分子生物学名词解释

分子生物学名词解释分子生物学：从广义来讲，分子生物学是从分子水平阐明生命现象和生物学规律的一门新兴的边缘学科。它主要对蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能以及遗传信息的传递过程进行研究。DNA重组技术:DNA重组技术（又称基因工程）是将DNA片段或基因在体外经人工剪接后，按照人们的设计与克隆用载体定向连接起来，转入特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。信号转导:是指外部信号通过细胞膜上的受体蛋白传到细胞内部，并激发诸如离子通透性、细胞形状或其它细胞功能方面的应答过程。转录因子:是指一群能与基因5′端上游特定序列专一结合，从而保证目的基因以特定强度在特定时间和空间表达的蛋白质分子。功能基因组：又称后基因组，是在基因组计划的基础上建立起来的，它主要研究基因及其所编码蛋白质的结构和功能，指导人们充分准确地利用这些基因的产物。结构分子生物学:就是研究生物大分子特定空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。生物信息学：是生物科学和信息科学重大交叉的前沿学科，它依靠计算机对所获得数据进行快速高效计算、统计分类以及生物大分子结构功能的预测。染色体：是指存在于细胞核中的棒状可染色结构，由染色质构成。染色质是由DNA、RNA和蛋白质形成的复合体。染色体是一种动态结构，在细胞周期的不同阶段明显不同。C-值（C-value）:一种生物单位体基因组DNA的总量。C-值矛盾（C-valueparadox）：基因组大小与机体的遗传复杂性缺乏相关性。核心DNA（coreDNA）：结合在核心颗粒而不被降解的DNA。连接DNA（linkerDNA）：重复单位中除核心DNA以外的其它DNA。DNA多态性：指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异，主要包括单核苷酸多态性和串联重复序列多态性两类。DNA的一级结构：是指4种核苷酸的排列顺序，表示了该DNA分子的化学组成。又由于4种核苷酸的差异仅仅是碱基的不同，因此又是指碱基的排列顺序。DNA的二级结构：是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。DNA的高级结构：是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。DNA骨架：核苷酸的磷酸基团与脱氧核糖在外侧，通过磷酸二酯键相连接而构成DNA分子的骨架正超螺旋：由于双链紧缠而引起的超螺旋。负超螺旋：由于双链松缠而引起的超螺旋。半保留复制：每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条则是新合成的，这种复制方式称为DNA的半保留复制。复制原点:DNA分子复制的特定起点。复制叉:正在进行复制的复制起点呈现叉子的形式，称为复制叉。复制眼:DNA复制的部分看上去象一只眼睛，称为复制眼。复制子：生物体的复制单位称为复制子。前导链：随着亲本双链体的解开而连续进行复制的链，称为前导链。后随链：一段亲本DNA单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向、按照5’→3’方向合成一系列短DNA片段，然后再将它们连接成完整的链，称为后随链。冈崎片段：在非连续复制中产生的1000－2000bp短片段，随后被连接成完整的共价链。DNA的转座：又称移位，是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座子：存在与染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。转录：以DNA单链为模板，NTP为原料，在依赖DNA的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程。模板链或无意义链：作为模板，按碱基互补配对原则转录成RNA的DNA链。