北京市朝阳区2020-2021学年高二下学期期末质量检测化学试题

学而优教有方北京市朝阳区2020～2021学年高二下学期期末质量检测化学试题(考试时间90分钟满分100分)可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23第一部分(选择题，共42分)每小题只有一个选项符合题意。共14个小题，每小题3分，共42分1.下列做法中利用蛋白质变性的是A.将淀粉水解为葡萄糖 B.将花生油催化加氢制人造脂肪C.利用医用酒精、紫外线杀菌消毒 D.使用醋酸除去水垢2.下列叙述不正确的是A.是直线形分子B.晶体溶于水时，破坏了离子键C.空间结构呈三角锥形，存在手性异构体D.金刚石是典型的共价晶体，熔点高，硬度大3.乙烯是石油化学工业的重要原料，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。下列关于乙烯的说法不正确的是A.含σ键、π键 B.化学键均为非极性共价键C.碳原子均采取sp2杂化 D.所有原子均位于同一平面4.某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙。用重结晶法提纯苯甲酸的实验步骤中，下列操作未涉及的是A.加热溶解B.冷却结晶C.萃取后分液D.趁热过滤A.A B.B C.C D.D5.下列性质比较中，正确的是A.沸点：B.热稳定性：C.酸性：D.在水中的溶解度：6.下列各组化合物中，不互为同分异构体的是A.、B.、C.、D.、7.有机物M由C、H、O三种元素组成，可作为溶剂从中草药中提取青蒿素。有关M的结构信息如下：ⅰ.M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰，无O-H的吸收峰。ⅱ.M的核磁共振氢谱(图1，两组峰面积之比为2:3)、质谱(图2)如下所示。下列分析不正确的是A.M不属于醇类物质 B.M的分子中含羧基和醛基C.M的结构简式为 D.M的相对分子质量为748.下列操作不能达到实验目的的是目的操作A检验醛基()在试管里加入溶液，滴入5滴溶液，振荡。然后加入0.5mL乙醛溶液，加热B证明酸性：碳酸>苯酚向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体C检验碳卤键()向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热。一段时间后加入几滴溶液D鉴别甲苯与苯向两支分别盛有2mL苯和甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡A.A B.B C.C D.D9.下列物质转化中，所用的试剂、条件不合理的是物质转化试剂、条件ANaOH的乙醇溶液、加热B浓硝酸与浓硫酸、50～60℃C油脂→NaOH水溶液、加热D浓硫酸、140℃A.A B.B C.C D.D10.阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。关于乙酰水杨酸的下列说法中不正确的是A.分子式为B.可发生加成、水解、酯化反应C.与互为同系物D.水解产物之一能与溶液发生显色反应11.丙酮与甲醛具有相似的化学性质，均能与苯酚发生反应。有机物Q具有高阻燃性能，其制备过程如下所示(部分产物未列出)。下列分析不正确的是A.苯酚与双酚A均能与NaOH溶液反应B.反应Ⅱ为取代反应C.反应Ⅲ为D.反应Ⅰ为加成反应，原子利用率100%12.2020年我国科研团队鉴定出了蝗虫挥发出的能使之群聚的信息素——具有高生物活性的4-乙烯基苯甲醚(4VA)。这一发现具有重要的理论意义和应用价值。下列分析不正确的是A.4VA不存在顺反异构体B.4VA易溶于水，易被空气氧化C.4VA具有醚键、碳碳双键等官能团D.4VA发现有助于设计合成新物质以阻止蝗虫群聚13.“杯酚”(图b)分离C60和C70的过程(图a)示意如下：下列分析不正确是A.“杯酚”分子内能形成氢键B.图b所示的“杯酚”可由、HCHO合成C.