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文档简介

药房药品报损、销毁制度第一章总则为加强药房药品的管理，确保药品的安全性、有效性和合规性，减少损失，维护患者和药房的权益，依据国家相关法律法规及医院内部管理规定，特制定本制度。第二章目标本制度的主要目标包括：1.明确药品报损、销毁的标准和流程，确保药品管理的规范性。2.保障药品的安全使用，防止因药品过期、损坏等原因对患者造成不良影响。3.提高药房工作效率，减少不必要的损失，提升经济效益。4.确保药品的销毁过程符合环保要求及法律法规，避免不当处理带来的风险。第三章适用范围本制度适用于药房内所有药品的报损和销毁工作，包括但不限于：1.过期药品2.损坏药品3.质量不合格药品4.其他需进行销毁的药品第四章法规依据本制度依据以下法律法规及行业标准制定：1.《药品管理法》2.《处方药和非处方药管理办法》3.《药品生产质量管理规范》4.国家有关药品报损、销毁的相关规定第五章管理规范第五章1药品报损1.报损标准药品报损应符合以下标准：-药品过期，未能在有效期内使用。-药品包装破损，影响使用安全。-药品因存储不当导致质量下降。-其他不符合使用条件的药品。2.报损流程-药品报损应由药房工作人员填写《药品报损申请表》，并附上相关证据（如照片、报告等）。-由药房主管审核，确认是否符合报损标准。-报损申请需在每月的最后一个工作日提交，便于月度统计和记录。3.记录与报告-经过审核的报损药品应及时记录在《药品报损记录表》中，并按月汇总报送给药房管理部。-药房管理部应定期分析报损原因，提出改进措施。第五章2药品销毁1.销毁标准药品销毁应符合以下标准：-报损药品确认后，需进行销毁。-过期药品、损坏药品在确认后应立即处理，防止再次流入市场。2.销毁流程-药品销毁由药房主管组织，需提前制定销毁计划。-销毁前，药房工作人员需再次核对药品清单，确保无误。-销毁时，需在专门地点进行，确保环保和安全。-销毁过程需有两名以上工作人员在场，并记录全过程。3.记录与报告-销毁后的药品应填写《药品销毁确认表》，并由参与人员签字确认。-销毁记录应定期上报药房管理部，以便监督与审核。第六章监督机制为确保药品报损、销毁制度的有效实施，建立以下监督机制：1.定期检查药房管理部每季度应对药品报损、销毁情况进行检查，确保各项流程执行到位。2.责任追究对于因管理不善导致的药品损失，药房主管应承担相应责任，并进行整改。3.反馈机制药房工作人员应定期向管理部反馈药品使用情况及报损、销毁过程中遇到的问题，以便及时调整制度。第七章附则1.本制度由药房管理部解释，自颁布之日起实施。2.本制度根据实际情况可进行修订，修订内容需经药房主管审核后方可实施。第八章结语本制度的制定旨在规范药

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