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文档简介
全国卫生专业技术资格考试
A型题
1.以下哪一项不是免疫系统的组成部分C-
A.骨髓
B.细胞因子和细胞黏附分子
C.白蛋白
D.树突状细胞
E.免疫球蛋白和补体
2.能增殖分化为浆细胞的淋巴细胞为C
A.T辅助细胞
B.T抑制细胞
C.B细胞
D.自然杀伤细胞
E.树突状细胞
3.下面哪一项不是B细胞的主要功能E
A.产生IgM
B.抗原提呈
C.产生IgG
D.分泌细胞因子
E.合成补体
4.唯一能通过胎盘的抗体是A
A.IgG
B.IgA
C.IgM
D.IgE
E.IgD
5.人体最大的外周免疫器官是C
A.骨髓
B.法氏囊
C.脾脏
D.胸腺
E.淋巴结
6.免疫应答过程分为A
A.识别阶段、活化阶段、效应阶段
B.识别阶段、活化阶段、细胞阶段
C.识别阶段、活化阶段、抗体阶段
D.基因阶段、抗体阶段、细胞阶段
E.识别阶段、抗体阶段、效应阶段
7.巨噬细胞将抗原信息主要传递给哪些细胞B
A.NK细胞和相关淋巴细胞
B.T辅助细胞和相关淋巴细胞
C.T抑制细胞和相关淋巴细胞
D.记忆细胞和相关淋巴细胞
E.B细胞和相关淋巴细胞
8.参与黏膜局部免疫的主要抗体是B
A.IgG
B.IgA
C.IgM
D.IgE
E.IgD
9.T淋巴细胞和B淋巴细胞发生免疫应答的免疫场所是E
A.骨髓
B.法氏囊
C.脾脏
D.胸腺
E.淋巴结
10.在胸腺中发育成熟的细胞是B
A.巨噬细胞
B.T淋巴细胞
C.粒细胞
D.B淋巴细胞
E.树突状细胞
11.以下说法正确的选项是C
A.只有T细胞能成为记忆细胞
B.只有B细胞能成为记忆细胞
C.T细胞、B细胞均能成为记忆细胞
D.T细胞、B细胞、巨噬细胞均能成为记忆细胞
E.只有巨噬细胞能成为记忆细胞
12.免疫的概念是B
A.机体抗感染的防御功能
B.机体识别和排除抗原性异物的功能
C.机体清除损伤和衰老细胞的功能
D.机体识别、杀灭与清除自身突变细胞的功能
E.机体实现免疫防御、免疫自稳和免疫监视的功能,保持机体内环境稳定
13.免疫系统的组成是D
A.中枢免疫器官、外周免疫器官
B.免疫细胞、黏膜免疫系统、中枢免疫系统
C.中枢免疫器官、免疫细胞、皮肤免疫系统
D.免疫器官、免疫细胞、免疫分子
E.免疫器官、免疫细胞
14.抗原刺激诱导的体液免疫应答中最先产生的抗体是C
A.IgG
B.IgA
C.IgM
D.IgE
E.IgD
15.再次免疫应答的主要抗体是A
A.IgG
B.IgA
C.IgM
D.IgE
E.IgD
16.淋巴结不具有下面哪一项主要功能D
A.供淋巴细胞栖息和增殖的场所
B.淋巴细胞产生免疫力的基地
C.清除病原体异物的过滤站
D.抗体产生的主要来源
E.进行免疫应答的主要场所
17.最早用于标记免疫测定的标记物是A
A.荧光素
B.放射性核素
C.酶
D.口丫咤酯
E.量子点
18.经典免疫学技术是A
A.免疫凝集试验
B.流式细胞术
C.荧光免疫试验
D.酶免疫试验
E.化学发光免疫试验
19.胶乳增强的免疫比浊属于B
A.免疫凝集试验
B.免疫沉淀试验
C.荧光免疫试验
D.酶免疫试验
E.化学发光免疫试验
20.获得诺贝尔奖的免疫学检测技术是B
A.免疫散射比浊试验
B.放射免疫试验
C.酶联免疫吸附试验
D.杂交瘤技术
E.化学发光免疫试验
I.C2.C3.F4.A5.C6.A7.R8.R9.F1O.R
ILC12.B13.D14.C15.A16.D17.A18.A19.B20.B
A型题
1.抗原抗体反应的特异性是指抗原分子的抗原表位与抗体分子什么区结
合。
A.恒定区
B.可变区
C.超变区
D.骨架区
E.较链区
2.外-斐试验是利用了B
A.过量抗原
B.共同抗原
C.过量抗体
D.亲和性
E.可逆反应
3.抗原抗体结合力中作用最大的是D
A.氢键
B.范德华引力
C.静电引力
D.疏水作用力
E.分子间结合力
4.静电引力大小D
A.与两个电荷的间距离平方不成比例关系
B.与两个电荷间的距离的平方成正比
C.与两个电荷间的距离成正比
D.与两个电荷的间距离的平方成反比
E.与两个电荷间的距离成反比
5.液相中抗原抗体结合反应主要是蛋白质A
A.由亲水胶体转化为疏水胶体
B.氨基酸数量发生变化
C.氨基酸种类发生变化
D.氨基酸结构发生改变
E.氨基酸功能发生变化
6.抗原抗体反应的特异性是指E
A.两者分子大小的相近性
B.两者分子空间结构的相似性
C.两者分子的电子云吸引力
D.两者之间功能的相近性
E.两者之间结合的专一性
7.用己知抗原或抗体检测相应的抗体或抗原,是根据抗原抗体反应的A
A.特异性
B.比例性
C,可逆性
D.亲和性
E.阶段性
8.根据抗原抗体反应的特点,正确的说法是E
A.抗原抗体结合牢固,不易受环境因素影响
B.抗体与抗原结合后仍可与其它抗原结合
C.解离后抗体不能再与抗原结合
D.解离后的抗体生物学活性改变
E.解离后抗原的生物学活性不变
9.沉淀反应中抗体过量的现象称为B
A.前带
B.后带
C.带现象
D.等价带
E.拖尾现象
10.抗原抗体反应形成明显沉淀物的最正确条件为C
A.抗原略多于抗体
B.抗体略多于抗原
C.抗原抗体比例合适
D.抗原显著多于抗体
E.抗体显著多于抗原
11.沉淀反应中抗原过量的现象称为B
A.前带
B.后带
C.带现象
D.等价带
E.拖尾现象
12.在抗原抗体反应中,通常用作抗原抗体稀释液的是D
A.0.55%NaCl溶液
B.0.65%NaCl溶液
C.0.75%NaCl溶液
D.0.85%NaCl溶液
E.0.95%NaCl溶液
13.抗原抗体反应的最常用温度是D
A.4℃
B.2~8℃
C.43C
D.37C
E.56C
14.体外抗原抗体反应的最适条件是B
A.0.65%NaCl>pH2s6、35C
B.0.85%NaCkpH6-8、37C
C.0.85%NaCkpH2s6、35℃
D.0.85%NaCkpH2s6、37C
E.0.65%NaCl>pH6s9、37C
15.影响抗原抗体反应的实验环境因素有C
