2024-2025学年新教材高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传巩固训练含解析新人教版必修2

PAGE2-第3节伴性遗传1．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是(B)A．X染色体上的基因并非都与性别确定有关B．伴性遗传不遵循基因的分别定律C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象[解析]无论是常染色体上的基因遗传，还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分别定律和自由组合定律。2．下列有关色盲的叙述中，正确的是(A)A．女儿色盲，父亲确定色盲B．父亲不色盲，儿子确定不色盲C．母亲不色盲，儿子和女儿确定不色盲D．女儿色盲，母亲确定色盲[解析]女子色盲XbXb，则其父亲确定给他女儿Xb配子，所以父亲确定是色盲。3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发觉女性患者高于男性患者，则该病的致病基因(B)A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因B．位于Ⅰ区段上，为显性基因C．位于Ⅱ区段上，为显性基因D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因[解析]若致病基因位于Ⅱ区段，一般状况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴X染色体遗传，有两种状况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。4．(2024·江苏无锡一中期中)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因限制的一种遗传病。下列叙述正确的是(D)A．男性患者与女性患者婚配，其女儿正常B．男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常C．女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病D．患者的正常子女不携带该患者的致病基因[解析]抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误。男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误。女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误。伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。5．(不定项选择题)如图是某遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是(AD)A．该病是常染色体隐性遗传病B．1号和4号确定携带该病的致病基因C．6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4[解析]图中1号和2号均正常，5号患病，可知该病为隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传，则8号为aa,3号为Aa，与题述“3号不携带该遗传病的致病基因”不符，故只能是伴X染色体隐性遗传病。5号和8号基因型为XbY,1号和4号基因型为XBXb，都携带致病基因。2号和7号基因型均为XBY,6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,6号和7号生育患该病小孩的概率为1/2×1/4＝1/8(XbY)。3号基因型为XBY，他和4号再生一个男孩是正常的概率为1/2。故选AD。6．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1)棕色牙齿是位于X染色体上的显性基因确定的。(2)写出3号个体可能的基因型AaXBY。7号个体基因型可能有2种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是1/4。[解析](1)由3、4、6可知，黑尿病的遗传方式是常染色体隐性遗传，所以棕色牙齿为伴X遗传，由6和11可知，该病不是伴X隐性遗传，所以遗传方式是伴X显性遗传。(2)由图可知，3为A_XBY,6为黑尿病患者，所以3为AaXBY,4为AaXbXb，所以7为