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文档简介
武汉大学口腔医学院口腔生物学考试试题及答案
武汉大学口腔医学院99本口腔生物学结业考试试题时间:2003
年5月30日上午姓名:学号:分
数:
一、名词解释
1.口腔生态系2.兼性厌氧菌3.Proteomics4.束状骨5.
中心法则
二、填空题
1.牙菌斑的形成过程可概括为三个阶段,
即、、
2.采集龈上菌斑的目的多为分离培养菌。采集龈下菌斑的目
的多为分离培养与疾病相关的细菌。
3.糖蛋白氨基己糖含量占4%以上者称,小于4%者
为。4.根据蛋白的来源不同,将牙本质非胶原蛋
白分为、、、四
大类。
5.口腔第一道防线由等
组成。
6.免疫球蛋白在体内具有的生物活性功能包括①与特异性
结合;②激活;③结合;④可穿过;
⑤抗体的作用;⑥抗体的免疫原性。
7.破骨细胞来源于,主要功能是吸收骨、
和。8.聚合酶链反应(PCR)是通过反应在体外
特异DNA片段的一种方法。
三、问答题
1.试述成熟菌斑的标志及结构。
2.唾液中的主要蛋白质及其生物学意义。
3.试述釉基质蛋白在釉质发育中的作用。
4.试述牙槽骨的生物学特性。
5.试述你所了解的免疫防脯。
四、论述题论述题论述题论述题:
1.请问normalflora有何作用?
2.釉质晶体生物矿化的机制和过程是什么?
3.试述固有口腔屏障的组成。
4.常用的免疫疫苗包括哪几类,各自的优缺点是什么?
5.试述遗传性疾病相关基因的定位方法。
6.试述Embden-Meyerhof-Paras(EMP)途径的特点。
7.试述釉质及牙本质的生物矿化步骤。
8.试述变形链球菌GTF特性、种类及与致龈性的关系。
五、附加题附加题附加题附加题:
1.列举你所知道的细胞因子名称。
2.简述前列腺与骨吸收的关系。
3.列举你所知道的口腔特有的成体干细胞。
武汉大学口腔医学院2000本口腔生物学结业考试试题
时间:2004年11月17日下午
姓名:学号:分数:
名词解释(5X4分)
1.转录
2.plasmid
3.non-collagenousproteins
4.中心法则
5.细胞因子
二、填空题(27X1分)
1.口腔链球菌属包括、、和
菌群。
2.唾液分泌有分泌和分泌。
3.生物矿化的种类包括,和再矿化,
其中再矿化分为和。
4.非特异性免疫的屏障结构
有
5.口腔免疫体系由
组成。
6.成骨细胞的分化成熟分为四个阶
段、、、
7.组化染色成骨细胞酶呈强阳性。
8.是骨基质中主要的胶原蛋白,目前认为是成
骨细胞最晚表达的一个标志。
9.破骨细胞有两个与骨吸收功能密切相关的独特结构,即
和。
10.聚合酶链反应(PCR)是通过反应在体外特异
DNA片段的一种方法。
三、问答题(3义6分)
1.试述菌斑附着的过程。
2.釉质晶体的表面化学作用是什么?
3.DNA复制的方式和特性是什么?
四、论述题:(4X8分)
1.请问normalflora有何作用?
2.釉质晶体生物矿化的机制和过程是什么?
