专题12本册综合检测模拟卷（二）检测

专题12本册综合检测模拟卷（二）检测一、选择题（每小题只有一个正确选项，共16*3分）1．已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其对流感病毒的抑制是以缓慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是A．该物质的分子式为：B．1个该分子含有5个手性碳原子(手性碳原子是一个碳原子连有四个不同的原子或原子团)C．在一定条件下，该物质可以发生消去、加成、取代反应D．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】A【解析】A．根据该物质的结构简式得到该物质的分子式为：，故A错误；B．1个该分子含有5个手性碳原子(手性碳原子是一个碳原子连有四个不同的原子或原子团)，标有*的碳原子为手性碳原子，如图，故B正确；C．在一定条件下，该物质含有醇羟基，且连羟基的碳原子相邻碳上有碳氢键，因此能发生消去反应，含有碳碳双键能发生加成反应，含有羧基和羟基都能发生取代反应，故C正确；D．该物质含有碳碳双键，含有羟基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。综上所述，答案为A。2．下列实验方案正确的是ABCD分离四氯化碳与水除去食盐水中的泥沙制备乙酸乙酯分离苯和硝基苯A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】A．密度比水大，有机层应在下层，A错误；B．漏斗末端应紧靠烧杯内壁，B错误；C．乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，乙酸乙酯用饱和碳酸钠溶液收集，C正确；D．温度计水银球应放在蒸馏烧瓶支管口处，D错误；故选C。3．下列说法正确的是A．制成集成电路板的酚醛树脂可导电B．鸡蛋清中滴加1%的溶液产生的沉淀能重新溶于水C．油脂都可以使溴的四氯化碳溶液褪色D．淀粉和纤维素互为同分异构体【答案】B【解析】A．酚醛树脂是绝缘材料，不能导电，故A错误；B．鸡蛋清中滴加1%的溶液产生的沉淀是蛋白质的盐析现象，盐析是物理变化过程加水可复原，故B正确；C．油脂中的饱和高级脂肪酸甘油酯如硬脂酸和软脂酸不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误；D．淀粉和纤维素通式相同，但实际的分子组成不同，不属于同分异构体，故D错误；故选：B。4．合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉非尼的部分流程如图。下列叙述错误的是A．X结构中所有原子可能共面B．上述转化过程均属于取代反应C．X中环上二氯代物有6种D．1molZ最多可与4molH2发生加成反应【答案】D【解析】A．对于X物质即，不存在sp3杂化的C，所有原子可能共面，A项正确；B．X中的羟基和六元环上的H被氯原子取代，NHCH3取代了Y中的氯原子，故上述转化过程均为取代反应，B项正确；C．X中苯环上二氯代物共有六种，分别为、、，C项正确；D．碳氧双键不能发生加成反应，故1molZ最多可与3molH2发生加成反应，D项错误；答案选D。5．下列物质来源的叙述，错误的是A．甲烷：可从天然气中得到 B．乙烯：可从石油分馏中得到C．苯：可从煤焦油中得到 D．乙醇：可由粮食发酵得到【答案】B【解析】A．天然气的主要成分为甲烷，则甲烷可从天然气中得到，A叙述正确；B．石油裂解可得到乙烯、丙烯、甲烷，则乙烯可从石油裂解气中得到，B叙述错误；C．煤干馏得到的煤焦油中，主要成分为苯，C叙述正确；D．粮食中含有淀粉，淀粉可水解为葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成乙醇，则乙醇可由粮食发酵得到，D叙述正确；答案为B。6．某吡唑类有机化合物是一种重要的医药中间体，其结构简式如图，下列叙述错误的是A．分子中含18个碳原子 B．含有两种含氧官能团C．能发生水解、加成、取代反应 D．苯环上的一氯代物有6种【答案】D【解析】A．由有机物的结构简式可知，分子中含18个碳原子，A正确；B．分子中含有酯基和硝基两种含氧官能团，B正确；C．分子中含有酯基故能发生水解反应，含有苯环、碳碳双键、碳氮双键故能发生加成反应、含有苯环故能发生取代反应，C正确；D．根据等效氢原理可知，苯环上的一氯代物有5种，分别是左上角的苯环上2种，右下角的苯环上3种，D错误；故答案为：D。7．下列关于有机化合物的说法正确的是A．CHCH和CH2=CHCH=CH2互为同系物B．苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应C．丙烯和苯分别与溴水混合后充分振荡、静置，其水层褪色原理相同D．