执业药师资格考试药学专业知识（一）模拟试题及答案

（新版）执业药师资格考试药学专业知

识（一）模拟试题及答案

L下列叙述中哪条是不正确的？（）

A.脂溶性越大的药物，生物活性越大

B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收

C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低

D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象

E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别

【答案】：A

【解析】：

药物在通过各种生物膜时，由于这些膜主要是由磷脂组成的，需要药

物具有一定的脂溶性（称为亲脂性）。药物亲水性或亲脂性的过高或

过低都对药效产生不利的影响。

.含两个手性碳，全合成的他汀类药物有（

2）o

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.辛伐他汀

D.氟伐他汀

E.瑞舒伐他汀

【答案】：B|D|E

【解析】：

AC两项，HMG-CoA还原酶抑制剂的代表是最初通过微生物发酵得到

的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐他汀和普伐他汀钠；BDE

三项，氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类

药物，这三个药物的结构较为简单，无多个手性中心的氢化蔡环，便

于合成。

3.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（）。

A.0-葡萄糖醛甘化

B.C・葡萄糖醛昔化

C.N・葡萄糖醛昔化

D.S•葡萄糖醛甘化

E.P-葡萄糖醛昔化

【答案】：E

【解析】：

葡萄糖醛酸的结合反应有0-、N-、S-和C■的葡萄糖醛甘化四种类型。

4.下列液体剂型属于均相液体制剂的是（）o

A.普通乳剂

B.溶胶剂

C.混悬剂

D.低分子溶液剂

E.微乳

【答案】：D

【解析】：

根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系

统。在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、

高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散,

如溶胶剂、乳剂、混悬剂。

5.在碘酊处方中，碘化钾的作用是（）。

A.增溶

B.着色

C.乳化

D.矫味

E.助溶

【答案】：E

【解：

碘酊又称碘酒，由碘、碘化钾溶于酒精溶液而制成，由于碘难溶于酒

精溶液，加碘化钾可形成络合物KI3,而增加碘的溶解度，因此碘化

钾为助溶剂。

6.人体胃液pH约0.9〜1.5,下面最易吸收的药物是（）o

A.奎宁（弱碱pKa值8.0）

B.卡那霉素（弱碱pKa值7.2）

C地西泮（弱碱pKa值3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pKa值7.4）

E.阿司匹林（弱酸pKa值3.5）

【答案】：D

【解析】：

通常酸性药物易于在pH低的胃中吸收，药物酸性越弱，非解离型的

药物越多，越易被吸收；碱性药物易于在pH高的小肠中吸收，药物

碱性越弱，非解离型的药物越多，越易被吸收。酸性药物的pKa越大,

Ka越小，酸性越弱；碱性药物的pKb越大，Kb越小，碱性越弱。上

述选项中只有苯巴比妥和阿司匹林为弱酸性药物，且苯巴比妥的酸性

弱于阿司匹林，故苯巴比妥最易吸收。

7.属于药物代谢第H相反应的是（）o

A.氧化

B.羟基化

C.水解

D.还原

E.乙酰化

【答案】：E

【解析】：

第II相反应包括：①与葡萄糖醛酸的结合反应与葡萄糖醛酸的结合反

应是药物代谢中最普遍的结合反应；②与硫酸的结合反应药物及代谢

物可通过形成硫酸酯的结合反应而代谢；③与氨基酸的结合反应与氨

基酸的结合反应是体内许多竣酸类药物和代谢物的主要结合反应；④

与谷胱甘肽的结合反应；⑤乙酰化结合反应；⑥甲基化结合反应。

8.适宜作片剂崩解剂的是（）。

A,微晶纤维素

B.甘露醇

C.竣甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙甲纤维素

【答案】：C

【解析】：

常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、装甲淀粉

钠（CMS-Na,高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（1-HPC,吸水

迅速膨胀）、交联竣甲基纤维素钠（CCMC—Na）、交联聚维酮（PVPP）

和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸檬酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、