3.试述固有口腔屏障的组成。
4.试述破骨细胞的骨吸收的过程及骨降解的可能机理。
五、附加题:(3分)
列举你所知道的细胞因子名称。
武汉大学口腔医学院2001本硕口腔生物学结业考试试题
时间:2005年5月25日下午
姓名:学号:分数:
名词解释(7X3分)
1.FacultativeAnaerobes
2.细胞培养
3.组织工程
4.转录
5.Intron
6.细胞因子
7.免疫系统
二、填空题(32X0.5分)
1.关于口腔细菌粘附的机制研究颇多,已被阐明的学说
有、
2.口腔链球菌属包括
和菌群。
3.体外培养细胞根据其能贴附在支持物上生长的特性,将其分
为和两大类
4.生物矿化的种类包括
和。
5.分子克隆的主要步骤是
和。
6.口腔免疫体系由、和
组成。
7.口咽淋巴组织环
由、、
、、组成。
8.近来,研究表明天然免疫系统中存在着
9.组化染色成骨细胞酶呈强阳性。
10.是骨基质中主要的非胶原蛋白,目前认为是成骨
细胞最晚表达的一个标志。
11.破骨细胞有两个与骨吸收功能密切相关的独特结构,即
和。
12.细胞传一代后,一般要经过以下三个阶段:
和。
三、问答题(63分)
1.影响口腔生态系的宿主因素有哪些?(8分)
2.变形链球菌的表面蛋白主要有哪些,有什么功能?(10分)
3.牙本质有机成分中胶原和非胶原蛋白的特点是什么?(10分)
4.质粒的特点和构成是什么?(5分)
5.简述成骨细胞与破骨细胞的关系。(5分)
6.简述力在骨改建中的作用。(5分)
7.简述贴壁型细胞的分类及其特点。(5分)
8.简述体外培养牙髓细胞和牙周膜细胞的免疫组织化学染色特点。
(5分)9.简述粘膜物理屏障作用。(5分)
10.简述SIgA功能。(5分)
武汉大学口腔医学院2000本口腔生物学结业考试试题
时间:2003年1月31日上午
姓名:学号:分数:
一、名词解释
1.增补菌丛
2.转导
3.蛋白代谢
4.束状骨
5.半保留复制
二、填空题
1.口腔链球菌属包括和
菌群。
2.采集龈上菌斑的目的多为分离培养菌。采集龈下菌斑的目的
多为分离培养与疾病相关的细菌。
3.变形链球菌至少能产生、、三种GTF,控
制它们的基因为、、,分别合
成
4.生物矿化的种类包括和再矿化,其中
再矿化分为和。
5.口腔第一道防线由、、、等
组成。
6.免疫球蛋白在体内具有的生物活性功能包括①与特异性
结合;②激活;③结合;④可穿过;⑤
抗体的作用;⑥抗体的免疫原性。
7.成骨细胞的分化成熟分为四个阶
段:、、
8.核酸是一种化合物,它的单体是
三、问答题
1.简述牙菌斑形成的过程及成熟菌斑的结构。
2.试述牙本质胞外基质的成分与种类。
3.简述氟在生物矿化中的作用。
4.试述牙槽骨的生物学特性。
5.试述你所了解的免疫防龈。
答案答案答案答案
(全部都可以找到,只是顺序不一样)小生境niches生物生活、
居住的微小范围的环境。小生境的种类、数目是决定在生境中生活的
物种数的主要因子。生境或群落的结构愈复杂,其含有的生物种类愈
多生物间的共生关系有互生、共栖、寄生、无损共生、双方受损共
生。口腔菌丛的主要成员为微需氧菌、兼性厌氧菌、厌氧菌。血链
菌最先定植,乳杆菌是齿离标志菌极期群落climaxcommunity生物
体(或细菌)栖息在一个变化的环境中的过程称生态延续,在一个小
生境中延续演化组成多种多样复杂的生物群(菌群),环境条件趋于
