2024年高原料药购销协议

2024年高标准原料药购销协议版A版本合同目录一览第一条定义与解释1.1合同双方1.2原料药1.3购销数量1.4质量标准1.5交货期限1.6价格与支付1.7运输与保险1.8违约责任1.9争议解决1.10合同的生效、变更与终止1.11保密条款1.12法律适用与争议解决1.13合同的完整性与修改1.14其他条款第一部分：合同如下：第一条定义与解释1.1合同双方甲方：乙方：1.2原料药本合同所指原料药为，具体规格、技术要求详见附件一。1.3购销数量双方约定，乙方在本合同有效期内向甲方购买原料药的数量为，具体数量及购销计划见附件二。1.4质量标准原料药的质量标准应符合《中国药典》现行版的规定，以及双方在合同中约定的其他质量要求。具体质量标准见附件三。1.5交货期限乙方应按照附件二中的购销计划，按时向甲方交付原料药。如有特殊情况导致无法按时交货，乙方应提前通知甲方，并协商解决。1.6价格与支付1.6.1双方同意，本合同原料药的采购价格为人民币元/千克（含税价）。1.6.2乙方应在每批原料药交付后30日内，通过银行转账方式向甲方支付该批原料药的货款。1.6.3乙方支付的货款，甲方应及时出具等额的正规发票。1.7运输与保险1.7.1乙方负责将原料药运输至甲方指定的地点。运输过程中发生的费用及风险由乙方承担。1.7.2乙方应为本批原料药办理运输保险，保险金额不低于合同总金额的100%。1.8违约责任1.8.1任何一方违反合同的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金，违约金为本合同金额的10%。1.8.2若乙方未能按照约定时间交付原料药，甲方有权解除本合同，并要求乙方支付合同金额的10%作为违约金。1.9争议解决双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向甲方所在地的人民法院提起诉讼。1.10合同的生效、变更与终止1.10.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为年。1.10.2在合同有效期内，除非双方书面同意，任何一方不得单方面变更或解除本合同。1.10.3本合同到期后，如双方无异议，本合同自动续约一年。1.11保密条款1.11.1双方应对本合同的内容和签订过程予以保密，未经对方同意，不得向第三方披露。1.11.2保密义务自本合同生效之日起生效，至本合同终止或履行完毕之日终止。1.12法律适用与争议解决本合同的签订、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。1.13合同的完整性与修改本合同自双方签字盖章之日起生效，取代了双方之前就本合同标的所进行的一切口头或书面谈判、讨论和通信。本合同的任何修改和补充均应以书面形式作出，并经双方签字盖章后生效。1.14其他条款本合同未尽事宜，双方可另行协商，并签订补充协议。补充协议与本合同具有同等法律效力。第八条检验与验收8.1乙方应在每次交付原料药时，提供一份详细的质量检验报告，证明所交付的原料药符合本合同约定的质量标准。8.2甲方应在收到原料药后7个工作日内完成验收。验收合格的，甲方应在验收合格书面通知乙方后5个工作日内支付该批原料药的货款。8.3甲方对交付的原料药有异议的，应在验收合格书面通知乙方后10个工作日内向乙方提出，并说明具体异议。乙方应在收到异议后10个工作日内对甲方提出的异议进行答复，并提出解决方案。8.4甲方因异议解除合同的，乙方应按照本合同约定承担违约责任。第九条知识产权9.1乙方保证，所提供的原料药不侵犯任何第三方的知识产权。9.2乙方应对因生产、销售本合同标的而产生的知识产权争议负责处理，并确保甲方不因此遭受任何第三方的索赔。第十条技术支持与服务10.1乙方应为甲方提供与原料药相关的技术支持和咨询服务，确保甲方能够正确、安全地使用原料药。10.2乙方应在甲方提出技术支持与服务请求后10个工作日内予以答复，并按照甲方的合理要求提供相应的服务。第十一条信息安全与合规11.1乙方应确保其提供的原料药符合国家相关法律法规的要求，并保证原料药的质量和安全性。11.2乙方应采取适当的信息安全措施，保护甲方提供的任何商业秘密和技术秘密。第十二条不可抗力12.1因不可抗力导致一方不能履行或部分履行本合同的，该方应立即通知对方，并在合理时间内提供相关证明文件。12.2遭受不可抗力影响的一方应尽力克服不可抗力，减少损失，并按照本合同约定的履行期限继续履行。第十三条合同的转让13.1未经对方同意，任何一方不得将本合同的全部或部分权利义务转让给第三方。第十四条合同的解除14.1在合同有效期内，除非双方书面同意，任何一方不得单方面解除本合同。14.2一方违反本合同约定，导致合同无法履行或者严重损害对方利益的，对方有权解除本合同，并要求违约方承担违约责任。第二部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：原料药技术要求详细描述原料药的技术要求，包括质量标准、规格、性状等。附件二：购销计划列出乙方应向甲方购买的原料药的数量、交货时间等信息。附件三：原料药质量标准具体规定原料药的质量标准，包括检验方法、质量指标等。附件四：检验报告格式规定乙方提供质量检验报告的格式，包括需要包含的信息内容。附件五：技术支持与服务内容详细描述乙方应提供的技术支持与服务的内容，包括服务范围、响应时间等。附件六：保密协议规定双方在合同履行过程中的保密义务，包括保密信息的具体范围、保密期限等。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：1.乙方未能按照约定的数量和质量标准交付原料药。2.乙方未能按照约定的交货期限交付原料药。3.乙方未能按照约定提供技术支持与服务。4.乙方未经甲方同意，将合同权利义务转让给第三方。5.任何一方违反合同的保密义务。责任认定：1.乙方违反合同约定，导致甲方损失的，应承担违约金，违约金为本合同金额的10%。2.乙方未能按照约定时间交付原料药，甲方有权解除合同，并要求乙方支付合同金额的10%作为违约金。3.乙方违反保密义务，泄露甲方商业秘密的，应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿甲方因此造成的损失。示例说明：若乙方在约定的交货期限内未能交付原料药，且未能提前通知甲方并协商解决，则构成违约行为。乙方应按照合同约定，向甲方支付违约金作为赔偿。说明三：法律名词及解释：1.合同双方：指本合同的甲方和乙方，分别为和。2.原料药：指本合同中约定的，具体规格、技术要求详见附件一。3.购销数量：指乙方应向甲方购买的原料药的数量，具体数量及购销计划见附件二。4.质量标准：指原料药的质量应符合《中国药典》现行版的规定，以及双方在合同中约定的其他质量要求，具体质量标准见附件三。5.交货期限：指乙方应按照附件二中的购销计划，按时向甲方交付原料药的期限。6.价格与支付：指本合同原料药的采购价格为人民币元/千克（含税价），乙方应在每批原料药交付后30日内，通过银行转账方式向甲方支付该批原料药的货款。7.运输与保险：指乙方负责将原料药