药学（士）《相关专业知识》模拟练习题含答案

药学（士）《相关专业知识》模拟练习题含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.含难溶性固体的液体制剂是（）。A、片剂B、颗粒剂C、软膏剂D、混悬剂E、溶液剂正确答案：D2.下列关于表面活性剂的叙述正确的是A、表面活性剂都有昙点B、阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒C、表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D、卵磷脂为两性离子表面活性剂E、阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂正确答案：D3.以下哪项是造成裂片和顶裂的原因A、颗粒中细粉少B、颗粒不够干燥C、弹性复原率小D、压力分布的不均匀E、压力不够正确答案：D4.下列关于滴丸剂的描述，错误的是（）。A、基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化B、工艺条件易控制，剂量准确C、工艺周期短、生产率高D、不适用于易氧化及具挥发性的药物E、通常用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高正确答案：D5.治疗作用初步评价阶段A、临床验证B、Ⅲ期临床试验C、Ⅰ期临床试验D、Ⅱ期临床试验E、Ⅳ期临床试验正确答案：D6.用活性炭去除水中热原的方法是（）。A、凝胶过滤法B、吸附法C、离子交换法D、酸碱法E、反渗透法正确答案：B7.医院药学技术人员的职业道德准则对病人、社会的责任不包括（）。A、一视同仁，同等对待B、关爱病人，热忱服务C、保证药品的质量，提供合格药品D、因材施教，诲人不倦E、尊重人格，保护隐私正确答案：D8.制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是A、复合溶剂B、防腐剂C、助溶剂D、增溶剂E、着色剂正确答案：C9.某药品有效期为“2011.09.”，表示该药品可以使用至A、2011年9月31日B、2011年9月30日C、2011年10月31日D、2011年8月31日E、2011年8月30日正确答案：D10.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为A、破裂B、转相C、分层（乳析）D、反絮凝E、絮凝正确答案：E11.关于眼膏剂的叙述，正确的是（）。A、应检查的项目有：装量、粒度、无菌、澄明度B、一般采用湿热灭菌法灭菌C、用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂D、常用的基质为白凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成E、用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑菌剂正确答案：D12.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”[问题4]对药名、剂型、规格、数量属于A、查医生的签名B、查配伍禁忌C、查药品D、查处方E、查用药合理性正确答案：C13.维生素C注射液中亚硫酸氢钠的作用是A、抗氧剂B、pH调节剂C、金属络合剂D、等渗调节剂E、抑菌剂正确答案：A14.影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括A、辅料B、空气C、温度D、光线E、湿度正确答案：A15.其他医疗机构药事管理组的组成A、精神药品B、第二类精神药品C、麻醉药品D、第一类精神药品E、成瘾药品正确答案：B16.适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是A、7～9B、1～3C、3～6D、8～18E、15～18正确答案：A17.下列属于阴离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、吐温80C、十二烷基磺酸钠D、司盘80E、苯扎溴铵正确答案：C18.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、共沉淀物B、水合物C、包合物D、微球E、溶剂化合物正确答案：C19.欲称取0.1g药物，按规定其相对误差不超过±10%，选用天平的分度值为A、0.02gB、0.05gC、0.01gD、0.2gE、0.3g正确答案：C20.下列选项中不得添加抑菌剂的是A、采用无菌操作法制备的注射剂B、采用低温间歇灭菌的注射剂C、采用滤过除菌法制备的注射剂D、口服溶液剂E、输液正确答案：E21.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、含低共熔组分时，应避免共熔B、剂量小的毒性强的药，应制成倍散C、摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服D、混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入E、组分数量差异大者，采用配研法正确答案：A22.利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法是A、湿热灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、无菌操作法E、化学灭菌法正确答案：B23.除去药液中的热原宜选用A、蒸馏法B、吸附法C、酸碱法D、紫外线灭菌法E、高温法正确答案：B24.医院检验室主要任务不包括A、负责本院药品质量监督、检验工作B、对购入的药品实施质量抽验C、负责本院制剂成品和半成品的质量检验D、有计划开展各项科研工作E、负责核对本院开具的处方正确答案：E25.上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是[问题1]流能磨粉碎A、对低熔点或热敏感药物的粉碎B、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、水分小于5％的一般药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、易挥发、刺激性较强的药物的粉碎正确答案：A26.不属于新药审批的是（）。A、已生产的药品改变了给要途径，改变剂型B、已经生产的药品，改变了生产厂家C、我国未生产的药品D、增加新的适应证E、制成新的复方制剂正确答案：B27.滴丸基质具备条件不包括A、有适宜熔点B、水溶性强C、对人无害D、不破坏药效E、不与主药起反应正确答案：B28.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂A、吸入粉雾剂B、溶液型气雾剂C、喷雾剂D、乳剂型气雾剂E、混悬型气雾剂正确答案：A29.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后A、在注册的执业地点取得相应的处方权B、经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、取得资格后方可开具处方D、其处方权即被取消E、应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效正确答案：D30.