洛阳市高中生物必修二第五章基因突变及其他变异经典知识题库

单选题1、二倍体糯玉米又叫粘玉米，主要特点是籽粒中淀粉全为支链淀粉。其糯性由隐性基因b控制，在9号染色体上。玉米抗花叶病基因位于3号染色体上，由显性基因A控制。研究发现三体玉米产生的卵细胞中n与n+1配子参与受精能力几乎相等，子代成活率也相等。但是三体的n+1的雄配子不育。现有基因型为AAaBb三体自交，有关描述不正确的是（

）A．减数分裂时，糯性基因及等位基因与抗花叶病基因及等位基因可以自由组合B．子代中抗花叶病比例为17/18，感花叶病比例为1/18C．子代中抗花叶病糯性个体占17/72，感花叶病非糯性个体占1/48D．三体由受精卵发育而来，体细胞中染色体比正常二倍体多一条答案：C分析：基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。如果该生物体是由配子直接发育而成，则无论体细胞中含有几个染色体组，都称为单倍体，无需进行第二步;如果该生物体由受精卵（合子）发育而成，则需要进行第二步看其体细胞中含有几个染色体组，体细胞中含有几个染色体组，该生物就称为几倍体。A、玉米糯性基因及等位基因与抗花叶病基因及等位基因分别位于9号染色体和3号染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，在减数第一次分裂后期自由组合，A正确；B、单独研究抗花叶病基因及等位基因，根据信息P♀抗花叶病AAa×♂抗花叶病AAa，故配子及比例为2A∶1AA∶2Aa∶1a和2A∶1a，故子代基因型及比例为4AA∶2AAA∶5AAa∶4Aa∶2Aaa∶1aa，表型及比例为抗花叶病∶感花叶病=17∶1，B正确；C、由于两对基因位于两对染色体上，基因型为AAaBb的三体自交，子代单独看抗病与感病，抗花叶病∶感花叶病=17∶1，子代单独看糯性与非糯性，非糯性∶糯性=3∶1，所以子代中抗花叶病糯性个体占17/72，感花叶病非糯性个体占3/72，C错误；D、三体由受精卵发育而来，3号同源染色体有三条（比正常的二倍体多一条），D正确；故选C。2、下列过程不涉及基因突变的是A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B．运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C．黄瓜开花阶段用2，4-D诱导产生更多雌花，提高产量D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险答案：C分析：基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变，是生物变异的根本来源；诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。A、经紫外线照射后，酵母菌发生了基因突变，获得红色素产量更高的红酵母，A正确；B、基因中的特定碱基被替换，导致基因结构发生了改变，属于基因突变，B正确；C、黄瓜开花阶段用2，4-D诱导产生更多雌花，提高产量，基因结构没有发生改变，不属于基因突变，C错误；D、香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生了替换，属于基因突变，D正确。故选C。小提示：解答本题的关键是紧扣基因突变的概念进行分析与答题，明确基因中碱基对的增添、缺失或替换都属于基因突变。3、某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长，将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。据此判断，下列说法不合理的是（

）A．突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B．突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C．突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD．突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移答案：C分析：本题通过大肠杆菌在基本培养基上和特殊培养基上生长情况，来考查原核生物的遗传物质和基因突变等相关知识点，关键要把握题干中“物M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落”，从而得出两个细菌出现了基因重组，从而形成另一种大肠杆菌。A、突变体M需添加了氨基酸甲的基本培养基上才能生长,可以说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能丧失，从而不能自身合成氨基酸甲，而导致必须添加氨基酸甲的基本培养基上才能生长,A正确；B、大肠杆菌属于原核生物，突变体M和N都是由于基因发生突变而得来，B正确；CD、M和N的混合培养，致使两者间发生了DNA的转移，即发生了基因重组，因此突变体M与突变体N混合培养能得到X是由于细菌间DNA的转移实现的，而不是突变体M的RNA，C错误，D正确。故选C。小提示：解题关键要知道大肠杆菌属于原核生物，其变异类型存在基因突变，以及特殊情况下可以发生DNA的转移从而发生基因重组。4、通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B．夫妇中有核型异常者C．夫妇中有先天性代谢异常者D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者答案：A分析：产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断，常见的方法有B超检查、羊膜穿刺和基因诊断等。A、孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，没有引起遗传物质的改变，不需要进行细胞检查，A正确；B、夫妇中有核型异常者，则胎儿的核型可能发生了异常，需要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，B错误；C、夫妇中有先天性代谢异常者，可能是遗传物质改变引起的疾病，因此需要进行细胞检查，C错误；D、夫妇中有明显先天性肢体畸形者，还可能是先天性遗传病，因此需要进行细胞检查，D错误。故选A。小提示：解答本题的关键是了解人类遗传病以及预防遗传病的几种方式，明确羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查的原理，结合题干提示分析答题。5、内质网是蛋白质等大分子物质合成加工场所，在粗面内质网中能将多肽链折叠、加工成具有一定空间结构的蛋白质。缺氧时可能会导致内质网腔内出现错误折叠蛋白和未折叠蛋白聚集等现象，被称为内质网应激。肿瘤细胞有保护机制可在内质网中促进未折叠蛋白的正常折叠并转运，以维持肿瘤细胞的存活和转移。下列叙述错误的是（