A.温度、电解质和反应体积
B.温度、抗原抗体的浓度和反应体积
C.电解质、pH和温度
D.电解质、pH和反应体积
E.温度、pH和反应体积
16.抗原自凝现象出现在下面哪种情况B
A.反应pH达到或接近颗粒抗原的等电点
B.反应pH达到或接近抗原的等电点
C.反应pH高于颗粒抗原的等电点
D.反应pH高于抗原的等电点
E.反应pH低于颗粒抗原的等电点
1.C2.B3.D4.D5.A6.E7.A8.E9.A
10.C11.B12.D
13.D14.B15.C16.B
A型题
1.制备鞭毛抗原的方法是A
A.0.5%甲醛
B.100C加温2小时
C.2%氯仿
D.1%氯化钙
E.75%乙醇
2.不属于颗粒性抗原的是D
A.绵羊红细胞
B.葡萄球菌
C.链球菌
D.抗体
E.疟原虫
3.不属于可溶性抗原的制备方法是C
•••
A.反复冻融法
B.酶处理法
C.过滤法
D.超声破碎法
E.表面活性剂处理
4.福氏不完全佐剂的组成包括C
A.液体石蜡、羊毛脂、卡介苗
B.液体石蜡、卡介苗
C.液体石蜡、羊毛脂
D.羊毛脂、卡介苗
E.羊毛脂、卡介苗、氢筑化铝
5.在制备抗原时,最常用于偶联半抗原的载体是A
A.牛血清白蛋白
B.牛甲状腺球蛋白
C.人甲状腺球蛋白
D.人血清白蛋白
E.兔血清白蛋白
6.动物放血应在末次免疫后多长时间B
A.1~3天
B.5s7天
C.770天
D.12sl5天
E.15天以上
7.制备鞭毛抗原的处理方法是B
A.75%乙醇
B.0.3%〜0.5%甲醛
C.2%氯化钙
D.2%氯仿
E.100°C加温1小时
8.根据抗原密度大小进行分离纯化的方法是D
A.盐析法
B.凝胶层析法
C.亲和层析法
D.超速离心法
E.有机溶剂沉淀法
9.最经典的蛋白质分离纯化技术是A
A.盐析法
B.有机溶剂沉淀法
C.凝胶层析法
D.亲和层析法
E.超速离心法
10.根据抗原分子大小进行分离纯化的方法是C
A.盐析法
B,有机溶剂沉淀法
C.凝胶层析法
D.亲和层析法
E.离子交换层析法
11.根据抗原分子电荷不同进行分离纯化的方法是B
A.盐析法
B.有机溶剂沉淀法
C.凝胶层析法
D.亲和层析法
E.离子交换层析法
12.Y球蛋白粗提的最简单方法是A
A.盐析法
B.有机溶剂沉淀法
C.凝胶层析法
D.亲和层析法
E.离子交换层析法
13.纯化特异性抗体时,去除杂抗体的方法是D
A.盐析法
B.有机溶剂沉淀法
C.凝胶层析法
D.亲和层析法
E.离子交换层析法
14.首次与第二次动物免疫接种的时间间隔最好为C
A.1周
B.2周
C.3周
D.4周
E.5周
15.制备抗体免疫动物时,原则上首次免疫后,加强免疫应该至少B
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.5次
16.抗体特异性的鉴定,一般采用的方法是B
A.单向免疫扩散试验
B.双向免疫扩散试验
C.ELISA
D.火箭电泳试验
E.免疫电泳试验
17.关于单克隆抗体,下面说法正确的选项是B
A.可识别多个表位
B.特异性高
C.具有多种生物活性
D.活化B细胞产生
E.结构不同
18.哪项不是单克隆抗体的特性E
••
A.结构均一
B.无血清交又反应
C.可大量制备
D.效价高
E.可结合多个抗原表位
19.关于杂交瘤细胞说法正确的选项是B
A.拥有两亲本细胞各一半的染色体
B.具有两亲本细胞特性
C.不能在HAT培养基存活
D.不能长期增殖
E.任意两个细胞融合而成
20.可在HAT选择培养基中长期存活的细胞是A
A.脾-瘤融合细胞
B.瘤-瘤融合细胞
C.脾-脾融合细胞
D.未融合的瘤细胞
E.细胞多聚体
21.用于融合的理想骨髓瘤细胞不符合下面哪项D
A.HGPRT缺陷
B.融合率高
C.与B细胞融合稳定
D.细胞株本身能分泌免疫球蛋白
E.最常用的为SP2/0细胞株
22.细胞融合是制备单克隆抗体的关键环节,常用的细胞融合方法是D
A.仙台病毒法
B.电场诱导
C.激光诱导
D.PEG法
E.受体指引型细胞融合法
23.采用有限稀释法将杂交瘤细胞多倍稀释,接种到细胞培养板上,每孔细
胞不超过A
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
24.兔McAb与鼠McAb相比有如下优点E
A.兔McAb拥有更高的亲和力和特异性
B.兔McAb能够以识别许多在小鼠中不产生免疫应答的抗原
C.由于兔脾脏较大,可以进行更多的融合实验,使得高通量筛选融合细胞成
为可能
D.与鼠McAb的人源化相比,兔McAb的人源化更容易
E.以上都是
25.可在HAT培养基中存活的细胞是D
A.TK缺陷细胞
B.HGPRT缺陷细胞
C.骨髓瘤细胞
D.正常细胞
E.以上都是
26.最有效的McAb纯化方法是D
A.盐析法
B.有机溶剂沉淀法
C.凝胶层析法
C.可模仿体内免疫过程
D.可以获得一些用传统方法难于制备的抗体
E.以上都是
32.基因工程抗体的应用E
A.肿瘤的治疗
B.肿瘤的影像分析
C.抗感染作用
D.体外诊断
E.以上都是
1.A2.D3.C4.C5.A6.B7.B8.D9.A10.C11.E12.A
13.D14.C15.B16.B17.B18.E19.B20.A21.D22.D23.A
24.E25.D26.D27.E28.D29.E30.D31.E32.E
A型题
1.1251常用于放射免疫标记示踪的优点是A
A.化学性质活泼,易于制备标记物
B.衰变时释放的B射线,容易探测
C.半衰期短(8天),使用安全
D.核素丰度低,对蛋白质、多肽抗原活性影响小
E.可以标记雷体化合物
2.制备⑵I标记物时,哪一种说法是正确的C
A.直接标记法操作简便、适用范围广,可标记大小分子
B.连接标记只适用于分子中含有酪氨酸残基的蛋白质
C.碘离子被氧化,形成碘原子,经取代反应置换酪氨酸残基羟邻位氢原子
D.碘标记率的高低主要与Ch-T的用量有关
E.比放射性越高,标记物的生物活性越好
3.不能被1251碘化的氨基酸残基是B
A.组胺残基
B.精氨酸残基
C.酪氨酸甲酪残基
D.酪氨酸残基