图a反映了超分子具有“分子识别”的特性D.图a利用了C60不溶于甲苯，C70易溶于CHCl3的性质14.实验：①将少量白色固体溶于水，得到蓝色溶液；将少量固体溶于水，得到无色溶液；②向蓝色溶液滴加氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水并振荡试管，难溶物溶解，得到深蓝色透明溶液；③向深蓝色透明溶液加入乙醇，析出深蓝色晶体。下列分析不正确的是A.①中蓝色溶液中呈蓝色的物质是离子B.②中形成难溶物的反应为C.②中难溶物溶解的反应为D.③中加入乙醇后析出的深蓝色晶体是第二部分(非选择题，共58分)15.将CO2转化为CO是利用CO2的重要途径，由CO出发可以制备多种液体燃料。（1）我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，转化过程如下所示。①图中a的名称是_______。②CO2、a中碳原子的杂化轨道类型分别为_______。（2）Cu、Cu2O可应用于CO2转化CO的研究。以CuSO4·5H2O、Na2SO3、Na2CO3为原料能制备Cu2O。①空间结构为平面三角形的是_______。②[Cu(H2O)4]2+离子中，配体是_______。③除配位键外，CuSO4·5H2O中存在的化学键还有_______。④将生成Cu2O的反应补充完整。______（3）在Cu催化剂作用下，反应的可能机理如下。ⅰ.ⅱ._______。(写出反应方程式)（4）Cu的晶胞(图1)、Cu2O的晶胞(图2)如下所示。金属铜的一个晶胞中的铜原子数与Cu2O一个晶胞中的铜原子数之比为_______。16.尼龙66机械强度高，刚性大，广泛用于制造机械、汽车、电气装置的零件，其结构简式如下所示。(尼龙66)尼龙66的合成与氯碱工业结合。（1）制备。是_______分子(填“非极性”或“极性”)。（2）尼龙66的一种合成路线如下所示。①A属于芳香烃，其结构简式是_______。②B→的反应类型是_______。③D存在顺反异构体，生成D化学方程式是_______。④生成尼龙66的化学方程式是_______。（3）C、F反应合成尼龙66时，通过蒸出_______(填物质)来促进反应。（4）上述合成F的路线生产效率不高。为提高生产效率，科学家研发出了经由电解合成F的方法：。其中电解反应如下：阳极：阴极：生成M的总反应方程式是_______。与其他有机合成相比，电有机合成具有反应条件温和、反应试剂纯净和生产效率高等优点。17.某钙钛矿是一种新型半导体材料，用于制造太阳能电池。可用制备钙钛矿。（1）晶体属于_______。A.离子晶体B.分子晶体C.共价晶体（2）设计实验比较在、水中的溶解性：_______。（3）制备的过程如下所示：①Ⅰ中，的沸点高于的沸点，原因是分子间存在_______。②Ⅱ中，由于分子中的_______具有孤电子对，容易与反应生成盐。（4）钙钛矿的稳定性受空气中、紫外线等因素的影响。ⅰ.ⅱ.研究发现，一旦生成HI，钙钛矿的分解程度就会增大，请结合化学平衡移动原理解释：_______。我国研究人员利用聚乙二醇有效地解决了该问题。（5）在钙钛矿中引入有机物M能抑制离子扩散，增加其稳定性。M的逆合成分析如下：①羧酸A的结构简式为_______。②以乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。_______已知：+R＇-CH2CHO(R、R＇表示烃基或氢)。18.分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。（1）有机物A()是一种医药中间体。A属于_______(填物质类别)。（2）研究发现，在A中取代基的对位上引入“”，其抗炎活性更好。基于此，科研人员合成了具有抗炎、镇痛、解热作用的药物——布洛芬。①B的结构简式是_______。②D与布洛芬的相对分子质量相差_______。③口服布洛芬对胃、肠道有刺激。用对布洛芬进行成酯修饰，能有效改善这种状况，二者发生酯化反应的化学方程式是_______。