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文档简介
考点17化学反应的热效应
【基础过关】
1.化学反应中的能量变化,通常主要表现为热量的变化。下列相关表述正确的是()
A.一定条件下,将0.5molH2(g)和0.5molb(g)置于密闭容器中充分反应生成HI放热akJ,其热化学方程
式为:L(g)+H2(g)2HI(g)AH=-2akJ«mol1
B.在lOlkPa时,2gH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,表示氢气燃烧热的热化学方程式表
示为:H2(g)+1o2(g)=H2O(l)AH=-285.8kJ/mol
C.S(g)+O2(g)=SO2(g)AH1S(g)+O2(g)=SO2(g)AH2AHI>AH2
D.HC1和NaOH反应的中和热AH=-57.3kJ/mol,则0.5molH2s。4和足量Ba(OH)2反应的AH=-57.3kJ/mol
【答案】B
【解析】A项,一定条件下,将0.5molH2(g)和0.5moll2(g)置于密闭容器中充分反应生成HI放热于akJ,
则I2和H2反应生成ImolHI(g)时放热大于akJ,放热焰变为负,则其热化学方程式b(g)+H2(g)2HI(g)AH
<-2akJ・mol",故A错误;B项,燃烧热是指在一定压强下,1mol的可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物的
时候所放出的热量;在lOlkPa时,2gH2完全燃烧生成液态水,放出于285.8akJ热量,表示氢气燃烧热的热
化学方程式表示为:H2(g)+1o2(g)=H2O(l)AH=-285.8kJ/mol,B正确;C项,硫蒸气的能量比等质量的
固态硫能量高、则等量的硫蒸汽燃烧生成二氧化硫气体比固态硫燃烧放出的热量多,焰变为负值时,放出
热量越多,熔变越小,则S(g)+O2(g)=SO2(g)AWiS(g)+O2(g)=SO2(g)AH2AHI<A//2,故C错误;D
项,HC1和NaOH反应的中和热△H=-57.3kJ・mol\硫酸和足量Ba(OH”反应生成硫酸钢沉淀和水,由于生
成沉淀,也要放热,则0.5molH2s04和足量Ba(0H)2反应放出的热量大于盐酸和氢氧化钠反应Imol液态H2O
时放出的热量、即大于57.3kJ,则0.5molH2s04和足量Ba(OH)2反应的<-57.3kJ・moE,故D错误;故
选B。
2.根据以下热化学方程式,AHi和AH2的大小比较错误的是()
A.Br2(g)+H2(g)=2HBr(g)AHi,Br2(l)+H2(g)=2HBr(g)AH2,则有AHI<AH2
B.2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)AHi,2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)AH2,则有AHI>AH2
C.4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)AHi,4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)AH2,则有AHI<AH2
D.C(s)+O2(g)=CO2(g)AHi,C(s)+O2(g)=CO(g)AH2,则有AH1QH2
【答案】B
【解析】A项,依据盖斯定律分析,液态澳变化为气态澳需要吸收热量,反应是放热反应,焰变是负
值,所以AHiVAHz,A正确;B项,S燃烧生成二氧化硫放热,反应是放热反应,焰变是负值,所以AHi
<AH2,B错误;C项,铝活泼性大于铁,能量高于铁,反应是放热反应,焰变是负值,C正
确;D项,碳完全燃烧放出的热量大于不完全燃烧生成CO放出的热量,反应是放热反应,焰变是负值,所
以△HI<AH2,D正确;故选B。
3.(2023•湖北省部分学校高三联考)下列对热化学方程式的解读或书写正确的是()
A.已知C(石墨s)=C(金刚石,s)\H>0,则石墨比金刚石稳定
B.已知①S(g)+Ch(g)SCh(g)AHi;②S(s)+O2(g)SCh(g)Aft,贝IAHAAH2
C.已知甲烷燃烧热为890.3kJ-mo「,则甲烷燃烧的热化学方程式可以表示为CH4(g)+2O2(g)=CC)2(g)+
2H20(g)AH=-890.3kJmoF1
D.已知中和热AH=-57.4Umo『,贝UImol硫酸和足量稀NaOH溶液反应的反应热就是中和热
【答案】A
