2024年人教版高考生物一轮复习：聚焦变异热点题型

复习材料

专题突破9聚焦变异热点题型

1.概述碱基的替换、增添或缺失会引发基因中碱基序列的改变。2.阐明

进行有性生殖的生物在减数分裂过程中，染色体所发生的自由组合和

课标要求

互换会导致控制不同性状的基因重组，从而使子代出现变异。3.举例说

明染色体结构和数目的变异都可能导致生物性状的改变甚至死亡。

1.变异类型的判定2023・湖南-T92022•湖南-T192021・广东-T20

考情分析

2.基因定位问题2021・辽宁・T25

题型一探究某一变异,生状是否为可遗传变异的方法

【基本模型】

【典例突破】

1.某种鱼因其颜色艳丽而成为重要的观赏鱼品种。研究发现该种鱼某品系的体色由鳞片颜色

和皮肤底色共同作用形成，其中鳞片有土耳其绿鳞、皇室蓝鳞、铁锈蓝鳞，由基因B/b控制。

皮肤有黄皮和红皮，由基因R/r控制。研究人员现用一批不同体色的纯合雌鱼和雄鱼进行杂

交获得Fi，Fi雌雄个体随机交配获得F2,实验结果如下表所示（不考虑X、Y染色体的同源

区段）。请回答以下问题：

项目亲本Fi体色F2体色及分离比

铁锈蓝鳞红皮：土耳其绿

鳞红皮：皇室蓝鳞红皮：

铁锈蓝鳞黄皮第X土

实验一皇室蓝鳞红皮铁锈蓝鳞黄皮：土耳其绿

耳其绿鳞红皮b

鳞黄皮：皇室蓝鳞黄皮=

3.3.6.1.1.2

铁锈蓝鳞红皮：土耳其绿

鳞红皮：皇室蓝鳞红皮：

铁锈蓝鳞黄皮ox土

实验二皇室蓝鳞红皮铁锈蓝鳞黄皮：土耳其绿

耳其绿鳞红皮早

鳞黄皮：皇室蓝鳞黄皮=

3.3.6.1.1.2

某同学在重复上述实验时，在Fi中发现了一尾皇室蓝鳞黄皮雄鱼。该鱼黄皮性状的出现，推

测可能发生了基因突变，也可能仅仅是由于环境引起的表型改变。请利用亲本中已有个体设

计杂交实验，通过一次杂交对上述原因进行探究。（请写出实验思路及实验结果）

复习材料

答案实验思路：让该黄皮雄鱼与黄皮雌鱼杂交，观察并统计子代表型。预期结果和结论：若

子代全为黄皮，则是由基因突变引起的；若子代红皮：黄皮=1:1,则仅仅由环境因素引起。

解析由题意可知，该鱼黄皮性状若是由基因突变引起的，则该雄鱼的基因型为rr;若是由环

境改变引起的，且基因型未变，则该雄鱼的基因型为Rr,通过测交实验可确定该雄鱼的基因

型。

题型二基因突变的类型与判断方法

【基本模型】

［显性突变：aa-Aa(当代表现)

1.类型隐性突变：AA-Aa(当代不表现，

I一旦表现即为纯合)