）A．粗面内质网是由核糖体和内质网共同组成的复合体B．内质网可以通过出芽方式，将蛋白质转运到高尔基体C．蛋白质错误折叠和未折叠蛋白聚集有利于肿瘤细胞转移D．肿瘤细胞这种保护机制可能使其能耐受缺氧等环境答案：C分析：根据内质网膜上有没有附着核糖体，将内质网分为滑面型内质网和粗面型内质网两种。A、粗面内质网由核糖体和内质网构成，A正确；B、内质网能以出芽方式通过囊泡将合成的蛋白质转运到高尔基体，B正确；C、蛋白质错误折叠和未折叠蛋白聚集，会激发肿瘤细胞的保护机制，以维持肿瘤细胞的存活和转移，但并不是利于肿瘤细胞转移，C错误；D、缺氧时会导致内质网腔内出现错误折叠蛋白和未折叠蛋白聚集，肿瘤细胞的保护机制可在内质网中促进未折叠蛋白的正常折叠并转运，以维持肿瘤细胞的存活和转移，所以肿瘤细胞这种保护机制可能使其能耐受缺氧等环境，D正确。故选C。6、现有一种6号三体玉米，该玉米体细胞的6号染色体及其产生的配子类型如图所示（A为抗病基因。a为感病基因），已知染色体数异常的雄配子不能参与受精，雌配子能参与受精。下列说法正确的是（

）A．该玉米植株形成的上述4种类型的雌配子数量比例为1：1：1：1B．配子②和④不可能由同一个初级精母细胞分裂形成C．该三体抗病玉米自交，于代感病植株约占1/6D．以该二体抗病水稻作父本，与抗病水稻（Aa）杂交子代中抗病植株占2/3答案：D解析：染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目的变异有染色体组成倍增加或减少和染色体个别数目的增加或减少。A、基因型为Aaa的三体植株产生的配子种类及比例为Aa：aa：A：a=2：1：1：2，A错误；B、配子②为A，配子④为a，基因型Aaa的三体玉米在减数分裂时，三条染色体的两条随机配对与分离，有一条随机地向细胞两极移动，根据减数分裂可分析知道Aaa的细胞进行减数分裂形成的4个配子情况有：2Aa和2a；2A和2aa；不考虑交叉互换，不可能同时产生配子②和④。若考虑交叉互换，还可以是：1Aa、laa、1A、1a，B错误；C、三体抗病玉米自交，产生的雌配子有4种：比例为1/6A、2/6Aa、2/6a、1/6a，可育雄配子有2种1/3A、2/3a，根据雌雄配子随机结合可求子代感病植株约占1/3，C错误；D、以该三体抗病水稻作父本，产生2种雄配子：1/3A、2/3a。抗病水稻（Aa）产生1/2A和1/2a的配子，根据雌雄配子随机结合可求出子代中抗病植株占2/3，D正确。故选D。7、下列有关基因突变的叙述，正确的是（

