高中化学第1章微型专题2烃学案鲁科版选修5

微型专题2煌

［学习目标定位］1.掌握烷煌、烯烧、快燃及苯的同系物的命名方法。2.掌握烷煌、烯煌、

焕烧、苯及苯的同系物的性质。3.掌握苯的同系物的同分异构体的书写与数目的判断。4.知

道烧类燃烧规律及应用。

微型专题克难解疑精准高效

一、烧的命名

【例1】(2017•辽宁瓦房店高中高二月考)下列各煌分别与H?完全加成，不能生成2,2,3-三

甲基戊烷的是()

cH3

I

cHcY

II一

C

ACH3H3

(CH3)3C—C—CH=CH2

II

B.CH2

C.CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2

CH

I3

D(CH3)3CC=CHCH3

答案c

解析快烧、烯煌与氢气加成，碳骨架不发生变化。A项，该煌与不完全加成生成烷煌的碳

CC

——

——

C-

C-——

架为

骨C

,即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合题意；B项，该煌与Hz完全

CC

——

——

C-C-

加成生成烷煌的碳骨架为即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合题意；C项,

c

I

c-c

c-CIIC

CC

该煌与压完全加成生成烷煌的碳骨架为,不能生成2,2,3-三甲基戊烷,

CC、

I—

C

-C-C

c—C——

C

符合题意；D项，该煌与Hz完全加成生成烷煌的碳骨架为,,即能生成2,2,3-

三甲基戊烷，不符合题意。

【考点】煌的命名

【题点】由煌的结构确定正确的名称

【易错警示】烷煌命名“五个”原则

(1)最长一一主链最长。

(2)最多----支链最多。

(3)最近一一编号离支链最近。

(4)最小支链序号之和最小。

(5)最简一一靠近起点的取代基要简单。

[变式1](2017•洛阳一高高二月考)下列有机物的命名中，正确的是()

CH—CH—CH—CH—CH

3I223

A.c2H5（2-乙基戊烷）

CH—CH=C—CH—CH

3I23

B.CHS（3-甲基-2-戊烯）

CH—c=c—CH—CH

3I3

C.CH3（2-甲基-戊焕）

CH3

D.--°（1-甲基-5-乙基苯）

答案B

解析根据系统命名法，该有机物的名称为3-甲基己烷，A错误；根据系统命名法，选取含

有碳碳双键的最长碳链为主链，则该有机物的名称为3-甲基-2-戊烯，B正确；根据系统命名

法，选取含有碳碳叁键的最长碳链为主链，使官能团的位次最低，则该有机物的名称为4-甲

基-2-戊怏，C错误；命名时，使取代基的位次和最小，则该有机物的名称为卜甲基-3-乙基

苯，D错误。

【考点】煌的命名

【题点】由煌的结构确定正确的名称

【方法技巧】判断有机物命名是否正确，关键是抓住原则，熟知规律，作出判断：

⑴基本原则：“最长”“最近”“最多”“最简”“最小”，对烯烧、烘燃必须指明碳碳双

键、叁键的位置。

(2)基本规律：在烷煌的命名中碳链1号位上不能连接甲基，2号位上不能连有乙基，3号位

上不能连有丙基，否则不遵循“最长”原则。

如：3,3-二甲基丁烷违反“最近”原则；3-甲基-2-乙基戊烷不符合基本规律，即主链选择错

误；2,3-二甲基戊烯，未指明碳碳双键的位置。

［变式2］下列有机物的命名是否正确，若不正确请指出并改正。

C2H3

CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3

(1)CH3CH2—CH32-甲基-4,5-二乙基己烷

C2H5

CH3—CH—c—CH2—CH3

(2)CH3CH33-乙基-2,3-二甲基戊烷

/VNOS

(3)二硝基苯

CH3—CH—CH=CH2

(4)CH32-甲基-1-丁烯

答案(1)主链选错，正确命名为2,5-二甲基-4-乙基庚烷

(2)取代基顺序错误，正确命名为2,3-二甲基-3-乙基戊烷

(3)没有标注取代基位置，正确命名为邻二硝基苯(或1,2-二硝基苯)