2.判断方法：选取突变体与其他已知未突变体(即野生型)杂交，根据子代性状表现判断。

(1)若后代全表现野生型性状，则突变体由隐性突变产生。

(2)若后代全表现突变型性状，则突变体由显性突变产生。

(3)若后代既有突变型又有野生型性状，则突变体由显性突变产生。

【典例突破】

2.(2024・大连高三模拟)叶色突变体的研究可提高人们对叶绿素代谢、叶绿体发育和光合作用

机制的了解。研究发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。研究者以诱变剂处理野生型水

稻品系后，经筛选得到叶绿素含量较低的黄化突变体甲、乙(都能正常生长，光合产量较低)。

回答下列问题：

(1)研究发现C1基因纯合时幼苗期致死，可推知基因C突变成C1属于(填“显

性突变”或“隐性突变”),理由是__________________________________________________

O

突变体甲连续自交2代，F2成年植株中绿色叶植株占o

(2)从野生型和突变体甲叶片细胞中获取控制上述叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行

电泳(电泳条带表示特定长度的DNA片段)，结果如图，属于突变体甲的是(填

”11”或"111”)，判断理由是____________________________________________________

(3)某研究小组拟探究基因C2是显性突变还是隐性突变(已知C2基因不存在致死情况)，将突

变体甲与突变体乙进行杂交，支持隐性突变的杂交结果是。

答案(1)显性突变基因C1纯合时幼苗期致死，说明突变体甲都是杂合子，这种杂合子表现出

突变性状，说明控制突变性状的基因C1为显性基因3/5(2)111突变体甲为杂合子，同时具有C

和C1两个基因⑶黄化：绿色=1：1

解析(1)突变体甲是由基因C突变为C1所致，基因C1纯合时幼苗期致死，说明突变体甲都

是杂合体，这种杂合子表现出突变性状，说明控制突变性状的基因C1为显性基因。突变体

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甲的基因型是CC1,由于C1C1致死，甲自交一次后CC1：CC=2：1,自交两次后，

CC1：CC=2:3,即成年植株中绿色叶植株占3/5o(2)野生型只含有一种条带，说明lOOObp

的条带是C基因的条带，750bp和250bp的条带是C1基因的条带，突变体甲全为杂合子，

除含有突变基因C1外还含有一个正常基因C,所以III是突变体甲。(3)突变体乙不存在致死

情况，将突变体甲与突变体乙进行杂交，若是隐性突变，则突变体乙为纯合子，甲是CC1,

乙是C2c2,二者杂交后代C1C2:CC2=1：1,即黄化：绿色=1：1。

题型三不同突变体是否为同一位点突变的判断

【基本模型】

若红花(野生型)有两种白花隐性突变品系，则控制这两种白花突变的基因间的位置关系可能

存在以下三种情况，可通过杂交实验进行判断。

项目野生型白花1白花2

互为等位基因AAalala2a2

非同源染色体上AFAAFA

\b[[b^

的非等位基因\BI4^/

同源染色体上的@@

非等位基因

实验设计方法：将突变株1与突变株2进行杂交，根据是否转化为野生型个体判断突变基因

对应的位置。

【典例突破】

3.某野生型二倍体植物(雌雄同株)花的花瓣数目均为4瓣，研究人员用一定剂量的某种化学

试剂处理该植物的种子后，播种得到了两个不同突变型的植株(突变型1和突变型2),均表现

为花瓣数目明显多于4瓣。回答下列问题：

(1)若上述两个突变型植株均为基因突变所致，请设计一个简便的实验判断其发生的基因突变

属于显性突变还是隐性突变：______________________________________________________

(2)若已证实上述两个突变型植株均发生的是隐性突变，但不知道突变型1和突变型2是否是

由同一对基因发生的突变所致。为此，某同学将突变型1与突变型2进行杂交得到F”发现

Fi均表现为野生型。由此可推测_____________________________________________________

O

(3)若上述推测成立，为进一步确定突变型1和突变型2发生突变的基因是否位于一对同源染

色体上，该同学将Fi继续进行自交得到F2。请预期实验结果并得出相应结论：

①若F2的表型及比例为野生型：突变型=9：7,则；

②若，则。

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答案(1)分别用突变型1、突变型2进行自交，观察并统计子代的表型(2)突变型1和突变型2

