重庆市七校联盟2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题2

重庆市长寿区20232024学年下学期高一期末检测卷（B）生物试题注意事项:1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。3.考试结束后，本试卷和答题卡一并交回。一、单选题：本大题共20小题，共40分。1.下列最能体现孟德尔遗传规律本质的选项是（）A.杂合的高茎豌豆自交，后代出现3：1的性状分离B.纯合的黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，F1全是黄色圆粒豌豆C.纯合的黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，F1产生四种比例相等的配子D.纯合的黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，F2有四种表现型，比例为9：3：3：1【答案】C【解析】【详解】孟德尔遗传规律包括基因的分离定律和基因自由组合定律，基因的分离定律的本质是同源染色体上的等位基因的分离，基因自由组合定律的本质是非同源染色体上的非等位基因的自由组合，因此C选项中，纯合的黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，F1产生四种比例相等的配子最能体现基因自由组合定律的本质，故选C。2.下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项（）①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同④A和A、d和b不属于等位基因，C和c属于等位基因⑤后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因A.2项 B.3项 C.4项 D.5项【答案】C【解析】【分析】1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型。2、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。3、等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因。【详解】①相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型，所以兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的卷毛与短毛不是相对性状，①错误；②由于雌雄配子数目不等，所以在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确;③表型会受到环境和基因的共同影响，故不同环境下，基因型相同的，表型不一定相同，③正确；④等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因，A和A属于相同基因、d和b属于不同基因，C和c属于等位基因，④正确；⑤杂合子自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离，⑤错误；⑥检测动物是否为纯合子，可以用测交方法，⑥正确；⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个成对基因中的一个，而不是只含一个基因，⑦错误。综上所述一共有4项正确，C正确。故选C。3.图为某哺乳动物（基因型为AaBbDd）体内一个细胞的分裂示意图。据图分析，下列说法错误的是（）①该细胞分裂产生的子细胞可能是精细胞②该细胞形成过程中发生了基因重组、染色体数目变异和染色体结构变异③与该细胞来自同一个亲代细胞的另一个细胞中最多含有8条染色体④该细胞中含有同源染色体，正处于有丝分裂后期A.①② B.②③ C.③④ D.②④【答案】C【解析】【分析】识图分析可知：图中染色体着丝点分裂，该细胞处于减数第二次分裂的后期。图中细胞内出现了A、a等位基因所在的同源染色体是由于减数第一次分裂的后期A、a所在的同源染色体移向一极导致的，图中B基因所在的染色体的一段移接到了A所在的染色体上，因此发生了染色体结构的变异中的易位。