高油酸花生四级种子生产技术规程DB41-T 1927-2019

ICS65.020.01

B05

DB41

河南省地方标准

DB41/T1927—2019

高油酸花生四级种子生产技术规程

2019-11-21发布2020-02-21实施

河南省市场监督管理局发布

DB41/T1927—2019

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由河南省农业农村厅提出并归口。

本标准起草单位：河南省农业科学院经济作物研究所。

本标准主要起草人：刘娟、徐静、臧秀旺、郝西、张俊、郑峥、汤丰收、齐飞艳、石磊、张忠信、

韩锁义、郭秀璞、杜红、王蒙、易明林、张香萍、王桂芳。

I

DB41/T1927—2019

高油酸花生四级种子生产技术规程

1范围

本标准规定了高油酸花生育种家种子、原原种、原种和大田用种的四级种子生产要求和方法。

本标准适用于高油酸花生四级种子生产。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T3543.5农作物种子检验规程真实性和品种纯度鉴定

GB5009.168食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定

GB5084农田灌溉水质标准

GB/T7415主要农作物种子贮藏

GB/T8321（所有部分）农药合理使用准则

NY/T496肥料合理使用准则通则

NY/T855花生产地环境技术条件

NY/T1276农药安全使用规范总则

NY/T2237植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南花生

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

高油酸花生

种子脂肪中油酸含量≥75%的花生。

3.2

四级种子

在种子生产中，以育种家种子为种源，运用重复繁殖技术路线，按世代顺序繁殖的育种家种子、原

原种、原种和大田用种的种子。

3.3

育种家种子

育种家育成的最初种子，具有该品种特异性、一致性和遗传稳定性。用白色标签作标记。

3.4

原原种

由育种家种子直接繁殖而来，具有该品种特异性、一致性和遗传稳定性。用白色标签作标记。

3.5

原种

1

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由原原种直接繁殖而来，具有该品种特异性、一致性和遗传稳定性。用紫色标签作标记。

3.6

大田用种

由原种繁殖用于大田生产的种子，具有该品种特异性、一致性和遗传稳定性。用蓝色标签作标记。

4育种家种子

4.1种子来源

育种家种子。由育种者通过保种圃繁殖。

4.2地块选择

种子圃应选择地势平坦、土层深厚、质地疏松、富含有机质、排灌方便、远离污染源的地块，产地

环境应符合NY/T855的要求。

育种家保种圃应选择上年未种过花生的田块，且周围50m之内不得种其它花生品种。

4.3整地

及时耕翻，精细整地，做到上虚下实、平整无坷垃；耕地前应施足底肥。

4.4种植

4.4.1种子发芽率测试

播种前应进行发芽试验，种子发芽率应≥80%。

4.4.2播种期

播种期应以连续5日土壤5cm地温稳定在18℃以上为宜。

4.4.3种植方式

单粒点播，行距35cm～40cm，株距17cm～20cm，行端设走道0.8m～1m。四周设1m～2m保护

区，保护区种植同品种同类别种子。

4.4.4田间管理

4.4.4.1施肥

每666.7m2施纯氮6kg～10kg，五氧化二磷5kg～7kg，氧化钾6kg～8kg。缺钙地块，每

666.7m2增施钙肥（石膏）40kg～50kg。肥料使用应符合NY/T496的要求。

也可随播种随施肥，肥料用量：三元复合肥（氮、磷、钾：15-15-15）40kg/666.7m2～50kg/666.7

m2左右，种肥与种子分离，防止烧种。

4.4.4.2水分管理

开花下针期至饱果期应及时旱浇涝排。灌溉用水应符合GB5084的要求。

4.4.4.3化学调控

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高肥水田块或有旺长趋势的田块，株高达到30cm～35cm时，应及时叶面喷施植物生长延缓剂，延

