2024年度生物医药制品研发与许可使用合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度生物医药制品研发与许可使用合同本合同目录一览第一条定义与解释1.1合同1.2双方1.3生物医药制品1.4研发1.5许可使用1.6技术资料1.7商业机密1.8知识产权1.9研发进度1.10许可使用期限第二条合同标的2.1标的概述2.2研发内容2.3许可使用范围2.4技术成果交付第三条双方的权利与义务3.1甲方的权利与义务3.1.1提供资金支持3.1.2提供研发设施3.1.3技术指导与监督3.2乙方的权利与义务3.2.1负责研发工作3.2.2提交研发进度报告3.2.3保证技术成果的质量第四条技术成果的归属与分享4.1技术成果的归属4.2技术成果的分享比例4.3技术成果的使用权第五条许可使用的条件5.1许可使用条件概述5.2许可使用费用的支付5.3许可使用期限的续约第六条技术秘密的保护6.1技术资料的保护6.2商业机密的保护6.3知识产权的保护第七条争议解决7.1争议解决方式7.2诉讼管辖法院第八条合同的生效、变更与终止8.1合同的生效条件8.2合同的变更8.3合同的终止第九条违约责任9.1违约行为9.2违约责任第十条一般条款10.1通知10.2完整协议10.3不可抗力10.4法律适用10.5合同的语言第十一条附加条款11.1技术咨询与服务11.2市场推广与合作第十二条保密协议12.1保密义务12.2保密期限12.3泄露的后果第十三条竞业限制13.1竞业限制的适用范围13.2竞业限制的期限13.3竞业限制的补偿第十四条合同附件14.1技术资料清单14.2许可使用费用支付明细14.3研发进度计划第一部分：合同如下：第一条定义与解释1.2双方：甲方为生物医药制品的研发资金提供方，乙方为负责生物医药制品的研发与生产方。1.3生物医药制品：指由乙方研发，并许可给甲方使用的生物药品。1.4研发：乙方根据甲方提供的资金和设施，进行生物医药制品的研究与开发。1.5许可使用：甲方在支付许可使用费用后，乙方允许甲方在合同约定的范围内使用生物医药制品。1.6技术资料：包括生物医药制品的研发报告、实验数据、生产工艺等与产品相关的技术信息。1.7商业机密：指与生物医药制品研发、生产相关的所有非公开信息，包括但不限于技术资料、市场信息等。1.8知识产权：指与生物医药制品相关的专利权、商标权、著作权等法律权利。1.9研发进度：指乙方按照合同约定，完成生物医药制品研发工作的时间节点和进度。1.10许可使用期限：本合同约定的甲方许可使用生物医药制品的有效期限。第二条合同标的2.1标的概述：乙方负责研发的生物医药制品，应符合合同约定的技术指标和质量要求。2.2研发内容：乙方应根据甲方提供的技术资料，进行生物医药制品的研发工作。2.3许可使用范围：甲方在许可使用期限内，有权在合同约定的范围内使用生物医药制品。2.4技术成果交付：乙方应按照合同约定的时间节点，向甲方交付符合质量要求的生物医药制品。第三条双方的权利与义务3.1甲方的权利与义务3.1.1提供资金支持：甲方应按照合同约定，向乙方提供生物医药制品研发所需的资金。3.1.2提供研发设施：甲方应提供乙方进行生物医药制品研发所需的设施和实验条件。3.1.3技术指导与监督：甲方有权对乙方研发的生物医药制品进行技术指导和监督，确保产品质量和研发进度。3.2乙方的权利与义务3.2.1负责研发工作：乙方应按照合同约定，完成生物医药制品的研发工作。3.2.2提交研发进度报告：乙方应定期向甲方提交生物医药制品的研发进度报告。3.2.3保证技术成果的质量：乙方应对研发的生物医药制品质量负责，确保产品符合相关法规和质量要求。第四条技术成果的归属与分享4.1技术成果的归属：生物医药制品的知识产权归乙方所有，但甲方有权在许可使用范围内使用。4.2技术成果的分享比例：双方按照合同约定，分享生物医药制品的利润和成果。4.3技术成果的使用权：甲方在许可使用期限内，有权使用生物医药制品，并按照合同约定支付许可使用费用。