中生物必修二前两章基础知识总结

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必修2第一章.遗传因子的！

第1、2节孟德尔的豌豆杂交试验一、相对性状一些符号：亲本：“P〞杂交：“×〞父本：“♂〞母本：“♀〞性状：生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。1、显性性状及隐性性状显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。〔附：性状别离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象〕2、显性基因及隐性基因显性基因：限制显性性状的基因。隐性基因：限制隐性性状的基因。附：基因：限制性状的遗传因子〔DNA分子上有遗传效应的片段P67〕等位基因：确定一对相对性状的两个基因〔位于一对同源染色体上的一样位置上〕。3、纯合子及杂合子纯合子：由一样基因的配子结合成的合子发育成的个体〔能稳定的遗传，不发生性状别离〕：显性纯合子〔如AA的个体〕隐性纯合子〔如aa的个体〕杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体〔不能稳定的遗传，后代会发生性状别离〕4、表现型及基因型表现型：指生物个体实际表现出来的性状。基因型：及表现型有关的基因组成。〔关系：基因型＋环境→表现型〕杂交及自交杂交：基因型不同的生物体间相互交配的过程。自交：基因型一样的生物体间相互交配的过程。〔指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉〕附：测交：让F1及隐性纯合子杂交。〔可用来测定F1的基因型，属于杂交〕6.别离定律：在生物体细胞中，限制同一性状的遗传因子成对存在的，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生别离，别离后的遗传因子分别进入不同配子中，随配子遗传给后代。二、孟德尔试验胜利的缘由：1、正确选用试验材料：=1\*GB3①、豌豆是严格自花传粉的植物，而且是闭花受粉，自然状态下一般是纯种，用于人工杂交试验，结果既牢靠又易分析。=2\*GB3②、具有易于区分的相对性状，试验结果易于视察和分析。=3\*GB3③、花大，便于人工传粉。2、实行了正确的试验方法：由一对相对性状到多对相对性状的探讨.3、运用了科学的分析方法：数学统计学方法对结果进展分析！

4、设计了科学的试验程序：假说—！

视察分析——提出假说——演绎推理——试验验证★三、孟德尔豌豆杂交试验〔一〕一对相对性状的杂交：P：高茎豌豆×矮茎豌豆DD×dd↓↓F1：高茎豌豆F1：Dd↓自交↓自交F2：高茎豌豆矮茎豌豆F2：DDDddd3：11：2：1基因别离定律的实质：在减数分裂形成配子过程中，等位基因伴同源染色体的分开而别离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代.〔二〕两对相对性状的杂交：P：黄圆×绿皱P：YYRR×yyrr↓↓F1：黄圆F1：YyRr↓自交↓自交F2：黄圆绿圆黄皱绿皱F2：Y--R--yyR--Y--rryyrr9：3：3：19：3：3：1在F2代中：4种表现型：两种亲本型：黄圆9/16绿皱1/16两种重组型：黄皱3/16绿皱3/169种基因型：纯合子YYRRyyrrYYrryyRR共4种×1/16半纯半杂YYRryyRrYyRRYyrr共4种×2/16完全杂合子YyRr共1种×4/16三、对自由组合现象的说明孟德尔两对相对性状的杂交试验中，F1(YyRr)在产生配子时，每对遗传因子彼此别离，不同对的遗传因子可以自由组合。F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，数量比例是：1︰1︰1︰1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，雌、雄配子结合的方式有16种，遗传因子的结合形式有9种：YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr。性状表现有4种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量分比是9︰3︰3︰1。基因自由组合定律内容：限制不同性状的遗传因子的别离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决同一性状的遗传因子彼此别离，确定不同性状的遗传因子自由结合。基因自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此别离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。——测交YyRr×yyrr↓↓配子YRYryRyr1:1:1:11909丹麦约翰逊遗传因子→基因表现型：生物个体表现出来的性状基因型：及表现型相关的基因组成等位基因：位于一对同源染色体的一样位置，限制相对性状的基因。非等位基因：包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。第二章.基因和染色体的关系第一节减数分裂一、减数分裂的概念减数分裂：进展有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞削减一半。〔注：体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生的细胞中的染色体数目及体细胞一样。〕二、减数分裂的过程同源染色体：形态和大小都一样，一条来自父亲，一条来自母亲.联会：同源染色体两两配对的现象四分体：每对同源染色体含有四个染色单体,2条染色体1、精子的形成过程：精巢〔哺乳动物称睾丸〕减数第一次分裂间期：染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。前期：同源染色体两两配对〔称联会〕，形成四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间穿插互换。中期：同源染色体成对排列在赤道板上后期：同源染色体别离；非同源染色体自由组合。末期：细胞质分裂，形成2个子细胞。减数第二次分裂〔无同源染色体〕前期：染色体排列散乱。中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。2、卵细胞的形成过程：卵巢三、精子及卵细胞的形成过程的比拟.想想十.想想十以后你想要过的生活.，现在要多努力.，以后就有多华蜜.。现实点说；你在读书就是在为以后挣钱.

