浙江省山海协作体2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试题

2023学年第二学期台州市山海协作体期中联考高二年级化学学科试题考生须知：1.本卷共8页满分100分，考试时间90分钟。2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。3.所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效。4.考试结束后，只需上交答题纸。可能用到的相对原子质量：H—1；C—12；N—14；O—16；Na—23；Cl—35.5选择题部分一、选择题(本题共16题，每小题3分，共48分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)1.化学与生活密切相关，下列说法不正确的是A.味精的主要成分为谷氨酸钠B.日常生活中所用的花生油、牛油、汽油分子中均含有酯基C.疫苗一般应冷藏存放，以避免蛋白质变性D.“复方氯乙烷气雾剂”用于运动中急性损伤的镇痛，是因为氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用【答案】B【解析】【详解】A．味精的主要成分为谷氨酸钠，化学式为C5H8NO4Na，故A正确；B．汽油属于烃类，不含酯基，故B错误；C．疫苗的主要成分是蛋白质，蛋白质在高温下会变性，所以疫苗一般应冷藏存放，故C正确；D．氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，故D正确；答案选B。2.下列化学基本用语表述正确的是A.羟基的电子式： B.醛基的结构简式：C.2丁醇的键线式： D.蚁酸的实验式：【答案】C【解析】【详解】A．羟基是电中性的，电子式为：，故A错误；B．醛基的结构简式：，故B错误；C．2丁醇的键线式：，故C正确；D．蚁酸是甲酸，实验式为：，故D错误；故答案为C。3.下列有机物按官能团分类错误的是A.，炔烃 B.，二元醇C.，酯类 D.，单糖【答案】B【解析】【详解】A．CH3C≡CH是含有碳碳三键的烃，属于炔烃，故A正确；B．含有羟基，羟基直接连接在苯环上，属于酚类，故B错误；C．CH3CH2OOCH含有酯基，属于酯类，故C正确；D．CH2OH(CHOH)4CHO是葡萄糖，含有多个羟基和1个醛基，属于糖类，是不能水解的单糖，故D正确；答案选B。4.作植物香料使用的肉桂醛具有特殊的香味，下列有关肉桂醛说法不正确的是A.所有原子可能共平面 B.只用溴水可以检验分子中碳碳双键C.1moL肉桂醛一定条件下能消耗 D.既能发生氧化反应又能发生还原反应【答案】B【解析】【详解】A．苯环及其连接的原子为平面结构，碳碳双键及其连接的原子、碳氧双键及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可以使3个平面共平面，分子中所有原子有可能共平面，A正确；B．碳碳双键能与溴水发生加成反应，醛基能被溴水氧化，都可以使溴水褪色，只用溴水无法检验分子中的碳碳双键，B错误；C．分子中1个苯环、1个碳碳双键、1个醛基能与氢气发生加成反应，1mol肉桂醛一定条件下能消耗5molH2，C正确；D．分子中苯环、碳碳双键、醛基能与氢气的加成反应，该加成反应又属于还原反应，醛基可被氧化为羧基，发生氧化反应，D正确；故选B。5.有甲酸、乙酸、乙醛、乙醇、溴乙烷5种无色液体，只用一种试剂就可以将它们一一鉴别出来。这种试剂是A.新制的 B.溴水C.酸性溶液 D.NaOH溶液【答案】A【解析】【详解】A．