（3）如果对布洛芬既进行成酯修饰，又将其转变为高分子，则不仅增加它的治疗效果，还能降低毒性。科研人员对布洛芬的分子结构修饰如下：(有机物Q)①分析Q的结构，使其发生加聚反应的官能团是_______。②从反应类型角度说明布洛芬与Q的性质差异：_______(答出两点即可)。（4）Y是制备有机物Q的物质之一，其合成路线如下：①试剂a是_______。②E→F的反应方程式是_______。可用酰胺类物质继续修饰有机物Q，得到性能更优异的药物。19.学习小组探究乙酸乙酯的制备与水解，加深对酯化反应和酯的水解的认识。【实验一】制备乙酸乙酯实验装置实验步骤ⅰ.在a中加入2mL乙醇、0.5mL浓硫酸、2mL乙酸，再加入几片碎瓷片ⅱ.在b中加入3mL饱和溶液ⅲ.点燃酒精灯，小火加热（1）a中生成乙酸乙酯化学方程式为_______。（2）a中加入碎瓷片的作用是_______。（3）本实验中既要对反应物加热，但又不能使温度过高，原因是_______。【实验二】探究乙酸乙酯在中性、酸性、碱性溶液中的水解(65℃水浴加热)实验序号体积/mL乙酸乙酯水Ⅰ4400Ⅱ4040Ⅲ4004（4）_______mol/L。（5）实验Ⅰ～Ⅲ中，酯层减少的体积随时间的变化如下图所示。①实验Ⅲ中发生反应的化学方程式是_______。②针对实验Ⅱ中酯层消失的时间少于实验Ⅲ，提出假设：部分乙酸乙酯溶解于Ⅱ中的溶液。探究如下：步骤ⅰ.向试管中加入2mL水，再依次加入2mL乙酸乙酯、1mL乙醇、1mL乙酸，振荡后互溶，得到溶液X。步骤ⅱ.取少量溶液X，_______(填操作和现象)。证实假设合理。（6）实验一中，能否用浓NaOH溶液代替饱和溶液？判断并解释：_______。

北京市朝阳区2020～2021学年高二下学期期末质量检测化学试题(考试时间90分钟满分100分)可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23第一部分(选择题，共42分)每小题只有一个选项符合题意。共14个小题，每小题3分，共42分1.下列做法中利用蛋白质变性的是A.将淀粉水解为葡萄糖 B.将花生油催化加氢制人造脂肪C.利用医用酒精、紫外线杀菌消毒 D.使用醋酸除去水垢【答案】C【解析】【详解】A．稀硫酸可以作催化剂，使淀粉水解变为葡萄糖，其作用是催化作用，而不是利用蛋白质变性，A不符合题意；B．花生油中含有不饱和高级脂肪酸的甘油酯，在催化剂存在和加热条件下不饱和烃基与H2与发生加成反应变为饱和烃基，油脂变为高级脂肪酸甘油酯，物质的状态由液态变为固态，从而将花生油催化加氢变为人造脂肪，与蛋白质变性无关，B不符合题意；C．医用酒精能够使蛋白质因失去水分而失去生理活性，从而导致变性；紫外线能够使细菌的蛋白质发生结构改变而失去生理活性，故它们都可以用于环境消毒，利用了蛋白质的变性的性质，C符合题意；D．水垢的主要成分是CaCO3、Mg(OH)2，由于醋酸是是酸，具有酸的通性，其酸性比碳酸强，可以与CaCO3、Mg(OH)2反应产生可溶性物质，因此使用醋酸可以除去水垢，这与醋酸的酸性有关，而与蛋白质的变性无关，D不符合题意；故合理选项是C。2.下列叙述不正确是A.是直线形分子B.晶体溶于水时，破坏了离子键C.空间结构呈三角锥形，存在手性异构体D.金刚石是典型的共价晶体，熔点高，硬度大【答案】C【解析】【详解】A．分子中C原子价层电子对数=2+=2，且不含孤电子对，为直线形分子，故A正确；B．中只存在离子键，溶于水时发生电离生成Na+、Cl-，所以溶于水时破坏了离子键，故B正确；C．分子中C原子价层电子对数=4+=4，且不含孤电子对，为正四面体结构，分子中不含手性碳原子，所以不存在手性异构体，故C错误；D．金刚石是由原子构成的空间网状结构的晶体，属于共价晶体，共价晶体熔点高、硬度大，所以金刚石熔点高、硬度大，故D正确；答案选C。3.乙烯是石油化学工业的重要原料，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。下列关于乙烯的说法不正确的是A.