纸和纸板 色牢度评价试验 征求意见稿

2纸和纸板色牢度评价试验本文件适用于用染料染色和用染料油墨印刷的GB/T459纸和纸板伸缩性的测定（GB/T459-2002，ISO5635:1989,EQGB/T461.3纸和纸板吸水性的测定（浸水法GB/T461.3-2005,ISO5637:1989,MOD）GB/T7973纸、纸板和纸浆漫反射因数的测定（漫射／垂直法GB/GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件（GB/T10739-2023,ISOGB/T22880纸和纸板CIE白度的测定D65/10°（室外日光GB/T22880-2008,ISOGB/T24326纸浆物理试验用实验室纸页的制备快速凯塞法（GB/T24326-2009,ISOGB/T41434纸、纸板和纸浆光学性能基本术语（GB/T41434-2022,ISO/TR为提高纸浆的亮度（蓝光漫反射因数），将纸浆的有色成分脱除或改性至一3X，Y，Z注5：不带下标的三刺激值（X、Y、Z）用于C-a*-b-a*-b*4DRI：脱色指数（decolourationinDTPA：二乙烯三胺五乙酸（diethylenetriaminepentaaceticaci将用染料染色和/或用染料油墨印刷的纸和纸板按照规定方法碎解成浆，然后利用本文件列出的两所制衬垫的光学性能值，计算每种漂白方法对应的纸和纸板的脱色指数，以评估纸和纸板的色牢6.2.3可密封的玻璃罐（1L或2L6.4.1布氏过滤装置，布氏漏斗直径为150mm，配有过6.4.3可控制温度为（95±2）℃的加热板或GB/T24326规定的快速凯塞纸页成型器的6.4.4滤纸，直径150mm，预先称重并精确到0.1g，滤纸应能截留直径大于或等于25μ6.4.5吸水纸，由100%漂白化学纸浆制成，为中性，没有施胶剂、化学添加剂、明显的杂质或荧光物质。在每个方向上，吸水纸的尺寸至少要比滤纸大寸变化都应不超过3%。按GB/T461.3测定的吸水量应为（456.4.6搅拌器，转速能达到20005反射光度计或分光光度计，其几何特性、光学特性和光谱特性应符合GB/T7973规定，并按照GB/T），在所有情况下，应采取预防措施，以避免被测材料的水分含量发生任何变9.1碎解条件9.2纸浆制备步骤9.2.1按GB/T462规定测定试样水分。69.2.5碎解30min，碎解后的纸浆一部分用于制备未漂纸浆衬垫（约30g，以绝干计），剩余部分用注:如果样品30min未能完全碎解，可增加碎浆时——用连二亚硫酸钠进行还原性漂白，按照10.2所述程序进行；——用过氧化氢进行氧化性漂白，按照10.3所述程序进行。——1%的连二亚硫酸钠（7.1.1）：以纯产品计，对绝干纸浆量，实际添加量根据产品的纯度进行——0.5%的DTPA（7.1.3）：如果需要，以纯产品计，对绝干纸浆量，实际添加量根据产品10.2.2.1称取相当于（30±0.5）g或（60±1）g风干浆的10.2.2.3搅拌状态下，用硫酸（7.1.2）将稀释后纸浆的pH值调节至6.8±0.2，必要时加入鳌合剂水中分解非常快，因此所用产品应是新的、干燥的10.2.2.6将新配制的连二亚硫酸钠溶液尽快倒入玻璃罐（6.2.3）中，停止搅拌，将剩10.2.2.7小心地将玻璃罐（6.2.3）放入10.2.2.845min后，打开玻璃罐（6.2.3开始制作衬垫。在处理化学品和使用仪器时，采取7）：）：）：）：将试剂按照以下顺序放入一个玻璃烧杯中进行）；）；）；10.3.3.1称取相当于50g或100g风干浆的纸浆，计算漂白过程），10.3.3.5在90min的漂白过程中，将塑料袋（6.3.3）中的纸浆揉搓几次混合均匀，并10.3.3.7如果要进行残留过氧化物含量测试，则应迅速从纸浆中收集10.3.3.8用冷水将纸浆稀释至约5%（w/v）的浓度以停止反应，8），），11.2.6在预先称重的滤纸（6.4.11.2.7小心揭起一半滤纸（6.4.4）而不撕裂衬垫，以便于干11.2.8将样品压在6张吸水纸（6.4.5上下各3张）之间，用压辊11.2.9使用加热板（6.4.3）或快速凯赛纸页成型器的干燥部（6.4.3）×100…………M1——纸浆的质量，单位为克（gM2——滤纸的质量，单位为克（g根据GB/T7973，使用CIED65光源设置，420nm紫外截止滤光片测量衬垫的13.2.2对两种漂白纸浆和未漂纸浆制备的每一个衬垫的每一面进行两次测量（即每种纸成。脱色指数用紫外线滤光片测得的坐标L*、d2*2*29在色空间中，未漂纸浆P1到纯白色的距离与漂白纸浆P2到纯白色的距离的差值表征颜色的脱除f）对于每种漂白方法，测试试样的数量h）任何可能影响结果的与本文件所述程序1表A