富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾）等。

9.下列药物含有咪喋基团的抗真菌药包括（）。

A.伊曲康嗖

B.酮康嘤

C.硝酸咪康嘎

D.氟康理

E.益康噗

【答案】:B|C|E

【解：

理类抗真菌药物主要有咪哇类和三氮嗖类。①咪喋类抗真菌药物的代

表药物为硝酸咪康口坐、曝康嗖、益康嚏、酮康哇等；此类药物的化学

结构多数可看作是乙醇取代物，其中羟基多为酸化，C-1与芳核直接

相连，C-2与咪喋基连接，因而C-1是手性碳，此类药物具有旋光性,

在临床上使用的是消旋体。②三氮唾类的代表药物有特康嘎、氟康理、

伊曲康喋和伏立康建等。

10.下述关于注射剂质量要求的正确表述有（）。

A.无菌

B.无热原

C.无色

D.澄明度检查合格（不得有肉眼可见的混浊或异物）

E.pH要与血液的pH相等或接近

【答案】:A|B|D|E

【解析】：

注射剂的质量要求：①无菌：注射剂成品中不应有任何活的微生物，

必须达到药典无菌检查的要求；②无热原：无热原是注射剂的重要质

量指标，特别是供静脉及脊椎注射的注射剂更需进行热原检查；③澄

明度：在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物；④pH

值：注射剂的pH值要求与血液相等或接近，一般应控制在pH在4〜

9的范围内；⑤渗透压：注射剂的渗透压要求与血液的渗透压相等或

接近；⑥安全性：注射剂不能对人体细胞、组织、器官等引起刺激或

产生毒副反应，必须经过动物实验，确保人用安全；⑦稳定性：注射

剂多系水溶液，而且从制造到使用，一般需要经较长时间，所以必须

具备必要的物理和化学的稳定性。

11.有关热原的性质的正确表述有（）o

A.耐热性

B,可滤过性

C.不挥发性

D.水不溶性

E.不耐酸碱性

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

热原是微生物的代谢产物，其性质有：①耐热性：热原在60℃加热

lh不受影响，在180℃加热3〜4h,250℃加热30〜45min或650℃

加热lmin可使热原彻底破坏；②过滤性：热原体积很小，在1〜5nm

之间，故一般滤器均可通过，即使是微孔滤膜，也不能截留热原，但

超滤法可以除去热原；③易被吸附性：热原极易被吸附，故可以用活

性炭吸附法除去热原；④不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸镭时，

往往可随水蒸气雾滴带入蒸储水，故应设法防止；⑤水溶性：热原能

溶于水；⑥不耐酸碱性：热原能被强酸、强碱，强氧化剂破坏，超声

波也能破坏热原。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树

脂所吸附。

.关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是（

12）0

A.法莫替丁结构中含有肌基取代的睡喋环

B.法莫替丁对CYP450酶影响较小

C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链

D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用

E.法莫替丁的吸收受食物影响较小

【答案】：D

【解析】：

AC两项，法莫替丁的结构由三部分构成：含服基取代的曝嘤环、含

硫的四原子链和N.氨基磺酰基眯。B项，法莫替丁不影响CYP450酶

的作用，对其他药物的代谢影响很小。D项，无法莫替丁具有抗雄激

素的副作用的报道。E项，法莫替丁的吸收受食物的影响较小。

13.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）o

A,给药剂量过大

B,药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢

【答案】：A

【解析】：

毒性作用主要是由于给药剂量过大或体内蓄积过多而导致的。

14.药物被吸收入血后，部分与血浆蛋白发生结合，关于结合型药物

的描述正确的是（）o

A.具有药理活性

B.与游离型呈动态平衡

C.可被肝脏代谢灭活

D.不被肾排泄

E.药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合

【答案】:B|D

【解析】：

药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间

存在着动态平衡关系。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织

转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

15.儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强镇静作用该

现象称为（）o

A.药物选择性

B.耐受性

C.依赖性

D.高敏性

E.药物特异性

【答案】：D

【解析】：

儿童由于年龄因素，其对某些药物的敏感性提高，使得药效和不良反

应增强。

16.氨苇青霉素在含乳酸钢的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,