分别与新制，悬浊液反应的现象为：加热得到蓝色溶液和砖红色沉淀、蓝色溶液、加热得到砖红色沉淀、不反应不分层、不反应分层后有机层在下层，现象不同，可鉴别，故A正确；B．甲酸、乙醛都能使溴水褪色且溶液不分层，现象相同，不能鉴别，故B错误；C．甲酸、乙醛、乙醇都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别，故C错误；D．甲酸、乙酸、乙醛、乙醇与NaOH混合后不分层，现象相同，不能鉴别，故D错误；故选A。6.下列关于有机物的叙述正确的是A.和二者的混合物无论是总质量一定还是总物质的量一定，充分燃烧生成水的量总是不变的B.丙酮、丙醛能用溴的溶液鉴别C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.、互为同系物【答案】A【解析】【详解】A．无论以何种比例混合，只要混合物总质量一定，完全燃烧生成水的质量也一定，说明混合物各组分分子中含H量相等，C8H8和C4H8O3的相对分子量相等，都含有8个H原子，则二者的含氢量相同，A正确；B．丙酮、丙醛都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故无法用溴的CCl4溶液鉴别，B错误；C．乙烯含有碳碳双键、聚氯乙烯和苯分子中均不含有碳碳双键，C错误；D．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，与侧链相差CH2，但环的结构不同，故二者不是同系物，D错误；故选A。7.某有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图如下，则A的结构简式可能为A. B. C. D.【答案】C【解析】【分析】由图知有机物A的相对分子质量为46，有3种等效氢，个数比为3：2：1。【详解】A．HCOOH相对分子质量为46，但只有2种等效氢，故A错误；B．相对分子质量60，有3种等效氢，故B错误；C．相对分子质量为46，有3种等效氢，且个数比为3：2：1，故C正确；D．相对分子质量为58，有3种等效氢，故D错误；故答案为C。8.下列关于有机物性质比较的排列顺序错误的是A.沸点由低到高：正丁烷、乙醛、乙醇B.在水中的溶解性由小到大：1丙醇、1，2丙二醇、1，2，3丙三醇C.羟基中氧氢键断裂由难到易：苯甲醇，苯酚，苯甲酸D.苯基上氢原子与发生取代反应由难到易：苯酚，甲苯，苯【答案】D【解析】【详解】A．常温下正丁烷为气体、乙醛为液体，乙醇为液体且乙醇能形成分子间氢键，沸点由低到高：正丁烷、乙醛、乙醇，故A正确；B．1丙醇、1，2丙二醇、1，2，3丙三醇含有羟基数目依次增多，与水分子之间形成氢键依次增多，在水中溶解性依次增大，故B正确；

C．酸性强弱：羧基＞酚羟基＞醇羟基，羟基中氧氢键断裂由难到易：苯甲醇、苯酚、苯甲酸，故C正确；

D．羟基是吸电子基团，使苯环上电子云密度减小，而甲基是供电子基团，使苯环上电子云密度增大，故苯基上氢原子与Br2发生取代反应由难到易：甲苯、苯、苯酚，故D错误；故选：D。9.设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.1.0moL氨基中含有电子数目为B.0.2mol苯中含有双键的数目为C.分子中最多含有个键D.标准状况下，22.4L甲醇完全燃烧耗氧量为【答案】C【解析】【详解】A．1个氨基含有9个电子，1.0moL氨基中含有电子数目为，故A错误；B．苯分子中不含有碳碳双键，故B错误；C．C2H4O可以为环氧乙烷，1个环氧乙烷含有7个σ键，则1.0molC2H4O分子中最多含有7NA个σ键，故C正确；D．标况下甲醇为液体，不能使用气体摩尔体积计算其物质的量，故D错误；答案选C。