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课时作业1.下列实验的操作和所用的试剂都正确的是()A.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液B.配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,将浓硝酸沿器壁缓缓倒入到浓硫酸中C.制硝基苯时,将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热D.除去溴苯中少量的溴,可以加水后分液解析:要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水,通过加成反应,排除碳碳双键的干扰,然后再加入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色,可证明混有甲苯,A正确;配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,将浓硫酸沿器壁缓缓倒入到浓硝酸中,B不正确;制硝基苯时,应该水浴加热,C不正确;除去溴苯中少量的溴,应加稀的氢氧化钠溶液,然后分液,D不正确。答案:A2.柑橘中柠檬烯的结构可表示为。下列关于这种物质的说法正确的是()A.与苯的结构相似,性质也相似B.可使溴的四氯化碳溶液褪色C.易发生取代反应,难发生加成反应D.该物质极易溶于水解析:根据柠檬烯的结构可知,柠檬烯属于烃,故其不溶于水;含有碳碳双键,故易与溴发生加成反应;与苯的结构不同,故其性质与苯的也不同。答案:B3.以下结论,判断正确的是()选项项目结论A三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种解析:A项,CH2=CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面,CH2=CHCl所有原子在同一平面,苯是平面六边形,所有原子在同一平面,错误;B项,溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇,丙烯和水发生加成反应生成丙醇,反应类型不同,错误;C项,乙烯使溴水褪色,发生加成反应,苯使溴水褪色,原理是萃取,二者原理不同;D项,、氯原子的位置有4种,即C4H9Cl的同分异构体有4种,正确。答案:D4.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()解析:C项,2甲基丙烷中存在2种不同化学环境的H,一氯代物有2种,故不适合由相应的烃经卤代反应制得,故选C。答案:C5.(双选)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是()A.四种物质中分别加入氯水,均有红棕色液体生成B.四种物质中加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成C.四种物质中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成D.乙发生消去反应得到一种烯烃解析:A项,因各有机物中不含有Br-,所以没有Br2生成,错误;C项,加入NaOH的醇溶液共热,甲、丙、丁不能发生消去反应,故无沉淀生成,错误;D项,只能生成一种产物即丙烯,正确。答案:BD6.如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反应是()A.①② B.②③C.③④ D.①④解析:①与酸性高锰酸钾溶液发生反应,得到的产物中含有—COOH、—Br两种官能团,错误;②与水在酸性条件下发生加成反应,得到的产物中含有—OH、—Br两种官能团,错误;③与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应,形成的产物中只含有碳碳双键一种官能团,正确;④与HBr发生加成反应,形成的产物中只含有Br原子一种官能团,正确。答案:C7.(双选)①、②、③三种物质的分子式均为C9H12。下列说法错误的是()A.①与苯互为同系物B.②的一氯代物只有4种C.①和②分子中所有碳原子均可处于同一平面D.②和③都能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色解析:①分子为异丙苯,与苯互为同系物,A正确;②分子中中心碳原子所连的原子团相同,分子中含有2类氢原子,则一氯代物有2种,B错误;①和②分子中均含有饱和碳原子,所有碳原子一定不处于同一平面上,C错误;②和③都含有碳碳双键,都能与Br2的CCl4溶液发生加成反应、都能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应,D正确。答案:BC8.为检验某卤代烃中的X元素,某同学设计了下列实验操作步骤,请完成其中的空白。(1)取少量卤代烃;(2)加入____________________溶液,加热煮沸;(3)冷却;(4)加入________至溶液________;(5)加入AgNO3溶液,观察____________________,判断X元素的种类。解析:由于卤代烃为非电解质,不能发生电离,所以若要检验卤代烃分子中的卤素,首先应利用其与碱溶液的取代反应,将卤原子取代“出来”生成NaX,然后再采用检验卤素离子的方法去检验。因此一般检验卤代烃中卤素的实验顺序为取卤代烃样品,加入稀NaOH溶液共热,反应充分后,再加入稀硝酸中和剩余的碱液,使溶液酸化后,再加入硝酸银溶液,根据生成沉淀的颜色判断卤素的种类。这一实验方法不仅可以用于定性检验卤代烃中卤素的种类,还可用于定量测定卤代烃的含量或卤代烃中卤原子的含量。答案:(2)NaOH(4)稀硝酸显酸性(5)生成沉淀的颜色9.(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为________;若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃,则该烯烃可能的结构简式为__________________________________________________________________________________________________________________________。(2)有机物A的结构简式为若A是单烯烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有________种结构;若A是炔烃与氢气加成的产物,则该炔烃可能有________种结构。解析:(1)由M(CnH2n)=70,14n=70,n=5,即烯烃的分子式为C5H10;戊烯加成后所得的产物(戊烷)中含有3个甲基,表明在戊烯分子中只含有一个支链,且该支链为甲基。此时戊烯的碳骨架结构为,其双键可在①、②、③三个位置,有三种可能的结构,所以共有3种结构简式。(2)有机物A的碳骨架结构为,对应的单烯烃中双键可位于①、②、③、④、⑤五个位置,而对应的炔烃中三键只能位于①一个位置。答案:(2)5110.玫瑰的香味物质中包含苧烯,苧烯的键线式为。(1)1mol苧烯最多可以跟________molH2发生反应。(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构________(用键线式表示)。(3)有机物A是苧烯的同分异构体,分子中含有结构,A可能的结构为__________________(用键线式表示)。解析:(1)苧烯分子中含有2个,1mol苧烯最多能与2molH2发生加成反应。(2)苧烯与等物质的量的溴加成,其中的某一个双键发生加成。(3)A的分子中含有,则R为—C4H9,丁基有4种同分异构体。答案:(1)2、11.已知:①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢原子。②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8。则B生成C的化学方程式为__________________________________________________________________________________________________________________________。解析:合成路线中环戊烷与Cl2发生取代反应生成单氯代烃B,则B的结构简式为;根据合成路线中B→C的反应条件(NaOH的乙醇溶液,加热)可知,该反应是的消去反应,化合物C的结构简式为。答案:12.由环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯,有关反应流程如下(其中所有无机物都已略去):(其中有3步属于取代反应,2步属于消去反应,3步属于加成反应)试回答:(1)反应________属于取代反应。(2)写出结构简式:B________,C________。(3)反应④所用的试剂和条件是_____________________________________________________________。解析:在NaOH浓溶液、醇、加热条件下发生消去反应生成,与Cl2(不见光)发生反应生成,在NaOH浓溶液、醇、加热条件下发生消去反应生成。因C与醋酸反应,且最终得到,故可知C应为醇,可由水解得到,即C为,D为,D再与H2加成得到1,4环己二醇的二醋酸酯。答案:(1)①⑥⑦(3)NaOH浓溶液、醇,加热13.(2021·湖北七市联考)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为_____________________________________________________________。(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?________(填“是”或“不是”)。(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。反应②的化学方程式为__________________________________________________________________________________________________________________________;C的化学名称是_____________________________________________________________;E2的结构简式是______________________;反应④、⑥的反应类型依次是________、________。解析:由题目信息:①烃类;②含碳碳双键;③相对分子质量为84;④只有一种类型的氢,推出A的结构简式应为;进而推出B的结构简式应为;C的结构简式应为;C与Br2的CCl4溶液发生1,2加成反应
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