缓剂应符合NY/T1276和GB/T8321的规定。施药后10d～15d，如果主茎仍有旺长趋势，可再喷施一次。

4.4.4.4病虫害防治

病虫草害防治方法见附录A，药剂使用应符合NY/T1276和GB/T8321的规定。

4.5收获

4.5.1收获期地温要求

收获期最低地温应不低于12℃。

4.5.2收获要求

摘果装袋，做到单收、单运、单脱，种子袋内外应附标签，严防机械混杂。

4.6晾晒与贮藏

种子晾晒时，气温不低于12℃。荚果水分低于10%，单运单贮。种子贮藏应符合GB/T7415的要求。

4.7真实性和品种纯度鉴定

4.7.1表型鉴定

4.7.1.1田间鉴定

按品种地上部的性状典型性和地下部的荚果性状典型性进行鉴定，淘汰非典型单株。鉴定、淘汰应

在苗期、开花期、收获期等不同阶段分次进行，直至性状典型一致。鉴定方法按NY/T2237执行。

4.7.1.2油酸含量检测

油酸含量测定的方法按GB5009.168的要求进行；其油酸含量指标应符合高油酸花生品种指标要求

和该品种本质特征。

4.7.2分子鉴定

采用固定数目的单核苷酸多态性（SingleNucleotidePolymorphism，SNP）引物，通过与标准样品

比较或与SNP指纹数据比对平台比对的方式，对品种真实性进行验证或身份鉴定。具体检测方法见

附录B。

5原原种

5.1种子来源

育种家种子。

5.2地块选择

繁种田周围30m之内不得种植其它花生品种。其它应符合4.2的要求。

5.3整地

符合4.3的要求。

3

DB41/T1927—2019

5.4种植

符合4.4的要求。

5.5收获

符合4.5的要求。

5.6晾晒和贮藏

符合4.6的要求。

5.7真实性和品种纯度鉴定

符合4.7的要求。

6原种

6.1种子来源

原原种。

6.2地块选择

繁种田周围30m之内不得种植其它花生品种。其它应符合4.2的要求。

6.3整地

符合4.3的要求。

6.4种植

单粒播种。行距30cm～35cm，株距13cm～16cm，四周设3m～5m保护区，保护区种植同品种同

类别种子。

6.5收获

符合4.5的要求。

6.6晾晒和贮藏

符合4.6的要求。

6.7真实性和品种纯度鉴定

符合4.7的要求。

7大田用种

7.1种子来源

原种。

7.2地块选择

4

DB41/T1927—2019

应尽量选择上年未种过花生的田块，若只能在连作花生田繁种，该田块上年所种花生必须为高油酸

品种。

7.3整地

符合4.3的要求。

7.4种植

播种采取穴播，行距35cm～40cm，穴距17cm～20cm，每穴两粒。要求连片种植，一场一种或一

村一种，严防混杂。

7.5收获

符合4.5的要求。

7.6晾晒和贮藏

符合4.6的要求。

7.7真实性和品种纯度鉴定

符合4.7的要求。

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附录A

（规范性附录）

主要病虫草害防治方法

花生主要病虫草害防治方法见表A.1。

表A.1夏花生主要病虫草害防治方法

种类防治对象防治时期防治方法

用80%代森锰锌可湿性粉剂400倍液，或40%多菌灵胶悬剂1000

叶斑病和网斑病发病率达到5%～7%倍液，或75%百菌清可湿性粉剂600～800倍液进行茎叶喷雾，

每667m2用药液75kg，每隔10d左右喷1次，连喷2～3次。

每8kg～10kg种子用25%多菌灵可湿性粉剂100g拌种，或用

播种前

花生专用包衣剂包衣。

根腐病和茎腐病

每667m2用40%的多菌灵胶悬剂或70%的甲基托布津100g，兑

发病初期

病害水80kg～100kg，根部喷淋。

预防及时防治蚜虫、叶蝉、蓟马等传播媒介，杜绝病毒来源。

病毒病用5%的菌毒清水剂200～400倍液叶面喷雾，每667m2用药液

发病初期

40㎏～50㎏，7d～10d喷1次，连喷2～3次。

播种前选用高抗青枯病的花生品种。

青枯病喷施72%农用链霉素、新植霉素、20%噻菌铜溶液等，每667m2

发病初期

用药液50㎏～75㎏，每7d～10d喷1次，连喷2次～3次。

播种前用辛硫磷拌种，或用花生专用包衣剂包衣。

物理防治：在田间放置黑光灯诱杀成虫。

