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文档简介

2023年上半年全国自考药理学预测试题一、单项选择题1、奥美拉唑属于______。A.H2受体阻断药B.M受体阻断药C.质子泵抑制剂D.H1受体阻断药2、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。A.非诺贝特B.考来烯胺C.洛伐他汀D.烟酸3、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠4、不属于氯丙嗪临床应用的是______。A.精神分裂症B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症C.晕动病所致的呕吐D.顽固性呃逆5、与吗啡的镇痛机制有关的是______。A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成6、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。A.维生素B1缺乏B.维生素B6缺乏C.泛酸利用障碍D.谷氨酸的不足7、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶8、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用属于______。A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应9、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A.减弱B.增强C.不变D.消失10、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.降低心脏前、后负荷D.降低血压11、新斯的明的禁忌证是______。A.术后腹气胀B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻12、在酸性尿液中弱碱性药物______。A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢13、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹14、苯二氮䓬类的作用机制是______。A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力,易化GABA功能C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用15、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A.铜绿假单胞菌B.溶血性链球菌C.肺炎杆菌D.痢疾杆菌16、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.维拉帕米17、对惊厥治疗无效的药物是______。A.口服硫酸镁B.水合氯醛直肠给药C.苯巴比妥肌注D.地西泮静脉注射18、东莨菪碱主要用于治疗______。A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力19、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A.只降低发热体温,不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C.抗炎作用弱D.对正常体温和发热体温都有作用20、药理学是研究______。A.药物效应动力学的一门学科B.药物代谢动力学的一门学科C.药物与机体相互作用及其规律的一门学科D.与药物有关的生理学科21、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。A.普萘洛尔B.阿托品C.维拉帕米D.利多卡因22、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素23、不属于吗啡药理效应的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加24、下列属于长效强心苷类药物的是______。A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷KC.西地兰D.地高辛25、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A.鱼精蛋白B.维生素CC.氨甲苯酸D.维生素K26、A药的LD50比B药大,说明______。A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药的效能比B药小27、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛28、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。A.有正性肌力作用B.兴奋β1受体C.兴奋α受体D.兴奋β2受体29、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A.卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B.仅能减少DA在外周的生成C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可减少不良反应30、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素31、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.嗜睡32、β2受体兴奋可引起______。A.支气管平滑肌松弛B.心率加快C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩33、排钠效能最高的利尿药是______。A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺34、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。A.中枢抗胆碱作用B.选择性激动纹状体多巴胺受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度35、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。A.拮抗肾素活性B.直接扩张血管平滑肌C.阻滞钙离子通道D.抑制ACE活性二、填空题36、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。37、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。38、化疗指数通常用某药的______和______的比值来表示,是评价药物安全性的重要参数。39、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。40、药物的消除方式主要包括______和______。三、名词解释题41、毒性反应42、安全范围43、吸收44、效价强度45、主动转运四、简答题46、简述吗啡的主要不良反应。47、简述β-内酰胺类抗生素的分类及其抗菌机制。48、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由:氢氯噻嗪+螺内酯。49、简述硫脲类治疗甲状腺功能亢进的药理作用。50、根据作用机制简述平喘药的分类。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、C2、A3、A4、C5、B6、B7、B8、B9、B10、C11、D12、B13、B14、B15、B16、C17、A18、C19、A20、C21、D22、A23、D24、A25、A26、B27、C28、D29、C30、D31、C32、A33、B34、B35、D二、填空题36、细胞壁;蛋白质37、氯丙嗪;哌替啶(顺序可调)38、半数致死量(或LD50);半数有效量(或ED50)39、扩瞳;升高眼内压(顺序可调)40、零级动力学消除(或恒量消除);一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)三、名词解释题41、指在剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应。42、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。43、指药物从给药部位进入体循环的过程。44、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。45、指药物从细胞膜浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,使药物在机体的某些部位形成高浓度聚集。四、简答题46、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依赖性;(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。47、(1)分类:青霉素(类)、头孢菌素(类)及其他β-内酰胺类;(2)机制:与青霉素结合蛋白(或PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,造成细胞壁缺损,菌体膨胀、变形、破裂;同时,还能活化细菌的自溶系统,导致细菌死亡。48、合理;氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。49、(1)抑制甲状腺激素的合成;(2)抑制T4的脱碘;(3)减弱β-受体介导的糖代谢活动;(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、(1)拟肾上腺素药;(2)茶碱类(或平滑肌松弛药);(3)糖皮质激素类药;(4)M受体阻断药、过敏介质阻释剂。六、论述题51、药理作用:(1)阻断M胆碱受体:①抑制腺体分泌;②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;③

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