分子式为C4H8BrCl的有机物(不考虑立体异构)共有12种【答案】D【解析】A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，CHCH是炔烃，CH2=CHCH=CH2是二烯烃，结构不同，不是同种类别的物质，不是同系物，A错误；B．和Cl2生成C6H6Cl6的反应是加成反应，B错误；C．丙烯与Br2发生加成反应而使溴水褪色，苯与溴水发生萃取，是物理变化，原理不同，C错误；D．C4H8BrCl的同分异构体有、、、、、、、、、、、，共12种，D正确；故选D。8．有机物C为合成某种抗支气管哮嘴药物的中间体，C可由A在一定条件下转化得到(如图所示)。下列说法不正确的是A．A与B互为同分异构体B．C的分子式为C13H12O3C．A与B的苯环上的一氯取代物均为3种D．C既能发生加成反应。又能发生水解反应【答案】D【解析】A．A与B拥有相同的分子式C11H14O2，但结构不同，互为同分异构体，故A正确；B．根据C的结构式，可知分子式为C13H12O3，故B正确；C．A与B的苯环上的3个氢被Cl取代，一氯取代物均为3种，故C正确；D．C含有羰基、醚键、醛基，不含能发生水解的官能团，故D错误；故选D。9．中国工程院院士李兰娟团队于2021年2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果：“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成“达芦那韦”的部分路线如图所示，下列说法不正确的是A．C的分子式为C11H15NB．B的同分异构体有7种(不含B，不考虑立体异构)C．D分子中的所有碳原子不可能处于同一平面D．反应①为加成反应，反应②为取代反应【答案】D【解析】A．由C的结构简式知，C中含有11个C，1个N，根据有机中C、N成键规则确定H共有15个，故C的分子式为C11H15N，A正确；B．依据A、C结构简式，结合B的分子式确定B结构简式为：(CH3)2CHCH2NH2，B的同分异构如下：、、、、、、，共7种结构，B正确；C．D中支链上存在叔碳原子（一个C连了3个C），由于单键C与其所连4个原子形成四面体结构，所有原子不可能都共面，故D中叔碳原子与其连接的3个碳原子不可能都共面，C正确；D．A→C的反应实际分两步，第一步为A中醛基与B中氨基发生加成反应生成中间产物，中间产物再发生消去反应生成C中的碳氮双键，C→D为加氢还原反应，D错误；故答案选D。10．下列说法正确的是A．卤代烃、饱和一元醇都可发生消去反应，得到不饱和有机物B．酒精能使蛋白质发生变性，从而用无水乙醇有效杀灭新冠病毒C．酚醛树脂是合成高分子材料，它由苯酚和甲醛缩聚得到D．葡萄糖不能发生水解反应，是相对分子质量最小的糖【答案】C【解析】A．卤代烃、饱和一元醇中若与卤素原子或与羟基连接的碳原子无邻位碳原子或邻位碳原子上没有氢原子，则不发生消去反应，A项错误；B．常用75%酒精来杀菌消毒，B项错误；C．苯酚和甲醛在一定条件下发生缩聚反应得到酚醛树脂，C项正确；D．葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，相对分子质量最小的糖为甘油醛，D项错误；答案选C。11．中国科学家合成囧烷的路线局部如图：下列说法错误的是A．Y与乙烯互为同系物B．X能够使酸性高锰酸钾溶液褪色C．囧烷的分子式为C12H18D．Y生成囧烷的反应类型为加成反应【答案】A【解析】A．Y中含有环状结构，与乙烯不是同系物，故A错误；B．X中含有CHO，OH可使高锰酸钾褪色，故B正确；C．囧烷中每个C成4个键，不足者补H，顶点拐点均为C，共有18个H，则分子式为C12H18，故C正确；D．Y生成囧烷，两个双键加成为环状，反应类型为加成反应，故D正确；故选A。12．下列说法错误的是A．乙酸和乙醇之间能发生酯化反应，酯化反应的逆反应是皂化反应B．大多数酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C．生产医用口罩所用的一种原料丙烯，可以通过石油的裂化和裂解得到D．淀粉和蛋白质都是天然高分子化合物，均能在人体内发生水解【答案】A【解析】A．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，油脂属于酯，油脂在碱性溶液中的水解反应为皂化反应，故A错误；B．绝大多数酶是蛋白质，少数具有生物催化功能的分子不是蛋白质，故B正确；C．石油的裂化和裂解是将长链烃变为短链烃的过程，可产生丙烯，故C正确；D．淀粉属于多糖，能发生水解反应，蛋白质属于高分子化合物，在人体中能发生水解反应，故D正确；故选A。13．