【解析】A项,已知C(石墨s)=C(金刚石,s)A/7>0,说明石墨的能量较低,金刚石的能量高,能量
越高越不稳定,所以石墨比金刚石稳定,A正确;B项,气态硫比固态硫能量大,故燃烧时要放出更多的热
量,所以AHi的数值大,燃烧放热,焰变都是负值,数值越大,负数反而越小,所以AH1VAH2,B错误;
C项,甲烷燃烧的热化学方程式中,应该生成液态水,C错误;D项,Imol硫酸和足量稀NaOH溶液反应
生成2moi压0,不是中和热,D错误;故选A。
4.(2023•河北省邯郸市部分学校高三联考)依据下列含硫物质转化的热化学方程式,得出的相关结论正
确的是()
@S(g)+CO2(g)SO2(g)AH1
@S(s)+CO2(g)SO2(g)NH2
③2H2s(g)+02(g)2S(s)+H2O(1)Aft
@2H2s(g)+302(g)2SO2(g)+H2O(1)AH4
⑤2H2s(g)+SCh(g)3S(s)+2H2O(1)NHS
A.AHI>AH2B.AH3<AH4
C.AH4=AH2+AH3D.2AH5=3AH3-AH4
【答案】D
【解析】A项,气态S的能量比固体S的大,所以气态S燃烧时放出的热量多,放热反应的AH为负
数,绝对值大的AH反而小,故A错误;B项,反应③是H2s的不完全燃烧,反应④是H2s的完全燃烧,
完全燃烧放出的热量多,放热反应的AH为负数,绝对值大的AH反而小,所以AH3AAH4,故B错误;C
项,根据盖斯定律,②x2+③得2H2s(g)+302(g)2SO2(g)+H2O(l)AH4=2AH2+AH3,故C错误;D
11
项,根据盖斯定律[③x3-④]X5得SC)2(g)+2H2s(g)=3S(s)+2H2。⑴AH5=5(3AH3-AHj,故D正确;故
选D。
5.(2023•广东省蕉岭县蕉岭中学高三第二次质检)已知:2co(g)+O2(g)=2CC)2(g)AH=-566kJ/mol
2Na2O2(s)+2co2(g)=2Na2co3(s)+O2(g)AH=-452kJ/mol
下列说法正确的是()
A.28克CO完全燃烧,放出热量为283J
B.Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+102(g)AH=+226kJ/mol
C.CO(g)与Na2Ch(s)反应放出5O9kJ热量时,电子转移数为1.204x1()24
D.CO的燃烧热为283kJ/mol
【答案】D
【解析】A项,28克CO完全燃烧,相当于ImolCO完全燃烧。第一个热化学方程式中AH是2molCO
完全燃烧所产生的的热量,所以由此可知ImolCO完全燃烧,放出的热量为566+2=283KJ,故A错误;B
项,Na2O2(s)+CO2(g)=Na2co3(s)+万Ch(g)与第二个热化学方程式有关,相当于第二个热化学方程式除以2,
所以Na2O2(s)+CO2(g)=Na2cO3(s)+5()2(g)AH=-226kJ/mol,故B错误;C项,①2co(g)+Ch(g)=
j_
2CO2(g)AH=-566kJ/mol、®Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+2O2(g)AH=-226kJ/mol,则根据盖斯定
律可知①x5+②即得到Na2O2(s)+CO(g)=Na2CO3(s),所以该反应的反应热AH=-566kJ/molx2-226
kJ/mol=-509kJ/molo在反应中碳元素化合价从+2价升高到+4价,失去2个电子。因止匕CO(g)与NazChG)
反应放出509kJ热量时,电子转移数为2x6.02x1023,但CO(g)与Na2C)2(s)反应未指明生成物状态,故C
错误;D项,燃烧热是Imol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量,①2co(g)+O2(g)=2CO2(g)AH
_i_
=-566kJ/mol,所以CO的燃烧热为AH=-566kJ/molx,=-283kJ/mol,故D正确;故选D。
6.(2023•河南省濮阳市南乐一高高三月考)下列示意图表示正确的是()
2C0
温度/工
V(NaOH)/mL
丙
1
A.甲图表示Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)AH=+26.7kJmol反应的能量变化
B.乙图表示碳的燃烧热
C.丙图表示实验的环境温度为20℃,将物质的量浓度相等、体积分别为Vi、V2的H2s。4、NaOH溶
液混合,混合液的最高温度随V(NaOH)的变化(已知Vi+V2=60mL)