第五条许可使用的条件5.1许可使用条件概述：甲方在支付许可使用费用后，乙方允许甲方在合同约定的范围内使用生物医药制品。5.2许可使用费用的支付：甲方应按照合同约定的时间和方式，向乙方支付许可使用费用。5.3许可使用期限的续约：双方可以在许可使用期限到期前，协商续约事宜，并签订补充协议。第六条技术秘密的保护6.1技术资料的保护：乙方应采取保密措施，保护甲方提供的技术资料不被泄露。6.2商业机密的保护：乙方应采取保密措施，保护与生物医药制品研发、生产相关的商业机密。6.3知识产权的保护：乙方应保证生物医药制品不侵犯第三方的知识产权，如发生侵权，由乙方承担责任。第八条合同的生效、变更与终止8.1合同的生效条件：本合同自双方签字盖章之日起生效，同时双方应按照合同约定履行各自的权利和义务。8.2合同的变更：合同的变更需双方协商一致，并签订书面补充协议，经双方确认后生效。8.3合同的终止：合同终止的情形包括合同到期、双方协商一致、一方违约等，合同终止后，双方应按照约定处理未了事项。第九条违约责任9.1违约行为：包括但不限于未按约定提供资金、设施、未按期交付产品等。9.2违约责任：违约方应承担违约责任，包括支付违约金、赔偿损失等，具体责任按照合同约定和法律规定执行。第十条一般条款10.1通知：双方应以书面形式互相通知合同履行过程中的重要事项，通知应采用合同约定的联系方式。10.2完整协议：本合同及附件构成双方之间关于生物医药制品研发与许可使用的完整协议，取代了所有之前的口头或书面协议。10.3不可抗力：因不可抗力导致合同无法履行或部分履行，受影响方应立即通知对方，并在合理时间内提供相关证明文件，根据情况部分或全部免除责任。10.4法律适用：本合同的签订、效力、解释、履行和争议解决均适用中华人民共和国法律。10.5合同的语言：本合同及附件均以中文书写，如有歧义，以中文文本为准。第十一条附加条款11.1技术咨询与服务：乙方应为甲方提供与生物医药制品相关的技术咨询与服务，具体内容双方协商确定。11.2市场推广与合作：双方可协商开展市场推广和合作，共同扩大生物医药制品的市场份额。第十二条保密协议12.1保密义务：双方应对在合同履行过程中获知的对方商业机密和知识产权保密，并不得向第三方披露。12.2保密期限：保密义务自合同签订之日起生效，至合同终止或履行完毕后五年内有效。12.3泄露的后果：如有泄露，泄露方应承担相应的法律责任，赔偿对方因此遭受的损失。第十三条竞业限制13.1竞业限制的适用范围：乙方在合同终止后的五年内，不得在与甲方业务相同的领域内从事与生物医药制品相关的业务。13.2竞业限制的期限：自合同终止之日起计算，为期五年。13.3竞业限制的补偿：乙方如违反竞业限制约定，应向甲方支付违约金，具体金额双方协商确定。第十四条合同附件14.1技术资料清单：详细列明乙方应提供的技术资料清单，包括研发报告、实验数据、生产工艺等。14.2许可使用费用支付明细：详细列明许可使用费用的支付方式和金额明细。14.3研发进度计划：乙方应按照约定的时间节点和进度完成生物医药制品的研发工作。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方概念界定1.1第三方：指非本合同甲乙双方之外的任何个人、公司或组织。第二条第三方介入的情形2.1技术审核：为确保生物医药制品的研发质量，双方同意邀请第三方专业机构进行技术审核。2.2法律咨询：双方在签订或履行合同时，可寻求第三方专业法律机构的咨询服务。2.3市场监管：生物医药制品在市场上销售时，可能需要接受第三方市场监管机构的检查。第三条第三方责任的限定3.1技术审核方：第三方技术审核机构应对其提供的审核结果负责，但不负责因生物医药制品本身质量问题导致的后果。3.3市场监管方：第三方市场监管机构应依法对生物医药制品进行监管，确保产品符合法规要求。第四条第三方介入的程序4.1技术审核：甲方应邀请有资质的第三方技术审核机构对生物医药制品进行审核，并支付相应的审核费用。4.2法律咨询：双方可共同选择第三方法律咨询机构，就合同签订和履行过程中的法律问题进行咨询。