西药执业药师药学专业知识(一)模拟题342

西药执业药师药学专业知识(一)模拟题342配伍选择题A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码1.

又称为品牌名，是（江南博哥）由新药开发者在申报药品上市时选定的名称正确答案：A[考点]本题考查的是药品名称。

[解析]商品名又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称，是指批准上市后的药品名称，主要用于药品制剂。

2.

又称为国际非专利药品名称，是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称正确答案：B[考点]本题考查的是药品名称。

[解析]通用名又称为国际非专利药品名称，是新药开发者向WHO提出的名称，原料药一般采用通用名。

A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.胃肠道给药E.呼吸道给药3.

舌下片剂的给药途径属于正确答案：B[考点]本题考查的是药物剂型的分类。

[解析]舌下片剂的给药途径均属于黏膜给药。

4.

滴眼剂的给药途径属于正确答案：B[考点]本题考查的是药物剂型的分类。

[解析]滴眼剂的给药途径均属于黏膜给药。

5.

栓剂的给药途径属于正确答案：A[考点]本题考查的是药物剂型的分类。

[解析]栓剂的给药途径属于腔道给药。

A.对照品B.标准品C.参考品D.对照提取物E.对照药材6.

供化学药物测定用的标准物质为正确答案：A[考点]本题考查的是标准物质。

[解析]供化学药物测定用的标准物质为对照品。

7.

供抗生素测定用的标准物质为正确答案：B[考点]本题考查的是标准物质。

[解析]供抗生素测定用的标准物质为标准品。

A.Ⅰ类B.Ⅱ类C.Ⅲ类D.Ⅳ类E.Ⅴ类

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。8.

两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于正确答案：A[考点]本题考查的是药物的生物药剂学分类。

[解析]第Ⅰ类是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物。

9.

水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于正确答案：C[考点]本题考查的是药物的生物药剂学分类。

[解析]第Ⅲ类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物。

10.

疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于正确答案：D[考点]本题考查的是药物的生物药剂学分类。

[解析]第Ⅳ类是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物。

11.

亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于正确答案：B[考点]本题考查的是药物的生物药剂学分类。

[解析]第Ⅱ类是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物。

A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺12.

为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是正确答案：A[考点]本题考查的是基团对药效的影响。

[解析]卤素是吸电子基团，能影响药物的电荷分布；卤素具有脂溶性，增强药物脂溶性；卤素可使药物代谢速度发生改变，影响作用时间。

13.

能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是正确答案：B[考点]本题考查的是基团对药效的影响。

[解析]巯基的硫原子具有孤对电子，能与带正电的金属离子发生络合反应，用于金属中毒的解救。

14.

能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是正确答案：D[考点]本题考查的是基团对药效的影响。

[解析]羧酸能与醇羟基或酚羟基成酯，可降低药物酸性，减轻对胃肠道刺激；也可增加脂溶性，提高口服吸收，或者延长作用时间。

15.

具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是正确答案：C[考点]本题考查的是基团对药效的影响。

[解析]醚的氧原子具有孤对电子，具有亲水性，而碳链具有亲脂性，故具有两亲性。

A.普罗帕酮B.萘普生C.扎考必利D.丙氧酚E.氨己烯酸16.

对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同的是正确答案：B[考点]本题考查的是手性异构体对药效的影响。

[解析]萘普生，S-(+)-对映体的抗炎和解热镇痛活性约为R-(-)-对映体的10～20倍。

17.

对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是正确答案：D[考点]本题考查的是手性异构体对药效的影响。

[解析]右丙氧酚是镇痛药，左丙氧酚为镇咳药。

18.

对映异构体中一个有活性，一个没有活性的是正确答案：E[考点]本题考查的是手性异构体对药效的影响。

[解析]氨己烯酸只有S-对映体是GABA转氨酶抑制剂，R-对映体无效。

19.

对映异构体之间产生相反活性的是正确答案：C[考点]本题考查的是手性异构体对药效的影响。

[解析]扎考必利R-对映体为5-HT3受体阻断药，S对映体为5-HT3受体激动药。

A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应20.

含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是正确答案：B[考点]本题考查的是Ⅱ相代谢。

[解析]沙丁胺醇与硫酸结合。

21.

含有芳伯氨基的对氨基水杨酸钠，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是正确答案：E[考点]本题考查的是Ⅱ相代谢。

[解析]对氨基水杨酸钠发生乙酰化结合反应。

A.多潘立酮B.奥美拉唑C.莫沙必利D.伊托必利E.甲氧氯普胺22.

为普鲁卡因胺类似物，多巴胺D2受体阻断药，同时还具有5-HT4受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用，具有促胃肠动力作用的药物为正确答案：E[考点]本题考查的是促胃肠动力药的结构特点和作用机制。

[解析]甲氧氯普胺的结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，但无局部麻醉和抗心律失常的作用，为多巴胺D2受体阻断药，同时还具有5-HT4受体激动作用，对5-HT3受体有轻度抑制作用，具有促动力作用和止吐的作用，是第一个用于临床的促胃肠动力药，有中枢神经系统的副作用(锥体外系反应)，常见嗜睡和倦怠。

23.

分子内含有两分子苯并咪唑基团，具有较强的外周性多巴胺D2受体阻断作用，具有促胃肠动力作用的药物为正确答案：A[考点]本题考查的是促胃肠动力药的结构特点和作用机制。

[解析]多潘立酮结构含有两个苯并咪唑基团，选择性作用于外周多巴胺D2受体。

A．

B．

C．

D．

E．24.

为丙三醇与三个硝酸形成的酯的抗心绞痛药物是正确答案：A[考点]本题考查的是硝酸酯类抗心绞痛药物的结构特点。

[解析]丙三醇又名为甘油。

25.