10.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实能说明上述观点的是A.苯酚能跟NaOH溶液反应，苯不能B.乙酸能与溶液反应，乙醇不能C.乙烯能使酸性褪色，乙烷不能D.甲苯常温下可使酸性高锰酸钾褪色，苯不能【答案】D【解析】【详解】A．苯酚的官能团为OH，显酸性能与NaOH溶液反应，而苯没有羟基不能与NaOH溶液反应，不能体现基团之间的相互影响，故A不选；B．乙酸中羟基连接在羰基上，为羧基，具有酸性，而乙醇羟基连接在烃基上，是因官能团导致化学性质不同，不能体现基团之间的相互影响，故B不选；C．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能，是因官能团导致化学性质不同，不能体现基团之间的相互影响，故C不选；D．苯环影响甲基，使得甲基易被氧化，故甲苯常温下可使酸性高锰酸钾褪色，而苯不能，体现基团之间的相互影响，故D选；答案选D。11.用括号内的试剂、方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是A.除去乙醇中的微量水(金属钠，过滤) B.乙烷中含有乙烯(溴水，洗气)C.硝基苯中含有苯(蒸馏) D.溴苯中含有溴(NaOH溶液，分液)【答案】A【解析】【详解】A．乙醇、水均与Na反应，不能除杂，故A错误；B．乙烯与溴水反应，乙烷不反应，洗气可分离，故B正确；C．苯、硝基苯互溶，可蒸馏分离，故C正确；D．溴与NaOH溶液反应后，与溴苯分层，可分液分离，故D正确；故选A。12.下列说法正确的是A.有机物与溴等物质的量加成，产物有5种B.的一氯代物有1种，四氯代物有1种C.某单烯烃催化加氢可生成3甲基戊烷，该烯烃有3种(考虑顺反异构)D.能氧化为醛的醇的同分异构体有4种【答案】D【解析】【详解】A．与溴等物质的量加成，可能发生1，2加成，有3种产物；发生1，4加成，有1种产物，所以有4种产物，故A错误；B．中含有1种氢原子，所以其一氯代物有1种；其四氯代物种类和二氯代物种类相同，其二氯代物中两个氯原子可以相邻、相间、相对，所以有3种结构，则其四氯代物有3种结构，故B错误；C．3甲基戊烷中相邻碳原子上各去掉1个氢原子得到相应的烯烃，该烯烃为CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3(有顺反异构)、CH2=C(CH2CH3)2，所以该烯烃有4种，故C错误；D．能氧化为醛的醇C5H11OH中含有CH2OH，该结构相当于丁烷中的一个氢原子被CH2OH取代，如果丁烷为正丁烷，有2种氢原子，所以符合的醇有2种；如果丁烷为异丁烷，含有2种氢原子，则符合条件醇有2种，所以能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有4种，故D正确；答案选D。13.下列化学方程式书写正确的是A.B.乙醛与新制氢氧化铜反应：C.乙酰胺中加入稀硫酸：D.丙醛与氰化氢反应：【答案】C【解析】【详解】A．光照取代苯环的侧连，，故A错误；B．乙醛与新制氢氧化铜是在碱性环境反应：，故B错误；C．乙酰胺中加入稀硫酸：，故C正确；D．丙醛与氰化氢发生加成反应：，故D错误；故答案为C。14.化合物Z的部分合成路线如图：下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A.Z中含有4种官能团B.设计X→Y步骤的目的是为了保护酚羟基C.X与足量反应后，产物分子中有4个手性碳原子D.Z与发生酯化反应，示踪原子在产物水中【答案】C【解析】【详解】A．Z中含有羟基、醚键、羧基、碳碳双键、羰基，有5种官能团，故A错误；B．