所对应的不是同一对基因发生的突变(3)①突变型1和突变型2所对应的基因不位于一对同源

染色体上(或位于两对同源染色体上或位于非同源染色体上)②F2的表型及比例为野生型：突

变型=1：1突变型1和突变型2所对应的基因位于一对同源染色体上

解析(1)要通过实验判断发生的基因突变属于显性突变还是隐性突变，对于雌雄同株的植物而

言最简便的方式就是自交，因此实验思路为：分别用突变型1、突变型2进行自交，观察并

统计子代的表型，若自交后代既有正常植株又有突变型植株，说明发生的基因突变是显性突

变，若自交后代只有突变型植株，说明发生的基因突变是隐性突变。(2)若两个突变型植株均

发生的是隐性突变，将突变型1与突变型2进行杂交得到Fi,若Fi均表现为野生型，说明突

变型I和突变型2不是由同一对基因发生的突变所致。(3)假设控制突变型1的基因为a,控

制突变型2的基因为b。根据F2的表型及比例为野生型：突变型=9：7,说明Fi的基因型为

AaBb,并且这两对等位基因位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律。若这两对等

位基因位于同一对同源染色体上，即突变型1和突变型2所对应的基因是连锁遗传的，则将

Fi继续进行自交得到F2的表型及比例为野生型：突变型=1：1。

题型四染色体变异、基因重组和基因突变的显微判断

【基本模型】

染色体变异在光学显微镜下能观察到，而基因突变和基因重组不能，所以可通过显微观察法

辨别染色体变异，即制作临时装片，观察有丝分裂中期染色体是否发生变异，若有，则为染

色体变异，否则为基因突变或基因重组(此处注意，若基因突变引起细胞结构改变也可间接用

显微镜判断，例如，显微镜下观察血细胞涂片，若发现镰刀状红细胞，可判断发生了基因突

变)。

【典例突破】

4.生物学研究中会用到模式生物，它们通常具有生长繁殖周期短、遗传信息清楚、生命力顽

强等特点。果蝇可作为模式生物，1933年、1946年、1995年和2011年，6位研究果蝇的科

学家先后4次获得诺贝尔奖。果蝇的正常翅和缺刻翅由位于X染色体上的一对等位基因(A/a)

控制，Y染色体上没有它的等位基因。某科研小组用射线照射一对正常翅果蝇产生的受精卵,

由这些受精卵发育成的Fi个体中出现了一只缺刻翅雌性(只考虑一种类型的变异)，将该果蝇

与纯合正常翅的雄果蝇杂交产生F?。回答下列问题：

(1)若缺刻翅的出现是基因突变的结果，当F2中出现缺刻翅时，并不能确定是否发生了显性突

变(基因a突变为基因A),原因是____________________________________________________

O

若想证明缺刻翅的出现是发生显性基因突变的结果，可采取的简单做法是

,

结果为时，缺刻翅

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基因为A。

⑵若F2中正常翅：缺刻翅=2：1,显微镜下观察到Fi中该缺刻翅雌果蝇体内有五种形态的

染色体，则这种变异属于,解释出现以上结果的原因：

O

答案（1）无论缺刻翅是显性突变还是隐性突变,后代都会出现缺刻翅统计F2中缺刻翅的性别比

例雌、雄果蝇中均有缺刻翅（或缺刻翅中雌：雄=1：1）（2）（X）染色体结构变异正常翅对缺刻翅

为显性，射线照射引起受精卵中X染色体上A基因片段缺失，Fi中缺刻翅雌果蝇的基因型

为XaXO（O表示缺失），该雌果蝇与正常翅的雄果蝇XAY杂交，F2中XOY的胚胎（个体）致死

题型五利用单体、三体或缺体判断特定基因是否位于特定染色体上

【基本模型】

1.利用单体定位

2.利用三体定位

3.利用染色体片段缺失定位

【典例突破】

5.（2023•南京高三模拟）某植物突变株表现为黄叶（aa）,用该突变株分别与不含a基因的5号

单体（5号染色体缺失一条）、绿叶纯合的5号三体杂交得Fi，Fi自交得F2。若单体和三体产

生的配子均可育，但一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于Fi和F2,下列说法错误的是

0

A.分析突变株与5号单体的杂交后代Fi，可确定A、a是否位于5号染色体上

B.若突变株与5号单体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=5：3,则A、a基因位于5号染色体

