2024年秋国家开放大学药剂学（本）形考任务1-3

2024年秋国家开放大学药剂学（本）形考任务11.下列关于药物制剂稳定性的说法，正确的是（D）A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B.药物制剂在放置过程中的稳定性是指药物制剂的微生物学稳定性C.药物稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性D.药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面E.以上都不对2.制备维生素C注射液应选用下列哪种抗氧剂（C）A.硫代硫酸钠B.亚硫酸钠C.亚硫酸氢钠D.BHTE.维生素E3.对于易水解的药物，通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性，其可增加稳定性的原因是（A）A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较小D.酸性较大E.稳定性好4.阿司匹林水溶液的pH值下降说明其主要发生（B）A.氧化B.水解C.聚合D.异构化E.还原5.下列关于液体制剂特点表述正确的是（B）A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速C.药物制成液体制剂稳定性增高D.不适用于婴幼儿和老年人E.不容易口服使用6.下列有关理想防腐剂要求的叙述,错误的是（D）A.对人体无毒，无刺激性B.溶解度能达到有效的防腐浓度C.对大多数微生物有较强的抑制作用D.能提高制剂的稳定性E.以上说法都对7.在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1:50增大至1:2，苯甲酸的作用是(B）A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.矫味8.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（A）A.复方碘溶液B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.石灰搽剂E.炉甘石洗剂9.溶胶剂中加入的亲水性高分子溶液，可作为（D)A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂10.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（C）A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加E.更均一11.下列有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（B）A.本品一般不宜过滤B.可采用热水配制，以加速溶解C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀E.一般用冷水配制12.以下可作为絮凝剂的是（D）A.西黄蓍胶B.羧甲基纤维素钠C.甘油D.枸橼酸钠E.以上都不可以13.下列关于溶胶剂的叙述，错误的是（C）A.溶胶具有双电层结构B.可采用分散法制备溶胶剂C.溶胶剂属于热力学稳定体系D.加入电解质可使溶胶发生聚沉E.溶胶剂属于热力学不稳定体系14.混悬剂中加入少量电解质可作为（C）A.助悬剂B.润滑剂C.絮凝剂与反絮凝剂D.助溶剂E.增溶剂15.不具有助悬作用的辅料是（B）A.甘油B.吐温-80C.海藻酸钠D.羧甲基纤维素钠E.糖浆16.属于O/W型固体微粒乳化剂的是（C）A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.以上都不是17.舌下片剂属于（D）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型18.一般来说，易发生水解的药物有（B）A.酚类药物B.酰胺与酯类药物C.多糖类药物D.烯醇类药物E.不饱和化合物19.下列影响制剂稳定性的因素中，不属于处方因素的是（C）A.药液的pHB.溶液的极性C.安瓿的理化性质D.药物溶液的离子强度E.溶液的溶解性20.注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（D）A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E.方便分装21.通常来说易氧化的药物具有（C）A.酯键B.酰胺键C.双键D.苷键E.共价键22.下列属于非极性溶剂的是（C）A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF23.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（D)A.增溶剂B.调节碘的浓度C.减少碘的刺激性D.助溶剂E.增强药物疗效24.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是（C）A.增加溶液pHB.增溶C.防腐D.助溶E.掩盖不良味道25.下列关于糖浆剂的说法，错误的是（D）A.单糖浆的浓度为85%（g/ml）B.可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料C.糖浆剂属于低分子溶液剂D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E.糖浆剂需加入防腐剂26.关于亲水性胶体叙述错误的是（B）A.亲水性胶体属于均相分散体系B.明胶、琼脂溶液具有触变性质C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水性胶体产生沉淀E.亲水性胶体属于热力学稳定体系27.疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（A）A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E.助溶剂28.可作为W/O型乳化剂的是（C）A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.以上都不是29.制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是（D）A.月桂醇硫酸钠B.三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是30.下列不属于注射剂的优点是（D）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用31.按分散体系分类，药物剂型包括（ABDE）A.溶液型B.胶体型C.气体剂型D.乳剂型E.混悬型32.药用辅料的作用有（ABCDE）A.赋型B.提高疗效C.提高稳定性D.降低毒副作用E.增加顺应性33.剂型的重要性主要体现在（ABCDE）A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可减少药物的不良反应D.可产生靶向作用E.可提高药物的稳定性34.对药物剂型的基本要求是（ABCE）A.安全B.有效C.稳定D.便宜E.质量可控35.药物的化学降解途径有（ABCDE）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧36.影响制剂稳定性的处方因素有（ABCDE）A.pH值B.广义酸碱催化C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂37.内服液体制剂包括（BCDE）A.洗剂B.合剂C.乳剂D.混悬液E.滴剂38.液体制剂常用的附加剂有（ACDE）A.增溶剂B.合剂C.助溶剂D.矫味剂E.着色剂39.乳剂的制备方法有（ABDE）A.油中乳化剂法B.两相交替加入法C.分散法D.新生皂法E.机械法40.液体制剂的优点,有（ABCD）A.给药途径多B.易于分散剂量C.能减少某些药物的刺激性D.能较迅速地发挥药效E.储存运输方便41.辅料、制备技术和设备是制备一个理想剂型和优良制剂不可缺少的三大支柱。（A）A.正确B.不正确42.注射剂、吸入气雾剂等起效慢,属于长效制剂。（B）A.正确B.不正确43.药用辅料是指生产药品和配料处方时使用的赋形剂和附加剂。（A）A.正确B.不正确44.药物制剂的稳定性是指药物在体内的稳定性，新药的申请必须呈报稳定性资料。（B）A.正确B.不正确45.水解和氧化是药物降解的两个主要途径。（A）A.正确B.不正确46.通常药物异构化后，其生理活性降低甚至失活。（A）A.正确B.不正确47.液体制剂给药途径较多，可以内服，也可以外用于皮肤、黏膜和人体腔道等。（A）A.正确B.不正确48.某些固体药物制成液体制剂后，不利于提高药物的生物利用度。（B）A.正确B.不正确49.液体制剂为药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。（A）A.正确B.不正确50.水性液体制剂不易霉变，不需要加入防腐剂。（B）A.正确B.不正确

2024年秋国家开放大学药剂学（本）形考任务21.下列关于热原表述错误的是（B）A.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素2.在盐酸普鲁卡因注射液处方中，氯化钠的作用是（C）A.溶剂B.pH调节剂C.渗透压调节剂D.抗氧剂E.抑菌剂3.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是（A）A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒4.起效最快的片剂是（B）A.含片B.舌下片C.肠溶片D.缓释片E.控释片5.可用作片剂崩解剂的是（D）A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.羟丙甲基纤维素D.低取代羟丙基纤维素E.微粉硅胶6.在包衣液处方中，可作为增塑剂的是（C）A.二氧化钛B.CAPC.丙二醇D.司盘80E.吐温807.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（D）A.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂8.注射剂的质量要求不包括（C）A.无菌检查B.无热原检查C.释放度检查D.可见异物检查E.不溶性微粒检查9.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是（E）A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒10.下列关于空胶囊和硬胶囊剂的叙述，错误的是（C）A.吸湿性很强的药物，一般不宜制成胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.空胶囊的规格号数越大，容积也越大D.硬胶囊可掩盖药物的不良嗅味E.硬胶囊可提高药物的稳定性11.可作为粉末直接压片助流剂的是（E）A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶12.在包衣液处方中，可作为肠溶衣材料的是（B）A.二氧化钛B.CAPC.丙二醇D.司盘80E.吐温8013.在注射液处方中，氯化钠的作用是（C）A.溶剂B.pH值调节剂C.渗透压调节剂D.抗氧化剂E.抑菌剂14.一般来说，药物化学降解的主要途径是（A）A.水解、氧化B.脱羧C.异构化D.糖解E.酶解15.硝普钠的主要降解途径是（B）A.氧化B.光降解C.水解D.异构化E.还原16.