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文档简介

2023年10月自考试02903药理学部分原题一、单项选择题1、β1受体兴奋可引起______。A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩2、舌下给药的优点主要是______。A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除3、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.肾上腺素4、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素5、与吗啡的镇痛机制有关的是______。A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成6、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A.激动中枢阿片受体B.抑制神经末梢痛觉感受器C.抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导7、碘解磷定对有机磷酸酯类中毒症状缓解最快的是______。A.大小便失禁B.视近物不清C.骨骼肌震颤D.血压下降8、在酸性尿液中弱碱性药物______。A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢9、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶10、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的罗氏胶质区B.丘脑内侧C.脑干D.外周11、不属于氯丙嗪临床应用的是______。A.精神分裂症B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症C.晕动病所致的呕吐D.顽固性呃逆12、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺13、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.地尔硫草14、阵发性室上性心动过速最好选用______。A.硝苯地平B.维拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平15、治疗军团菌感染应首选______。A.青霉素GB.红霉素C.四环素D.链霉素16、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.丙胺太林D.阿托品17、β2受体兴奋可引起______。A.支气管平滑肌松弛B.心率加快C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩18、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。A.拮抗肾素活性B.直接扩张血管平滑肌C.阻滞钙离子通道D.抑制ACE活性19、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。A.中枢抗胆碱作用B.选择性激动纹状体多巴胺受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度20、苯二氮䓬类的作用机制是______。A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力,易化GABA功能C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用21、不属于吗啡药理效应的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加22、排钠效能最高的利尿药是______。A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺23、伴糖尿病肾病的高血压患者最宜选用的药物是______。A.血管肾张素I转化酶抑制药B.β受体阻断药C.噻嗪类利尿药D.钙拮抗剂24、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛尔25、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔26、毛果芸香碱的作用是______。A.激动M、N受体B.阻断M、N受体C.选择性激动M受体D.激动N受体27、预防过敏性哮喘宜选用______。A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.色甘酸钠D.肾上腺素28、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.硝苯地平29、叶酸用于治疗______。A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.缺铁性贫血30、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。A.普萘洛尔B.阿托品C.维拉帕米D.利多卡因31、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.嗜睡32、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用属于______。A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应33、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.降低心脏前、后负荷D.降低血压34、东莨菪碱主要用于治疗______。A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力35、下列关于硝酸甘油作用的描述,错误的是______。A.保护缺血心肌B.扩张冠状血管C.减慢心率D.扩张静脉二、填空题36、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。37、药物的消除方式主要包括______和______。38、治疗消化性溃疡的药物有______、H2受体阻断药、抗酸药、______和抗幽门螺杆菌药。39、传出神经系统的主要递质有______和______。40、解热镇痛抗炎药的作用机制是通过抑制体内______活性而减少局部组织______的生物合成。三、名词解释题41、吸收42、毒性反应43、生物转化44、效价强度45、受体四、简答题46、简述硫脲类治疗甲状腺功能亢进的药理作用。47、简述副作用、毒性反应、变态反应和剂量之间的关系。48、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由:氢氯噻嗪+螺内酯。49、简述β-内酰胺类抗生素的分类及其抗菌机制。50、简述吗啡的主要不良反应。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、A2、D3、A4、D5、B6、C7、C8、B9、B10、D11、C12、B13、A14、B15、B16、B17、A18、D19、B20、B21、D22、B23、A24、B25、D26、C27、C28、A29、B30、D31、C32、B33、C34、C35、C二、填空题36、扩瞳;升高眼内压(顺序可调)37、零级动力学消除(或恒量消除);一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)38、质子泵抑制药;胃黏膜保护药(顺序可调)39、乙酰胆碱(或ACh);去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)40、环氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)三、名词解释题41、指药物从给药部位进入体循环的过程。42、指在剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应。43、指药物在体内经过某些酶的作用其化学结构发生改变的现象。44、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。45、是一种存在于细胞膜细胞质或细胞核中能与配体结合产生效应的大分子蛋白质。四、简答题46、(1)抑制甲状腺激素的合成;(2)抑制T4的脱碘;(3)减弱β-受体介导的糖代谢活动;(4)抑制免疫球蛋白的生成。47、副作用是在治疗剂量下发生的;毒性反应是由于剂量过大或者蓄积过多引起的;变态反应与剂量无关。48、合理;氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。49、(1)分类:青霉素(类)、头孢菌素(类)及其他β-内酰胺类;(2)机制:与青霉素结合蛋白(或PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,造成细胞壁缺损,菌体膨胀、变形、破裂;同时,还能活化细菌的自溶系统,导致细菌死亡。50、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依赖性;(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。六、论述题51、药理作用:(1)阻断M胆碱受体:①抑制腺体分泌;②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;③解除内脏平滑肌痉

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