医学遗传练习题练习卷含答案

医学遗传练习题练习卷含答案单选题（总共79题）1.属于颠换的碱基替换为________。(1分)A、G和TB、A和GC、T和CD、C和UE、T和U答案：A解析：

暂无解析2.在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的时机组合到一个生物细胞中，这是________的细胞学根底。(1分)A、互换率B、别离率C、连锁定律D、自由组合率答案：D解析：

暂无解析3.Leber视神经病是________。(1分)A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：D解析：

暂无解析4.一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中________。(1分)A、有1/4可能为白化病患者B、有1/4可能为白化病携带者C、有1/2可能为白化病携带者D、有1/2可能为白化病患者答案：C解析：

暂无解析5.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为________。(1分)A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B解析：

暂无解析6.遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5’→3’方向的碱基三联体表示________。(1分)A、DNAB、RNAC、tRNAD、rRNAE、mRNA答案：E解析：

暂无解析7.人类的14在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：B解析：

暂无解析8.传染病发病________。(1分)A、仅受遗传因素控制B、主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C、以遗传因素影响为主和环境因素为辅以遗传因素影响为主和环境因素为辅D、以环境因素影响为主和遗传因素为辅E、仅受环境因素影响答案：D解析：

暂无解析9.短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为________。(1分)A、1/4B、1/4C、2/3D、3/4答案：D解析：

暂无解析10.X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的时机比男性多________倍。(1分)A、1B、2C、3D、4E、5答案：A解析：

暂无解析11.对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于________。(1分)A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方答案：C解析：

暂无解析12.当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。(1分)A、从性遗传B、限性遗传C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病E、共显性遗传答案：C解析：

暂无解析13.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：E解析：

暂无解析14.引起不规那么显性的原因为________。(1分)A、性别B、外显率C、表现度D、B和CE、A、B和C答案：D解析：

暂无解析15.短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为________。(1分)A、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/8答案：A解析：

暂无解析16.在构造基因组学的研究中，旨在鉴别人类基因组中全部基因的位置、构造与功能的基因组图为________。(1分)A、遗传图B、转录图C、物理图D、序列图E、功能图答案：B解析：

暂无解析17.有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为________。(1分)A、该遗传病是体细胞遗传病B、该遗传病是线粒体病C、该遗传病是性连锁遗传病D、该遗传病的患者活不到生育年龄或不育答案：D解析：

暂无解析18.近亲婚配的最主要的效应表现在________。(1分)A、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确答案：C解析：

暂无解析19.脆性X综合征是________。(1分)A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：A解析：

暂无解析20.环境因素诱导发病的单基因病为________(1分)A、Huntington舞蹈病B、蚕豆病C、白化病D、血友病AE、镰状细胞贫血答案：B解析：

暂无解析21.男性患者所有女儿都患病的遗传病为________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：D解析：

暂无解析22.在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，那么其可能为________。(1分)A、完全显性B、.不完全显性C、不规那么显性D、.延迟显性E、从性显性答案：C解析：

暂无解析23.遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是________。(1分)A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病答案：C解析：

暂无解析24.血友病A〔用Hh表示〕和红绿色盲〔用Bb表示〕都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是________。(1分)A、X〔Hb〕X〔hB〕B、X〔HB〕X〔hb〕C、X〔HB〕X〔Hb〕D、X〔HB〕X〔hB〕E、X〔HB〕X〔HB〕答案：A解析：

暂无解析25.遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为________。(1分)A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传答案：A解析：

暂无解析26.父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型为________。(1分)A、仅为A型B、仅为O型C、3/4为O型，1/4为B型D、1/4为O型，3/4为A型E、1/2为O型，1/2为B型答案：D解析：

暂无解析27.基因表达时，遗传信息的根本流动方向是________。(1分)A、RNA→DNA→蛋白质B、hnRNA→mRNA→蛋白质C、DNA→mRNA→蛋白质D、DNA→tRNA→蛋白质E、DNA→rRNA→蛋白质答案：C解析：

暂无解析28.DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为________。(1分)A、3’→5’连续合成子链B、5’→3’合成假设干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链C、5’→3’连续合成子链D、3’→5’合成假设干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链E、以上都不是答案：B解析：

暂无解析29.一个男孩是甲型血友病〔XR〕的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是________。(1分)A、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C解析：

暂无解析30.同类碱基之间发生替换的突变为________。(1分)A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换答案：D解析：

暂无解析31.遗传病特指(1分)A、先天性疾病B、家族性疾病C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病E、既是先天的,也是家族性的疾病答案：C解析：

暂无解析32.在世代间连续传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：C解析：

暂无解析33.构造基因序列中增强子的作用特点为________。(1分)A、有明显的方向性，从5’→3’方向B、有明显的方向性，从3’→5’方向C、只能在转录基因的上游发生作用D、只能在转录基因的下游发生作用E、有组织特异性答案：E解析：