4.3市场监管：甲方应遵守相关法律法规，接受第三方市场监管机构的检查和监管。第五条第三方介入的费用5.1甲乙双方应承担与第三方介入相关的费用，具体费用根据第三方服务的性质和内容进行协商。第六条第三方与其他各方的关系6.1第三方与甲乙双方：第三方提供的服务仅为辅助性质，不影响甲乙双方之间的合同关系。6.2第三方之间的关系：第三方之间无任何合同关系，各自独立承担法律责任。第七条第三方介入的合同修正7.1若合同中涉及第三方介入的内容，甲乙双方应根据实际情况对合同进行相应修正，并签订书面补充协议。第八条第三方违约的处理8.1若第三方未能按照约定提供服务或违反了合同约定，甲乙双方应协商解决，并根据情况追究第三方的违约责任。第九条第三方变更的处理第十条第三方介入的保密义务10.1第三方应对在提供服务过程中获知的甲乙双方的商业机密和知识产权保密，并不得向任何第三方披露。第十一条第三方责任的免除11.1甲乙双方不对第三方因提供服务而产生的任何法律后果承担责任，除非第三方是由于故意或重大过失导致的责任。第十二条第三方介入的终止12.1合同终止后，第三方介入的相关条款继续有效，直至甲乙双方另有约定。第十三条附加条款13.1其他与第三方介入相关的条款，包括但不限于第三方的选择标准、服务范围、责任限制等，甲乙双方应根据实际情况进行协商确定。第十四条合同附件14.1第三方服务协议：详细列明第三方提供的服务内容、范围、费用、责任等事项。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件1：技术资料清单详细列明乙方应提供的技术资料清单，包括研发报告、实验数据、生产工艺等。附件2：许可使用费用支付明细详细列明许可使用费用的支付方式和金额明细。附件3：研发进度计划乙方应按照约定的时间节点和进度完成生物医药制品的研发工作。附件4：第三方服务协议详细列明第三方提供的服务内容、范围、费用、责任等事项。附件5：知识产权声明声明乙方对生物医药制品的知识产权拥有所有权，并许可甲方在合同约定的范围内使用。附件6：商业机密保护协议详细列明双方对商业机密的保护义务和保密期限等事项。附件7：竞业限制协议详细列明乙方在合同终止后的竞业限制范围、期限和违约金等事项。说明二：违约行为及责任认定：1.甲方未按约定提供资金、设施或技术指导。2.乙方未按约定完成研发工作或交付不符合质量要求的产品。3.第三方未按约定提供服务或违反保密义务。违约责任认定标准：1.违约方应承担违约责任，包括支付违约金、赔偿损失等，具体责任按照合同约定和法律规定执行。2.违约方的违约行为导致合同无法履行或严重损害对方利益的，对方有权解除合同，并要求违约方支付违约金。示例说明：若甲方未按约定时间提供资金支持，乙方有权暂停研发工作，并要求甲方支付违约金。甲方支付违约金后，乙方应继续履行合同义务。全文完。2024年度生物医药制品研发与许可使用合同1本合同目录一览第一条定义与术语1.1合同当事人1.2生物医药制品1.3研发1.4许可使用1.5技术资料1.6研发进度1.7成果归属1.8保密义务1.9违约责任1.10争议解决1.11法律适用1.12合同生效与终止1.13合同的修订1.14附录与附件第一部分：合同如下：第一条定义与术语1.1合同当事人1.1.1甲方：指_______公司，一家根据中国法律合法成立并有效存在的有限责任公司。1.1.2乙方：指_______公司，一家根据中国法律合法成立并有效存在的有限责任公司。1.2生物医药制品1.2.1生物医药制品：指甲方拥有知识产权或合法权利的，用于生物医药领域的产品，包括但不限于药物、生物制品、医疗器械等。1.3研发1.3.1研发：指甲方根据本合同的约定，对生物医药制品进行的研究、开发和试验活动。1.4许可使用1.4.1许可使用：指甲方在本合同约定的条件下，授予乙方对生物医药制品的使用权。1.5技术资料1.5.1技术资料：指与生物医药制品研发相关的所有技术文件、资料、数据和样品等。1.6研发进度1.6.1研发进度：指甲方按照本合同约定的时间表和里程碑完成的研发活动。1.7成果归属1.7.1成果归属：指在本合同执行过程中产生的所有知识产权和科技成果，除双方另有约定外，归甲方所有。