2023年执业药师《西药学专业知识一》模拟题

2023年执业药师《西药学专业知识一》模拟题一、最佳选择题(共40小题，每题1分。以下每一道题有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，错选、多选或不选均不得分。)1.酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pK。约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是（）A.30%B.40%C.50%(正确答案)D.75%E.90%答案解析：1.答案：C本题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据公式l带入已知条件可算出以分子形式存在的比例是50%。2.不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）A.在酶催化下进行(正确答案)B.无需酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物，有利于排泄D.形成共价键的过程E.形成极性更大的化合物答案解析：2.答案：A本题考查药物的结合反应的特点。药物的结合反应是将Ⅰ相中药物产生的极性基因与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸或谷胱甘肽，以共价键的方式结合，形成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。3.加速试验的条件（）A.温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%,放置6个月(正确答案)B.温度35℃±2℃,相对湿度70%±5%,放置6个月C.温度35℃±2℃,相对湿度70%±5%,放置9个月D.温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%,放置9个月E.温度40℃±2℃,相对湿度70%±5%,放置9个月答案解析：3.答案：A实验条件:温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。检测包括初始和末次的3个时间点(如0、3、6个月)。4.舌下含片给药属于哪种给药途径（）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型(正确答案)E.腔道给药剂型答案解析：4.答案：D黏膜给药剂型5.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是（）A.早晨1次(正确答案)B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次答案解析：5.答案：A应用糖皮质激素治疗疾病时,8:001次予以全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应也少。6.研究TDM的临床意义不包括（）A.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的原因(正确答案)D.诊断药物过量E.研究合并用药的影响答案解析：6.答案：C本题考查研究治疗给药方案(TDM)制定的临床意义。治疗药物监测临床意义简单归纳如下：①指导临床合理用药、提高治疗水平。②确定合并用药的原则。临床上合并用药引起药源性疾病或导致药物中毒的报道不少，开展TDM研究药物的相互作用，对确定合并用药原则具有重要意义。③用于药物过量中毒的诊断。开展TDM对防止药物过量中毒和药物急性过量中毒的诊断具有重要意义。④作为医疗差错或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段。7.药物的亲脂性与生物活性的关系是（）A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C.增强亲脂性，使作用时间缩短D.降低亲脂性，使作用时间延长E.适度的亲脂性有最佳活性(正确答案)答案解析：7.答案：E药物的亲脂性与生物活性的关系是适度的亲脂性有最佳活性8.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）A.静电作用B.偶极作用C.共价键(正确答案)D.范德华力E.疏水作用答案解析：8.答案：C本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除C项共价键外，均正确。9.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同(正确答案)C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性答案解析：9.答案：B抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于产生相同的药理活性，但强弱不同10.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是（）A.氯丙嗪B.硝普钠(正确答案)C.维生素B₂D.叶酸E.氢化可的松答案解析：10.答案：B常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B₂、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素B₁、辅酶Q10、硝苯地平等。其中硝普钠对光极不稳定，临床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10分钟就分解13.5%，颜色也开始变化，同时pH下降。室内光线条件下，本品半衰期为4小时。11.根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（）A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片(正确答案)E.肠溶片答案解析：11.答案：D分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，崩解时限3分钟。12.某药物的消除速率常数.k=0.02h⁻¹,表观分布容积为5L，该药物的清除率为（）A.0.1L/h(正确答案)B.0.2L/hC.0.3L/hD.0.4L/hE.0.5L/h答案解析：解析：12.答案：A清除率Cl=kV=0.02×5=0.1L/h。13.下列关于溶胶剂的说法不正确的是（）A.Tyndall效应是由胶粒的散射引起的B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色C.