）A．高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中B．基因突变必然引起个体表现型发生改变C．环境中的某些物理因素可引起基因突变D．根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的答案：C分析：基因突变指DNA中发生的碱基对的增添、缺失和替换，而引起基因结构的改变。基因突变的特点：多害少利、普遍性、不定向性、低频性等。诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素（病毒）。高等生物中基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中，A错误；由于密码子的简并性，基因突变不一定引起个体表现型发生改变；显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变，表现型也不发生改变，B错误；环境中的某些物理因素如射线可引起基因突变，C正确；根细胞不是生殖细胞，其基因突变只能通过无性生殖传递，D错误。故选C。8、一对夫妇所生的多个子女在遗传上不完全相同，这种变异主要是（

）A．基因突变B．基因重组C．染色体数目变异D．染色体结构变异答案：B分析：1

.基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。2

.实例：一母生9子，9子皆不同。进行有性生殖的生物，子代之间性状差异主要来自基因重组。B正确。故选B。小提示：9、杂合体雌果蝇在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换，导致新的配子类型出现，其原因是在配子形成过程中发生了（

）A．基因重组B．染色体重复C．染色体易位D．染色体倒位答案：A分析：本题考查基因重组的相关知识，要求考生识记基因重组的概念、类型及意义，尤其是基因重组的类型，再结合题干信息做出准确的判断即可。基因重组的两种类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。根据题干信息“同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换”可知，在配子形成过程中发生了交叉互换型的基因重组，进而导致配子具有多样性。

A正确，B、C、D错误，故选A。小提示：要注意区分基因重组和染色体易位，前者是同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生交叉交换，后者是非同源染色体之间交换片段。10、基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。叙述正确的是(

)A．三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B．该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C．B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律D．非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异答案：BA、等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，即初级精母细胞中，A错误；B、由于AbD位于一条染色体上，则aBd位于另一条同源染色体上，由于染色体上B和b所在非姐妹染色单体上发生了交叉互换，所以最终产生的精子基因型为AbD、ABD、aBd、aBd四种精子，B正确；C、B（b）与D（d）位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，C错误；D、同源染色体的非姐妹染色单体发生交换属于基因重组，D错误。故选B。小提示：本题主要考查减数分裂、遗传规律以及生物变异的相关知识，要求学生理解基因分离和自由组合发生的时期。11、科研人员常采用突变体与三体杂交的方法确定突变基因在染色体上的位置。已知水稻的正常熟对早熟为显性，由基因B/b控制。现有早熟突变株水稻，为判断突变基因在9号或11号染色体上，科研人员以该突变株为父本，分别与9号染色体和11号染色体的三体纯合正常熟水稻杂交，选择F1中的三体与早熟水稻杂交得到F1，结果如下（实验过程中不考虑突变，各种配子均能存活且受精机会均等；三体在减数分裂时，配对的两条染色体彼此分离，另一条染色体随机移向细胞一极；三体和二倍体存活机会相等。）下列叙述正确的是（

）亲本（♀）表现型及比例早熟正常熟9号染色体三体858811号染色体三体36172A．用光学显微镜观察无法鉴定三体水稻B．突变基因b位于11号染色体上C．F1水稻中三体所占的比例为1/4D．F2中正常熟水稻的基因型为BBb或Bbb答案：B分析：题意分析，若基因B/b在9号染色体上，则该突变体与9-三体（BBB）杂交，产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1：1，然后从F1中选出三体（BBb）进行测交，则后代的比例为（1BBb、2Bbb、2Bb、1bb）正常熟：早熟=5：1；同时与11号三体正常熟纯合体植株（AA）杂交，产生的F1的基因型为Aa，该个体测交产生的子代性状比例正常熟：早熟=1：1。同理若基因B/b在11号染色体上，则该突变体与11-三体（AAA）杂交，产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1：1，然后从F1中选出三体（BBb）进行测交，则后代的比例为（1BBb、2Bbb、2Bb、bb）正常熟：早熟=5：1；同时与9号三体正常熟纯合体植株（BB）杂交，产生的F1的基因型为Bb，该个体测交产生的子代性状比例正常熟：早熟=1：1。A、染色体数目变异在光学显微镜下可观察到，A错误；B、由分析可知，若突变基因在三体上，则F1测交所得F2的表现型及比例为正常熟：早熟=5：1，对应表格数据则可知突变基因b位于11号染色体上，B正确；C、由分析可知，F1水稻中三体所占的比例为1/2，C错误；D、突变基因在11号染色体上，测交的基因型及比例为BBb：Bbb：Bb：bb=1：2：2：1，即F2中正常熟水稻的基因型有BBb、Bbb、Bb三种，D错误。故选B。小提示：12、某夫妇去医院进行遗传咨询，已知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测中错误的是A．可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性B．若该病为伴X染色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高C．若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为1/4D．可以利用显微镜直接观察该男子的某些细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病答案：B分析：分析题意可知：该患病男子父母均正常，可推断该遗传病为隐性遗传病。细胞质遗传具有母系遗传的特点，伴Y染色体遗传的特点是：传男不传女。因此可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性。该患病男子的父母都正常，可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性，A正确；若该病为伴X染色体遗传病，由于母亲正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病，该病的患病率男性高于女性，B错误；若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），该男子的基因型为aa，其妻子的基因型为Aa，因此这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为1/2×1/2=1/4，C正确；染色体变异可通过显微镜观察到，因此可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病，D正确；故选B。13、下列关于染色体组的说法，正确的是