暂无解析34.最早被研究的人类遗传病是________。(1分)A、尿黑酸尿症B、白化病C、慢性粒细胞白血病D、镰状细胞贫血症答案：A解析：

暂无解析35.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为________。(1分)A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B解析：

暂无解析36.父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。(1分)A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型D、AB型答案：C解析：

暂无解析37.高血压是________。(1分)A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：D解析：

暂无解析38.基因突变对蛋白质所产生的影响不包括________。(1分)A、影响活性蛋白质的生物合成B、影响蛋白质的一级构造C、改变蛋白质的空间构造D、改变蛋白质的活性中心E、影响蛋白质分子中肽键的形成答案：E解析：

暂无解析39.脆性X综合征是________。(1分)A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：A解析：

暂无解析40.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的别离是________的细胞学根底。(1分)A、别离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律答案：A解析：

暂无解析41.人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，那么儿子将有____的机率发病，女儿那么有____的机率为携带者，____的机率为正常。(1分)A、1/2；1/2；1/2B、1/4；1/2；1/2C、1/2；1/4；1/2D、1/2；1/2；1/4E、1/4；1/2；1/4答案：A解析：

暂无解析42.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：D解析：

暂无解析43.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：A解析：

暂无解析44.一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一局部，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为_______。(1分)A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变答案：A解析：

暂无解析45.杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，那么该疾病可能属于(1分)A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规那么显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确答案：D解析：

暂无解析46.双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。(1分)A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案：E解析：

暂无解析47.基因表达时，遗传信息的根本流动方向是________(1分)A、RNA→DNA→蛋白质B、hnRNA→mRNA→蛋白质C、DNA→mRNA→蛋白质D、DNA→tRNA→蛋白质E、E.DNA→rRNA→蛋白质答案：C解析：

暂无解析48.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为________。(1分)A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、移码突变E、同义突变答案：B解析：

暂无解析49.关于不完全显性的描述，以下正确的选项是________。(1分)A、只有显性基因得以表达B、纯合子和杂合子的表现型一样C、可能出现隔代遗传D、显性基因和隐性基因都表达E、以上选项都不正确答案：D解析：

暂无解析50.父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为________。(1分)A、A和BB、B和ABC、A、B和ABD、A和ABE、A、B、AB和O答案：C解析：

暂无解析51.属于转换的碱基替换为________。(1分)A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C答案：C解析：

暂无解析52.脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原那么为________。(1分)A、A-U，G-CB、A-G，T-CC、A-T，C-GD、A-U，T-CE、A-C，G-U答案：C解析：

暂无解析53.属于不完全显性的遗传病为________。(1分)A、软骨发育不全〔不完全显性〕B、多指症〔不规那么显性〕C、Hnutington舞蹈病〔完全显性,延迟显性〕D、短指症〔完全显性〕E、早秃(从性显性)答案：A解析：

暂无解析54.视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚，生下患者的概率为________。(1分)A、0.5B、0.45C、0.75D、1答案：B解析：

暂无解析55.性状别离的准确描述是________。(1分)A、杂交亲本具有同一性状的相对差异B、杂交后代个体间遗传表现的相对差异C、杂交后代出现同一性状的不同表现型D、杂交后代出现不同的相对性状答案：C解析：

暂无解析56.常因形成半合子而引起疾病的遗传病有________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：C解析：

暂无解析57.断裂基因转录的过程是________。(1分)A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→MrnaE、基因→hnRNA答案：D解析：

暂无解析58.人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列，称为：________。(1分)A、tRNAB、rRNAC、微卫星DNAD、线粒体DNAE、核DNA答案：C解析：

暂无解析59.子女发病率为1/4的遗传病为________。(1分)A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、.Y连锁遗传答案：B解析：

暂无解析60.________于1953年提出DNA双螺旋构造，标志分子遗传学的开场(1分)A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和Smith答案：B解析：

暂无解析61.种类最多的遗传病是________。(1分)A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病答案：A解析：

暂无解析62.断裂基因转录的过程是________。(1分)A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE、基因→hnRNA答案：D解析：

暂无解析63.存在穿插遗传和隔代遗传的遗传病为________。(1分)A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：D解析：

暂无解析64.从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。(1分)A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→女性→女性D、男性→女性→女性E、女性→男性→女性答案：E解析：

暂无解析65.外耳道多毛症属于________。(1分)A、Y连锁遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传答案：A解析：

暂无解析66.以下突变不导致氨基酸序列改变的是______。(1分)A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变答案：A解析：

暂无解析67.以下列图为某种病的遗传图解，由此判断该病可能是________。(1分)A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病E、以上答案都不正确答案：B解析：

暂无解析68.属于从性遗传的遗传病为________。(1分)A、软骨发育不全B、多指症C、Hnutington舞蹈病D、短指症E、早秃答案：E解析：

暂无解析69.发病率最高的遗传病是________(1分)A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病答案：B解析：

暂无解析70.丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概