(4)编号错误，正确命名为3-甲基-1-丁烯

【考点】煌的命名

【题点】烧命名的正误判断

【方法规律】链状有机物命名时：(1)选主链：含有官能团；(2)编序号：服从官能团；(3)写

名称：依据官能团。

-教师用书独具一

【相关链接】

1.有机物命名的“五个”必须

(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4……”标明。

(2)主链上有相同取代基时，必须将这些取代基合并起来，并用中文数字“二、三、四

表明取代基的个数。

(3)位号之间必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”或小黑点

(4)阿拉伯数字与汉字之间，必须用短线“-”相连。

(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须先写简单的取代基，后写复杂的取代基。

2.链状化合物的命名

链状化合物的命名是在烷煌命名基础上的延伸，命名原则与烷煌相似，但略有不同。主要不

同点：

(1)选主链一一选出含有官能团的最长碳链作为主链。

(2)编序号一一从离官能团最近的一端开始编号。

(3)定位置一一用阿拉伯数字标明官能团的位置，双键和叁键被两个碳原子共有，应按碳原子

编号较小的数字。

(4)并同类一一相同的官能团要合并(与烷姓命名中的相同支链要合并相类似)。

I

cH2

I

C

如H3

命名：2-乙基丁烯

CH3

CH2=CH—CH2—CH—CH3

命名：4-甲基T-戊烯

CH3

——

CH2=C—CH=CH—CH3

命名：2-甲基-1,3-戊二烯

OHOH

II

CH3—CH—CH2—CH—CH3

命名：2,4-戊二醇

3.芳香族化合物的命名

(I)苯环上无官能团时，以苯环为母体命名。如：甲苯;

S/-CHs1,2-

二甲苯。

(2)如果苯环上有一NO?或一X官能团时，也以苯环为母体命名。

O2N-

如：X/CH\命名：对硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。

（3）如果苯环上有其他官能团，则以官能团所连的苯环上的碳原子为“1”号碳开始编号，如:

/^CH=CH

「CH32

命名：邻甲基苯乙烯（或2-甲基苯乙烯）。

二、烷煌、烯烧、焕炫的性质

【例2】（2017•吉林大学附属中学高二月考）鉴别甲烷、乙烯、乙快三种气体可采用的方法是

（）

A.通入澳水中，观察漠水是否退色

B.通入酸性高镒酸钾溶液中，观察颜色变化

C.点燃，检验燃烧产物

D.点燃，观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少

答案D

解析乙烯、乙焕均能使澳水、酸性KMnO,溶液退色；三者点燃后均能产生CO2和压0；但因

含碳量不同致使火焰的明亮程度及产生黑烟的量不同，所以点燃，观察火焰明亮程度及产生

黑烟量的多少可以鉴别三者，甲烷产生淡蓝色火焰，乙烯冒黑烟，乙焕产生浓烟，故选D。

【考点】烷煌、烯煌和焕妙的性质

【题点】甲烷、乙烯、乙焕的性质比较

［变式3］两分子乙焕反应得到乙烯基乙快（CH'=CH—C三CH）,该物质是合成橡胶的重要原

料，下列关于该物质的判断错误的是（）

A.该物质既是CH?=CH2的同系物，又是HC三CH的同系物

B.该物质既能使酸性KMn（h溶液退色，又能使澳水退色

C.该物质与足量的比加成后，只能生成一种物质

D.该物质经加成、加聚反应可以得到氯丁橡胶

C1

I

（千CH2-C-CH—CH2玉）的主要成分

答案A

\/

c^=c

解析乙烯基乙快分子中既有/'又有一C三C一,根据同系物概念，A错误；该物质分

\/

c=c

子中含不饱和键/'和一C三C一,既能使酸性KMnOi溶液退色，又能使滨水退色，B正确;