是由于（）。

A.溶剂组成改变引起

B.pH值改变

C.离子作用

D.配合量

E.混合顺序

【答案】：C

【解析】：

有些离子能加速某些药物水解反应，如乳酸根离子能加速氨茶青霉素

和青霉素G的水解，氨茉青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4

小时后损失20%o

17.（共用备选答案）

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.依法韦仑

D.奥司他韦

E.沙奎那韦

⑴高效、高选择性的HW蛋白酶抑制剂是（）o

【答案】：E

【解析】：

沙奎那韦是第一个应用于临床的HIV蛋白酶抑制剂。

⑵具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是（）o

【答案】：D

【解析】：

奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其具有抑制神经

氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流

感病毒在人体内的传播，以起到治疗流行性感冒的作用。

⑶具有抗乙肝病毒作用的核昔类药物是（）o

【答案】：B

【解析】：

拉米夫定是核苗类似物、抗病毒药物，对病毒DNA链的合成和延长

有竞争性抑制作用。拉米夫定对体外及实验性感染动物体内的乙型肝

炎病毒有较强的抑制作用。

18.清洗玻璃瓶可用的试剂有（）o

A.硫酸重铭酸钾清洁液

B.盐酸溶液

C.2%氢氧化钠溶液

D.1%〜3%碳酸钠溶液

E.1%〜3%碳酸氢钠溶液

【答案】：A|C|D

【解析】：

玻璃瓶是最传统的输液容器，其质量应符合国家标准。玻璃瓶具有透

明、耐压不变形、热稳定性好等优点，但口部密封性差、易碎。一般

情况下，清洗玻璃瓶用硫酸重铭酸钾清洁液洗涤效果较好，有很强的

消灭微生物及热原的能力，还能对瓶壁游离碱起中和作用。碱洗法是

用2%氢氧化钠溶液（50C〜60℃）冲洗，也可用1%〜3%碳酸钠溶

液，碱液与玻璃接触时间不宜过长（数秒钟内），避免碱液对玻璃的

腐蚀。

19.属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平

【答案】：D

【解析】：

苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、螺内酯均为肝药酶诱导剂，西咪替

丁是肝药酶抑制剂。

20.（共用备选答案）

A.CAP

B.EC

C.PEG400

D.HPMC

E.CCNa

⑴胃溶型包衣材料是（）。

【答案】：D

【解：

包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶

型包衣材料有：①羟丙基甲基纤维素（HPMC）；②羟丙基纤维素

（HPC）；③丙烯酸树脂IV号;④聚乙烯毗咯烷酮（PVP）o

⑵肠溶型包衣材料是（）。

【答案】：A

【解析】：

肠溶型包衣材料有：①邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）；②邻苯二甲酸

羟丙基甲基纤维素（HPMCP）；③邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；

④苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）o

⑶水不溶型包衣材料是（）o

【答案】：B

【解析】：

水不溶型包衣材料有：①乙基纤维素（EC）；②醋酸纤维素（CA）O

21.下列可作气雾剂抛射剂的物质是（）。

A.氟里昂

B.压缩空气

C.压缩氮气

D.碳氢化合物

E.七氟丙烷

【答案】:A|C|D|E

【解析】：

抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可

分为氯氟烷燃、氢氟烷燃（HFA-134a（四氟乙烷）和HFA-227（七氟

丙烷））碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化

碳、氮气、一氧化氮等）四大类。压缩空气不可以作为抛射剂使用。

22.通过置换产生药物作用的是（）。

A.华法林与保泰松合用引起出血

B.奥美拉哇治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺与阿司匹林合用作用下降

D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药，使抗凝药疗效增加

【答案】：A

【解析】：

保泰松与血浆蛋白的结合率高，与华法林合用可把后者置换出来，使

后者游离浓度增加，延长凝血酶原时间，引起出血。

23.（共用题干）

患者，男，24岁。咳嗽5天，发热3天，白细胞15.8X109/L,中性粒

细胞百分比70.2%,诊断为急性支气管炎、急性化脓性扁桃体炎，给

予青霉素类、对乙酰氨基酚退热、消炎。

⑴青霉素6位侧链引入苯甘氨酸，可得（）。

A.氨平西林

B.阿莫西林

C.哌拉西林

D.苯口坐西林

E.美洛西林

【答案】：A

【解析】：

青霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸，可得氨茉西林；氨茉西林结构中

苯甘氨酸的苯环4位引入羟基可得阿莫西林；在氨苇西林侧链的氨基

上引入极性较大的哌嗪酮酸基团和咪理咻酮酸基团分别得到哌拉西

林、美洛西林。

⑵关于青霉素的说法，错误的是（）。

A.结构中含有四氢睡哇环

B.在酸性条件下，B-内酰胺环易发生裂解

C.青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子

D.青霉素钠盐的刺激性较钾盐小

E.本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄

【答案】：C

【解：

青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S,

5R,6Ro

24.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）。

A.苯妥英钠

B.异烟朋

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛

【答案】：B

【解析】：

肝微粒体能的活性能被某些药物抑制，称能抑制。该酶被抑制的结果,

将使另一药物的代谢减慢，因而加强或延长其作用。常见的肝药酶抑

制剂有：异烟册、西咪替丁、胺碘酮、红霉素、氯霉素、嘤类抗真菌

药等。

25.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静

脉的现象是（）。

A.零级代谢

B.首过效应

C.肠-肝循环

D.肾小管重吸收

E.被动扩散

【答案】：C

【解析】：

C项，肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道

中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。B项,

药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应二

26.（共用备选答案）

A洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂

⑴用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是（）o

【答案】：E

⑵专供揉搽皮肤表面的液体制剂是（）。

【答案】：B

⑶专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是（）o

【答案】：A

【解析】：

A项，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。B项，搽剂系

指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。C项，洗漱剂（含漱剂）系指用

于咽喉、口腔清洗的液体制剂。D项，灌洗剂主要指清洗阴道、尿道

的液体制剂。E项，涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或

喉部黏膜的液体制剂。

27.软膏剂常用的水溶性基质是（）。

A.硬脂酸

B.凡士林

C.液状石蜡

D.硅油

E.聚乙二醇

【答案】：E

【解析】：

软膏剂常用的水溶性基质主要有聚乙二醇、卡波姆、甘油、明胶等。

硬脂酸、凡士林、液状石蜡和硅油属于油脂型基质，E项正确。

28.具有磺酰服结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有

（）o

A.格列本版

B.格列口比嗪

C.格列齐特

D.那格列奈

E.米格列奈

【答案】:A|B|C

【解析】：

磺酰胭类口服降糖药，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用，常见的

有：格列本版、格列此嗪、格列齐特、格列波胭、格列喳酮等。

.维生素注射液中的金属离子螯合剂是（

29C）0

A.碳酸氢钠

B.依地酸二钠

C.醋酸钠

D.亚硫酸钠

E.枸椽酸钠

【答案】：B

【解：

注射剂常用的金属螯合剂有依地酸二钠、枸檬酸、酒石酸等。维生素

C注射液中的依地酸二钠用来络合金属离子，防止药品被氧化。

30.关于输液的叙述，错误的是（）。

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B.除无菌外还必须无热原

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.为保证无菌，需添加抑菌剂

E.澄明度应符合要求

【答案】：D

【解析】：

A项，输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量（除另有规定外，一般

不小于100mL）注射液。BCDE四项，输液的质量要求与注射剂基本

上是一致的。但由于输液的注射量大，直接注入血液循环，因而质量

要求更严格。要求：①无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项

目，必须符合规定；②pH与血液相近；③渗透压应为等渗或偏高渗;