上

C.若A、a基因不位于5号染色体，则突变株与5号三体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=

1:3

D.若突变株与5号三体杂交得到的F2中绿叶：黄叶=31:5,则A、a基因位于5号染色体

上

答案B

解析若A、a位于5号染色体上，则突变体基因型为aa,而单体绿叶纯合植株的基因型为AO（O

代表缺失基因），二者杂交后代为Aa：aO=l：1,表现为绿叶和黄叶。若A、a不位于5号

染色体上，则突变体基因型为aa,而单体绿叶纯合植株的基因型为AA,二者杂交后代均为

Aa,表现为绿叶，A正确；若A、a基因位于5号染色体上，则突变体基因型为aa,而单体

绿叶纯合植株的基因型为AO,二者杂交后代为Aa：aO=l：1,表现为绿叶和黄叶，F］中

Aa自交后代A_=l/2X3/4=3/8,aa=1/2X1/4=1/8,aO自交后代为aa=l/2X1/4=1/8、aO=

l/2Xl/2=l/4,由于一对同源染色体均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2X1/4=1/8,所

以F2中黄叶：绿叶=4：3,B错误；若A、a基因不位于5号染色体上，则突变体基因型为

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aa,而三体绿叶纯合植株的基因型为AA,二者杂交后代均为Aa,表现为绿叶。Fi自交，F2

基因型及比例为AA：Aa：aa=l：2：1,黄叶：绿叶=1：3,C正确；若A、a基因位于5

号染色体上，则突变体基因型为aa,而三体绿叶纯合植株的基因型为AAA,AAA产生的配

子为1/2AA、1/2A,因此二者杂交后代为l/2AAa、l/2Aa,均为绿叶，AAa产生的配子类型

及比例为AA：Aa：A：a=1：2：2：1,AAa自交后代黄叶aa的比例=1/2X1/6X1/6=

1/72,Aa自交产生的后代中黄叶aa的比例=l/2Xl/4=l/8,因此F1自交后代黄叶占1/72+

1/8=10/72=5/36,绿叶占31/36,即绿叶：黄叶=31:5,D正确。

课时精练

1.观察发现某闭花受粉的二倍体植物(2〃)，野生型开红花，突变型开白花。为了确定花色性

状的显隐性关系和花色控制基因及其在染色体上的定位，研究人员进行实验如下。请分析回

答下列问题：

(1)在甲种群中，该植物出现一株白花突变株A。将该白花突变株A与野生型杂交，子一代为

红花植株，子二代红花植株和白花植株比为3：1,据此可推测：该红花和白花受

等位基因控制，且基因完全显性。

(2)在乙种群中，该植物也出现了一株白花突变株B,且与白花突变株A同为隐性突变。为确

定白花突变株A、B是否由相同的等位基因控制，可将杂交，当子一代表现为

时，可确定两株白花突变体是由不同的等位基因控制；若子一代自然繁殖获得

的子二代中表型及比例为时，可确定白花突变由独立遗传的两对等位基因控制»

(3)缺体(2〃一1)可用于基因的染色体定位。人工构建该种植物的缺体系(红花)应有种

缺体。将白花突变株A与该种植物缺体系中的全部缺体分别杂交，留种并单独种植，当子二

代出现表型及比例为时，可将白花突变基因定位于染色

体上。

(4)三体(2〃+1)也可用于基因的染色体定位。若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变植

株与三体系(红花纯合)中全部三体分别杂交，留种并单独种植，当子二代出现表型及比例为

时，可对此白花突变基因进行定位。

答案(1)一对(2)白花突变株A、B红花红花：白花=9：7(3)〃红花：白花=1：1该缺体所缺少

的(4)红花：白花=31:5

解析(1)白花植株与野生型杂交，子一代全为红花，子二代红花：白花=3：1,说明遵循基因

的分离定律，红花和白花受一对等位基因控制，且基因完全显性。(2)已知甲、乙两种群的白

花突变均为隐性突变，要确定甲、乙两种群的白花突变是否由相同的等位基因控制，可将白

花突变株A、B杂交。若白花突变由不同的等位基因控制(设相关基因用A/a、B/b表示)，则

两株突变体基因型为AAbb和aaBB,两者杂交，子一代基因型均为AaBb,表现为红花；子

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一代自交，子二代表型及比例为红花(A_B_)：白花(A_bb+aaB_+aabb)=9：7。(3)该严格自