A．21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组B．四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组C．一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同D．体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体答案：B分析：本题主考查与染色体组、单倍体、二倍体和多倍体有关的知识。1

.染色体组：是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。2

.由受精卵(或合子)发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体；体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。3

.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。A、21三体综合征患者体内第21号染色体多了一条，体细胞中仍含有2个染色体组；A错误；B、四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组，B正确；C、一个染色体组中染色体的大小、形态通常不同；C错误；D、体细胞中含有3个染色体组的个体，若由受精卵发育而来，则为三倍体，若由配子发育而来，则为单倍体。D错误；因此选B。小提示：深刻理解染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的概念是解题的关键。14、下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（

）选项个体基因型配子基因型发生异常时期ADDD、d减数第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY、XaY减数第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数第二次分裂A．AB．BC．CD．D答案：C分析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、基因型为DD的个体，产生的配子为D、d，说明发生异常的时期是减数第一次分裂前的间期进行染色体复制时，基因发生了突变，A错误；B、基因型为AaBb的个体，产生的配子为AaB、AaB、b、b，说明等位基因Aa没有分离，则发生异常的时期是减数第一次分裂后期同源染色体分离时，含Aa的同源染色体没有分离，B错误；C、基因型为XaY的个体，产生的配子为XaY、XaY，说明XY染色体没有分离，则发生异常的时期是减数第一次分裂后期同源染色体分离时，XY同源染色体没有分离，C正确；D、基因型为AaXBXb的个体，产生的配子为AAXBXb、XBXb、a、a，说明XBXb没有分离，则发生异常的时期是减数第一次分裂后期；又因为AA没有分离，则发生异常的时期是减数第二次分裂后期着丝点分裂后，含有A基因的染色体移向了同一极，D错误。故选C。15、下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是（

）A．若致病基因位于常染色体上，则III5是携带者的概率2/3B．若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大C．若II4为患者，则可确定该病的遗传方式D．若II5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传答案：D分析：分析系谱图：II4和II5都正常，但他们有一个患病的儿子，即”无中生有为隐性“，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。A、若致病基因位于常染色体上，则为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），III6患病，基因型是aa，则II4和II5均为Aa，III5的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，为携带者的概率2/3，A正确；B、调查该病的发病率应该在人群中随机调查，且要保证调查群体足够大，B正确；C、据图可知，该病为隐性遗传病，若II4为患者，而她的父亲和一个儿子正常，则可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，C正确；D、该病为隐性遗传病，若II5不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传，D错误。故选D。多选题16、下图为人类的某种单基因遗传病系谱图。在不考虑XY染色体同源区段的情况下，相关叙述正确的是（

