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(图片大小可自由调整)2024年生化化工药品技能考试-药品检验所考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案第I卷一.参考题库(共100题)1.除另有规定外,下列剂型需作水分检查的是()A、丸剂B、散剂C、胶囊剂D、茶剂E、颗粒剂2.减少分析测定中偶然误差的方法为()。A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、增加平行试验次数3.《中国药典》2010年版一部的水分测定方法采用()。A、烘干法B、甲苯法C、减压干燥法D、费休氏法E、气相色谱法4.用碘量法测定维生素C注射液含量时,由于下列哪一因素的干扰需加丙酮作掩蔽剂以消除干扰?()A、氧化剂B、抗氧剂C、水分D、溶解氧5.溴化银在氨试液中微溶,在硝酸中几乎不溶。6.《中国药典》2010年版于()起正式执行。本版药典分三部,一部收载();();()和()。二部收载()、()、()、()以及()等,三部收载()等。7.准确度是指测量值与真值接近的程度。测量值与真值愈接近,测量值的误差愈小,测量就愈准确。8.非水滴定法中最常用的酸性溶剂为冰醋酸,最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。9.某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。10.用四苯硼钠作为沉淀剂,以下能发生沉淀的有()A、K+B、NH4+C、Ca2+D、Cu2+E、Cl-11.中国药典规定,熔点测定所用温度计()。A、有分浸型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、必须进行校正D、采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正12.旋光度测定法,应使用测定管长度为()(如使用其他管长,应进行换算),测定温度为()℃。使用读数至()°并经过检定的旋光仪。13.氯化物检查时,应按操作顺序加入试剂,先制成40ml的水溶液,再加入1.0ml的硝酸银试液,并立即充分摇匀,以免局部产生浑浊影响比浊。14.影响Rf值的因素有()A、吸附剂的性质B、展开剂的极性C、展开剂的温度D、样品的量E、展开方式15.测定熔点时,对于熔融同时分解的供试品,其升温速度应为每分钟()℃。16.对中药货垛的间距要求是()A、垛与墙的间距小于30cmB、垛与地面的间距不少于10cmC、垛与垛的间距不少于100cmD、库房内主要通道宽度不少于200cmE、垛与顶的间距不少于200cm17.玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。18.如发现记录有误,可用()并保持原有字迹可辨,不得擦抹涂改,更改人并应在修改处()以示负责。19.配制碘滴定液时要加入一定量的(),其作用是增加碘在水中的溶解度。20.薄层色谱中,供试品的比移值(Rf)的最佳范围为()。A、0.3~0.5B、0.2~0.8C、0.3~0.7D、0.1~0.921.原料药的含量如规定上限为100%以上时,系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度允许偏差,并非真实含量。22.凡贮藏项未规定贮存温度的系指常温,常温系指0~30℃。23.某药物的摩尔吸收系数(ε)很大,则表示()。A、光通过该物质溶液的光程长B、该物质溶液的浓度很大C、该物质对某波长的光吸收能力很强D、该物质对某波长的光透光率很高24.制订制剂分析方法时,须加注意的问题是()。A、添加剂对药物的稀释作用B、辅料对药物性质的影响C、辅料对药物的吸附作用D、辅料对药物检定的干扰作用25.标准品与对照品均应附有(),标明()(包括水分等)、()和()等。26.在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是()。A、氯化物B、硫酸盐C、醋酸盐D、砷盐27.根据《食品卫生法》,下列表述正确的是()。A、专供婴幼儿的辅助食品,可以低于国务院卫生行政部门制定的营养、卫生标准B、直接入口的食品必须为绿色食品C、食品生产经营企业应当有与产品品种、数量相适应的食品原料处理、加工、包装、贮存等厂房或者场所D、食品生产经营人员需一月一次进行个人卫生检查28.《中国药典2010年版》中规定热水系指:()A、50~60℃B、60~70℃C、70~80℃D、80~90℃E、98~100℃29.常用的金属指示剂有:()A、铬黑TB、钙试剂(铬蓝黑R、钙紫红素)C、钙黄绿素D、二甲酚橙E、邻苯二酚紫30.以下属假药的是:()A、国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的B、直接接触药品的包装材料未经批准的C、超过有效期的D、变质的E、以精神药品冒充普通药品的31.下列错误的操作有()A、将AgN03滴定液装在碱式滴定管中B、将K2Cr2O7滴定液装在碱式滴定管中C、以K2Cr2O7标定Na2S203溶液时用碘量瓶D、上述滴定(C)中,淀粉指示剂宜在近终点时加入E、用EDTA滴定液直接滴定Al3+时,滴定速度应快32.硫氰酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸铵的目的是()A、使药物中铁盐都转变为Fe3+B、防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C、使产生的红色产物颜色更深D、防止干扰E、便于观察、比较33.影响中药散气变味的主要原因是贮藏时间太长。34.县级以上人民政府计量行政部门对以下哪些用途的工作计量器具,实行强制检定。