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PAGEPAGE12模块检测一、选择题(本题共13小题,每小题3分,共39分。每小题只有一个选项符合题意)1.化学与生产、生活、社会、环境关系密切,下列说法正确的是()A.NH4Cl和ZnCl2溶液可用作焊接钢铁时的除锈剂B.大力生产铅蓄电池、汞锌锰干电池,满足消费需求C.工业生产中运用催化剂可变更反应的活化能和焓变D.牺牲阳极的阴极爱惜法是应用电解原理防止金属腐蚀解析:选AA项,NH4Cl和ZnCl2都是强酸弱碱盐,水解显酸性,所以可用作焊接时的除锈剂;B项,含汞锌锰的干电池会污染环境;C项,催化剂可变更反应的活化能,但不能变更焓变;D项,牺牲阳极的阴极爱惜法是依据原电池原理防止金属腐蚀,外加电流的阴极爱惜法是依据电解原理防止金属腐蚀。2.下列对化学反应的相识正确的是()A.化学反应过程中,分子的种类和数目确定发生变更B.假如某化学反应的ΔH和ΔS均小于0,则反应确定能自发进行C.化学反应过程中,确定有化学键的断裂和形成D.放热反应的反应速率确定比吸热反应的反应速率大解析:选CA.化学反应前后分子种类发生变更,但数目不愿定变更;B.反应自发进行的推断依据是ΔH-TΔS<0;C.化学反应的实质是旧化学键断裂的同时新化学键形成的过程;D.反应速率的大小与反应的吸、放热无关。3.乙醇燃料电池中接受磺酸类质子溶剂,在确定温度下供电,电池总反应为C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O,电池示意图如图。下列说法中错误的是()A.电池工作时,质子向电池的正极迁移B.电池工作时,电流由b极沿导线流向a极C.a极上发生的电极反应是C2H5OH+3H2O+12e-=2CO2↑+12H+D.b极上发生的电极反应是4H++O2+4e-=2H2O解析:选C质子移向b极,则b极为正极,A正确;a极为负极,电流从正极流向负极,B正确;a极上发生失电子的氧化反应,电极反应:C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2↑+12H+,C错误;b极上发生得电子的还原反应,在酸性条件下,电极反应:4H++O2+4e-=2H2O,D正确。4.中国探月工程“嫦娥五号”探测器于2024年12月17日完成探月任务,是我国航天事业发展的巨大成就。“嫦娥五号”接受长征五号火箭运输,其芯一级和芯二级接受液氧液氢发动机,助推器接受液氧煤油发动机,“嫦娥五号”本身接受偏二甲肼/四氧化二氮发动机,其反应方程式为C2H8N2+2N2O4eq\o(=,\s\up7(点燃))2CO2+4H2O+3N2;“嫦娥五号”的电源系统由电源限制器、锂离子蓄电池组及太阳电池阵组成,锂离子蓄电池放电的反应式如下:Li1-xCoO2+LixC6=LiCoO2+C6(x<1)。下列关于长征五号火箭及“嫦娥五号”探测器燃料的说法不正确的是()A.煤油来源于化石燃料,化石燃料是不行再生能源B.燃烧产物无污染是液氢作发动机燃料的主要优点之一C.N2O4是“嫦娥五号”发动机内发生的化学反应的还原剂D.将燃料和氧气压缩冷却成液体,目的是便于储存并缩小航天器的体积解析:选CA.煤油是石油分馏的产品,来源于化石燃料,化石燃料是不行再生能源,正确;B.液氢燃烧的产物是水,燃烧产物无污染,正确;C.在反应中,N2O4中N元素的化合价从+4价降低为0,作氧化剂,错误;D.将燃料和氧气压缩冷却成液体,目的是便于储存并缩小航天器的体积,正确。5.下列关于反应C2H8N2(g)+2N2O4(g)=2CO2(g)+4H2O(g)+3N2(g)ΔH说法正确的是()A.该反应的ΔH<0,ΔS<0B.该反应的平衡常数表达式为K=eq\f(c2(CO2)·c3(N2),c(C2H8N2)·c2(N2O4))C.由该热化学反应方程式可知,偏二甲肼的标准燃烧热为ΔHD.用E总表示键能之和,该反应ΔH=E总(反应物)-E总(生成物)解析:选D依据反应关系知,ΔH<0,ΔS>0,故A错误;该反应的平衡常数表达式为K=eq\f(c2(CO2)·c3(N2)·c4(H2O),c(C2H8N2)·c2(N2O4)),故B错误;标准燃烧热指在101kPa,25℃下,1mol纯物质完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量,方程式中水的状态为气态,其稳定态应为液态,故C错误,D正确。6.室温下,下列事实不能说明NH3·H2O为弱电解质的是()A.0.1mol·L-1NH3·H2O溶液的pH小于13B.0.1mol·L-1NH4Cl溶液的pH小于7C.相同条件下,浓度均为0.1mol·L-1的NaOH溶液和氨水,氨水的导电实力弱D.向0.1mol·L-1NH3·H2O溶液中加入MgCl2溶液产生白色沉淀解析:选DA.0.1mol·L-1NH3·H2O溶液的pH小于13,则溶液中c(OH-)<0.1mol·L-1,说明NH3·H2O为弱电解质;B.0.1mol·L-1NH4Cl溶液的pH小于7,显酸性,说明NH3·H2O是弱电解质;C.相同条件下,浓度均为0.1mol·L-1的NaOH溶液和氨水,氨水的导电实力弱,说明NH3·H2O为弱电解质;D.有白色沉淀产生,说明NH3·H2O显碱性,并不能说明NH3·H2O是弱电解质。故选D。7.对可逆反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是()A.若单位时间内生成xmolNO的同时消耗xmolNH3,则反应达到平衡状态B.达到化学平衡时,4v正(O2)=5v逆(NO)C.达到化学平衡时,若增大容器体积,则正反应速率减小,逆反应速率增大D.化学反应速率关系是2v正(NH3)=3v正(H2O)解析:选BA.