药理学II学习通超星期末考试答案章节答案2024年

药理学II学习通超星期末考试章节答案2024年属于对因治疗的是

答案:用于补充体内营养或代谢物质的不足;用抗生素治疗细菌感染的疾病;用解毒药解除药物的毒性作用单次口服给药的药时曲线有如下特点

答案:曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大于消除速率;曲线中间段为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率;曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率;该曲线又可分为三期：潜伏期、有效期、残留期受体的类型包括

答案:离子通道受体;G蛋白偶联受体;调节基因表达的受体;具有酪氨酸激酶活性的受体碱化尿液可以使以下药物排泄加速

答案:苯巴比妥;水杨酸盐;磺胺类药物对于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人会诱发溶血的是

答案:氯霉素;呋喃妥因;伯氨喹;维生素K;阿司匹林影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是

答案:肾功能;肝功能药物的量效曲线右移意味着可能

答案:药物浓度增加;药物活性降低;器官或组织对该药产生耐药性;系统加入了拮抗药药物经代谢后可能

答案:活性减弱或消失;由无活性型转化为有活性型;生成毒性产物;代谢物的活性与母药相似药物选择性作用的药理基础是

答案:药物在组织器官的分布不同;药物作用受体的分布不同;组织器官的生化机能不同;各种组织的结构不同药物的不良反应包括

答案:毒性反应;变态反应;后遗效应;副作用药物血浆半衰期的实际意义是

答案:可计算给药后药物在体内的消除时间;可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间;可决定给药间隔;可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间苯巴比妥中毒时，静注碳酸氢钠救治的机理是

答案:促进苯巴比妥从肾排泄;促进苯巴比妥在体内再分布消除速率常数是

答案:表示药物自机体消除的速率;其数值越小，表明药物消除越慢下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是

答案:不影响激动药的量效曲线的最大效应药物选择性取决于

答案:组织器官对药物的敏感性某药按一级动力学消除，则

答案:其血浆半衰期恒定药物在体内的消除是指

答案:生物转化和排泄关于药物跨膜转运的叙述中错误的是

答案:弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运弱酸性药物在碱性尿液中

答案:解离多，再吸收少，排泄快某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为

答案:O.693／k第二信使不包括

答案:钠离子对药时曲线的叙述中，错误的是

答案:又称为时效曲线下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是

答案:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高某药的半衰期为12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为

答案:2.5d阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收

答案:0.01％对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是

答案:其长短与原血浆浓度有关酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时

答案:解离多，再吸收少，排出快对药物副作用的正确描述是

答案:与治疗作用可以互相转化的作用药物经下列过程时，何者属主动转运

答案:肾小管分泌某药半衰期为8h，一日3次给药，达到稳态血药浓度的时间为

答案:1.5～2.5d下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用

答案:阿托品与乙酰胆碱依他尼酸在肾小管的排泄属于

答案:主动转运需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是

答案:每隔一个半衰期给药一次受体拮抗药的特点是

答案:与受体有亲和力而无内在活性副作用是指

答案:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在

答案:以上都有可能下列天于药物吸收的叙述中错误的是

答案:舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点

答案:大多数药物可经吸入途径给药药物的半数致死量(LD50)用以表示

答案:引起半数实验动物死亡的剂量紧急情况下多采用的给药方式是

答案:静脉注射药物在体内的半衰期依赖于

答案:消除速率下列有关受体的叙述，错误的是

答案:药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应药物在体内的生物转化是指

答案:药物化学结构的变化与药物吸收无关的因素是

答案:药物与血浆蛋白的结合率下列可表示药物安全性的参数是

答案:治疗指数恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于

答案:血浆半衰期药物的内在活性是指

答案:受体结合时引起的生物效应的能力促进药物生物转化的主要酶系统是

答案:细胞色素P450酶系统按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

答案:剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间下列关于药物作用机制的描述中不正确的是

答案:改变药物的生物利用度易化扩散的特点是

答案:不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象恒量恒速给药最后形成的血药浓度为

答案:稳态血药浓度有关药物简单扩散的叙述错误的是

答案:需要载体药物通过血液进入组织器官的过程称

答案:分布某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为

答案:0.001麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为

答案:快速耐受性完全激动药的慨念是

答案:与受体有较强的亲和力和较强的内在活性某弱碱性药物，pKa为4.4，其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的