下列说法正确的是①烷烃和烯烃命名时都要选择最长碳链为主链②质谱图中最右边的谱线表示的数值为该有机物的相对分子质量③核磁共振氢谱中有几个吸收峰就有几个氢原子④石油的裂化、裂解和煤的气化均为化学变化⑤裂化汽油可以作为萃取溴水的萃取剂⑥“氟利昂”是氟氯代烷的俗称，是一类卤代烃的总称，会造成“臭氧空洞”⑦醇的分子间脱水和分子内脱水都属于消去反应⑧苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤除去⑨对甲基苯甲醛使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基A．都正确 B．只有五种说法正确C．只有三种说法正确 D．只有一种说法正确【答案】C【解析】①烷烃命名时都要选择最长碳链为主链，而烯烃命名时，要选择含有碳碳双键在内的最长碳链为主链，故①错误；②一般质谱图中最右边最大的数字为该有机物的相对分子质量，故②正确；③有机化合物中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中有几个不同的吸收峰，因此核磁共振氢谱中有几个吸收峰就有几种类型的氢原子，故③错误；④石油的裂化、裂解和煤的气化过程，均伴随有旧键的断裂，新键的形成，均为化学变化，故④正确；⑤裂化汽油含有不饱和烃，与溴水发生加成反应，不能作为萃取溴水的萃取剂，故⑤错误；⑥“氟利昂”是氟氯代烷的俗称，是一类卤代烃的总称，在平流层中，氟氯代烷在紫外线的照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应，会造成“臭氧空洞”，故⑥正确；⑦醇的分子间脱水形成乙醚，属于取代反应；醇分子内脱水可生成烯烃、醚，属于消去反应、取代反应，故⑦错误；⑧反应生成的三溴苯酚能够溶于苯中，无法通过过滤的操作达到提纯苯的目的，故⑧错误；⑨醛基能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致高锰酸钾溶液褪色；题给物质中甲基也能够被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，高锰酸钾溶液褪色，结论不准确，故⑨错误；结合以上分析可知，说法正确的有3个；故选C。14．实验室由叔丁醇(沸点82℃)与浓盐酸反应制备2甲基2氯丙烷(沸点52℃)路线如下：下列说法错误的是A．室温搅拌的目的是为了加快反应速率B．用5％Na2CO3溶液洗涤分液时，先将上层的有机相由分液漏斗上口放出C．两次水洗主要目的是分别除去有机相中的盐酸与钠盐D．蒸馏收集2甲基2氯丙烷时，应选用直形冷凝管【答案】B【解析】叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min可得2甲基2氯丙烷与H2O，分液后向有机相中加入水进行洗涤分液，继续向有机相中加入，5%Na2CO3溶液洗涤，由于有机物2甲基2氯丙烷的密度小于水，分液后获得上层有机相，有机相中加入少量无水CaCl2干燥，蒸馏即得有机物2甲基2氯丙烷。A．室温搅拌可以加快反应速率，A项正确；B．5%Na2CO3溶液洗涤，有机物2甲基2氯丙烷的密度小于水，上层为有机相，下层为水相，先放掉下层液体，再将上层的有机相由分液漏斗上口放出，B项错误；C．第一次水洗是为了除去有机相中的盐酸，第二次水洗是为了除去有机相中碳酸钠，C项正确；D．蒸馏时，应选用直形冷凝管，D项正确；答案选B。15．下列说法正确的是A．分子式为C5H11Cl的有机物，分子结构中含2个甲基的同分异构体有4种B．CH3COOH与C2H518OH在浓硫酸作用下加热，反应生成的有机物分子的结构简式为CH3COOC2H5C．三氯甲烷只有一种结构，不存在同分异构体，证明甲烷是正四面体构型D．煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类【答案】A【解析】A．分子式为C5H11Cl的同分异构体有：主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链有4个碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主链有3个碳原子的：CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8种情况，但含有2个甲基的有机物有4种，故A正确；B．CH3COOH与C2H518OH在浓硫酸作用下加热发生酯化反应，根据酯化反应的原理，生成的有机物分子的结构简式为CH3CO18OC2H5，故B错误；C．如果甲烷是正方形结构，三氯甲烷也只有一种结构，故C错误；D．花生油属于不饱和的酯类，故D错误；答案选A。16．某有机物的结构简式如下图所示，则下列有关说法正确的是A．该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应B．该有机物能与NaOH溶液反应，则1mol该有机物能消耗2molNaOHC．该有机物的分子式为C12H14O5，且与C11H12O5一定互为同系物D．该有机物分子中所有碳原子不可能都在同一平面上【答案】A【解析】A．