E.酪胺残基
4.最适合于时间分辨荧光免疫测定的荧光物质是E
A.异硫颔酸荧光素
B.四乙基罗丹明
C.四甲基异硫氤酸罗丹明
D.藻红蛋白
E.翎系稀土元素(EU3+)
5.FITC的最大吸收光谱和最大发射光谱为A
A.490s495nm、520s530nm
B.39()-395nm、520s530nm
C.590〜595nm、520s530nm
D.490s495nm、620~630ntn
E.390〜395nm、620~630nm
6.去除过度标记的荧光抗体最好用E
A,搅拌法
B.透析法
C.盐析法
D.凝胶过滤法
E.离子交换层析法
7.时间分辨荧光免疫测定中,最常用的镯系元素是E
A.钦Sm3+)
B.铉(Nd3+)
C.C(Dy3+)
D.钺(Tb3+)
E.铺(EU3+)
8.用于标记抗体的荧光素应符合下面要求,除外耳
A.标记方法简单
B,与蛋白质结合后仍能保持较高的荧光效率
C.荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明
D.与蛋白质结合后不影响蛋白质的性质
E.与蛋白质分子形成离子键
9.常用于分离纯化标记物的方法不包括以下哪一项D
•••
A.凝胶过滤法
B.离子交换层析
C.聚丙烯酰胺凝胶电泳法
D.聚乙二醇沉淀法
E.HPLC
10.HRP的酶活性基团是B
A.糖蛋白
B.亚铁血红素
C.白蛋白
D.球蛋白
E.色氨酸
11.目前国内ELISA中应用最广泛的底物是C
A.OPD
B.ABTS
C.TMB
D.5-ASA
E.p-NPP
12.用于标记的HRP,下面哪一项描述是正确的D
A.HRP是由具有酶活性的糖蛋白和无酶活性的亚铁血红素辅基构成
B.根据HRP的RZ值可判断酶活性的高低
C.HRP对酶催化反应中的受氢体专一性要求不高
D.酶变性后,其RZ值不变
E.HRP的底物为对硝基苯磷酸酯
13.碱性磷酸酶ALP常用的底物是C
A.APD
B.TMB
C.p-NPP
D.ABTS
E.5-ASA
14.TMB经HRP作用后,加入硫酸终止反应后变为D
A.绿色
B.红色
C.橙黄色
D.黄色
E.蓝色
15.酶免疫分析技术中常用于标记的酶有E
A.辣根过氧化物酶和过氧化氢能
B.碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶
C.。一半乳糖甘酶
D.过氧化氢酶
E.B和C
16.下面哪项不属于HRP的底物C
A.OPD
B.TMB
C.4-MUG
D.ABTS
E.5-ASA
17.电化学发光反应的发光剂是E
A.鲁米诺
B.AMPPD
C.氧化还原反应
D.三丙胺
E.三联毗咤钉
18.下面哪种物质是直接化学发光剂B
A.鲁米诺
B.口丫咤酯
C.异硫鼠酸荧光素
D.AMPPD
E.4-MUP
19.化学发光酶免疫测定中使用的发光底物为B
A.口丫咤酯
B.AMPPD
C.三联毗咤钉
D.碱性磷酸醐
E.4-MUP
20.作为电化学发光反应的电子供体是D
A.口丫嗥酯
B.碱性磷酸酶
C.鲁米诺
D.三丙胺
E.三联毗咤钉
21.化学发光酶免疫测定系统中常用的酶是D
A.辣根过氧化物酶
B.P-半乳糖苗酶
C.碱性磷酸酶
D.A和C均是
E.A、B和C
22.下面哪一项不是化学发光剂D
A.三联毗咤钉
B.异鲁米诺
c.C咤酯
D.4-MUP
E.鲁米诺
23.关于叫咤酯化学发光反应的特点,表达错误的选项是C
A.发光迅速
B.氧化反应不需要酶进行催化
C.发光在酸性环境下进行
D.反应的本底低
E.试剂稳定性好
24.以下物质中哪种不属于化学发光剂E
•••
A.鲁米诺
B.三联毗咤钉
C.AMPPD
D.口丫咤酯
E.罗丹明
25.发光剂常用的标记方法不包括E
••••
A.碳二亚胺(EDC)缩合法
B.过碘酸钠氧化法
C.重氮盐偶联法
D.N-羟基琥珀酰亚胺活化法
E.戊二醛交联法
26.下面说法错误的选项是C
••
A.碱性(pH8.6)条件下,鲁米诺与H2O2反应,可产生强度较弱的自发光
B.小分子物质主要是通过偶联反应进行标记;而生物大分子利用交联剂标记
C.碱性磷酸酶可催化鲁米诺氧化并稳定发光
D.标记物是抗原或抗体蛋白质时,尽量选择较低标记温度,以避免蛋白失活
E.一般可用透析法、凝胶过滤法和盐析沉淀法等纯化发光剂标的结合物
27.下面的描述错误的选项是B
A.OPD是HRP最为敏感的色原底物之一,稳定性差,易致癌
B.TMB是ELISA中最常用的色原底物,水溶性较好
C.AEC经HRP作用后形成稳定的红色不溶性色原产物
D.HPA具有荧光底物性质,H2O2存在下被HRP氧化成荧光物质
E.HRP催化的反应式为:DH2+H2O2—D+2H2O,
28.下面哪个是非均一的双功能交联试剂法E
A.碳二亚胺缩合法
B.戊二醛法
C.N-羟基琥珀亚酰胺活化法
D.过碘酸盐氧化法
E.N-琥珀酰亚胺基-3-(2-毗嚏基二硫)-丙酸醋法
29.SPDP是目前常用的非均一双功能交联剂,下面哪个不是其优点E
A.对蛋白质的伯胺基和脂肪族链上的游离疏基反应敏感
B.反应容易控制
C.副反应较少
D.交联后的大分子生物活性高于一般交联剂方法
E.可通过氧化反应使其再生
30.哪种量子点的制备方法较为受青睐D
A.蒸汽冷凝法
B.低温等离子法
C.气相沉积
D.水相合成法
E.有机相合成法
31.下面哪些物质不可产生荧光D
A.藻红蛋白
B.FITC
C.稀土离子螯合物
D.胶体金
E.量子点CdSe/ZnS
32.下面哪个不是量子点与抗原、抗体等生物分子偶联的方法E•
A.静电吸附法
B.生物素-亲合素法
C.共价结合法
D.戊二醛法
E.透析法
33.下面说法哪一项是错误的D
A.量子点理想的储存环境为:2s8。。避光保存
B.胶体金对蛋白质的吸附主要取决于pH值
C.偶系元素离子不能直接与抗体分子结合,需利用双功能基团的螯合剂
D.胶体金不具有胶体的特性
E.放射性核素结合物鉴定包括放射化学纯度、比放射活性和免疫活性三个参
34.下面哪个不是酶促化学发光剂B
••
A.鲁米诺
B.口丫咤酯
C.4-氨基苯二甲酰朋
D.AM11D
