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文档简介
考生注意:1.本试卷满分300
分,考试时间150
分钟。2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5
毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。3.做选考题时,考生须按照题目要求作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目的题号涂黑。可能用到的相对原子质量:H1C12O16
S32
Fe567.纵观古今,化学与生活皆有着密切联系。下列说法错误的是A.《本草图经》在绿矾项载:“盖此矾色绿,味酸,烧之则赤…”。因为绿矾能电离出H+,所以有“味酸”B.《天工开物》记载:“凡白土曰垩土,为陶家精美器用”。陶是一种传统硅酸盐材料C.“水声冰下咽,沙路雪中平”描述的是水的三态变化:“冰,水为之,而寒于水”,说明冰转化为水吸热D.唐未《真元妙道要略)中有云:“以硫黄、雄黄合硝石并蜜烧之;焰起,烧手面及烬屋舍者”,文中描述的是黑火药的制作过程8.设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.0.5
mol雄黄(As4S4),结构如右图,含有NA个SS键B.将1mol
NH4NO3溶于适量稀氨水中,所得溶液呈中性,则溶液中NH4+的数目为NAC.标准状况下,33.6
L二氯甲烷中含有氯原子的数目为3NAD.高温下,16.8
g
Fe
与足量水蒸气完全反应,转移的电子数为0.6NA9.下列说法正确的是A.1mol萘(
)含有5mol碳碳双键B.CH3CH=CHCH3
分子中的所有原子处于同一平面C.可用溴水鉴别苯、四氯化碳、酒精D.尿素[CO(NH2)2]的含氮质量分数比碳酸氢铵的低10.石墨炔是继富勒烯、碳纳米管、石墨烯之后一种新的全碳纳米结构材料,其独特的结构有利于锂离子在面内和面外的扩散和传输。下列有关物质①④的说法正确的是A.物质①、③均能发生加成反应,是不饱和烃B.物质②主要由呈六边形非列的碳原子构成,没有导电性C.物质①有望成为一种新的导电材料D.物质④的分子式为C10H14
,性质稳定,其一氧代物有两种11.在如图装置中,烧瓶中充满干燥气体a。将滴管中的液体b挤入烧瓶内,轻轻振荡烧瓶,然后打开弹簧夹f,烧杯中的液体b
呈喷泉状喷出,最终几乎充满整个烧瓶。a和b可能是a(干燥气体)b(液体)①NH3水②CO2饱和NaOH溶液③Cl2饱和食盐水④NO2水⑤HCl0.1mol·L1AgNO3溶液A.①②③B.①②⑤C.②④⑤D.①②④12.四种短周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,其中Y是构成物质种类最多的一种元素。m、n、p
均为由这些元素组成的二元化合物,甲、乙、丙是其中三种元素对应的单质,m
的自述是“诞生在闪电的弧光中,强大的能量造就了我”。n
能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。上述物质的转化关系如图所示(反应条件已略去)。下列说法正确的是A.常温常压下,X
与Y
组成的化合物一定为气体B.X、Z、W
三种元素不能组成离子化合物C.原子半径:X<W<Y<Z
D.图示转化关系中涉及的反应均为氧化还原反应13.电解质溶液电导率越大导电能力越强。常温下用0.100
mol·L1盐酸分别滴定10.00
mL
浓度均为0.100
mol·L1的NaOH
溶液和二甲胺[(CH3)2NH]溶液,利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示(已知常温下二甲胺的电离常数Kb=1.6×104)。下列说法正确的是A.曲线①代表滴定二甲胺溶液的曲线,pH=7时所消耗的V[HCl(aq)]大于10