ζ-电位越高溶胶剂愈不稳定(正确答案)D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定E.高分子化合物对溶胶具有保护作用答案解析：13.答案：Cξ电位可以表示溶胶剂胶粒之间的斥力，电位愈大斥力愈大，胶粒愈不宜聚结，溶胶剂愈稳定。14.中药散剂的水分含量要求是不得超过（）A.2.0%B.3.0%C.5.0%D.8.0%E.9.0%(正确答案)答案解析：14.答案：E药物散剂的水分要求是2.0%,中药散剂水分要求是9.0%。15.乳剂药物剂型分类方法是（）A.按形态分类B.按分散系统分类(正确答案)C.按给药途径分类D.按给药方法分类E.按制法分类答案解析：15.答案：B本题考查液体制剂分类。液体制剂按分散体系可分为均匀相液体制剂和非均匀相液体制剂。其中非均匀相液体制剂包括溶胶剂、混悬剂、乳剂。16.具有局麻作用的注射剂附加剂是（）A.盐酸普鲁卡因(正确答案)B.亚硫酸钠C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞答案解析：16.答案：A本题考查注射剂常用附加剂。肌肉和皮下注射时，对易产生疼痛的制剂，可加局部止痛药，常用的有局部麻醉药盐酸普鲁卡因(1%)、利多卡因(0.5%~1%)等。17.淀粉浆在片剂处方中的作用是（）A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂(正确答案)D.崩解剂E.润滑剂答案解析：17.答案：C本题考查片剂的常用辅料。片剂常用黏合剂有淀粉浆、糖浆、胶浆等传统黏合剂以及纤维素衍生物和高分子聚合物，如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。18.气雾剂中的氟利昂的主要作用是（）A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.消泡剂E.抛射剂(正确答案)答案解析：18.答案：E本题考查气雾剂的组成。抛射剂是喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂和稀释剂。常用抛射剂有氟氯烷烃(氟利昂)、碳氢化合物及惰性气体。19.下列不属于维生素C注射液制备时抗氧化措施的是（）A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节pH值为6.0~6.2(正确答案)D.100℃灭菌15分钟E.将注射用水煮沸放冷后使用答案解析：19.答案：C本题考查注射剂举例中维生素C注射液。①维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠调节pH，以避免疼痛，并增强本品的稳定性。②易氧化水解，空气中的氧气、溶液pH和金属离子对其稳定性影响较大。因此处方中加入抗氧剂(亚硫酸氢钠)、EDTA-2Na及pH调节剂，工艺中采用充惰性气体等措施，以提高产品稳定性。③稳定性与温度有关，实验表明，以100℃流通蒸气15分钟灭菌为宜。20.关于经皮给药制剂表述错误的是（）A.不可避免肝首过效应及胃肠灭活(正确答案)B.药物释放较持续平稳C.可延长有效作用时间，减少用药次数D.维持恒定的血药浓度，降低了不良反应E.根据治疗要求，可随时中断给药答案解析：20.答案：A本题考查经皮给药制剂(TDDS)的特点。①可直接作用于疾病部位，发挥局部治疗作用。②避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰。③避免药物对胃肠道的副作用。④长时间维持恒定的血药浓度，避免峰-谷现象，降低药物的不良反应。⑤减少给药次数，患者可自主用药，特别适合于儿童、老人及不易口服给药的患者，提高患者的用药依从性。⑥发现副作用时可随时中断给药。⑦可通过给药面积，调节给药剂量，提高治疗剂量的准确性。21.下列不属于影响药物胃肠道吸收因素的是（）A.药物的解离度与脂溶性B.药物的溶出速度C.药物的粒度D.药物的旋光度(正确答案)E.药物的晶型答案解析：21.答案：D本题考查影响药物胃肠道吸收的剂型因素。药物的理化性质如解离度、脂溶性、溶出速率。其中粒子大小、湿润性、多晶型、溶剂化物等可影响药物的溶出速度。22.以下不属于脂质体特点的是（）A.淋巴定向性B.缓释性C.细胞非亲和性(正确答案)D.降低药物毒性E.提高药物稳定性答案解析：22.答案：C本题考查脂质体的特点。脂质体的特点包括靶向性和淋巴定向性、缓释性和长效性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性与组织相容性等。23.某药物对组织亲和力很高，则该药物（）A.表观分布容积大(正确答案)B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.Kₐ大答案解析：23.答案：A本题考查药动学常用术语。表观分布容积指体内药量与血药浓度间的比例常数。药物对组织亲和力很高，则血药浓度较低，表观分布容积较大。24.属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是（）A.阿莫西林B.舒巴坦钠(正确答案)C.头孢克洛D.氨曲南E.盐酸米诺环素答案解析：24.答案：B本题考查β-内酰胺酶抑制剂类药物。属于β-内酰胺酶抑制剂类的药物主要有卡拉维酸、舒巴坦。其中舒巴坦钠为广谱的、不可逆竞争β-内酰胺酶抑制剂。25.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）A.1位上的脂肪烃基B.6位的氟原子C.3位的羧基和4位的酮羰基(正确答案)D.7位的脂肪杂环E.1位氮原子答案解析：25.答案：C本题考查喹诺酮类药物的结构。喹诺酮类药物结构中3，4位分别为羧基和酮羰基，极易和金属离子如钙、镁、铁、锌等形成螯合物，不仅降低了药物的抗菌活性，同时也使体内的金属离子流失。26.属于开环核苷类抗病毒药物的是（）A.利巴韦林B.齐多夫定C.奈韦拉平D.阿昔洛韦(正确答案)E.茚地那韦答案解析：26.答案：D本题考查抗病毒药物的分类。阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物，可以看成是在糖环中失去C-2和C-3'的嘌呤核苷类似物。阿昔洛韦是第一个上市的开环核苷类抗病毒药物，为广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。27.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（）A.氮芥类(正确答案)B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.叶酸类E.亚硝基脲类答案解析：27.答案：A本题考查抗肿瘤药的结构类型。塞替哌为乙撑亚胺类烷化剂。白消安为甲磺酸酯类。卡莫司汀为亚硝基脲类。环磷酰胺为氮芥类。28.分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是（）