D.己知稳定性顺序:B<A<C,某反应由两步反应ATB-C构成,反应过程中的能量变化曲线如丁
图
【答案】D
【解析】A项,图中反应物总能量高于生成物总能量,为放热反应,反应Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)
AH=+26.7kJ-mo产为吸热反应,与图示不符,A错误;B项,C的燃烧热是指ImolC完全燃烧生成CC)2(g)
时的焰变,且反应物的总能量高于生成物的总能量,B错误;C项,H2so4、NaOH溶液的物质的量浓度相
等,当二者体积比为1:2时,二者恰好完全反应,放出的热量最多,混合液温度最高,此时H2s04溶液为
20mL,NaOH溶液为40mL,C错误;D项,稳定性BVA<C,根据物质的能量越低越稳定可知,物质的
能量:B>A>C,故A—B为吸热反应,B—C为放热反应,A—C为放热反应,D正确;故选D。
7.(2023•北京市东城区第一六六中学高三期中)以CO和H2为原料合成甲醇是工业上的成熟方法,直接
以CO2为原料生产甲醇是目前的研究热点。我国科学家用CO2人工合成淀粉时,第一步就需要将CO2转化
为甲醇。
已知:①CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)AHi=-90.5kJ/mol
@CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH2=-4l.lkJ/mol
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)AH3=-483.6kJ/mol
下列说法不正卿的是()
A.若温度不变,反应①中生成1molCH30H⑴时,放出的热量大于90.5kJ
B.CO2与H2合成甲醇的热化学方程式为:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)AH=-49.4kJ/mol
C.通过电解制H2和选用高效催化剂,可降低CO2与H2合成甲醇反应的焰变
D.以CO2和H2O为原料合成甲醇,同时生成该反应需要吸收能量
【答案】C
【解析】A项,ImolCH30H(g)能量高于ImolCH30H(1),反应物的总能量相同,根据能量守恒定律,
若温度不变,反应国中生成ImolCH30H(1)时,放出的热量大于90.5kJ,故A正确;B项,根据盖斯定律,
①T2)得CO2(g)+3H2(g尸CH3OH(g)+H2O(g)AH=AHi-AHi=-49.4kJ/mol,故B正确;C项,催化剂可降低
CO2与H2合成甲醇反应的活化能,但不改变反应的焰变,故C错误;D项,已知反应④
CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)AH=-49.4kJ/mol,根据盖斯定律④x2Tg)x3得
2co2(g)+4H2O(g)=2CH30H(g)+3O2(g)AH=2AH4-3AH3=1352kJ/mol>0,,则该反应需要吸收能量,故D正
确;故选C。
8.(2023•浙江省温州市高三第一次适应性考试)标准状态下,Imol纯物质的相对能量及解离为气态原子
时所消耗的能量如下表所示:
物质石墨)
O2(g)N2(g)NO2g)C(s,CH4(g)co2(g)
相对能量/kJmol-100X0-75-393.5
解离总耗能/kJ4989466327171656y
下列说法正确的是()
A.x=180
B.逐级断开CH4(g)中的每摩尔C—H所消耗的能量均为414kJ
C.解离每摩尔C(s,石墨)中的碳碳键平均耗能为239kJ
D.根据NO(g)+CH4(g)CO2(g)+N(g)+2H2O(g)的AH可计算出H—O键能
【答案】D
【解析】A项,焰变=生成物总能量-反应物总能量,则N2(g)+O2(g)2N0(g)AH=2xkJ-mol-1,
熔变=反应物总键能-生成物总键能,即498+946-632x2=2x,x=90,故A错误;B项,逐级断开CH4(g)中的
每摩尔C—H所消耗的能量不相等,故B错误;C项,石墨晶体中每个碳原子形成3条共价键,两个碳原
子形成1条键,则Imol石墨含有1.5molC-C键,解离每摩尔C(s,石墨)中的碳碳键平均耗能为478kJ,故C
错误;D项,焰变=反应物总键能-生成物总键能,C(s,石墨)+O2(g)=^CO2(g)的AH可计算出y值,再
根据NO(g)+CH4(g)^^CO2(g)+N(g)+2H2O(g)的AH可计算出H—O键能,故D正确;故选D。
9.(2023.浙江省浙南名校联盟高三第二次联考)已知有如下三个烯垃加成反应
H*ill
!