【详解】①根据以上分析可知，该细胞处于减数第二次分裂的后期，由于细胞质均等分裂，因此该细胞分裂产生的子细胞可能是精细胞或极体，①正确；②由于该细胞经过了减数第一次分裂，在减数第一次分裂的后期发生了非同源染色体上的非等位基因自由组合，即基因重组，由于细胞中A、a所在的同源染色体移向一极，因此发生了染色体数目变异，由于B基因所在的染色体的一段移接到A所在的非同源染色体上，因此发生了染色体结构变异中的易位，②正确；③根据以上分析可知，该细胞发生了染色体数目的变异，正常情况下该细胞内此时含有6条染色体，因此与该细胞来自同一个亲代细胞的另一个细胞中最多含有4条染色体，③错误；④根据以上分析可知：该细胞中含有同源染色体是由于减数第一次分裂后期有一对同源染色体移向一极导致的，该细胞处于减数第二次分裂的后期，④错误。综上③④错误，C正确，ABD错误。故选C。4.摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体的位置时，经历了若干过程：①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因。③对F1红眼雌果蝇进行测交。上面三个叙述中（）A.①为假说，②为推论，③为实验 B.①为问题，②为假说，③为实验C.①为观察，②为假说，③为推论 D.①为推论，②为假说，③为实验【答案】B【解析】【分析】假说—演绎法的一般步骤是：提出问题→做出假设→通过验证假设→获取结论。【详解】摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体的位置时采用的方法是假说—演绎法，根据现象提出问题是白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？做出的假设是白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，Y染色体无对应的等位基因；然后利用F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交实验来验证假设，B正确，ACD错误。故选B。5.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图。相关叙述正确的是（）A.抗维生素D佝偻病是常染色体显性基因控制的遗传病B.Ⅱ代的5号携带致病基因的概率是1/2C.Ⅱ3和Ⅲ7个体基因型相同概率是1/2D.若Ⅱ代的6号子代是女儿，则一定患病且有代代遗传的特点【答案】D【解析】【分析】分析题图：抗维生素D佝偻病是X染色体上显性基因控制的人类遗传病（相关基因用D、d表示），则正常人的基因型为XdXd、XdY，患者的基因型为XDXD、XDXd、XDY。【详解】A、抗维生素D佝偻病是X染色体上显性基因控制的人类遗传病（相关基因用D、d表示），A错误；B、Ⅱ代的5号正常，其不携带致病基因，B错误；C、Ⅰ1不患病，故Ⅱ3的基因型为XDXd，Ⅱ4不患病，Ⅲ7的基因型为XDXd，因此，Ⅱ3和Ⅲ7个体基因型相同概率是100%，C错误；D、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，男患者的母亲和女儿都患病，Ⅱ6的基因型为XDY，故Ⅱ6的女儿一定患病且有代代遗传的特点，D正确。故选D。6.下列有关叙述中，错误的是（）实验材料实验过程实验结果与结论AR型和S型肺炎双球菌将R型活菌与S型菌的DNA与DNA水解酶混合培养只生长R型菌，说明DNA被水解后，就失去遗传效应。B噬菌体和大肠杆菌用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温离心获得的上清液中的放射性很高，说明DNA是遗传物质。C烟草花叶病毒和烟草用从烟草花叶病毒分离出的RNA侵染烟草烟草感染出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质。D大肠杆菌将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】噬菌体侵染大肠杆菌的实验，用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温，离心获得的上清液中含噬菌体蛋白质外壳，放射性很高；含32P标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温，离心获得的沉淀物中含被侵染的细菌，放射性很高，说明DNA是遗传物质。