生成xmolNO的同时,消耗xmolNH3,表述的都是v正,错误;B.当达到平衡时,有4v正(O2)=5v逆(NO),正确;C.达到化学平衡时,若增大容器体积,则正、逆反应速率都减小,错误;D.化学反应速率之比等于化学计量数之比,应当为3v正(NH3)=2v正(H2O),错误。8.下列指定反应的离子方程式正确的是()A.钠与水反应:Na+H2O=Na++OH-+H2↑B.向AlCl3溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(2))+4NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))+2H2OC.FeCl3溶液净水原理:Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+D.用饱和Na2CO3溶液处理重晶石:BaSO4+COeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))=BaCO3+SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))解析:选DA.钠与水反应的离子方程式为2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,错误;B.AlCl3溶液与过量氨水反应的离子方程式为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4)),错误;C.FeCl3在溶液中水解的离子方程式为Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+,错误;D.沉淀转化的离子方程式为BaSO4+COeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))=BaCO3+SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4)),正确。9.以0.10mol·L-1的NaOH溶液滴定某一元弱酸HA的滴定曲线如图所示,下列表述正确的是()A.此试验可以选用酚酞作指示剂B.弱酸HA的浓度约为1×10-4mol·L-1C.依据已知条件,弱酸HA的浓度为0.10mol·L-1D.当NaOH体积为9mL时,恰好完全中和反应解析:选ANaOH和弱酸的反应在反应终点时生成强碱弱酸盐,溶液显碱性,应选择碱性条件下变色的指示剂,A正确;起点pH=4,表明溶液中c(H+)=1×10-4mol·L-1,弱酸的浓度大于溶液中c(H+),B错误;从图像中可以看到,当NaOH溶液运用10mL时溶液的pH发生突变,滴定达到终点,但V(HA)未知,c(HA)无法计算,C错误;NaOH和弱酸恰好完全反应时生成强碱弱酸盐,溶液显碱性,而图中V=9mL时溶液pH=7,二者不一样,D错误。10.取500mL过氧化氢水溶液,在少量I-存在下分解:2H2O2=2H2O+O2↑。在常温常压下,测得O2的放出量转换成H2O2浓度(c)如下表:t/min020406080c/(mol·L-1)0.800.400.200.100.050下列说法正确的是()A.反应20分钟时,测得O2的体积为448mLB.40~60min,消耗H2O2的平均速率为0.2mol·L-1·min-1C.第30min时的瞬时速率大于第50min时的瞬时速率D.第100min时,H2O2分解完全解析:选CA.气体状况未知,故无法计算气体体积,错误;B.40~60min,消耗H2O2的平均速率为v=eq\f(Δc,Δt)=eq\f((0.20-0.10)mol·L-1,(60-40)min)=0.005mol·L-1·min-1,错误;C.随着反应的进行,反应物浓度减小,反应速率降低,所以第30min时的瞬时速率大于第50min时的瞬时速率,C项正确;D.60~80min,反应消耗H2O2的物质的量浓度为0.050mol·L-1,剩余的H2O2的物质的量浓度为0.050mol·L-1,H2O2不行能完全分解,D项错误。11.甲烷液化可获得工业原料甲醇,反应原理是:①CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)ΔH1=206.4kJ·mol-1②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41.0kJ·mol-1③CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH3=-49.0kJ·mol-1下列说法不正确的是()A.上升温度,反应①中CH4的转化率提高B.反应③是CO2资源化利用的方法之一C.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)ΔH=-90.0kJ·mol-1D.上述合成甲醇过程中须要向原料气中补充H2解析:选DA.从热化学方程式可知,反应①为吸热反应,上升温度,平衡向正反应方向移动,CH4的转化率提高;B.反应③中的反应物为CO2,转化为甲醇;C.依据盖斯定律:由②+③得到:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)ΔH=-90.0kJ·mol-1;D.从上述合成甲醇的反应可知,CO2不足而H2过量,所以不须要向原料气中补充H2。12.合成氨工艺是人工固氮最重要的途径,已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1,实际工业生产中,合成氨的原料气N2可通过分别空气得到,H2可通过自然气和水蒸气转化制得,原料气中N2和H2物质的量之比为1∶2.8,常用工艺条件:铁触媒作催化剂,限制温度773K、压强3.0×107Pa。