稳定,菌属数和组成的无明显改变,这种群体称极期群落兼性厌氧
菌facultativeanaerobes在合适的碳或其他能源存在时可在有氧
或无氧中生长根据微生物在不同温度范围内的生长,可分为嗜冷微
生物、嗜热微生物、嗜温微生物。嗜热微生物Thermophilic
microorganism:在45。以上能生长的微生物WalterJ.Loeshe将
口腔菌丛划归为固有菌丛、增补菌丛、暂时菌丛三种类型。增补菌
丛supplementalflora包含常居的,但是以低数量(少于1%)存在
的菌属,当环境改变时可以成为固有菌固有菌丛indigenousflora
包含以高数量(大于1%)存在于某个特殊部位的菌群与宿主呈稳定
的相互关系口腔生态系。ralecosystem口腔正常菌丛之间以及它
们与宿主之间的相互作用,许多正常菌丛和其宿主之间呈动力的平衡
状态影响因素:物理化学因素;宿主因素、细菌因素、宿主可控制
因素normalflora作用正常菌丛对机体有双重作用,在一定环境
中,当机体与正常菌丛之间保持着相互平衡的状态时,正常菌丛显示
对宿主起着有益的作用;但在环境中的某些因素干扰了这个平衡状
态,导致菌群失调,为正常菌群提供了显示其有害作用的机会,这些
原来无致病性的或毒力很弱的细菌,成为机会致病菌而引起内源性感
染疾病影响口腔生态系的宿主因素有哪些?宿主的全身状况和
口腔各部位的解剖形态以及组织结构均对口腔生态系有一定影响,宿
主唾液和龈沟液中许多成分均能影响寄居的细菌与宿主间的相互作
用,促进或阻止细菌在口腔内生存1.抗体:唾液中的抗体主要为
SIgA,有凝聚口腔细菌的能力,使菌细胞较难键合在口腔黏膜表面或
牙硬组织表面。龈沟液中抗体主要为IgG,在保持龈下菌丛的稳定和
抑制其他细菌的定植上起调节素的作用2.唾液蛋白质:防御细菌、
真菌和病毒侵袭,调节微生物对牙合软组织表面的定植,粘膜上的唾
液膜可抵御病毒感染,某些唾液蛋白能减弱HIV感染力。唾液对口腔
细菌起选择性培养及作用根据胞壁多糖抗原的血清学反应,变形链
球菌可以分为8个血清型,根据细菌菌体中DNAG+CmoK含量的不同
被分为7个菌种。变形链球菌至少能产生GTF-sd.GTF-RGTF-si
三种GTF,控制它们的基因为gtfD、gtfB、gtfC,分别合成水溶性葡
聚糖、非水溶性葡聚糖、水溶性和非水溶性葡聚糖口腔链球菌属包
括变链菌群、唾液链球菌群、咽峡菌群和轻链球菌菌群。变链菌组
群分类:变形链球菌、远缘链球菌、仓鼠链球菌、野鼠链球菌、禄猴
链球菌、汗毛链球菌变链菌的血清型:c、e、f变链菌在MS培养基
的特性:菌落呈0.5Tmm淡蓝色,嵌入琼脂,质硬。颗粒型菌落表
面粗糙,中央有粘液状水滴出现,为胞外多糖;粘液型菌落呈直径
l-2mm的淡蓝色半透明的黏性状态变形链球菌GTF和FTF的特点和
功能固有酶,胞外糖基转移酶;对蔗糖高度特异性;广泛pH适宜度,
最适5.5;参与细菌对获得性薄膜的黏附、细菌的聚集;促进菌斑形
成;为细菌产酸提供物质变链菌群产生的胞外酶及其作用。葡糖
基转移酶GTF:对细菌的黏附和支持细菌的营养起重要作用果糖基
转移酶FTF:综合高分子量水溶性和不溶水果聚糖,有些能综合葡聚
糖蔗糖酶:催化蔗糖的葡糖甘键的水解酶,蔗糖被水解成等分子比
的葡萄糖和果糖葡聚糖酶:水解水溶性葡聚糖,释放异麦芽糖和葡