A.芬太尼析

B.美沙酮

C.舒芬太尼

D.阿芬太尼

E.瑞芬太尼(正确答案)答案解析：28.答案：E将哌啶环中的苯基以羧酸酯替代，得到属于前体药物的瑞芬太尼，具有起效快、维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛。29.对盐酸哌替啶描述错误的是（）A.易吸潮，遇光易变质B.又名杜冷丁C.口服生物利用度为50%，需注射给药D.分子中有酯键，易被水解失效(正确答案)E.体内代谢生成几乎无镇痛作用的去甲哌替啶答案解析：29.答案：D本题考查镇痛药盐酸哌替啶的理化性质。与一般的酯键药物不同，盐酸哌替啶结构中酯羰基的邻位有苯基存在，空间位阻大，水溶液短时间煮沸不至于被水解。30.睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为（）A.将17β羟基酯化B.将17β羟基氧化为羰基C.引入17α烷基(正确答案)D.将17羟基修饰为醚E.引入17α乙炔基答案解析：30.答案：C本题考查雄激素类药物的结构。对睾酮进行结构修饰，如将17位的羟基进行酯化，增加其脂溶性，如丙酸睾酮。或在17α位引入烷基，因空间位阻使代谢受阻，可使口服有效。31.由于小儿用药的适宜剂量差异较大，如需调整给药剂量和间隔时间时应检测药物的（）A.最小抑菌浓度B.血药浓度(正确答案)C.肝清除率D.肾清除率E.半衰期答案解析：31.答案：B本题考查影响药物作用的因素。对于个体差异较大和治疗指数较低的药物要根据血药浓度来调整剂量。32.具有硫色素反应的药物是（）A.维生素AB.维生素EC.维生素B₁(正确答案)D.维生素CE.维生素K₁答案解析：32.答案：C本题考查维生素B₁的专属鉴别反应。维生素B₁在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中，显蓝色荧光。33.美国药典的缩写为（）A.USP(正确答案)B.BPC.USP-NFD.JPE.E.P.答案解析：33.答案：A本题考查药典的缩写。《美国药典》全称为TheUnitedStatesPharma-copeia,缩写为USP。BP为《英国药典》的缩写;USP-NF为《美国药典》和《美国国家处方集》的缩写;JP为《日本药局方》的缩写;E.P.为《欧洲药典》的缩写。34.葡萄糖注射液的含量测定方法是（）A.酸碱滴定法B.旋光度测定法(正确答案)C.紫外-可见分光光度法D.红外分光光度法E.非水溶液滴定法答案解析：34.答案：B本题考查葡萄糖注射液的含量测定方法。葡萄糖分子结构中含有多个手性碳原子，具有旋光性。《中国药典》2010版采用旋光度法测定葡萄糖注射液的含量。35.在《中华人民共和国药典》凡例中，贮藏项下规定“凉暗处”是指（）A.不超过30℃B.不超过20℃C.避光并不超过30℃D.避光并不超过20℃(正确答案)E.2℃~10℃答案解析：35.答案：D本题考查的是药典中的术语。药典凡例中的“贮藏”项下“凉暗处”指避光并不超过20℃,“阴凉处”指不超过20℃。36.包衣的目的不包括（）A.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度(正确答案)D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观答案解析：解析：36.答案：C本题考查的是包衣目的的相关知识。包衣的目的包括：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。但不能加快药物的溶出速度。37.关于热原的错误表述是（）A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.热原具有挥发性(正确答案)答案解析：37.答案：E本题考查的是热原的相关知识。热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中，脂多糖是内毒素的主要成分。热原具有水溶性、不挥发性、耐热性过滤性等。38.关于糖浆剂的错误表述是（）A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖量不应低于85%(g/ml)(正确答案)C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂答案解析：38.答案：B本题考查的是糖浆剂的相关知识。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。低浓度的糖浆剂应添加防腐剂。高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合而发生混浊，为此可加入适量甘油助溶。39.受体的类型不包括（）A.细胞内受体B.内源性受体(正确答案)C.离子通道受体D.G蛋白偶联受体E.酪氨酸激酶受体答案解析：39.答案：B受体大致分为:①G蛋白偶联受体。②配体门控的离子通道受体。③酪氨酸激酶受体。④细胞内受体。⑤其他酶类受体。40.以下属于对因治疗的是（）A.抗生素杀灭病原微生物(正确答案)B.硝酸甘油缓解心绞痛C.抗高血压药降低患者过高的血压D.口服降血糖药用于降低患者血糖水平E.应用解热镇痛药降低高热患者的体温答案解析：40.答案：A对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。二、配伍选择题(共60小题，每题1分。以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，错选、多选或不选均不得分。)

[41~43]41.在胃中易吸收的药物是（）

[单选题]A.弱酸性药物(正确答案)B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物答案解析：41.答案：A本题的考点是药物的解离常数(pK)与药物在胃和肠道中吸收的关系记忆口诀为“酸酸碱碱促吸收酸碱碱酸促排泄”酸性药物在酸性环境(pH低的胃内)中解离少主要以分子形式／非解离型存在易吸收；碱性药物在碱性环境(pH高的小肠内)中解离少主要以分子形式／非解离型存在易吸收42.在肠道易吸收的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物(正确答案)C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物答案解析：42.答案：B本题考查药物的酸碱性与药物在胃和肠道中的吸收关系。通常药物以非解离的（分子）形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离（离子）形式而起作用。因此，弱酸性药物在胃中易吸收，弱碱性药物在肠道易吸收，强碱性药物在消化道难吸收。43.在消化道难吸收的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物(正确答案)D.两性药物E.中性药物答案解析：43.答案：C本题考查药物的酸碱性与药物在胃和肠道中的吸收关系。通常药物以非解离的（分子）形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离（离子）形式而起作用。因此，弱酸性药物在胃中易吸收，弱碱性药物在肠道易吸收，强碱性药物在消化道难吸收。[44~46]44.不易发生芳环氧化代谢的药物是（）