【详解】A、将S型菌的DNA与DNA水解酶混合，DNA分子就会被水解，失去遗传效应，不能将R型细菌进行转化，A正确；B、用含有35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温，离心获得的上清液中的放射性很高，说明蛋白质没有进入大肠杆菌中，没有起遗传物质的作用，B错误；C、用从烟草花叶病毒分离出的RNA浸染烟草，烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质，C正确；D、将已用15N标记DNA的大肠杆菌，培养在普通（14N）培养基中，经三次分裂后，形成子代8个，由于半保留复制，含15N的DNA分子是2个，占DNA总数的1/4，D正确。故选B。7.某研究小组用下图所示的6种卡片、脱氧核糖和磷酸之间的连接物、脱氧核糖和碱基之间的连接物、代表氢键的连接物若干，成功搭建了一个完整的DNA分子模型，模型中有4个T和6个G。下列有关说法正确的是A.代表氢键的连接物有24个B.代表胞嘧啶的卡片有4个C.脱氧核糖和磷酸之间的连接物有38个D.理论上能搭建出410种不同的DNA分子模型【答案】C【解析】【分析】本题以模型制作为背景，考查DNA分子结构特点和碱基互补配对原则的应用，要求考生识记DNA分子结构特点，结合DNA分子结构多样性分析判断。【详解】搭建了完整的DNA分子模型，模型中有4个T和6个G，根据碱基互补配对原则，A、T配对有两个氢键，G、C配对，有三个氢键，共含有氢键4×2+6×3＝26，A错误；在此模型中A有4个，C有6个，B错误；该模型含有的脱氧核苷酸是20个，每个脱氧核苷酸脱氧核糖和磷酸之间的连接物有一个，脱氧核苷酸脱水缩合连成长链，相邻的脱氧核苷酸间是脱氧核糖和磷酸相连，20个脱氧核苷酸形成两条链，每条链中含有10个脱氧核苷酸，需要的链接物为9个，共20+9×2=38，C正确；由于AT碱基对，CG碱基对的数目已经确定，因此理论上能搭建出的DNA分子模型种类数少于410种，D错误。8.大肠杆菌的拟核DNA分子中含有n个核苷酸，用含32P的培养基培养不含32P的大肠杆菌得到如图所示的Ⅱ、Ⅲ两种类型的DNA。下列有关该实验结果的预测与分析，正确的是（）A.DNA第2次复制产生的子代DNA分子中，类型Ⅱ与Ⅲ的数量比为1：3B.DNA分子复制完成后，母链和子链中碱基(A+G)/(T+C)的值一定相等C.第2次复制需要消耗嘧啶碱基的数目是3n/2个D.一个拟核DNA分子复制n次形成的含32P的脱氧核苷酸单链的数量为2n+12条【答案】D【解析】【分析】1、DNA复制：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。复制的条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。2、根据题意和图示分析可知：图Ⅱ类型的DNA表明一条链含32P标记，一条链不含；而Ⅲ类型的DNA表明两条链都含32P标记。3、一个亲代DNA分子中含有某种脱氧核苷酸m个，则经过n次复制，共需消耗游离的该脱氧核苷酸（2n1）m个。在第n次复制时，共需消耗游离的该脱氧核苷酸（2n1）m个。【详解】A、DNA复制为半保留复制，则该DNA第2次复制产生的DNA有22=4个，包括Ⅱ、Ⅲ两种类型，比例为1:1，A错误；B、由于DNA是半保留复制，所以子链有的和母链相同，有的和母链互补，与母链配对的子链中(A+G)/(T+C)的值与母链互为倒数，与母链相同的子链中(A+G)/(T+C)的值与母链相同，B错误；C、拟核DNA分子中含有n个核苷酸，其中嘌呤碱=嘧啶碱=n/2个，第2次复制需要消耗嘧啶碱基的数目是（221）×（n/2）=n个，C错误；D、DNA复制n次，形成的脱氧核苷酸的单链有2n+1条，不含32P的单链有2条，故含32P的脱氧核苷酸单链有2n+12条，D正确。故选D。9.发现真核生物中编码A蛋白的基因上游有能够增强基因表达的DNA序列，被称之为增强子，增强子的作用机理如下图。则以下说法不正确的是（）A.增强子的核苷酸序列与其周围的核苷酸序列有明显的差别B.增强子发挥作用需要依靠激活因子、介导因子和转录因子C.增强子的核苷酸序列改变将引起A蛋白空间结构的改变D.图中？处代表RNA聚合酶，增强子可以增强其与启动子的结合【答案】C【解析】【分析】真核细胞基因结构包括非编码区和编码区。非编码区调控遗传信息的表达。编码区包括内含子和外显子。外显子能够编码蛋白质，内含子不编码蛋白质。内含子与外显子所含的核苷酸序列，不同基因数目和序列不同。【详解】A、根据增强子的作用可推测，其中的核苷酸序列与其周围的核苷酸序列应该有明显的差别，A正确；B、图中显示，增强子发挥作用的过程中需要依靠激活因子、介导因子和转录因子，B正确；C、增强子的核苷酸序列改变不会引起A蛋白空间结构的改变，因为增强子是位于基因上游的能够增强基因表达的DNA序列，C错误；D、增强子由增强基因表达的作用，基因表达的第一步是转录，转录过程需要RNA聚合酶的催化，据此分析，图中？