1.8保密义务1.8.1保密义务：双方对在合同执行过程中获得的对方商业秘密和机密信息承担保密义务，未经对方同意不得向第三方披露。1.9违约责任1.9.1违约责任：任何一方违反本合同的约定，应承担相应的违约责任，赔偿对方因此造成的损失。1.10争议解决1.10.1争议解决：双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。1.11法律适用1.11.1法律适用：本合同的订立、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。1.12合同生效与终止1.12.1合同生效：本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。（1）双方达成书面终止协议；（2）因不可抗力导致合同无法履行；（3）一方严重违反合同约定，另一方书面通知解除合同；（4）法律、法规规定的其他终止条件。1.13合同的修订1.13.1合同修订：本合同的修订应由双方书面达成一致，修订后的内容取代原合同相应内容。1.14附录与附件1.14.1附录：本合同的附录是本合同不可分割的一部分，与具有同等法律效力。1.14.2附件：本合同的附件包括双方约定的与合同执行相关的文件，附件与本合同具有同等法律效力。第八条研发资金和费用8.1甲方应承担研发过程中的全部资金和费用，包括但不限于人力成本、材料费、试验费用、设备租赁费等。8.2乙方应承担因使用生物医药制品而产生的全部费用，包括但不限于临床试验费、药品注册费、生产费用等。第九条技术支持和培训9.1甲方应向乙方提供必要的技术支持，确保乙方能够正确使用生物医药制品。9.2甲方应对乙方人员进行培训，使其能够掌握生物医药制品的使用方法和技术要求。第十条研发成果的验收和交付10.1甲方应按照本合同约定的研发进度，完成研发成果的验收。10.2甲方应将研发成果交付给乙方，包括但不限于技术资料、样品、药品等。第十一条知识产权保护11.1甲方应负责生物医药制品的知识产权保护，包括但不限于申请专利、商标注册等。11.2乙方应协助甲方进行知识产权保护，提供必要的文件和证明材料。第十二条市场推广和销售12.1乙方应负责生物医药制品的市场推广和销售。12.2乙方应按照甲方提供的营销策略和价格政策进行销售。第十三条信息安全与合规13.1甲方应确保生物医药制品的研发和生产符合相关法律法规和安全标准。13.2乙方应确保生物医药制品的使用和销售符合相关法律法规和安全标准。第十四条合同的解除和终止14.1在合同有效期内，除非双方达成书面解除协议，否则任何一方不得单方面解除或终止合同。14.2合同终止后，乙方应停止使用生物医药制品，并按照甲方的要求处理与生物医药制品相关的所有资料和样品。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方定义与范围1.1第三方：指除甲方和乙方之外，与本合同执行相关的其他个人、法人或其他组织。第二条第三方介入的情形2.1第三方介入：指在合同执行过程中，由于第三方的原因导致合同无法正常履行。第三条第三方责任3.1第三方责任：第三方对甲乙双方的损失应承担相应的责任。第四条第三方义务4.1第三方义务：第三方应按照甲乙双方的约定履行相关义务，包括但不限于提供技术支持、信息披露等。第五条第三方责任限额5.1第三方责任限额：甲乙双方与第三方约定，第三方的赔偿责任限额为____元。第六条第三方争议解决6.1第三方争议解决：甲乙双方与第三方之间的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第七条第三方与甲乙方的关系7.1第三方与甲乙方的关系：第三方与甲乙双方之间的合同关系，不影响本合同的履行。第八条第三方信息披露8.1第三方信息披露：第三方应向甲乙双方披露与本合同执行相关的所有信息，包括但不限于技术资料、商业秘密等。第九条第三方违约处理9.1第三方违约处理：第三方违反本合同的约定，应承担相应的违约责任，赔偿甲乙双方因此造成的损失。