某药物容易氧化，制备其水溶液不应（A）A.灌封时通纯净空气B.使用茶色容器C.加抗氧剂D.灌封时通CO2E.灌封时通N217.关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的是（D）A.水是最常用的溶剂B.含甘油在30%以上时有防腐作用C.DMSO的溶解范围很广D.PEG分子量在1000以上的适用于作为溶剂E.以上都不对18.属于合成甜味剂的是（C）A.蔗糖B.麦芽糖C.阿司巴坦D.甜菊苷E.甜菜碱19.下列方法不能增加药物溶解度的是（B）A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.使用增溶剂E.降温20.下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（D）A.樟脑醑B.胃蛋白酶合剂C.磷酸可待因糖浆D.石灰搽剂E.葡萄糖酸钙口服液21.含有较多水分的油脂性软膏剂基质是（C）A.固体石蜡B.液体石蜡C.凡士林+羊毛脂D.凡士林E.硅酮22.不属于软膏剂的质量检查项目的是（D）A.熔点B.黏度和稠度C.刺激性D.硬度E.稳定性23.下列关于气雾剂吸收的叙述，不正确的是（D）A.能发挥局部治疗作用B.药物主要在肺泡内吸收C.药物的脂溶性越强，吸收越快D.粒子在20μm以下为宜E.发挥全身治疗作用，雾化粒子不宜小于5μm24.下列对喷雾剂的叙述，错误的是（C）A.在使用过程中容器的压力不能保持恒定B.抛射药液的动力是压缩空气C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂D.内服喷雾剂动力源以氮气为佳E.喷雾剂应施以较高的压力，以保证药液全部用完25.下列属于控释制剂的是（E）A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片26.下列为不溶性骨架材料的是（D）A.聚乙二醇1000B.羟丙基纤维C.卡波普D.醋酸纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯27.包合物是由主分子和客分子构成的（B）A.溶剂化物B.分子胶囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物28.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是（D）A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP29.下列属于物理化学靶向制剂的是（E）A.普通脂质体B.免疫脂质体C.普通乳D.普通纳米粒E.热敏感脂质体30.粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（B）A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾31.灭菌制剂和无菌制剂包括（ABCDE）A.注射剂B.眼用制剂C.植入剂D.冲洗剂E.手术用制剂32.去除药液中热源的方法包括（ABCDE）A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.超滤法E.高温法33.注射剂的给药途径包括（ABCDE）A.皮内注射B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射E.椎管注射34.注射剂的处方主要组成包括（ABCE）A.主药B.溶剂C.抗氧剂D.卵磷脂E.辅料35.注射剂质量检查的内容包括（ABCDE）A.渗透压摩尔浓度B.不溶性微粒C.细菌内毒素或热源检查D.无菌检查E.pH值测定36.常见的固体制剂有（ABDE）A.片剂B.胶囊剂C.溶剂D.颗粒剂E.膜剂37.片剂按释药速度的不同可分为（BCDE）A.泡腾片B.普通片C.速释片D.缓释片E.控释片38.片剂的质量检查有（ABCDE）A.外观性状B.片重差异C.硬度D.脆碎度E.崩解度39.片剂的优点包括（ABDE）A.体积小，携带方便B.化学稳定性较好C.可定位释药D.生产的自动化程度高，成本较低E.能适应临床用药的多种要求40.对制剂进行包衣的主要目的有（ABCE）A.控制药物在肠胃道的释放部位B.控制药物在肠胃道中的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.能较迅速地发挥药效E.改善片剂的外观和光洁度41.注射剂有药效迅速、剂量准确、作用可靠的特点。（A）A.正确B.不正确42.灭菌制剂是指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。（A）A.正确B.不正确43.大多数细菌都能产生热源，致热能力最强的是革兰阳性杆菌。（B）A.正确B.不正确44.注射用水为纯净水经蒸馏所得的水，是最常用的注射用溶媒。（A）A.正确B.不正确45.注射用无菌粉末的生产不需在无菌室内进行。（B）A.正确B.不正确46.崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，一般片剂中都应加入崩解剂。（A）A.正确B.不正确47.片剂的缺点之一是幼儿和昏迷患者服用困难。（A）A.正确B.不正确48.混悬剂的颗粒通常较普通散剂更大，药物的吸收过程更慢。（B）A.正确B.不正确49.胶囊剂的特点是可以将液体药物固态化，以个数计量方便服药。（A）A.正确B.不正确50.缓释片具有服药次数少，作用时间长的优点。（A）A.正确B.不正确