A.普萘洛尔

B.丙磺舒(正确答案)

C.苯妥英钠

D.华法林

E.水杨酸答案解析：44.答案：B丙磺舒的苯环上有多个吸电子取代基，苯环的电子云密度减少，苯环不易被氧化；苯妥英钠在体内经过氧化反应，其中一个苯环被氧化，生成新带有手性结构的化合物；普萘洛尔主要在芳环的对应位发生羟基化反应，也可发生N-脱烷基和氧化脱胺代谢。45.因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是（）

A.普萘洛尔

B.丙磺舒

C.苯妥英钠(正确答案)

D.华法林

E.水杨酸答案解析：45.答案：C丙磺舒的苯环上有多个吸电子取代基，苯环的电子云密度减少，苯环不易被氧化；苯妥英钠在体内经过氧化反应，其中一个苯环被氧化，生成新带有手性结构的化合物；普萘洛尔主要在芳环的对应位发生羟基化反应，也可发生N-脱烷基和氧化脱胺代谢。46.在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是（）

A.普萘洛尔(正确答案)

B.丙磺舒

C.苯妥英钠

D.华法林

E.水杨酸答案解析：46.答案：A解析：丙磺舒的苯环上有多个吸电子取代基，苯环的电子云密度减少，苯环不易被氧化；苯妥英钠在体内经过氧化反应，其中一个苯环被氧化，生成新带有手性结构的化合物；普萘洛尔主要在芳环的对应位发生羟基化反应，也可发生N-脱烷基和氧化脱胺代谢。[47~49]47.黏合剂（）A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素(正确答案)E.水答案解析：47.答案：D本组题考查片剂的常用辅料。常用黏合剂有淀粉浆、糖浆、纤维素类衍生物和高分子聚合物如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。常用崩解剂有干淀粉、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、泡腾崩解剂等。常用润湿剂有水、乙醇等。48.崩解剂（）A.羧甲基淀粉钠(正确答案)B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.水答案解析：48.答案：A本组题考查片剂的常用辅料。常用黏合剂有淀粉浆、糖浆、纤维素类衍生物和高分子聚合物如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。常用崩解剂有干淀粉、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、泡腾崩解剂等。常用润湿剂有水、乙醇等。49.润湿剂（）A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.水(正确答案)答案解析：49.答案：E本组题考查片剂的常用辅料。常用黏合剂有淀粉浆、糖浆、纤维素类衍生物和高分子聚合物如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。常用崩解剂有干淀粉、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、泡腾崩解剂等。常用润湿剂有水、乙醇等。[50~52]50.使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂（）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂(正确答案)D.反絮凝剂E.絮凝剂答案解析：50.答案：C本组题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂的稳定剂包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。加入适当的电解质，使在ζ电位降低，混悬微粒形成疏松的聚集体，加入的电解质称为絮凝剂。向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使ξ电位升高，使絮凝状态变为非絮凝状态加入的电解质称为反絮凝剂。助悬剂主要是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的亲水性，防止结晶的转型。51.增加分散介质黏度的附加剂（）A.助悬剂(正确答案)B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂答案解析：51.答案：A本组题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂的稳定剂包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。加入适当的电解质，使在ζ电位降低，混悬微粒形成疏松的聚集体，加入的电解质称为絮凝剂。向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使ξ电位升高，使絮凝状态变为非絮凝状态加入的电解质称为反絮凝剂。助悬剂主要是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的亲水性，防止结晶的转型。52.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂（）A.助悬剂B.稳定剂(正确答案)C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂答案解析：52.答案：B本组题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂的稳定剂包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。加入适当的电解质，使在ζ电位降低，混悬微粒形成疏松的聚集体，加入的电解质称为絮凝剂。向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使ξ电位升高，使絮凝状态变为非絮凝状态加入的电解质称为反絮凝剂。助悬剂主要是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的亲水性，防止结晶的转型。[53~56]53.生产中用作普通药物制剂的溶剂的是（）A.制药用水B.纯净水C.纯化水(正确答案)D.注射用水E.灭菌注射用水答案解析：53.答案：C本组题考查制药用水的种类及其应用。制药用水的原水通常为饮用水，为天然水经净化处理所得，除只有规定外，可作为饮片的提取溶剂。纯化水指饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制成的制药用水，不含任何附加剂，可作为普通药物制剂的溶剂或试验用水。注射用水指纯化水经蒸馏制得的制药用水，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂。灭菌注射用水指注射用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。54.原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是（）A.制药用水B.纯净水C.纯化水(正确答案)D.注射用水E.灭菌注射用水答案解析：54.答案：C本组题考查制药用水的种类及其应用。制药用水的原水通常为饮用水，为天然水经净化处理所得，除只有规定外，可作为饮片的提取溶剂。纯化水指饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制成的制药用水，不含任何附加剂，可作为普通药物制剂的溶剂或试验用水。注射用水指纯化水经蒸馏制得的制药用水，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂。灭菌注射用水指注射用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。55.纯化水经蒸馏所制得的水是（）A.制药用水B.纯净水C.纯化水D.注射用水(正确答案)E.灭菌注射用水答案解析：55.答案：D本组题考查制药用水的种类及其应用。制药用水的原水通常为饮用水，为天然水经净化处理所得，除只有规定外，可作为饮片的提取溶剂。纯化水指饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制成的制药用水，不含任何附加剂，可作为普通药物制剂的溶剂或试验用水。注射用水指纯化水经蒸馏制得的制药用水，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂。灭菌注射用水指注射用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。56.主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是（）A.制药用水B.纯净水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水(正确答案)答案解析：56.答案：E本组题考查制药用水的种类及其应用。制药用水的原水通常为饮用水，为天然水经净化处理所得，除只有规定外，可作为饮片的提取溶剂。纯化水指饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制成的制药用水，不含任何附加剂，可作为普通药物制剂的溶剂或试验用水。