花传粉的二倍体植物有2"条染色体，〃对同源染色体，每次只需缺一对同源染色体中的任意

一条，共需构建〃种缺体；白花由一对隐性突变基因控制，若相关的基因用A和a表示，则

该白花的基因型为aa,若该红花缺体缺少的染色体上含有相应的基因，则其基因型为A0(0

表示缺少相应的基因)，那么白花(aa)与红花缺体(AO)杂交，子一代的表型及比例为红花(Aa)：

白花(aO)=1：lo(4)假设相关的基因用A和a表示。依题意可知，白花的基因型为aa,三

体红花纯合植株的基因型为AAA(产生的配子基因型及比例为A：AA=1：1),Fi的基因型

为l/2Aa、l/2AAa;l/2Aa自交所得F2中白花(aa)占1/2X1/4=1/8;AAa产生的配子及比例

为1/6AA、l/6a、l/3Aa、1/3A,所以l/2AAa自交所得F2中白花(aa)占1/2X1/6X1/6=1/72;

综上分析：在F2中，白花植株占1/8+1/72=5/36,红花植株占1-5/36=31/36,即F2的表

型及比例为红花：白花=31:5。

2.野生型红眼果蝇群体中出现了朱红眼(基因a)、亮红眼(基因b)和朱砂眼(基因d)三种单基

因隐性突变果蝇。现有朱红眼、亮红眼、朱砂眼三个纯合品系，各品系果蝇不含其他品系的

突变基因。让朱红眼品系果蝇和亮红眼品系果蝇正反交，Fi均为野生型，让Fi的雌果蝇和朱

砂眼品系的雄果蝇杂交，F2也均为野生型。实验小组准备了若干支试管，从F2中随机选择雌

雄果蝇各1只放入每支试管并用纱布密封，让各试管的果蝇继续繁殖一代产生F3,发现F3的

各试管中突变型果蝇所占比例不同，其中突变型果蝇所占比例最大的试管中，雌性群体中野

生型：突变型=9:7,雄性群体中野生型：突变型=9:23。回答下列问题：

(1)分析题意可知，a、b、d基因位于对同源染色体上。某同学认为这3个基因中仅

有一个基因位于X染色体上，你认为位于X染色体上的基因是,判断的理由是

(2)根据题意分析，突变型果蝇所占比例最大的试管中，最初加入的雌雄果蝇的基因型分别为

；各试管中突变型果蝇所占比例最小的试管中，突变型果蝇所占

比例为,且均为(填“雌性”或“雄性”)=

(3)某实验小组在亮红眼品系果蝇群体中偶然发现了一只猩红眼雄果蝇，经检测该猩红眼突变

体是野生型红眼果蝇单基因隐性突变产生包的结果，请你设计一次杂交实验判断匕和b基因

是否为等位基因，写出杂交实验方案及实验结果和结论：

答案(l)3d朱红眼品系果蝇和亮红眼品系果蝇正反交，Fi均为野生型，因此a和b基因均位于

常染色体上，而F3的雌雄群体中突变型果蝇所占的比例不同，因此必然有一对基因位于X

染色体上，即d基因位于X染色体上(答案合理即可)

(2)AaBbXDXd>AaBbXDYl/4雄性(3)让该猩红眼雄果蝇与若干只亮红眼雌果蝇杂交，若杂交

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后代为猩红眼或亮红眼，则bl和b基因是等位基因，若杂交后代全部为野生型，则bl和b基

因不是等位基因(答案合理即可)

解析(1)根据题意可知，F3的各试管中突变型果蝇所占比例不同，突变型果蝇所占比例最大的

试管中亲本的雌雄果蝇均含3对等位基因，杂交后代雌性群体中野生型占9/16,雄性群体中

野生型占9/32,由于雌雄个体各占一半，因此整体中野生型所占比例为1/2X9/16+1/2X9/32

=27/64=(3/4)3,因此3对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，即3对基因位于3对同源