氨的实际生产流程如图所示,下列说法不正确的是()A.限制温度(773K)远高于室温,是为了保证尽可能高的平衡转化率和快的反应速率B.增大相对廉价的N2在原料气中的比例以提高氢气的平衡转化率C.将NH3液化,并不断将液氨移去,利于反应正向进行D.原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和平安事故发生解析:选AA.限制温度(773K)远高于室温,是为了加快反应速率;B.增大相对廉价的N2在原料气中的比例以提高氢气的平衡转化率;C.将NH3液化,并不断将液氨移去,利于反应正向进行;D.原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和平安事故发生。故选A。13.依据下列试验操作和现象所得到的结论不正确的是()选项试验操作和现象结论A向2mL0.1mol·L-1的FeCl3溶液中加入4mL0.1mol·L-1的KI溶液,充分反应后,分别取少量溶液于两支试管中,向其中一支试管中滴加几滴淀粉溶液,溶液变蓝,另一支试管中滴加几滴KSCN溶液,溶液变红KI与FeCl3的反应是可逆反应B室温下,向0.1mol·L-1HCl溶液中加入少量镁粉,产生大量气泡,测得溶液温度上升镁与盐酸反应放热C向2支盛有2mL相同浓度银氨溶液的试管中分别加入2滴相同浓度的NaCl和NaI溶液,一支试管中产生黄色沉淀,另一支中无明显现象Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)D用pH试纸测得:CH3COONa溶液的pH约为9,NaHCO3溶液的pH约为10CH3COOH电离出H+的实力比H2CO3强解析:选DA.二者反应后KI过量,依据滴入KSCN溶液后溶液变红色的现象可知,反应后溶液中照旧含有铁离子,所以该反应为可逆反应;B.反应后溶液温度上升,说明反应放热;C.一支试管中产生黄色沉淀,沉淀为AgI,则c(Ag+)·c(I-)>Ksp,另一支中无明显现象,说明c(Ag+)·c(Cl-)<Ksp,可说明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl);D.不知道两种盐溶液的浓度,无法比较。二、非选择题(本题共4小题,共61分)14.(15分)消退氮氧化物(主要为NO和NO2)污染是“蓝天支配”的重要内容之一。(1)甲烷还原方法可在催化剂作用下消退氮氧化物污染,NO、O2和CH4的混合物反应体系主要发生如下反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH=-113.0kJ·mol-1①CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-802.3kJ·mol-1②CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1160kJ·mol-1③①则反应CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)的ΔH=__________________。②反应CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-akJ·mol-1,则a________802.3(填“>”“<”或“=”)。③在确定温度下,提高反应③中NO的转化率可实行的措施是__________________。(2)利用电化学装置可消退氮氧化物污染,变废为宝。①图Ⅰ装置实现的能量转化形式是____________________________________________。石墨Ⅱ电极上发生的电极反应为________________________。相同条件下,放电过程中消耗的NO2和O2的体积比为________。②图Ⅱ为电解NO制备NH4NO3的装置。该装置中阳极的电极反应式为_____________。“反应室”中发生反应的离子方程式为_______________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)①2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH=-113.0kJ·mol-1①,CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-802.3kJ·mol-1②,CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1160kJ·mol-1③,依据盖斯定律:(③-①×2+②)×eq\f(1,2)得到:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=[-1160-(-113.0)×2+(-802.3)]×eq\f(1,2)=-868.15(kJ·mol-1);②反应②CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-802.3kJ·mol-1;反应CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-akJ·mol-1,因为生成液态水放热更多,所以a>802.3;③CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),要提高NO的转化率,应使平衡正向移动,可实行增大CH4浓度或移走生成物的措施。