2024年秋国家开放大学药剂学（本）形考任务31.下列可作栓剂水溶性基质的是（C）A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯2.下列哪一种不是水溶性软膏基质（D）A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛醇E.卡波普3.乳膏剂酸碱度一般控制在（C）A.4.2~11.0B.3.5~7.3C.4.4~8.3D.5.1~8.8E.6.3~9.54.下列有关气雾剂的特点的叙述，不正确的是（B）A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.奏效快5.吸入粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少μm以下（C）A.10B.15C.5D.2E.36.下列可作为渗透泵片处方中渗透压活性物质的是（B）A.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）D.硝苯地平E.聚乙二醇7.控释制剂设计释放度取样时间点一般为（A）A.5个B.4个C.3个D.2个E.1个8.下列属于肠溶包衣材料的是（E）A.聚乙二醇6000B.单硬脂酸甘油酯C.羟丙甲基纤维D.乙基纤维素E.羟丙甲基纤维素酞酸酯9.经皮给药制剂的基本组成不包括（C）A.控释膜B.药物储库C.隔离层D.黏胶层E.背衬层10.下列关于包合物表述错误的是（D）A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度11.下列关于脂质体特点和质量要求的叙述，正确的是（C）A.脂质体的药物包封率通常应在10％以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物12.现行（2020版）中国药典规定，脂质体的包封率不得低于（D）A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%13.下列不可以作为O/W型乳膏剂的保湿剂的是（B）A.甘油B.明胶C.丙二醇D.山梨醇E.甘露醇14.下列对软膏剂质量要求的叙述，错误的是（B）A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须为互溶的C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性15.下列关于凝胶剂的叙述，正确的是（A）A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂只有单相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统D.卡波普在水中分散即形成凝胶E.卡波普制成的凝胶油腻性较大，不适用于质量脂溢性皮肤病16.下列可作为气雾剂常用的抛射剂的是（E）A.N2B.CO2C.丙二醇D.乙醇E.氟里昂17.口服缓控释制剂的特点不包括（D）A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用18.下列可作为双层渗透泵片处方中的推动剂的是（C）A.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）D.硝苯地平E.聚乙二醇19.下列可作为亲水胶体骨架材料的是（C）A.聚乙二醇1000B.单硬脂酸甘油酯C.卡波普D.乙基纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯20.下列可作为溶蚀性骨架材料的是（B）A.聚乙二醇400B.单硬脂酸甘油酯C.卡波普D.乙基纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯21.微型胶囊的特点不包括（D）A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良臭味C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位E.减少药物的配伍变化22.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（B）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化脂数D.释放度E.包封率23.下列可用于评价靶向制剂靶向性参数的是（C）A.粒径分布B.包封率C.相对摄取率D.载药量E.渗漏率24.下列关于常用制药用水表述错误的是（D）A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂25.下列适合于制成注射用无菌粉末的药物是（D）A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物26.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（C）A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用27.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（E）A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛28.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（A）A.1%B.5%C.1%D.5%E.2%29.包衣的目的不包括（C）A.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观30.下列可作为常用致孔剂的是（D）A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素31.软膏剂的质量检查主要包括（ABDE）A.主药含量测定B.刺激性检测C.脆碎度检测D.稳定性检测E.药物释放度检测32.对抛射剂的要求包括（ABCDE）A.在常温下的蒸汽压大于大气压B.无毒、无致敏反应和刺激性C.惰性D.无色、无臭、无味E.价廉易得33.气雾剂的检查项目主要包括（