注射用水指纯化水经蒸馏制得的制药用水，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂。灭菌注射用水指注射用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。[57~59]57.阿糖胞苷在酸性溶液中生成阿糖尿苷发生的不稳定性变化是（）A.水解(正确答案)B.异构化C.聚合D.脱羧E.氧化答案解析：57.答案：A阿糖胞苷脱氨水解为阿糖尿苷；对氨基水杨酸钠容易发生脱羧反应，生成间氨基酚；氨苄西林浓的水溶液可发生聚合反应。58.对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于（）A.水解B.异构化C.聚合D.脱羧(正确答案)E.氧化答案解析：58.答案：D阿糖胞苷脱氨水解为阿糖尿苷；对氨基水杨酸钠容易发生脱羧反应，生成间氨基酚；氨苄西林浓的水溶液可发生聚合反应。59.氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于（）A.水解B.异构化C.聚合(正确答案)D.脱羧E.氧化答案解析：59.答案：C阿糖胞苷脱氨水解为阿糖尿苷；对氨基水杨酸钠容易发生脱羧反应，生成间氨基酚；氨苄西林浓的水溶液可发生聚合反应。[60~63]60.不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）A.被动扩散(正确答案)B.主动转运C.易化扩散D.胞饮和吞噬E.膜孔转运答案解析：60.答案：A本组题考查药物的跨膜转运。被动扩散又称被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。主动转接指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运。一些生命必需物质(如K⁺、Na⁻、I⁻、单糖、氨基酸、水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，能通过主动转运吸收。促进扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。61.借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）A.被动扩散B.主动转运C.易化扩散(正确答案)D.胞饮和吞噬E.膜孔转运答案解析：61.答案：C本组题考查药物的跨膜转运。被动扩散又称被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。主动转接指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运。一些生命必需物质(如K⁺、Na⁻、I⁻、单糖、氨基酸、水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，能通过主动转运吸收。促进扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。62.借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）A.被动扩散B.主动转运(正确答案)C.易化扩散D.胞饮和吞噬E.膜孔转运答案解析：62.答案：B本组题考查药物的跨膜转运。被动扩散又称被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。主动转接指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运。一些生命必需物质(如K⁺、Na⁻、I⁻、单糖、氨基酸、水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，能通过主动转运吸收。促进扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。63.单糖、氨基酸、水溶性维生素的吸收（）A.被动扩散B.主动转运(正确答案)C.易化扩散D.胞饮和吞噬E.膜孔转运答案解析：63.答案：B本组题考查药物的跨膜转运。被动扩散又称被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。主动转接指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运。一些生命必需物质(如K⁺、Na⁻、I⁻、单糖、氨基酸、水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，能通过主动转运吸收。促进扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。[64~66]64.微囊（）A.由油、水、乳化剂和助乳化剂组成，具有各向同性、外观澄清的热力学稳定体系B.将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物(正确答案)C.将药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的实体D.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡E.高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在10~100nm范围内答案解析：64.答案：B本组题考查微粒制剂。65.微球（）A.由油、水、乳化剂和助乳化剂组成，具有各向同性、外观澄清的热力学稳定体系B.将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物C.将药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的实体(正确答案)D.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡E.高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在10~100nm范围内答案解析：65.答案：C本组题考查微粒制剂。66.纳米乳（）A.由油、水、乳化剂和助乳化剂组成，具有各向同性、外观澄清的热力学稳定体系(正确答案)B.将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物C.将药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的实体D.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡E.高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在10~100nm范围内答案解析：66.答案：A本组题考查微粒制剂。[67~70]67.属于四代头孢类的是（）A.哌拉西林B.头孢匹罗(正确答案)C.头孢他啶D.多西环素E.头孢呋辛答案解析：67.答案：B本题考查抗生素的分类。头孢氨苄是第一代，第二代主要是头孢克洛，头孢呋辛，头孢孟多等。第三代是目前最常用的，有头孢噻肟钠，头孢哌酮，头孢他啶，头孢曲松，头孢匹胺，头孢泊肟酯，头孢地嗪等。第四代为最新，有头孢吡肟，头孢匹罗，头孢唑南等。四环素类的药物有多西环素、米诺环素、土霉素等。青霉素类药物包括阿莫西林、氨苄西林、氟氯西林、美洛西林、哌拉西林、羧苄西林等。68.属于四环素的是（）A.哌拉西林B.头孢匹罗C.头孢他啶D.多西环素(正确答案)E.头孢呋辛答案解析：68.答案：D本题考查抗生素的分类。头孢氨苄是第一代，第二代主要是头孢克洛，头孢呋辛，头孢孟多等。第三代是目前最常用的，有头孢噻肟钠，头孢哌酮，头孢他啶，头孢曲松，头孢匹胺，头孢泊肟酯，头孢地嗪等。第四代为最新，有头孢吡肟，头孢匹罗，头孢唑南等。四环素类的药物有多西环素、米诺环素、土霉素等。青霉素类药物包括阿莫西林、氨苄西林、氟氯西林、美洛西林、哌拉西林、羧苄西林等。69.属于三代头炮类的是（）A.哌拉西林B.头孢匹罗C.头孢他啶(正确答案)D.多西环素E.头孢呋辛答案解析：69.答案：C本题考查抗生素的分类。头孢氨苄是第一代，第二代主要是头孢克洛，头孢呋辛，头孢孟多等。第三代是目前最常用的，有头孢噻肟钠，头孢哌酮，头孢他啶，头孢曲松，头孢匹胺，头孢泊肟酯，头孢地嗪等。第四代为最新，有头孢吡肟，头孢匹罗，头孢唑南等。四环素类的药物有多西环素、米诺环素、土霉素等。青霉素类药物包括阿莫西林、氨苄西林、氟氯西林、美洛西林、哌拉西林、羧苄西林等。70.属于青霉素药物的是（）A.哌拉西林(正确答案)B.头孢匹罗C.头孢他啶D.多西环素E.头孢呋辛答案解析：70.答案：A本题考查抗生素的分类。头孢氨苄是第一代，第二代主要是头孢克洛，头孢呋辛，头孢孟多等。第三代是目前最常用的，有头孢噻肟钠，头孢哌酮，头孢他啶，头孢曲松，头孢匹胺，头孢泊肟酯，头孢地嗪等。第四代为最新，有头孢吡肟，头孢匹罗，头孢唑南等。四环素类的药物有多西环素、米诺环素、土霉素等。青霉素类药物包括阿莫西林、氨苄西林、氟氯西林、美洛西林、哌拉西林、羧苄西林等。[71~73]71、分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是（）

