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文档简介

生物科技行业食品微生物检验技术笔记食品微生物检验是应用微生物学及其相关学科的理论和方法,食品微生物检验是食品质量监测的重要组成部分。3、食品加工、储藏、销售环节的检验:包括食品从业人员的卫生状况检输车辆、包装材料的检验等。面积的活菌在普通营养琼脂平板上形成的菌落进行食品中菌落总数检验的意义:4、通常认为,食品中细菌数量越多,则可考虑致病菌污染的可能性越在壹定程度上标志着食品卫生质量的优劣。3、卫生学指标:必须配合大肠菌群的检验和其他病原菌项目的检验,大肠菌群是指壹群能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。细菌,即作为食品、水体等是否受过人畜粪便污染的指示菌。食品中大肠菌群检验的意义:作为粪便污染食品的指标菌,同时大肠菌群数体健康危害性的大小。作为肠道致病菌污染食品的指标菌。食品卫生标准规定,任何食品中均不得检出致病菌。食品检验样品采集的原则:固体或半固体的食品应从表层、中层和底层、中间和壹件用具只能用于壹个样品,防止交叉污染。每件样品的标签须标记清楚,尽可能提供详尽的资料。在食品的检验中,所采集的样品必须具有代表性,即所会出现错误的结论。采用什么样的取样方案主要取决于检验的目的,目的不同,取样的方案也不同。用无菌操作拆开样品包装,用无菌勺子从几个部位挖取样品,注入无菌盛样容代表性;小块大包装食品应从不同部位的小块上切取粉末,应边取边混合。品或用无菌小手锯从冰块上锯取样品,也能够用无菌钻头钻取碎样品,注入无菌盛样容器。固体样品和冷冻食品取样仍应注意检验目的检验其品质情况,应再取深部样品。释液湿润棉签后擦拭,若表面有水,则用干棉签样容器。(6、食物中毒微生物检验的取样7、人畜共患病原微生物检验的取样病原体最集中、最易检出的组织或体液送检验室检验。)品。者,则为不合格。例如,检测大肠菌群的抽样方案能够是:1)从培养箱内取出平皿进行菌落计数时,应分别观察同壹稀释度的俩个平皿和不同稀释度释倍数成反比,即检样稀释倍数越大,菌落数越低,稀释倍数越小,菌落数越高。如其中壹个平板有较大片状菌落生长时,则不宜稀释度的菌落数;告,(5)若所有稀释度及样品原液均无菌落生长,则以小于l乘以最低稀释倍数报告之,如表5-有效数字。若所有平板上为蔓延菌落而无法计数,则报告菌落蔓延。若空白对照上有菌落生长,则此次检测结果无效。1、如果稀释度大的平板上菌落数反比稀释度小的平板上菌落数高,则系检依据。2、必须做空白对照:监测培养基、平皿、稀释液的无菌程度。同时污染。照。养要求的细菌、厌氧菌、微需氧菌、以及非嗜中温细菌,均难以反映出来。上出现的菌落能够来源于细胞块,也能够来源于单个细胞性无芽胞杆菌。@该菌主要来源于人畜粪便,作为粪便污染指标@这些细菌在生化及血清学方面且非完全壹致。3、培养特性:在EMB琼脂上的典型菌落——呈深紫黑色或中心深紫色,圆形,稍凸起,在麦康凯琼脂上的典型菌落——呈桃红色或供肠道致病菌的分离培养和非发酵细菌鉴别用。糖发酵实验原理:多糖→单糖→丙酮酸→酸性产物(或产酸产气)→pH↓→指示剂呈酸性变色(若产气者有气泡原理:细菌分解糖类是依靠细菌细胞所产生的各种酶类的作用,细菌产生的分解糖类的酶,糖可直接被细菌利用,而半乳糖则需在细胞内转化为葡萄糖后再被利用。糖发酵试验主要是测定细菌分解糖类以后所产生的酸,以培基基pH降低(指示剂变色)作为观察结果的指标。入培养基进行培养,从规定的反应呈阳性管数的出黄色葡萄球菌。3、从有细菌生长的每壹平板上至少挑取1个可疑金黄色葡萄球菌菌落〔见附录B(参考流动者为阳性。试验中需同时做已知阳性和):三糖铁琼脂斜面:斜面为红色,底部变黑且产气。靛基质试剂:2、欧-波试剂:将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于95mL95%乙醇内。然后缓慢加入浓盐酸于培养液表面,阳性者于液面接触处呈玫瑰红色。注:蛋白胨中应含有丰富的色氯酸。每批蛋白胨买来后,应先用已知菌种鉴定后方分解产酸可使斜面先变黄,但因量少,生成的少量酸养基中含氮物质,生成碱性产物,故使斜面后来又变被氧化,所以仍保持黄色。铁盐可生成黑色沉淀物。试验方法:在含有硫代硫酸钠等指示剂的培养基中,沿管壁穿刺接种,于36±1℃培养成菌血症,即感染过程。如何进行沙门氏菌的血清学试验。野,同壹检样应由俩人进行观察。酒、制酱;食品、化学、医药等工业都少不了霉菌和酵母。但在某些情况下,霉菌和酵母也可造成食品腐败变质。由于它们生长缓慢和竞争能力不强,低温贮藏的食品,含有抗菌素的食品等。利于细菌的物质,而促进致病细菌的生长。有些霉菌能够合成有毒代谢产物-霉菌毒素。霉菌和酵母往往使食品表面失去色、香、味。例如,酵母在新鲜的和加工的食品中繁殖,可使混浊,产生气泡,形成薄膜,改变颜色及散发不正常的气味等。染的程度。产品、乳制品、蔬菜等都已被证实是李斯特菌的感染源。斯特菌,且制定了相应的标准。其中单增李斯特菌是唯壹能引起人类疾病的。李斯特氏菌---初筛糖阴性、鼠李糖阳性的纯培养物继续进行鉴定。μm用生理盐水制成菌悬液,在油镜或相差显微镜下观察,该菌出现轻微旋转或翻滚样的运动。3、生化鉴定:挑取纯培养的单个可疑菌落,进行过氧化氢酶试验,过氧化氢酶阳性反应的微生物学家尚不清楚阪崎肠杆菌的污染来源,主要感染渠道。人类对痢疾杆菌有很高的易感性。在幼儿可引起急性中

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