mLB.在a、b、c
三点溶液中,水电离出的c(H+):a<c<bC.曲线中c点电导率最小,原因是c点溶液中导电微粒的数目最少D.d
点溶液呈酸性,且有3c(H+)=c(Cl)+3c(OH)26.(14
分)某学习小组对某葡萄酒中SO2的含量进行检测,按下图连接好仪器。回答下列问题:Ⅰ.样品蒸馏取20.00mL样品和250
mL水置于仪器A中,仪器B是去掉塞子的碘量瓶,向其中装人25mL
乙酸铅溶液,然后向仪器A中加入10
mL盐酸,立即盖塞蒸馏;当碘量瓶中的液体约200
mL时,将插入碘量瓶液面下的导管向上提起并将导管置于液面上方1cm
处,再蒸馏2min左右;最后用少量蒸馏水冲洗碘量瓶中的导管,并将冲洗液并入碘量瓶中。同时做空白实验(即不加样品情况下按同法操作,防止实验误差)。
已知:SO2+H2O+Pb(CH3COO)2=PbSO3↓+2CH3COOH。(1)仪器A
的名称是。
(2)实验中使用的碘量瓶最适宜的规格是
(填标号)。
a.100
mLb.250
mL
c.500
mL
d.1000
mL(3)如果实验最后未用少量蒸馏水冲洗碘量瓶中的导管,会导致测定结果(填“偏高”“偏低”或“不影响”)。Ⅱ.滴定操作向取下的碘量瓶中加入10
mL盐酸和1mL淀粉溶液,摇匀后用0.01mol·L1的碘标准溶液滴定,记录消耗的碘标准溶液的体积为V(
单位为mL)。
(4)滴定终点的现象是,该滴定反应的离子方程式是。Ⅲ.结果分析(5)甲组4
次实验测得V分别为实验1234V/mL9.9812.0010.0210.00据此可计算此葡萄酒中SO2的含量为mg·L1乙组认为甲组实验不严谨,可能会有误差,因为甲组未做。27.(14分)稀土是一种重要的战略资源、氟碳铈矿主要化学成分为CeFCO3,它是提取铈等稀土元素的重要矿物原料。氟碳铈矿的冶炼工艺流程如下:已知:Ⅰ.铈的常见化合价为+3、+4Ⅱ.Ce4+可以与SO42结合为[CeSO4]2+Ⅲ.焙烧时铈被氧化成四价,四价铈不易进入溶液,而三价稀土元素易进入溶液。在盐酸浸出时,有少量铈进入滤液,且产生黄绿色气体。回答下列问题:(1)氟碳铈矿焙烧的目的是;焙烧最适宜温度为(填标号)。a.350~
4
50℃b.550~650℃C.750℃以上步骤①中少量铈进入稀土溶液发生反应的离子方程式是。(2)铈富集物用含硼酸的盐酸溶液处理,使氟转化为四氟硼酸根离子,然后用可溶性钾盐将四氟硼酸根离子转变为KBF4沉淀并过滤除去。写出生成KBF4的离子方程式:。此法处理铈富集物的缺点是。(3)除云氟离子后向滤液中先加入NaOH
溶液,然后再加入NaHS除去铁与铅。加入NaOH
溶液的目的是。(4)写出此流程中铈的碳酸盐沉淀的化学式:。28.(15
分)“低碳经济”备受关注,CO2的捕集、利用与封存成为科学家研究的重要课题。将一定量的CO2(B)和CH4(g)通入一恒容密闭容器中发生反应CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。回答下列问题:(1)已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)
△H1=802
kJ·mol1CO(g)
+O2(g)=CO2(g)
△H2=283kJ·mol1CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
△H3=41kJ·mol1则反应CO2(g)+CH4(g)2CO(g)
+2H2(g)的△H=。(2)其他条件相同,在不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ)作用下,反应经过相同时间时,体系中CO含量随反应温度的变化如图1所示。①在a点与c点对应的反应条件下,反应继续进行一段时间后达到平衡,平衡常数K(a
