内科学名词解释

内科学名词解释汇总

1、呼吸膜

呼吸膜指肺泡与血液间气体分子交换所通过的结构，又

称为气-血屏障，依次由下列结构组成：①肺泡表面的

液体层；②I型肺泡上皮细胞及其基膜；③薄层结缔

组织；④毛细血管基膜与内皮。

2、肺牵张反射

由肺扩张或肺缩小引起的吸气抑制或兴奋的反射为黑-

伯反射(Hering-Breuerreflex)或称肺牵张反射。

它有两种成分：肺扩张反射和肺缩小反射。

3、氧离曲线

氧离曲线或氧合血红蛋白解离曲线是表示P02与Hb

氧结合量或Hb氧饱和度关系的曲线。该曲线即表示不

同P02时，02与Hb的结合情况。曲线呈"S"形，

因Hb变构效应所致。曲线的"S"形具有重要的生理

意义。

4、肺性脑病

是由于慢性肺胸疾患伴有呼吸衰竭，出现低氧血症、高

碳酸血症而引起的精神障碍、神经症状的一组综合征。

5、慢性支气管炎

是指气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎

症。临床上以咳嗽、咳痰或伴有喘息及反复发作的慢性

过程为特征。

6、阻塞性肺气肿

阻塞性肺气肿（obstructivepulmonary

emphysema,简称肺气肿）是由于吸烟、感染、大气

污染等有害因素的刺激，引起终末细支气管远端（呼吸细

支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡）的气道弹性减退、过度

膨胀、充气和肺容量增大，并伴有气道壁的破坏。

7、慢性肺源性心脏病

慢性肺源性心脏病（chronicpulmonaryheart

disease）是由肺组织、肺动脉血管或胸廓的慢性病变引

起肺组织结构和功能异常，产生肺血管阻力增加，肺动

脉压力增高，使右心扩张、肥大，伴或不伴右心衰竭的

心脏病。

8、支气管哮喘

是气道的一种慢性变态反应性炎症性疾病。它是由肥大

细胞、嗜酸细胞、淋巴细胞等多种炎症细胞介导的气道

炎症。它的存在引起气道高反应性（AHR）和广泛的、

可逆性气流阻塞。

9、呼吸衰竭

是各种原因引起的肺通气和（或）换气功能严重障碍，以

致在静息状态下亦不能维持足够的气体交换，导致缺氧

伴（或不伴）二氧化碳潴留，从而引起一系列生理功能和

代谢紊乱的临床综合征。

10、I型呼吸衰竭

缺氧而无CO2潴留（PaO2<60mmHg,PaCO2降低

或正常）。见于换气功能障碍（通气/血流比例失调、弥

散功能损害和肺动静脉样分流）的病例，如ARDS等。

11、口型呼吸衰竭

缺02伴CO2潴留（PaO2<60mmHg,PaCO2>50

mmHg）,系肺泡通气不足所致。单纯通气不足，缺

02和C02潴留的程度是平行的，若伴换气功能损害，

则缺02更为严重。如慢性阻塞性肺疾病。

12、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）

ARDS是在严重感染、创伤、休克等打击后出现的以肺

实质细胞损伤为主要表现的临床综合征。临床特点：严

重低氧血症、呼吸频速、X线胸片示双肺斑片状阴影。

病理生理特点：肺内分流增加、肺顺应性下降。病理特

点：肺毛细血管内皮细胞和肺泡上皮细胞损伤导致的广

泛肺水肿、微小肺不张等。

13、肺炎

是指肺实质（包括终末细支气管、肺泡管、肺泡囊及肺

泡和肺间质）的炎症。由多种病原体（如细菌、病毒、

真菌、寄生虫等）或物理、化学、过敏性因素引起。

14、社区获得性肺炎

是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确

潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺

炎。

15、院内获得性肺炎

是指患者入院时不存在、也不处于潜伏期，而于入院

48-72h后在医院内发生的肺炎。

16、传染性非典型肺炎

是由SARS冠状病毒(SARS-CoV)引起的一种具有明

显传染性、可累及多个脏器系统的特殊肺炎，世界卫生

组织(WHO)将其命名为严重急性呼吸综合征

(severeacuterespiratorysyndrome,

SARS)o

17、睡眠呼吸暂停综合征

是在睡眠时多种病因引起反复发作的低通气或呼吸暂

停，导致低氧、高碳酸血症，严重者甚至发生酸血症，

是常见的具有一定潜在危险的疾患。

18、医院获得性肺炎

(hospitalacquiredpneumonia,HAP)