编码链或有意义链：与模板链互补的非模板链，其编码区的碱基序列与转录产物mRNA的序列相同（仅T、U互换）。模板识别：RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之相结合的过程.转录因子：真核生物转录起始过程中，除RNA聚合酶之外的其它辅助因子统称为转录因子。启动子：是一段位于结构基因5’端上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性。转录单元：是一段从启动子开始到终止子结束的DNA序列，RNA聚合酶从转录起始位点开始沿着模板前进，直到终止子为止，转录出一条RNA链。转录起始位点：是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，研究证实通常为一个嘌呤。下降突变：降低其结构基因转录水平的启动子突变，称为下降突变。上升突变：提高其结构基因转录水平的启动子突变，称为上升突变。操纵子:一组相邻或相互重叠的基因,在基因转录时协同作用，这样一组基因称为操纵子。多顺反子：编码多个蛋白质的mRNA称为多顺反子mRNA。单顺反子：只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNA。不连续基因（断裂基因）：真核生物基因除了与mRNA相对应的编码序列外，还含有一些不编码序列插在编码序列之间，这些不编码序列在加工为成熟的mRNA时被去除。这样的基因称为不连续基因或断裂基因。组成性剪接：在高等真核生物中，内含子通常是有序或组成性地从mRNA前体中被剪接，这种剪接方式称为组成性剪接。变位剪接：又叫选择性剪接，指在剪接过程中可以有选择性地越过某些外显子或某个剪接位点进行变位剪接，产生出不同mRNA，这种剪接方式称为变位剪接。核酶：是指一类具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。RNA的编辑：指某些RNA，特别是在mRNA中插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码遗传信息的改变，从而翻译出多种氨基酸序列不同的蛋白质。结果使成熟mRNA的核苷酸序列不同于前体，也不同于DNA模板，使遗传信息在mRNA水平上发生改变。翻译：是指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。密码：也叫三联子密码，mRNA上代表一个氨基酸或蛋白质合成及终止信号的核苷酸三联体。简并：一个氨基酸由多个密码子编码的现象，称为简并。同义密码子：对应同一个氨基酸的密码子称为同义密码子。Met）结合，在原核生物中启动蛋白质结合，起始密码子:密码子AUG与N-甲酰甲硫氨酸-tRNA（tRNAf因此AUG被称为起始密码子.终止密码子：UAA、UAG、UGA；终止密码子不编码任何氨基酸，也称为无义密码子。无义突变：指某个核苷酸的改变使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，使蛋白质的合成提前终止，合成无功能或无意义的多肽，这种突变称为无义突变。错义突变：指某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码，这种突变称为错义突变。起始因子：蛋白质合成起始阶段特异地与小亚基结合的蛋白质。延伸因子:是指在蛋白质合成中，每向肽链中加入一个氨基酸时，与核糖体周期性结合的蛋白质分子。蛋白质的折叠:是指从多肽氨基酸序列形成具有正确三维空间结构的蛋白质。分子伴侣:是介导新生肽链正确组装，成为成熟蛋白质，而本身却不是最终功能蛋白组成成分之一的蛋白质分子。蛋白转运：指蛋白插入或穿过膜的过程。翻译后转运机制：若蛋白质是在胞质中的核糖体上合成、释放后再过膜转移，这种蛋白质过膜方式称为翻译后转运。翻译-转运同步机制：若在与内质网结合的核糖体上合成的蛋白质前体，其合成和过膜转移是同时发生的，这种蛋白质的过膜方式称为翻译-转运同步机制。基因表达：是指DNA分子所承载的遗传信息，通过密码子—反密码子系统，转变成蛋白质或功能RNA分子的过程，称为基因表达。