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文档简介

2022年秋10月自考02903药理学练习试题一、单项选择题1、红霉素的主要不良反应是______。A.肝损害B.过敏反应C.胃肠道反应D.二重感染2、舌下给药的优点主要是______。A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除3、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔4、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。A.非诺贝特B.考来烯胺C.洛伐他汀D.烟酸5、地高辛的最佳适应证是______。A.伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B.严重二尖瓣病引起的心力衰竭C.严重贫血引起的心力衰竭D.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭6、阵发性室上性心动过速最好选用______。A.硝苯地平B.维拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平7、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A.减弱B.增强C.不变D.消失8、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A.铜绿假单胞菌B.溶血性链球菌C.肺炎杆菌D.痢疾杆菌9、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.丙胺太林D.阿托品10、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A.激动中枢阿片受体B.抑制神经末梢痛觉感受器C.抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导11、影响磺胺类药物作用效果的是______。A.二氢叶酸B.四氢叶酸C.对氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸碱度12、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。A.阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B.扩张冠状血管C.对外周小动脉扩张作用强D.半衰期长,一天用药一次13、A药的LD50比B药大,说明______。A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药的效能比B药小14、β1受体兴奋可引起______。A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩15、东莨菪碱主要用于治疗______。A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力16、不属于吗啡药理效应的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加17、下列关于硝酸甘油作用的描述,错误的是______。A.保护缺血心肌B.扩张冠状血管C.减慢心率D.扩张静脉18、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶Ⅱ19、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用属于______。A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应20、β2受体兴奋可引起______。A.支气管平滑肌松弛B.心率加快C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩21、对惊厥治疗无效的药物是______。A.口服硫酸镁B.水合氯醛直肠给药C.苯巴比妥肌注D.地西泮静脉注射22、碘解磷定对有机磷酸酯类中毒症状缓解最快的是______。A.大小便失禁B.视近物不清C.骨骼肌震颤D.血压下降23、排钠效能最高的利尿药是______。A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺24、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A.卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B.仅能减少DA在外周的生成C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可减少不良反应25、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。A.小动脉B.冠状动脉C.体循环静脉D.冠状动脉的输送血管26、预防过敏性哮喘宜选用______。A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.色甘酸钠D.肾上腺素27、苯二氮䓬类的作用机制是______。A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力,易化GABA功能C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用28、下列属于阿司匹林引起的主要不良反应的是______。A.水钠潴留导致的水肿B.凝血障碍C.急性胰腺炎D.中毒性弱视29、下列属于长效强心苷类药物的是______。A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷KC.西地兰D.地高辛30、奥美拉唑属于______。A.H2受体阻断药B.M受体阻断药C.质子泵抑制剂D.H1受体阻断药31、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠32、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。A.瞳孔缩小B.流涎、流泪C.腹痛、腹泻D.肌震颤33、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A.只降低发热体温,不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C.抗炎作用弱D.对正常体温和发热体温都有作用34、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。A.中枢抗胆碱作用B.选择性激动纹状体多巴胺受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度35、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素二、填空题36、雷尼替丁主要是通过阻断______受体,减少组胺引起的______分泌从而产生抗消化性溃疡的作用。37、化疗指数通常用某药的______和______的比值来表示,是评价药物安全性的重要参数。38、药物的消除方式主要包括______和______。39、解热镇痛抗炎药的作用机制是通过抑制体内______活性而减少局部组织______的生物合成。40、传出神经系统的主要递质有______和______。三、名词解释题41、肝药酶诱导剂42、吸收43、受体44、安全范围45、效价强度四、简答题46、简述钙通道阻滞药的降压机制。47、简述β-内酰胺类抗生素的分类及其抗菌机制。48、简述安定的药理作用及临床应用。49、简述吗啡的主要不良反应。50、简述强心苷类药物正性肌力作用特点。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、C2、D3、D4、A5、A6、B7、B8、B9、B10、C11、C12、D13、B14、A15、C16、D17、C18、A19、B20、A21、A22、C23、B24、C25、C26、C27、B28、B29、A30、C31、A32、D33、A34、B35、D二、填空题36、H2;胃酸37、半数致死量(或LD50);半数有效量(或ED50)38、零级动力学消除(或恒量消除);一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)39、环氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)40、乙酰胆碱(或ACh);去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)三、名词解释题41、指长期使用能够增强肝药酶活性的药物。42、指药物从给药部位进入体循环的过程。43、是一种存在于细胞膜细胞质或细胞核中能与配体结合产生效应的大分子蛋白质。44、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。45、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。四、简答题46、能选择性地阻断电压依赖性Ca2+通道,减少细胞外Ca2+内流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血压。47、(1)分类:青霉素(类)、头孢菌素(类)及其他β-内酰胺类;(2)机制:与青霉素结合蛋白(或PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,造成细胞壁缺损,菌体膨胀、变形、破裂;同时,还能活化细菌的自溶系统,导致细菌死亡。48、(1)抗焦虑作用,焦虑症;(2)镇静催眠作用,失眠症;(3)抗惊厥、抗癫痫作用,惊厥、癫痫;(4)中枢性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痉挛。49、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依赖性;(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。50、(1)使心肌收缩有力而敏捷,相对延长舒张期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心脏的排血量。六、论述题51、药理作用:(1)阻断M胆碱受体:①抑制腺体分泌;②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;③解除

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