是

A、脑

B、肾

C、皮肤

D、肝

E、甲状腺

答案：B

192.母体服用地西泮，胎儿中地西泮

A、肝内代谢成无活性物质停止转运

B、迅速转入母体血液

C、代谢成水溶性的甲基地西泮，难于向母体转送

D、转变成脂溶性药物，易于向母体扩散

E、转入母体速度与母体消除速度相等

答案：C

193.对室性心律失常无效的药物是

A、奎尼丁

B、普蔡洛尔

C、胺碘酮

D、普罗帕酮

E、利多卡因

答案：B

194.预防青霉素过敏反应，临床注射前常需

A、脊椎腔注射

B、静脉注射

C、肌内注射

D、皮内注射

E、皮下注射

答案：D

195.关于硝酸甘油与普蔡洛尔合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，错误的是

A、能协同降低心肌耗氧量

B、防止反射性心率加快

C、增强疗效

D、避免心室容积增加

E、避免普蔡洛尔抑制心脏

答案：E

196.中国药典(2015版)规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液

(10ng/ml)5~8ml,其原因是()

A、药物中合氯化物的量均在此范围内

B、所产生的浊度梯度明显

C、加速沉淀生成

D、沉淀反应完全

E、避免干扰

答案：B

197.下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是

A、测定产生配伍变化溶液的pH

B、测定配伍后制剂的粒度变化

C、测定配伍过程中有无新物质产生

D、测定配伍后药物的含量变化

E、通过药效学试验了解药效变化

答案：E

198.中药浸膏溶解或混悬于适宜的成膜材料中，经涂抹、干燥、分剂量而制成的

薄片状的固体制剂叫下列的

A、中药涂剂

B、中药橡胶硬膏剂

C、中药涂膜剂

D、巴布膏剂

E、中药膜剂

答案：E

199.以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法A.重量

对容量百分率（％W/V）B.容量百分率（%V/V）

A、容量对重量百分率（%V/W）

B、根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述

C、—

D、中的任何一种表示方法

E、重量百分率（%W/W）

答案：A

解析：以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。

200.普蔡洛尔的药理作用特点错误的是

A、有内在拟交感活性

B、有膜稳定作用

G对B1和B2受体的选择性低

D、可抑制肾素的释放

E、口服生物利用度个体差异大

答案：A

解析：普蔡洛尔是B受体阻断药的代表药，它具有某些此类药的共同特征，同时

又有其独特的药理作用特点：口服生物利用度个体差异大，有膜稳定作用，抑制

肾素的释放等。但是无内在拟交感作用。

201.与粉碎目的无关的是

A、有利于制备各种剂型

B、便于服用和混合均匀

C、加速药材中有效成分的浸出

D、增加药物的稳定性

E、促进药物的溶解与吸收

答案：D

解析：粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于①有利于

提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有

利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提

取有效成分等。

202.又称作“氯压定"的药物是

A、盐酸哌替咤

B、盐酸可乐定

C、氯氮平

D、马来酸氯苯那敏

E、盐酸氯丙嗪

答案：B

203.属于环磷酰胺抗肿瘤作用特点的是

A、干扰转录过程

B、干扰有丝分裂

C、在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用

D、在体外有抑杀癌细胞作用

E、在体内外均有活性

答案：C

204.关于香豆素类抗凝剂的描述中，错误的是

A、口服有效

B、体内有效

C、吸收快而完全

D、体外有效

E、维持时间久

答案：D

解析：香豆素类抗凝剂在体内有效，体外无效。

205.下列有关口奎诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符

A、2位上引入取代基后活性增强

B、3位竣基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部

分

C、在5位取代基中，以氨基取代活性最佳，其他基团活性均减少

D、N7位若为脂肪爆基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗

菌活性最好

E、在7位上引入各种取代基均使活性增力口，特别是哌嗪基可使口奎诺酮类抗菌

谱扩大

答案：A

206.药物杂质检查（限量）方法，可用

A、容量法测含量

B、杂质对照品和高低浓度对比法

C、分光光度法测含量

D、色谱法定量

E、重量法测含量

答案：B

207.脂质体在体内与细胞的作用过程分为

A、脂交换T吸附T融合T内吞

B、脂交换T吸附T内吞-►融合

C、融合T吸附T脂交换-►内吞

D、吸附T融合T脂交换T内吞

E、吸附T脂交换T内吞T融合

答案：E

208.硝普钠主要用于

A、原发性高血压

B、中度高血压

C、肾型高血压

D、高血压危象

E、轻度高血压

答案：D

209.注射剂中的抗氧剂可选用

A、葡萄糖

B、乳酸

C、苯甲醇

D、焦亚硫酸钠

E、利多卡因

答案：D

210.主要激动K、。阿片受体，又可拮抗日受体的药物是0

A、美沙酮

B、喷他佐辛

C、吗啡

D、芬太尼

E、曲马朵

答案：B

211.患者，男性，42岁。误服敌百虫后大汗淋漓，瞳孔缩小，肌肉抽搐，血压1

10/82mmHg,诊断为有机磷中毒解救该患者的最佳药物选择为

A、阿托品+哌替口定

B、阿托品

C、阿托品+碘解磷定

D、哌替咤

E、碘解磷定

答案：C

解析：该中毒者因有骨骼肌N2受体激动现象，故属于中毒以上中毒，解救应以

阿托品和碘解磷定最合适。

212.微囊的概念是

A、将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊

B、将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊

C、将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊

D、将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊

E、将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊

答案：D

解析：利用天然的或合成的高分子材料（统称为囊材）作为囊膜，将固态药物或

液态药物（统称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。

213.有机磷中毒解救的首选药是

A、阿托品

B、氯化琥珀胆碱

C、哌仑西平

D、漠化新斯的明

E、碘解磷定

答案：E

解析：考查碘解磷定的用途。氯化琥珀胆碱为肌松药。临床用于外科小手术和气

管插管；哌仑西平为选择性M胆碱受体拮抗剂，临床用于胃与十二指肠溃疡的治

疗；溟化新斯的明为胆碱酯酶抑制剂。临床用于重症肌无力及手术后腹气胀的治

疗；而阿托品为M胆碱受体拮抗齐IJ.具有解痉、散瞳和抑制腺体分泌的作用，也

可用于有机磷中毒时的解救，但首选碘解磷定，故选E答案。

214.关于利尿药作用部位的描述，错误的是

A、氨苯蝶咤作用于远曲小管

B、乙酰口坐胺作用于近曲小管

C、螺内酯作用于远曲小管

D、吠塞米作用于髓祥升支粗段的髓质部

E、氢氯喔嗪作用于髓祥升支粗段的髓质部

答案：E

解析：作用于远曲小管近端的利尿药是氢氯嘎嗪。作用于髓样升支粗段皮质部的

利尿药是吠塞米。作用于远曲小管远端和集合管的利尿药为螺内酯、氨苯蝶咤。

215.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为

A、调等渗

B、络合剂

G止痛

D、抗菌

E、抗氧

答案：E

216.维生素B,水溶液与维生素C作用可生成二氢核黄素而从水中析出，是因为

维生素B一发生了0

A、消旋反应

B、氧化反应

C、脱水反应

D\还原反应

E、水解反应

答案：D

217.抗过敏药氯苯那敏的对映异构体之间药理活性关系是

A、右旋体活性大于左旋体

B、左旋体活性与右旋体相当

C、左旋体活性大于右旋体

D、左旋体有活性，右旋体无活性

E、左旋体活性与右旋体相反

答案：A

218.糖皮