该物质与足量H?加成后只生成正丁烷，C正确；D项中&C=CH—C三CH与HC1在叁键处发生

ClCl

II

加成反应生成H2C=cH—C=CH2,H2C=CH—C=CH2发生加聚反应生成的

Cl

I

壬CH2—C=CH-CH2玉，是氯丁橡胶的主要成分，D正确。

【考点】烯煌和焕煌的化学性质

【题点】烯煌和焕炫的加成反应

教师用书独具

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1.烷烧、烯炫和焕妙的比较

项目烷妙烯姓焕煌

通式CJMG2)

代表物CH4CH2=CH2CH三CH

\/

官能团无c=c—c=c—

/\

分子构型正四面体平面形直线形

键角109.5°120°180°

燃烧火焰较明亮火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有浓烟

与酸性KMnOi

KMnCh溶液不退色KMnO,溶液退色

溶液

与澳水不能使澳水退色能使澳水退色

—>CHCHC1

CH2=CH2+HCI32

与卤化氢不反应催件齐||

CH三CH+HC1CH2=CHC1

H—CHW“u—ru引发剂

/7Ar>n2----Cri2TTCH—CH---->

加聚反应—

CH2—CH2CH=CH

用途用作燃料，制炭黑合成塑料，果实催熟制氯乙烯，用于氧焕焰

2.烷始、烯煌、焕煌的物理性质及其变化规律

(1)煌都是无色物质，不溶于水而易溶于苯、乙醛等有机溶剂，密度比水小。

(2)分子中的碳原子数W4的脂肪煌在常温常压下都是气体，其他脂肪烧在常温常压下是液体

或固体(新戊烷除外)。随着分子中碳原子数的增加，常温下脂肪煌的状态也由气态逐渐过渡

到液态或固态。

（3）熔沸点一般较低，其变化规律：

①组成与结构相似的物质（即同系物），相对分子质量越大，其熔沸点越高；

②相对分子质量相近或相同的物质（如同分异构体），支链越多，其熔沸点越低；

③组成与结构不相似的物质，当相对分子质量相同或相近时，分子的极性越大，其熔沸点越高。

三、烯煌的不对称加成与共轨二烯煌的加成反应

【例3】（2017•安庆一中高二期末）B-月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子漠发

生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）

A.2种B.3种

C.4种D.6种

答案C

解析6-月桂烯含有三个碳碳双键，其中有一个共轨二烯的结构，按如图方式编号:

娱，与两分子的澳发生加成反应的产物有5,6位上加成1分子澳单质，另一分子可

以在1,2位或3,4位，还可以发生1,4-加成加在1,4位，还可以是1,2和3,4位上发生加成,

所以一共有4种结构，故选C。

【考点】烯煌的加成反应

【题点】二烯燃的加成反应

教师用书独具

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1.共软二烯烧的加成

—80℃

（1）1,2-力口成：CH2=CH—CH=CH2+Br2——-CH2BrCHBrCH=CH2；

60℃

（2）1,4-力口成：CH2=CH-CH=CH2+Br2——►CH2BrCH=CHCH2Br

2.烯崎的不对称加成

不对称烯煌与HX发生加成反应时，在不同条件下有可能得到两种不同的加成产物。

Br

I

如：CH3CH=CH2+HBr—>CH3cHeH3或CH3cH2cH?Br。

四、苯的同系物及苯环上氢原子取代产物同分异构体的书写与数目判断

【例4】（2017•南安一中高三阶段测试）分子式为C此2的芳香煌，其可能的结构有（）

A.5种B.6种

C.7种D.8种

答案D

解析分子式CBz的芳香烧，当只有一个支链时，该支链为丙基，有正丙苯和异丙苯两种结

构；当有两个支链时，一个甲基和一个乙基，有邻、间、对三种结构；当有三个支链时，且

三个支链均为甲基，有连三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯三种结构；共有8种结构，故选D。