I.+H2(g)>CH3CH2CH2CH3(g)AH=—119.6kJmol-i
HM出
HA-W
II《+H2(g)>CH3CH2CH2CH3(g)AH'=—115.6kJmoL
H,J。
(JI.
III■+国修)催化剂>CH£H2cH2cH3(g)AH'=-111.6kJ-mol-1
则下列说法不亚做的是()
A.由题可知丁烯稳定性是m>ii>i
B.由题可知断裂碳碳7T键和氢氢◎键所消耗的能量总是小于形成两个碳氢◎键所放出的能量
C.由题可知烯煌的稳定性与双键碳上的取代基和构型有关
D.由题可知,由于I、n、III断键和成键都一样,因此反应的不能由键能计算得到
【答案】D
【解析】A项,根据物质的能量越低越稳定,由热化学方程式可知放出的能量I>n>ni,说明丁烯
的能量大小为I>n>iu,稳定性为ui>n>i,故A正确;B项,三个反应都是放热反应,由题可知断
裂碳碳兀键和氢氢◎键所消耗的能量总是小于形成两个碳氢。键所放出的能量,故B正确;c项,由题可
知烯妙的稳定性与双键碳上的取代基和构型有关,取代基越多,越稳定,反式比顺式结构稳定,故c正确;
D项,反应的AH能由键能计算得到,反应焰变AH=反应物总键能-生成物总键能,故D错误;故选D。
10.(2023•浙江省诸暨市高三适应性考试)甲醇与水蒸气在催化剂作用下发生如下反应:
反应I:CH30H(g)CO(g)+2H2(g)A//i
反应II:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)Aft
根据能量变化示意图,下列说法正确的是()
A.E3-E2>EI-EI
B.反应II决定整个反应的速率
C.催化剂可以降低总反应的焰变
D.CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)AH=AHI-AH2
【答案】A
【解析】A项,由于绝对值国-4|〈忸4-我",该值为负值,去掉绝对值后,E3-E2>B-E1,A正确;
B项,由图可知,反应I正反应的活化能为E1-E5,反应II的活化能为E2-E3,反应I的活化能较大,则反应
I的反应速率慢于反应II,反应I决定整个反应的速率,B错误;C项,催化剂可改变反应的活化能,反应
的婚变由始态和终态决定,催化剂不改变焰变,C错误;D项,根据盖斯定律,反应I+II可得目标方程CH30H(g)
+H20(g)CO2(g)+3H2(g)AH=AHI+AH2,D错误;故选A。
11.在一定温度压强下,依据图示关系,下列说法不正确的是()
A.C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)AH=\HI-AH2
B.ImolC(石墨)和ImolC(金刚石)分别与足量O2反应全部转化为CO2(g),前者放热多
C.^5=\HI-NHS
D.化学反应的AH,只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关
【答案】B
【解析】A项,由题干信息可知,反应I:C(石墨)+gc)2(g)=CO(g)\Hi反应0:CO(g)+1o2(g)=CO2(g)
Aft,则反应I-反应n得C(石墨)+CCh(g)=2CO(g),根据盖斯定律可知A正确;B项,由题
干信息可知,C(石墨尸C(金刚石)A%<0,即ImolC(石墨)具有的总能量低于ImolC(金刚石),则ImolC(石
墨)和ImolC(金刚石)分别与足量02反应全部转化为CO2(g),后者放热多,B错误;C项,由题干信息可知,
反应I:c(石墨)+;c)2(g)=co(g)△印,反应ni:c(金刚石)+;c)2(g)=co(g)则反应I-反应in得c(石墨尸c(金
刚石),根据盖斯定律可知,Aft-AHy-Aft,C正确;D项,根据盖斯定律可知,化学反应的AH,只与反应
体系的始态和终态有关,与反应途径无关,D正确;故选B。
12.MgCCh和CaCCh的能量关系如图所示(M=Ca、Mg):