染色体上。由于朱红眼品系果蝇和亮红眼品系果蝇正反交，F］均为野生型，因此a和b基因

均位于常染色体上，而F3的雌雄群体中突变型所占比例不同，因此必然有一对基因位于X

染色体上，即d基因位于X染色体上。(2)根据题意，让朱红眼品系果蝇和亮红眼品系果蝇进

行正反交，Fi均为野生型，Fi雌果蝇的基因型为AaBbXDXD,朱砂眼品系的雄果蝇的基因型

为AABBXdY,杂交后代的基因型为A_B_XDXd和A_B_XDY,其中杂交后代中突变型果蝇所

占比例最大的试管中，亲本的基因型组合为AaBbXDXd、AaBbXDY;突变型果蝇所占比例最

小的试管中，亲本的基因型组合为AABBXDXd、AABBXDY,杂交后代的突变型全部为朱砂

眼，其基因型为AABBXdY,所占比例为1/4,且全部为雄性。(3)若要判断5和b基因是否

为等位基因，可以让该猩红眼雄果蝇与若干只亮红眼雌果蝇杂交，若bi和b基因是等位基因，

则杂交组合为［bi和bb,杂交后代基因型为bib,可能表现为猩红眼或亮红眼；若瓦和b基

因不是等位基因，则杂交组合为bibiBB(或BBX^Y)和BiBibb(或bbXBixB)杂交后代基

因型为BibBb(或BbXBiX*、BbXB1Y),全部表现为野生型。

3.某二倍体雌雄同株植物的茎色紫色对绿色为显性，受等位基因A/a的控制。科学家用X

射线处理某纯合紫株的花药后，将获得的花粉对绿株进行授粉，得到的Fi中出现了1株绿株

(M)o请回答下列问题：

(1)等位基因是通过产生的，等位基因A、a的根本区别是

(2)若M是由基因突变造成的，则发生突变的基因是(填"A”或"a”)；若M的出

现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响(两条染色体异常的受精卵不能发

育)，则对M出现的合理解释是______________________________________________________

O

(3)为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的，请利用杂交实验进行探究，

写出实验的设计思路和预测结果及结论。

实验设计思路：___________________________________________________________________

O

预测结果及结论：________________________________________________________________

答案(1)基因突变脱氧核糖核甘酸的排列顺序不同(2)A在减数分裂过程中发生了A基因的缺

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失或A基因所在的染色体整条缺失(3)用绿株M与紫株纯合亲本杂交得到Fi，Fi自交，统计

后代茎色的性状分离比若后代紫色：绿色=3：1,则为基因突变导致的;若后代紫色：绿色=

6：1,则为染色体变异引起的

解析(1)对该植物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，等位基因的产生是因为基因突变，

等位基因的根本区别是碱基(脱氧核糖核甘酸)的排列顺序不同。⑵根据题干信息，对紫株AA

的花药进行诱变处理，然后对绿株aa授粉，子代出现了绿株。如果M是由基因突变造成的,

说明A配子突变成a;如果是由染色体变异产生的，则是在紫株减数分裂过程中发生了含A

基因的缺失或A基因所在的染色体缺失，紫株产生了不含控制该性状的染色体的配子和绿株

(产生含a的配子)结合，子代只含a,表现为绿株。(3)如果M是基因突变产生的，则其基因

型是aa;如果是由染色体变异引起的，则缺少一个基因，基因型记为aO。实验思路：选择

绿株M与紫株纯合亲本(AA)杂交得到Fi,Fi自交，统计后代茎色的性状分离比。实验结果:

如果是由基因突变导致的，则Fi的基因型是Aa,自交后代中AA：Aa：aa=l：2：1,表现

为紫色：绿色=3：1;如果是由染色体变异引起的，则Fi的基因型为l/2Aa和1/2AO。只考

虑Aa自交，F2表型及比例是紫色：绿色=3：1;只考虑AO,自交后代AA：AO：00=

1：2：1,表现为紫色：绿色=3：0,因此所有Fi自交，F2紫色：绿色=6：lo

4.科研工作者利用某二倍体植物(2〃=20)进行实验。该植物的红花和白花由5号染色体上的

一对等位基因(D、d)控制。正常情况下纯合红花植株与白花植株杂交，子代均为红花植株。

育种工作者用X射线照射红花植株A后，再使其与白花植株杂交，发现子代有红花植株932

株，白花植株1株(白花植株B)。请分析回答下列问题：

(1)若对该植物基因组进行测序，发现一个DNA分子有3个碱基对发生了改变，但该DNA控

制合成的蛋白质均正常，试说出两种可能的原因：,

O

(2)关于白花植株B产生的原因，科研人员提出了以下三种假设：

假设一：X射线照射红花植株A导致其发生了基因突变。

假设二：X射线照射红花植株A导致其5号染色体断裂，含有基因D的片段缺失。

假设三：X射线照射红花植株A导致其5号染色体丢失一条。

①经显微镜观察，白花植株B减数分裂I前期四分体为个，则可以否定假设三。

②若假设二成立，则如图所示杂交实验中，白花植株B能产生种配子，Fi自交得到的

F2中，红花植株所占的比例应为-(注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条

同源染色体缺失相同的片段则个体死亡)