E.鲁米诺衍生物
35.胶体金标记蛋白质加稳定剂后,在一定浓度下,4C可保存多久D
冬几天
B,几个星期
C.半个月
D.几个月
E.几年
36.下面哪种方法制备的胶体金是红色D
A.白磷
B.维生素C
C.乙醇■超声波
D.枸檬酸三钠
E.硼酸钠
37.下面哪种方法制备的胶体金是酒红色B
A.白磷
B.维生素C
C.乙醇■超声波
D.枸椽酸三钠
E.硼酸钠
38.下面描述错误的选项是A
A.金溶胶颗粒直径和加入的氯金酸量密切相关
B.多种蛋白质、葡聚糖、PEG2000.明胶等均为胶体金良好的高分子稳定剂
C.常用O.lmol/LKzCC^IIO.lmol/LHCL溶液调定胶体金溶液的pH值
D.胶体金标记就是蛋白质等大分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程
E.胶体金的pH值低于蛋白质的等电点时,则会聚集而失去结合能力
39.制备胶体金常用试剂不包括E
A.枸椽酸钠
B.糅酸
C.维生素C
D.白磷
E.葡聚糖
40.锢系元素标记抗原或抗体作为示踪物的优点是E
A.锢系元素发光稳定
B.荧光寿命长
C.stokes位移大
D.激发光谱带较宽
E.以上都是
1.A2.C3.B4.E5.A6.E7.E8.E9.D10.B11.C
12.D13C14.D15.E16.C17.E18.B19.B20.D21.D22.D23.C
24.E25.E26.C27.B28.E29.E30.D31.D32.E33.D34.B35.D
36.D37.B38.A39.E40.E
A型题
1.玻片凝集试验B
A.能检测抗原,不能检测抗体
B.能检测抗原,也能检测抗体
C.只能检测抗体,不能检测抗原
D.是定量试验
E.不能用于ABO血型鉴定
2.协同免疫凝集试验所用的载体是E
A.人0型红细胞
B.洗涤红细胞
C.醛化人红细胞
D.明胶颗粒
E.含SPA的金黄色葡萄球菌
3.间接Coombs试验用于检测C
A.ABO血型
B.结合于红细胞表面的不完全抗体
C.游离在血清中的不完全抗体
D.血清中伤寒沙门菌抗体
E.凝血因子
4.试管凝集试验的效价判断标准是依据出现肉眼可见的以下程度的凝集现象
A.+
B.+或++
C.++
D.+++
E.++++
5.以下哪个因素不影响免疫凝集反应的发生B
A.温度
B.湿度
C.酸碱度
D.离子强度
E,搅拌
1.B2.E3.C4,C5.B
A型题
1.下面有关沉淀反应第二阶段的说法,错误的选项是B
A.出现肉眼可见的沉淀线或沉淀环
B.几秒钟至几分钟内即完成
C.可用散射比浊法测定反应结果
D.可用透射比浊法测定反应结果
E.抗原抗体特异性结合
2.下面试验属于沉淀反应的是C
A.外斐试验
B.肥达试验
C.免疫比浊
D.梅毒RPR试验
E.抗链球菌“0〃试验
3.絮状沉淀试验最易受何种因素影响C
A.抗原的质量
B.抗体的质量
C.抗原抗体的比例
D.反应溶液pH值
E.抗体特异性
4.免疫浊度测定的基本原则是C
A.抗原过剩
B.抗体过剩
C.抗原抗体达最适比例
D.反应溶液pH为6.5~8.5
E.抗体特异性强
5.沉淀反应中高剂量钩状效应过量的是D
A.增浊剂
B.pH值
C.抗体
D.抗原
E.电解质
6.单向扩散试验出现双重沉淀环现象是因为E
A.两种抗原
B.抗原存在多表位
C.两种抗体
D.抗体存在多效价
E.抗原为扩散率不同但性质相同的两个组分
7.关于单向扩散试验的结果处理,下面说法正确而是D
A.Mancini曲线适用于处理小分子抗原和较短时间(24h)扩散的结果
B.Fahey曲线适用于处理大分子抗原和长时间(大于48h)扩散的结果
C.海德堡曲线均可处理
D.测量沉淀环的直径或计算环的面积
E.Sin曲线处理
8.双向扩散试验中沉淀环靠近并弯向抗原是因为C
A.抗原分子量大,浓度高
B.抗原分子量小,浓度低
C.抗原分子量大,浓度低
D.抗体扩散快
E.抗原扩散慢
9.双向扩散试验平板法当两个抗原完全不同时,沉淀线出现C
A.两条弧线完全融合
B.两条沉淀线平行
C.两条沉淀线相交叉
D.两条弧线部分融合
E.两条弧线不连接
10.测定抗血清抗体效价的常规方法为D
A.免疫浊度试验
B.絮状沉淀试验
C.单向扩散试验
。.双向扩散试验
E.沉淀试验
11.不是免疫比浊试验中伪浊度形成的原因E
A.试剂污染
B.高血脂标本
C.标本反复冻融
D.低效价抗体(小于1:20)
E.高效价抗体(大于1:200)
12.对流免疫电泳中,抗体向阴极移动原因是D
A.抗体带负电
B.抗体带正电
C.电泳作用大于电渗作用
D.电泳作用小于电渗作用
E.抗原带负电
13.哪项不是免疫浊度测定对抗体的要求E
A.抗体性强
B.效价高
C.亲和力强
D.使用R性抗体
E.使用H性抗体
14.双向扩散试验中估计抗原或抗体的相对含量是根据下面哪项A
A.沉淀线的位置
B.沉淀线的数量
C.沉淀线的形态
D.沉淀线弯曲的方向
E.沉淀线的粗细
15.关于免疫电泳技术的描述正确的选项是B
A.交流电场作用下的凝胶扩散试验
B.抗原抗体反应的高特异性与电泳技术的高分辨率结合的技术
C.不加快沉淀反应
D.扩散方向不固定
E.交流电场作用下加快沉淀反应
16.对流免疫电泳中,抗体向负极移动是因为C
A.抗体带正电荷
B.抗体带负电荷
C.电渗作用
D.电泳作用
E.抗原带负电
17.免疫电泳不能用于A
A.抗原蛋白定量
B.多发性骨髓瘤血清M蛋白检测和鉴定
C.无丙种球蛋白血症患者体液中蛋白质分析
D.抗原或抗体的成分分析
E.多发性骨髓瘤患者体液中蛋白质分析
18.关于IgG在对流免疫电泳中的特殊形式,说法正确的选项是D
A.全部泳向正极
B.全部泳向负极
C.IgG3和IgG4泳向负极
D.IgGl和IgG2泳向负极
E.IgGl和IgG3泳向负极
19.关于免疫电泳,说法错误的选项是D
A.区带电泳与免疫双扩散相结合
B.可分析抗原的纯度
C.可分析抗体的纯度
D.不会出现沉淀弧重叠
E.定性试验
20.临床最常用于鉴定MM疾病的免疫电泳技术是D
A.对流免疫电泳
B.火箭免疫电泳