四、留意：〔1〕同源染色体：①形态、大小根本一样；②一条来自父方，一条来自母方。〔2〕精原细胞和卵原细胞的染色体数目及体细胞一样。因此，它们属于体细胞，通过有丝分裂的方式增殖，但它们又可以进展减数分裂形成生殖细胞。〔3〕减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，缘由是同源染色体别离并进入不同的子细胞。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。〔4〕减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律〔5〕减数分裂形成子细胞种类：假设某生物的体细胞中含n对同源染色体，则：它的精〔卵〕原细胞进展减数分裂可形成2n种精子〔卵细胞〕；它的1个精原细胞进展减数分裂形成2种精子。它的1个卵原细胞进展减数分裂形成1种卵细胞。五、受精作用的特点和意义受精作用：卵细胞和精子相互识别融合成受精卵的过程特点：受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又复原到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自卵细胞。意义：减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。六、减数分裂及有丝分裂图像辨析步骤：1、细胞质是否均等分裂：不均等分裂——减数分裂中的卵细胞的形成2、细胞中染色体数目：假设为奇数——减数第二次分裂〔次级精母细胞、次级卵母细胞、减数第二次分裂后期，看一极〕假设为偶数——有丝分裂、减数第一次分裂、3、细胞中染色体的行为：有同源染色体——有丝分裂、减数第一次分裂联会、四分表达象、同源染色体的别离——减数第一次分裂无同源染色体——减数第二次分裂4、姐妹染色单体的别离一极无同源染色体——减数第二次分裂后期一极有同源染色体——有丝分裂后期留意：假设细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。.才坚持几天就要放弃了吗？看别人的成果眼红了吗？在这样下去你就真的无药可救了.一天又过了吧.你今日.才坚持几天就要放弃了吗？看别人的成果眼红了吗？在这样下去你就真的无药可救了.一天又过了吧.你今日完成了什么.？

加油。答案：减Ⅱ前期减Ⅰ前期减Ⅱ前期减Ⅱ末期有丝后期减Ⅱ后期减Ⅱ后期减Ⅰ后期有丝前期减Ⅱ中期减Ⅰ后期减Ⅱ中期减Ⅰ前期减Ⅱ后期减Ⅰ中期有丝中期减数分裂和有丝分裂的异同点比拟工程有丝分裂减数分裂不同点母细胞类型体细胞〔受精卵〕精原细胞或卵原细胞细胞分裂次数1次2次中期染色体着丝点排列位置排列在赤道板上第一次分裂：排在赤道板两侧；第二次分裂：排在赤道板上。着丝点分裂、染色单体分开的时期后期第二次分裂的后期同源染色体行为无联会、四分体，无同源染色体别离，无染色单体的穿插互换有联会、四分体，有同源染色体别离，有染色单体的穿插互换有无非同源染色体的随机组合无有子细胞染色体数目变化不变减半子细胞类型数量2个体细胞4个精子或1个卵细胞和3个极体相同点染色体都复制1次；出现纺锤体意义使生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性第二节基因在染色体上一、萨顿假说：1、假说核心：基因由染色体携带从亲代传递给下一代。即基因就在染色体上。撑不住的时候，可以对自己说声“我好累〞。但不要对自己说“撑不住的时候，可以对自己说声“我好累〞。但不要对自己说“我不行〞

3、缘由证据：基因及染色体行为存在着明显的平行关系=1\*GB3①基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态构造。=2\*GB3②、在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。=3\*GB3③、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。=4\*GB3④、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在第一次减数分裂后期也是自由组合。基因在染色体体上染色体上的试验证据基因在染色体上线性排列孟德尔遗传规律的现代说明别离规律的实质是：杂合体的细胞中，位于同一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进展减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而别离，分别进入到两个配子中，独立的随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的别离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此别离，非同源染色体上的非等位基因自由组第三节伴性遗传伴性遗传：遗传限制基因位于性染色体上，因而总是及性别相关联。一.人类红绿色盲症〔道尔顿症〕伴X隐形遗传伴X隐性遗传特点男性患者多于女性患者②.穿插遗传〔男→Xb→女→Xb→男〕隔代遗传〔1.3代患病，2代正常〕④女患父必患，母患子必患。类型：果蝇白眼，血友病特注:色盲男孩：后代中色盲的男孩男孩色盲：男孩中找色盲二.抗维生素D佝偻病伴X显性遗传伴X显性遗传特点：①：女性患者多于男性患者②：代代遗传，连续遗传③：男性患者的母亲和女儿都患病特点：①：全是男性患者②：父传子，子传孙类型：外耳道多毛症四、遗传病类型的鉴别1、先推断基因的显、隐性：=1\*GB3①、父母无病，子女有病——隐性遗传〔无中生有〕=2\*GB3②父母有病，子女无病——显性遗传〔有中生无〕2、再推断致病基因的位置：=1\*GB3①、隐性遗传：父正女病——常、隐性遗传母病儿正——常、隐性遗传=2\*GB3②、显性遗传：父病女正——常、显性遗传母正儿病——常、显性遗传3、不能确定的推断：=1\*GB3①代代之间具有连续性——可能为显性遗传=2\*GB3②患者无性别差异，男女各占1/2——可能为常染色体遗传=3\*