含碳碳双键，可发生氧化、加成、加聚反应，含COOH、OH可发生取代反应，正确；B．只有COOH与NaOH反应，则该有机物能与NaOH溶液反应，则1mol该有机物能消耗1molNaOH，错误；C．由结构简式可知有机物的分子式为C12H14O5，且与C11H12O5的结构不一定相似，则不一定互为同系物，错误；D．苯环、碳碳双键均为平面结构，直接相连的原子一定在同一平面，则该有机物分子中所有碳原子可能都在同一平面上，错误。二、主观题（共5小题，共52分）17．（11分）(1)分子中的官能团与有机化合物的性质密切相关。①下列化合物中与互为同系物的是____(填字母)。a.b.c.②下列化合物中,常温下能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是____(填字母)。a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH③下列化合物中,能发生酯化反应的是____(填字母)。a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH(2)化合物X()是一种合成液晶材料的化工原料。①1molX在一定条件下最多能与____molH2发生加成反应。②X在酸性条件下水解可生成和________(用结构简式表示)。③分子中最多有____个碳原子共平面。(3)化合物D是一种医药中间体,可通过下列方法合成。ABCD①A→B的反应类型为____。②D中含氧官能团有____和____(填名称)。③C→D的反应中有HCl生成,则M的结构简式为_______。④E是A的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰,能发生银镜反应,能与FeCl3溶液发生显色反应。E的结构简式为___________(任写一种)。【答案】（每空1分）(1)①c②b③c(2)①4②③8(3)①取代反应②酯基醚键③④或【解析】(1)①为苯酚，属于酚，a.属于醇，虽然比苯酚多一个CH２，但不互为同系物，故不选；b.属于醚，虽然比苯酚多一个CH２，但不互为同系物，故不选；c.属于酚，比苯酚多一个CH２，互为同系物，故选；答案选c；②a.CH3CH3性质较稳定，和酸性高锰酸钾溶液不反应，则乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不选；b.HC≡CH含有碳碳三键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故选；c.CH3COOH性质较稳定且没有还原性，则乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不选；答案选b；③能发生酯化反应的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl为卤代烃，不能发生酯化反应，故不选；b.CH3CHO为醛，不能发生酯化反应，故不选；c.CH3CH2OH为醇，能发生酯化反应，故选；答案选c；(2)①化合物X()中含有一个苯环和一个羰基，1molX在一定条件下最多能与4molH2发生加成反应；②X在酸性条件下水解可生成和2甲基丙酸，结构简式为；③根据苯分子中12个原子共面及甲醛分子中4个原子共面可知，分子中最多有8个碳原子共平面；(3)①A→B是与SOCl2反应生成SO2、和HCl，反应类型为取代反应；②中含氧官能团有酯基和醚键；③结合、的结构简式，由C→D的反应中有HCl生成,则应该是发生取代反应，M的结构简式为；④E是的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰，则分子高度对称,能发生银镜反应则含有醛基,能与FeCl3溶液发生显色反应则含有酚羟基。故符合条件的E的结构简式为或。18．（12分）现有以下几种有机物：①CH4②CH3CH2OH③④⑤⑥⑦⑧⑨。请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：(1)③的系统命名是_______。(2)用“>”表示①③④⑧熔沸点高低顺序：_______(填序号)。(3)与③互为同系物的是_______(填序号)。(4)⑨的一氯代物同分异构体数目有_______种。(5)在120℃，1.01105Pa条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是_______(填序号)。(6)写出⑥在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式_______。【答案】（每空2分）(1)2，2二甲基丁烷(2)③>⑧>④>①(3)①④⑧(4)4(5)①(6)+Br2+HBr【解析】(1)最长的链含4个碳为戊烷，2号碳上有2个甲基，系统命名法得到名称为：2，2−二甲基丁烷，故答案为：2，2−二甲基丁烷。