④不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；⑤使用安全，不

引起血液一般检测或血液常规检测的任何变化，不引起变态反应，不

损害肝、肾功能。

31.有关凝胶剂的错误表述是（）。

A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分

B.混悬凝胶剂属于双相分散系统

C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料

D.凝胶剂基质只有水性基质

E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降

【答案】：D

【解析】：

凝胶剂基质属单相分散系统，有水性与油性之分。在临床上应用较多

的是水性凝胶剂。

32.（共用备选答案）

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应

⑴诺氟沙星注射液与氨苇青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

（）o

【答案】：A

⑵安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配

伍析出沉淀，其原因是（）。

【答案】：C

⑶两性霉素B注射液遇氯化钠注射液析出沉淀，其原因是（）o

【答案】：D

【解析】：

注射液配伍变化的主要原因包括如下：①pH值改变；②溶剂组成改

变；③盐析作用；④其他：离子作用、缓冲溶量、直接反应、配合量、

混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯

度等。诺氟沙星偏酸性，氨苇青霉素钠偏碱性，两者混合后溶液的

pH值发生变化，故出现沉淀。安定（地西泮）注射液的溶剂组成为

40%丙二醇、10%乙醇、苯甲醇和注射用水，加入5%葡萄糖注射液

后溶剂的组成配比变化，从而有沉淀析出。两性霉素B在二甲亚碉中

溶解，在二甲基甲酰胺中微溶，在甲醇中极微溶解，在水、无水乙醇、

氯仿或乙醛中不溶，在中性或酸性介质中可形成盐，加入氯化钠后溶

液中的盐增多，从而产生盐析。

33.下列药物中具有活性代谢产物的药物是（）。

A.特非那定

B.氯雷他定

C.阿司咪睫

D.诺阿司咪嗖

E.地氯雷他定

【答案】：A|B|C

【解析】：

地氯雷他定是氯雷他定的活性代谢物，特非那定和阿司咪睫活性代谢

物为非索非那定和诺阿司咪噗，具有比原型药物更强的抗组胺活性和

更低的心脏毒性。

34.。1受体激动药的药理作用有（）。

A.抑制去甲肾上腺素的释放

B.外周阻力增加

C.较强的降血压作用

D.血压上升

E.收缩周围血管

【答案】：B|D|E

【解析】：

受体激动药可收缩周围血管，外周阻力增加，血压上升，临床主

要用于治疗低血压和抗休克。a2受体主要分布在去甲肾上腺素能神

经的突触前膜上，a2受体激动时可反馈抑制去甲肾上腺素的释放，

具有较强的降血压作用。a2受体激动药临床主要用于治疗高血压。

35.（共用备选答案）

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂

⑴液体制剂中，苯甲酸属于（）o

【答案】：B

【解析】：

常用的防腐剂有：①苯甲酸与苯甲酸钠；②对羟基苯甲酸酯类等；苯

甲酸是一种助溶剂而非增溶剂。

⑵液体制剂中，薄荷挥发油属于（）。

【答案】：C

【解析】：

矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。常用芳香剂分

为天然香料、人工香料。天然香料包括由植物中提取的芳香性挥发油,

如柠檬、薄荷挥发油等。

36.（共用备选答案）

A.球磨机

B.冲击式粉碎机

C.滚压式粉碎机

D.胶体磨

E.气流式粉碎机

⑴能够产生焦耳■汤姆逊冷却效应的设备是（）o

【答案】：E

【解析】：

气流式粉碎机又称流能磨，粉碎动力来源于高速气流，常用于物料的

超微粉碎。由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳・汤姆逊冷却效应，

故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。

⑵使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是（）o

【答案】：D

【解析】：

胶体磨又称湿法粉碎机，典型的胶体磨由定子和转子组成，转子高速

旋转，物料在对接在一起的定子和转子间的缝隙中受剪切力的作用而

被粉碎成胶体状。胶体磨常用于混悬剂与乳剂等的粉碎。

37.滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）0

A.等渗

B.无菌

C.澄明度

D,有一定的pH

E.无热原

【答案】：E

【解析】：

注射剂要求无热原，滴眼剂没有要求。

38.（共用备选答案）

A.气雾剂

B醋剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂

⑴主要辅料中含有氢氟烷烽等抛射剂的剂型是（）o

【答案】：A

【解析】：

气雾剂的抛射剂包括氧氟烷烧、氢氟烷烽等。

⑵主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）。

【答案】：C

【解析】：

泡腾片是指含有碳酸钠、碳酸氢钠和有机酸的混合物，遇水可产生气

体而呈泡腾状的片剂。

39.影响混悬型药物物理稳定性的因素有（）o

A.微粒的沉降

B.微粒的荷电和水合

C.结晶转型

D.微粒的絮凝和反絮凝

E.结晶增长

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

影响混悬剂的物理稳定性的因素主要包括：①混悬粒子的沉降速度；

②微粒的荷电与水合；③絮凝与反絮凝；④结晶增长与转型；⑤分散

相的浓度和温度。

40.非磺酰胭类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食

葡萄糖调节剂”的药物是（）。

A.瑞格列奈

B.格列本胭

C口比格列酮

D.二甲双胭

E.阿卡波糖

【答案】：A

【解析】：

A项，非磺酰胭类促胰岛素分泌药非磺酰胭类促胰岛素分泌药是一类

具有氨基竣酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰服类的区别在