处代表RNA聚合酶，增强子可以增强其与启动子的结合，D正确；故选C。10.如图表示中心法则的有关内容，①～⑤表示物质或结构，a～c表示生理过程，下列说法正确的是（）A.a、b过程可以发生在人体胰岛B细胞的细胞核中B.b过程与c过程涉及的碱基配对方式不完全相同C.一种⑤只能对应一种④，④的种类由⑤上的密码子决定D.②上可结合多个③，以提高每个蛋白质分子的合成速度【答案】B【解析】【分析】分析题图：图中①为DNA，②为mRNA，③为核糖体，④为氨基酸，⑤为tRNA；a为DNA分子复制过程，b为转录过程，c为翻译过程。【详解】A、人体胰岛B细胞属于高度分化的细胞，不再分裂，因此不能完成DNA的复制过程，A错误；B、转录过程碱基配对方式为：AU、TA、GC、CG，翻译过程碱基配对方式为：AU、UA、GC、CG，故b、c过程中碱基配对方式不完全相同，B正确；C、一种⑤tRNA只能对应一种④，④的种类由②mRNA上的密码子决定，C错误；D、一个mRNA分子上结合多个核糖体同时进行翻译，这样可提高蛋白质的合成速度，但不能提高每条肽链的合成速度，D错误。故选B。【点睛】11.研究人员通过敲除实验鼠身上的基因并对其睡眠情况进行观察，发现Chrml和Chrm3这两个基因与控制浅层睡眠和做梦有关，失去这两个基因后，实验鼠基本没有浅层睡眠的时间。下列关于基因表达的叙述，正确的是（）A.研究结果表明生物体的性状都是由多个基因控制的B.基因可通过控制蛋白质合成来控制生物体的性状C.在表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变D.Chrml和Chrm3两个基因被敲除后的实验鼠因丧失浅层睡眠而死亡【答案】B【解析】【分析】基因控制性状：基因通过控制蛋白质的结构，直接控制生物性状；基因通过控制酶的合成，来控制代谢过程，进而控制生物性状。表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【详解】A、Chrml和Chrm3这两个基因与控制浅层睡眠和做梦有关，表明有的生物体的性状是由多个基因控制的，并非所有生物体的性状都是由多个基因控制的，A错误；B、基因可通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状，还可以通过控制酶的合成，来控制代谢过程，进而控制生物性状，B正确；C、表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，C错误；D、Chrml和Chrm3两个基因被敲除后的实验鼠虽然丧失浅层睡眠，但还有深层睡眠，不会死亡，D错误。故选B。12.某种野生猕猴桃(2n＝58)是一种多年生且富含维生素C的小野果。育种专家以野生猕猴桃的种子（基因型为aa）为实验材料，培育出抗虫无籽猕猴桃新品种，育种过程如下图所示。下列分析正确的是A.①④过程都是用物理因素或化学因素处理猕猴桃的种子或幼苗B.④⑦过程依据的遗传学原理相同C.基因型为AAA与AAAB的植株体细胞中染色体数最多为174条D.基因B为控制无籽性状的基因，基因型为AAAB的植株高度不育【答案】C【解析】【分析】据图分析，①为诱变育种，原理是基因突变；③⑦为多倍体育种，原理是染色体变异；⑥为基因工程育种，原理是基因重组；②④是自交；⑤是杂交。【详解】①过程是用物理因素或化学因素处理猕猴桃的种子或幼苗，而④过程是自交，A错误；④是自交，⑦为多倍体育种，两者依据的原理是不同的，B错误；已知某种野生猕猴桃的体细胞染色体数为58条，为二倍体，则基因型为AAA与AAAB的植株体细胞中都含有三个染色体组，最多含有的染色体数=58÷2×3×2=174条，C正确；基因型为AAAB的植株高度不育是因为其含有三个染色体组，无法形成正常的配子，而基因B为控制抗虫性状的基因，D错误。13.某科技活动小组将二倍体番茄植株的花粉按下图所示的程序进行实验。请根据图中所示实验，分析下列哪一项叙述是错误的（）A.在花粉形成过程中一定会发生染色结构变异，从而导致生物性状的改变B.花粉通过离体培养形成的植株A为单倍体，其特点之一是高度不育C.秋水仙素的作用是：在细胞分裂时抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体数目加倍D.单倍体育种与杂交育种相比，其优点在于明显缩短育种年限【答案】A【解析】【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。2、与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且高度不育。