）A．此病致病基因一定在常染色体上B．若此病为显性遗传病，则Ⅲ3为杂合子的概率为1/2C．若Ⅲ6患病，此病可能为伴X染色体隐性遗传病D．若此病为隐性遗传病，则图中所有正常个体均为杂合子答案：ACD分析：分析图示可知，患病的个体有女性，说明不是伴Y遗传，男患者的女儿有正常个体，说明不是伴X显性遗传，女患者的儿子不都患病，说明不是伴X隐性遗传。可能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。A、根据分析可知，该致病基因一定在常染色体上，A正确；B、若此病为显性遗传病，则为常染色体显性遗传病，由于Ⅲ3的母亲为正常个体，不含致病基因，所以Ⅲ3为杂合子的概率是1，B错误；C、若Ⅲ6患病，则根据其母亲患病，儿子都患病，可判断此病可能为伴X染色体隐性遗传病，C正确；D、若此病为隐性遗传病，则为常染色体隐性遗传病，则图中所有正常个体均有患病的父、母或子、女，故所有正常个体均为杂合子，D正确。故选ACD。17、研究人员在黑色素瘤斑马鱼模型中找到了控制黑色素瘤形成的关键基因——ATAD2基因（可合成ATAD2蛋白），并证实去除ATAD2基因后，即使存在诸多“相关基因”突变，细胞依旧无法癌变形成黑色素瘤，而添加ATAD2基因后，细胞重新获得了发生癌变的能力。下列叙述错误的是（

）A．ATAD2基因在黑色素瘤形成中发挥了重要作用，靶向ATAD2基因的药物可以治疗黑色素瘤B．“相关基因”指的是原癌基因和抑癌基因，这两类基因均突变后即可导致细胞癌变C．ATAD2基因存在时，细胞即可具有无限增殖、容易扩散、转移的特性D．用致癌因子诱发ATAD2基因突变即可获得无法癌变的细胞答案：BCD分析：有关基因突变，考生需要注意以下几方面：①基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。②基因突变的类型：自发突变和人工诱变。③基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。A、ATAD2基因在黑色素瘤形成过程中发挥了重要作用，靶向ATAD2基因的药物可以治疗黑色素瘤，A正确；B、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因突变导致的，“相关基因”指的是原癌基因和抑癌基因，但这两类基因均突变后不一定导致细胞癌变，还需要ATAD2基因的作用，B错误；C、ATAD2基因存在时，细胞中原癌基因和抑癌基因都突变后，细胞才具有无限增殖、容易扩散和转移的特性，C错误；D、ATAD2基因是控制黑色素瘤形成的关键基因，用致癌因子诱发ATAD2基因突变，不会获得无法癌变的细胞，D错误。故选BCD。18、p53基因编码p53蛋白质，p53蛋白能与DNA特异性结合，它好似“基因组卫士”：在G1期检查DNA损伤点，监视基因组的完整性，如有损伤，p53蛋白会阻止DNA复制，以提供足够的时间使损伤DNA修复；如果修复失败，p53蛋白则引发细胞程序性死亡，阻止带有基因损伤、有癌变倾向细胞的产生。下列有关叙述错误的是（

）A．p53基因属于原癌基因，其表达产物是细胞正常生长和增殖所必需的B．DNA损伤后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表达，促进细胞凋亡C．若细胞受到遗传损伤，p53蛋白会阻止DNA复制，导致细胞周期缩短D．若p53基因发生突变，细胞的增殖可能失去控制，导致细胞癌变答案：ABC分析：①原癌基因：原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强就可能引起细胞癌变(主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和增殖的进程)。②抑癌基因：抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变(主要抑制细胞不正常的增殖)。A、p53蛋白会阻止DNA复制，即p53蛋白会阻止细胞的不正常增殖，故p53基因属于抑癌基因，其表达产物是细胞正常生长和增殖所必需的，A错误；B、结合题干和题图可知，DNA损伤后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表达，阻止DNA复制，使细胞周期停止，B错误；C、若细胞受到遗传损伤，p53蛋白会阻止DNA复制，导致细胞周期停止而不是缩短，C错误；D、因为p53基因表达的p53蛋白会阻止细胞的不正常增殖，因此若p53基因发生突变，细胞的增殖可能失去控制，导致细胞癌变，D正确。故选ABC。19、正常人的一条16号染色体含有两个a基因，如下图甲所示。若4个a基因均缺失，则患Barts病，若缺失3个a基因，则患HbH病，其余情况均正常。某家系a-地中海贫血症（Barts病和HbH病）的遗传情况如下图乙所示，若不发生其他变异，下列分析错误的是（

