南京工业大学《药物新剂型与新技术课程设计》2023-2024学年第一学期期末试卷

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《药物新剂型与新技术课程设计》2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三总分得分一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、药物的剂型对于药物的吸收和生物利用度有着重要影响。以下哪种药物剂型的生物利用度较高？A.口服溶液剂B.片剂C.胶囊剂D.注射剂2、在药学研究中，药物的晶型对其性质和药效有显著影响。对于一种具有多晶型现象的药物，以下哪种晶型通常具有更好的溶解性能？（）A.稳定型晶型B.亚稳定型晶型C.无定型D.以上晶型的溶解性能相同3、在药物的储存和保管中，需要遵循一定的要求。以下关于药物储存条件的描述，不准确的是？A.避光B.通风C.高温D.干燥4、在生物制药的细胞培养过程中，培养基的成分和培养条件对细胞的生长和产物表达有显著影响。当培养一种用于生产抗体的哺乳动物细胞时，以下哪种培养基添加剂对提高抗体产量的作用可能最小？A.氨基酸B.维生素C.生长因子D.抗生素5、药物的剂型设计需要考虑药物的稳定性和生物利用度。以下哪种药物剂型可以提高药物的稳定性和生物利用度，同时实现药物的缓释作用？A.渗透泵制剂B.骨架片C.缓释微丸D.以上都是6、在药物化学的结构修饰中，前药设计是一种常用的策略。对于一种水溶性差的药物，通过前药设计来改善其水溶性，以下哪种方法可能不太有效？A.引入羧酸基团B.形成酯键C.增加羟基数量D.与大分子载体结合7、在药剂学中，栓剂是一种常见的直肠给药制剂。对于一种脂溶性药物制成的栓剂，以下关于其吸收特点的描述，哪一项不正确？（）A.可以避免肝脏的首过效应B.吸收速度通常比口服制剂快C.药物的吸收受直肠环境因素影响较大D.栓剂的基质对药物吸收没有影响8、在药物分析中，准确测定药物的含量和有关物质是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物含量和有关物质的定性分析？A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外分光光度法D.红外分光光度法9、关于药学中的呼吸系统药物，对于平喘药、镇咳药、祛痰药等的作用机制、临床应用和注意事项，以下描述错误的是（）A.平喘药通过舒张支气管平滑肌发挥作用B.镇咳药分为中枢性和外周性C.祛痰药能增加呼吸道分泌D.这些药物可以随意联合使用10、在药物合成中，反应的选择性对于产物的纯度和收率至关重要。对于一个涉及多个官能团的反应，以下哪种方法可以提高反应的选择性？A.选择合适的催化剂B.控制反应温度和时间C.保护不需要反应的官能团D.以上都是11、在药物的作用机制研究中，离子通道作为靶点受到广泛关注。以下关于离子通道调节剂的作用，不准确的是？A.改变离子通道的通透性B.影响细胞膜电位C.对所有离子通道的作用相同D.可用于治疗心律失常等疾病12、在药理学的研究中，若要评估一种新合成的降压药物的疗效，以下哪种实验动物模型常用于模拟人类高血压的病理生理过程？A.自发性高血压大鼠B.正常血压小鼠C.豚鼠D.兔子13、在药物分析的方法验证中，精密度是重要的考察指标之一。对于一个定量分析方法，以下哪种情况不能反映其精密度良好？A.同一天内不同时间重复测定结果的相对标准偏差小B.不同操作人员测定结果的相对标准偏差小C.不同实验室测定结果的相对标准偏差小D.测定低浓度样品时的相对标准偏差小，测定高浓度样品时相对标准偏差大14、在中药药学的范畴中，中药的炮制方法对药效有重要影响。对于一种需要炒制的中药材，以下关于炒制目的的描述，哪一项是不准确的？A.增强药物的疗效B.降低药物的毒性C.改变药物的归经D.增加药物的水溶性15、在药物制剂新技术的发展中，关于纳米制剂和脂质体技术的特点和应用前景，以下哪种描述是正确的？A.纳米制剂和脂质体技术只是概念炒作，实际应用价值不大。B.纳米制剂具有高载药量、长循环、靶向性等优点，脂质体技术能够提高药物的稳定性和生物利用度，两者在肿瘤治疗、基因治疗等领域具有广阔的应用前景。C.纳米制剂和脂质体技术的制备工艺复杂，成本高昂，难以大规模生产和应用。D.新型药物制剂技术的发展已经停滞，纳米制剂和脂质体技术不会有新的突破。16、药物的代谢过程对于药物的疗效和毒性有着重要影响。以下哪个器官是药物代谢的主要场所？A.肝脏B.肾脏C.心脏D.肺脏17、在生物制药的领域中，基因工程药物的研发取得了显著的成果。对于一种通过基因重组技术生产的蛋白质药物，以下关于其质量控制的要点，哪一项不准确？（）A.氨基酸序列的正确性B.蛋白质的纯度和活性C.基因表达载体的稳定性D.药物的包装材料和标签18、在中药鉴定中，性状鉴定是一种常用的方法。对于一种根茎类中药材，以下哪个性状特征对于鉴别其真伪和品质最为重要？A.形状B.颜色C.质地D.气味19、药物的临床实验需要遵循严格的伦理和规范。在开展临床试验前，必须获得患者的知情同意，以下哪个方面是知情同意书应包含的重要内容？A.研究目的和方法B.潜在的风险和受益C.患者的权利和义务D.以上都是20、在药剂学的无菌制剂制备中，对于注射剂、滴眼剂等无菌制剂的生产要求和质量标准，以下关于无菌保证水平和热原控制的描述，不准确的是（）A.严格控制生产环境的无菌条件B.热原可通过高温灭菌法完全去除C.采用合适的灭菌方法确保产品无菌D.对无菌制剂进行严格的无菌检查二、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）药物的生物等效性研究是评价药物质量和疗效的重要手段，请论述生物等效性的定义、研究方法以及在仿制药研发中的意义。2、（本题10分）简述市场营销中的市场调研方法有哪些，如何进行有效的市场调研。3、（本题10分）靶向药物作为一种精准治疗手段，在肿瘤等疾病的治疗中显示出良好的疗效，请论述靶向药物的特点、作用机制以及临床应用的局限性。4、（本题10分）简述市场营销中的口碑营销概念及作用，如何进行口碑营销。三、论述题（本大