C.免疫电泳
D.免疫固定电泳
E.交叉免疫电泳
l.B2.C3.C4.C5.D6.E7.D8.C9.C10.D11.E12.D
13.E14.A15.B16.C17.A18.D19.D20.D
1.放射免疫分析创始人是A
A.Yalow&Berson
B.Yalow&Mile
C.Hale&Mile
D.Berson&Mile
E.Berson&Hale
2.放射免疫分析(RIA)方法始建立于C
A.20世纪30年代
B.20世纪40年代
C.20世纪50年代
D.20世纪60年代
E.20世纪70年代
3.最早用于体液(血液)超微量物质分析的技术翩
A.放射免疫分析
B.免疫放射分析
C.酶联免疫吸附试验
D.化学发光免疫分析
E.荧光偏振免疫分析
4.适合测定小分子抗原的放射免疫技术为A
A.放射免疫分析
B.免疫放射分析
C.放射受体分析
D.放射配体分析
E.放射自显影
5.应用放射免疫分析测定血清中胰岛素水平,需将1251标记在B
A.待测胰岛素
B.已知胰岛素
C.抗胰岛素抗体
D.笫二抗体
E.抗抗体
6.PEG沉淀法最重要的缺点是C
A.分离成本高
B.分离速度慢
C-非特异性沉淀
D.需要高速离心
E.重复性差
7.兼顾特异性和简便快速的分离方法是D
A.PEG沉淀
B-双抗体沉淀
C.滤膜过滤
。.双抗体-PEG
E.活性炭吸附
8.双抗体分离法最重要的优点是C
A.分离成本低
B.分离速度快
C.特异性沉淀
D.不需要高速离心
E.重复性好
9.免疫放射分析创始人是C
A.Yalow&Berson
B.Yalow&Mile
C.Hale&Mile
D.Berson&Mile
E.Berson&Hale
10.碳酸盐包被缓冲液的最适pH值为A
A.9.6
B.7.2
C.5.4
D.3.0
E.8.0
11.提高RIA分析敏感度,方法学设计时需要避免A
A.增加抗体用量
B.制备高比活性标记抗原
C.采用顺序饱和法,让待测抗原优先结合抗体
D.筛选并使用高亲合力抗体
E.降低非特异性结合
12.不属于IRMA体外诊断试剂的组分是E
A.系列标准品抗原
B.标记抗体
C.预包被捕获抗体的塑料试管
D.洗涤缓冲液
E.PEG分离溶液
13.关于“IRMA〃,正确的描述是B
A.一种竞争性免疫分析
B.用放射性核素标记抗体
C.常用于小分子抗原定量分析
D.标准曲线为反比例函数
E.体系中抗体限量
14.关于“RIA〃,描述错误的选项是E
A.一种竞争性免疫分析模式
B.体系中抗体限量
C.适合小分子抗原测定
D.分离技术采用双抗体-PEG沉淀法
E.游离标记物放射活性与待检抗原呈反比例函数关系
15.放射免疫试验的重要缺点是C
A.分析敏感度低
B.分析特异度低
C.放射性污染
D.检测时间长
E.检测成本高
1.A2.C3.A4.A5.B6.C7.D8.C9.C10.A11.A12.E
13.B14.E15.C
A型题
1.最早出现的免疫标记试验是B
A.放射免疫试验
B.荧光免疫试验
C.酶免疫试验
D.化学发光免疫试验
E.胶体金免疫试验
2.FITC呈现的荧光颜色为A
A.黄绿色
B.橘红色
C.橘黄色
D.红色
E.蓝色
3.下面选项中不能作为荧光显微镜光源的是D
A.高压汞灯
B.卤素灯
c.C灯
D.紫外灯
E.单色激光
4.可阻断红外线的透过,安装在荧光显微镜灯室聚光镜前面的是C
A.激发滤光片
B.吸收滤光片
C.隔热滤光片
D.折射滤光片
E.衍射滤光片
5.FITC的最大吸收波长和最大发射波长分别为C
A.240s250nm,360~380nm
B.380s390nm,450s460nm
C.490s495nm,520s530nm
D.570s575nm,595s600nm
E.550s560nm,620-625nm
6.作为荧光抗体标记的荧光素必须具备的条件中,哪项与提高观察效果有关
A.必须具有化学上的活性基团能与蛋白稳定结合
B.性质稳定不会影响抗体的活性
C.荧光效率高,荧光与背景组织色泽对比鲜明
D.与蛋白质结合的方法简便快速
E.与蛋白质的结合物稳定
7.荧光抗体用于活细胞染色时,其F/P比值为E
A.1
B.1.2
C.1.5
D.1.8
E.2.4
8.关于间接免疫荧光试验的描述,不正确的选项是E
A.可以检测抗原
B.可以检测抗体
C.敏感性较直接法明显提高
D.用一种标记的抗球蛋白抗体,能检查多种以球蛋白作为抗体的复合物
E.特异性较直接法明显提高
9.检验血清中自身抗体的常用方法是B
A.直接法
B.间接法
C.补体法
D.双抗体夹心法
E.流式细胞术
10.间接免疫荧光试验中所使用的第二抗体可以是E
A.抗种属特异性IgA荧光抗体
B.抗种属特异性IgG荧光抗体
C.抗种属特异性IgE荧光抗体
D.抗种属特异性IgM荧光抗体
E.以上都正确
11.下述关于间接荧光免疫试验的描述不准确的是E
A.第一抗体为针对抗原的特异性抗体
B.第二抗体为荧光标记抗体,是针对一抗的抗抗体
C.是检测一抗是否结合于组织抗原上的标记探针
D,可用于检测抗原,也可用于检测抗体
E.操作简便,特异性高
12.在荧光素标记抗体技术中,荧光素与抗体之间的结合靠D
A.范德华力
B.氢键
C.离子键
D.共价键
E.静电引力
13.间接免疫荧光试验检测组织中的抗原,荧光素与下面何种物质进行标
记D
A.抗原
B.特异性抗体
C,抗C3抗体
D.抗免疫球蛋白抗体
E.抗原一抗体复合物
14.锢系元素螯合物的荧光寿命通常为D
A.10~100纳秒
B.100~1000纳秒
C.1-10微秒
D.10~1000微秒
E.1~100毫秒
15.时间分辨荧光免疫试验常用的荧光物质为A
A.Eu3+
B.FITC
C.RB200
D.口丫♦酯
E.鲁米诺
16.偶系元素不包括下面哪种E
A.EU3+
B.Tb3+
C.S1T13+
D.Nd3+
E.Cr3+
17.荧光偏振免疫试验常用的荧光物质是A
A.FITC
B.RB200
C.EC3+
D.期咤酯
E.鲁米诺
18.在荧光偏振免疫试验时,下面描述正确的选项是D
A.小分子抗原转动快,方向性好
