药剂学（上海健康医学院）智慧树知到答案2024年上海健康医学院

药剂学（上海健康医学院）上海健康医学院智慧树知到答案2024年第一章测试

哪一项不属于药剂学的分支学科

A:工业药剂学B:方剂学C:生物药剂学D:药物动力学

答案:B下列不是剂型正确的表述是

A:同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径B:药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型C:剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品D:剂型可以改变药物的作用性质

答案:C关于药典的错误表述为

A:药典由政府颁布施行，具有法律约束力B:药典由药典委员会编写C:药典是记载药品规格、标准的工具书D:药典是药品生产、检验、销售与使用的依据

答案:BC下列哪些属于新的药物制剂研究的主要内容

A:制备工艺的研究B:药物制剂的处方筛选研究C:药效与毒性的研究D:分析方法的研究

答案:AB药物剂型按分散系统分类包括

A:溶液型制剂B:乳剂型制剂C:

固体制剂D:混悬液型制剂

答案:ABD

第二章测试

以下关于液体药剂的叙述错误的是

A:混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上B:低分子溶液剂分散相粒径一般小于1nmC:溶胶剂分散相粒径一般在1-100nmD:乳浊液分散相液滴粒径一般大于100nm

答案:A液体药剂按分散体系可分为

A:溶液剂和注射剂

B:均相液体制剂和非均相液体制剂C:内服液体药剂和外用液体药剂D:乳剂和混悬剂

答案:B不属于液体制剂的是

A:注射液B:合剂C:搽剂D:灌肠剂

答案:A苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是

A:增溶作用B:防止氧化C:助溶作用

D:延缓水解

答案:C苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的

A:潜溶剂B:防腐剂C:助溶剂D:抗氧剂

答案:A溶液剂的附加剂不包括

A:潜溶剂B:助溶剂C:抗氧剂D:增溶剂

答案:C表面活性剂是能够（

）的物质

A:显著降低表面张力B:降低液体表面张力C:显著提高液体表面张力D:显著降低液体表面张力

答案:D下列不属于阴离子表面活性剂的是

A:硬脂酸钠B:十二烷基硫酸钠C:甜菜碱型表面活性剂D:十二烷基磺酸钠

答案:C下列不属于非离子表面活性剂的是

A:Span

B:TweenC:泊洛沙姆D:卵磷脂

答案:D低分子溶液剂是由低分子药物以（

）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。

A:分子B:离子C:原子D:分子或离子

答案:D纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为

A:85%(g/mL)B:90%(g/mL)C:50%(g/mL)D:100%(g/mL)

答案:A糖浆剂的叙述错误的是

A:多采用热溶法制备B:糖浆剂是高分子溶液C:可加入适量乙醇、甘油作稳定剂D:蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

答案:B不宜制成混悬剂的药物是

A:需产生长效作用的药物B:剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用的药物C:毒剧药或剂量小的药物D:难溶性药物

答案:C根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是

A:微粒半径的平方B:微粒的半径C:微粒的直径D:分散介质的黏度

答案:A往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（

）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？

A:15-20mvB:5-10mvC:10-15mvD:20-25mv

答案:D乳剂特点的错误表述是

A:一般W/O型乳剂专供静脉注射用B:乳剂液滴的分散度大C:乳剂中药物吸收快D:乳剂的生物利用度高

答案:A下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是

A:TweenB:阿拉伯胶C:西黄芪胶D:Span

答案:D制备O/W或W/O型乳剂的影响因素是

A:乳化剂的量B:乳化剂的HLB值和两相的量比C:乳化剂的HLB值D:两相的量

答案:B乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的

A:絮凝B:转相C:分层D:合并

答案:A与乳剂形成条件无关的是

A:有适当的相容积比B:降低两相液体的表面张力C:加入反絮凝剂D:形成牢固的乳化膜

答案:C乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法

A:湿胶法B:手工法C:干胶法D:直接混合法

答案:C

第三章测试

一般注射剂的pH要求为

A:

pH为5~8B:pH为6~9C:pH为4~9D:pH为5~9

答案:C可选择热压灭菌法的有

A:金属容器B:塑料容器C:蛋白质多肽药物D:抗生素

答案:A中国药典规定的注射用水应是

A:灭菌蒸馏水B:去离子水C:蒸馏水D:蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水

答案:D关于注射液的滤过不正确的是

A:板框压滤器常用作药液的预滤B:通过0.45~0.8μm的微孔滤膜滤过的注射液必须灭菌C:0.22μm或0.45μm的微孔滤膜可作无菌滤过D:微孔滤膜滤过器常作为末端过滤