设计X→Y步骤的目的防止COCH3邻位的酚羟基与CH3CH2OOCCOOCH2CH3发生取代反应，不是保护酚羟基，故B错误；C．X与足量H2反应生成，图中黑球表示的4个碳原子为手性碳原子，故C正确；D．Z与发生酯化反应，醇中氧原子存在于酯中，所以示踪原子18O在产物酯中，故D错误；答案选C。15.羟醛缩合反应是常用于增长碳链的有机反应之一。脯氨酸()催化某羟醛缩合反应的机理如图所示。下列说法错误的是A.③到④的过程中有极性键断裂和非极性键形成B.物质①和④，可通过红外光谱鉴别C.总反应原子利用率100％D.将丙酮()替换环戊酮()，反应可得到【答案】D【解析】【详解】A．③到④的过程中有C=N键的断裂和C=C键的形成，所以③到④的过程中有极性键断裂和非极性键形成，故A正确；B．红外光谱测定化学键，物质①和④中化学键不完全相同，可通过红外光谱鉴别，故B正确；C．根据图知，总反应方程式为CH3COCH3+CH3CHOCH3CH(OH)CH2COCH3，所以总反应原子利用率为100%，故C正确；D．将丙酮（）替换环戊酮（），反应可得到，故D错误；答案选D。16.下列方案设计、现象和结论都正确的是选项目的方案设计现象和结论A探究乙炔是否含不饱和键将电石与饱和食盐水反应生成的气体通过硫酸铜溶液后再通入溴水溴水褪色，说明乙炔含不饱和键B证明酸性：碳酸>苯酚将盐酸与混合产生的气体通入苯酚钠溶液溶液变浑浊，则说明酸性：碳酸>苯酚C检验氯乙烷中的氯元素取氯乙烷加入氢氧化钠溶液并加热，取上层清液加入硝酸银溶液有白色沉淀生成，则说明氯乙烷中含有氯元素D研究淀粉的水解程度取0.5g淀粉于试管，加入适量20％的硫酸溶液后沸水浴加热5min，再滴加过量氢氧化钠溶液，再加入适量碘水若溶液没有变成蓝色，则淀粉已经水解完全A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A．电石与饱和食盐水反应生成的气体除了乙炔外还含有H2S等，硫酸铜溶液能和H2S反应，与乙炔不反应，乙炔能和溴水发生加成反应使溴水褪色，根据实验现象知，乙炔中含有碳碳不饱和键，故A正确；B．挥发的HCl也能和苯酚钠反应生成苯酚，干扰二氧化碳和苯酚钠溶液的反应，故B错误；C．在加入硝酸银溶液之前应该加入稀硝酸中和未反应的NaOH，否则硝酸银溶液和NaOH反应而干扰实验，故C错误；D．淀粉遇碘变蓝色，氢氧化钠能和碘水反应而干扰淀粉的检验，故D错误；故选A。非选择题部分二、非选择题(本题共5题，共52分)17.按要求填空（1）请用系统命名法命名有机化合物_______。（2）写出2丁烯的反式异构体的结构简式_______。（3）某溴代烃与氢氧化钾醇溶液共热，可产生2种单烯烃，则该溴代烃的结构简式为_______。（4）甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下制备TNT的化学方程式_______。【答案】（1）2，3二甲基戊烷（2）（3）（4）【解析】【小问1详解】主链有5个碳，在2号碳和3号碳上分别有一个甲基，故答案为：2，3二甲基戊烷；【小问2详解】2丁烯的反式异构体，两个甲基应该位于碳碳双键的两侧，结构简式为；【小问3详解】卤代烃和强碱溶液反应时，断裂的是碳卤键和连有卤原子的碳原子相邻碳原子的碳氢键，溴代烃可以生成2种烯烃，该溴代烃的结构简式为；【小问4详解】甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下，会发生取代反应，硝基会取代2，4，6号碳上的氢原子；化学方程式为。18.