是指患者入院时不存在，也不处于潜伏期，而于入院

48小时后在医院(包括老年护理院、康复院)内发生

的肺炎。

19、社区获得性肺炎（community

acquiredpneumonia,CAP）

是指医院外患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜

伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺

炎。

20、支气管扩张

直径大于2毫米中等大小的近端支气管由于管壁的肌肉

和弹性组织破坏引起的异常扩张。大多继发于支气管一

肺组织感染和支气管阻塞，由于支气管管壁的破坏，形

成管腔扩张和变形。临床表现为慢性咳嗽、咳大量脓痰

和（或）反复咯血。

21、呼吸衰竭

呼吸衰竭是由于呼吸功能受到损害，导致缺02或合并

C02潴留而产生一系列生理功能紊乱及代谢障碍的临

床综合征。一般认为，当患者位于海平面，静息状态吸

入空气时，无心内右向左分流疾病，而动脉血PaO2低

于60mmHg,PaC02高于50mmHg,即为呼吸衰

竭。

22、心力衰竭

是指各种心脏疾病导致心功能不全的一种综合征，绝大

多数情况下指心肌收缩力下降使心排血量不能满足机体

代谢的需要，器官、组织血液灌注不足，同时出现肺循

环和（或）体循环淤血的表现，少数情况心肌收缩力正

常，而是由于异常增高的左室充盈压，使肺静脉回流受

阻，导致肺循环瘀血。

23、收缩性心力衰竭

心脏以其收缩射血为主要功能，当收缩功能障碍使心排

血量下降并有阻塞性充血的表现即为收缩性心力衰竭。

24、顽固性心力衰竭

又称难治性心力衰竭，是指经各种治疗，心衰不见好

转，甚至还有进展者，但并非指心脏情况已至终来期不

可逆转，应积极努力寻找潜在的病因，并设法纠正，如

风湿活动。感染性心内膜炎、甲亢、电解质紊乱，洋地

黄过量，反复小面积肺栓塞等。

25、Adams-Strokes综合征

因心率过慢或过快导致脑缺血，出现的暂时性意识丧失

甚至抽搐。

26、艾森曼格综合征

是一组先天性心脏病发展的结果，由原来的左向右分流，

由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变

出现右向左分流，从无青紫发展至有青紫时，即为艾森曼

格综合征。

27、法乐氏四联征

是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉口狭窄、室间

隔缺损、主动脉右位、右室肥大四种异常。

28、身血压脑病

突然或短期内升高的同时，出现中枢神经功能障碍征

象。发生机制可能为过高的血压突破脑血管的自身调节

机制，导致脑灌注过多，液体经血脑屏障漏出到血管周

围脑组织造成脑水肿。

29、原发性高血压

绝大多数患者中，经多方检查不能找到确切病因的高血

压，称为原发性高血压。

30、胰岛素抵抗

大多数高血压患者空腹胰岛素水平升高，而糖耐量不同

程度降低，提示胰岛素抵抗。

31、Musset征

主动脉瓣关闭不全时，动脉收缩压升高，舒张压降低，

脉压升高，可出现随心脏搏动的点头征。

32、Janeway损害

主要常见于急性细菌性心内膜炎，为手掌和足底处径

1〜4mm的无痛性出血红斑，由于微血管炎所致。

33、Graham-Steell杂音

二尖瓣狭窄者肺动脉压增高、肺动脉扩张引起的肺动脉

瓣相对性关闭不全，表现为肺动脉瓣听诊区舒张期反流性

杂音。

34、Osler结节

为指(趾)垫出现的豌豆大的红或紫色痛性结节，较常

见于亚急性感染性心内膜炎患者。

35、扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy.

DCM)

主要特征是一侧或双侧心腔扩大，心肌收缩期功能障

碍，伴或不伴充血性心力衰竭，常有心律失常，病死率

高，发病率男多于女。

36、SAM现象(systolicanteriormotion.