萄糖变形链球菌表面蛋白PAc又称为表面蛋白Pl、AgI/H、PAg、
SpaA、SA等,是一类结构和功能十分相似的蛋白质家族,是致龈变
链菌的重要毒力因子之一,在细菌对牙面的初始粘附中起着重要作
用。并且具有良好的免疫原性,可诱导机体的保护性免疫应答。为
什么变链球菌是主要致制菌之一变链菌群的胞壁表面物质在使细菌
粘附、聚集和对牙面定植中起重要作用;此菌群所产生的酶在糖代谢
中起主导作用;此菌群的产酸力和耐酸性使之在菌斑酸化和釉质脱矿
中起作用牙菌斑中细菌进行糖转运的途径有EMP、HMP、ED、PKo采
集龈上菌斑的目的多为分离培养致脯菌。采集龈下菌斑的目的多为分
离培养与牙周组织疾病相关的细菌。牙菌斑的成分:牙菌斑由细胞
核非细胞成分组成,其中80%为水分,20%为固体,细胞成分主要为
细菌和蛋白质,非细胞成分为糖、脂肪和无机物牙菌斑的形成过程:
牙面上获得性膜的形成、细菌附着、菌斑成熟菌斑附着的过程获
得性膜覆盖牙面后,漂浮在口腔内的细菌即陆续附着其上,最早定植
在获得膜上的细菌为先锋菌,多为血链菌。先锋菌定植后出现快速生
长态势,链球菌生长成链并开始于牙表面垂直,导致牙表面环境的改
变,从而允许新的不同种属的细菌进入发育着的菌斑,即为生态系延
续。成熟菌斑的标志及结构。纤毛菌定植于菌斑替代了原先栖息
在菌斑深层的链球菌并与压面垂直排列呈栅栏状结构,使菌斑内氧含
量减少,氧还原电势降低,有利于厌氧菌生长,致密的菌层日益增厚。
成熟菌斑的标志是栅栏状结构,月出现在菌斑形成的第5-6天,可看
到谷穗样结构,在成熟菌斑内细菌数量和组成比例都趋于稳定的极期
群落状态成熟牙菌斑在光镜下的组织结构成熟菌斑的标志是栅栏
状结构,可看到谷穗样结构,数量或组成比例趋于稳定的极期群落状
态1.基底层为无细胞的均质结构,HE染色为粉红色,由获得性膜组
成2.细菌层位于中间,含球菌、杆菌、丝状菌,丝状菌彼此平行且
与压面垂直呈栅栏状,其中堆集有大量的球菌和短杆菌3.表层主要
含松散在菌斑表面的G+或G-球菌和短杆菌,脱落的上皮和食物残屑
以及衰亡的细胞口腔细菌粘附的机制的学说有钙桥学说、脂磷壁酸-
葡聚糖-葡糖及转移酶复合体学说、识别系统学说、细菌粘附的机
制1.钙桥学说:牙表面覆盖的获得性膜中脂磷壁酸带负电荷,唾液
中含有丰富的Ca2+,使细菌与牙面亲和2.脂磷壁酸-葡聚糖-葡糖基
转移酶复合体学说,菌体表面的脂磷壁酸和葡聚糖可能是葡糖基转移
酶的受体3.识别系统学说:耍牙或黏膜表面与细菌附着器起作用的
分子为受体,细菌细胞附着的部位称为结合部位牙本质非胶原蛋白
NCPs牙本质基质中约占10%,带负电荷,富酸性,根据蛋白的来源
不同,将牙本质非胶原蛋白分为成牙本质细胞源性和非成牙本质细胞
源性分为牙本质磷蛋白、牙本质涎蛋白、牙本质涎蛋白、牙本质基
质蛋白、骨涎蛋白、骨钙素牙本质胶原以I型胶原为主,牙周组织
的胶原蛋白以i、ni型胶原为主,口腔黏膜上皮与结缔组织交界一一
基底膜带的胶原蛋白以iv型为主。牙本质胞外基质的成分与种类。
牙本质中90%是胶原纤维,大部分为I型胶原,矿物质构成以羟磷灰
石为主牙本质无机成分主要是碳、磷酸矿物盐和少量的钠、镁、氯
以及各种微量元素有机成分约占20%,主要包括胶原、非胶原蛋白、
枸椽酸盐以及脂类牙本质有机成分及特点功能牙本质有机物主要
包括胶原、非胶原蛋白、枸椽酸盐及脂类牙本质约90%为胶原,主