为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质A、可可豆脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚氧乙烯单硬脂酸酯E、甘油明胶正确答案：C31.药品类易制毒化学品专用账册保存的最低年限，应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（）。A、4年B、5年C、3年D、2年E、1年正确答案：D32.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、口感良好，较适用于小儿服用B、一般在口腔中发挥局部作用C、硬度宜小于普通片D、不进行崩解时限检查E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效正确答案：B33.医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效D、检查医院药品流通管理执行情况E、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作正确答案：E34.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。A、二分之一B、一倍C、四分之一D、三分之一E、二倍正确答案：C35.采用加液研磨法制备的制剂是A、苯扎溴铵溶液B、单糖浆C、胃蛋白酶合剂D、硼酸甘油E、炉甘石洗剂正确答案：E36.去甲肾上腺素的常用给药方法是（）。A、口服B、静脉滴注C、皮下注射D、肌内注射E、静脉推注正确答案：B37.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的A、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告B、应当立即停止实验研究活动C、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告D、应当向国务院公安部门报告E、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告正确答案：E38.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用滤过除菌法制备的注射剂B、静脉注射剂C、多剂量装注射剂D、采用无菌操作法制备的注射剂E、采用低温间歇灭菌的注射剂正确答案：B39.二甲基亚砜在液体制剂中用作（）。A、抗氧化剂B、矫味剂C、防腐剂D、着色剂E、溶剂正确答案：E40.安瓿采用哪种方法灭菌A、微波灭菌B、滤过除菌C、紫外灭菌D、辐射灭菌E、干热灭菌正确答案：E41.易出现分层的剂型是（）。A、片剂B、颗粒剂C、乳剂D、软膏剂E、胶囊剂正确答案：C42.下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是A、聚乙烯醇酯酞酸酯B、羟丙基甲基纤维素酞酸酯C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、丙烯酸树脂Ⅲ号E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E43.入库药品应采取适当的，科学的储存措施不包括（）。A、防燃、防爆B、高温C、避光D、通风E、阴凉干燥正确答案：B44.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是A、安全、有效、经济、质量B、安全、有效、合理C、安全、有效、适当D、安全、有效、经济E、安全、有效、方便正确答案：D45.与成人相比，儿童用药剂量较低的是（）。A、苯巴比妥B、卡马西平C、苯妥英D、对乙酰氨基酚E、阿莫西林正确答案：E46.一般注射液的pH应为A、5～10B、4～9C、3～8D、4～11E、3～10正确答案：B47.特殊管理的药品是指A、放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品C、戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品E、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品正确答案：B48.《抗菌药物临床应用指导原则》属性是A、文件内容属必须执行的规定，不允许松动B、属于药品监督管理的政策性文件C、本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药D、本文件供政府管理部门执法使用E、用药失误造成的伤害都要追究法律责任正确答案：C49.属于特殊管理药品的是A、生化药品、血液制品B、戒毒药品、诊断药品C、戒毒药品、血清D、戒毒药品、疫苗E、麻醉药品、放射性药品正确答案：E50.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂均有很大毒性B.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂C.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度A、MB、以下，才有增溶作用C、表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度D、非离子表面活性剂的HLE、值越小，亲水性越大正确答案：B51.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A、擅自动用查封物品的B、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的C、未经批准，擅自进行生产、销售、使用的D、明知是变质的药品还进行销售的E、擅自为医疗单位加工制剂的正确答案：A52.若水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是A、阳离子B、W/OC、混合乳D、O/WE、阴离子正确答案：B53.以下是浸出制剂的特点的是A、药效缓和持久B、适用于不明成分的药材制备C、不具有多成分的综合疗效D、不能提高有效成分的浓度E、毒性较大正确答案：A54.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A、润滑性和抗黏着性B、可压性和流动性C、流动性和崩解性D、防潮性和稳定性E、崩解性和溶出性正确答案：B55.应当判定为用药不适宜的处方是（）。A、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B、无适应证用药的处方C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D、无正当理由超说明书用药的处方E、无正当理由开具高价药的处方正确答案：A56.