A.福辛普利(正确答案)

B.依那普利

C.赖诺普利

D.喹那普利

E、卡托普利答案解析：71.答案：A72、分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是（）A.福辛普利

B.依那普利

C.赖诺普利(正确答案)

D.喹那普利

E、卡托普利

答案解析：72.答案：C73、分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是（）A.福辛普利

B.依那普利

C.赖诺普利

D.喹那普利

E、卡托普利(正确答案)

答案解析：73.答案：E[74~75]74.药物经胃肠道吸收，在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为（）A.简单扩散B.主动转运C.首过消除(正确答案)D.肝肠循环E.易化扩散答案解析：74.答案：C本题考查首过消除和肝肠循环的定义。首过消除又称首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入体循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进人体循环的原形药量减少的现象。肝肠循环又称肠肝循环，指经胆汁或部分经胆汁排人肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。75.药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收，称为（）A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环(正确答案)E.易化扩散答案解析：75.答案：D本题考查首过消除和肝肠循环的定义。首过消除又称首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入体循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进人体循环的原形药量减少的现象。肝肠循环又称肠肝循环，指经胆汁或部分经胆汁排人肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。[76~78]76.患者因失眠睡前服用苯巴比妥纳100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于（）A.副作用B.继发反应C.后遗效应(正确答案)D.停药反应E.变态反应答案解析：76.答案：C本题考查药物各类不良反应的定义。副作用指药物在治疗剂量时，出现的与用药目的无关的不适反应。继发反应指继发于药物治疗作用之后的不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。后遗效应指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。变态反应指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，如过敏性休克、溶血性贫血、血清病等。77.患者因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的（）A.副作用B.继发反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应(正确答案)答案解析：77.答案：E本题考查药物各类不良反应的定义。副作用指药物在治疗剂量时，出现的与用药目的无关的不适反应。继发反应指继发于药物治疗作用之后的不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。后遗效应指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。变态反应指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，如过敏性休克、溶血性贫血、血清病等。78.长期使用四环素等药物患者出现口腔鹅口疮，属于（）A.副作用B.继发反应(正确答案)C.后遗效应D.停药反应E.变态反应答案解析：78.答案：B本题考查药物各类不良反应的定义。副作用指药物在治疗剂量时，出现的与用药目的无关的不适反应。继发反应指继发于药物治疗作用之后的不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。后遗效应指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。变态反应指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，如过敏性休克、溶血性贫血、血清病等。[79~80]79.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是（）A.静脉注射给药B.肺部给药(正确答案)C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药答案解析：79.答案：B本组题考查的是不同给药方式对吸收的影响。多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是肺部给药，不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静脉注射相当的是肌肉注射给药。80.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（）A.静脉注射给药(正确答案)B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药答案解析：80.答案：A本组题考查的是不同给药方式对吸收的影响。多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是肺部给药，不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静脉注射相当的是肌肉注射给药。[81~83]81.在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除273nm外最大吸收波长是（）