答案:C头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需加氯化钠

A:0.61gB:0.42gC:1.36gD:0.36g

答案:B关于注射剂给药途径的叙述正确的是

A:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间B:油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C:静脉注射起效快为急救首选的手段D:油溶剂型和混悬型注射剂不可作肌内注射

答案:C关于注射剂的配制方法叙述正确的是

A:溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去B:活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强C:原料质量好时宜采用浓配法D:配液过程中活性炭处理可增加药液澄明度

答案:D

第四章测试

散剂的制备过程为

A:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装D:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装

答案:A不符合散剂制备注意事项的是

A:制备散剂时，物料具有黏附性或带电性时，要将量小或易黏附的物料垫底混合B:吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合C:各组分比例差异悬殊时，应采用等量递加混合法D:毒性药物，其剂量小时，常添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散

答案:A颗粒剂按溶解状态常分为

A:泡腾性颗粒剂B:乳浊性颗粒剂C:混悬性颗粒剂D:可溶性颗粒剂

答案:ACD颗粒剂贮存的关键为

A:放冷B:防虫C:防潮D:放热

答案:C按现行版《中国药典》的要求，颗粒剂的质量检查项目有以下（）等项目。

A:溶化性B:干燥失重C:粒度D:装量差异

答案:ABCD药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊囊材

A:变软B:变色C:变脆D:变干燥

答案:A空胶囊壳的主要原料为

A:明胶B:淀粉C:糊精D:蔗糖

答案:A软胶囊的常用囊壳处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为

A:1:1:1B:0.4-0.6:1:1C:1:0.4-0.6:1D:0.5:1:1

答案:B关于散剂的特点，叙述错误的是

A:挥发成分适宜制成散剂B:散剂粒径小易分散，起效快C:制法工艺简便D:制成散剂后药物的化学活性也相应增加

答案:AD

第五章测试

下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A:泡腾片B:缓释片C:分散片D:舌下片

答案:A有关口腔崩解片特点的叙述错误的是

A:适合于小剂量药物B:在口腔内不需要水即能迅速崩解或溶解C:服用方便，患者顺应性高D:避免了肝脏的首过效应

答案:D欲治疗咽喉疾病，可将药物制成

A:咀嚼片B:口含片C:多层片D:植入片

答案:B淀粉可作

A:崩解剂B:稀释剂C:黏合剂D:填充剂

答案:ABD主要用作片剂填充剂的是

A:乙基纤维素B:淀粉C:羧甲基淀粉钠D:羧甲基纤维素钠

答案:B药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者，可选

A:湿法制粒压片B:干法制粒压片C:粉末直接压片D:结晶压片法

答案:C制备片剂时发生松片的原因是

A:选用粘合剂不当B:颗粒含水量不当C:原料的粒度过细D:润滑剂用量使用过多

答案:AB包衣时，包隔离层的目的是

A:为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B:为了尽快消除片剂的棱角C:使其表面光滑平整、细腻坚实D:为了片剂的美观和便于识别

答案:A用枸橼酸和碳酸氢钠作为片剂崩解剂的机理是

A:产气作用B:膨胀作用C:毛细管作用D:酶解作用

答案:A已检查溶出度的片剂，不必再检查

A:脆碎度B:硬度C:崩解时限D:重量差异

答案:C口含片应符合的条件是

A:所有药物与辅料均应是可溶的B:药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用C:口含片的硬度应大于普通片D:应在30分钟内崩解