某研究性学习小组的同学设计了如图装置探究苯的溴代反应和乙醇的溴代反应：请回答下列问题：（1）A中发生反应的方程式_______；（2）导管a的作用是_______；（3）小火加热B中的锥形瓶至60℃左右，锥形瓶中发生的反应化学方程式为_______；（4）U形管用冰水浴的目的是_______。（5）为证明溴和苯反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置D代替装置B、C直接与A相连重新操作实验。①D中小试管内作用_______；②D中锥形瓶内装有水，反应后向锥形瓶内的水中滴加硝酸银溶液，若有_______产生，证明该反应属于取代反应。【答案】（1）

+Br2

+HBr（2）冷凝回流导气（3）（4）减少溴乙烷的挥发（5）①.除去，防止对HBr的检验产生干扰②.淡黄色沉淀【解析】【分析】苯和溴在A中发生反应生成溴苯和溴化氢，溴化氢进入B的锥形瓶中，和乙醇反应生成溴乙烷，溴乙烷沸点较低，在C中冷凝为液体，和水分层。【小问1详解】A中发生的是苯和溴的取代反应，化学方程式为：

+Br2

+HBr；【小问2详解】苯和溴反应放热，放出的热使溴和苯挥发，导管a的作用除了导出溴化氢外，还起到冷凝回流的作用；【小问3详解】B中发生的是乙醇和溴化氢的取代反应，化学方程式为；【小问4详解】溴乙烷难溶于水，挥发进入C中，和水分层，溴乙烷密度比水大，在下层，可以看到U形管底部产生无色的油状液体，U形管用冰水浴的目的是减少溴乙烷的挥发；【小问5详解】①D中小试管内CCl4作用是：除去Br2，

防止对HBr的检验产生干扰；②D中锥形瓶内装有水，反应后向锥形瓶内的水中滴加硝酸银溶液，若有淡黄色沉淀产生，说明生成了溴离子，证明该反应属于取代反应。19.某有机化合物A具有解热镇痛作用，可以用乙醚从柳树皮中提取得到。根据以下信息回答：①称取该化合物A晶体6.9g，完全燃烧后产生和②A的质谱显示其相对分子质量为138③向两支试管中分别加入含有少量A的稀溶液，一试管中滴加饱和溴水有白色沉淀产生，且1molA反应最多消耗；另一试管中加入碳酸氢钠粉末有气泡产生④核磁共振氢谱显示有6组峰，强度比为1：1：1：1：1：1（1）用乙醚从柳树皮中提取有机化合物A的操作名称_______(填分离提纯方法)（2）有机化合物A的分子式为_______；化合物A中官能团的名称_______。（3）已知有机化合物A具有酸性，从结构角度分析有机物A的酸性大于苯甲酸原因_______。（4）A在一定条件下能与甲醇反应生成B，B能使溶液显紫色，写出A转化成B的化学方程式_______。（5）科学家用乙酸酐对有机物A的结构进行修饰，得到副作用小，解热镇痛效果更好的有机物。写出有机物C与足量溶液反应化学方程式：_______。【答案】（1）萃取（2）①.②.酚羟基、羧基（3）水杨酸(邻羟基苯甲酸)能形成分子内氢键使羧基中的键极性增加（4）+CH3OH+H2O（5）+3NaOH→CH3COONa++2H2O【解析】【分析】二氧化碳的物质的量0.35mol，水的物质的量为0.15mol，该有机物中C的物质的量为0.35mol，H的物质的量为0.3mol，O的物质的量为，则C、H、O原子个数比为0.35mol：0.3mol：0.15mol=7：6：3，结合有机物的相对分子质量为138可知，该有机物的分子式为，向两支试管中分别加入含有少量A的稀溶液，一试管中滴加饱和溴水有白色沉淀产生，说明该有机物含有酚羟基，其酚羟基临、对位含有氢原子，1molA反应最多消耗2mol，说明邻、对位只有两个H原子，另一试管中加入碳酸氢钠粉末有气泡产生，说明含有羧基，核磁共振氢谱显示有6组峰，强度比为1：1：1：1：1：1，则该有机物的结构简式为：，据此分析解题。