要为I型胶原,由成牙本质细胞合成特点:1.胶原原纤维对矿物盐
有较大的吸引力,其表面有一层硫酸粘多糖,能吸引矿物盐到牙本质
基质中;2.牙本质胶原比软组织胶原稳定,不易溶于酸和中性溶液
牙本质有机成分中胶原和非胶原蛋白的特点是什么?胶原:1.胶原
原纤维对矿物盐有较大的吸引力,表面有一层硫酸粘多糖,能吸引矿
物盐到牙本质基质中2.牙本质胶原比软组织胶原稳定,不易溶于酸
和中性溶液非胶原蛋白:牙本质磷蛋白的显著特征是高度磷酸化,
酸性最强,有强阴离子特性,等电点为L1,对钙离子有高度的亲和
性。唾液中的主要蛋白质及其生物学意义。根据糖蛋白的蛋白质
部分氨基酸组成特点将其分为富脯蛋白、富组蛋白、富酪氨酸、富半
胱蛋白等。它们构成唾液蛋白的主要成分,参与牙面获得性膜的形成,
覆盖口腔粘膜的表面,对于维持牙和粘膜的完整性,对微生物在口腔
组织表面上粘附定居与清除,细菌间的共集与集聚,调节口腔菌丛平
衡、牙的再矿化与牙结石形成均有重要影响。酸性富脯蛋白的功能
1.结合Ca2+,维持唾液的钙磷稳定,抑制唾液中磷酸钙盐的形成及
其在牙面上羟基磷灰石的沉积,为牙釉质提供防御和修复环境2.参
与唾液获得性膜的形成,对牙釉质和羟基磷灰石有很高的亲和力,易
于吸附在牙面上3.协助细菌粘附,选择性的促进细菌粘附在牙矿化
组织,对于细菌在牙面上粘附和定居牙菌斑的形成有重要作用唾液
富组蛋白、富酪蛋白的作用富组蛋白与羟基磷灰石有很强的亲和力,
吸附于牙釉质表面,参与获得性膜的形成。还可抑制磷酸钙结晶形成
富酪蛋白:能竞争性抑制富脯蛋白在牙面上吸附,参与获得性膜的形
成。能促进放线菌在牙面的粘附,有良好的润滑作用,能抑制羟磷灰
石晶体的生长,抑制磷酸钙沉积唾液的免疫成分浆液性腺泡分泌
蛋白主要包括富脯氨酸蛋白、糖蛋白、富组蛋白、富酪蛋白、a-淀粉
酶;粘液性腺泡分泌粘蛋白;导管上皮及基底细胞分泌乳铁蛋白、溶
菌酶、SIgA、唾液过氧化酶唾液蛋白参与牙面获得性膜的形成,覆
盖口腔粘膜的表面,对于维持牙和粘膜的完整性,对微生物在口腔组
织表面上粘附定居与清除,细菌间的共集与集聚,调节口腔菌丛平衡、
牙的再矿化与牙结石形成均有重要影响粘蛋白mucins唾液一组
含糖类的特异蛋白,是唾液中的主要有机成分,具有黏滑性质。分为
高分子量的MGI和低分子量MGH,参与牙面获得性膜形成糖蛋白氨
基己糖含量占4%以上者称粘蛋白,小于4%者为糖蛋白。牙髓细胞和
牙周膜细胞的免疫组织化学染色特点。波形丝蛋白呈阳性反应,角
蛋白、神经丝蛋白、结蛋白、胶质细胞原纤维酸性蛋白呈阴性反应,
表明牙髓细胞和牙周膜细胞为间质细胞或中胚层来源的细胞牙周
病中牙龈胶原的改变1.胶原含量的减少主要为酸溶性胶原的下降,
机制包括胶原的破坏增加和产生抑制2.胶原类型的变化V型胶原含
量明显上升,出现I型胶原三聚体,IH型胶原的含量下降,原因包
括不同类型的胶原对胶原酶的敏感性不同,炎症部位牙龈成纤维细胞
生物行为的改变3.胶原的破坏参与破坏的因素:内毒素、胶原酶、
挥发疏基复合物生物矿化的结晶过程包括成核、晶核成长、集聚、
固相转化。均相成核:离子结晶必须先形成晶核,初始晶核从无
任何颗粒或表面存在的情况下由均匀溶液产生牙釉质生物矿化的
过程1.在成釉细胞顶端分泌釉原蛋白和非釉原蛋白;2.HA晶体开
始形成,晶体被紧包在非釉原蛋白中,其外是连续性的釉原蛋白3.