B.小分子抗原转动慢,方向性好
C.大分子免疫复合物转动快,偏振荧光强
D.大分子免疫复合物转动慢,偏振荧光强
E.偏振荧光强度与转动速度无关
19.主要用于测定各种激素、蛋白质、酶、药物和病原抗原的试验E
A.荧光偏振免疫试验
B.荧光免疫显微试验
C.流式荧光免疫试验
D.底物标记荧光免疫试验
E.时间分辨荧光免疫试验
20.用于标记抗体的荧光素哪项不符合要求A
A.与蛋白质分子形成离子键
B.荧光效率高,与蛋白结合后仍能保持较高的荧光效率
C.荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明
D.与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生化与免疫学性质
E.标记方法简单,安全无毒
21.与荧光物质淬灭有关的因素不包括C
A.紫外线照射
B.高温
C.低温
D.苯胺
E.碘
1.B2.A3.D4.C5.C6.C7.E8.E9.B10.E
11.E12.D13.D14.D15.A16.E17.A18.D19.E20.A
21.C
1.ELISA板最常用的固相材料是A
A.聚苯乙烯
B.聚氯乙烯
C.硝酸纤维素膜(NC膜)
D.尼龙膜
E.聚偏二氟乙烯膜(PVDF膜)
2.TMB经HRP作用后呈现蓝色,应用酶标仪检测时最大吸收波长为C
A.380nm
B.420nm
C.450nm
D.490nm
E.570nm
3.ELISA板包被后,最常用的封闭剂是D
A.人血清球蛋白
B.牛血清球蛋白
C.人血清白蛋白
D.牛血清白蛋白
E.2%脱脂牛奶
4.酶免疫试验检测方法中,HRP的底物不包括C
A.OPD
B.AEC
C.4-MUP
D.鲁米诺
E.TMB
5.ELISA包被时通常使用的缓冲液为E
A.pH7.4磷酸盐缓冲液
B.pH7.4碳酸盐缓冲液
C.pH7.4枸椽酸盐缓冲液
D.pH8.6磷酸盐缓冲液
E.pH9.6碳酸盐缓冲液
6.均相酶免疫试验主要应用于下面哪类物质的测定E
A.细菌抗原
B.病毒
C.1g
D.补体
E.药物和小分子物质
7.在ELISA定性测定中,哪种方法类型S/C0V1结果判断为阳性反应C
A.间接法
B-双抗原夹心法
C.竞争法
D.捕获法
E-双抗体夹心法
8.与克隆酶供体免疫试验(CEDIA)技术不符合的特点是C
A.是一种均相酶免疫技术
B.单独的EA或ED片段不具有酶活性
C.EA和ED片段结合后形成具有生物活性的碱性磷酸酶
D.通常标记抗原的是ED片段
E.酶活性大小与待检抗原含量呈正相关
9.ELISA中用于测定特异抗体亚型常采用的方法是E
A.双抗体夹心法
B-双抗原夹心法
C.竞争法
D.间接法
E.捕获法
10.ELISA检测方法中,关于竞争法下面哪种说法正确D
A.只用于检测抗原
B.只用于检测抗体
C.待测管的颜色比参照管的淡表示被检测量物少
D.被检测物含量高,则酶标记物被结合的机会少
E.被检测物与酶标记物的免疫活性各不相同
11.ELISA双抗原夹心法检测抗体时,固相载体包被物是A
A.未标记的已知抗原
B.未标记的已知抗体
C.未标记的抗抗体
D.前标记的抗原
E.酶标记的抗体
12.ELISA检测中出现“钩状效应(hookeffect)〃通常见于A
A-双抗体夹心法检测抗原时抗原过量
B.间接法检测过量抗体
。.双抗原夹心法检测抗体时抗体过量
。.双抗体夹心法检测抗原时类风湿因子的干扰
E.竞争法检测抗体时
13.在下面ELISA方法中,检测孔最后显示的颜色深浅与标本中的待测抗原或
抗体呈负相关的是C
A-双抗原夹心法
B-双抗体夹心法
C.竞争法
D.间接法
E.捕获法
14.在酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测中常用的固相载体是D
A.聚氯乙烯
B.尼龙膜
C.硝酸纤维素膜(NC膜)
D.聚偏二氟乙烯膜(PVDF膜)
E.聚苯乙烯
15.在下面酶作用底物中,能产生不溶性色素的是C
A.OPD
B.TMB
C.BCIP/NBT
D.4-MUP
E.PNP
16.临床上应用ELISA检测乙型肝炎病毒核心抗体时,常采用哪种模式D
A.双抗原夹心法
B-双抗体夹心法
C.间接法
D.竞争法
E.捕获法
17.下面检测方法中需要进行细胞培养的是B
A.化学发光酶免疫试验
B.酶联免疫斑点试验
C.ELISA
D.荧光酶免疫试验
E.斑点酶免疫吸附试验
18.应用捕获法检测病原体的IgM类抗体时,其酶标二抗是B
A.抗人a链抗体
B.抗人p链抗体
C.抗人8链抗体
D.抗人£链抗体
E.抗人Y链抗体
19.下面哪种方法检测时不用分离结合酶标记物和游离晦标记物D
A.化学发光酶免疫试验
B.酸联免疫斑点试验
C.荧光酶免疫试验
D.克隆酶供体免疫试验
E.ELISA
20.下面哪种反应类型检测时易出现“钩状效应(hookeffect)〃,导致结果假
阴性B
A.间接法
B-双位点一步法
。.双抗原夹心法
D.竞争法
E.捕获法
1.A2.C3.D4.C5.E6.E7.C8.C9.E10.Dll.A12.A
13.C14.D15.C16.D17.B18.B19.D20.B
A型题
1.大多数化学发光反应属于哪类反应?C
A.水解反应
B.分解反应
C.氧化还原反应
D.中和反应
E.置换反应
2.电化学发光反应的发光剂是:E
A.鲁米诺
B.AMPPD
C.口丫咤酯
D.三丙胺
E.三联毗咤钉
3.下面哪种物质是直接化学发光剂?B
A.三丙胺
B.口丫咤酯
C,异硫氤酸荧光素
D.AMPPD
E.4-MUP
4.作为电化学发光反应的电子供体是D
A"Y咤酯
B碱性磷酸
C鲁米诺
D三丙胺
E三联毗咤钉
5.化学发光反应的首要条件是:B
A.反应必须提供足够的电能
B.反应必须提供足够的化学能
C.反应必须提供足够的光能
D.反应必须提供足够的ATP能
E.反应必须是由酶催化的快速放能反应
6.化学发光与荧光的区别是:B
A化学发光时间长,荧光的发光时间短
B使形成激发态分子的激发能不同
C化学发光需要酶进行催化,而荧光不需要