点)K(c点
)(
填“>”“<”或“=”)。②b点CO含量低于c点的原因是。(3)为了探究反应:CO2(g)
+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)的反应速率与浓度的关系,起始时向恒容密闭容器中通入CO2与CH4,使其物质的量浓度均为1.0
mol·L1,平衡时,根据相关数据绘制出两条反应速率与浓度关系曲线(如图2):v正~c(CH4)和v逆~c(CO)。则与曲线v正~c(CH4)相对应的是图中曲线(填“甲”或“乙”);该反应达到平衡后,某一时刻降低温度,反应重新达到平衡,则此时曲线甲对应的平衡点可能为(填字母)。(4)将足量CO2通入饱和氨水中可得氮肥NH4HCO3。在NH4HCO3溶液中,反应NH4++HCO3+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常数K=(已知常温下NH3·H2O的电离平衡常数Kb=2×105,H2CO3的电离平衡常数Ka2=4×1011)。(5)科学家用氮化镓材料与铜组装成如图3所示的人工光合系统,利用该装置成功地实现了用CO2和H2O合成CH4。。氮化镓(GaN)表面发生(填“氧化”或“还
原”)反应,铜电极上的电极反应式为。35.[化学选修3:物质结构与性质](15
分)X、Y、Z、M、R
为周期表前四周期原子序数依次增大的五种元素,X
与其他四种元素不同周期不同主族,M原子最外层2p轨道上有两个未成对电子,Y
易与M形成两种常见的化合物,R
在周期表的第9列。回答下列问题:(1)R
基态原子M
能层的电子排布式为,其原子核外共有种能量的电子。(2)Y、M均可与X形成18e的分子,其中属于极性分子的为(填化学式),分子中Y、M
两种原子杂化方式依次为、。(3)Z
与M可形成的两种常见酸根离子的几何构型为、。(4)R可形成原子簇化合物R2(CO)8,其沸点为52℃,不溶于水,易溶于乙醇、苯、二硫化碳等,是一种重要的有机合成催化剂,其结构如图,则该化合物属于晶体,该晶体中存在的作用力有(填标号)。a.离子键b.配位键Cσ键d.π键e.氢键f.范德华力(5)单质R的晶胞有两种:417℃以下的晶胞结构如图1,417℃以上的晶胞结构如图2,后者配位数是。若前者晶胞参数为ɑpm和cpm,单质R的摩尔质量为Mg·mol1,阿伏加德罗常数为NA,则前者晶体密度p=g·cm3(列出计算式即可)。36.[化学选修5:有机化学基础](15
分)是一种有机合成的中间体,可以通过以下途径来合成:已知:(1)(2)(3)回答下列问题:(1)M的分子式为。(2)N
的系统命名法的名称为。(3)D中官能团名称为。(4)由A
生成B
的化学方程式为。反应类型为。(5)H是比G少6个碳原子的G的同系物,则H有种,其中核磁共振氢谱有三组吸收峰的结构简式为。(6)写出用氯苯为原料制备化合物的合成路线:。(其他试剂任选)。
713ABCCBDD26.(1)蒸馏烧瓶
(2)c
(3)偏低
(4)滴加最后一滴碘标准溶液后。溶液颜色变蓝,且30s内不褪色SO2+I2+2H2O=4H++SO42+2I(或H2SO4+I2+H2O=4H++SO42+2I)(5)320
空白实验(每空2分)27.(1)将铈氧化为四价便于与其他稀土元素分离(2分)
b(2分)
8H++2Cl+2CeO2=2Ce3++Cl2↑+4H2O(2
分)(2)K++BF4=KBF4↓(2
分)
产生的氯气会腐蚀设备、污染环境(2分)(3)调节溶液pH(2分)(4)Ce2(CO3)3(2分)28.(1)+248kJ·mol1(2分)
(2)①=(2分)
②c点温度高于b点,反应速率快,相同时间内生成的CO多(2分)(3)乙(2分)
E(2分)
(4)1.25×108(2分)(5)氧化(1分)
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