第十条第三方权益的转让10.1第三方权益的转让：第三方在本合同项下的权益，不得转让给其他个人、法人或其他组织。第十一条第三方退出11.1第三方退出：第三方可以书面形式通知甲乙双方，解除本合同约定的关系。第十二条第三方与合同的终止（1）双方达成书面终止协议；（2）因不可抗力导致合同无法履行；（3）一方严重违反合同约定，另一方书面通知解除合同；（4）法律、法规规定的其他终止条件。第十三条第三方与合同的修订13.1第三方与合同的修订：本合同的修订，不影响第三方在本合同项下的权益。第十四条第三方与附录和附件14.1第三方与附录和附件：第三方在本合同附录和附件中的权益，与本合同具有同等法律效力。第十五条第三方与法律适用和争议解决15.1第三方与法律适用和争议解决：本合同的订立、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。第十六条第三方与合同的生效与终止16.1第三方与合同的生效与终止：本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。合同终止后，第三方应按照甲乙双方的约定处理与本合同相关的所有事务。第二部分：第三方介入后的修正第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：生物医药制品的技术资料附件二：研发进度时间表和里程碑附件三：生物医药制品的临床试验报告附件四：药品注册文件附件五：生产批文和相关许可证附件六：市场推广和销售策略附件七：信息安全与合规证书附件八：知识产权文件，包括专利证书、商标注册证书等附件九：第三方介入的协议和相关文件附件十：合同修订记录附件的详细要求和说明：附件一：技术资料应包括产品说明书、研发报告、试验数据等，以确保乙方能够正确使用和推广生物医药制品。附件二：研发进度时间表和里程碑应明确各阶段的完成时间，以确保合同的按时履行。附件三：临床试验报告应详细记录生物医药制品的临床试验结果，以证明其安全性和有效性。附件四：药品注册文件应包括药品注册申请表、临床试验报告、生产批文等，以申请药品上市许可。附件五：生产批文和相关许可证应证明乙方有权生产生物医药制品，并符合相关生产标准。附件六：市场推广和销售策略应包括市场分析、营销计划、价格政策等，以确保乙方能够有效地推广和销售生物医药制品。附件七：信息安全与合规证书应证明乙方能够确保生物医药制品的研发和生产符合相关法律法规和安全标准。附件八：知识产权文件应包括与生物医药制品相关的专利证书、商标注册证书等，以保护甲方的知识产权。附件九：第三方介入的协议和相关文件应明确第三方的义务和责任，以及与甲乙双方的关系。附件十：合同修订记录应记录合同的修订过程和内容，以保证合同的及时更新和执行。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：1.甲方未按照约定的研发进度完成研发成果的验收。2.甲方未将研发成果交付给乙方。3.甲方未按照约定提供技术支持和培训。4.甲方未按照约定进行知识产权保护。5.乙方未按照约定使用和推广生物医药制品。6.乙方未按照约定处理与生物医药制品相关的所有费用。7.乙方未按照约定进行市场推广和销售。8.乙方未按照约定确保生物医药制品的研发和生产符合相关法律法规和安全标准。9.第三方未按照约定履行相关义务。违约责任认定：1.甲方违约，应承担违约责任，赔偿乙方因此造成的损失。2.乙方违约，应承担违约责任，赔偿甲方因此造成的损失。3.第三方违约，应承担违约责任，赔偿甲乙双方因此造成的损失。4.违约责任的金额和方式，应根据合同的约定和实际情况进行确定。示例说明：如果甲方未按照约定的研发进度完成研发成果的验收，甲方应承担延迟验收的违约责任，赔偿乙方因此造成的损失，如延迟上市的时间损失、额外费用等。全文完。