蛴螬化学防治：每667m2用50%辛硫磷乳油或40%毒死蜱乳油0.2kg～

6月下旬至7月中下旬

0.25kg，拌毒土撒施。

虫害生物防治：田间撒施白僵菌或绿僵菌或Bt菌剂。

蚜虫百株有蚜250头左右10%高效吡虫啉可湿性粉剂4000倍液，叶面喷施。

1.8%阿维菌素乳油2000～4000倍液或20%甲氰菊酯乳油1500～

红蜘蛛有螨植株在5%以上2000倍液，每667m2用药液40kg，7d～10d喷1次，连喷2～

3次。

每667m2用50%的乙草胺乳油150mL或72%的异丙甲草胺乳油

草害芽前杂草播种时

100mL～200mL，兑水50kg喷施。

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BA

附录B

（规范性附录）

花生品种真实性分子标记鉴定方法

B.1引物合成

利用已遴选的14个核心SNP引物和36个扩展SNP引物作为品种真实性验证和身份鉴定的检测引物，

构建已知品种的SNP指纹数据比对平台。

根据真实性验证或身份鉴定的要求，采用序贯式方法，选定SNP引物。

SNP引物采用ULTRPAGE的方式进行纯化，将Primer_AlleleFAM（36umol/μL）、Primer_AlleleHEX

（36umol/μL）、Primer_Common（90umol/μL）三种引物溶解后按体积比1:1:1混匀为KASP引物Mix。

B.2DNA提取

在种子生产基地随机取样，供检样品为叶片或种子，采用混合样品检测（至少含有30个个体），先

单独提取DNA，再取等量DNA混合。

DNA提取方法应保证提取的DNA数量和质量符合PCR扩增的要求，DNA无降解，溶液的紫外光吸光

度OD260与OD280的比值宜介于1.8～2.0。

DNA提取可选CTAB法或试剂盒法。

B.3PCR扩增

SNP反应可以在96等不同规格孔板进行，体系的总体积可相应采用10μL或5μL，在板上设无模

板对照。

B.4SNP基因分型

将PCR扩增产物用能检测荧光信号的检测平台（如可以检测FAM和HEX波长荧光的酶标仪FLUOstar

Omega及实时定量PCR仪）进行读板，并根据荧光量比值进行SNP分型。

B.5结果计算与表示

统计位点差异记录的结果，计算差异位点数，核实差异位点的引物编号。

检测结果用供检样品和标准样品比较的位点差异数表示，检测结果的容许差距不大于2个位点。对

于在容许差距范围内且提出有异议的样品，可按照GB/T3543.5的规定进行田间小区种植鉴定。

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前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由河南省农业农村厅提出并归口。

本标准起草单位：河南省农业科学院经济作物研究所。

本标准主要起草人：刘娟、徐静、臧秀旺、郝西、张俊、郑峥、汤丰收、齐飞艳、石磊、张忠信、

韩锁义、郭秀璞、杜红、王蒙、易明林、张香萍、王桂芳。

I

DB41/T1927—2019

高油酸花生四级种子生产技术规程

1范围

本标准规定了高油酸花生育种家种子、原原种、原种和大田用种的四级种子生产要求和方法。

本标准适用于高油酸花生四级种子生产。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T3543.5农作物种子检验规程真实性和品种纯度鉴定

GB5009.168食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定

GB5084农田灌溉水质标准

GB/T7415主要农作物种子贮藏

GB/T8321（所有部分）农药合理使用准则

NY/T496肥料合理使用准则通则

NY/T855花生产地环境技术条件

NY/T1276农药安全使用规范总则

NY/T2237植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南花生

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

高油酸花生

种子脂肪中油酸含量≥75%的花生。

3.2

四级种子