【详解】A、染色体结构变异包括染色体片段发生重复、缺失、易位、倒位，花粉是经过减数分裂形成的，减数分裂过程中不一定会发生染色体结构变异，A错误；B、植株A是通过花药离体培养获得的单倍体，只含有一个染色体组，高度不育，B正确；C、秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是植物细胞染色体数目加倍，C正确；D、杂交育种的缺点是时间长，单倍体育种与常规的杂交育种相比，其主要优点是明显缩短育种年限，D正确。故选A。14.某新婚夫妇婚检时进行了遗传咨询，得知男方的姑姑患苯丙酮尿症（一种单基因遗传病），且其母亲不携带该致病基因，双方家族中其他人均正常。下列有关说法正确的是（）A.遗传咨询能通过系谱图推测苯丙酮尿症、冠心病等遗传病的产生和发展B.该病和21三体综合征都可采用基因检测来确定胎儿是否携带致病基因C.该病最有可能是常染色体隐性遗传病，该男子携带该病致病基因的概率可能为1/3D.调查该病致病基因频率时，应该调查尽可能多的该病患者及其家庭【答案】C【解析】【分析】遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展；基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。【详解】A、冠心病不能通过系谱图推测其产生和发展，因为冠心病属于多基因遗传病，具有家族聚集现象，易受环境因素的影响，A错误；B、该病是单基因遗传病，可以利用基因检测来确定胎儿是否携带致病基因，唐氏综合征是染色体异常遗传病，没有异常基因不能用基因检测来确定，B错误；C、据“男方的姑姑患苯丙酮尿症，家族中其他人均正常”可知该家族中父母正常，女儿患病，因此该病最有可能是常染色体隐性遗传病；设该病致病基因为a，正常基因为A，该男子的父亲基因型为1/3AA或2/3Aa，母亲的基因型为AA，该男子携带该病致病基因的概率为2/3×1/2=1/3，C正确；D、调查该病致病基因频率时，应该在人群中随机调查，且要保证调查群体足够大，D错误。故选C。15.科学家测定了某保护区MG、CE、DP、DW四种鸟类的ALX1基因的核苷酸序列，由此判断它们的亲缘关系。这属于进化的（）A.胚胎学证据 B.细胞和分子水平证据C.比较解剖学证据 D.古生物化石证据【答案】B【解析】【分析】地球上的生物，不管是动物植物还是微生物都有共同祖先，其证据包括化石证据、比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞生物学证据、分子生物学证据等。【详解】科学家测定了某保护区MG、CE、DP、DW四种鸟类的ALX1基因的脱氧核苷酸序列，测定该基因序列是在分子水平上进行的，可为生物进化提供分子水平上的证据，这是细胞和分子水平的证据。故选B。【点睛】16.从拉马克的进化学说到达尔文的进化学说，再到现代生物进化理论，生物进化理论还在不断发展。下列属于达尔文的自然选择学说观点的是（）A.因用进废退而获得的性状可以遗传给后代B.过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存C.种群长期稳定与迅速形成新物种交替出现D.突变和基因重组为生物进化提供原材料【答案】B【解析】【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详解】A、用进废退和获得性遗传是拉马克进化学说内容，A错误；B、过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存是达尔文进化学说的内容，B正确；CD、种群长期稳定与迅速形成新物种交替出现以及突变和基因重组为生物进化提供原材料都属于现代生物进化理论的基本观点，CD错误。故选B。17.家蝇对某类杀虫剂产生了抗性，下图表示对甲、乙、丙三个地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。下列叙述正确的是（）A.甲、乙地区家蝇种群中抗性基因的频率分别为12%、20%B.杀虫剂使家蝇产生了抗药性变异，决定了家蝇进化的方向C.各地区的家蝇种群中所有的抗性和敏感性基因构成了基因库D.甲、乙、丙地区家蝇的基因频率不同，已经是不同的物种【答案】A【解析】【分析】基因频率的计算方法：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率÷2，隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率÷2。