2024年度生物医药制品研发与许可使用合同2本合同目录一览第一条：合同主体1.1：甲方名称及地址1.2：乙方名称及地址第二条：合同标的2.1：生物医药制品的名称和规格2.2：研发阶段和研发目标2.3：许可使用的范围和期限第三条：研发工作内容3.1：甲方应提供的研发资料和资源3.2：乙方应承担的研发工作和义务3.3：研发进度的安排和验收标准第四条：技术成果的归属和权益分配4.1：专利申请和专利权的归属4.2：非专利技术的归属和使用4.3：权益分配的比例和方式第五条：许可使用的方式和条件5.1：许可使用的地域和对象5.2：许可使用的条件和限制5.3：许可使用费的支付方式和金额第六条：技术支持和培训6.1：甲方提供技术支持的内容和方式6.2：乙方提供培训的时间和地点6.3：技术支持和技术培训的费用承担第七条：保密条款7.1：双方对技术资料和商业秘密的保密义务7.2：保密期限和保密泄露的责任第八条：违约责任8.1：甲方未履行合同义务的违约责任8.2：乙方未履行合同义务的违约责任8.3：不可抗力导致的违约情况第九条：争议解决9.1：争议解决的方式和地点9.2：诉讼或仲裁的适用法律第十条：合同的生效和终止10.1：合同的签订和生效日期10.2：合同的终止条件和程序第十一条：合同的修改和补充11.1：合同的修改和补充方式11.2：合同修改和补充的效力第十二条：其他条款12.1：双方约定的其他权利和义务12.2：双方签字盖章的页码和日期第十三条：附件13.1：合同附件的清单和说明第十四条：完整合同文本14.1：合同正本和副本的分发和保管（合同开始）第一部分：合同如下：第一条：合同主体1.1：甲方名称：×××生物医药制品有限公司1.1.1：甲方地址：××省××市××区××路××号1.2：乙方名称：×××生物技术研究所1.2.1：乙方地址：××省××市××区××路××号第二条：合同标的2.1：生物医药制品的名称：生物制品2.1.1：规格：剂型，含量2.2：研发阶段：本合同签订时，生物医药制品处于临床前研究阶段2.2.1：研发目标：完成生物医药制品的临床前研究，包括但不限于药效学、毒理学、药代动力学等研究，并提交临床批件申请2.3：许可使用的范围和期限2.3.1：许可使用的范围：生物医药制品在中国的研发、生产和销售2.3.2：许可使用的期限：自本合同签订之日起至生物医药制品取得药品注册证书之日止第三条：研发工作内容3.1：甲方应提供的研发资料和资源3.1.1：甲方应向乙方提供生物医药制品的相关技术资料，包括但不限于药物分子结构、药效学研究资料、毒理学研究资料等3.1.2：甲方应提供必要的研发设备和场地3.2：乙方应承担的研发工作和义务3.2.1：乙方负责生物医药制品的临床前研究，包括但不限于药效学、毒理学、药代动力学等研究3.2.2：乙方负责生物医药制品的临床试验申请和临床试验的实施3.3：研发进度的安排和验收标准3.3.1：乙方应按照双方约定的时间表完成研发工作3.3.2：研发成果的验收标准：生物医药制品取得临床批件第四条：技术成果的归属和权益分配4.1：专利申请和专利权的归属4.1.1：双方共同申请生物医药制品相关的专利4.1.2：专利权归双方共同所有4.2：非专利技术的归属和使用4.2.1：乙方对研发成果享有使用权和处置权4.2.2：甲方对生物医药制品的知识产权享有使用权和处置权4.3：权益分配的比例和方式4.3.1：生物医药制品取得药品注册证书后，甲方和乙方按照约定的比例分享利润4.3.2：利润分配方式：按照双方实缴的出资比例分配第五条：许可使用的方式和条件5.1：许可使用的地域和对象5.1.1：许可使用的地域：中国境内5.1.2：许可使用的对象：甲方和乙方及双方指定的第三方5.2：许可使用的条件和限制5.2.1：乙方不得将生物医药制品的技术资料和研发成果透露给第三方5.2.2：甲方不得将生物医药制品的许可使用权转让给第三方5.3：许可使用费的支付方式和金额5.3.1：甲方应按照双方约定的方式支付许可使用费5.3.2：许可使用费的金额：人民币万元整第六条：技术支持和培训6.1：甲方提供技术支持的内容和方式6.1.1：甲方应提供生物医药制品的相关技术资料和研发经验6.1.2：甲方应指派技术专家协助乙方解决研发过程中的技术问题6.2：乙方提供培训的时间和地