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文档简介
化学试题
本试卷共8页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16C135.5Cr52Mn55Ag108
一'选择题:本题共16小题,共44分。第1〜10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.每一种%生肖都有其独特的文化内涵。下列与生肖有关的文物中,主要*材质为金属材料的是
A.铜马(明)B.玉兔(唐)C.瓷猪(宋)D.陶狗(汉)
2.硬核技术助嫦娥六号"翩然落广寒”。下列说法不正确的是
A.制作“石头版”五星红旗的玄武岩纤维属于无机纤维
B.对采集到的月壤,可利用光谱仪鉴定其中所含的元素
C.“胖五”火箭推进器使用的燃料液氢属于共价化合物
D.“挖土锹”使用了异形铝合金,铝合金的硬度比铝单质大
3.舌尖上的美味,源于大自然的馈赠。下列说法不正确的是
A.用甘蔗生产蔗糖,蔗糖易溶于水
B.用卤水点豆腐,卤水中含电解质
C.用大豆制酱油,大豆含的蛋白质可水解
D.压榨花生制花生油,油脂属于天然高分子化合物
4.劳动成就梦想,技能点亮人生。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项劳动项目化学知识
A建筑:用混凝土浇灌桥墩硅酸盐水泥显碱性
超分子有分子识别的特性
B科研:用杯酚分离C60和C7o
C家务:用小苏打做面点膨松剂NaHCCh分解产生CO2
D环卫:用“84”消毒液对环境消毒“84”消毒液具有强氧化性
南海区2。25届高二搂底测试止堂第1页共.8页
5.化学处处呈现美。下列说法不正确的是
A.甲烷呈正四面体结构,碳原子为sp3杂化
B.NO2封装管遇热变色,N2O4©U2NO2(g)平衡正移
C.舞台上闪烁多彩光束,光透过气溶胶产生丁达尔效应
D.钠燃烧发出美丽黄光,碱金属元素的焰色试验均为黄色
6.关于S02的实验装置或操作不能达到实验目的的是
目的制备
SO2干燥SO2验证SO2的性质SO2尾气吸收
六度硫酸
装置或碱石灰
§
操作
J*Na2s酸性KMn04溶液NaOH溶液
选项ABCD
7.Li-MnCh纽扣电池的总反应式为Li+MnO2=LiMnO2,装置如右图,下列该电池说法不正确
的是
金属垫片
A.阳离子移向MnCh电极Li
隔膜
B.放电时,热能转化为电能
MnO2
C.不能选用水溶液作电解质溶液
金属垫片
D.正极反应为:MnO2+e-+Li+=LiMnOz
8.大环化合物在催化等领域具有良好的应用前景。关于下图所示大环化合物的说法不正确的是
A.苯环上的一氯代物共有2种
B.能发生还原反应
C.能使酸性KMnCU溶液褪色
D.能与氨基酸中的段基反应
9.设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1molSth与0.5molCh充分反应后的分子数目为NA
B.标准状况下,1L2L的CCI4中含有的。键数目为4NA
C.1L0.1mol-L-1NH4CI溶液中含氮微粒的总数目为0.1M
D.0.1molFeCb完全水解生成的Fe(0H)3胶粒数为O.INA
南海区2025届高三横底测试化学第2页共8页
10.分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的流程如下,操作X为
一
乙酸乙酯_____多次洗煤
-----►酯层-----►滤-----►滤液-----►X乙酸乙酯
粗产品■,涤分液一
A.冷却结晶B.蒸发结晶
C.萃取分液D.加热蒸储
11.一种有机除草剂的分子结构式如图所示,已知X、Y、Z、W、E为原子序数依次增大的短周期
元素,Z和E同主族,Z与W同周期,则
X\
A.元素电负性:X<Y<W
B.简单氢化物沸点:E<Z<W
C.第一电离能:Y<Z<W
D.Z%的VSEPR模型和空间结构均为平面三角形
12.部分元素的化合价及物质类别用右图表示,图中b-e表示含铝或铜元素的物质,下列推断合理
的是
A.工业上可通过电解b和d制备a
B.a与e反应可转化为d
C.水溶液中,b与a反应可转化为d