含σ键、π键 B.化学键均为非极性共价键C.碳原子均采取sp2杂化 D.所有原子均位于同一平面【答案】B【解析】【详解】A．乙烯分子的结构式为，单键全是含σ键，双键中有1个σ键、1个π键，所以乙烯中含σ键、π键，故A正确；B．乙烯分子中的C-H键为极性共价键，故B错误；C．碳原子形成3个σ键，无孤电子对，价电子对数为3，均采取sp2杂化，故C正确；D．碳原子形成3个σ键，无孤电子对，价电子对数为3，所有原子均位于同一平面，故D正确；选B。4.某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙。用重结晶法提纯苯甲酸的实验步骤中，下列操作未涉及的是A.加热溶解B.冷却结晶C.萃取后分液D.趁热过滤A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】详解】A．图中加热溶解，便于分离泥沙，故A正确；B．冷却结晶可析出苯甲酸晶体，故B正确；C．重结晶实验中不涉及萃取、分液，故C错误；D．苯甲酸在水中溶解度随温度降低而减小，需要趁热过滤，防止损失，故D正确；故选：C。5.下列性质比较中，正确的是A.沸点：B.热稳定性：C.酸性：D.在水中的溶解度：【答案】D【解析】【详解】A．能形成分子间氢键的氢化物熔沸点较高，H2O能形成分子间氢键、H2S不能形成分子间氢键，所以沸点：H2O＞H2S，A选项错误；

B．元素的非金属性越强，其简单氢化物的热稳定性越强，非金属性Cl＞I，所以热稳定性HCl＞HI，B选项错误；

C．Cl原子为吸引电子基团，能使-OH上的H原子活泼性增强，使得CH2ClCOOH酸性比CH3COOH强，C选项错误；

D．一元醇中，烃基基团越大，其溶解度越小，所以在水中的溶解度：CH3CH2OH＞CH3CH2CH2CH2CH2OH，D选项正确；

答案选D。6.下列各组化合物中，不互为同分异构体的是A.、B.、C.、D.、【答案】A【解析】【分析】分子式相同，结构简式不同的有机物互称同分异构体；【详解】A．两个有机物分子式分别为C6H6、C6H8，不是同分异构体，符合题意；B．两个有机物分子式均为C7H6O2，是同分异构体，不符题意；C．两个有机物分子式均为C2H5NO2，是同分异构体，不符题意；D．两个有机物分子式均为C4H8O，是同分异构体，不符题意；综上，本题选A。7.有机物M由C、H、O三种元素组成，可作为溶剂从中草药中提取青蒿素。有关M的结构信息如下：ⅰ.M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰，无O-H的吸收峰。ⅱ.M的核磁共振氢谱(图1，两组峰面积之比为2:3)、质谱(图2)如下所示。下列分析不正确的是A.M不属于醇类物质 B.M的分子中含羧基和醛基C.M的结构简式为 D.M的相对分子质量为74【答案】B【解析】【分析】由图2可知有机物M的相对分子质量为74；M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰，无O-H的吸收峰，则M为醚类，饱和一元醚的结构通式为CnH2n+2O，则12n+2n+2+16=74，n=4，则分子式为C4H10O；又M的核磁共振氢谱(图1，两组峰面积之比为2:3)，则M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。【详解】A．根据分析，M为醚类，M不属于醇类物质，A正确；B．M的分子中含醚键，B错误；C．M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，C正确；D．M的相对分子质量为74，D正确；故选B。8.下列操作不能达到实验目的的是目的操作A检验醛基()在试管里加入溶液，滴入5滴溶液，振荡。然后加入0.5mL乙醛溶液，加热B证明酸性：碳酸>苯酚向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体C检验碳卤键()向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热。