天津市河东区2023-2024学年高二年级下册7月期末考试化学试题

天津市河东区202302024学年高二下学期7月期末质量检测

化学试题

本试卷分为第I卷（选择题）和第n卷（非选择题）两部分，共loo分，考试用时60

分钟。第I卷1至4页，第II卷4至8页。

答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上，并在规定位置粘贴

考试用条形码。答卷时，考生务必将答案涂写在答题卡上，答在试卷上的无效。

考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

祝各位考生考试顺利！

第I卷（选择题共36分）

本卷可能用到的相对原子质量：HlC12016N14Na23

本题包括12小题，每小题3分，共36分。每小题只有一个选项符合题意

1.下列说法正确的是

A.蛋白质、淀粉、纤维素、油脂均为高分子化合物

B.向鸡蛋清中加入醋酸铅溶液，可看到蛋白质发生凝聚，再加入蒸储水，振荡后蛋白质不

会发生溶解

C.植物的秸秆的主要成分是纤维素，纤维素在催化剂条件下可水解为葡萄糖，葡萄糖在酶

的作用下可水解为乙醇

D.动物脂肪和稀硫酸混合加热，可发生皂化反应，得到肥皂的主要成分和甘油

2.下列有机物的命名正确的是

A.CH3c（CH3）3：异戊烷

H,C—CH—CH2—CH—CH,

C.I|：2,4一二甲基己烷

CH,QHs

D.CH3CH(CH3)CH=CHCH3：2-甲基-3-戊烯

3.下列关于CH三C—CH=CHCH3的说法正确的是

A.所有原子可能都在同一平面上

B.最多有9个碳原子在同一平面

C.最多有8个原子共线

D.只可能有5个碳原子共线

4.下列有关化学用语表示正确的是

A.—CHO的电子式：

乙酸的空间填充模型：3^

B.

C.2—甲基一1,3一丁二烯的键线式：

D.邻羟基苯甲酸的结构简式:

OH

CHCHCH

i3i3r3

5.若CH3—CH2—CH—CH—C—CH3是某单烯燃与氢气加成后的产物，则烯燃可能有种

CH3

结构；若是焕煌与氢气加成的产物，则此块烧可能有种结构。

A.4种；1种B.4种；2种C.5种；1种D.5种；2种

6.下列有关反应和反应类型不相符的是

A.苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热制取硝基苯（取代反应）

B.在一定条件下，苯与氯气生成六氯环己烷（加成反应）

C.由乙快（CH』CH）制取氯乙烯（CH2=CHC1）（氧化反应）

D.在催化剂的作用下由乙烯制取氯乙烷（加成反应）

7.下列有机物中不能发生催化氧化反应的是

A.CH30HB.（CH3）3CCH2OHC.J—CH2OHD（CH3）3COH

8.用下列装置进行实验，能达到实验目的的是

试卷第2页，共8页

.温度计

A.用图1所示装置制取乙烯B.用图2所示装置制取乙酸乙酯

C.用图3所示装置比较H2c03和苯酚酸性强弱D.用图4所示装置检验是否有乙烯生成

9.一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正颐的是

选项物质转化试剂

AC2H5Br——>CH2=CH2NaOH的乙醇溶液

BC2H50H——>CH3COOHK2cr2O,酸性溶液

0叱

C浓硫酸和浓硝酸的混合溶液

DCH2=CH-CH3——>CH2=CH-CH2Br漠的四氯化碳溶液

A.AB.BC.CD.D

CH2-CHCH—CHO

10.某有机物的结构简式为I,下列对其化学性质的判断不正确的是

CH3

A.Imol该有机物只能与ImolH?发生加成反应

B.能使KMnC)4酸性溶液褪色

C.能被银氨溶液氧化

D.Imol该有机物能与ImolHBr发生加成反应

0^0

11.下列有关工程塑料PBRHO+3-Q^E-OCH2cH2cH2cH2+H)的说法中，正确的是

A.PBT是加聚反应得到的高分子化合物

B.PBT分子中含有较基、羟基和酯基

C.PBT的单体中有芳香煌

D.PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2co3反应

12.头抱拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如图，下列说法不正确的是

COOH

A.Imol头抱拉定分子含有6mohi键

B.1mol头抱拉定最多可与6molH2和5moiB"发生加成反应

C.头抱拉定与Na2cCh溶液、NaHCCh溶液都可以反应

D.头抱拉定既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应

第II卷非选择题(共64分)