【详解】A、由柱形图可知，甲地区，敏感性纯合子的比例是78%，抗性杂合子是20%，抗性纯合子是2%，抗性基因的频率是2%+20%÷2=12%；乙地区抗性基因的频率是4%+32%÷2=20%，A正确；B、突变是不定向的，在使用杀虫剂之前，家蝇种群中就存在针对这种杀虫剂的抗性基因，使用杀虫剂后，具有抗杀虫剂变异的个体更容易存活下来并产生后代，长此以往，种群中含有抗杀虫剂变异的个体比例上升，从而产生抗药性；自然选择决定了家蝇进化的方向，B错误；C、基因库是一个种群内所有个体所含的全部基因，各地区的家蝇种群中所有的抗性和敏感性基因不构成基因库，C错误；D、生殖隔离是新物种形成的标志，甲、乙、丙地区家蝇的基因频率虽然不同，但不存在生殖隔离，还是同一物种，D错误。故选A。18.海马是为数不多的“雄性怀孕”和“脾脏丢失”的动物。雄海马具有育儿袋，是精卵结合和为胚胎发育提供氧气和养料的场所。我国科学家研究发现18种海马tlx1A208T基因突变，使tlx1A208T蛋白的一个丙氨酸突变为苏氨酸，该蛋白是细胞核内脾脏发育相关基因的关键转录因子。下列说法错误的是（）A.18种海马之间存在生殖隔离的判定依据是彼此交配无法产生后代B.tlx1A208T蛋白经核孔进入细胞核内，调控相关基因的转录C.海马“雄性怀孕”和“脾脏丢失”等特点的形成是基因频率定向改变的结果D.协同进化导致海马具有结构特异性和物种多样性【答案】A【解析】【分析】1、生殖隔离是指不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代的现象。2、协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。【详解】A、18种海马之间存在生殖隔离的判定依据是彼此交配无法产生可育的后代，A错误；B、tlx1A208T蛋白是细胞核内脾脏发育相关基因的关键转录因子，因此tlx1A208T蛋白经核孔进入细胞核内，调控相关基因的转录，B正确；C、海马“雄性怀孕”和“脾脏丢失”等特点是长期进化导致的，是基因频率定向改变的结果，C正确；D、协同进化是指不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，协同进化导致海马具有结构特异性和物种多样性，D正确。故选A。19.科学家向普通六倍体小麦（6n=42）中导入一类具有优先传递效应的外源染色体，即“杀配子染色体”，在不含有“杀配子染色体”的配子中，会诱导其他染色体的断裂和重接，从而产生缺失、易位等染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如图所示。下列相关叙述错误的是（）（“W”和“A”分别代表小麦染色体和优先传递外源染色体）A.导入“杀配子染色体”后小麦发生的变异属于可遗传的变异B.由图中可育配子直接发育成的个体为单倍体C.图中可育配子与普通小麦配子受精后，发育成的个体有43条染色体D.与普通小麦配子相比，易位改变了配子内基因的结构导致配子异常【答案】D【解析】【分析】单倍体是体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，体细胞中可以含有1个或几个染色体组。花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体；凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体。可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】A、导入“杀配子染色体”后小麦的染色体组成为42W+1A，由于染色体数目增加（1A），属于染色体数目变异，因此发生的变异属于可遗传的变异，A正确；B、由图中可育配子直接发育成的个体为单倍体，B正确；C、图中可育配子的染色体组成为21W+1A，与普通小麦配子（染色体组成为21W）受精后，发育成的个体有43条染色体（42W+1A），C正确；D、易位是指非同源染色体之间交换片段，与普通小麦配子相比，易位不改变配子内基因的结构，只是使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变导致配子异常，D错误。故选D。20.在DNA复制时，5溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可作为原料，与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链。