《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有A、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务B、药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务C、药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务D、药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务E、药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务正确答案：B57.以下具有昙点的表面活性剂是A、卵磷脂B、Span80C、Tween80D、十二烷基硫酸钠E、季铵化合物正确答案：C58.控制区对空气洁净度的要求是A、大于10万级B、100级C、大于1万级D、10万级E、1万级正确答案：D59.下述制剂中不属于速释制剂的有A、经皮吸收制剂B、鼻黏膜给药C、静脉滴注给药D、舌下片E、气雾剂正确答案：A60.组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是A、药典委员会B、药品审评中心C、标准化部门D、药品不良反应监测中心E、中国药品生物制品检定所正确答案：A61.明胶A、溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是B、遮光剂C、增稠剂D、增塑剂E、成型材料正确答案：E62.药品广告监督管理机关是A、省级药品监督管理部门B、省级工商行政管理部门C、县级以上工商行政管理部门D、县级以上药品监督管理部门E、县级以上质量技术监督部门正确答案：C63.中药最本质的特点是A、天然药物B、传统用药C、标本兼治D、在中医药理论指导下使用E、价格低正确答案：D64.药品管理法规定，国家实行药品不良反应A、监测制度B、报告制度C、审批制度D、评价制度E、公告制度正确答案：B65.常用的油溶性抗氧剂有A、硫代甘油B、二丁基甲苯酚C、半胱氨酸D、亚硫酸氢钠E、硫脲正确答案：B66.医师开具毒性药品处方，每次处方剂量不得超过A、15日常用量B、3日用量C、1次常用量D、2日极量E、7日常用量正确答案：D67.不属于糖浆剂的质量要求的是A、糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂B、糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象C、加入羟苯甲酸酯用量应大于0．05％D、糖浆剂含糖量应不低于45％(g／ml)E、糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存正确答案：C68.有关乳浊液的类型，叙述正确的是A、水包油型，油为外相，水为不连续相B、油包水型，油为外相，水为不连续相C、油包水型，简写为水／油或O/W型D、复乳只能为O/W/OE、水包油型，简写为水／油或O/W型正确答案：B69.开办药品生产企业必须首先取得A、新药证书B、制剂生产许可证C、药品生产批准文号D、药品生产许可证E、GMP证书正确答案：D70.我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于A、3名和5名B、2名和4名C、2名和3名D、1名和2名E、3名和4名正确答案：A71.固体分散体具有速效作用是因为A、固体分散体溶解度大B、载体溶解度大C、药物溶解度大D、药物进入载体后改变了剂型E、药物在载体中高度分散正确答案：E72.不属于药品调剂工作的是（）。A、药品生产B、处方审核C、发药D、处方调配E、处方核对正确答案：A73.有关散剂质量检查的项目不正确的是A、均匀度B、干燥失重C、水分D、吸湿性E、装量差异正确答案：B74.不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用的是A、栓剂B、气雾剂C、静脉注射剂D、口服单层膜剂E、缓释制剂正确答案：C75.生产记录应保存5年备查的药品是A、医疗用毒性药品B、放射性药品C、二类精神药品D、一类精神药品E、麻醉药品正确答案：A76.复合乳剂可以为A、β-环糊精B、磷脂与胆固醇C、靶向制剂D、O/W/O型或W/O/W型E、经皮给药系统简称正确答案：D77.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存B、物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存C、物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存D、物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存E、物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存正确答案：D78.不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液正确答案：B79.根据《处方管理办法》，特殊情况下需延长处方有效期的，其最长不得超过A、15天B、10天C、1天D、3天E、7天正确答案：D80.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”[问题3]对科别、姓名、年龄属于A、查用药合理性B、查药品C、查医生的签名D、查配伍禁忌E、查处方正确答案：E81.下列属于第一类精神药品的是A、艾司唑仑B、咖啡因C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：C82.浸出制剂不包括A、煎膏剂B、汤剂C、流浸膏剂D、搽剂E、酊剂正确答案：D83.pH调节剂维生素C注射液（抗坏血酸）A、维生素C104gB、碳酸氢钠49gC、亚硫酸氢钠2gD、依地酸二钠0.05gE、注射用水加到1000ml正确答案：B84.亲水亲油平衡值A、HLBB、昙点C、Krafft点D、CMCE、m.p.正确答案：A85.既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是（）。A、苯扎溴铵B、硫酸化蓖麻油C、十二烷基硫酸钠D、司盘-20E、吐温-60正确答案：A86.列入国家药品标准的药品名称为药品的A、药典名B、通用名称C、化学名D、商品名称E、国际标准名正确答案：B87.适用于不能口服给药患者的固体制剂是A、气雾剂B、缓释制剂C、口服单层膜剂D、栓剂E、静脉注射剂正确答案：D88.根据斯托克(Stokes)定律，欲减慢混悬微粒的沉降速度，可采用A、增加混悬微粒的粒径B、增大重力加速度C、减小混悬微粒的半径D、减小分散媒的密度E、增加混悬微粒的密度正确答案：C89.硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃1％硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是A、10.9gB、17.6gC、1.1gD、1.8gE、13.5g正确答案：B90.《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A、必须依法按假药处理B、由企业自行销毁C、经过再评价后符合要求可以再使用D、可以把库存药品使用完后不能再购进E、不得生产、销售和使用正确答案：E91.药物体内代谢的最主要器官是A、胆B、小肠C、肾D、脾E、肝正确答案：E92.药品是指A、指用于治疗人的疾病，有目的地调节