【考点】苯的同系物的组成与结构

【题点】苯的同系物同分异构体的书写与数目判断

【方法点拨】苯的同系物同分异构体有两种情况：苯环在支链上的位置异构，支链在苯环上的

位置异构。

[变式4]一个苯环上连接一个煌基（一R）和3个一X的有机物，可能的结构简式共有（）

A.4种B.5种

C.6种D.7种

答案C

解析若将一R先排到苯环上，再用三个一X基取代，则思维混乱易错选B或D。可将多个一X

先排到苯环上，得三种结构形式：

XX

X

然后逐一分析苯环上的等同位置，得出答案。①式中苯环上的三个空位均等同，只有一种位

置；②式中苯环上有2种不同位置；③式中苯环上有3种不同位置。故一R取代后共有6种

结构简式，选C。

【考点】苯的同系物的组成与结构

【题点】苯的同系物苯环上取代产物同分异构体的书写与数目判断

【方法点拨】定一（或二）移一法的应用

在苯环上连有2个新原子或原子团时，可固定一个，移动另外一个，从而写邻、间、对3种

同分异构体；在苯环上连有3个新原子或原子团时，可先固定2个原子或原子团，得到3种

结构，再逐一插入第3个原子或原子团，从而确定出同分异构体的数目。

教师用书独具

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（1）对称法：邻二甲苯有1条对称轴，其苯环上的一氯代物有2种；间二甲苯有1条对称轴,