D.加入过量氨水,可由b、d分别制取c、e
13.某学习小组利用下图装置制备84消毒液。下列说法正确的是
浓盐酸
湿润蓝色
石蕊试”
NaOH
一溶液
KMnO4饱和食盐水
IIIm
A.湿润的蓝色石蕊试纸褪色,说明CL有漂白性
B.II中溶液出现浑浊,说明CL降低了NaCl的溶解度
C.若无装置U,制取的84消毒液中NaClO的纯度下降
D.该装置条件下,若用MnCh代替KMnO4也可制取84消毒液
击过r??n?51s宜二培底测植小学第项北瓯
14.下列陈述i与陈述n均正确,且具有因果关系的是
选项陈述I陈述II
A酸性:CF3COOH>CCbCOOH覆基在水溶液中能电离出H+
2+S2-具有较强的还原性
B用(NH4)2S除去废水中的Cu
C铁板上的锌块在潮湿空气中更容易•被腐蚀Fe容易失电子
D笨和稀淡水混合、振荡、静置,水层几乎无色Br2和苯都是非极性分子
I苫Z(g)
15.X在复合催化剂M@N下可发生反应:X(g).〜Y(g).,反应历程
催化剂M催化剂N-H(g)
m
如图所示,其它条件相同时,下列说法不正确的是
A.步骤I为决速步
B.升高反应温度,cMZ)/c*(H)增大
C.改良催化剂N可改变cMZ)/cMH)
D.A//i+AHn>A//i+AHm,没有催化剂M,
该比较结果也不影响
16.通过电解含镒废水可回收Mn、MnCh和H2sO4产品,其工作原理如图,下列说法不正确的是
A.惰性电极a连接电源的负极
B.膜X类型为阳离子交换膜
2++
C.m室发生的电极反应:Mn-2e-+2H2O=MnO2+4H
D.当电路中通过1mol电子,从溶液中回收镭元素的质量为55g
南海区2025届高三摸底测试化学第4页共8页
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)硝酸铁[Fe(NCh)3j可作催化剂、氧化剂等。
(1)Fe(NCh)3的制备:往浓硝酸中加入铁屑,微热充分反应,反应中元素(填符号)被还原.
用(填化学式)溶液吸收NO、NO2废气,通入空气可制取NaNCh。
(2)Fe(NO3)3溶液配制:Fe(NO3)3固体先加入冷的稀酸溶解再加水稀释,原因是.
(3)用Fe(NO3)3溶液溶解银粉并进行原理探究
实验1:将15.0mL0.10molL」Fe(NO3)3溶液(pH=1.8)加入到0.108g银粉中,银粉迅速溶
解,5分钟后有少量固体残留,且无明显继续溶解现象。
原理探究:小组同学设计以下实验研究溶银的可能微粒:
序号操作现象
2取实验1中上层清液1mL于试管中,加入2滴_______溶液产生蓝色沉淀
取15.0mLmolLTKNCh溶液(pH=L8),加入0.108
3银粉不溶解
g银粉中,充分振荡10分钟
结论:银粉溶解的原因为(写离子反应方程式)。
(4)银未完全溶解的原因探究
①提出假设小组同学提出以下假设:
假设1溶液浓度下降,反应速率减慢;假设2该反应是可逆反应,处于平衡状态。
②验证假设通过测定c(Ag+)的变化来验证,设计对比实验如下:
序号实现操作
重复实验1,5分钟后过滤混合物,滤液稀释至100.0mL,取20.00mL稀释液
4
加入指示剂,用0.0100mol-LTNaCl溶液滴定,消耗NaCl溶液体积为19.20mL
5重复实验1,5分钟后继续放置更长时间,测定结果同实验4
i.实验中用到图甲中的仪器有(填标号)。
图甲图乙
ii.计算实验中银粉的溶解程度:;—7~~
n溶解十11残留
③实验结论假设2成立。完成下列问题:
i.在图乙中画出实验1中平衡建立的c(Ag+)~t曲线(含标注,忽略溶液体积变化)。
ii.根据平衡移动原理,往实验1混合物中加入,剩余的银可完全溶解。
(5)Fe(NO3)3比HNCh作为溶银试剂更环保的原因是_______•
南海区2025届高三摸底测试化学第5页共8页
18.(14分)铝、钢具有广泛用途。从铭帆渣(主要含V02、。2。3、Fe3O4及少量SiO2)中分离提
取格和帆的流程如下:
已知:①“酸浸”过程中,V0;转化为V0;;
②有机溶剂对VO?+的萃取率高于V0;;且只萃取Fe(IH)不萃取Fe(II);
③最高价铭酸根在酸性介质中以CnOM存在,碱性介质中以CrO:存在。
⑴“焙烧”中,生成的NazCQi中铝的化合价为.