对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖

药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式一

一餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐

时血糖调节剂”。B项，格列本胭属于磺酰麻类；C项，毗格列酮属于

胰岛素增敏剂；D项，二甲双胭属于双胭类；E项，阿卡波糖属于a・

葡萄糖甘酶抑制剂。

41.（共用备选答案）

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

⑴阿托品的作用机制是（）o

【答案】：D

【解析】：

效应广泛的药物一般副作用较多，如阿托品特异性阻断M胆碱受体,

但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功

能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

⑵硝苯地平的作用机制是（）。

【答案】：C

【解析】：

药物有通过影响细胞膜离子通道来产生作用机制的，如钙通道阻滞药

硝苯地平可以阻滞Ca2+通道，降低细胞内Ca2+浓度，致血管舒张,

产生降压作用；

42.（共用备选答案）

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片

（1）《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是（）。

【答案】：C

（2）《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是（）。

【答案】：E

【解析】：

根据中国药典要求，普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶

片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶

衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在

pH=6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

.影响因素试验包括（

43）o

A.高温试验、高湿试验、强光照射试验

B.高温试验、高压试验、高湿试验

C.高温试验、高酸度试验、强光照射试验

D.高湿试验、高碱度试验、强光照射试验

E.高温试验、高碱度试验、高湿试验

【答案】：A

【解析】：

影响因素试验是在剧烈条件下进行的，其目的是了解影响药物稳定性

的因素及可能的降解途径和降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料

和容器的选择、贮存条件的确定等提供依据。同时为加速试验和长期

试验应采用的温度和湿度等条件提供依据，还可为分析方法的选择提

供依据。影响因素试验通常进行的有高温、高湿和强光照射三个试验。

44.（共用备选答案）

A.絮凝

B.增溶

C.助溶

D.潜溶

E.盐析

⑴药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现

象是（）o

【答案】：D

【解析】：

使用两种或多种混合溶剂，可以提高某些难溶药物的溶解度。在混合

溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象

称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。

⑵碘酊中碘化钾的作用是（）o

【答案】：c

【解析】：

助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合

物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，

如碘酊中的碘化钾。

⑶甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是（）o

【答案】：B

【解析】：

增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解

度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，被增

溶的物质称为增溶质。

⑷在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是

（）。

【答案】：A

【解析】：

在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质，离子选择性地被吸附于

微粒表面，中和微粒表面的电荷，而降低表面带电量及双电层厚度，

使微粒间的斥力下降，颗粒聚集而形成絮状物，但振摇后可重新分散

均匀。这种现象称为絮凝。

45.下列不属于水溶性栓剂基质的是（）。

A.聚氧乙烯单硬脂酸酯

B.普朗尼克

C.聚乙二醇

D.甘油明胶

E.硬脂酸丙二醇酯

【答案】：E

【解析】：

ABCD四项，聚氧乙烯单硬脂酸酯、普朗尼克属于非离子型表面活性

剂，与聚乙二醇、甘油明胶都可以作为栓剂的水溶性基质。E项，硬

脂酸丙二醇酯可作为栓剂的油脂性基质。

46.（共用备选答案）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的

反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，对其他类型受体激动

药的反应不变

⑴受体脱敏表现为（）o

【答案】：A

⑵受体增敏表现为（）。

【答案】：C

⑶同源脱敏表现为（）。

【答案】：E

47.下列药物剂型中属于按分散系统分类的有（）。

A.糖浆剂

B酊剂

C.气雾剂

D.乳膏剂

E.微球

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

ACDE四项，按分散系统主要的分类有，①真溶液类：如溶液剂、糖

浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等；②胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂、

涂膜剂；③乳剂类：如口服乳齐I」、静脉乳剂、乳膏剂等；④混悬液类:

如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等；⑤气体分散类：如气雾

剂、喷雾剂等；⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通

剂型；⑦微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散,

主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级

（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。B项，根据制备方法进行分

类，与制剂生产技术相关。例如，浸出制剂是用浸出方法制成的剂型

（如流浸膏剂、酊剂等）；无菌制剂是用灭菌方法或无菌技术制成的

剂型（如注射剂、滴眼剂等）。

48.（共用备选答案）

A.抑制细菌蛋白质合成

B.抑制细菌糖代谢

C.干扰细菌核酸代谢

D.抑制细菌细胞壁合成

E.干扰真菌细胞膜功能

⑴头抱类药物作用机制（）。

【答案】：D

【解析】：

青霉素类、头狗菌素类通过抑制细胞壁合成的不同环节而发挥抗菌作

用。

⑵两性霉素B作用机制（）o

【答案】：E

【解析】：

两性霉素B通过对真菌细胞膜通透性的影响而导致一些药物易于进

入细胞而产生协同作用。

⑶喳诺酮类药物作用机制（）o

【答案】：C

【解析】：

喳诺酮类药物抗菌机制为抑制细菌的DNA回旋酶，从而阻碍DNA的

复制，导致细菌死亡。

49.可作为栓剂吸收促进齐J的是（）。

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羟苯乙酯

【答案】：A

【解析】：

吸收促进剂通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用

非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸

钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收

促进剂，以增加药物的吸收。

50.（共用备选答案）

A.波动度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度

⑴评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞、磨擦损失情况的限量指标

是（）。

【答案】：D

【解析】：

片剂在生产、运输等过程中不可避免地会受到震动或摩擦作用，这些

因素可能造成片剂的破损，影响应用。片剂脆碎度是反映片剂抗震耐

磨能力的指标。

⑵评价混悬剂质量的参数是（）o

【答案】：E

【解析】：

混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非

匀相的液体药剂。絮凝度是常用的评价混悬剂质量的参数。

⑶缓（控）释制剂重复多次给药后，峰浓度和谷浓度之差与平均稳态

血药浓度的比值称为（）。

【答案】：A

【解析】：

波动度是指缓释、控释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度的差值与平均稳

态血药浓度之比。

⑷血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）。

【答案】：C

【解析】：

生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的

相对量。绝对生物利用度是指血管外给药的AUC与静脉注射给药的

AUC的比值。

51.（共用备选答案）

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

⑴对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究

方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效这种研究方法属于

（）o

【答案】：c

【解析】：

队列研究是对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回

顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效。

⑵对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某种药物的暴露

进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（）o

【答案】：A

【解析】：

病例对照研究是对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某

种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异。

52.（共用备选答案）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍

⑴环泡素引起的药源性疾病是（）。

【答案】：A

【解析】：

引起急性肾衰竭的药物有非蛋体抗炎药、血管紧张素转化酶抑制剂、

环抱素等。

⑵辛伐他汀引起的药源性疾病是（）o

【答案】：B

【解析】：

他汀类药物可引起横纹肌溶解。

⑶地高辛引起的药源性疾病是（）。

【答案】：D

【解析】：

地高辛为强心甘类药物，该类药物可引起心律失常。

53.分子中含有氨基酮结构，临床上常用于海洛因成瘾者脱毒的药物

是（）。

A.盐酸美沙酮

B.盐酸吗啡

C.枸椽酸芬太尼

D.盐酸哌替咤

E.盐酸纳洛酮

【答案】：A

【解：

盐酸美沙酮分子中含有氨基酮结构，与吗啡比较，具有作用时间较长、

不易产生耐受性、药物依赖性低的特点。临床上用于治疗海洛因依赖

脱毒和替代维持治疗的药效作用。

54.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是（）。

A.乙酰半胱氨酸

B.盐酸氨溟索

C.竣甲司坦

D.磷酸苯丙哌林

E.喷托维林

【答案】：A

【解析】：

对乙酰氨基酚中毒时的紧急处理措施包括：①洗胃，硫酸钠导泻；②

测定血药浓度，以估计中毒程度；③尽早使用疏基供体N.乙酰半胱

氨酸防治对乙酰氨基酚引起的肝损害。乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘

肽的类似物，可增加肝细胞内谷胱甘肽的储存，使谷胱甘肽与对乙酰

氨基酚的活性代谢产物结合，阻止其与肝细胞的大分子共价结合，用

于对乙酰氨基酚中毒的解毒。

55.（共用题干）

阿奇霉素分散片

【处方】阿奇霉素30g

竣甲基淀粉钠50g

乳糖100g

微晶纤维素100g

甜蜜素5g

2%HPMC水溶液适量滑石粉25g

硬脂酸镁2.5g

(1)处方中CMS-Na作为()o

A.填充剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.黏合剂

E.主药

【答案】：B

(2)处方中的润滑剂是()。

A.MCC

B.CMS-Na

C.甜蜜素

D.2%HPMC溶液

E.滑石粉

【答案】：E

⑶处方中的填充剂是()o

A.MCC和CMS-Na

B.MCC和乳糖

C.MCC和滑石粉

D.CMS-Na和乳糖

E.CMS-Na和滑石粉

【答案】：B

【解析】：

处方中，阿奇霉素为主药，殁甲基淀粉钠为崩解剂（内外加法），乳

糖和微晶纤维素为填充剂，甜蜜素为矫味剂，2%HPMC水溶液为黏合

剂，滑石粉和硬脂酸镁为润滑剂。

56.（共用题干）

地西泮