基因表达调控:是指对基因表达过程的调节。可诱导调节：是指一些基因在某些代谢物的诱导下使其活化，由原来的关闭状态转变为开放状态。如：大肠杆菌的乳糖操纵子。可阻遏调节：是指一些基因由于某些代谢物的积累，而使其由原来的开放状态转变为关闭状态。如：色氨酸操纵子。可诱导的操纵子：是一些编码糖和氨基酸分解代谢蛋白的基因。可阻遏的操纵子：是一些合成各种细胞代谢过程中所必须的小分子物质。葡萄糖效应或降解物抑制作用：细菌培养基中在葡萄糖存在的情况下，即使加入乳糖、半乳糖等诱导物，与其对应的操纵子也不会启动，这种现象称为葡萄糖效应或降解物抑制作用。诱导物：如果某物质能促使细胞产生一特定的酶，该物质就叫做诱导物。辅阻遏物：如果某物质能阻止细胞产生一特定的酶，该物质就叫做辅阻遏物。安慰诱导物：可诱导酶的合成，但不被所诱导的酶降解的物质称为安慰诱导物。操纵子模型：一个或几个结构基因与一个调节基因、一个操纵区组成一个操纵单元。这个单元称为操纵子。组成型合成：在非诱导的状态下仍有少量的lacmRNA合成，这种合成被称为本底水平的组成型合成。降解物抑制：在葡萄糖存在时，E.coli优先利用葡萄糖；此时即使培养基中含有乳糖，乳糖操纵子蛋白仍然含量很低。这是通过阻止乳糖操纵子表达来完成的，这种效应称为降解物抑制。弱化子：是指弱化所发生的终止子序列，并且这种终止是被调节的，这段序列就称为弱化子。前导区：在trpmRNA5‘端trpE基因的起始密码子前有一个长162bp的mRNA片段，被称为前导区。前导肽：由前导序列指导合成的含有14个氨基酸残基的肽称为前导肽。组蛋白类似蛋白：在细菌细胞中存在的用来维持DNA高级结构的非特异性DNA结合蛋白，称为组蛋白类似蛋白。转录调控因子：指与基因的启动子区结合，对基因的转录起激活或抑制作用的DNA结合蛋白称为转录调控因子。单顺反子：只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNA。多顺反子：编码多个蛋白质的mRNA称为多顺反子mRNA。基因家族：真核细胞中，许多功能相关的基因成套组合，称为基因家族。基因簇：同一基因家族中的成员紧密排列在一起，称为一个基因簇。断裂基因：真核生物基因除了与mRNA相对应的编码序列外，还含有一些不编码的序列插在编码序列之间，这些非编码序列在加工为成熟的mRNA时被去除。这样的结构基因称为断裂基因。外显子：基因中与mRNA一致的序列，即编码序列，称外显子。一个基因总是以外显子为起点和终点内含子：基因中编码序列之间的介入序列，在原初转录物加工为mRNA时被去除，即非编码序列，称为内含子。组成性剪接：在高等真核生物中，内含子通常是有序或组成性地从mRNA前体中被剪接，这种剪接方式称为组成性剪接。选择性剪接：又叫变位剪接，指在剪接过程中可以有选择性地越过某些外显子或某个剪接位点进行变位剪接，产生出不同mRNA的过程，这种剪接方式称为变位剪接。基因重排：将一个基因从远离启动子的地方移到距离很近的位点从而启动转录，这种方式称为基因重排。增强子：真核生物中提高启动子效率的顺式作用元件，可以不同的方向，在相对于启动子的任何位置发挥作用。反式作用因子:指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质，也叫转录因子。同源域：是指编码60个保守氨基酸序列的DNA片段，广泛存在于真核生物基因组内。应答元件：能与某一个或某一类专一蛋白因子结合，从而控制基因特异表达的DNA上游序列。重组DNA技术：是应用酶学方法，在体外将不同来源的DNA分子通过酶切、连接等操作重新组装成杂合分子，并使之在适当的宿主细胞中进行扩增，形成大量的子代DNA分子的过程。限制性内切酶(RE)：一类能识别和切割双链DNA分子中特异核苷酸序列的DNA水解酶。分为I型、II型、Ⅲ型。DNA连接酶：将两段DNA片段连接起来的酶称为DNA连接酶。克隆用载体：是指具备自我复制能力的DNA分子。常见的分子克隆载体有：病毒、噬菌体、质粒。电泳迁移率：电泳分子在电场作用下的迁移速度。与电场强度和电泳分子所带的净电荷成正比。与分子的摩擦系数成反比，摩擦系数是分子大小、极性及介质粘度的函数。细菌转化：是指一种细菌菌株由于捕获了来自另一种细菌菌株DNA而导致性状特征发生遗传改变的生命过程。