D荧光物质能直接标记抗原或抗体,而化学发光剂不能
E化学发光和荧光的波长不同
7.关于发光氧通道免疫试验免疫试验描述错误的选项是A
A.感光微粒是覆盖有生物素和猷著染料的乳胶聚苯乙烯微粒
B.发光氧通道免疫试验免疫试验的核心原理是高能单线态氧的产生和传递
C.发光氧通道免疫试验的免疫反应属于均相反应模式
D.发光氧通道免疫试验免疫试验能实现对多种生物分子的测定,如DNA、
RNA、蛋白质、多肽等
E.发光氧通道免疫试验免疫试验能检测低亲和力生物分子
8.美于口丫陡酯化学发光反应的特点,表达错误的选项是:C
A.发光迅速
B.氧化反应不需要酶进行催化
C.发光在酸性环境下进行
D.反应的本底低
E.试剂稳定性好
9.下面哪一项不符合化学发光反应的过程:E
A化学反应生成中间体
B化学能转化为电子激发能
C电子激发能使中间体变成电子激发态
D激发态分子返回基态时发射光子
E整个反应在37℃溶液中进行
10.关于电化学发光技术下面表达错误的选项是C
A电化学发光在电极表面进行
B发光时间长,容易控制
C三丙胺标记抗原或抗体
D发光剂为三联毗嘘钉
E常用磁性微粒为固相载体
1.C2.E3.B4.D5.B6.B7.A8.C9.E10.C
1.金免疫层析试验竞争法测小分子抗原(a),层析条的待测样品结果判读处应
包被B
A.胶体金标记抗a抗体
B.标准抗原a
C.抗免疫金抗体
D.抗a抗体
E.小鼠IgG
2.金免疫层析试验双抗体夹心法测大分子抗原(b),层析条的待测样品结果判
读处应包被B
A.胶体金标记抗b抗体
B.抗b抗体
C.抗免疫金抗体
D.标准抗原
E.人血清IgG
3.用于包被金免疫层析试验载体膜质控线的物质是A
A.抗免疫金抗体
B.人白蛋白
C.待测抗原标准品
D.胶体金标记抗体
E.胶体金颗粒
4.关于金免疫层析试验竞争法结果正确的判读是C
A.仅出现一条棕红色质控条带为阴性
B.出现两条棕红色条带为阳性
C.无棕红色质控条带出现为试剂失效
D.都无棕红色条带出现即为阳性
E.出现一条棕红色条带即为阳性
5.关于金免疫层析试验双抗体夹心法结果正确的判读是B
A.仅出现一条棕红色质控条带为试验结果阳性
B.出现两条棕红色条带为试验结果阳性
C.出现棕红色质控条带为试剂失效
D.必须在5min内观察结果
E.仅在实验区出现一条棕红色条带为试验结果阳性
6.下面有关斑点金免疫渗滤试验双抗体夹心法的表达中,错误的选项是B
A.斑点颜色的深浅可提示阳性的强弱
B.用胶体金标记抗原
C.首先滴加纯化的抗体试剂(首先用纯化的抗体固定在硝酸纤维素膜上)
D.膜中央出现红色斑点即为阳性反应
E.以硝酸纤维素膜为载体
7.斑点金免疫渗滤试验间接法测血清标本中抗体,导致假阳性结果的主要
•••
原因A
A.血清标本中非目的IgG的干扰
B.血清标本中非目的抗原的干扰
C.洗涤不充分
D.反应时间过短
E.反应时间过长
8.关于斑点金免疫渗滤试验和免疫层析试验操作,二者相同的是C
A.二者均需要胶体金标记物、洗涤液等溶液试剂
B.所有反应都是在固相膜的一个固定区域完成
C.反应结果的判读,二者均不需要酶促底物反应呈色
D.所有试剂均预制在膜上
E.两者的结果判读模式一样
9.斑点前免疫吸附试验所用载体为具有极强吸附蛋白能力的D
A.玻璃纤维素膜
B.尼龙膜
C.聚偏氟乙烯膜
D.硝酸纤维素膜
E.以上都不是
10.斑点酶免疫吸附试验的优点叙嫩误的是B
A.所用载体为对蛋白具有较强吸附能力的NC膜
B.检测灵敏度较一般ELISA高2〜3倍
C.试剂用量较一般ELISA节约
D.判断结果时不需要特殊仪器
E.吸附抗原(抗体)或已有结果的NC膜可长期保存
l.B2.B3.A4.C5.B
6.B7.A8.C9.D10.B
1.免疫组织化学技术可以对抗原进行A
A.定性、定位和定量都可以
B.定位和定性,但不可定量
C,定性和定量,但不可定位
D.可定性,不可定位和定量
E.可定量,不可定性和定位
2.最常用的切片制备方法是A
A.冰冻切片和石蜡切片
B.冰冻切片
C.石蜡切片
。.离心制片
E.以上都是
3.冰冻切片与石蜡切片相比,最大的优点是C
A.操作简便
B.组织结构保存良好
C,可使抗原达到最大限度的保存
D.能长期保存抗原
E.是观察组织结构的理想方法
4.免疫组织化学技术的首要试剂是C
A.固定剂
B.抗原
C.抗体
D.洗涤液
E.标志物
5.关于酶桥法的基本原理,以下表达不正确的选项是E
•••
A.避免了共价连接对酶活性和抗体的损害
B,首先预备特异性强的抗酶抗体
C.酶通过免疫反应与抗醯抗体结合
D.用第二抗体作桥,将抗酶抗体与第一抗体连接
E.抗体被酶标记
6.酶桥法和PAP法中的“桥〃指的是B
A.第一抗体
日.第二抗体
C.第三抗体
D.生物素
E.亲和素
7.免疫组织化学技术中,有关试验对照的设立正确的描述是A
A.目的在于证明和肯定阳性结果的特异性
B.阴性对照显示阳性将证明整个显色程序的正确
C.阳性对照的主要目的在于排除假阳性
D.尤其在待检标本呈阴性结果时,阴性对照尤为重要
E.以上都不是
8.荧光免疫组化技术中标本的类型不包括D
A.涂片和印片
B.组织切片
C,细胞培养标本
D.血清或血浆
E.活细胞染色
9.下面关于非标记抗体酶免疫组化染色技术中,不正确的选项是E
•••
A.SE标记抗体酶免疫组化技术中,酶不是标记在抗体上
B.通过免疫学反应将抗酶抗体与组织抗原联系在一起
C.该法避免了酶标记时对抗体的损伤
D.该方法的敏感性提高了
E.酶标记在抗体上,故敏感性提高了
10.以下关于亲合素■生物素■过氧化酶复合物技术(ABC)的基本原理描述不
正确的选项是D
A.亲合素与酶标生物素按比例结合,形成可溶性ABC
B.生物素化抗体(直接法)与ABC中末饱和的亲合素结合部位结合
C.生物素化第二抗体(间接法)与ABC中末饱和的亲合素结合部位
D.生物素与ABC中末饱和的亲合素结合部位
E.抗原抗体反应体系与ABC标记体系连成一体进行检测
11.在生物素-亲和素法组织化学技术中,关于灵敏度的描述正确的选项是B
A.ABC法灵敏度低
B.ABC法灵敏度高
C.BRAB法灵敏度比ABC法低
