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文档简介
急救药品及设备管理制度1.总则为确保医院急救药品及设备的安全和有效使用,提高急救效率,保障患者生命安全,订立本急救药品及设备管理制度。2.管理机构和职责2.1急救药品及设备管理委员会负责急救药品及设备的选购、配备、使用和监管工作,具体职责包含但不限于:订立急救药品采购计划和设备更新计划;负责药品及设备供应商的筛选和评估;负责药品及设备的购买、验收和入库管理;定期组织急救药品及设备的巡查和维护保养;建立药品及设备使用记录和档案。2.2急救科负责具体急救药品和设备的使用和管理工作,具体职责包含但不限于:依据患者的急救需要,合理使用急救药品和设备;维护急救药品和设备的完好性和正常运行;协调相关部门,确保急救药品和设备保持充分的库存水平;供应专业培训和技能引导,提高医务人员的急救处理本领。2.3医务部门负责帮助急救药品及设备管理委员会和急救科的工作,供应必需的人力和物力支持。3.药品管理3.1药品采购急救药品的采购需依照药品采购计划进行,药品采购计划应合理、准确地确定急救药品类型、数量、规格、质量要求等信息;药品采购应遵从公开、公平、公正的原则,选定供应商需具备合法经营资质,药品质量合格证明;药品采购时应与供应商签订合同,明确药品的质量标准、价格、供货周期等内容。3.2药品配备与存放急救药品应依据急诊科室的急救需求合理配备,配备内容和数量应符合医疗服务需求;药品存放要遵从“先进先出”的原则,保证急救药品的有效期限;急救药品应存放于特地的药品储存柜或储存区域,标注药品的名称、有效期限和储存位置;药品存放区域应定期消毒和清洁,防止交叉污染。3.3药品使用与报废药品使用应严格遵守医疗规范和护理操作规程,禁止超出药品使用期限或使用已过期药品;药品使用后应记录使用日期、用量、剩余数量等信息,及时进行增补;药品过期或损坏应及时报废,报废药品的处理需符合相关法律法规和环境要求。4.设备管理4.1设备选购急救设备的选购需依据科室需求、技术要求和相关标准进行;选购时需查验设备的合格证明、质量检测报告和售后服务保障;购买设备需与供应商签订购销合同,明确设备的规格、价格、售后服务等内容。4.2设备验收与入库购进的设备应依照验收标准进行验收,验收内容包含设备的完好性、性能达标等;验收合格的设备应填写验收报告,并及时入库存放;设备入库时需填写入库登记表,记录设备的名称、型号、数量、供应商等信息。4.3设备维护与保养急救设备应定期进行维护保养,确保设备的正常运行;维护保养工作需由专业技术人员进行,记录维护保养内容和日期;维护保养工作应依照设备的使用说明书和维护手册进行。4.4设备归还与报废设备使用完毕或损坏需归还或报废;归还的设备应经过检查、清洁和消毒,确保设备乾净、无损;报废设备需依照《设备报废管理制度》的相关规定进行处理。5.责任与监督5.1院内急救药品及设备管理委员会负责对急救药品及设备管理的监督和检查工作,并及时反馈和提出改进看法。5.2医院领导对急救药品及设备管理工作负有最终责任,定期听取工作汇报,确保管理制度的执行。5.3相关部门依据各自职责,搭配急救药品及设备管理委员会和急救科的工作。6.附则6.1本制度自颁布之日起执行,如有需要修改的地方,需经急救药品及设备管理委员会审议并经医院领导批准方可修改。6.2本制度解释权归医院急救药品及设备管理委员会全部。6.3本制度所称的急救药品,是指用于抢救生命急危重患者的特殊药品,包含但不限于抗休克、抗心律失常、抗心脏骤停、抗中毒以及一些应急救援的特殊药品等。6.4本制度所称的急救设备,是
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