为药物的活性代谢产物开发的到的药物，与原药相比，水溶性增大，副作用降低的硝酸酯类药物是正确答案：D[考点]本题考查的是硝酸酯类抗心绞痛药物的结构特点。

[解析]单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的活性代谢产物5-单硝酸异山梨酯开发得到的药物。

A.缬沙坦B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦E.厄贝沙坦26.

分子内含有螺环结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是正确答案：E[考点]本题考查的是血管紧张素Ⅱ受体阻断药代表药的结构特点。

[解析]厄贝沙坦分子内含有螺环，可增加药物与受体的亲和力。

27.

分子内不含有咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是正确答案：A[考点]本题考查的是血管紧张素Ⅱ受体阻断药代表药的结构特点。

[解析]缬沙坦不含有咪唑环，分子中的酰胺基与氯沙坦的咪唑环上的N为电子等排体，可与受体形成氢键。

28.

临床以前药形式应用的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是正确答案：D[考点]本题考查的是血管紧张素Ⅱ受体阻断药代表药的结构特点。

[解析]坎地沙坦临床使用其前药坎地沙坦酯，在体内迅速并完全地代谢成活性化合物坎地沙坦。

A.雌二醇B.炔雌醇C.炔诺酮D.尼尔雌醇E.苯甲酸雌二醇29.

口服短效雌激素是正确答案：B[考点]本题考查的是雌激素。

[解析]在雌二醇的17α位引入乙炔基，因增大了空间位阻，提高了D环的代谢稳定性，得到了可口服的短效雌激素炔雌醇。

30.

仅供长效注射用雌激素是正确答案：E[考点]本题考查的是雌激素。

[解析]将雌二醇的3位或17β位羟基酯化，得到供注射用作用时间长的酯类前药，例如苯甲酸雌二醇和戊酸雌二醇。

31.

口服长效的雌激素是正确答案：D[考点]本题考查的是雌激素。

[解析]将炔雌三醇的3位羟基醚化，提高了A环的代谢稳定性，得到尼尔雌醇，是可口服的长效雌激素。

A.格鲁辛胰岛素B.门冬胰岛素C.赖脯胰岛素D.普通胰岛素E.甘精胰岛素32.

将人胰岛素B28脯氨酸用门冬氨酸取代，得到的速效胰岛素是正确答案：B[考点]本题考查的是胰岛素。

[解析]人或动物胰岛素称为普通胰岛素，属于短效胰岛素，是由氨基酸组成的多肽类激素。将人胰岛素进行结构改造，得到胰岛素类似物，包括速效胰岛素和长效胰岛素。除格鲁辛胰岛素从名字上无法判断氨基酸改变特征外，其他类似物都可通过名字初步进行判断。用门冬氨酸取代的为门冬胰岛素。

33.

将人胰岛素A21门冬酰氨用甘氨酸取代，B30的苏氨酸后加两个精氨酸，得到的长效胰岛素是正确答案：E[考点]本题考查的是胰岛素。

[解析]人或动物胰岛素称为普通胰岛素，属于短效胰岛素，是由氨基酸组成的多肽类激素。将人胰岛素进行结构改造，得到胰岛素类似物，包括速效胰岛素和长效胰岛素。除格鲁辛胰岛素从名字上无法判断氨基酸改变特征外，其他类似物都可通过名字初步进行判断。用甘氨酸取代并引入精氨酸的为甘精胰岛素。

A.

B．

C．

D．

E．34.

侧链为四氮唑乙酰基，3位甲基上连有5甲基-2-巯基-1，3，4-噻二唑，注射给药用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿生殖系、胆道等感染的药物是正确答案：B[考点]本题考查的是头孢菌素类药物。

[解析]头孢菌素类药物一定要掌握其3位、7位编号，方便寻找基团。7-ADCA是指3-甲基-β-内酰胺环并六元部分氢化噻嗪环，3位是乙酰氧甲基时称为7-ACA。

35.

侧链为苯甘氨酸，母核为7-ADCA，口服吸收良好，用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、妇产科等感染的药物是正确答案：A[考点]本题考查的是头孢菌素类药物。

[解析]头孢菌素类药物一定要掌握其3位、7位编号，方便寻找基团。7-ADCA是指3-甲基-β-内酰胺环并六元部分氢化噻嗪环，3位是乙酰氧甲基时称为7-ACA。

36.

C3位为氨基甲酸酯，改变药动学性质，用于敏感的革兰阴性菌所致的下呼吸道、泌尿系等感染的药物是正确答案：D[考点]本题考查的是头孢菌素类药物。

[解析]头孢菌素类药物一定要掌握其3位、7位编号，方便寻找基团。7-ADCA是指3-甲基-β-内酰胺环并六元部分氢化噻嗪环，3位是乙酰氧甲基时称为7-ACA。

A.

B．

C．

D．

E．37.

又名新诺明，常与抗菌增效剂按5:1比例配伍组成复方新诺明，抗菌作用可增强数倍至数十倍的是正确答案：A[考点]本题考查的是磺胺类抗菌药。

[解析]磺胺嘧啶对中枢作用强。

38.

具有对氨基苯磺酰胺结构，进入脑脊液的浓度可超过血药浓度一半，可用于治疗脑部感染的是正确答案：B[考点]本题考查的是磺胺类抗菌药。

[解析]磺胺嘧啶对中枢作用强。

A.亚叶酸钙B.美司钠C.氟尿嘧啶D.甲氧苄啶E.磺胺嘧啶39.

甲氨蝶呤中毒后，可以解救的药物是正确答案：A[考点]本题考查的是抗肿瘤药。

[解析]由于甲氨蝶