点6.2.1：乙方应在生物医药制品取得临床批件后一个月内提供培训6.2.2：培训地点：乙方所在地6.3：技术支持和技术培训的费用承担6.3.1：技术支持费用由甲方承担6.3.2：技术培训费用由乙方承担（合同结束）第八条：违约责任8.1：甲方未履行合同义务的违约责任8.1.1：甲方未按照约定提供技术资料或研发支持的，应支付乙方违约金，违约金为合同金额的10%8.1.2：甲方未按照约定完成研发工作的，应支付乙方违约金，违约金为合同金额的20%8.2：乙方未履行合同义务的违约责任8.2.1：乙方未按照约定完成临床试验或申请临床批件的，应支付甲方违约金，违约金为合同金额的10%8.2.2：乙方未按照约定许可甲方使用的，应支付甲方违约金，违约金为合同金额的20%8.3：不可抗力导致的违约情况8.3.1：因不可抗力导致一方未能履行合同义务的，不承担违约责任8.3.2：不可抗力事件发生后，一方应立即通知对方，并提供相关证明文件第九条：争议解决9.1：争议解决的方式和地点9.1.1：双方发生的争议应通过友好协商解决9.1.2：如果协商不成，争议应提交至甲方所在地有管辖权的人民法院解决9.2：诉讼或仲裁的适用法律9.2.1：本合同的签订、效力、解释、履行和争议解决均适用中华人民共和国法律第十条：合同的生效和终止10.1：合同的签订和生效日期10.1.1：本合同自双方签字盖章之日起生效10.1.2：本合同的失效日期为生物医药制品取得药品注册证书之日10.2：合同的终止条件和程序10.2.1：本合同因履行完毕而终止10.2.2：如发生违约情况，违约方应承担相应的违约责任，并支付守约方违约金第十一条：合同的修改和补充11.1：合同的修改和补充方式11.1.1：合同的修改和补充应采用书面形式，并由双方签字盖章确认11.1.2：修改和补充的内容与本合同具有同等法律效力11.2：合同修改和补充的效力11.2.1：合同修改和补充的内容与原合同冲突的，以修改和补充的内容为准第十二条：其他条款12.1：双方约定的其他权利和义务12.1.1：双方应遵守国家相关法律法规，履行合同约定的义务12.1.2：双方应对合同内容保密，未经对方同意不得向第三方披露12.2：双方签字盖章的页码和日期12.2.1：本合同一式两份，甲乙双方各执一份12.2.2：本合同的签字盖章日期为××年××月××日第十三条：附件13.1：合同附件的清单和说明13.1.1：附件一：生物医药制品的技术资料13.1.2：附件二：生物医药制品的临床试验方案第十四条：完整合同文本14.1：合同正本和副本的分发和保管14.1.1：合同正本应由甲方保管，副本应由乙方保管14.1.2：合同副本在必要时可用于证明合同内容，具有同等法律效力第二部分：第三方介入后的修正第一条：第三方定义及责任1.1：第三方定义1.1.1：第三方指除甲方和乙方之外，参与本合同履行过程的的自然人、法人或其他组织1.2：第三方责任1.2.1：第三方应按照本合同的约定履行相应义务1.2.2：第三方对甲方和乙方承担连带责任第二条：第三方介入的情形2.1：第三方介入的情形包括butnotlimitedto：2.1.1：临床试验的实施，需要第三方医疗机构或专家提供协助2.1.2：生物医药制品的生产，需要第三方生产企业的参与2.1.3：许可使用费的支付，需要第三方支付平台提供服务2.2：第三方介入的程序2.2.1：甲方和乙方应与第三方签订相应的合作协议，明确双方的权利和义务2.2.2：第三方介入前，应向甲方和乙方披露其资质和相关证明文件第三条：第三方义务及责任限额3.1：第三方义务3.1.1：第三方应按照合作协议的约定提供服务3.1.2：第三方应保证其提供的服务符合相关法律法规和行业标准3.2：第三方责任限额3.2.1：第三方对甲方和乙方承担的赔偿责任限额为第三方从甲方和乙方获得的报酬总额3.2.2：如果第三方因故意或重大过失导致甲方和乙方损失的，第三方应承担无限连带责任第四条：第三方与甲乙方的关系4.1：第三方与甲乙方的关系为独立合同关系4.2：第三方不视为甲乙方的代理人、雇佣人或其他法律关系第五条：第三方违约处理