一段时间后加入几滴溶液D鉴别甲苯与苯向两支分别盛有2mL苯和甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【详解】A．新制氢氧化铜碱性悬浊液能与醛基反应，加热有砖红色沉淀生成，A正确；B．往苯酚钠溶液中通入少量CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠，溶液变浑浊，证明酸性：碳酸>苯酚，B正确；C．该实验中，水解后、滴加硝酸银溶液前，应先加硝酸中和多余的碱使溶液呈酸性，C不正确；D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯，溶液褪色的是甲苯，溶液分层、水层紫红色的是苯，D正确；答案选C。9.下列物质转化中，所用的试剂、条件不合理的是物质转化试剂、条件ANaOH的乙醇溶液、加热B浓硝酸与浓硫酸、50～60℃C油脂→NaOH水溶液、加热D浓硫酸、140℃A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【详解】A．CH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生CH2=CH2、NaBr、H2O，A不符合题意；B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热50～60℃，发生取代反应产生硝基苯和水，B不符合题意；C．油脂是高级脂肪酸甘油酯，油脂与NaOH的水溶液共热，发生酯的水解反应产生高级脂肪酸盐、甘油和水，C不符合题意；D．CH3CH2OH与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生CH2=CH2、H2O；若CH3CH2OH与浓硫酸混合加热140℃，发生取代反应产生CH3CH2OCH2CH3、H2O，D符合题意；故合理选项是D。10.阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。关于乙酰水杨酸的下列说法中不正确的是A.分子式为B.可发生加成、水解、酯化反应C.与互为同系物D.水解产物之一能与溶液发生显色反应【答案】C【解析】【详解】A.根据乙酰水杨酸()可知分子式为，A正确；B．乙酰水杨酸含有苯环结构，酯基和羧基，可发生加成、水解、酯化反应，B正确；C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个"CH2"原子团的有机化合物，与乙酰水杨酸不是同系物的关系，C错误；D．水解产物之一是邻羟基苯甲酸，酚羟基可以与溶液发生显色反应，D正确。11.丙酮与甲醛具有相似的化学性质，均能与苯酚发生反应。有机物Q具有高阻燃性能，其制备过程如下所示(部分产物未列出)。下列分析不正确的是A.苯酚与双酚A均能与NaOH溶液反应B.反应Ⅱ为取代反应C.反应Ⅲ为D.反应Ⅰ为加成反应，原子利用率100%【答案】D【解析】【分析】由Q可知双酚A的结构简式为：，双酚A发生取代反应得到Q和HBr，氯气氧化HBr得到Br2。【详解】A．苯酚和双酚A中均含酚羟基，具有弱酸性，能与NaOH溶液反应，A正确；B．对比双酚A和Q的结构简式，可知反应II为取代反应，B正确；C．反应Ⅲ为，C正确；D．反应Ⅰ不是加成反应，有副产物水生成，原子利用率不是100%，D错误；故选D。12.2020年我国科研团队鉴定出了蝗虫挥发出的能使之群聚的信息素——具有高生物活性的4-乙烯基苯甲醚(4VA)。这一发现具有重要的理论意义和应用价值。下列分析不正确的是A.4VA不存在顺反异构体B.4VA易溶于水，易被空气氧化C.4VA具有醚键、碳碳双键等官能团D.4VA的发现有助于设计合成新物质以阻止蝗虫群聚【答案】B【解析】【详解】A.