NP^+CO^-Cg)">M^(g)+CP-(g)+CO2(g)
MC^s)1—MO(s)^cS(g)
己知:离子电荷相同时,半径越小,离子键越强。下列说法不亚做的是()
A.AHi(MgCO3)>AHi(CaCO3)>0
B.AH2(MgCO3)=AH2(CaCO3)>0
C.AHi(CaCO3)-AHi(MgCO3)=AH3(CaO)-AH3(MgO)
D.对于MgCCh和CaCCh,AHI+AH2>AH3
【答案】C
【解析】根据盖斯定律可得AH=AH1+AH2+AH3,又易知Ca2+半径大于Mg2+半径,所以CaCO3的离子
键强度弱于MgCO3,CaO的离子键强度弱于MgOoA项,AHi表示断裂CCh?-和M?+的离子键所吸收的能
量,离子键强度越大,吸收的能量越大,因而AHi(MgCO3)>AHi(CaCO3)>0,A项正确;B项,AH2表示
断裂CO32-中共价键形成CP-和CO2吸收的能量,与M2+无关,因而AH2(MgCO3)=AH2(CaCO3)>0,B项正
确;C项,由上可知AHi(CaCO3)-AHi(MgCO3)<0,而AE表示形成MO离子键所放出的能量,AH为负值,
CaO的离子键强度弱于MgO,因而AH3(CaO)>AH3(MgO),AH3(CaO)-AH3(MgO)>0,C项错误;D项,
AH1+AH2>O,AH3<0,故AHI+AH2>AH3,D项正确。故选C。
13.(2023•安徽省皖优联盟高三第二次阶段测试)已知[△%、对应的反应中02(g)己省略,且AH2
>A/75]:
CH«H£H2cHl(g)
y
4COXg)+5H;O(g)
下列说法正确的是()
A.AHi>0B.Aft的值是CH3cH2cH2cH3(g)的燃烧热
C.A//1+AH2=A43+A”4D.稳定性:正丁烷〉异丁烷
【答案】C
【解析】A项,AH2,△虫分别表示异丁烷与正丁烷的燃烧热,若AHANHs,说明燃烧1mol两种物
质时前者释放的热量较后者少,由此知异丁烷的能量较低,则正丁烷转化为异丁烷是放热反应,故A错误;
B项,燃烧热是Imol纯物质完全燃烧生成指定产物时放出的热量,含H元素的物质燃烧生成的指定产物为
液态水,所以的值不是正丁烷的燃烧热,故B错误;C项,AH/+A//2和AH3+AH4的始态和终态相同,
由盖斯定律可知,\HI+\H2=\H3+\H4,故C正确;D项,相同条件下,能量越低越稳定,则稳定性:正丁
烷〈异丁烷,故D错误;故选C。
14.(2023•浙江省北斗星盟高三联考)下面是丙烷(用RH表示)的氯化和澳化反应时的相对能量变化图(已
知leV=L6xl0T9J)及产率关系。有关说法不正确的是()
X
CH3cH2cH3----2-►CH3cH2cH3—X+CH2fHe也
X
氯化(光,25)45%55%
澳化(光,127)3%97%
A.ImolRH(g)完全生成ImolRCl(g)放热1.6xl0-19(a-b)J
B.Br•比Cl•稳定
C.以丙烷、卤素、氢氧化钠溶液为原料制备2-丙醇,Bn优于CL
D.澳代和氯代第一步都是决速反应
【答案】A
【解析】A项,由图可知,1个RH(g)分子转化成RCl(g)放热1.6xl()-i9(a_b)J,贝也molRH(g)完全生成
ImolRCl(g)放热NAX1.6xl(Fi9(a-b)J,故A错误;B项,由图可知,Br•的能量比C1•低,则Br•比C1•稳定,
故B正确;C项,由题目信息可知,丙烷和Bn发生取代反应时相比和CL发生取代反应更加容易生成
CH2cH(X)CH3,CH2cH(X)CH3在NaOH水溶液中发生水解反应可以得到2-丙醇,则以丙烷、卤素、氢氧化
钠溶液为原料制备2-丙醇,Bn优于Cb,故C正确;D项,由图可知,澳代和氯代第一步反应活化能大于
第二步,说明第一步反应速率小于第二步,则澳代和氯代第一步都是决速反应,故D正确;故选A。
15.(2023•浙江省精诚联盟高三三模)XH和02反应生成X或XO的能量-历程变化如图。在恒温恒容的