）A．缺失2个a基因的染色体来源于B．和的两条16号染色体上的a基因组成不相同C．和生出患HbH病孩子的概率为1/4D．和生出患病女孩的概率为1/12答案：ABC分析：分析题干信息可知：正常人有四个α基因，可假设一条染色体上含2个α基因记做A+，含有一个α基因记做A-，不含α基因记做A0；则若4个α基因均缺失的基因型为A0A0，患Barts病；缺失3个α基因的基因型为A-A0，患HbH病；其余情况均正常。A、Ⅱ-3个体缺失3个α基因，患HbH病，其基因型为A-A0，I-2同患此病，基因型也为A-A0，I-1为正常个体（可能缺失两个α基因），基因型可能为A+A0，故Ⅱ-3个体缺失2个α基因的染色体（A0）可能来源于Ⅰ-2，也可能来源Ⅰ-1，A错误；B、Ⅰ-1和Ⅱ-5均为正常个体，由于Ⅱ-3缺失3个α基因，患HbH病，据遗传系谱图判断，Ⅰ-1可能缺失一个α基因或两个α基因；由于Ⅲ-5缺失4个α基因，则Ⅱ-5一定是缺2个α基因，所以Ⅰ-1和Ⅱ-5的两条16号染色体上的α基因组成可能相同（都缺失2个α基因），B错误；C、Ⅲ-5患Barts病，基因型可表示为A0A0，则Ⅱ-5和Ⅱ-6均含有一个A0基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型只能为A+A0，两者婚配不可能出现患HbH病的孩子（A-A0），C错误；D、由以上分析可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均为为A+A0，则Ⅲ-4基因型为

1/3A+A+、2/3

A+A0；Ⅲ-1患Barts病，基因型可表示为A0A0，Ⅱ-3个体患HbH病，其基因型为A-A0，则Ⅱ-4基因型为一定为A+A0，故Ⅲ-3基因型为1/2

A+A-、1/2A+A0；则Ⅲ-3和Ⅲ-4生出一个患病女孩的概率为[（1/2×2/3×1/4）（患HbH病）+（1/2×2/3×1/4）（患Barts病）]×1/2（性别）=1/12，D正确。故选ABC。20、下图是动物精子形成过程中发生互换的模式图，下列说法正确的是（

）A．若分裂时

3

和

4

不分离，产生的精细胞有一半染色体数目正常B．在正常情况下，该细胞能产生

4

种类型的精细胞C．若在复制时基因

M

突变为

m，则产生的精细胞有一半异常D．图中基因

N

和

n

的分离只发生在减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期答案：BD分析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、由于3和4是一对同源染色体，所以如果分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中有两个细胞均多一条染色体，另外两个精细胞均少-条染色体，即所有精细胞染色体数目都异常，A错误；B、由于染色体1和2发生部分片段交叉互换，所以该细胞能产生4种类型的精细胞(mN、mn、Mn、MN)，B正确；C、若在复制时一个基因M发生突变，则只有一条染色单体上的M突变为m，所以该细胞产生的精细胞有1/4出现异常，C错误；

4D、由于染色体1和2发生部分片段交叉互换，所以图中基因N和n的分离分别发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，D正确。故选

BD。21、随着“全面放开三孩”政策的实施，高龄孕妇越来越多，做好遗传病的预防工作显得尤其重要，下列有关优生措施的叙述错误的是（

）A．遗传咨询能避免遗传缺陷胎儿的出生B．通过基因诊断可检测胎儿是否患21-三体综合征C．通过基因诊断不一定能将所有单基因遗传病的胎儿都检测出来D．通过B超可检测胎儿是否患镰刀型细胞贫血症答案：ABD分析：遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：能降低隐性遗传病的发病率。（4）提倡适龄生育。A、遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率是否偏高，但不能确定胎儿是否患遗传缺陷病，不能避免遗传缺陷个体的出生，A错误；B、21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，不能通过基因诊断的方式来确定，B错误；C、由于技术水平的限制，通过基因诊断不一定能将所有单基因遗传病的胎儿都检测出来，C正确；D、镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，可通过基因诊断或显微镜观察红细胞形态进行检测，B超检查不能确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症，D错误。故选ABD。22、二甲双胍(Met)是广泛应用于临床的降血糖药物，近年来发现它也可降低肿瘤发生的风险。为探究Met对肝癌细胞增殖的影响，用含不同浓度Met的培养液培养肝癌细胞，结果如图1所示。用流式细胞仪测定各组处于不同时期的细胞数量，结果如图2所示。下列说法正确的是（