()A、社会公用计量标准器具B、部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具C、用于贸易结算方面的列入强制检定目录的工作计量器具D、用于环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具35.洁净工作服可以放在普通环境中清洗。36.以下表述错误的是()。A、H2O作为酸的共轭碱是OH-B、H2O作为碱的共轭酸是H3O+C、因为HAc的酸性强,故HAc的碱性必弱D、HAc的碱性必弱,则H2Ac+的酸性强37.对仪器实行标志管理时,负责张贴标志的人员应是仪器使用人员。38.溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在37.0±1.0℃。39.实验室应配备进行检测所需的所有设备,不允许使用租借的外部设备。40.液体的滴,系指在()时,以1.0ml水为20滴进行换算。A、18℃B、20℃C、25℃D、30℃41.试验用水,除另有规定外,均系指纯化水。42.进行装量差异检查的单剂量包装的中药丸剂,应进行重量差异检查。43.片剂中应检查的项目有()A、澄明度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质E、重量差异44.某一样品,标准规定其pH值为5.5~6.5,请问用酸度计测定其pH值时,先用哪种标准缓冲液进行校正,再用哪种标准缓冲液进行核对?45.任何影响药品纯度的物质均称杂质。46.消除测量中的系统误差,方法有:()A、校准仪器B、做对照试验C、做加样回收试验D、作空白试验E、扩大样本数47.容量分析常量中常采用自身指示剂的方法是()。A、伏尔哈德法B、碘量法C、中和法D、非水滴定48.溶出度测定法中,用来过滤溶出液的微孔滤膜应不大于()μm。A、0.80B、0.60C、0.45D、0.2249.国家法定计量单位包括()。A、常用的市制计量单位B、国际单位制计量单位C、国际上通用的计量单位D、国家选定的其他计量单位50.崩解时限检查法规定,凡规定()、()的制剂,不再进行崩解时限检查。51.《中国药典》二部所指恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在()mg以下的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥()后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼()后进行。52.被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()个工作日内提出复验申请;逾期申请复验的,药品检验机构将不再受理。A、3B、5C、7D、1053.任意一个误差,均可用()表示。A、测量结果-真值B、(测量结果-总体均值)+(总体均值-真值)C、测量结果+修正值D、测量结量-样本均值E、随机误差+系统误差54.药品检验报告书中所填写的药品名称为:()。A、商品名B、法定名C、商品名或法定名D、商标名55.减压干燥法适用于熔点低,受热不稳定及水分难赶除的药物。56.无菌检查中常用的检查方法有直接接种法、薄膜过滤法。57.对标准液的要求正确的为()A、EDTA液要求避免与橡胶塞、橡胶管等接触B、甲醇钠液需置密闭的附有滴定装置的容器内,避免与空气中二氧化碳及湿气接触C、使用硫代硫酸钠液时室温在30℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约25℃D、新配置的硫代硫酸钠液放置1个月后过滤方可标定E、使用溴酸钾液时室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃58.熔点是()。A、液体药物的物理性质B、不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C、用对照品代替样品同法操作D、用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度59.在酸碱滴定中,滴定突跃范围与溶液浓度有关,实际工作中一般选用()。A、1.000mol/L浓度滴定液B、0.500mol/L浓度滴定液C、0.1mol/L浓度滴定液D、0.200mol/L浓度滴定液60.下列哪个中药中含有机酸()。A、金银花B、大黄C、黄芩D、乌头61.产品质量发生民事纠纷,当事人可以()。A、协商解决B、经调解解决C、根据当事人各方的协议向仲裁机构申请仲裁D、直接向人民法院起诉62.化学药品说明书格式的内容不含()。A、药物相互作用B、功能主治C、有效期D、用法用量63.静压差的判断:洁净室(区)与室外大气≥()Pa,不同级别之间≥()Pa。64.除另有规定外,气雾剂应进行以下相应检查:()A、泄漏率B、每瓶总揿次C、每揿主药含量D、雾滴(粒)分布E、喷射速率65.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()。A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%66.间接碘量法在滴定前加入淀粉指示剂。67.在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指:()。A、溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值B、溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值C、化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值D、化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值68.