间二甲苯苯环上的一氯代物有3种；对二甲苯有2条对称轴，其苯环上的一氯代物有1种。

⑵换元法：对于苯的同系物，若a+6=6,则苯环上的a元卤代物和6元卤代物的同分异构

体数目相同。

五、苯与其同系物化学性质的区别

【例5】（2017•新疆石河子二中高二月考）下列说法正确的是（）

[ZV^H3

A.甲苯和液澳光照的取代产物为、/

B.乙苯和氯气光照生成的产物有11种

CH3

>H,

C.邻二甲苯和液澳在光照下的取代产物可能为Br

D.甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物有4种

答案B

|^jQCH3

解析甲苯苯环上的取代反应需要催化剂，则甲苯与液澳在催化剂条件下生成，

-CHzBr

甲苯与B。在光照条件下生成C等，故A错误；光照下乙基上的H被取代，则乙

苯和氯气光照生成的产物有11种（一氯取代有2种、二氯取代有3种、三氯取代有3种、四

氯取代有2种、五氯取代有1种），故B正确；光照下甲基上的H被取代，而苯环上的H不能

被取代，故C错误；甲苯和氯气在光照条件下，只有甲基上的H被取代，则甲苯和氯气在光

照条件下生成的一氯代物有1种，故D错误。

【考点】苯的同系物的化学性质

【题点】苯的同系物中苯环与烷基卤代反应的条件对比

【易错警示】苯的同系物的卤代反应，需要特别关注反应条件及反应物的状态，在不同条件下

取代氢的位置不同。苯环上的卤代是在FeBc或FeCL催化条件下，跟液漠或液氯的反应；而

烷基上的卤代是在光照条件下，跟澳蒸气或氯气的反应。注意条件对比，避免混淆而出错。

教师用书独具

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1.苯的特殊结构决定苯的特殊性质

(1)具有饱和煌的某些性质

①较稳定，不能被酸性KMnO＜溶液氧化，也不能与澳水反应使其退色。

②取代反应：苯在合适的条件下，能够与液澳、浓硝酸等发生取代反应。

苯与纯液漠发生取代反应，生成无色、不溶于水、密度大于水的液体一一澳苯。

C+Br2旦+HBr

VV

苯与浓硝酸(用HO—NO2表示)和浓H2SO4的混合酸可发生取代反应，生成无色、不溶于水、有

苦杏仁气味、密度大于水的油状液体一一硝基苯。

一八八浓

HzSOj/\NO2

(硝基苯)+HQ

(2)具有不饱和妙的某些性质

一定条件下，苯能与卤素、压等发生加成反应。如用银做催化剂，苯与氢气发生加成反应，

生成环己烷。

2.苯的取代反应与甲烷的取代反应的区别

反应物状态反应条件产物

一般情况下苯分子中1个氢原子被

苯液态合适的催化剂

取代

甲烷分子中可以有多个氢原子被

甲烷气体光照

取代，生成含有多种产物的混合物

3.苯的同系物中，侧链与苯环相互影响

(1)侧链对苯环的影响

苯的同系物的侧链对苯环有影响，使苯的同系物中的苯环比苯更容易发生取代反应，如甲苯

跟浓硝酸和浓硫酸的混合酸可发生反应生成2,4,6-三硝基甲苯：

CHs

浓H2soi

+3HO—NQ

△

NQ

（2）苯环对侧链的影响

苯的同系物中的苯环对侧链也有影响，使侧链比烷煌更易被氧化，利用此性质可区别苯和苯

的同系物。如苯的同系物（与苯环直接相连的碳原子上有氢原子）易被酸性KMnO,溶液氧化：

（『RKMnONH?Z^jpCOOH

VM

4.苯的同系物与卤素单质发生取代反应，反应条件不同，产物不同

（1）苯的同系物与卤素单质（气体），在光照条件下，则是侧链上的H原子被取代。

（2）苯的同系物与卤素单质（液态）在催化剂Fe或FeXs存在下，则是苯环上烷煌基的邻位或对

位H原子被取代。

六、各类煌性质的综合

【例6】（2017•湖南株洲二中高二月考）如下8种物质中：①甲烷②聚乙烯③苯④氯乙

烯⑤2-丁焕⑥环己烷

⑦邻二甲苯⑧2-甲基-1,3-丁二烯

既能使酸性高锌酸钾溶液退色，又能与澳水发生加成反应使之退色的是（）

A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧

C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧

答案C

解析①甲烷、②聚乙烯、③苯、⑥环己烷都不能与酸性高锦酸钾溶液或滨水发生反应；⑦

邻二甲苯能使酸性高镒酸钾溶液退色，但不能使滨水因发生加成反应而退色；④氯乙烯、⑤2-

丁烘、⑧2-甲基-1,3-丁二烯中都存在不饱和键，能使酸性高镒酸钾溶液退色，也和滨水发生

加成反应而退色，故选C。

【考点】妙类性质的综合

【题点】始与酸性KMnO”溶液和滨水的反应

【规律总结】各类妙与漠、酸性KMnO,溶液反应比较

澳的四氯酸性高锦

液漠澳水

X化碳溶液酸钾溶液

不反应，液态烷

与澳蒸气在光照

煌可以萃取滨水不反应，互

烷烧条件下发生取代不反应

中的澳从而使澳溶不退色

反应

水层退色

烯姓常温加成退色常温加成退色常温加成退色氧化退色

焕燃常温加成退色常温加成退色常温加成退色氧化退色

不反应，发生萃

一般不反应，催不反应，互

苯取而使澳水层退不反应

化条件下可取代溶不退色

色

一般不反应，光

照条件下发生侧不反应，发生萃有a-H

苯的不反应，互溶不

链上的取代，催取而使澳水层退的能被

同系物退色

化条件下发生苯色氧化退色

环上的取代

教师用书独具

【相关链接】

各类煌的结构特点、性质

苯和苯的

类别烷煌烯煌焕煌

同系物

通式CJW式心1)CJjG2)C〃H2/L6(〃16)

