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文档简介

基因工程

1、(2023•山东荷泽・山东省邺城县第一中学校考三模)CRISPR/Cas9是一种基因编辑技术,

Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体(如图).利用该技术可以对DNA进行一系

列的定向改造。下列相关叙述错误的是()

修复》

WIIHIIlillHIITTTTT

A.Cas9蛋白属于限制酶,能切割目的基因

B.sgRNA具有能与目的基因发生碱基互补配对的结构

C.基因编辑技术能够定点插入、删除或替换部分碱基对

D.通过基因编辑技术引起的变异属于基因重组

2、(2023•山东潍坊•潍坊一中统考模拟预测)某遗传病由一对等位基因控制,致病基因有两

种类型突变,每种突变基因所编码的蛋白质分子量不同,其系谱图及相关蛋白质电泳结果如

图。下列说法正确的是()

□O正常男女

■■患病男女

A.该病为常染色体或伴X染色体隐性遗传病

B.皿-1、III-2相应蛋白质的电泳条带相同

C.III-3携带的致病基因来自1-2的可能性为1/2

D.显性基因的碱基数目大于隐性基因的碱基数目

3、(2023•山东・泰安一中校考模拟预测)白细胞介素-2(IL-2)参与移植排斥反应,是免疫

调节因子,对机体的免疫应答和抗病毒感染等有重要作用。科研人员将含IL-2基因的DNA

片段和质粒pPIC9K(部分结构如图所示)构建成重组质粒,并导入酵母菌GS115(组氨酸

缺陷菌株)中,筛选到了能分泌IL-2的工程菌株。下列叙述错误的是()

终止子

His4(组氨酸合成基因)

A.组氨酸合成基因可作为标记基因筛选导入重组质粒的酵母菌细胞

启动不SacI

构建重组质粒时可选用和切割目的基因和质粒

B.AvrilNotIpPIC9K'SnaBI

C.重组质粒导入酵母菌GSH5前,需要先用Ca2+处理酵母菌G-S1E1C5O细R胞I

AvrII

【NotI

D.抑制IL-2基因的表达可在一定程度上减轻机体器官移植后的免疫排斥反应

4、(2023•山东泰安•统考模拟预测)通过设计引物,运用PCR技术可以实现目的基因的定

点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程,其中引物1序列中含有一个碱基T不能

与目的基因片段配对,但不影响引物与模板链的整体配对,反应体系中引物1和引物2的5,

端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识B别位点。下列有关叙述正确的是()

A.在PCR反应体系中还需要加入4种游离核甘酸、解旋酶、Qq酶等

B.第3轮PCR结束后,含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2

C.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入运载体

D.第2轮PCR,引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因

5、(2023•山东泰安・统考模拟预测)环境DNA(eDNA)是“在环境样品中所有被发现的不

同生物的基因组DNA的混合”,它涵盖的范围非常广泛,无论是土壤、空气、液体,甚至

是排泄物,都可以从中找到可作为样品的eDNA。对所得的样品,可使用普通的聚合酶链式

反应(PCR)或直接霰弹枪法(shotgunstrategy)测序,能够方便获得多个DNA序列。2018年4

月12日,美国华盛顿州立大学助理教授CarenGoldberg通过检测环境DNA(eDNA),确证

了全球第四只斑鳖的存在。下列有关说法不正确的是()

A.可分析环境样品中的eDNA分别是属于哪些物种,这与传统的动植物分类调查其实是一

致的

B.eDNA技术可寻找环境中是否有单一物种的DNA,用于研究和追踪珍稀物种的分布

C.使用PCR测序,能够方便获得DNA序列

D.每个eDNA中都有一个游离的磷酸基团

6、(2023•山东聊城•统考三模)Cre-loxP系统能实现特定基因的敲除(如图1)。把几种荧光

蛋白基因和Cre酶能识别并切割的序列(loxPl和loxP2)串在一起,构建表达载体T(如图2)„

部分荧光蛋白基因会被Cre酶随机“剪掉”,且两个loxPl之间或两个loxP2之间的基因,最多

会被Cre酶敲除一次,剩下的部分得以表达,随机呈现不同的颜色。下列说法错误的是()