由于双键相连的两个碳原子不能绕σ键作相对的自由旋转引起的，一般指烯烃的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。4VA中的碳碳双键一段碳原子上连接两个相同的H氢原子，A正确；B．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗虫挥发出的能使之群聚的信息素，不易溶于水和不易被空气氧化，B错误；C．4-乙烯基苯甲醚(4VA)含有碳碳双键和醚键，C正确；D．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗虫挥发出的能使之群聚的信息素，有助于设计合成新物质以阻止蝗虫群聚，D正确。13.“杯酚”(图b)分离C60和C70的过程(图a)示意如下：下列分析不正确的是A.“杯酚”分子内能形成氢键B.图b所示的“杯酚”可由、HCHO合成C.图a反映了超分子具有“分子识别”的特性D.图a利用了C60不溶于甲苯，C70易溶于CHCl3的性质【答案】D【解析】【详解】A．杯酚中的羟基之间可以形成氢建，A正确；B．根据苯酚与甲醛的反应可知：由、HCHO可以合成杯酚，B正确；C．由图a可知，杯酚与C60形成超分子，而杯酚与C70不能形成超分子，反映了超分子具有“分子识别”的特性，C正确；D．由图a可知，杯酚与C60形成的超分子不溶于甲苯，而不是C60不溶于甲苯，而C70易溶于甲苯，过滤分离；C60不溶于CHCl3的性质，而杯酚溶于CHCl3，再过滤分离，实现C60和C70的分离，D错误；故合理选项是D。14.实验：①将少量白色固体溶于水，得到蓝色溶液；将少量固体溶于水，得到无色溶液；②向蓝色溶液滴加氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水并振荡试管，难溶物溶解，得到深蓝色透明溶液；③向深蓝色透明溶液加入乙醇，析出深蓝色晶体。下列分析不正确的是A.①中蓝色溶液中呈蓝色的物质是离子B.②中形成难溶物的反应为C.②中难溶物溶解的反应为D.③中加入乙醇后析出的深蓝色晶体是【答案】D【解析】【详解】A．将少量白色固体溶于水，得到蓝色溶液，铜离子与水分子结合形成蓝色的离子，A正确；B．向蓝色溶液滴加氨水，形成难溶物，铜离子与一水合氨反应生成氢氧化铜沉淀，离子方程式为：，B正确；C．氢氧化铜沉淀溶于氨水，反应生成蓝色的四氨合铜离子，离子方程式为：，C正确；D．向深蓝色透明溶液加入乙醇，的溶解度减低，析出深蓝色晶体，D错误；故选D。第二部分(非选择题，共58分)15.将CO2转化为CO是利用CO2的重要途径，由CO出发可以制备多种液体燃料。（1）我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，转化过程如下所示。①图中a的名称是_______。②CO2、a中碳原子的杂化轨道类型分别为_______。（2）Cu、Cu2O可应用于CO2转化CO的研究。以CuSO4·5H2O、Na2SO3、Na2CO3为原料能制备Cu2O。①空间结构为平面三角形的是_______。②[Cu(H2O)4]2+离子中，配体是_______。③除配位键外，CuSO4·5H2O中存在的化学键还有_______。④将生成Cu2O的反应补充完整。______（3）在Cu催化剂作用下，反应的可能机理如下。ⅰⅱ._______。(写出反应方程式)（4）Cu的晶胞(图1)、Cu2O的晶胞(图2)如下所示。金属铜的一个晶胞中的铜原子数与Cu2O一个晶胞中的铜原子数之比为_______。【答案】（1）①.2-甲基丁烷(异戊烷)②.sp、sp3（2）①.②.H2O③.离子键、共价键④.