碳碳键结\/

仅含c—C键c=c含有一c三C一含有苯环

构特点含有/\

取代反应、取代反应、

主要化加成反应、加成反应、

热分解反应、加成反应、

学反应氧化反应氧化反应

氧化反应、氧化反应

代表物三C6H6

CH4CH2=CH2CHCH

代表物的正四面

平面形直线形平面形

空间构型体形

简单的同系物常

一般随分子中碳原子数的增多，熔、沸点升高，密度增

温下为液态，不

物理性质大。碳原子数为1〜4的烧，常温下是气态，不溶于水。

溶于水，密度比

液态烧的密度比水的小

水小

同分碳骨架碳骨架异构、碳骨架异构、侧链大小及相对

异构体异构位置异构位置异构位置产生的异构

七、烧类燃烧规律及应用

【例7】完全燃烧质量相同的：①甲烷②丙烷③乙烯④乙烘⑤苯⑥间二甲苯时，耗

氧量由多到少的顺序是。

答案①，②)③④=(D

解析先将各煌转化成CH”,的形式，①CH&；②CH"；③CHZ；@CH；⑤CH；@CH5/4,因为等质

量的烧燃烧时耗氧量取决于y/x的大小，力x越大，耗氧量越多，所以耗氧量由多到少的顺

序为①，②〉③〉⑥>@=⑤。

【考点】煌完全燃烧的规律及应用

【题点】煌完全燃烧耗氧量规律及应用

【规律总结】烧完全燃烧时耗氧量规律

(1)等物质的量的短(QH)完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于(x+令的值，其值越大，耗氧

量越多。

(2)等质量的燃完全燃烧时，其耗氧量大小取决于该燃分子中氢的质量分数，其值越大，耗氧

量越多。

(3)最简式相同的妙，不论它们以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时所消耗的氧气

为定值。

［变式5］而L三种气态燃的混合物与足量氧气混合点燃充分反应后，恢复到原来的状况(常

温、常压下)，体积共缩小2amL。则这三种煌可能是()

A.CH&、C2H4、C3H4B.C2H6、C3H6、CiHe

C.CH&、C2H6、C3H8D.C2H4、C3H4■>C3H6

答案A

解析如果分别写出各选项中煌对应的燃烧反应的化学方程式，我们会发现只要煌分子中的

氢原子数为4,amL该烧完全燃烧后恢复至常温常压就一定缩小2amL体积，实际上就是常温

下水为液态，缩小的体积就是反应后水蒸气占有的体积，所以A项为正确选项。

【考点】烧完全燃烧规律及应用

【题点】气态烧完全燃烧前后体积变化规律的应用

【方法规律】气态燃完全燃烧前后气体体积变化规律

气态煌完全燃烧的通式：CH■+(x+$Oz型殴m+审2

(1)燃烧后温度高于100℃,即水为气态时

V

△「=-后—「前=^—1

①y=4时，A，=0,体积不变

②y>4时，AV>0,体积增大

③y<4时，AKO,体积减小

(2)燃烧后温度低于1OO℃,即水为液态时

V

△「=『前一「后=1+1,总体积减小

特别提示气态燃完全燃烧时，无论水是气态还是液态，燃烧前后气体体积变化都只与燃分

子中的氢原子数有关，而与燃分子中的碳原子数无关。

[变式6](2017•大庆一中高二阶段考)总质量一定时，不论以任何比例混合，完全燃烧生

成CO?与HQ的量为定值的是()

0

A.、/和C2H&B,C2H4和C3H8

C.OM)和C2HQ2D.C3H2和CzHeO

答案C

解析总质量一定，无论以任何比例混合，完全燃烧后生成的CO?和HQ的量都是恒定的，说

f)