1OXP待敲除基因loxP理组羿净异性>loxPlA1OXP2

也誓一0表达的启动子,/L

'RFP处YFP——

人红色荧光黄色荧光蓝色荧光

\蛋白基因蛋白基因蛋白基因

―>—注:仅表达与启动子相邻的荧光蛋白基因。

图1图2

A.构建表达载体T时用到的工具包括限制酶、DNA连接酶

B.若小鼠细胞含一个表达载体T(不含Cre酶),其肌肉组织细胞呈无色

C.若小鼠细胞含一个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞只能呈红色或黄色

D.若小鼠细胞含两个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞可能出现两种颜色

7、(2023・山东烟台•统考模拟预测)图1是一个家庭中某单基因遗传病的遗传系谱图。用特

定限制酶切割111-1、皿-2、III-3与该病相关的基因,产生了大小不同的几种片段。已知被检

测的基因为142bp(bp表示碱基对),结果如图2所示。下列叙述错误的是()

特定陶切割r

1m-i的基因50bp+42bp

□正常男性

q1।1?1O正常女性

特定酶切割.

nO_H_]H_I-O■患病男性in-2的基因lOObp+42bp

j—1—?j1j•患病女性

mi□d0特定酶切割.+J50bp|

m-3的基因lOObp+42bp

1234

图1图2

A.由图1可推断该病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.该遗传病的致病基因比正常基因多1个如图2所示的特定酶的酶切位点

C.该遗传病形成的原因是正常基因中发生了碱基对的缺失

D.图1中0-2与一个该致病基因携带者婚配,子代患该病的概率为0

8、(2023•山东・山东师范大学附中校考模拟预测)下列关于基因工程及其应用的叙述,错误

的是()

A.花粉管通道法可以用微量注射器将含有目的基因的DNA溶液直接注入子房中

B.只要从转基因棉花中检测到Bt抗虫蛋白,就代表转基因抗虫棉培育成功

C.Bt抗虫蛋白被分解为多肽后与害虫肠上皮细胞的特异性受体结合,导致细胞膜穿孔

D.干扰素是一种糖蛋白,科学家用基因工程方法从大肠杆菌细胞内获得了干扰素

9、(2023・山东济南・济南市历城第二中学校考一模)(多选题)DNA琼脂糖凝胶电泳的分

子筛效应是指作为支持介质的琼脂糖,具有网络结构,使大分子物质在通过时受到较大阻力,

借此分离不同大小的DNA片段。下列说法正确的是()

A.琼脂糖凝胶电泳可用于分离、鉴定DNA分子的混合物

B.双链DNA分子片段长度越大,在琼脂糖中的移动速率越大

C.凝胶制备中加入的核酸染料能与DNA分子结合,用于分离后DNA的检测

D.凝胶中的DNA分子通过染色,可在波长为300nm的紫外灯下被检测出来

10、(2023・山东烟台・统考模拟预测)(多选题)红细胞生成素(EPO)是人体内促进红细

胞生成的一种糖蛋白,可用于治疗肾衰性贫血等疾病。由于天然EPO来源极为有限,某科

研团队采用基因工程培育转基因羊作为乳腺生物反应器,使其能合成EPO。下列有关叙述

正确的是()

A.构建表达载体时需将EPO基因插入乳腺蛋白基因的启动子的下游

B.一般情况下,该转基因羊中的EPO基因只在羊的乳腺细胞中表达

C.用显微注射技术将含EPO基因的表达载体导入羊的乳腺细胞中可合成并提取EPO

D.用PCR扩增人EPO基因,需要一段已知的EPO基因核甘酸序列

11、(2023•山东荷泽・山东省邺城县第一中学校考三模)(多选题)PCR扩增时在加入一对

引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针两端分别标记一个报告荧光基团(Q蛋白质)

和一个淬灭荧光基团(R蛋白质)。开始时,探针完整地结合在DNA任意一条单链上,报

告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收,检测不到荧光信号;当TaqDNA聚合酶催化子链

延伸至探针R处,会水解淬灭荧光基团,荧光监测系统从而可接收到荧光信号,即每扩增

一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成的完全同

步。下列相关叙述正确的是()

探针

5'--------------------3'

A.引物、探针和模板三者之间通过碱基互补配对相互结合

B.TaqDNA聚合酶催化DNA的合成方向总是从子链的5,端向3,端延伸

C.PCR产物的量与荧光信号的累积成正相关

D.报告荧光基团和淬灭荧光基团的组成单位是脱氧核甘酸

12、(2023•山东青岛•统考三模)炎症性肠病(IBD)是一种易导致结肠癌的慢性疾病,患

者肠道内会产生硫代硫酸盐。科研人员以小鼠为研究对象,建立了下图所示的炎症性肠病检

测模型,GFP基因是绿色荧光蛋白基因。

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