华东理工大学《药物化学（I）》2022-2023学年第一学期期末试卷

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《药物化学（I）》2022-2023学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分一、单选题（本大题共15个小题，每小题1分，共15分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药代动力学的药物相互作用研究中，一种药物可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢或排泄。对于一种通过细胞色素P450酶代谢的药物，以下哪种同时使用的药物更可能通过抑制该酶而导致血药浓度升高，增加不良反应风险？（）A.另一种同样通过该酶代谢的药物B.一种诱导该酶活性的药物C.一种抑制该酶活性的药物D.一种不通过该酶代谢的药物2、在神经药理学的研究中，关于中枢神经系统药物的作用靶点和研发进展，以下哪种说法是准确的？（）A.中枢神经系统药物的作用靶点明确，研发进展顺利，新药不断涌现B.中枢神经系统药物的作用靶点复杂，研发难度大，目前仍面临诸多挑战，但在神经退行性疾病、精神疾病等领域的研究不断取得突破C.研究中枢神经系统药物没有意义，因为神经系统疾病无法治愈D.中枢神经系统药物的研发主要依赖于化学合成，生物技术的应用有限3、在药剂学中，关于缓释制剂和控释制剂的特点与制备方法，以下对于其能够减少给药次数、提高患者依从性的原理，描述错误的是（）A.通过控制药物释放速度达到长效作用B.仅仅依靠改变药物的剂型就能实现缓释或控释C.采用特殊的辅料和工艺来调控药物释放D.能维持较稳定的血药浓度4、在药物制剂的稳定性预测中，Arrhenius方程常用于计算药物的有效期。对于一种对温度敏感的药物制剂，以下哪种情况可能导致根据Arrhenius方程预测的有效期与实际有效期存在较大偏差？（）A.药物在储存过程中发生晶型转变B.药物制剂的含水量发生变化C.药物与包装材料发生相互作用D.以上情况都可能5、在微生物与生化药学的研究中，蛋白质工程技术可以对天然蛋白质进行改造。对于一种通过蛋白质工程技术改造的酶，以下关于其性质变化的描述，哪一项不准确？（）A.可能提高酶的催化活性B.可能改变酶的底物特异性C.一定能增强酶的稳定性D.可能优化酶的反应条件6、在生物制药的领域，单克隆抗体药物的发展迅速。对于一种治疗自身免疫性疾病的单克隆抗体，以下关于其生产和质量控制的描述，哪一项是不准确的？（）A.通常通过哺乳动物细胞培养来生产B.质量控制需要检测其纯度、活性和免疫原性C.生产过程中的细胞培养条件对抗体的性质影响不大D.可以通过基因工程技术对抗体进行改造和优化7、在抗菌药物的合理使用中，应遵循一定的原则。以下关于抗菌药物使用原则的描述，不准确的是？（）A.尽早确定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根据药敏试验结果选药D.必要时联合用药8、在天然药物化学的提取过程中，超声波辅助提取技术具有一定的优势。对于一种含有大量多糖的植物材料，以下关于超声波辅助提取多糖的描述，哪一项不正确？（）A.能够缩短提取时间B.可以提高多糖的提取率C.可能会破坏多糖的结构D.对提取设备的要求较低9、在药物制剂新技术的发展中，关于纳米制剂和脂质体技术的特点和应用前景，以下哪种描述是正确的？（）A.纳米制剂和脂质体技术只是概念炒作，实际应用价值不大B.纳米制剂具有高载药量、长循环、靶向性等优点，脂质体技术能够提高药物的稳定性和生物利用度，两者在肿瘤治疗、基因治疗等领域具有广阔的应用前景C.纳米制剂和脂质体技术的制备工艺复杂，成本高昂，难以大规模生产和应用D.新型药物制剂技术的发展已经停滞，纳米制剂和脂质体技术不会有新的突破10、在生物制药的领域中，关于基因工程药物和细胞工程药物的生产工艺，以下哪种说法是准确的？（）A.基因工程药物和细胞工程药物的生产工艺简单，容易掌握，成本低廉B.生产基因工程药物和细胞工程药物需要复杂的技术和设备，严格的质量控制，但其具有高效、特异性强等优点C.生物制药的生产工艺不稳定，产品质量难以保证，不适合大规模生产D.基因工程药物和细胞工程药物的生产完全依赖于进口技术和设备，国内无法自主研发和生产11、对于药物分析学中的色谱分析方法，在高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）的应用中，以下关于其适用样品和分离原理的表述，不准确的是（）A.HPLC适用于高沸点、大分子化合物的分离分析B.GC主要用于挥发性成分的检测C.HPLC和GC的分离原理完全相同D.