(2)图Ⅰ装置为燃料电池,化学能转化为电能,负极上通入NO2,正极上通入O2,依据电解质知,负极电极反应式为NO2-e-+NOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))=N2O5,石墨Ⅱ电极为正极,电极反应式为O2+2N2O5+4e-=4NOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3)),放电过程中两电极得失电子守恒,由两电极反应式可知,消耗的NO2和O2的体积比为4∶1;图Ⅱ装置为电解装置,阳极发生氧化反应,电极反应式为NO-3e-+2H2O=NOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))+4H+。阴极发生还原反应,电极反应式为NO+5e-+6H+=NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))+H2O,“反应室”中发生反应的离子方程式为NH3+H+=NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))。答案:(1)①-868.15kJ·mol-1②>③增大CH4浓度或移走生成物(2)①化学能转化为电能O2+4e-+2N2O5=4NOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))4∶1②NO-3e-+2H2O=NOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))+4H+NH3+H+=NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))15.(15分)工业废水中常含有确定量氧化性较强的Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7)),利用滴定原理测定Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))含量的方法如下:步骤Ⅰ:量取30.00mL废水于锥形瓶中,加入适量稀硫酸酸化。步骤Ⅱ:加入过量的碘化钾溶液充分反应:Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O。步骤Ⅲ:向锥形瓶中滴加几滴指示剂。用滴定管量取0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液进行滴定,数据记录如下:(I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)滴定次数Na2S2O3溶液起始读数/mLNa2S2O3溶液终点读数/mL第一次1.0219.03其次次2.0019.99第三次0.20a(1)步骤Ⅰ量取30.00mL废水,选择的仪器是________。(2)步骤Ⅲ中滴加的指示剂为________。滴定达到终点时的试验现象是____________。(3)步骤Ⅲ中a的读数如图所示,则:①a=________。②Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))的含量为________g·L-1。(4)以下操作会造成废水中Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))含量测定值偏高的是________(填字母)。A.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度B.盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗C.滴定到终点读数时发觉滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液D.量取Na2S2O3溶液的滴定管用蒸馏水洗后未用标准液润洗解析:(1)依据信息,Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))氧化性较强,量取废水时应用酸式滴定管。(2)滴定碘单质应选用淀粉溶液作指示剂;滴定达到终点时碘单质刚好被消耗,所以溶液的颜色由蓝色变为无色,且在半分钟内不变色。(3)①依据图示,滴定管“0”刻度在上,且精确到0.01mL,a值为18.20;②从表格数据可知,三次试验消耗0.1000mol·L-1Na2S2O3标准溶液的体积的平均值为18.00mL,依据Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O和I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6得关系式:Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))~3I2~6Na2S2O3,n(Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7)))=eq\f(1,6)n(Na2S2O3)=eq\f(1,6)×0.1000mol·L-1×18.00×10-3L=3×10-4mol,Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))的含量为eq\f(3×10-4mol×216g·mol-1,0.03L)=2.16g·L-1。