提供转化的DNA菌株叫供体菌株，接受转化的DNA菌株叫受体菌株。聚合酶链式反应：即PCR技术，是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法。变性：双链DNA分子加热分离成两条单链DNA分子的过程。退火：两引物分别与两条DNA的两侧序列特异性互补，形成双链的过程称为退火。延伸：在适宜条件下，DNA聚合酶以单链DNA为模板，以4种脱氧核苷三磷酸（dNTP)为底物,在引物的诱导下，按5′→3′方向复制互补DNA的过程。Ct值：指PCR扩增过程中，扩增产物荧光强度首次超过设定阈值时，PCR反应所需的循环数。基因组文库：将某种生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段，再与合适的载体在体外重组并转化相应的宿主细胞获得的所有阳性菌落，这个群体就称为该生物基因组文库。cDNA文库：将某种细胞的全部mRNA通过逆转录合成cDNA，与载体连接，然后转化宿主细胞，得到含全部表达基因的种群，称为cDNA文库。cDNA文库具有组织细胞特异性。单倍型：位于染色体上某一区域的一组相关联的SNP等位位点被称作单倍型。SNP：中文翻译为单核苷酸多态性，指基因组DNA序列中由于单个核苷酸的突变而引起的多态性。基因芯片技术：就是将大量探针分子固定于支持物上，根据碱基互补配对原理，与标记的样品分子进行杂交，通过检测杂交信号的强度及分布进而获取样品中靶分子的数量和序列信息。TOPO反应：通过拓扑异构酶对Entry载体CCCTT的识别并切开，切口与拓扑异构酶274位酪氨酸形成共价键，3’端突出的GTGG与PCR产物互补端退火，使PCR产物以正确方向连入Entry载体中。LR反应：通过位点特异性重组，将目的基因从Entry载体转入表达载体。RNA选择性剪切：是指所有基因中的内含子并不是一次全部切去，而是在不同的细胞或不同的发育阶段选择性剪切部分内含子，生成不同的mRNA及蛋白质分子。原位杂交：是用标记的DNA或RNA为探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。通常可分为RNA原位杂交和染色体原位杂交。DNA芯片：又称DNA微列阵，是指通过微电子、微加工技术在平方厘米大小的固体介质表面构建的微型分析系统，以实现对组织细胞中DNA、蛋白质和其他生物成分的快速、高效、敏感的处理与分析。基因组：指某种生物单倍体染色体中所含有基因的总数，也就是包含个体生长、发育等一切生命活动所需的全部遗传信息的整套核酸。基因组学：指对所有基因进行基因组作图（包括遗传图谱、物理图谱、转录图谱），核苷酸序列分析，基因定位和基因功能分析的一门学科。结构基因组学：是基因组学的一个重要组成部分和研究领域，它是一门通过基因作图、核苷酸序列分析确定基因组成、基因定位的科学。基因作图：将基因组分解成较易操作的小的结构区域的过程，称为基因作图。遗传图：通过遗传重组所得到的基因线性排列图称为遗传连锁图。物理图：以已知核苷酸序列的DNA片段(序列标签位点)为路标,以碱基对作为基本测量单位(图距)的基因组图。转录图：利用表达序列标签(expressedsequencetag,EST)作为标记所构建的分子遗传图谱，称为转录图谱。2医学分子生物学：是分子生物学的一个重要分支，又是一门新兴交叉学科。它是从分子水平上研究人体在正常和疾病状态下的生命活动及其规律，从分子水平开展人类疾病的预防、诊断和治疗研究的一门科学。3酶工程：过去主要是通过生物化学方法从各种材料中提取、制备酶制剂。现在主要应用基因工程技术制取酶制剂。4蛋白质工程：过去主要是采用化学方法对纯化的蛋白质进行结构改造，制备出有特定功能的蛋白质。现在主要应用基因工程技术，从改造目的基因的结构入手，在受体细胞中表达不同结构的蛋白质。5微生物工程：又称发酵工程是利用微生物特定性状，使微生物产生有用物质或直接用于工业化生产的技术。6DNA的甲基化：DNA的一级结构中，有一些碱基可以通过加上一个甲基而被修饰，称为DNA的甲基化。7CG岛：在整个基因组中存在一些成簇、稳定的非甲基化CG，这类CG称为CG岛。