布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：A.265nm(正确答案)B.273nmC.271nmD.245nmE.259nm答案解析：81.答案：A布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。82.在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是（）

布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm(正确答案)答案解析：82.答案：E布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。83.在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245nm外最小吸收波长是（）

布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：A.265nmB.273nmC.271nm(正确答案)D.245nmE.259nm答案解析：83.答案：C布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。[84~86]84.属于Ⅰ类药包材的是（）A.塑料输液瓶(正确答案)B.玻璃输液瓶C.输液瓶铝盖D.输液软管E.塑料输液瓶外塑封袋答案解析：84.答案：AⅠ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装材料、容器，如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料瓶等。Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器，如玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶等。Ⅲ类药包材指Ⅰ类药包材、Ⅱ类药包材以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器，如输液瓶铝盖、铝塑组合盖等。85.属于Ⅱ类药包材的是（）A.塑料输液瓶B.玻璃输液瓶(正确答案)C.输液瓶铝盖D.输液软管E.塑料输液瓶外塑封袋答案解析：85.答案：BⅠ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装材料、容器，如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料瓶等。Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器，如玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶等。Ⅲ类药包材指Ⅰ类药包材、Ⅱ类药包材以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器，如输液瓶铝盖、铝塑组合盖等。86.属于Ⅲ类药包材的是（）A.塑料输液瓶B.玻璃输液瓶C.输液瓶铝盖(正确答案)D.输液软管E.塑料输液瓶外塑封袋答案解析：86.答案：CⅠ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装材料、容器，如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料瓶等。Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器，如玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶等。Ⅲ类药包材指Ⅰ类药包材、Ⅱ类药包材以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器，如输液瓶铝盖、铝塑组合盖等。[87~88]87.选择性抑制Cox-2,不抑制Cox-1,引发血管栓塞事件的药物是（）A.罗非昔布(正确答案)B.阿奇霉素C.特非那定D.布洛芬E.沙丁胺醇答案解析：87.答案：A选择性的COX-2抑制剂罗非昔布、伐地昔布等药物强力抑制COX-2而不抑制CoX-1,导致与Cox-2有关的前列腺素PGI₂产生：受阻而与COX-1有关的血栓素TXA₂合成不受影响，破坏了TXA₂和PGI₂的平衡，从而增强了血小板聚集和血管收缩，引发血管栓塞事件。导致罗非昔布、伐地昔布等药物撤出市场。特非那定对hERGK⁺通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速。88.对hERGK⁺通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是（）A.罗非昔布B.阿奇霉素C.特非那定(正确答案)D.布洛芬E.沙丁胺醇答案解析：88.答案：C选择性的COX-2抑制剂罗非昔布、伐地昔布等药物强力抑制COX-2而不抑制CoX-1,导致与Cox-2有关的前列腺素PGI₂产生：受阻而与COX-1有关的血栓素TXA₂合成不受影响，破坏了TXA₂和PGI₂的平衡，从而增强了血小板聚集和血管收缩，引发血管栓塞事件。导致罗非昔布、伐地昔布等药物撤出市场。特非那定对hERGK⁺通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速。[89~91]89.活性代谢产物是地昔帕明，具有去甲肾上腺素抑制作用的药物是（）A.丙米嗪(正确答案)B.氯普噻吨C.舍曲林D.氯氮平E.米氮平答案解析：89.答案：A本组重点考查药物的作用机制。丙米嗪主要代谢是通过CYP2D6代谢成2-或10-羟化代谢产物和通过CYP2C19和CYP1A2代谢成N-去甲基化的地昔帕明，地昔帕明也是去甲肾上腺素再摄取抑制药。常用的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂有西酞普兰、氟西汀、舍曲林。5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂有度洛西汀、文拉法辛、米氮平。90.属于选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂的是（）A.丙米嗪B.氯普噻吨C.舍曲林(正确答案)D.氯氮平E.米氮平答案解析：90.答案：C本组重点考查药物的作用机制。丙米嗪主要代谢是通过CYP2D6代谢成2-或10-羟化代谢产物和通过CYP2C19和CYP1A2代谢成N-去甲基化的地昔帕明，地昔帕明也是去甲肾上腺素再摄取抑制药。常用的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂有西酞普兰、氟西汀、舍曲林。5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂有度洛西汀、文拉法辛、米氮平。91.属于5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是（）A.丙米嗪B.氯普噻吨C.舍曲林D.氯氮平E.米氮平(正确答案)答案解析：91.答案：E本组重点考查药物的作用机制。丙米嗪主要代谢是通过CYP2D6代谢成2-或10-羟化代谢产物和通过CYP2C19和CYP1A2代谢成N-去甲基化的地昔帕明，地昔帕明也是去甲肾上腺素再摄取抑制药。常用的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂有西酞普兰、氟西汀、舍曲林。5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂有度洛西汀、文拉法辛、米氮平。[92~95]92.适合于制成注射用无菌粉末（）A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物(正确答案)E.油中不溶且不稳定的药物答案解析：92.答案：D水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。油中易溶且稳定的药物适合于制成乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物适合于制成混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。93.适合于制成乳剂型注射剂（）A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物(正确答案)D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物答案解析：93.答案：C水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。油中易溶且稳定的药物适合于制成乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物适合于制成混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。94.适合于制成混悬型注射剂（）A.水中难溶且稳定的药物(正确答案)B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物答案解析：94.答案：A水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。油中易溶且稳定的药物适合于制成乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物适合于制成混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。95.适合于制成溶液型注射剂（）A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物(正确答案)C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物答案解析：95.答案：B水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。油中易溶且稳定的药物适合于制成乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物适合于制成混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。[96~97]96.属于乳膏剂油相基质的是（）A.凡士林(正确答案)B.吐温80C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯答案解析：96.答案：A乳膏剂常用的油相基质有:硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、凡士林、液状石蜡、植物油等。乳膏剂常用的乳化剂可分为水包油型和油包水型。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醉胺皂类、脂肪醇硫酸(脂)钠类(十二烷基硫酸钠)和聚山梨酯类；油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。97.属于乳膏剂O/W型乳化剂的是（）A.凡士林B.吐温80(正确答案)C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯答案解析：97.答案：B乳膏剂常用的油相基质有:硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、凡士林、液状石蜡、植物油等。乳膏剂常用的乳化剂可分为水包油型和油包水型。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醉胺皂类、脂肪醇硫酸(脂)钠类(十二烷基硫酸钠)和聚山梨酯类；油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。[98~100]98.给某患者静脉注射单室模型药物，剂量为120.0mg，测得不同时刻血药浓度下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。