用Giemsa染料对复制后的染色体进行染色，DNA分子的双链都含有BrdU的染色单体呈浅蓝色，只有一条链含有BrdU的染色单体呈深蓝色。现将植物根尖放在含有BrdU的培养液中培养，取根尖用Giemsa染料染色后，观察分生区细胞分裂中期染色体的着色情况。下列推测错误的是（）A.第一个细胞周期的每条染色体的两条染色单体都呈深蓝色B.第二个细胞周期的每条染色体的两条染色单体着色都不同C.第三个细胞周期的细胞中染色单体着色不同的染色体均为1/4D.根尖分生区细胞经过若干个细胞周期后，还能观察到深蓝色的染色单体【答案】C【解析】【分析】DNA复制的特点为半保留复制，复制一次，每个DNA都有1条模板母链和1条新合成的子链（含有BrdU），得到的每个子细胞的每个染色体都含有一半有BrdU的DNA链；复制二次产生的每条染色体的染色单体中就只有1/2的DNA带有1条模板母链，其他全为新合成链，当姐妹单体分离时，两条子染色的移动方向是随机的，故得到的子细胞可能得到双链都是含有BrdU的染色体，也可能随机含有几条只有一条链含有BrdU的染色体；继续复制和分裂下去，每个细胞中染色体的染色单体中含有BrdU的染色单体就无法确定了。【详解】A、根据分析，第一个细胞周期的每条染色体的染色单体都只有一条链含有BrdU，故呈深蓝色，A正确；B.第二个细胞周期的每条染色体复制之后，每条染色体上的两条染色单体均为一条单体双链都含有BrdU呈浅蓝色，一条单体只有一条链含有BrdU呈深蓝色，故着色都不同，B正确；C.第二个细胞周期结束后，不同细胞中含有的带有双链都含有BrdU的染色体和只有一条链含有BrdU的染色体的数目是不确定的，故第三个细胞周期的细胞中染色单体着色不同的染色体比例不能确定，C错误；D.根尖分生区细胞可以持续进行有丝分裂，所以不管经过多少个细胞周期，依旧可以观察到一条链含有BrdU的染色单体，成深蓝色，D正确。故选C。二、非选择题：本大题共3小题，共60分。21.以下是科学家在研究生物体的遗传和变异时做过的一些实验。根据实验分析回答：（1）实验1：用35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA后，侵染未被标记的细菌，得到的子一代噬菌体的性状与亲代相似，而且只检测到32P。由此可以推测DNA是噬菌体的_____________。（2）实验2：1953年美国科学家沃森和英国科学家克里克根据对DNA的X光衍射结果，以及对DNA分子不同碱基之间数量关系的分析，提出DNA分子_____________结构模型，该模型属于___________模型。（3）实验3：孟德尔用纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)进行杂交，杂交后产生的子一代都表现为____________。如果让子一代自交，则子二代的基因型为___________，高茎与矮茎的比例约为______________。对上述实验现象，孟德尔提出的解释实验现象的假说是：控制生物性状的成对遗传因子在形成配子时会彼此__________，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。最后检验演绎推理结论的实验是___________。（4）实验4：育种工作者在研究番茄染色体变异时，用秋水仙素处理基因型为Aa的番茄幼苗，所获得的番茄植株细胞有________个染色体组，基因型为_______________。（5）人类基因组计划的目的是测定人类基因组DNA序列的，需要测定__________​条染色体，解读其中包含的遗传信息。DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异性。当形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越______________。【答案】（1）遗传物质（2）①.双螺旋②.物理（3）①.高茎②.DD：Dd：dd=1：2：1③.3：1④.分离⑤.测交（4）①.4②.AAaa（5）①.24②.近【解析】【分析】噬菌体侵染细菌实验用了同位素标记法。孟德尔发现基因的分离定律用的是假说演绎法。【小问1详解】32P标记的是DNA，遗传物质应具有从亲代到子代的连续性，并且能控制性状，子一代噬菌体的性状与亲代相似，而且只检测到32P，说明DNA是噬菌体的遗传物质。【小问2详解】美国科学家沃森和英国科学家克里克提出DNA分子的双螺旋结构模型，以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型，沃森和克里克制作的DNA双螺旋结构模型就是物理模型。