(2)“酸浸”中,机由Fe(VO3)3转化为V0;,反应的离子方程式为。
(3)“操作1”“操作2”中,添加的物质分别为(填标号)。
A.Fe、NaOHB.Fe、NaClOjC.H2O2、Fe
(4)“萃取”中,有机溶剂HA提供配原子与VO?+配位:VO2++2HA=VOA2+2H+AH>0,
则化合物VOA2中提供空轨道的原子为(写化学符号),从平衡移动角度分析,提出
一种有利于提高萃取率的措施为o
(5)“沉铀”后,若溶液中c(VO;)小于2xlOTmoLL1则应控制溶液中c(NH;)高于
molLT版应对应条件下,Ksp(NH4Vo3)=L6x10力。
(6)“除硅”中,使用H2s04调节pH=«9,滤渣的主要成分为(填化学式)。
(7)Cr—N系列涂层具有良好的耐磨和耐腐蚀性。氮化格晶体可描述为如下图所示的两个立方体
交替出现的晶体结构。氮化铅晶体中一个N周围与其最近的Cr的个数为.氮化铭
晶胞中,Cr的位置为面心和顶点,N的位置为。NA为阿伏加德罗常数,则氮化铭晶
胞的密度为gcm-3»
南海区2025届高三摸底测试化学第6页共8页
19.(14分)甲酸(HCOOH)是最简单的竣酸,可用于制甲酸盐、还原剂、混酸清洗剂等如
(1)甲酸分子中氧原子的价电子排布式为。
(2)甲酸盐可用于储氢。甲酸与石灰乳作用制取甲酸钙的的化学方程式为。
(3)甲酸水溶液在密封石英管中发生多种分解反应,反应机理及能量关系图如下:
CO2(g)+H2(g)HCOOH;(aq)
HCOOH(aq)
①反应CO(g)+H2O(g)BCO2(g)+H2(g)的A//=(用含A/A、AH2、AH3的代数式表示)
②关于甲酸水溶液分解体系,说法正确的是。
A.H+加快HCOOH分解产生H2的速率
B.分解过程涉及极性键的断裂和形成
C.温度升高有利于HCOOH的分解
D.压强不再改变时,反应体系达到平衡状态
(4)甲酸可与其他有机酸混合作清洗剂,研究混合酸中的微粒数量关系有意义。
25P时,相同浓度甲酸、丙酸(C汨5coOH)及某蝮酸RiCOOH的水溶液中,酸分子的分布
分数[a(RCOOH)=左力个":刈随PH变化曲线如下图所示。
①往HCOOH和C2H5C00H的混合溶液中加入NaOH至pH=7,c(HCOO-)c(Na+)(填
②酸性强弱判断:HCOOHC2H5coOH(填或«<«),依据物质结构分析原
因为.
③将等物质的量浓度等体积的HCOOH和RiCOONa混合充分,发生的反应为:
HCOOH+RiCOO-=RiCOOH+HCOO-,求平衡时HCOOH的转化率。
南海区2025届高三摸底测试化学第7页共8页
20.(14分)环加成反应因具有良好的立体选择性,在碳碳键的构筑方面具有举足轻重的地位。利
用环加成反应合成抗炎药
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