上述过程在釉牙本质界处发生,而晶体长轴与釉牙本质界呈垂直延伸
4.成釉细胞后退,留出空隙,这些细长的空隙与基质接触5.釉柱在
空隙中形成,长轴与空隙方向平行,组装有序化6.釉原蛋白减少,
晶体长大成熟,最后基本只留下非釉原蛋白作为基质牙本质生物矿
化的过程1.在成牙本质细胞层的顶端分泌胶原蛋白,成为牙本质的
前身,为矿化做准备2.合成磷蛋白并把它直接分泌在矿化前沿的胶
原蛋白层上3.部分磷蛋白与胶原蛋白结合,部分降解4.磷酸钙的微
晶或钙离子与磷蛋白结合5.在结合的钙离子或晶体上形成HA晶体,
而且按胶原纤维排成有序结构氟对生物矿化的作用增加晶体结构的
稳定性降低牙釉质的溶解性改善牙的形态发育增强釉质晶体的防
御能力促进釉质的再矿化影响发育期釉质晶体的矿化影响釉基质
蛋白的合成和分泌影响釉原蛋白的移除唾液分泌有静态分泌和动
态分泌静态分泌是指无刺激状态下涎腺的基础分泌,其中分布在唇、
颊腭、舌等部位粘膜下的小唾液腺分泌是其主要来源,也是形成唾液
薄膜的重要部分。刺激分泌又叫动态分泌,指在味觉或咀嚼等刺激
下涎腺的分泌,主要由三对大涎腺的分泌组成,主要反映涎腺的储备
功能,对进食和吞咽起重要作用生理性矿化:机体生长发育成熟过
程中,无机离子在生物调控下在机体的特定部位与有机基质中的生物
大分子结合形成具有一定结构的矿物组织病理性矿化:由于机体的
对生物矿化调控作用失衡,无机离子在不该矿化的部位形成异常矿化
或异常矿化组织,或造成矿化组织矿化过度或不足釉质晶体的表面
化学作用是什么?釉质表面晶体排列疏松决定了表层釉质具有一定
的渗透性,不断地同口腔环境进行物质交换。釉质萌出前期,其表面
晶体与邻近的组织液之间处于动态平衡,生理体液中的大量离子进入
晶体的水合层内和晶格表面。进入萌出后期,釉质表面和唾液之间持
续的物质交换,使表面釉质的组成发生变化,造成釉质无极组成从表
到内部出现了浓度梯度。表层和表层下釉质的成分差异随年龄增大趋
于稳定。由于表层的存在,成熟釉质表面对酸的溶解性降低,对脯蚀
破坏有一定的抵抗力。表层的形成为早期㈱的再矿化治疗提供了理论
依据试述釉基质蛋白在釉质发育中的作用。1.启动釉质矿化2.
作为晶体生长的支持相3.调节晶体生长目前已知的非釉原蛋白包
括釉蛋白、成釉蛋白、釉丛蛋白、蛋白水解酶。牙菌斑中细菌进行
糖转运的途径有EMP、HMP、ED、PK。EMP途径的特点。1.葡萄糖进
入细菌后,被磷酸化作用激活,生成6-磷酸葡萄糖2.磷酸果糖激酶
是EMP途径中唯一不涉及其他糖类降解的酶3.1,6-二磷酸果糖醛基
酶是第二个关键酶4.PEP是关键中间产物之一5.1分子的葡萄糖经
EMP途径可净生成2分子ATP和2分子NADH+H+HMP:己糖单磷酸途
径,葡萄糖经磷酸化生成6-磷酸葡萄糖后,在6-磷酸葡萄糖脱氢酶
的催化下,脱氢、水解生成6-磷酸葡萄糖酸EMP:己糖二磷酸途径,
经1,6-二磷酸果糖的降解途径,广泛存在于细菌中外显子exon
真核生物基因由若干个不连续的DNA片段组成,包括内含子和外显
子。外显子是基因中与成熟的mRNA相对应的DNA片段,包括为蛋白
质编码的部分和5'和3'末端不翻译的前导序列和尾随序列内含子
intron真核基因内部的插入序列,能够被转录的一段DNA,但在转
录之后,与之相应的那部分转录产物在拼接(剪切)中被去掉中心
法则。1.物种的遗传信息及表型由DNA决定;、2.以DNA序列为模
板,复制多套mRNA用于蛋白质合成;3.以mRNA序列为装配蓝图,
合成特定蛋白质,表达各种生命遗传密码mRNA是蛋白质的合成
模板,其中遗传密码决定蛋白质中氨基酸的排列顺序转录在RNA
多聚酶作用下,以DNA为模板合成RNA的过程DNA复制的方式和特
性是什么?一个单独的DNA复制单位成为复制子酶和蛋白因子参
与DNA复制,其中DNA多聚酶III是DNA合成与复制中的主要合成酶
1.半保留复制:DNA复制时,碱基对之间的氢键断裂,两条核甘酸链
旋绕松开,核昔酸链的碱基显露出来,DNA多聚酶在引物的存在下,
根据碱基配对的原则,亲代的两条作为模板,各自合成其互补链2.