两者均可用于药物的纯度检查12、在药物的临床前安全性评价中，以下哪种实验能够评估药物对动物心血管系统的潜在毒性？（）A.一般药理学实验B.长期毒性实验C.致畸实验D.致癌实验13、关于药学中的药物临床试验，对于临床试验的分期、目的和受试者的选择，以下描述错误的是（）A.临床试验分为I、II、III、IV期B.I期临床试验主要评估药物的安全性C.所有受试者都可以参加任何阶段的临床试验D.各期临床试验的目的和重点不同14、在药理学的研究中，药物对心血管系统的作用是重要的研究内容。一种新型抗心律失常药通过延长心肌细胞动作电位时程发挥作用，以下哪个离子通道的改变可能与之相关？（）A.钠通道B.钾通道C.钙通道D.氯通道15、药物的不良反应可以分为不同的类型。以下哪种不良反应是由于药物的特异质反应引起的？（）A.过敏反应B.毒性反应C.副作用D.遗传毒性反应二、多选题（本大题共15小题，每小题2分，共30分．有多个选项是符合题目要求的．）1、在研究药物的毒性作用时，可能会观察到以下哪些表现：A.肝肾功能损害B.血液系统异常C.神经系统症状D.过敏反应2、在临床用药中，需要考虑药物的相互作用，以下关于药物相互作用的描述，正确的是：A.苯巴比妥能诱导肝药酶，使其他经肝代谢的药物代谢加快B.华法林与保泰松合用，会增强华法林的抗凝作用C.西咪替丁能抑制肝药酶，使其他经肝代谢的药物代谢减慢D.阿托品与吗啡合用，可减轻吗啡引起的平滑肌痉挛3、对于药物的临床试验设计，以下描述正确的是（）A.应遵循随机、对照、重复的原则B.对照可以是安慰剂对照或阳性药物对照C.样本量越大越好D.不需要考虑伦理问题4、对于中药的炮制，其目的包括：A.降低药物的毒性B.增强药物的疗效C.改变药物的性能D.便于药物的贮存5、关于中药的有效成分提取，以下方法可行的是：A.水煎煮法B.醇提法C.超临界流体萃取法D.微波辅助提取法6、对于药物的配伍禁忌，以下说法正确的是：A.物理性配伍禁忌会导致药物失效B.化学性配伍禁忌可能产生有害物质C.药理性配伍禁忌会增强药物的毒性D.配伍禁忌可以通过实验来预测7、在药物的研发过程中，需要进行的研究有：A.药物设计B.药效学研究C.药动学研究D.临床研究8、在药物的生物转化过程中，以下哪些酶系起到重要作用：A.细胞色素P450酶系B.水解酶系C.还原酶系D.转移酶系9、对于药物的稳定性试验，以下哪些条件是需要考察的：A.高温B.高湿C.强光照射D.低温10、抗高血压药物的种类繁多，作用机制各异。以下关于抗高血压药物的描述，正确的是：A.利尿剂通过减少血容量降低血压，适用于轻中度高血压B.钙通道阻滞剂主要通过扩张小动脉降低血压C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂不会引起干咳等不良反应D.交感神经抑制剂是治疗高血压的首选药物11、在药物临床试验的伦理原则中，以下说法恰当的是（）A.必须保护受试者的权益和安全B.可以为了获取实验数据而忽视受试者的风险C.不需要告知受试者实验的风险D.可以强迫受试者参加试验12、对于消化性溃疡患者，下列哪些药物可以用于治疗？（）。A.奥美拉唑；B.雷尼替丁；C.枸橼酸铋钾；D.阿莫西林。13、下列关于药物代谢的描述，正确的是（）A.药物代谢主要发生在肝脏B.药物代谢使药物的活性增强C.所有药物在体内均会发生代谢D.药物代谢只包括氧化、还原和水解反应14、在治疗呼吸系统疾病的药物中，属于镇咳药的有：A.可待因B.氨溴索C.右美沙芬D.喷托维林15、某患者需要进行药物过敏试验，以下关于过敏试验的描述，正确的是：A.青霉素过敏试验阳性者禁用青霉素B.头孢菌素类药物使用前一般无需常规进行过敏试验C.破伤风抗毒素使用前需要进行过敏试验D.过敏试验阴性者使用药物时也可能发生过敏反应三、简答题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）耳鼻喉科疾病的药物治疗需要根据疾病部位和特点进行选择，请分析耳鼻喉科疾病治疗药物的分类、作用机制以及合理用药原则。2、（本题5分）简述市场营销中的品牌个性的概念及塑造方法，如何打造有个性的品牌。3、（本题5分）论述市场营销中的社会责任营销概念及意义，企业如何进行社会责任营销。4、（本题5分）说明市场营销中的品牌资产管理的组织架构及职责，如何建立有效的品牌资产管理组织。5、（本题5分）