答案:1000倍拮抗药参数pA2的定义是

答案:使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数下列有关一级药动学的描述，错误的是

答案:单位时间机体内药物消除量恒定碱化尿液可使弱碱性药物

答案:解离少，再吸收多，排泄慢按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于

答案:消除速率常数甘露醇的脱水作用机制属于

答案:改变细胞周围的理化性质下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的

答案:其功能是专门促进体内的药物转化某药的半衰期是7h，如果按每次0,3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是

答案:28～36h治疗指数的意义是

答案:LD50／ED50药物与血浆蛋白结合后

答案:暂时失去药理活性某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为

答案:6脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是

答案:简单扩散孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是

答案:妊娠头3个月大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是

答案:简单扩散某药的半衰期为8h，一次给药后，药物存体内基本消除时间约为

答案:2d以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量

答案:增加1倍下列关于受体的论述中错误的是

答案:受体数目无限不影响药物分布的因素有

答案:肝肠循环选择性低的药物，在临床治疗时往往

答案:副作用较多当某药与受体结合后，产生某种作用引起一定效应，该药属于受体的

答案:激动药影响药物血浆半衰期长短的因素是

答案:肝肾功能肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于

答案:副作用对受体亲和力高的药物在机体内

答案:产生作用所需的浓度较低下列药物中对肝药酶有诱导作用的是

答案:苯妥英钠按一级动力学消除的药物，其消除半衰期

答案:与上述因素均无关下列属于局部作用的是

答案:普鲁卡因的浸润麻醉作用合理用药需要具备下述药理学知识

答案:以上均需要下列关于受体的叙述，正确的是

答案:受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于

答案:选择性作用肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是

答案:主要从肾排泄的药物弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为

答案:5药理学研究的内容是

答案:药物与机体相互作用及作用规律下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是

答案:肝药物代谢专司外源性药物代谢下列关于老年人用药中，错误的是

答案:老年人用药剂量与成人相同非竞争性拮抗药

答案:可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低药物的作用是指

答案:药物与机体细胞间的初始反应药物效应强弱可能取决于

答案:靶部位浓度关于药物分布的叙述中，错误的是

答案:分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等药物的pKa值是指其

答案:50％解离时的pH值下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符

答案:Vd与药物的脂溶性无关竞争性拮抗药具有的特点是

答案:使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变当x轴为对数剂量，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为

答案:对称S型曲线丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是

答案:两者竞争肾小管的分泌通道有关药物排泄的描述错误的是

答案:酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于

答案:个体差异下列关于药物体内转化的叙述中错误的是

答案:药物的消除方式是体内生物转化不符合口服给药的叙述是

答案:是最有效的给药途径影响药物体内分布的因素不包括

答案:给药途径pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明

答案:药物与受体亲和力大，用药剂量小下述叙述中错误的是

答案:药物的药理效应与给药途径无关一般来说，起效速度最快的给药途径是

答案:静脉注射下列关于表观分布容积的描述错误的是

答案:Vd大的药，其血药浓度高药物肝肠循环影响药物在体内的

答案:作用持续时间下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是

答案:效应器官必定呈现抑制效应在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物

答案:血浆浓度较高药物产生副作用的药理学基础是

答案:药理作用的选择性低从机体来说，不影响药物吸收的因素有

答案:性别B药比A药安全的依据是

答案:B药的治疗指数比A药大药物的生物利用度是指

答案:药物被吸收进入体循环的程度和速度影响药物转运的因素不包括

答案:药酶的活性下列药物中治疗指数最大的是

答案:A药LD50=50mgED50=5mg下列关于清除率(Cl)的叙述中错误的是

答案:单位时间内药物被消除的百分率不符合药物代谢的叙述是

答案:所有药