公司不合格产品管理制度

第第页公司不合格产品管理制度德鲁克咨询（济南）有限公司制度汇编系列资料不合格产品管理制度第1章目的第1条对工作的不合格和不合格品进行识别和掌控，以防止不合格品的流出所造成的影响，躲避工作上的疏忽造成重点的损失。第1章适用范围第2条本程序适用于德鲁克咨询公司原材料子验收、产品生产过程和使用现场不合格品及产品检验不合格的掌控第2章职责第3条本程序由品管科管管理第4条评审职责本公司授权检验人员负责本厂内不合格品的评审现场不合格品的评审由本公司委派的人员负责第5条处理职责检验人员作出不合格品的处理决议。若不能处理，则上报品管科处理生产人员依据处理决议及时进行处理第3章工作程序第6条原材料子、产品检验和试验中发现不合格品进行标识、评审，确定不合格品的范围和性质；决议并实施不合格品处理方案，并割据不合格品的严重程度和范围，通知品管领导，品管科有关负责人第7条评审、记录1、原材料子检验过程中发现的不合格品由收购检验人员依据合同规定的相应技术标准和增补要求作出评审，做好记录，不合格原材料子不予收购。2、经辅料质检员检验且判定为不合格的进货物料，辅料质检员应在不合格物料的“原辅料子进货检验单”上标识不合格，仓库保管员对其标示、隔离存放3、产品生产过程中不合格品判定由生产技术人员依据标准作出评审，做好质量记录，并通知质管科。4、对标有本厂标识的产品进行调查、评审、记录，并写出书面报告交供销科。第8条标识、隔离1、原材料子收购检验时发现的不合格品，一律拒收。储存过程中发现的不合格品，由仓库保管员作出如下标识：不合格品应设立红色标志另行隔离堆放。2、生产过程中产生的不合格品，由该岗位人员依据技术规程规定作出相应标识，有条件时，应与合格品隔离。3、对不合格品粘贴“不合格”识别标记，并填写“不合格品通知单”及注明不合格原因4、不合格品的隔离方法。对不合格品要有明显的标记，存放在工厂指定的隔离区，躲避与合格品混淆或被误用，并要有相应的隔离记录5、不符合规定检验标准的产品，不允许包装入库第9条处理1、检验人员对不合格品评审有作出处理决议，由相关人员进行处理。若有争议，则由品管部负责人仲裁。2、收购原材料子时发现不合格，由供应方自行处理。3、生产过程中，结于标准允许返工的不合格品，生产人员应按相应标准和技术规程的操作工艺，予以返工，并经检验员重新验证合格后方可放行。4、对已判定不合格的产品或经返工仍不合格的产品另行堆放，并做好标识。5、原材料子/产品储存过程中发生的不合格品，由仓管人员进行处理。6、已经外销不合格由本公司委派的人员和客户协商处理方法，做好记录，并写成书面报告交供销科。7、对于制度订立不合理、执行情况不好或有过错等工作不合格，对此类不合格应及时采取矫正措施。第4章矫正和防备措施第10条质量负责部门依据数据分析发现的不合格或潜在不合格的严重程度，确定实施矫正和矫正措施。第11条矫正措施，采取矫正措施的时机：第12条产品实现过程中显现质量不合格品并重复发生。第13条走访或与顾客座谈，结果对产品质量不满意，并有实在事例比较严重时。第14条收到反馈的质量不合格的记录。第15条顾客的投诉或顾客对同类问题连续提出埋怨。第16条供方的产品或服务显现严重不合格。第17条内审和外审发现的不符合项；管理评审中发现的不符合项。第18条质量管理工作中，显现不符合法律、法规要求时第19条质量负责部门负责对数据分析发现的不合格进行评审，确定是否需要采取矫正措施。第20条责任部门负责人对确定需要采取矫正措施的不合格原因进行分析并确定原因和需要采取的矫正措施。第21条经理组织项目质量负责部门对责任部门提出的矫正措施进行评价并确定所采取的措施。第22条责任部门负责人组织实施评价后的矫正措施。第23条经理组织项目质量负责部门对责任部门实施的矫正措施效果进行验证。第24条经理负责将矫正措施实施效果提交管理部门进行评审。第23条质量负责部门保持记录。第5章其它第24条各级产品质量监督抽查中，发现的不合格品，执行上述程序。第25条若客户要求使用不合格产品时，必需经供需双方商定，并形成书面接受文件，需要时右供销科向客户说明情况，各相关职能部门做好标识和记录。附件：《不合格品处理记录》德鲁克咨询（济南）有限公司*年*月*日住址：济南市高新区汇展国际花园1号楼9层篇2:不合格品管理制度篇一：不合格品管理方法不合格品管理方法一、目的对不合格产品进行识别和掌控，防止不合格品混入合格品中交付或使用。二、适用范围适用于对原材料子、半产品、产品的不合格的掌控。三、职责1、质检人员负责不合格品的检测和识别，并对不合格品出具处理看法，并采取矫正措施后进行验证；2、生产科负责对不合格品采取矫正措施。四、管理内容1、产品检验人员必需认真学习产品标准，掌握了解检验技能，坚持原则，不受行政干扰，独产的行使职权，科学公正的对产品进行检验；2、各级岗位检验人员发现不符合产品标准或合同要求的产品，认真判定，分为合格品、不合格品，做好标识，隔离存放，填写检验记录，不合格品做技术处理后应进行重新检验，仍不合格的做其他处理；3、检验人员发现不合格品及时提出矫正处理，发现批次的不合格品，应及时通知生产部及公司相关领导，由生产部及技术人员分析原因，查找根源，解决和矫正问题，防止不合格品的继椟显现，订立出研究不合格品的挽救措施；4、质检人员对显现不合格提出处理看法，汇报主管领导批准，假如责任车间和责任人对处理看法有异意时，由品管部负责解释、回复；5、建立不合格品管理档案，对不合格品挽救后的质量状态标识准确清楚，躲避与合格品混在一起；6、不合格品显现在哪里，哪里负责，而且落实到人，谁生产的谁负责；检验员没发现，由检验员负责；车间没有标识，造成混乱，由车间负责；库中混放由库管员负责。