8信使RNA：从DNA分子转录的RNA分子中，有一类可作为蛋白质生物合成的模板，称为信使RNA。9顺反子：由结构基因转录生成的RNA序列亦称为顺反子。10帽子结构：5端第1个核苷酸是甲基化鸟嘌呤核苷酸，它以5端三磷酸酯键与第2个核苷酸的5端相连，而不是通常的3、5磷酸二酯键。12蛋白质的变性：蛋白质分子爱到物理化学因素（如加热、紫外线、高压、有机溶剂、酸、碱等）的影响时，可使维持空间结构的次级键断裂，性质改变，生物活性丧失，称为蛋白质的变性。13：蛋白质的复性：导致蛋白质变性的因素除去后，某些蛋白质又可重新回复天然构象，表现出天然蛋白质的生物活性，称为蛋白质的复性。14基因：是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位，是指贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。转录单位：储存ＲＮＡ和蛋白质肽链序列信息的结构基因与指导转录起始部位的序列（启动子）和转录终止的序列（终止子）共同组成转录单位。18质粒：是细菌细胞内携带的染色体外的DNA分子，是共价闭合的环状DNA分子，能独立进行复制。19质粒的不相容性：具有相同复制起始位点和分配区的两种质粒不能共存于一个宿主菌，这种现象称为质粒的不相容性。20转位因子：即可移动的基因成分，是指能够在一个DNA分子内部或两个DNA分子之间移动的DNA片段。20自私DNA：核生物基因组中也存在一些可移动的遗传因素，这些DNA顺序并无明显生物学功能，似乎为自己的目的而组织，故有自私DNA之称。21自杀基因：将某些细菌、病毒和真菌中特异性的基因转导入肿瘤细胞，此基因编码的特异性酶类能将原先对细胞无毒或毒性极低的前体物质在肿瘤细胞内代谢成毒性物质，达到杀死肿瘤的目的，这类前体转移酶基因称为自杀基因22断裂基因：真核生物的结构基因是不连续的，编码氨基酸的序列被非编码序列所打断，因而被称为——在编码序列之间的序列称为内含子，被分隔开的编码序列称为外显子。23顺式调控元件（顺式作用元件）：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的DNA序列。24反式作用因子：一些蛋白质因子可通过结合顺式作用元件而调节基因转录活性，这些蛋白质因子称为反式作用因子。真核细胞内含有大量的序列特异性的DNA结合蛋白，其中一些蛋白的主要功能是使基因开放或关闭，称为反式作用因子，简称反式因子。26上游启动子元件：是TATA盒上游的一些特定的DNA序列，反式作用因子可与这些元件结合，通过调节TATA因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与启动子的结合及转录起始复合物的形成来调控基因的转录效率。27反应元件：一些信息分子的受体被细胞外信息分子激活后，能与特异的DNA序列结合，调控基因的表达。这种特异的DNA序列实际上也是顺式元件，由于能介导基因对细胞外的某种信号产生反应，被称为反应元件。29负增强子（沉默子）；增强子内含负调控序列，称为——30基因家族：指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定程度同源性的一组基因。31基因超家族：是指一组由多基因家族及单基因组成的更大的基因家族。32逆转录转座子：真核生物中一些中度重复序列的转移成分则与一般细菌中的转移成分不同，要先转录成RNA，再逆转录生成cDNA，然后重新整合到基因组中，这种逆转录旁路的转移成分称为——33端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA的末端都有一种特殊的结构，称——，功能主要有保护线性DNA的完整复制，保护染色体末端及决定细胞的寿命等。34反向重复顺序：是指两个顺序相同的拷贝在DNA链上呈反向排列。其中一种形式是两个拷贝反向串联在一起，中间没有间隔顺序，这种结构亦称回文结构。35RFLP技术：通过限制酶酶切片段的长度多态性来揭示DNA碱基组成不同的技术称为限制性片段长度多态性技术，简称——。３８光修复：生物体内有一种光复活酶，被光激活后能利用光反提供的能量使紫外线照射引起的嘧淀二聚体分开，恢复原来的两个核苷酸，称为光修复。