）A．细胞发生癌变的根本原因是原癌基因或抑癌基因发生突变B．图1实验的自变量是二甲双胍(Met)的浓度和处理时间C．由图2结果可推测二甲双胍(Met)可将肝癌细胞的增殖阻滞在S期D．由实验结果可推测Met通过抑制DNA复制进而抑制肝癌细胞的有丝分裂答案：BD分析：据图1分析可知，Met的浓度越高，细胞增殖存活率越低，处理时间越长，细胞增殖存活率也越低，说明二甲双胍（Met）的浓度越高、处理时间越长，对肝癌细胞增殖的抑制作用越强；据图2分析，与对照组相比，两种Met浓度处理后的G1期的细胞都增多了，而S期、G2期和M期的细胞都减少了，说明Met可将肝癌细胞的增殖阻滞在G1期。A、细胞发生癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，A错误；B、图1实验的自变量是二甲双胍（Met）的浓度和处理时间，B正确；C、据图2分析，与对照组相比，两种Met浓度处理后的G1期的细胞都增多了，而S期、G2期和M期的细胞都减少了，说明Met可将肝癌细胞的增殖阻滞在G1期，C错误；D、由实验结果推测Met通过抑制DNA复制，抑制肝癌细胞的有丝分裂，D正确。故选BD。23、生物学是以实验为基础的科学。下列高中生物学实验有关实验操作或现象的描述合理的是（

）选项实验名称实验材料实验操作或现象A．使用高倍显微镜观察叶绿体新鲜黑藻、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子等在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数B．观察蝗虫精母细胞减数分裂装片蝗虫精母细胞减数分裂固定装片、显微镜视野中多数细胞的细胞核消失，染色体清晰可见C．诱导染色体数目变化洋葱、显微镜、卡诺氏液、体积分数为

95%的酒精溶液、质量分数为

15%

的盐酸溶液、清水、改良苯酚品红溶液等洋葱根尖放入卡诺氏固定液中固定

30

分钟后，需用体积分数为95%的酒精溶液进行冲洗D．叶绿体中色素的提取和分离菠菜叶、无水乙醇、碳酸钙、二氧化硅、层析液等纸层析法分离色素时需要用培养皿盖盖住小烧杯A．AB．BC．CD．D答案：CD分析：1

.叶肉细胞中的叶绿体，散布于细胞质中，呈绿色、扁平的椭球形。可以在高倍显微镜下观察它的形态和分布。2

.低温诱导染色体数目变化实验中：卡诺氏液：固定细胞形态；酒精：洗去卡诺氏液；解离液：使细胞彼此分离开。3

.细胞减数分裂过程包括减数分裂前间期、减数第一次分裂和减数第二次分裂，减数第一次分裂和减数第二次分裂又分为前期、中期、后期和末期，分裂间期所用的时间远远长于分裂期的时间。4

.分离色素原理：各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同，从而分离色素。A、在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察，但是叶绿体不是固定的，在时刻游动，因此不能进行计数，A错误；B、视野中的大多数细胞处于减数分裂前的间期，减数分裂前的间期是以染色质的形态存在，染色体是减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期形成染色体，细胞核的核膜、核仁消失在减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期，因此视野中多数细胞的细胞核没有消失，染色体不能看见，B错误；C、低温诱导染色体数目变化的实验中，洋葱根尖放入卡诺氏固定液中固定

30

分钟后，需用体积分数为95%的酒精溶液进行冲洗，因为卡诺氏固定液可以溶解在酒精溶液中，C正确；D、叶绿体中色素的提取和分离实验中，各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同，从而分离色素，层析液的主要成分是石油醚，具有挥发性，因此要用培养皿盖盖住小烧杯，D正确。故选CD。24、人类肿瘤细胞细胞质中含大量“甜甜圈”般的独立于染色体外存在的环状DNA（ecDNA），其上普遍带有癌基因。癌细胞内ecDNA可大量扩增且癌基因能高效表达。下列叙述正确的是（

）A．ecDNA类似于质粒，无游离的磷酸基团B．ecDNA上带有癌基因且能够复制，所以人类的癌症能够遗传给下一代C．ecDNA容易复制和表达，可能与其呈裸露状态不与蛋白质结合易解旋有关D．ecDNA通过复制后能平均分配至子细胞中，保持遗传的稳定性答案：AC分析：1