（3）Cu2O+H2=2Cu+H2O（4）1：1【解析】【小问1详解】①根据a结构的球棍模型可知：该物质为2-甲基丁烷或异戊烷；②在CO2分子中C原子价层电子对数是2+=2，无孤对电子，因此C原子杂化类型是sp杂化；在2-甲基丁烷分子中每个C原子都形成4对共用电子对，C原子价层电子对数是4，C原子上无孤对电子，因此C原子采用sp3杂化；【小问2详解】①在中，中心S原子价层电子对数是4+=4，无孤对电子，因此空间结构为正四面体形；在中，中心S原子价层电子对数是3+=4，有1对孤对电子，因此空间结构为三角锥形；在中，中心C原子价层电子对数是3+=3，无孤对电子，因此空间结构为平面三角形；②[Cu(H2O)4]2+离子中，中心原子是Cu2+，配体是H2O；③CuSO4·5H2O是络合物[Cu(H2O)4]SO4·H2O，该物质是离子化合物，其中含有离子键；在配位体及外界结晶水中含有共价键，故该物质结构中，除配位键外，还存在的化学键有离子键和共价键；④该反应为氧化还原反应，根据电子守恒，由于Cu2+系数是2，则Cu2O的系数是1，反应中得到2个电子，则1个会失去2个电子变为；根据电荷守恒及原子守恒，可知转化为CO2气体，它们的系数都是2，则配平后的反应方程式为；【小问3详解】根据反应机理，总方程式为i+ii的和，则用总反应方程式减去i的反应方程式，可得ii的反应方程式为：Cu2O+H2=2Cu+H2O；【小问4详解】由Cu、Cu2O晶胞结构可知：在一个Cu晶胞中含有的Cu原子数目为8×+6×=4；在一个Cu2O晶胞中含有的Cu原子数目为4×1=4，故二者一个晶胞中含有的Cu原子数目比是4：4=1：1。16.尼龙66机械强度高，刚性大，广泛用于制造机械、汽车、电气装置的零件，其结构简式如下所示。(尼龙66)尼龙66的合成与氯碱工业结合。（1）制备。是_______分子(填“非极性”或“极性”)。（2）尼龙66的一种合成路线如下所示。①A属于芳香烃，其结构简式是_______。②B→的反应类型是_______。③D存在顺反异构体，生成D的化学方程式是_______。④生成尼龙66的化学方程式是_______。（3）C、F反应合成尼龙66时，通过蒸出_______(填物质)来促进反应。（4）上述合成F的路线生产效率不高。为提高生产效率，科学家研发出了经由电解合成F的方法：。其中电解反应如下：阳极：阴极：生成M的总反应方程式是_______。与其他有机合成相比，电有机合成具有反应条件温和、反应试剂纯净和生产效率高等优点。【答案】（1）非极性分子（2）①.②.加成反应③.CH2ClCH=CHCH2Cl④.+（3）（4）【解析】【分析】A为芳香化合物，故A为苯；B与水发生加成反应得到环己醇，B为；环己醇氧化得到C，C与F发生缩聚反应得到尼龙66，故C为HOOC(CH2)4COOH，F为H2N(CH2)6NH2；D存在顺反异构体，故1，3-丁二烯发生了1，4-加成，D为ClCH2CH=CHCH2Cl，D到E发生了取代反应，E为NCCH2CH=CHCH2CN，E与氢气发生加成反应得到F。【小问1详解】氯气分子正负电荷中心重合，是非极性分子；【小问2详解】B与水发生加成反应得到环己醇；D存在顺反异构体，故1，3-丁二烯发生了1，4-加成，生成D的化学方程式是：CH2ClCH=CHCH2Cl；C为HOOC(CH2)4COOH，F为H2N(CH2)6NH2，C与F发生缩聚反应得到尼龙66，化学方程式为：+；【小问3详解】制备尼龙66的缩聚反应为可逆反应，可通过蒸出H2O来促进反应；【小问4详解】由原子守恒，根据阴极的电极反应式，M为：，M与H2发生加成反应得到F。阴极和阳极的电极式相加即为生成M的总方程式：。17.某钙钛矿是一种新型半导体材料，用于制造太阳能电池。可用制备钙钛矿。（1）晶体属于_______。A.离子晶体B.分子晶体C.共价晶体（2）设计实验比较在、水中溶解性：_______。（3）制备的过程如下所示：①Ⅰ中，的沸点高于的沸点，原因是分子间存在_______。②Ⅱ中，由于分子中的_______具有孤电子对，容易与反应生成盐。（4）钙钛矿的稳定性受空气中、紫外线等因素的影响。ⅰ.ⅱ.研究发现，一旦生成HI，钙钛矿的分解程度就会增大，请结合化学平衡移动原理解释：_______。我国研究人员利用聚乙二醇有效地解决了该问题。（5）在钙钛矿中引入有机物M能抑制离子扩散，增加其稳定性。M的逆合成分析如下：①羧酸A的结构简式为_______。②以乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。