13.请按要求回答：

⑴现有下列各组物质：①。2和Q②CH?=CH-CH3和CHZ=CH-CH=CH2③

ClC1

H—g—C1和H—g—H④;和;凡0⑤CH3cH2cH3和CH3c(CH3)3⑥声A和

HCl

CH3

ICH3CH3CH3cHeH2cH3

质量数为238中子数为146的原子⑦CH2—CH2和II⑧I和

CH

2-CH2CH3

CH3(CH2)3CH3

其中属于同系物的是;属于同分异构体的是;属于同位素的是

属于同素异形体的是;属于同种物质的是=(填序号)

(2)下列反应中：

①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高镒酸钾溶液褪色；③乙烷在光照下与氯气反应；④乙

烯使澳水褪色。

属于取代反应的是(填序号，下同)；属于加成反应的是;属于氧化反应

试卷第4页，共8页

的是O

⑶写出正确的化学方程式

①苯与液澳的反应________;

②苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳;

③乙醇在铜催化的条件下与氧气反应_________;

④丙醛与银氨溶液水浴加热。

14.有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题：

(1)分子式为c8H18,核磁共振氢谱只有一组峰的烷烧的结构简式为

CH3

(2)某焕！ISA与氢气加成后的产物是CH3cHeHCH2cH3,则A的系统命名为

CH3

OH

(3)已知物质C()和物质D(

H2NH2N

oo

①物质C中所含官能团的名称为

②写出物质D的分子式.

(4)没食子酸()是多酚类有机化合物，在食品、医药、化工等领域有广泛应

用。Imol该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗Na和NaOH的物质的量之比为

(5)水杨酸(1/二)是天然的消炎药。水杨酸需密闭保存，其原因是

COOH

OH

I

(6)H3C-C-COOH通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解

I

H

吸收，其发生缩聚反应的化学方程式是O

15.实验室制备苯乙酮的化学方程式如图为：

制备过程中还有CH3coOH+AlChfCH3coOAlQ+HClT等副反应，主要实验装置和步

骤如图所示:

滴液漏斗

(I)合成：在三颈瓶中加入20g无水A1CL和30mL无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边

慢慢滴加6mL乙酸酊和10mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完

毕后加热回流1小时。

(II)分离与提纯：

①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层

②水层用苯萃取，分液

③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品

④蒸储粗产品得到苯乙酮。

回答下列问题：

(1)仪器a的名称：；装置b的作用：=

(2)若将乙酸酎和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致=

A.反应太剧烈B.反应变缓慢C.副产物增多

(3)分离和提纯操作②的目的是0该操作中是否可改用乙醇萃取？(填"是,

或‘否")。

(4)分液漏斗使用前须并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇

并后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应

先，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。

⑸粗产品蒸储提纯时，如图装置中温度计位置正确的是，可能会导致收集到的产

试卷第6页，共8页

品中混有低沸点杂质的装置是

回答下列问题:

(1)A的名称是.

(2)布洛芬中官能团的名称为

(3)E的分子式为

(4)C->D的反应类型为

(5)由D生成E的化学反应方程式为

终止剂可将CH；转化为从而使BfC反应终止，下列物

(6)CH3,

质中最适合作为终止剂的物质是.(填序号)。

a.H20b.CC14c.C2H50H

(7)M与F(布洛芬)互为同系物，M分子中有8个C原子,写出符合下列条件的M的同分异

构体的结构简式

①属于芳香族化合物

②能发生银镜反应，也能发生水解反应

③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1:2:2:3

(8)根据要求，补齐由布洛芬合成缓释布洛芬的流程。

试剂XOH2-甲基丙烯酸

COOH条件①条件②

物质丫|一定条件》”

。缓释布洛芬

试剂X的结构简式：,条件①：,物质Y的结构简式:

试卷第8页，共8页

1.B

【详解】A.油脂不是高分子化合物，A项错误；

B.向鸡蛋清的溶液中加入醋酸铅，使蛋白质发生不可逆的变性，故可观察到蛋白质发生凝

聚，再加入蒸储水，振荡后蛋白质不会发生溶解，B项正确；

C.植物秸秆的主要成分是纤维素，化学式(CeHoCUn，纤维素在催化剂条件下可水解为葡

萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下可转化为乙醇，不是水解为乙醇，C项错误；

D.皂化反应要在碱性条件下进行，D项错误；

故答案为C。

2.C

【详解】A.CH3c(CH3)3是新戊烷，A错误；B.应该是间二甲苯，B错误；C.属于烷烧，

命名正确，C正确；D.有机物CH3cH(CH3)CH=CHCH3是烯煌，名称为：4—甲基一2一戊

烯，D错误，答案选C。

3.D

【详解】A.该分子中含有甲基，具有类似甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面，

故A错误；

B.苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，碳碳双键

H

4510l

为平面结构，因此分子中最多11个C原子共面，如图H_1三1

67H

故B错误；

C.最多6个原子共线，如图£故C错误;

D.最多5个碳原子共线，如图故D正确;

故选D。

4.B

答案第1页，共10页

【详解】

A-一CH。的电子式为：y；H'A错误;

B,乙酸的空间填充模型为：3^'B正确;

C.2一甲基一1,3一丁二烯的键线式为:,而的名称为2-乙基-1,3-丁二

烯，C错误;

.OOII

OOH

D.邻羟基苯甲酸的结构简式为:，而&的名称为间羟基苯甲酸,

H

Oil

D错误;

故答案为：Bo

5.C

【详解】

若是单烯煌与氢气加成后的产物，则烯煌根据双键的位置不同可能有

CC

C'C—cLc—C—C共5种，若是快烧与氢气加成的产物，则此快煌只有1种结构,

一］

CC

II

C-C-C-C-C

II

CC

故选Co

6.C

【详解】A.甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT,甲苯中氢原子被硝基取代,该反应属于取

代反应，故A正确；

B.苯与氯气在催化剂存在下反应制取六氯环己烷,该反应属于加成反应，故B正确；

C.由乙烘(CH=CH)与氯化氢在一定条件下1:1反应生成氯乙烯(CH2=CHC1),三键变为双

键，属于加成反应，不属于氧化反应，故C错误；

D.乙烯与氯化氢在催化剂的作用下，反应生成氯乙烷，双键变为单键，属于加成反应，故

答案第2页，共10页

D正确；

综上所述，本题选C。

7.D

【详解】醇分子中与羟基相连的碳原子上连有氢原子才能发生催化氧化反应，若与羟基相连

的碳原子上没有连有氢原子，不能发生催化氧化反应，由结构简式可知，在铜做催化剂条件

下，甲醇、2,2—二甲基一1—丙醇、苯甲醇都能与氧气共热发生催化氧化反应生成甲醛、2,

2—二甲基丙醛、苯甲醛，2—甲基一2—丙醇不能发生催化氧化反应，故选D。

8.B

【详解】A.用乙醇与浓硫酸共热发生消去反应制备乙烯时，温度计末端应插入反应液中，

不能放在支管口附近，则图1所示装置不能达到实验目的，故A错误；

B.乙酸和乙醇在浓硫酸作用下共热发生酯化反应能制备乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液吸收乙

酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，从而实现产物分离，则图2所示装置能达到实验目

的，故B正确；

C.浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢会优先与苯酚钠溶液反应生成苯酚，会干扰二氧化碳与

苯酚钠溶液的反应，无法比较碳酸和苯酚的酸性强弱，则图3所示装置不能达到实验目的，

故C错误；

D.乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能与酸性高镒酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，干