３９逆转录：是指以ＲＮＡ为模板，利用宿主细胞中４种dＮＴＰ为原料，在引物的３端以５－３方向合成与ＲＮＡ互补的ＤＮＡ链的过程，此过程与中心法则方向相反，故称为——４０SD序列：AUG密码子上游8~13个碱基处存在一个称为SD序列的结构，该序列与小亚基中16SrRNA3端的序列互补，当mRNA与小亚基结合时，SD序列与16SrRNA3端互补序列配对结合，起始密码准确的定位于翻译起始部位。41基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。41aa基因工程：将基因进行克隆，并利用克隆的基因表达、制备特定的蛋白或多肽产物，或定向改造细胞乃至生物个体的特性所用的方法及相关的工作统称41b分子克隆：制备DNA片段，并通过载体将其导入受体细胞，在受体细胞中复制、扩增，以获得单一DNA分子的大量拷贝。42DNA重组：不同来源的DNA分子可以通过末端共价连接（磷酸二酯键）而形成重新组合的DNA分子。这一过程称为——43管家基因：有些在生命全过程都是必需的，且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因，通常被称为——44诱导表达：有些基因表达极易爱环境变化影响，在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表面为开放或增强，则这种表达方式称为——45严谨反应：细菌在缺乏氨基酸的环境中，RNA聚合酶活性降低，RNA（rRNA,tRNA）合成减少或停止，这种现象称为——46衰减子：细菌中的mRNA转录和蛋白质翻译合成是偶联在一起的。这一特点使细菌的一些操纵子的特殊序列可以在转录过程中控制转录水平。这些特殊序列称为——又称弱化子，位于一些操纵子中第一个结构基因之前，是一段能减弱转录作用于的顺序。47组合式基因调控：每一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可发挥促进或抑制作用，但反式作用因子对基因表达的调控不是由单一因子完成的，而是几种因子组合，发挥特定的作用，称为——48细胞通讯：细胞间识别、联络和相互作用的过程称为——49信号转导：针对外源信号所发生的细胞应答反应全过程称为——50调控结合元件：细胞内的信号转导分子有许多都是蛋白质，其分子中存在着一些特殊的结构域，它们是信号分子相互识别的部位，信号分子通过这些特殊结构域的识别和相互作用而有序衔接，形成不同的信号传递链或称为信号转导途径，这些结构域称为——51第二信使：G蛋白活化之后唧可激活其下游的效应分子，如腺苷酸环化酶和磷脂酶C等。这些效应分子随后可催化一些分子的产生或浓度和分布的变化。这些小分子能够继续向下游传递信息，因而被称为细胞内小分子信使，亦称为第二信使。已知的细胞内小分子信使包括cAMP、cGMP、甘油二酯（DAG）、IP3和Ca2+等等。53限制酶：是一类内切核酸酶，因而又称为限制性内切核酸酶。这类酶能识别双链DNA内部特异位点并且裂解磷酸二酯键。54同功异源酶：来源不同的酶，但能识别和切割同一位点，这些酶称为——55同尾酶：有些限制酶识别序列不同，但是产生相同的粘性末端，这些酶为——56Klenow片段：用枯草杆菌蛋白酶可将DNA聚合酶I裂解为大小两个片段，大片段的分子量为76kD，这个片段也称为——57λ噬菌体：是感染细菌的病毒，其基因组是线性双链DNA分子，当其感染宿主细胞并将基因整合到细胞后，基因组DNA变成环状，用于分子克隆中的载体。58基因文库：采用限制酶将基因组DNA切成片段，每一DNA片段都与一个载体分子拼接成重组DNA，将所有的重组DNA分子都引入宿主细胞并进行扩增，得到分子克隆的混合体，这样一个混合体称为——60cDNＡ：是指体外用逆转录酶催化，以mＲＮＡ为模板合成的互补ＤＮＡ。６１转化：是指将质粒或其它外源DNA导入处于感受态的宿主细胞。并使其获得新的表型的过程。62转导：由噬菌体和细胞病毒介导的遗传信息转移过程也称为转导。63转染：真核细胞主动摄取或被导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。