薄膜衣片在包衣后也应检查()。A、装量差异B、溶散时限C、脆碎度D、重量差异69.除另有规定外,糖浆剂含蔗糖量应不低于()。A、35%(g/ml)B、45%(g/ml)C、55%(g/ml)D、65%(g/ml)70.国家秘密的密级分为()。A、绝密、机密、秘密三级B、绝密和机密两级C、秘密和机密两级D、绝秘、机秘、秘密、内部四级71.药物制剂分析,下列说法不正确的是()。A、对小剂量的药物需要检查含量均匀度B、对于缓释控制片需要检查释放度,而对于肠溶衣片不需要检查该项内容C、对于液体制剂成分容易水解的,有时需要对其水解产物进行检查D、一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目72.滴定液必须规定有效期,除特殊情况另有规定外,一般规定为()个月。73.保存期的留样则可以销毁,销毁方式有()A、溶解B、填埋C、扔垃圾桶D、焚烧E、低价处理以避免资源浪费74.5%重铬酸钾洗液配制:称取重铬酸钾5g加硫酸使溶解,加水至100ml。75.如果检验证书或报告中有分包者所进行的检测的结果时,则应明确地标明。76.用酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取测定的有机物是()。A、生物碱盐B、指示剂C、离子对D、游离生物碱77.在配位滴定时,使用铬黑T作指示剂,其溶液的酸度应用氨-氯化铵缓冲液来调节。78.目前药品说明书存在的主要问题有()A、药品名称不规范B、用法剂量不明确C、不良反应不全D、药物动力学资料欠缺E、有效期不明79.()是指测得的一组测量值彼此符合的程度。80.试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果。81.含糖、蜂蜜的酒剂进行总固体检查应按第二法检查。82.影响中药散气变味的主要原因是外界其他因素或贮藏时间太长。83.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2m1(每1m1相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为()。A、0.20gB、2.0gC、0.10gD、1.0g84.引湿性特征描述与引湿增重的界定中,“有引湿性”:系指引湿增重()。A、不少于15%B、小于15%且不少于2%C、小于2%且不少于0.2%D、吸收足量水分形成液体85.简述片剂重量差异检查法操作注意事项。86.药材炮制中盐制包括以下()A、盐炙B、盐炖C、盐煮D、盐蒸E、盐炒87.药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写()。A、检验完成的日期B、业务管理室主任审签的日期C、报告寄出的日期D、授权签字人审定签发报告书的日期88.已取出的药片,可以再放回供试品原包装容器内。89.制剂通则中的“单剂量包装”系指按规定()的包装剂量。90.分析测定随机误差的特点是()。A、数值有一定的范围B、数值规律可循C、大小误差出现的概率相同D、正负误差出现的概率相同91.在下述一般杂质检查中,哪种检查法不使用纳氏比色管()。A、氯化物B、砷盐C、重金属D、硫化物92.中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重(装)量差异检查93.影响药物溶解度的因素不包括()。A、药物的极性B、溶剂C、温度D、药物的颜色94.澄清度检查法中,“澄清”系指()A、肉眼看不见浑浊B、供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C、供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D、供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E、供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液95.测定亚铁盐含量时为避免干扰,应选择()。A、重铬酸钾法B、高锰酸钾法C、铈量法D、容量沉淀法96.供角膜创伤或手术用的滴眼剂应以无菌手续配制或用适宜方法进行灭菌,保证无菌,必要时可加抑菌剂等附加剂。97.一般鉴别试验中列有几项试验方法时,可以任选其中一项进行就能作为证实依据。98.误差主要分为随机误差和系统误差。99.SI国际单位制的组成()。A、SI基本*单位B、SI导出单位(包括SI辅助单位,组合形式的导出单位)C、SI单位的倍数单位D、热力单位E、物理量单位100.《保密法》的立法依据是()。A、宪法B、刑法C、党和国家领导人的指示D、中国共产党党章第I卷参考答案一.参考题库1.参考答案:A,B,C,D,E2.参考答案:D3.参考答案:A,B,C,E4.参考答案:B5.参考答案:正确6.参考答案:2005年7月1日;药材及饮片;植物油脂和提取物;成方制剂;单味制剂;化学药品;抗生素;生化药品;放射性药品;药用辅料;生物制品7.参考答案:正确8.参考答案:正确9.参考答案:错误10.参考答案:A,B11.参考答案:D12.参考答案:1dm;20;0.0113.参考答案:正确14.参考答案:A,B,C,D,E15.参考答案:2.5~3.016.参考答案:B,C,D17.参考答案:正确18.参考答案:单线划去;签字或盖章19.参考答案:碘化钾20.参考答案:A21.参考答案:正确22.参考答案:错误23.参考答案:C24.参考答案:D25.参考答案:说明书;质量要求;使用期限;装量26.参考答案:D27.参考答案:C28.参考答案:C29.参考答案:A,B,C,D,E30.参考答案:A,D,E31.参考答案:A,B,E32.参考

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