明混合物中各组分碳的质量分数相等，氢的质量分数也相等，即碳氢的个数比相同。和

C2H4的碳氢个数比不相同，A项错误；&上和C3H8的碳氢个数比不相同，B项错误；CH2和C2H。

的碳氢个数比都为1：2,C项正确；CsHQ和的碳氢个数比不同，D项错误。

【考点】煌完全燃烧规律及应用

【题点】混合煌的组成与烧燃烧产物之间的关系

【规律总结】煌完全燃烧产物规律

/7(CO2)：〃(H2)通式类别

1:1烯烧、环烷煌

>1:1CH2,L“X三2)快烧、二烯胫、苯及其同系物

<1:1C〃H2A+2烷烧

(1)质量相同的烧，碳的质量分数越大，完全燃烧生成的CO2越多。

(2)碳的质量分数相同的烧，只要总质量一定，以任意比混合，完全燃烧后，产生的CO?的量

总是一个定值。

微型专题练对点突破强化提高

题组1煌的命名

CH3—CII^CH2—（I=CH2

1.某烯煌的结构简式为CH-CH2—CHs,有甲、乙、丙、丁四位同学分别

将其命名为2-甲基-4-乙基-1-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙

基-1-戊烯，下列对四位同学的命名判断正确的是（）

A.甲的命名主链选择是错误的

B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的

C.丙的命名主链选择是正确的

D.丁的命名是正确的

答案D

解析根据烯煌的命名规则先正确命名，然后与四位同学的命名做对照，找出错误的原因，

从而确定正确答案。根据对照，可以看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编

号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名完全

正确。

【考点】烯姓的命名

【题点】烯煌命名的正误判断

2.2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式是（）

CH=CCH—CH

2II3

A.CH3CH3

CH—CH—C=CH—CH

3II3

B.CH3CH3

CH—C^=C—CH

3II3

c.CH3CH3

CH—CH—CH—CH

3II3

D.CH3CH3

答案c

解析依据名称写出相应的结构简式，或给四个选项分别命名，找出与题目相同名称的结构

简式。根据有机物的名称可知，其主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2,3号位

CH—c^=c—CH

3II3

上分别连有1个甲基，故其结构简式应为CH3CH.3

【考点】烯煌的命名

【题点】由烯嫌的名称确定其结构

3.下列有机物命名正确的是（）

B.CH32,2-二甲基丙烷

I

C

CH3

3-甲基-3-丁烯

CH—CH—（=CH

3I

D.CH32-甲基-3-丁焕

答案B

解析A应命名为1,2,4-三甲苯；C应命名为2-甲基-2-丁烯，D应命名为3-甲基-1-丁焕。

【考点】煌的命名

【题点】由煌的结构确定正确名称

题组2各类煌的性质

4.（2017•西安中学高二期末）某液态烧和溟水发生加成反应生成2,3-二漠-2-甲基丁烷，则

该煌是（）

A.3-甲基-1-丁烯B.2-甲基-2-丁烯

C.2-甲基-1-丁烯D.1-甲基-2-丁烯

答案B

解析某液态煌和滨水发生加成反应生成2,3-二澳-2-甲基丁烷，故分子中含有1个

\/

c=c

'键，根据烯煌加成原理，双键中的一个键断开，结合Br原子生成2,3-二澳-2-甲

基丁烷，采取倒推法，相邻碳原子之间各去掉1个Br原子形成双键，故相应的烯煌为

CHa-C（CH3）^=CH—CHs,名称为2-甲基-2-丁烯，故B正确。

【考点】烯姓的性质

【题点】烯垃的加成反应

5.（2017•玉溪一中高三月考）柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示，有关柠檬烯的

分析正确的是（）

CH,

A.它的一氯代物有9种（不考虑立体异构）

B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

C.一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原反应

D.它和丁基苯（〈互为同分异构体

答案C

解析分子结构不对称，含8种不同类型的H,则它的一氯代物有8种，故A错误；该分子

中含有多个饱和碳原子，不可能所有碳原子共平面，故B错误；该分子中含有碳碳双键、甲

基，能发生加成反应、取代反应、氧化反应和还原反应，故C正确；该分子的不饱和度是3,

丁基苯的不饱和度是4,所以二者不互为同分异构体，故D错误。

【考点】烯煌的结构和化学性质

【题点】烯煌的结构和化学性质综合

6.（2017•冀州中学高一期末）烯嫌在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：