半不连续复制:5'-3'方向的DNA合成是连续不断的,称为引导链,
而3'-5'方向的合成石不连续的,称为滞后链转化
transformation>转染transfection、转导在分子生物学实验中,
转化是指受体菌捕获和表达质粒载体DNA分子的生命过程;转染是专
指受体菌捕获和表达噬菌体DNA分子的过程。转导是利用噬菌体颗粒
为媒介,将外源DNA转移至受体菌并得到表达的生命过程噬菌体
bacteriophage感染细菌细胞的病毒,包含蛋白质和核酸原位杂
交insituhybridization一种在完整染色体内对特异性DNA片段
定位的技术,即以探针(DNA、RNA探针)直接探测靶分子或靶序列
在生物体(染色体、细胞、组织、整个生物体)内的分布状况分子
克隆的主要步骤是基因文库的建立、目的基因的筛选和目的基因的分
析。核酸是一种高分子化合物,它的单体是核甘酸。聚合酶链反应
PCR的原理和步骤。原理:DNA的合成是以一般DNA单链为模板,在
引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以5'-3'方向延伸引物的过程步
骤:LDNA变性:通过加热使靶DNA双链解离成两条单链2.引物与
靶DNA退火:降低温度至适当水平,促使两个引物根据碱基互补的原
理分别结合至靶DNA两条链的3'末端3.引物延伸:在DNA聚合酶催
化下,引物沿着靶DNA3'末端向5'末端延伸基因定位genemapping
利用各种方法确定基因所在染色体的实际位置,如系谱分析试述遗
传性疾病相关基因的定位方法。基因定位是利用各种方法确定基因
所在染色体的实际位置。连锁分析、放射杂种、原位杂交、同源同
线定位、全基因组扫描质粒plasmid细菌细胞内独立于染色体外
的环状DNA,具有自我复制能力质粒是一种细菌细胞内独立于染色
体外的环状DNA,具有自我复制能力。在细胞分裂时可伴随染色体分
配至子细胞中去。一个细胞内质粒的数量少则1-2个,多则400个。
质粒碱基对2000至数万。构成:Lori区;2.par区;3.多克隆区;
4.选择因子免疫系统机体执行免疫应答和免疫功能的组织系统。
由免疫器官和组织、免疫细胞和免疫分子组成。抗原一类能刺激
机体免疫系统使之产生特异性免疫应答,并能与相应免疫应答产物
(抗体或抗原受体)在体内外发生特异性结合的物质。Antigen能与
相应抗原(表位)特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。近来研究表
明天然免疫系统中存在着独特的特异性。免疫球蛋白在体内具有的
生物活性功能包括①与抗原特异性结合;②激活补体;③结合细胞;
④可穿过胎盘及粘膜;⑤抗体的抵抗理化因子作用⑥抗体的免疫原
性。简述SIgA功能。粘膜免疫抗原调节和免疫排斥口腔耐受
IgA介导的抗原分泌粘膜免疫系统1.有一类粘膜相关的免疫球蛋
白,即分泌型IgA;2.有一类能下调由突破粘膜进入人体内抗原诱
生的全身性免疫应答的效应T细胞;3.粘膜免疫系统有一粘膜定向
细胞运输系统,使粘膜滤泡中诱发的细胞迁移至广泛的粘膜上皮下淋
巴组织中口腔第一道防线由皮肤、粘膜、唾液、等组成。口腔
免疫体系由口外淋巴结、口咽淋巴组织环和固有口腔屏障组成。口
腔内淋巴结(口咽淋巴结)包括扁桃体、唾液腺淋巴样组织、牙龈
淋巴样组织、粘膜下弥散的淋巴样细胞口咽淋巴组织环由腭扁桃
体、舌扁桃体、咽扁桃体、粘膜下淋巴样组织、唾液腺淋巴样组织、