.癌细胞的主要特征：失去接触抑制，能无限增殖；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏着性降低。2

.DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。A、“甜甜圈”是独立于染色体外存在的环状DNA（ecDNA），类似于质粒，无游离的磷酸基团，A正确；B、癌变若发生在体细胞，不能遗传给下一代，B错误；C、DNA进行复制和表达过程都需要进行解旋，而ecDNA容易复制和表达，可能与其结构有关，其类似于质粒是环状DNA，容易解旋，C正确；D、“甜甜圈”般的ecDNA是细胞质中DNA，复制后随机分配至子细胞中，D错误。故选AC。25、养蚕业中，雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄蚕是非常困难的。研究发现，家蚕染色体上的基因B能使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如下图所示，由此可实现多养雄蚕。下列叙述正确的是（

）A．用X射线处理雌蚕甲最终获得雌蚕丁是染色体结构变异的结果B．使用电子显微镜观察细胞中的染色体形态不是区分乙，丙个体的唯一方法C．让突变体丁与基因型为BBZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定D．③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/4的个体基因型为bbZWB答案：BD分析：图中甲到乙，B基因突变为b，乙到丙，B基因所在片段易位到W染色体上。A、由图形和分析可知，X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异（易位），A错误；B、乙→丙发生染色体的结构变异，使用光学显微镜也可观察细胞中染色体的形态，区分乙，丙个体，B正确；C、将突变体丁（bbZWB）与基因型为BBZZ的雄蚕杂交，子代雌性、雄性蚕卵均呈黑色，不能实现对子代的大规模性别鉴定，C错误；D、丙的基因型为bOZWB，与bbZZ的雄蚕杂交，子代基因型为bbZWB的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。故选BD。填空题26、1

.（1）遗传物质是RNA的生物是_____。（2）特定的DNA分子具有_____，这构成了DNA分子的特异性。（3）保证DNA分子复制精确无误的关键是_____。（4）基因间接控制性状是指，_____。（5）染色体中发生碱基对的缺失而引起的变异可能是_____。答案：

某些病毒

特定的碱基排列顺序

DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板和遵循碱基互补配对原则

基因通过控制酶合成控制代谢进而控制生物性状

基因突变分析：1

.细胞内都含有DNA和RNA两种核酸，遗传物质都是DNA。病毒只含有一种核酸，即DNA或RNA，其遗传物质为DNA或RNA。2

.DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。3

.DNA准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。4

.基因可以通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状，通过控制酶合成控制代谢进而控制生物性状。5

.基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变。（1）遗传物质是RNA的生物是病毒，如烟草花叶病毒、新冠病毒等。（2）特定的DNA分子具有特定的碱基排列顺序，这构成了DNA分子的特异性。（3）

DNA分子复制为半保留复制，保证DNA分子复制精确无误的关键是DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板和遵循碱基互补配对原则。（4）基因间接控制性状是指基因通过控制酶合成控制代谢进而控制生物性状。（5）染色体中发生碱基对的缺失可能导致基因中碱基序列的改变，从而造成基因突变。27、遗传病的监测和预防：（1）________（最简单有效的方法）原因：近亲结婚后代____遗传病的机会大增。（2）______（主要手段）：诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议。（3）________。（4）______：如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。答案：

禁止近亲结婚

隐性

遗传咨询

提倡适龄生育

产前诊断解析：略28、1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？______。为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？__________。答案：

父亲在减数第二次分裂后期出现异常

母亲怀孕后应及时接受产前检查，如羊水检查小提示：根据题意可知：性染色体为XYY的男性患者是由基因型为X的卵细胞和基因型为YY的精子结合形成的受精卵发育而来的，由此可见，这种病是父亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离所致。XYY综合症的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发育而来的个体。因此，卵细胞正常，精子异常。含YY的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条YY染色体没有移向细胞两极，发生在减数第二次分裂后期过程中。为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应在母亲怀孕后及时接受产前检查，检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，检查染色体数目。所以答案是：父亲在减数第二次分裂后期出现异常；母亲怀孕后应及时接受产前检查29、染色体数目变异可分为两类：一类是____，另一类是_____。答案：

细胞内个别染色体的增加或减少

细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍增加或减少解析：略30、完成下面的概念图①______________(填“重组基因”或“基因重组”)②__