凡是不合格品必需认真统计管理，进行综合分析，查找原因进行挽救措施，返工的产品重新检验判定；杜绝一切漏洞，确保产品质量合格。郑州凯帝生物科技有限公司篇二：不合格品管理制度不合格品管理制度中铁十二局集团有限公司黔中水利枢纽一期工程总干渠渡槽C1标试验室不合格品管理制度1对于不合格料子，应供应试验结果，报送上级领导处理。对不合格料子处理方式分为两种：1.1经过现场加工能够变化料子品质，如粗骨料含泥量可经现场冲洗实现质量标准等，经过现场加工的料子应重新进行检测，合格后方可使用。1.2现场无法变化其性能，如钢筋的力学性能等，应清除出场。建立不合格品处理记录，包含处理方式、时间、见证人，必需时附图像资料。2对于标养混凝土试块不合格，检查对应部位的同条件养护试块是否合格，2.1对应部位的同条件养护试块合格，混凝土结构实体判定为合格，处理完毕；2.2对应部位的同条件养护试块不合格（无同条件养护试块），对该批次浇筑的混凝土构件进行无损检测，2.2.1无损检测合格，判定结构实体合格，处理完毕；2.2.2无损检测不合格将相关数据上报设计单位进行核算，设计单位核算确定仍可满足结构安全和使用功能的构件，处理完毕；设计单位核算不能满足结构安全和使用功能的构件，可以进行加固处理而且加固结果经设计单位同意确认的构件，进行加固处理，不行加固的构件，按废品处理。篇三：不合格产品管理制度公司不合格产品管理制度一、目的对工作的不合格和不合格品进行识别和掌控，以防止不合格品的流出所造成的影响，躲避工作上的疏忽造成重点的经济损失。二、适用范围本程序适用于本公司采购料子验收、产品生产过程及产品检验不合格的掌控。三、职责1.本程序由成产安技质监办管理2.评审职责：本公司授权质检员、库管及相关生产人员负责本厂内不合格品的评审3.处理职责：质检员作出不合格品的处理决议。若不能处理，则上报公司相关负责人处理。生产人员依据处理决议及时进行处理4.工作程序采购料子、半产品检验和产品检验中中发现不合格品进行标识、评审，确定不合格品的范围和性质；决议并实施不合格品处理方案，并依据不合格品的严重程度和范围，上报公司有关负责人。四、评审、记录1.采购料子检验过程中发现的不合格品由质检人员依据合同规定的相应技术标准和增补要求以及相关国标规定作出评审，做好记录，不合格原材料子不予收购。2.产品生产过程中不合格品判定由生产技术人员依据标准作出评审，不合格半产品不得流入下一道工序。3.产品检验中发现有不合格产品应进行重新加工，经质检人员重新检验合格后方能入库。4．标识、隔离（1）原材料子收购检验时发现的不合格品，一律拒收。储存过程中发现的不合格品，由仓库保管员作出如下标识。（2）生产过程中产生的不合格品，由该岗位人员依据技术规程规定作出相应标识，有条件时，应与合格品隔离。（3）对不合格品粘贴识别标记，并填写“不合格品通知单”及注明不合格原因（4）不合格品的隔离方法。对不合格品要有明显的标记，存放在指定的隔离区，躲避与合格品混淆或被误用。（5）不符合规定检验标准的产品，不允许入库。5.处理（1）不合格产品处理方式：①让步接收②退货③重新加工④报废（2）检验人员对不合格品评审有作出处理决议，由相关人员进行处理。若有争议，则公司相关负责人裁决。（3）生产过程中，结于标准允许返工的不合格品，生产人员应按相应标准和技术规程的操作工艺，予以返工，并经检验员重新验证合格后方可放行。（4）对已判定不合格的产品或经返工仍不合格的产品另行堆放，进行报废处理。（5）原材料子/产品储存过程中发生的不合格品，由仓管人员进行处理。20**年9月27日篇3:兽药经营部不合格兽药管理规定临沂市兰山区商宇兽药经营部不合格兽药管理规定文件名称不合格兽药管理制度文件编号LSSYZD1520**起草人审核人批准人起草日期20**、1、6审核日期20**、1、10批准日期20**、1、10责任人全体员工颁发数量8生效日期20**、1、12适用范围规范不合格兽药的认定程序及处理方法一、不合格兽药确实认：不合格兽药是指与兽药法定的质量标准及与兽药有关规定不符的兽药。紧要包含：（一）验收人员在来货验收中发现的外观质量和包装质量不符合法定质量标准的兽药。（二）各级兽药监管部门抽查检验不合格的兽药。（三）本单位质量管理人员确认不合格的兽药。（四）在库存养护过程中发现的过期、失效、霉变和其他有质量问题的兽药。（五）各级兽药监督管理部门发文通知禁止销售的品种。（六）兽药销售后退回的经验收后确认的不合格药品。（七）《兽药管理条例》所规定的假劣兽药。（八）超出有效期的兽药。二、在兽药入库验收和销后退回兽药的验收过程中，验收员发现不合格兽药时应拒收，不得移入合格品区。三、在陈设检查中发现不合格兽药时，养护员通知营业员立刻停止销售，通知质量管理员。由质量管理员审核，如确认为不合格兽药，将不合格兽药移入不合格区。四、各级兽药监督管理部门抽查、检验判定为不合格的药品，或者兽药监