③若假设一成立，有人认为：白花植株A一定发生了D-d的隐性突变，请判断该说法是否

正确并说明原因：。

答案(1)该3个碱基对改变引起了密码子改变，但对应的氨基酸未改变该3个碱基对改变发生

于DNA的非基因序列(该3个碱基对改变发生于基因的非编码区X2)①10②26/7③不正确，也

复习材料

可能是另一对基因发生了突变，抑制了D基因的功能

解析(1)若对该植物基因组进行测序，发现一个DNA分子有3个碱基对发生了改变，该DNA

控制合成的蛋白质均正常，则可能的原因为：发生改变的部位没有发生在基因序列中，而是

发生在非基因序列中；发生改变的部位发生在基因内部，但由于改变后转录出的密码子和原

来的密码子决定的氨基酸种类相同，另外还可能发生改变的部位在该基因的非编码区，上述

现象的发生都不会引起相关蛋白质的改变。(2)①染色体变异可用显微镜观察到，因此，若X

射线照射红花植株A导致其5号染色体丢失一条，进而产生了不含5号染色体的配子参与受

精形成了白花植株B,即该白花植株中含有的染色体条数为19条，则白花植株B减数分裂I

前期四分体为9个，若观察到10个，则可以否定假设三。②若假设二成立，即X射线照射

红花植株A导致其5号染色体断裂，含有基因D的片段缺失，即产生了不含D基因的配子

并参与受精形成了该白花植株，即白花植株中5号染色体丢失了一段。则图中所示杂交实验

中，白花植株B能产生2种配子，即Fi的基因型可表示为Dd、DO,各占1/2(其中O代表的

是D基因缺失的5号染色体)，则Fi自交得到的F2的基因型为1DD、2Dd、Idd、1DD、

2DO、100(致死)，可见存活的7份个体中有6份表现为红花，即红花所占比例为6/7。③若

假设一成立，则白花植株A未必一定发生了D-d的隐性突变，若是另一对基因发生了突变,

抑制了D基因的功能，则同样会产生白花植株Bo

5.玉米为雌雄同株异花二倍体植物，常作为遗传学研究的实验材料。植物三体、单体是遗传

学研究中非常重要的非整倍体材料，具有潜在的育种价值，与正常二倍体生物相比，三体是

指某对同源染色体多了一条染色体的生物，单体是指某对同源染色体少了一条染色体的生物。

三体植株在减数分裂时，配对的三条染色体任意两条移向细胞一极，另外一条移向另一极。

回答下列问题：

(1)与豌豆相比，玉米人工杂交无需去雄，其授粉前后的操作流程是

___________________________________________________________________________(写明关

键阶段处理时间)。

(2)现有一种6号三体玉米植株，如图所示，该玉米体细胞的抗病基因A和感病基因a位于6

号染色体上，已知染色体数异常的雄配子不能参与受精，雌配子能参与受精。三体植株的变

异类型是-现以该三体抗病植株为父本、以染色体正常感病植株为母本,

后代的表型及比例是。

⑶少一条4号染色体的单体玉米植株可以正常生活且能正常减数分裂，可用于遗传学研究,

无4号染色体的玉米植株不能存活。玉米的紫株(H)对绿株(h)是显性，这对基因位于某对常

染色体上，现有绿株染色体正常植株、纯合紫株染色体正常植株和纯合紫株4号染色体单体

植株作为实验材料，探究基因H和h是否位于4号染色体上。请简要写出实验思路、预期结

果与结论。

实验思路：

复习材料

预期结果与结论：_______________________________________________________________

答案⑴花蕾期套袋隔离一开花期人工传粉一套袋隔离⑵染色体数目变异抗病：感病=

1：2(3)纯合的紫株4号单体植株与绿株染色体正常植株作为亲本杂交获得Fi，观察并统计

Fi中紫株与绿株的比例若Fi中紫株：绿株=1：0,则说明相关基因不在4号染色体上；若

Fi中紫株：绿株=1：1,则说明相关基因在4号染色体上

解析(1)两性花人工杂交步骤：去雄一花蕾期套袋隔离(防止其他花粉干扰)一开花期人工传粉

一套袋隔离(防止其他花粉干扰)。与豌豆相比，玉米为单性花，无需去雄，其授粉前后的操

作流程是：花蕾期套袋隔离(防止其他花粉干扰)一开花期人工传粉一套袋隔离(防止其他花粉

干扰)。(2)三体植株的出现是个别染色体比正常植株多了一条，因此该变异类型属于染色体数

目的变异。根据题意，父本的基因型为Aaa,产生雄配子比例为A：aa：Aa：a=

1：1：2：2,染色体数异常的雄配子不能参与受精，所以雄配子为A:a=l：2,雌配子全为

a,因此进行杂交，后代的表型及比例是抗病：感病=1：2。

6.某二倍体作物(2〃=24)的品系甲有抗虫、高产等多种优良性状，但甜度不高。为了改良品

系甲，增加其甜度，育种工作者在种质资源库中选取乙、丙两个高甜度的品系，用三个纯合

品系进行杂交实验，结果如下表。若甜与不甜受一对等位基因控制，则相关基因用A/a表示;

若受两对等位基因控制，则相关基因用A/a、B/b表示，依此类推。回答下列问题：

杂交组合Fi表型F2表型

甲X乙不甜1/4甜、3/4不甜

甲X丙甜3/4甜、1/4不甜

乙X丙甜13/16甜、3/16不甜

(1)分析实验结果，确定甜味性状的遗传遵循定律，该定律的实质是

O

(2)据表分析，品系甲、乙、丙的基因型可能分别为。乙、丙杂交的F2中甜植株的

基因型有一种，其中自交后代不会发生性状分离的个体所占比例为。

(3)已知作物甲的抗病和不抗病分别受位于6号染色体上的D和d基因控制，现发现一株抗病

纯合三体植株，该植株的变异类型属于o为了确定该三体植株是否为6号染

色体三体，请设计实验并写出实验思路，预测实验结果(已知染色体数异常的雄配子不能参与

受精作用，雌配子均能参与受精作用)。

实验思路：_____________________________________________________________________

实验结果及结论:

复习材料

①若F2表型及比例为,则说明该三体植株不是6号染色体三体；

②若F2表型及比例为,则说明该三体植株是6号染色体三体。

答案(1)自由组合减数分裂过程中同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上

的非等位基因自由组合(2)aaBB(或AAbb)、aabb、AABB77/13(3)染色体数目变异让该抗病三

体植株作母本、不抗病正常植株作父本进行杂交，选