(4)依据Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O和I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6分析,c(待测)偏高,Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))含量就偏高;滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,造成V(标准)偏小,依据c(待测)=eq\f(c(标准)×V(标准),V(待测))分析,测定c(待测)偏低,故A错误;盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗,对V(标准)无影响,依据c(待测)=eq\f(c(标准)×V(标准),V(待测))分析,测定c(待测)无影响,故B错误;滴定到终点读数时发觉滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,造成V(标准)偏大,依据c(待测)=eq\f(c(标准)×V(标准),V(待测))分析,测定c(待测)偏高,故C正确;未用标准液润洗滴定管,标准液的浓度偏小,造成V(标准)偏大,依据c(待测)=eq\f(c(标准)×V(标准),V(待测))分析,测定c(待测)偏高,D正确。答案:(1)酸式滴定管(2)淀粉溶液溶液刚好从蓝色变为无色,且30s内不变色(3)①18.20②2.16(4)CD16.(15分)三种酸的电离平衡常数如下:化学式CH3COOHH2CO3HClO电离平衡常数1.8×10-5Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-113.0×10-8回答下列问题:(1)写出HClO的电离方程式________________________________________________。(2)少量CO2通入NaClO溶液中反应的离子方程式为________________________________________________________________________。(3)加水稀释0.10mol·L-1的醋酸,下列各式表示的数值随水量的增加而增大的是________(填字母)。a.eq\f(c(CH3COOH),c(H+)) b.eq\f(c(CH3COO-),c(CH3COOH))c.eq\f(c(H+),Kw) d.eq\f(c(H+),c(OH-))(4)体积均为10mL、pH均为2的醋酸溶液与HX溶液分别加水稀释至1000mL,稀释过程中pH变更如图所示。稀释后,HX溶液中由水电离出来的c(H+)________(填“>”“<”或“=”)醋酸溶液中由水电离出来的c(H+)。解析:(1)HClO是一元弱酸,在溶液中存在电离平衡,电离方程式为HClOH++ClO-。(2)依据电离平衡常数越大,相应的酸的酸性越强,结合强酸与弱酸盐反应制取弱酸分析。由电离平衡常数可知酸性:H2CO3>HClO>HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3)),所以将少量CO2通入NaClO溶液中反应的离子方程式为ClO-+CO2+H2O=HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))+HClO。(3)醋酸在溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+。向醋酸溶液中加水稀释,电离平衡正向移动,c(CH3COOH)减小的倍数大于c(H+)减小的倍数,因此溶液中eq\f(c(CH3COOH),c(H+))减小,a不符合题意;向醋酸溶液中加水稀释,电离平衡正向移动,则c(CH3COOH)减小的倍数大于c(CH3COO-)减小的倍数,所以eq\f(c(CH3COO-),c(CH3COOH))增大,b符合题意;加水稀释,溶液中c(H+)减小,而水的离子积常数Kw不变,所以eq\f(c(H+),Kw)减小,c不符合题意;加水稀释,溶液中c(H+)减小,而水的离子积常数Kw不变,则溶液中c(OH-)增大,所以eq\f(c(H+),c(OH-))减小,d不符合题意。(4)由图可知,稀释相同倍数后HX溶液的pH比醋酸大,则HX电离生成的c(H+)小,对水的电离抑制实力小,所以HX溶液中由水电离出来的c(H+)大,即稀释后,HX溶液中由水电离出来的c(H+)>醋酸溶液中由水电离出来的c(H+)。答案:(1)HClOH++ClO-(2)ClO-+CO2+H2O=HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))+HClO(3)b(4)>17.(16分)请运用化学反应原理的相关学问回答下列问题:(1)焦炭可用于制取水煤气。测得12g碳与水蒸气完全反应生成水煤气时,吸取了131.6kJ热量。该反应的热化学方程式为_______________________________________________。该反应在________条件下能自发进行(填“高温”“低温”或“随意温度”)。(2)CO是有毒的还原性气体,在工业上有重要的应用。CO是高炉炼铁的还原剂,其主要反应为Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-28.5kJ·mol-1。在T℃时,该反应的平衡常数K=64,在恒容密闭容器甲和乙中,分别按下表所示加入物质,反应经过一段时间后达到平衡。Fe2O3COFeCO2甲/mol1.01.01.01.0乙/mol1.02.01.01.0下列说法正确的是________(填字母)a.若容器内气体密度恒定时,标记着反应达到平衡状态b.甲容器中CO的平衡转化率为60%,大于乙c.甲、乙容器中,CO的平衡浓度之比为2∶3d.由于容器的容积未知,所以无法计算该条件下甲容器中CO的平衡转化率(3)甲醇(CH3OH)燃料电池是以铂为电极,以KOH溶液为电

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