答案:ABC直接压片常选用的助流剂是

A:糖浆B:微粉硅胶

C:微晶纤维素D:硬脂酸镁

答案:BC

第六章测试

下列基质中属于油脂性软膏基质的是

A:羊毛脂B:甘油明胶C:聚乙二醇D:卡波普

答案:A下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是

A:乳剂基质的油相多为固体B:O／W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快C:O／W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”D:钠肥皂为O／W型乳剂基质的乳化剂

答案:C下列关于软膏基质的叙述，错误的是

A:乳剂型基质穿透性好B:水溶性基质吸水性好C:油脂性基质释药性好D:油脂性基质润滑性好

答案:C以下关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，错误的是

A:熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加B:夏季可适量增加基质中石蜡的用量C:冬季可适量增加基质中液体石蜡用量D:药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝

答案:D软膏剂的制备方法有

A:研和法

B:化学反应法C:熔和法D:乳化法

答案:ACD

第七章测试

某栓剂每粒含药物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知药物的DV=1.6，则每粒含药栓需可可豆脂为

A:1.715g

B:1.687gC:1.975g

D:1.875g

答案:D以下有关栓剂置换价的正确表述为

A:同体积不同基质的重量比值B:主药重量与基质重量比值

C:药物的重量与同体积栓剂基质重量比值D:同体积不同主药的重量比值

答案:C下列为膜剂成膜材料

A:聚乙二醇B:羟丙甲基纤维素C:聚乙烯醇D:EVA

答案:BCD膜剂可采用下列哪些制备方法

A:均浆制膜法B:复合制膜法C:热塑制膜法D:凝聚制膜法

答案:ABC下列关于气雾剂的概念叙述正确的是

A:系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂C:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D:是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

答案:A吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少μm以下

A:2μmB:5μmC:10μmD:15μm

答案:B

第八章测试

药物理化性质测定属于制剂设计中的

A:初步毒理学及分析方法研究B:

临床研究C:处方与制备工艺研究D:处方前工作

答案:D下列剂型中，严禁直接服用或口含的是肠溶片

A:泡腾片

B:舌下片C:肠溶片D:缓释片

答案:A通过熔点的改变、峰形、峰面积、峰位移等变化了解药物与辅料间的相互作用的方法是

A:热分析法B:漫反射法

C:预测法D:影响因素法

答案:A药物理化性质对药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是

A:具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收B:酸性药物在碱性条件下有利于吸收，碱性药物在酸性条件下有利于药物的吸收C:药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大D:药物的溶出快有利于吸收

答案:B可影响药物溶出速率的是

A:多晶型B:A、B、C均是C:粒子大小D:溶剂化物

答案:B微囊化方法中物理化学法又称

A:界面缩聚法B:喷雾干燥法C:相分离法D:辐射交联法

答案:C不属于固体分散体水溶性载体材料的是

A:PEG

B:PVP

C:ECD:泊洛沙姆188

答案:C下列属于可生物降解的合成高分子材料的囊材是

A:CMC-NaB:ECC:HPMCD:PLA

答案:D关于固体分散体的叙述，错误的是

A:能使油性药物固体化B:固体分散体采用肠溶性载体，可提高难溶性药物的溶解度和溶出速率C:利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D:固体分散体是药物以分子、微晶、无定型等状态均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体材料中所形成的固体分散体系

答案:Bβ-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A:纳米粒B:微囊C:微球D:包合物

答案:D用巴西棕榈蜡与硬脂醇或硬脂酸为骨架材料制成

A:不溶性骨架片B:溶蚀性骨架片C:渗透泵缓释片D:亲水凝胶骨架片

答案:B影响缓释、控释制剂设计的生物因素

A:剂量大B:生物半衰期C:pka、解离度和水溶性D:分配系数

答案:B渗透泵型片剂控释的基本原理是

A:减慢扩散B:片剂外面包控释膜，药物恒速释出C:减小溶出D:片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

答案:D哪种药物不适宜制备成缓释、控释制剂

A:硝酸甘油B:伪麻黄碱C:华法林D:茶碱