扰乙烯的检验，则图4所示装置不能达到实验目的，故D错误；

故选B。

9.D

【详解】A.澳乙烷发生消去反应的条件是NaOH的乙醇溶液并加热，A正确；

B.乙醇能被KzCrzCh酸性溶液氧化为乙酸，B正确；

C.苯和浓硫酸和浓硝酸的混合溶液加热发生取代反应生成硝基苯，C正确；

D.CH2=CH-CH3与澳的四氯化碳溶液发生加成反应，而生成CH2=CH-CH2Br是取代反应，

应该是与澳蒸气在光照条件下反应，D错误；

答案选D。

10.A

【详解】A.该分子中含有碳碳双键和醛基，都能和氢气发生加成反应，1mol该有机物只

能与2moi氐发生加成反应，A错误；

B.该分子中含有碳碳双键和醛基，能被酸性高锯酸钾溶液氧化而使酸性高锌酸钾溶液褪色,

答案第3页，共10页

B正确；

C.该分子中含有醛基，能与银氨溶液发生氧化反应，C正确；

D.该分子中只有碳碳双键能和澳发生加成反应，所以1mol该有机物只能与1molHBr发

生加成反应，D正确；

故选Ao

11.B

【详解】A.由PBT的结构可知其是由对苯二甲酸、1,4-丁二醇通过缩聚反应生成的，故

A错误；

B.由PBT的结构可知其分子中含有我基、羟基、酯基三种官能团，故B正确；

C.由PBT的结构可知其单体是苯二甲酸和1,4-丁二醇，对苯二甲酸不是芳香烧，是芳香

煌的衍生物，故C错误；

D.PBT的单体是苯二甲酸和1,4-丁二醇，苯二甲酸可以与Na、NaOH、Na2cO3反应，但

1,4-丁二醇不能与NaOH、Na2cO3反应，只能与Na反应，故D错误；

本题答案B。

12.B

【详解】A.有机物含有肽键、竣基和碳碳双键等官能团，则1mol头抱拉定分子含有6moi兀

键，A正确；

B.能与氢气发生加成反应的为碳碳双键，则Imol头抱拉定最多可与3m0IH2反应，肽键和

竣基的C=O键与氢气不反应，一个头抱拉定中有3个碳碳双键，Imol头抱拉定最多可与3moi

Bn反应，B错误；

C.含有竣基，与Na2c03溶液、NaHCCh溶液都可以反应，C正确；

D.含有氨基，可与盐酸反应,含有竣基，可与氢氧化钠溶液反应，D正确；

故答案为：Bo

13.⑴⑤⑧(⑥①③④⑦

(2)③①④②

+Br/

⑶O-C—Br—ONa

+HBrf+CO2+H20f

OH

+NaHCO3

2cH3cH20H+O2；>2CH3CHO+2H2O

答案第4页，共10页

A

CH3cH2cHO+2Ag(NH3)9OHCH3CH2COONH4+2AgJ+3NH3+H2O

【详解】(1)

①02和03是氧元素组成的不同单质，属于同素异形体；@CH2=CH-CH^W

CHZ=CH-CH=CH2分子式不同、双键个数不同，既不是同分异构体又不是同系物；③甲

ClC1

烷是正四面体结构，所以H—C—C1和H—C—H是同一种物质；④:H,O和汨,0是由氢

I

HC1

元素的不同同位素与o组成的水分子，属于同一种物质；⑤C&CgCg和CH3c(CH3)3结

构相似、分子组成相差2个CH2原子团，属于同系物；⑥餐A和质量数为238中子数为146

CH3

ICH3CH3

的原子，二者质子数都是92、中子数不同，属于同位素；⑦CH2-CH2^II都

ICH2-CH2

CH3

CH3cHeH2cH3

是正丁烷，属于同一种物质；⑧I和CH3(CH2)3CH3分子式相同、结构不

CH3

同，属于同分异构体；属于同系物的是C&S2C4和CH3c(CH3)3；属于同分异构体的是

CH3cHeH2cH3

和CH3(CH2)3CH3;属于同位素的是aA和质量数为238中子数为146的

CH3

ClC1

原子；属于同素异形体的是和。3；属于同种物质的是H—c—C1和H—c—H、；H,0

II

HCl

CH3

CH3CH3

和；H2。、CH2—CH2和

CH2-CH2

CH3

(2)①乙烯和氯化氢发生加成反应生成一氯乙烷；②乙烯发生氧化反应使酸性高镒酸钾溶

液褪色；③乙烷在光照下与氯气发生取代反应生成氯代乙烷和氯化氢；④乙烯和澳水发生加

成反应生成1,2-二澳乙烷使滨水褪色。属于取代反应的是③；属于加成反应的是①④；属于

氧化反应的是②。

(3)

答案第5页，共10页

①苯与液澳在铁作催化剂的条件下发生取代反应生成澳苯和澳化氢，反应方程式为

+Bf2+HBrf；②苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，得到苯酚和碳酸氢钠,

Na

°+CO2+H2O^CH

反应方程式为:+NaHCO3；③乙醇在铜催化的条

A

件下与氧气反应，得到乙醛和水，反应方程式为2cH3cHQH+O?32CH3cHO+2HQ；④

Cu

丙醛与银氨溶液水浴加热，发生银镜反应得到银单质，反应方程式为:

A

CH3cH2cHO+2Ag(NH3)9OH.CH3cH2coONH”+2AgJ+3NH3+H20

14.(1)(CH3)3CC(CH3)3

(2)3,4-二甲基-1-戊焕

⑶氨基、竣基C4H9NO2

(4)1：1

(5)水杨酸中存在酚羟基，酚羟基不稳定，容易被氧气氧化

O

OHCH3H

C

(6)nH3C-C-COOH*H-^O-C—

+(n-l)H2O

Hu

【详解】(1)分子式为C8H18,核磁共振氢谱只有一组峰的烷烧，说明该烷烧中只有一种氢

原子，结构简式为(CH3)3CC(CH3)3,故答案为：(CH3)3CC(CH3)3；

(2)

CH3

某烘烧A与氢气加成后的产物是CH3CHCHCH2CH3,A为(CH3)2CHCH(CH3)C三CH,A属于

CH3

焕煌，主链上含有5个碳原子，甲基位于3、4号碳原子上，名称为3,4-二甲基-1-戊焕，

故答案为：3,4-二甲基-1-戊焕；

(3)

答案第6页，共10页

1.OHI6

已知物质c(HoN/I])和物质D(HoN/p)

OO

①物质c中所含官能团的名称为氨基、竣基，故答案为：氨基、陵基；

②物质D中C、H、O、N原子个数依次是4、9、2、1,分子式为C4H9NO2,故答案为:C4H9NO2；

(4)

COOH

没食子酸()中的酚羟基和竣基都能与Na、NaOH以1：1反应，Imol

HO^Y^OH

OH

该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗Na和NaOH的物质的量之比为1：1,故答案为：

1：1；

(5)

水杨酸()中酚羟基易被氧化，所以水杨酸需密闭保存，故答案为：水

杨酸中存在酚羟基，酚羟基不稳定，容易被氧气氧化；

(6)

该有机物中含有醇羟基和竣基，所以能发生缩聚反应生成高分子化合物，反应方程式为n

用O

OH」H

ICH

+(n-l)HO,故答案为：n

H.C-C-COOHt12

I催化剂H

H

O

OHCH3H

I|C

H3C-C-C00H啰'匚＞H-FO-C—+(n-l)H20o

Hu

15.(1)(球形)干燥管吸收HC1气体，并防止倒吸

(2)AC

(3)把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失否

(4)检查分液漏斗是否漏水放气打开上口玻璃塞(或使塞上的凹槽对准漏斗

口上的小孔)

答案第7页，共10页

(5)CAB

【分析】三颈烧瓶中苯与乙酸酎反应制备苯乙酮。球形干燥管可以吸收挥发出的HC1,倒扣

漏斗可以防倒吸。得到的产物用浓盐酸和冰水洗涤，有机层中为苯和苯乙酮，水层中溶有部

分苯乙酮，水层再用苯萃取分液后，将两部分有机层混合，蒸储可得到苯乙酮。

【详解】(1)仪器a为(球形)干燥管，装置b的作用是吸收反应过程中所产生的HC1气体,

用倒扣于水面的漏斗可以防止倒吸；

(2)由信息“为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酎和10mL无水苯的混

合液”知，反应物浓度大，反应速率快，导致反应太剧烈，A可能，B不可能；C.产生的

CH3coOH浓度大，副产品增多，C可能，故选AC；

(3)水层用苯萃取并分液的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失；由于乙醇

能与水混溶不分层，所以不能用乙醇代替苯进行萃取操作；故答案为：把溶解在水中的苯乙

酮提取出来以减少损失；否；

(4)分液漏斗使用前需进行检漏，振摇后分液漏斗中气压增大，要不断打开活塞进行放气

操作，分液时，应该先打开上口玻璃塞(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔)，然后打开

下面的活塞；上层液体从上口倒出，以免污染，故答案为：检查分液漏斗是否漏水；放气;

打开上口玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽对准漏斗口颈上的小孔)；

(5)粗产品蒸储提纯时，温度计的水银球要放在蒸储烧瓶支管口处，蒸储时测蒸汽的温度，

漏斗装置中的温度计位置正确的是C；若温度计水银球放在支管口以下位置，会导致收集的

产品中混有低沸点杂质；若温度计水银球放在