密闭容器中加入一定量的XH和02,hmin时测得c(XO)<c(X),下列有关说法不正确的是()
q
x
=
「
:
七
一
A.timin时容器内的压强比初始状态更大
1
B.2XO(g)=2X(g)+O2(g)AH=|(E2-E1)kJ-mor
C.只改变反应温度,timin时可能出现c(X)<c(XO)
D.相同条件下,在t2minD>相时测定,可能出现c(X)<c(XO)
【答案】D
【解析】由图可知XH和02反应生成X或XO都是放热反应,相对而言生成XO的活化能更低,反应
速率更快,时间上要出现c(X)<c(X0)时间上要比timin更短。A项,据图可知生成ImolXO气体物质的量
减小生成Imol,生成ImolX气体物质的量增加21no1,因为timin时测得c(XO)<c(X),所以timin时气体
总的物质的量是增大的,因此timin时容器内的压强比初始状态更大,A正确;B项,由图可知,B正确;
C项,XH和02反应生成X或XO都是放热反应,相对而言生成XO的活化能更低,反应速率更快,只改
变反应温度,timin时可能出现c(X)Vc(XO),C正确;D项,根据题干信息timin时测得c(XO)<c(X),说
明XO是动力学产物,时间上要出现c(X)<c(XO)时间上要比timin更短,D错误;故选D。
16.(2023•江西省九江市十校高三联考)有机物a、b、c、d分别与氢气发生加成反应生成Imol环己烷
的能量变化如图所示,下列推理正确的是()
能“
量c
ao
AH=-239kJ/mol
2A//=-208kJ/mol
04
AH=-229kJ/mol
A//1=-120kJ/mol3
A.由AHi的值可知,a分子中碳碳双键的键能为120kJ/mol
B.AH2<AH3,说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用,不利于物质稳定
C.2AHI~AH2,说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比
D.AH3-AHI<0,AH4-AH3>0,说明苯分子具有特殊稳定性
【答案】D
【解析】A项,由AHi的值可知,2摩尔碳氢键和1摩尔碳碳单键的键能和比1摩尔氢氢键的键能和
1摩尔碳碳双键之和多120千焦,A错误;B项,AH2<AH3,即单双键交替的物质能量低,更稳定,说明
单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用,有利于物质稳定,B错误;C项,虽然2AHiBAH2,但两者并
不相等,说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目、双键的位置有关,不能简单的说碳碳双键
Q⑴+H2(g)一
加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比,C错误;D项,由图示可知,反应I为:0
C](I)AH3,反应iv为:Q+3H2(g)一C^(1)AH4,AH3-AH1<
(1)AHI,反应in为:(l)+2H2(g)
⑴+H2(g)一AH-AH>0即Cj+H2(g)T
0即43(1)AH>0,则说明Q具有的总
能量小于0,能量越低越稳定,则说明苯分子具有特殊稳定性,D正确;故选D。
17.(2023•黑龙江省牡丹江市第三高级中学高三检测)已知几种物质之间的能量关系如图所示,下列说法
中不正确的是(
A.使用合适催化剂,不能减小反应的焰变
B.(g)中,热能转化为产物内部的能量
C.।<21H-Ij(!_*।AH=+28.7kJ/mol
\—//
/\\
D..-ill1-1---------->(g),反应物的总能量高于生成物的总能量
\/\/
【答案】B
【解析】A项,使用合适催化剂可降低反应的活化能,但不能减小反应的焰变,故A正确;B项,
I](g)411=119.61/0101-208.4打/11101=-88.81/0101中,产物内部的能量转化为热