R£H=CHR2被氧化为Ri—C—H和R2—C—H.R2H被氧化为R2和

R3

\

C=O

/

H,由此推断分子式为QL的烯煌的氧化产物有（）

A.2种B.3种

C.4种D.6种

答案C

解析由题意可知，碳碳双键可被氧化断裂，生成醛或酮。烯煌口上的结构有三种：

CH2=CHCH2cH3、CH3CH=CHCH3>CH2=C（CH3）2,氧化后得到的产物分别有2种（HCH0和

CH3cH£H0）、1种（CH3cH0）、2种（HCH0和CH3coe%）,其中HCHO重复，所以共4种,故选C。

【考点】烯煌的氧化反应

【题点】由烯煌的结构顺推烯燃的氧化产物

7.（2017•临川一中高二月考）桶烯（Barrelene）的结构简式如图所示，则下列有关说法一定

正确的是（）

A.0.Imol桶烯完全燃烧需要消耗氧气22.4L

B.桶烯在一定条件下能发生加成反应，不能发生加聚反应

C.桶烯二氯取代产物只有三种

D.桶烯与苯乙烯（C6H5cH=隗）互为同分异构体

答案D

解析由桶烯的结构简式可知其分子式为C8H8,0.1mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气

0.1molX（8+1）=1mol,但气体所处状态未知，无法确定其体积，A项错误；桶烯中含碳

碳双键，能发生加成反应，也可以发生加聚反应，B项错误；给桶烯的碳原子编号1,

两个C1原子的位置组合有①②、①③、①④、②③、②⑤、②⑥，共6种，C项错误；桶烯

与苯乙烯（C6H5cH=CHJ的分子式均为GHB,但结构不同，互为同分异构体，D项正确。

【考点】烯垃的结构和化学性质

【题点】烯垃的结构和化学性质综合

8.（2017•南平调研）下列说法正确的是（）

A.甲苯中所有原子都处于同一平面内

B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应

C.酸性高锯酸钾溶液可以氧化苯和甲烷

D.乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气发生加成反应

答案B

解析甲苯相当于苯基取代了CH,中的一个H原子，CH,中所有原子不共面，因此甲苯中所有

原子不共面；乙烯与Ck、H?可发生加成反应，甲烷可以与CL发生取代反应；苯能与上发生

加成反应，但不能被酸性KMnO&溶液氧化，甲烷也不能被酸性KMnOi溶液氧化。

【考点】各类煌的化学性质

【题点】各类煌化学性质综合

9.（2017•黄冈高二期末）分析下列表格：

①组②组

CH3CH=CHCH3>乙烯、

CH”、聚乙烯、UXCH=CH2

将以上物质分为两组的依据是（）

A.根据物质是否能使酸性高锦酸钾溶液退色

B.根据物质是否能发生取代反应

C.根据物质中所有的碳原子是否可以在同一平面内

D.根据物质是否能与漠的四氯化碳溶液发生化学反应

答案D

\/

C=C

解析①组中各物质不能与澳的四氯化碳溶液反应；而②组中各物质含有/可以与

澳的四氯化碳溶液反应。

【考点】各类煌的化学性质

【题点】各类煌化学性质综合

10.下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使滨水因反应退色，也能使

高镒酸钾酸性溶液退色的是（）

B.C6H14

^^CH=CH2

解析苯及苯的同系物不能使漠水因反应退色，A、C项错误；CeH"从分子组成看应为饱和妙,

Z^CH=CH2

不具备上述性质；V中含有碳碳双键和苯环，可以发生上述反应。

【考点】各类煌的化学性质

【题点】各类煌化学性质综合

11.（2017•厦门一中高二期末）下列各组有机物，不管它们以何种比例混合，只要总物质的

量一定，则完全燃烧时消耗6为一恒量的是（）

①C曲和C3H6②C5H1。和C6H6③C3H6和C3H2④C2H2和C6H6⑤C2H50H和CH30cH3

A.②③⑤B.①④

C.③⑤D.全部

答案A

解析根据题意可知，要求混合物中的各有机物耗氧量相等，CHA+（^+f-f）02-^C02

vVZ_

〜〜

十机2。，即（x+1—5）的值相等。①&上〜3。2、C3H64.50"@C5HIO-7.502,C6H6~7.502；③C3H6

4.50z,C3H80~4.502；④C2H2-2.502,C6H6-7.502；⑤C2H50H〜302,CH30cH3〜30?；故②③⑤满

足条件，A项正确。

【考点】煌完全燃烧的规律及应用

【题点】混合煌的组成与燃烧产物之间的关系

12.（2017•西安长安区一中高二期中）下列说法正确的是（）

A.某有机物燃烧只生成CO?和H2,且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CJk.

B.一种烧在足量的氧气中燃烧并通过浓H2sO4,减少的体积就是生成的水蒸气的体积

C.某气态煌与足量a恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变（温度〉100℃）,