(2)碳原子个数越多，沸点越大，相同碳原子个数的烷烃中支链多的沸点低故①CH4③④⑧，熔沸点高低顺序：③>⑧>④>①，答案为：③>⑧>④>①。(3)结构相似组成相差CH2的有机物为同系物，③是链状烷烃，与③互为同系物的是：①CH4，④⑧，故答案为：①④⑧。(4)甲苯的一氯代物发生在苯环上时有邻、间、对3种，也可以发生甲基上取代，故有4种，故答案为：4。(5)在120℃，1.01×105Pa条件下，生成的水为气态，由CxHy+（x+）O2xCO2+H2O则1+（x+）=x+，解得y=4，即分子式中氢原子数目为4，则CxHy为甲烷，故答案为①。(6)苯在铁作催化剂的条件下与液溴发生一取代反应的化学方程式为：+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr。19．（10分）(1)3—甲基—2—戊烯的结构简式是___________，该有机物的一种同分异构体，其—氯化物只有一种，该同分异构体的结构简式为___________。(2)按系统命名法有机物的名称是___________。(3)某化合物的分子式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰，则该物质的结构简式为___________，写出该物质在NaOH的乙醇溶液中共热发生反应的化学方程式：___________。【答案】（每空2分）(1)(或)(2)4—甲基—3—己醇(3)(CH3)3CCl(或)+NaOH↑+NaCl+H2O【解析】(1)根据系统命名法，3—甲基—2—戊烯的结构简式是；该有机物的一种同分异构体，其—氯化物只有一种，该同分异构体的结构简式为：(或)；故答案为：；(或)。(2)按系统命名法有机物的名称是：4—甲基—3—己醇；故答案为：4—甲基—3—己醇。(3)分子式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰，说明只有一种氢，则该物质的结构简式为：(CH3)3CCl(或)；在NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反应，化学方程式：+NaOH↑+NaCl+H2O；故答案为：(CH3)3CCl(或)；+NaOH↑+NaCl+H2O。20．（12分）苯甲酸乙酯(无色液体，难溶于水，沸点213℃)天然存在于桃、菠萝、红茶中，常用于配制香精和人造精油，也可用作食品添加剂。实验室利用如图所示装置，在环己烷中通过反应C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O制备苯甲酸乙酯。已知：环己烷沸点为80.8℃，可与水等物质形成共沸物，其混合物沸点为62.1℃。回答下列问题：I.制备苯甲酸乙酯(1)组装仪器，仪器A的名称是_______，冷凝水从_______口通入(填“a”或“b”)。(2)向仪器A中加入几片碎瓷片，作用是_______。(3)向仪器A中依次加入4.00g苯甲酸、10mL无水乙醇、8mL环己烷、3mL浓硫酸。水浴加热至反应结束，分水器中收集到乙醇和环己烷。利用水浴加热的优点是_______(写出一条即可)；从化学平衡移动的角度解释加入的环己烷可提高苯甲酸乙酯产率的原因是_______。II.提纯苯甲酸乙酯(4)将仪器A中的溶液冷却至室温，倒入盛有30mL冷水的烧杯中，为除去硫酸和剩余的苯甲酸，可分批加入_______(填化学式)。(5)加入15mL乙醚萃取，分液。向有机层中加入无水CaCl2，作用是_______；从处理后的有机层中获得纯净的苯甲酸乙酯的分离操作的名称是_______。【答案】(1)圆底烧瓶（1分）a（1分）(2)防止暴沸（2分）(3)受热均匀，便于控制温度（2分）环己烷可与水形成共沸物，进入分水器，减小了反应C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O中生成物的浓度，平衡正向移动（2分）(4)Na2CO3（1分）(5)干燥，除去水分（2分）蒸馏（1分）【解析】向仪器A中依次加入4.00g苯甲酸、10mL无水乙醇、8mL环己烷、3mL浓硫酸，水浴加热至反应结束，分水器中收集到乙醇和环己烷，环己烷可与水形成共沸物，也进入分水器，减小了反应C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O中生成物的浓度，平衡正向移动，可提高苯甲酸乙酯产率。反应结束后，将仪器A中的溶液冷却至室温，倒入盛有30mL冷水的烧杯中，A中含有苯甲酸乙酯，为除去硫酸和剩余的苯甲酸，可分批加入Na2CO3，使其与硫酸和苯甲酸反应，且可降低苯甲酸乙酯的溶解度，再向向有机层中加入无水CaCl2，干燥，除去水分，最后通过蒸馏从处理后的有机层中获得纯净的