该药物的半衰期(单位h)是（）A.0.231B.0.3465C.3(正确答案)D.3.41E.7.11答案解析：98.答案：C初始血药浓度是16.88,3h后血药浓度正好降低一半变成8.44，所以通过表格直接看出半衰期为3h。根据公式t₁/₂=0.693/k,可求出速率常数k=0.693/t₁/₂=表观分布容积公式V=X/C=120×10³/16.88×10³=7.11L。99.给某患者静脉注射单室模型药物，剂量为120.0mg，测得不同时刻血药浓度下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。

该药物的消除速率常数是(单位h⁻¹)是（）A.0.231(正确答案)B.0.3465C.3D.3.41E.7.11答案解析：99.答案：A初始血药浓度是16.88,3h后血药浓度正好降低一半变成8.44，所以通过表格直接看出半衰期为3h。根据公式t₁/₂=0.693/k,可求出速率常数k=0.693/t₁/₂=表观分布容积公式V=X/C=120×10³/16.88×10³=7.11L。100.给某患者静脉注射单室模型药物，剂量为120.0mg，测得不同时刻血药浓度下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。

该药物的表现分布容积(单位L)是（）

[单选题]A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.7.11(正确答案)答案解析：100.答案：E初始血药浓度是16.88,3h后血药浓度正好降低一半变成8.44，所以通过表格直接看出半衰期为3h。根据公式t₁/₂=0.693/k,可求出速率常数k=0.693/t₁/₂=表观分布容积公式V=X/C=120×10³/16.88×10³=7.11L。三、综合分析选择题(共10小题，每题1分。以下提供若干个案例，每个案例有若干个考题，请根据提供的信息，在每题的A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案，错选、多选或不选均不得分。)[101~102]水杨酸乳膏

【处方】水杨酸50g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液状石蜡100g

甘油120g

十二烷基硫酸钠10g

羟苯乙酯1g

蒸馏水480ml101.水杨酸乳膏处方中乳化剂为（）A.硬脂酸B.白凡士林C.液状石蜡D.甘油E.十二烷基硫酸钠(正确答案)答案解析：101.答案：E十二烷基硫酸钠102.有关水杨酸乳膏的叙述错误的是（）A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏(正确答案)E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位答案解析：102.答案：D本品为W/O型乳膏[103~104]

辛伐他汀口腔崩解片

【处方】辛伐他汀10g

微晶纤维素64g

直接压片用乳糖59.4g

甘露醇8g

交联聚维酮12.8g

阿司帕坦1.6g

橘子香精0.8g

2，6-二叔丁基对甲酚

(BHT)0.032g

硬脂酸镁1g

微粉硅胶2.4g103.处方中起崩解剂作用（）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.甘露醇D.交联聚维酮(正确答案)E.微粉硅胶答案解析：103.答案：D交联聚维酮104.可以作抗氧剂的是（）A.甘露醇B.硬脂酸镁C.甘露醇D.2，6-二叔丁基对甲酚(正确答案)E.阿司帕坦答案解析：104.答案：D2，6-二叔丁基对甲酚[105~107]有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。105.根据病情表现，该妇女可能患有（）A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症(正确答案)E.自闭症答案解析：105.答案：D根据病情表现,该妇女能患有抑郁症；可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。106.根据诊断结果，可选用的治疗药物是（）A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林(正确答案)D.氯丙嗪E.地西泮答案解析：106.答案：C根据病情表现,该妇女能患有抑郁症；可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。107.该药的作用结构(母核)特征是（）A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯(正确答案)D.二苯并氧革E.苯并呋喃答案解析：107.答案：C根据病情表现,该妇女能患有抑郁症；可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。[108~110]在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。108.根据结构特征和作用，该药是（）A