64显微注射法：在制备转基因动物时，将外源基因通过毛细玻璃管，在显微镜下直接注射到受精卵的细胞核内，称为——65基因定点诱变：是指将基因的某一个或某些位点进行人工替换或删除的过程。66双脱氧链终止法；以单链或双链DNA为模板，采用DNA引物引导新生DNA的合成，因此又称为引物合成法，或酶促引物合成法。67核酸分子杂交：是指具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基配对原则形成双链的过程。６８探针：杂交体系中已知的核酸序列称作探针。６９ＤＮＡ变性：在物理或化学因素作用下，可以导致两条ＤＮＡ链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键则不受影响，称为——常见方法：热变性、碱变性、化学试剂变性。７０ＤＮＡ复性：当促使变性的因素解除后，两条ＤＮＡ链又可通过碱基互补配对结合形成ＤＮＡ双螺旋结构，称——７１印迹：凝胶中的ＤＮＡ片段虽然在碱变性过程中已经变性成单链并已断裂，转移后，各个ＤＮＡ片段在膜上的相对位置与在凝胶中的相对位置仍然一样，因而称为——７２Northern印迹杂交：将待测ＲＮＡ样品经电泳分离后转移到固相支持物上，然后与标记的核酸探针进行固－液相杂交，检测ＲＮＡ的方法。７３斑点印迹：将ＲＮＡ或ＤＮＡ变性后直接点样于硝酸纤维素膜或尼龙膜上，用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究，称——７４原位杂交；核酸保持在细胞或组织切片中，经适当方法处理细胞或组织后，将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称——７５液相杂交：待测核酸分子与核酸探针都存在于杂交液中，碱基互补的单链核酸分子在液体中配对形成杂交分子。目前常用的液相杂交的ＲＮＡ酶保护分析法（ＲＰＡ）、核酸酶Ｓ１保护分析法。７６停滞效应：（平台期）：随着目的ＤＮＡ扩增产物的逐渐积累，酶的催化反应趋于饱和，此时ＤＮＡ扩增产物的增加减慢，进入相对稳定状态，即出现——７７筑巢ＰＣＲ：先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段，再用内侧引物以大片段为模板扩增获取目的基因。７８多重ＰＣＲ：是在一次反应中加入多对引物，同时扩增一份ＤＮＡ样品中不同序列的ＰＣＲ过程。７９连接酶链反应PRC：是以ＤＮＡ连接酶将某一ＤＮＡ链的５磷酸与另一相邻链的３羟基连接为基础的循环反应。８０基因打靶：是指通过ＤＮＡ定点同源重组，改变基因组中的某一特定基因，从而在生物活体内研究此基因的功能。若定向敲除某个基因，称为基因敲除，若定向将一段基因序列替代另一段基因序列，称为基因敲入。８１基因敲除：通过ＤＮＡ同源重组，使得ＥＳ细胞特定的内源基因被破坏而造成其功能丧失，然后通过ＥＳ细胞介导得到该基因丧失的小鼠模型的过程称为——；其基本程序：（１）构建打靶载体；（２）ＥＳ细胞的体外培养；（３）重组载体转染ＥＳ细胞；（４）重组体转染的ＥＳ细胞的鉴定；（５）ＥＳ细胞胚胎移植和嵌合体杂交育种。８２打靶载体：由部分残留的待敲除基因的同源片段、位于其内部的neo基因和位于其外侧的ＨＳＶ－tk基因共同构成的载体即为——８３ＤＮＡ芯片技术：指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量ＤＮＡ探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可得出样品的遗传信息。ＤＮＡ芯片的类型：原位合成芯片和ＤＮＡ微集阵列。８４自发突变：引起ＤＮＡ一级结构改变的原因主要有两类：一类是复制时碱基的偶然性错配，由此引起的突变称为自发突变；另一类是体内代谢过程中产生的自由基由某些环境因素引起的ＤＮＡ一级结构改变，由此引起的突变称为诱发突变。85错义突变：DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA的某一密码子发生变化，由它所编码的氨基酸就变成另一种不同的氨基酸，使得多肽链中氨基酸的顺序也相应地发生改变，这种突变称——86同义突变：碱基