【小问3详解】用纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)进行杂交，杂交后产生的子一代（Dd）都表现为高茎豌豆。如果让子一代（基因型为Dd）自交，则子二代的基因型为DD:Dd:dd=1:2:1，表现型及比例为高茎：矮茎=3:1。孟德尔对此现象做出了假说，控制生物性状的成对遗传因子在形成配子时会彼此分离，分别进入不同的配子。最后是通过测交实验来验证以上假说的。【小问4详解】用秋水仙素处理基因型为Aa的番茄幼苗，得到基因型为AAaa的子代，一个染色体组就是一套非同源染色体，原来的番茄Aa为2个染色体组，用秋水仙素处理后，由于抑制了纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，所以基因型为AAaa的植株是4倍体，有4个染色体组。【小问5详解】测定人类基因组DNA序列的，需要测定常染色体的一半和两条性染色体的DNA序列，即人类基因组需要测定22条常染色体和X、Y两条性染色体，共24条。用DNA分子杂交技术时，遵循碱基互补配对原则，形成杂合双链区的部位越多，说明基因上相同的碱基越多，这两种生物的亲缘关系越近。22.蜜蜂种群中有蜂王、工蜂和雄蜂。蜂王和工蜂均为雌性，染色体数为2n=32，都是由受精卵发育而来的（蜂王可育，工蜂不育）；未受精的卵细胞则发育为雄蜂。回答以下问题：（1）未受精的卵细胞发育成雄蜂，受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，这表明蜜蜂的性别由_____决定。推测蜂王体细胞中是否存在XY或ZW性染色体_____。（2）下图为雄蜂通过“假减数分裂”产生精细胞的过程示意图，据图回答下列问题：雄蜂的初级精母细胞_____（有／无）同源染色体联会；雄蜂减数第一次分裂中期有_____条染色体、_____个DNA；减数第二次分裂后期有_____条染色体；雄蜂的“假减数分裂”与哺乳动物的精子形成过程有很大的不同，但是却与卵细胞形成过程有相似之处，写出一点_____。（3）研究人员发现了工蜂清理蜂房行为不同的两个蜂群，分别称为“卫生”蜂（会开蜂房盖、能移走死蛹）和“非卫生”蜂（不会开蜂房盖、不能移走死蛹）。为研究工蜂行为的遗传规律，进行如下杂交实验：①“非卫生”蜂的工蜂行为是_____（显性／隐性）性状。②工蜂清理蜂房的行为是受_____对基因控制的，符合基因的_____定律。判断依据是_____。③本实验中测交选择了_____作母本与_____的雄蜂交配。④测交后代中纯合体的表现型是_____，新类型I的表现型是_____。【答案】（1）①.染色体数目②.不存在（2）①.无②.16③.32④.32⑤.细胞质不均等分裂（或：一个原始生殖细胞经过分裂只产生一个配子）（3）①.显性②.两③.自由组合④.测交后代四种表现型比例相等⑤.F1代的蜂王⑥.“卫生”蜂⑦.会开蜂房盖、能移走死蛹⑧.会开蜂房盖、不能移走死蛹（或不会开蜂房盖、能移走死蛹）【解析】【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【小问1详解】未受精的卵细胞发育成雄蜂，只含有一个染色体组，受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，含有2个染色体组，这表明蜜蜂的性别由染色体数目决定，可推测蜂王体细胞中不存在性染色体，没有XY或ZW性染色体。【小问2详解】未受精的卵细胞则发育为雄蜂，其染色体数为n=16，细胞中不存在同源染色体，故雄蜂的初级精母细胞无同源染色体联会，雄蜂减数第一次分裂中期有16条染色体，每条染色体上含有2个DNA分子，故含有32个DNA，由图可知，初级精母细胞减数第一次分裂后形成的次级精母细胞含有16条染色体，因此减数第二次分裂后期有32条染色体。雄蜂的“假减数分裂”与哺乳动物的精子形成过程有很大的不同，雄蜂的“假减数分裂”只形成一个精细胞。但与卵细胞形成过程有相似之处，分裂过程中也会出现细胞质不均等分裂。【小问3详解】①由题意知，亲本“非卫生”蜂王与“卫生雄蜂杂交，子一代都是”非卫生蜂，说明“非卫生”蜂的工蜂行为是显性性状。由于雄蜂是由为受精的卵细胞发育而来，雄蜂产生的精子基因型是1种，用子一代进行测交实验，后代出现1：1：1：1的性状分离比，因此雌果蝇产生比例是1：1：1：1的四种类型的配子，因此工蜂清理蜂房的行为受2对等位基因控制，且符合自由组合定律，“卫生”蜂清理蜂房的行为是隐性性状．②由遗传图解可知，子一代测交后代四种表现型比例相等，因此工蜂清理蜂房的行为是受2对等位基因控制，且符合自由组合定律。③若基因用A、B表示，则亲本