D.LAB法灵敏度比ABC法低
E.ABC法灵敏度最高
12.常用的免疫标记电镜技术包括C
A.免疫胶体金染色法
B.免疫胶体铁细胞化学染色法
C.免疫胶体金染色法和免疫胶体铁细胞化学染色法
D.免疫胶体硒染色法
E.以上都是
13.荧光免疫组织化学技术的应用不包括E
••••
A.自身免疫性疾病的诊断
口.细菌的快速鉴定
C.病毒的快速鉴定
D.寄生虫的检测
E.癌基因的检测
14.免疫组织化学技术中有关抗体的选择的描述不正确的选项是B
♦・•
A.应注意选择具有高度特异和稳定的优质抗体
B.应注意选择具有高度灵敏和稳定的优质抗体
C.可以根据需要决定采用单克隆或多克隆抗体
D.多克隆抗体广泛用于石蜡包埋的组织切片,但特异性不如单克隆抗体
E.单克隆抗体特异性强,但敏感性不够高
15.免疫组织化学技术中,有关抗体浓度的描述正确的选项是C
A.抗体越多与抗原的结合越充分
B.抗体适当减少可以提高结合的特异性
C.需进行预实验,摸索抗体的最正确稀释度
D.抗体的稀释度应由抗体的供应商提供
E.抗体的效价越高,抗原抗体的结合越特异
16.以下哪项是取得满意的免疫组化染色结果的最关键的条件A
A.试剂质量控制
B.操作过程质量控制
C.标本的质量
D.仪器设备的校准
E.人员之间的比对
17.间接法酶标记抗体免疫组化染色,无需用到以下哪种物质D
A.第一抗体
B.酶标二抗
C.底物显色剂
D.胶体金
E.组织抗原
18.PAP复合物的组成描述正确的选项是A
A.2个抗酶抗体和3个过氧化物酶分子
B.3个抗酶抗体和2个过氧化物酶分子
C.1个抗酶抗体和3个过氧化物酶分子
D.3个抗酶抗体和3个过氧化物酶分子
E.3个抗酶抗体和1个过氧化物酶分子
19.酶免疫组化染色中最常用的酶是D
A.碱性磷酸酶
B.葡萄糖氧化酶
c.p-半乳糖酶
D.辣根过氧化物酶
E.过氧化物酶
20.亲和组织化学中凝集素法可用于肿瘤研究的主要原因是A
A.凝集素受体在细胞恶性转化及其发展过程中都有不同程度的改变
B.雌激素受体在细胞恶性转化及其发展过程中都有不同程度的改变
C.雄激素受体在细胞恶性转化及其发展过程中都有不同程度的改变
D.亲和素受体在细胞恶性转化及其发展过程中都有不同程度的改变
E.生物素受体在细胞恶性转化及其发展过程中都有不同程度的改变
21.有关免疫胶体金染色技术,描述正确的选项是A
A.胶体金既可用于透射电镜又可用于扫描电镜
B.其最大优点是可进行单重标记
C.不同的胶体金水溶胶因粒子大小不同,颜色相同
D.胶体金只可用于透射电镜
E.胶体金只可用于扫描电镜
22.激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)的应用不包括E
••••
A.细胞器研究
B.细胞间通讯研究
C.三维重建生物结构分析
D.细胞内离子测定
E.细胞大小测定
23.以下哪项不是免疫组织化学技术的拓展D
A.荧光激活细胞分类技术
B.共聚焦显微镜技术
C.免疫组织化学.显微切割技术
D.显微注射技术
E.以上都不是
24.酶免疫组织化学技术用于癌基因的检测描述正确的选项是C
A.该技术可用于癌基因突变的检测
B.该技术可用于癌基因的mRNA及蛋白的检测
C.该技术可对癌基因蛋白定位和定量检测
D.该技术只可对癌基因蛋白定位
E.该技术只可对癌基因蛋白定量检测
25.亲和组织化学技术中,葡萄球菌A蛋白(SPA)法的描述正确的选项是A
A.该技术是根据SPA能与多种动物IgG的Fc段结合的原理
B.该技术是根据SPA能与人IgG的Fc段结合的原理
C.该技术是根据SPA能与多种动物IgG的Fab段结合的原理
D.该技术是根据SPA能与人IgG的Fab段结合的原理
E.以上都不是
1.A2.A3.C4.C5.E6.B7.A8.D9.E10.Dll.B12.C13.E
14.B15.C16.AI7.D18.A19.D20.A21.A22.E23.D24.C25.A
1.液流聚焦的作用B
A.将鞘液流和样品流混合均匀
B.将样品流约束在鞘液流中央
C.将鞘液流约束在样品流的中央
D.将样品流从鞘液流中分离出来
E.防止样品流中的细胞破碎
2.光束形成器的功能B
A.将激光束从散射光变成平行光
B.将圆形激光束变成椭圆形激光束并正交于细胞流上
C.将椭圆形激光束变成圆形激光束并正交于细胞流上
D.将激光束从平行光变成散射光
E.起到分光和分色的作用
3.光电倍增管(PMT)和光电二极管的主要作用D
A.将电信号转变成光信号
B.将光信号转变为数字信号
C.将数字信号转变为光信号
D.将光信号转变为电信号
E.将数字信号转变为电信号
4.质谱流式细胞仪主要优缺点A
A.检测通道多、金属代替荧光素标记、无串色问题和金属标记物多
B.检测通道多、荧光素代替金属标记、无串色问题,但金属标记物少
C.检测通道多、金属代替荧光素标记、有串色问题和金属标记物多
D.检测通道多、荧光素代替金属标记、无串色问题和金属标记物多
E.检测通道多、金属代替荧光素标记、无串色问题,但金属标记物少
5.前向散射光(FSC)信号的强弱与下述哪项成正比A
A•体积大小
B.细胞性状
C,颗粒多少
D.位移速度
E.荧光强弱
6.垂直散射光(SSC)信号的强弱与下述哪项相关C
A•体积大小
B.细胞形状
C.细胞内颗粒的复杂度
D.位移速度
E.细胞膜分子表达水平
7.荧光染料在488nm激发光下不可能发出的荧光颜色是C
A.绿色
B.橙色
C.白色
D.蓝色
E.红色
8.流式细胞仪中最常用于单抗标记的荧光染料是B
A.FITC、RB200、TRITC
B.FITC、PE、Pre-CP、APC
C.FITC、RB200、PE
D.FITC、TRITC、PE
E.FITC、PE、ECD或PECY5
9.FITC的荧光颜色是A
A.绿色
B.橙红色
C.橙色
D.红色
E.深红色
10.异藻蓝蛋白(APC)的荧光检测通道是A
A.FL-4
B.FL-1
C.FL-2
D.FL-3
E.FL-5
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