能,故B错误;C项,[|-•j[(g)AH=237.1kJ/mol-208.4kJ/mol=+28.7kJ/mol,故
C正确;D项,;(8计H?(g)•[(g)AH=-119.6kJ/mol,反应为放热反应,反应物的总能
量高于生成物的总能量,故D正确;故选B。
18.(2023•浙江省浙里卷天下高三联考)甲烷与氯气发生取代反应分别生成lmol相关有机物的能量变化
如图所示:
cci4(g)
已知Cl-Cl、C-C1键能分别为243kJ-mori、327kJ-mol-1,下列说法不正确的是()
A.lmolCH4(g)的能量比ImolCH2cb(g)的能量多197kJ
B.CH4与Ch的取代反应是放热反应
C.^AH4«1AH3®|AH,«AH,,说明CH4与Cb的四步取代反应,难易程度相当
1
D.CH4(g)+C1(g)fCH3-(g)+HCl(g)AH=-15kJ-moF
【答案】A
【解析】A项,由图可知,甲烷和氯气反应生成CH2cb(g)的同时还会生成氯化氢,故不能说明ImolCH4(g)
的能量比ImolCH2cL(g)的能量多197kJ,A错误;B项,由图可知,焙变均为负值,则为放热反应,B正
确;C项,1AH4«^AH3«^AH2^AH1;说明CH4与CI2的四步取代反应每多取代1个氢原子的难易程
432
度相当,C正确;D项,CH«g)+C卜(g)—CH3-(g)+HCl(g)反应中,断裂了ImolC-H键,形成了ImolH-Cl键,
已知Cl-Cl、C-C1键能分别为243kJ-mori、327kJ-mori,则CH4(g)+Cl-(g)-CH3-(g)+HCl(g)的焰变为
AH=4xE(C-H)+E(Cl-Cl)-3xE(C-H)-E(C-C1)-E(H-C1)=-99kJ/mol,即
E(C-H)+243kTmoL-327kJ-mo「-E(H-Cl)=-99kLmo「i,E(C-H)-E(H-C1)=AH=-15kJ-moP1,D正
确;故选A。
19.(2023・湘豫名校联盟高三联考)苯与卤素发生取代反应可细分为:
①C6H6(苯)+-X+X2-C6H5-+X2+HX△〃/
②C6H5-+X2+HX-C6H5X+HX+-XAH2
下图1、2表示反应中部分物质的含量(测量反应过程中多个时间点的各物质含量,去除开始时与结束前
的极端值后取平均值),已知图1为使用催化剂前,图2为使用催化剂后,下表为相关AH的数据。
图2
XClBr
△///(kJ-mol1)1020
△^(kJmol1)-111-100
下列说法正确的是()
A.可推知H-C1键的键能比H-Br键的键能大10kJ-mol1
B.Imol苯与Imol氯气反应将会向环境释放lOlkJ热量
C.使用催化剂后会改变△%,但不会改变AH/+AH2
D.反应②为总反应的决速步,催化剂的机理为降低反应②的活化能
【答案】A
【解析】A项,从表中可以得出,(Br)=(10-20)kJ-mo:Ti=-10krmori,两个过程中其它键
的断裂情况相同,只有形成H-C1键和比H-Br键不同,由此可推知H-C1键的键能比H-Br键的键能大10
kJmoE,A正确;B项,利用盖斯定律,将反应①+②,可得出C6H6(苯)+X2-C6H5X+HXAH=AH7+AH2=-1O1
kJ-mol」,由于苯与氯气发生的反应为可逆反应,所以Imol苯与Imol氯气反应向环境释放的热量小于lOlkJ,
B不正确;C项,使用催化剂后,只能改变反应的活化能,不能改变和△上,也不会改变△H/+AH2,C
不正确;D项,从图中可以看出,加入催化剂后,C6H5•的百分含量增大较少,而C6H5X的百分含量增大很
多,则表明反应①的反应速率慢,反应②的反应速率快,从而确定反应②为总反应的决速步,催化剂的机
理为降低反应②的活化能,D不正确;故选A。
20.(2023•浙江省金、丽、衢十二校高三二模)氮肥保障了现代农业的丰收。根据下图的循环过程,有关
硫酸镂和氯化镂的说法正确的是()
A//i=+698kJ/mol