牙龈淋巴样组织组成。固有口腔屏障包括唾液、粘膜、免疫球蛋
白、免疫细胞。固有口腔屏障的组成。口腔防御系统包括牙齿、亚
洲上皮及口腔黏膜组织屏障、局部淋巴组织、唾液、龈沟液等。唾
液防御口腔黏膜防御口腔淋巴组织粘膜物理屏障作用。口腔的
健康首先取决于粘膜的完整性。正常情况下,口腔粘膜呈连续性,前
与唇部皮肤相连,后与咽部粘膜相连,构成物理屏障。粘膜上皮的分
层化在上皮防御中期重要作用。在牙龈和硬腭部位为角化的鳞状上
皮,角化层中的角蛋白能阻止异物或微生物通透。在上皮颗粒层中有
上皮细胞分泌的大量的膜被颗粒充填于细胞间隙,构成阻止抗原物质
穿通上皮的屏障。粘膜上皮的基底膜由致密的基板和网板组成,主要
成分为IV型胶原和一些非胶原物质,具有超滤功能,限制大分子物
质自由通过,起到屏障作用,然而,像免疫球蛋白这样的大分子却可
以自由通过基底膜。常用的免疫疫苗亚单位疫苗:口服GTF胶囊,
产生抗GTF的SIgA,使口腔固有变链菌的聚集受到抑制多肽疫苗:
用人工合成肽抗原配以适当载体与佐剂制成的合成疫苗抗独特型抗
体疫苗:模拟始动抗原,替代有潜在危害的病原体抗原基因工程重
组疫苗:将选定的免疫原性抗原或抗原决定簇的基因编码片段引入细
菌、酵母或哺乳动物的基因中核酸疫苗将编码某种抗原蛋白的外源
基因(DNA或RNA)直接导入动物体细胞内,并通过宿主细胞的表达系
统合成抗原蛋白,诱导宿主产生对抗原蛋白的免疫应答,以达到预防
和治疗疾病的目的试述你所了解的免疫防脯。致脯菌明确,变链
与远缘链球菌是主要致脯菌,抗原清楚表面存在PAC、SPAC产生葡
糖基转移酶和葡聚糖结合蛋白免疫系统中作用成分已知唾液中
SIgA抗体对防制起主要作用因此可以从抗感染免疫的角度预防龈
病,包括自动免疫和被动免疫自动免疫:主要的免疫途径:肠道接
种、鼻腔接种候选防齿禹疫苗:亚单位疫苗、多肽疫苗、抗独特型抗
体疫苗、基因工程重组疫苗、核酸疫苗被动免疫:异种免疫、单克
隆免疫、鸡卵黄抗体、转基因植物抗体、局部应用方式(牙面涂抹、
口腔含漱、IgY防脯牙膏)束状骨bundlebone固有牙槽骨靠近
牙周膜的表面由平行骨板和来自牙周膜的穿通纤维构成,骨板的排列
方向与牙槽骨的内壁平行,而与穿通纤维垂直,这些含穿通纤维的骨
板称束状骨牙周膜功能:支持、缓冲、营养、感觉力在骨改建中的
作用。1.机械力影响牙周组织及细胞生物学行为2.机械力引起细胞
骨架的改变3.机械力引起骨组织中基因表达的改变牙槽骨的生物
学特性。骨组织是有高度特异性的结缔组织,70%为矿化物质,有机
基质由钙和磷以羟基磷灰石的形式沉积骨的形态分为密质骨和松质
骨牙槽骨是高度可塑性组织,也是全身骨骼中变化最活跃的部分,
受压力侧牙槽骨骨质吸收,牵张侧牙槽骨骨质增生成骨细胞组化染
色碱性磷酸酶呈强阳性。成骨细胞的分化成熟:前成骨细胞、成
骨细胞、骨细胞、骨衬里细胞。骨钙素是骨基质中主要的非胶原蛋
白,目前认为是成骨细胞最晚表达的一个标志。破骨细胞来源于造
血系统的单核细胞,主要功能是吸收骨、降解矿物质和降解骨基质中
的有机质。破骨细胞有两个与骨吸收功能密切相关的独特结构,即皱
褶缘和清晰区。成骨细胞与破骨细胞的关系。1.成骨细胞参与破
骨细胞在骨表面附着的调节2.成骨细胞合成破骨细胞骨吸收刺激因
子3.成骨细胞参与破骨细胞分化成熟的调节破骨细胞的骨吸收的
过程及骨降解的可能机理。骨吸收
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