_______已知：+R＇-CH2CHO(R、R＇表示烃基或氢)。【答案】（1）B（2）向碘水中加入，振荡，溶液分层，下层呈紫红色（3）①.氢键②.N(氮原子)（4）(或)，HI浓度减小，使上述平衡正向移动（5）①.②.【解析】【小问1详解】I2属于非金属单质，其晶体是分子间以分子间作用力结合形成的晶体，属于分子晶体，故答案：B；【小问2详解】和水不互溶，故可以进行萃取操作比较在、水中的溶解性，即向碘水中加入，振荡，溶液分层，下层呈紫红色，故答案：向碘水中加入，振荡，溶液分层，下层呈紫红色；【小问3详解】①中O元素的电负性大，能与H原子形成分子间氢键，使的沸点增大，故答案：氢键；②中心原子是N原子，其孤对电子对数为，故答案：N；【小问4详解】HI是强酸，在水中会电离，HI浓度减小，使上述平衡正向移动，故答案：(或)，HI浓度减小，使上述平衡正向移动；【小问5详解】①从M到羧酸A是酯的水解反应，其断键位置为，故羧酸A的结构简式为，故答案：；②根据题目信息，可知含有醛基的两种有机物在催化剂下可以发生加成反应，实现碳链的加长，再经过催化和加氢反应，即可去掉羟基，故合成路线为：，故答案：。18.分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。（1）有机物A()是一种医药中间体。A属于_______(填物质类别)。（2）研究发现，在A中取代基的对位上引入“”，其抗炎活性更好。基于此，科研人员合成了具有抗炎、镇痛、解热作用的药物——布洛芬。①B的结构简式是_______。②D与布洛芬的相对分子质量相差_______。③口服布洛芬对胃、肠道有刺激。用对布洛芬进行成酯修饰，能有效改善这种状况，二者发生酯化反应的化学方程式是_______。（3）如果对布洛芬既进行成酯修饰，又将其转变为高分子，则不仅增加它的治疗效果，还能降低毒性。科研人员对布洛芬的分子结构修饰如下：(有机物Q)①分析Q的结构，使其发生加聚反应的官能团是_______。②从反应类型的角度说明布洛芬与Q的性质差异：_______(答出两点即可)。（4）Y是制备有机物Q的物质之一，其合成路线如下：①试剂a是_______。②E→F的反应方程式是_______。可用酰胺类物质继续修饰有机物Q，得到性能更优异的药物。【答案】（1）芳香烃（2）①.②.28③.++H2O（3）①.碳碳双键②.Q能够发生水解反应、消去反应、加聚反应：布洛芬能发生中和反应（4）①.NaOH水溶液②.【解析】【分析】（2）A和(CH3CO)2O在酸的条件下发生取代反应得到B为，B在催化剂作用下被氢气还原得到D，D在催化剂作用下和CO反应得到布洛芬；（4）E的分子式为C3H6，根据X的分子式和转化关系，推出E为丙烯，丙烯和氯气在高温下发生甲基上的取代反应得到F为CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl和HOCl发生加成反应得到X为CH2ClCH(OH)CH2Cl或CH2ClCHClCH2OH，由X的结构简式和Y的分子式可知，X⟶Y发生的是水解反应，试剂a是NaOH水溶液，据此分析解答。【小问1详解】由A的结构简式可知，该有机物为含有苯环的烃，则属于芳香烃，故答案为：芳香烃；【小问2详解】①由分析可知，B的结构简式是，故答案为：；②对比D与布洛芬的结构简式可知，D转化为布洛芬时，分子中增加了一个CO原子团，则二者相对分子质量相差28，故答案为：28；③中含有羧基，含有羟基，在浓硫酸加热条件下二者发生酯化反应生成酯和水，反应的化学方程式为++H2O，故答案为：++H2O；【小问3详解】①分析Q的结构，该分子中含有酯基、羟基和碳碳双键，其中含有的碳碳双键能使其发生加聚反应，故答案为：碳碳双键；②Q中含有酯基、羟基和碳碳双键，能够发生水解反应、消去反应、加聚反应；布洛芬中含有的官能团为羧基，能发生中和反应，故答案为：Q能够发生水解反应、消去反应、加聚反应；布洛芬能发生中和反应；【小问4详解】①由分析可知，X为CH2ClC