NH:(g)AH产+838kJ/mol
Cl(g)
X(A//=-530kJ/nK)l*NH4iS0«s)
NMKs)A//)=-378kJ/molt
I-,.../
Cl(aq)
A//^+15kJ/mol
NH;(aq)
A.AH5=+3kJ-mor1
B.硫酸镂晶体中只含离子键不含共价键
C.氯化镂晶体溶于水的过程:AS<0
D.可以通过NH4C1的受热分解实验测得AHi=+698kJ-molT的数据
【答案】A
【解析】A项,①NH4cl(s)=NH:(g)+Cr(g)AH|=+698kJ/mol;②
NH4cl(s)=NH:(aq)+CT(aq)AHz=+15kJ/mol;@Cr(g)=Cl(aq)AH3=-378kJ/mol;④
1(NH4)2SO4(s)=NH;(g)+1sOt(g)AH4=+838kJ/mol;@|(NH4)2SO4(s)=NH;(aq)+|sO;(aq)AH5;⑥
;AH5=
|sOt(g)=|sot(aq)AH6=-530kJ/mol则根据盖斯定律④+②+⑥-①-③得⑤,得到+3kJ.moL,A
项正确;B项,硫酸镂晶体中既含离子键又含共价键,B项错误;C项,氯化俊晶体溶于水的过程中混乱度
增大,即燃增大,AS>0,C项错误;D项,氯化镂受热分解为氯化氢和氨气,氯化氢和氨气又会重新结合
生成氯化镂,不能用氯化镂的受热分解实验测NHQG尸NH:(g)+Cr(g)AH1=+698kJ/mol的数据,D项错误;
故选Ao
21.(2023•浙江省七彩阳光联盟、金华十二校高三联考)25°C,有关物质的能量转化图如图,又已知RCh
是R的稳定氧化物,试分析计算并回答下列说法不正确的是()
弊1*
晦,lmolR(s)Hmolo.(g)
A
ImolRO(g)+0.5moi6(g)
393.5kJ-mol1t
*<1282.9kJ-mol1
一]...............JImolR6(g)
反应命
A.25℃时,单质R的标准燃烧热:AH=-393.5kJ-moL
B.若RO的摩尔质量为28g-mo「,则RO的热值为lO.lkJ噂一
C.转化H的热化学方程式为:2RO(g)+O2(g)=2RO2(g)AH=-282.9kJ.mor1
1
D.由R—RO的热化学方程式为:2R(s)+O2(g)=2RO(g)AH^^l2kJ-mol-
【答案】C
【解析】A项,25℃时,R的燃烧热为ImolR完全燃烧生成R的稳定氧化物放出的热量,所以R的
标准燃烧热:AH=-393.5kJ-molT,故A正确;B项,转化II为ImolRO和0.5molC>2生成1molRO2放出282.9kJ
热量,若RO的摩尔质量为28g-moL,则RO的热值为蛋用竽=101kJ-gT,故B正确;C项,转化
II为ImolRO和0.5molO2生成ImolRCh放出282.9kJ热量,则2moiRO和ImolCh生成2moiRO2放出565.8kJ
热量,则转化H的热化学方程式为:2RO(g)+O2(g)=2RO2(g)AH=-565,8kJ-mor1,故C错误;D项,根据
图知,ImolR反应转化为ImolRO时放出热量为393.5kJ-282.9kJ=110.6kJ,所以由R转化为RO的热化学方
程式为:2R(s)+O2(g)=2RO(g)AH=-221.2^^01-1,故D正确;故选C。
22.(2023・浙江省天域全国名校协作体高三联考)甲醇和异丁烯(以IB表示)在催化剂作用下合成甲基叔
丁基酸(MTBE):CH3OH(g)+IB(g)=MTBE(g)AH。反应过程中反应物首先被催化剂吸附,再经历过渡态(I、
II、III)最终得到产物,相对能量与反应历程的关系如图所示(其中Ni表示甲醇和异丁烯同时被吸附,N2表
示甲醇先被吸附,N3表示异丁烯先被吸附)。
目
寸
匕
匕
i
确的是
法不正
下列说
l
kJ/mo
=-4Q
的AH
该反应
A.
率最快
反应速
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