【小问1详解】A在水中的溶解度小于在乙醚中的溶解度，用乙醚从柳树皮中提取有机化合物A的操作名称萃取；小问2详解】结合分析可知A的化学式为，结合A的结构，可知A中含有的官能团是：酚羟基、羧基；【小问3详解】水杨酸(邻羟基苯甲酸)能形成分子内氢键使羧基中的键极性增加，有机物A的酸性大于苯甲酸；【小问4详解】A在一定条件下能与甲醇反应生成B，B能使FeCl3溶液显紫色，即A和甲醇在一定条件下发生酯化反应生成邻羟基苯甲酸甲酯，化学方程式：+CH3OH+H2O；【小问5详解】科学家用乙酸酐对有机物A的结构进行修饰，得到有机物，则A中酚羟基上的H原子被取代生成，有机物C与足量溶液反应化学方程：+3NaOH→CH3COONa++2H2O。20.席夫碱在有机合成、液晶材料、植物生长调节等多个领域有重要用途。学习小组在实验室中探究由对甲基苯胺()与苯甲醛()在乙酸催化下制备对甲基苯胺缩苯甲醛席夫碱(，常温下为难溶于水的固体)，反应方程式如下：++H2O有关信息和装置如表格和图像所示。物质相对分子质量密度/()熔点/℃沸点/℃溶解性对甲基苯胺1070.9644200微溶于水，易溶于乙醇乙醇460.7811478溶于水苯甲醛1061.026179微溶于水，与乙醇互溶回答下列问题：（1）实验步骤：①按图安装好制备装置，检验装置的气密性。向A中加入6.5g对甲基苯胺、5.3g苯甲醛、50mL乙醇和适量乙酸。其中分水器可接收并分离生成的水。乙醇的作用为_______。②控制反应温度为50℃，加热回流至反应结束，合适加热方式为_______；能说明反应结束的实验现象为_______；（2）纯化产品：①按图安装好水蒸气蒸馏装置，检验装置的气密性。将A中反应后余液转移至D中，在C中加入适量水，进行蒸馏，将产品中的乙醇、对甲基苯胺和苯甲醛蒸出。玻璃管a的作用为_______，仪器E的名称为_______。②关于蒸馏操作，下列说法正确的是_______。A.向D中通入水蒸气再蒸馏而非直接蒸馏，可以使杂质在较低温度下与水一起蒸出，保护产品不受高温破坏B.蒸馏过程中如发现忘记加沸石，应立即打开装置加入沸石以防暴沸C.D倾斜的目的是防止飞溅起的液体进入冷凝管D.蒸馏操作结束后，需先停止加热再打开止水夹③实验后将D中固体洗涤、干燥后，进一步通过_______(填操作名称)纯化后，得到纯品5.85g。本实验产品产率为_______(保留三位有效数字)。【答案】（1）①.作溶剂，使反应物充分混合②.水浴加热③.分水器中的水不再增加（2）①.平衡压强，检验固体产物是否堵塞导管②.冷凝管③.AC④.重结晶⑤.60.0%【解析】【分析】在制备装置A中与在乙酸催化下反应制备；然后在水蒸气蒸馏装置中纯化产品。【小问1详解】①在A中与在乙酸催化下反应制备，微溶于水、易溶于乙醇，微溶于水、与乙醇互溶，故乙醇的作用为：作溶剂，使反应物充分混合；②控制反应温度为50℃，加热回流至反应结束，合适的加热方式为水浴加热；A中主要反应的化学方程式为++H2O；由于分水器可接受并分离生成的水，故能说明反应结束的实验现象为分水器中的水不再增加；【小问2详解】①由图可知，玻璃管a的作用是平衡压强，检验固体产物是否堵塞导管；根据仪器E的结构特点知仪器E的名称冷凝管；②A．向D中通入水蒸气再蒸馏而非直接蒸馏，可以使杂质在较低温度下与水一起蒸出，更有利于控制温度，保护产品不受高温破坏，故A正确；B．蒸馏过程中如发现忘记加沸石，应冷却后打开装置加入沸石以防暴沸，故B错误；C．D倾斜的目的是防止飞溅起的液体进入冷凝管，导致产物不纯，故C正确；D．反应停止后，装置C内压强较小，若此时打开止水夹，D中液体倒吸入C中，故蒸馏操作结束后，需先打开止水夹再停止加热的原因为防止D中液体倒吸入C中，故D错误；故答案为：AC；③实验后将D中固体洗涤、干燥后，进一步通过重结晶纯化；6.5g对甲基苯胺物质的量为，5.