SAM)

梗阻性肥厚型心肌病患者作超声心动图检查时，可见室

间隔流出道部分向左心室内突出，二尖瓣前叶在收缩期

向前方运动。

37、间隙性跛行

肢体因运动而诱发肢体局部疼痛、麻木、无力，迫于跛

行，肢体停止运动后，症状缓解；重复运动及休息，症

状可重复出现。这种因运动及休息反复出现的跛行称间

隙性跛行。见于周围动脉狭窄性病变。

38、急性冠脉综合征

是以冠状动脉粥样硬化斑块破溃，继发完全或不完全闭

塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征，包括不稳

定型心绞痛（UA）、急性非ST段抬高型心肌梗死

（）和段抬高型心肌梗死（）

NSTEMISTSTEMI0

39、Adms-Strokes综合征

各种形式的心律失常，如窦性心动过缓、房室传导阻滞

等，使心脏泵血不足，导致脑部缺血缺氧，患者出现暂

时性意识丧失，甚至抽搐，称为Adams-Strokes综合

征。

40、Kussmaul征

缩窄性心包炎患者吸气时周围静脉回心血量增多，而已

缩窄的心包使心室失去适应性扩张的能力，致使静脉压

力升高，吸气时颈静脉扩张更明显，称为Kussmaul

征。

41、SSS

病态窦房结综合征，是由窦房结及其周围组织病变导致

功能减退，产生多种心律失常的综合表现。其心电图表

现包括持续而显著的窦性心动过缓、窦性停搏与窦房阻

滞、快慢综合征。

42、文氏现象

即口度I型房室传导阻滞，表现为P-R间期进行性延

长、直至一个P波不能下传心室。相邻的R-R间期进

行性缩短，包含受阻P波在内的R-R间期小于正常窦

性P-P间期的2倍。

43、Eisenmenger综合征

先天性心脏病如房间隔缺损、动脉导管未闭或室间隔缺

损患者晚期由于重度肺动脉高压，原来的左向右分流变

成右向左分流而从无青紫发展到有青紫，称为

Eisenmenger综合征。

44、局血压急症

是指在短时间内（数小时或数天）血压重度升高，舒张

压＞130mmHg和（或）收缩压＞200mmHg,伴有重

要器官组织如心脏、脑、肾脏、眼底、大动脉的严重功

能障碍或不可逆性损害。

45、Osler结节

感染性心内膜炎患者手指和脚趾垫出现的豌豆大的红色

或紫色痛性结节，较常见于急性患者。

46、稳定型心绞痛

在冠状动脉狭窄的基础上，由于心肌负荷的增加引起心

肌急剧的、暂时的缺血与缺氧的临床综合征。其特点是

阵发性前胸压榨性疼痛感觉，主要位于胸骨后，可放射

至心前区和左上肢尺侧，常发生在劳力负荷增加时，持

续数分钟，休息或用硝酸酯类制剂后消失。此种典型的

发作至少持续2个月稳定不变（包括频率、持续时间和

诱发因素）称为稳定型心绞痛。

47、变异型心绞痛

由于冠状动脉的一个大的分支发生短暂的、局部痉挛收

缩，引起心肌缺血，心绞痛发作。其发作与心肌耗氧量

无明显关系，常发生于休息时，心电图有短暂的ST段

抬高或异常T波的假性正常化，严重时可出现室性心律

失常或房室传导阻滞，甚至可合并急性心肌梗死和猝

死。

48、预激综合征

指在正常的房室结传导途径以外，沿房室环周围还存在

着附加的房室传导束。预激综合征有以下几种类型：

WPW综合征、LGL综合征和Mahaim预激综合征。

49、KerlyB线

在X线胸片上肺野外侧清晰可见的水平线状影，是肺小

叶间隔内积液的表现，是慢性肺淤血的特征性表现。

50、R-ON-T

室性期前收缩落在前一个心搏的T波上，处于心室易颤

期，容易发生心室颤动。

51、尖端扭转性室速

是多形性室性心动过速的一个特殊类型，其发作时QRS

波群的振幅与波峰呈周期性改变，宛如围绕等电位线连

续扭转，故得名。

52、心律失常

指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度和激动

次序的异常。

53、心脏电复律

指在严重快速型心律失常时，用外加的高能量脉冲电流

通过心脏，使全部或大部分心肌细胞在瞬间同时除极，

造成心脏短暂的电活动停止，然后由最高自律性的起搏

点(通常为窦房结)重新主导心脏节律的治疗过程。心室

颤动时的电复律治疗也常被称为电击除颤。电复律分为

同步电复律和非同步电复律两种方式。

54、肥厚型心肌病

月巴厚型肌病(hypertrophiccardiomyopathy,

HCM)是以心肌非对称性肥厚、心室腔变小为特征，以

左心室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降为基本病症的

心肌病。根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性肥

厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。

55、心力衰竭

指在有适量静脉回流的情况下，心脏排出的血液不足以

维持组织代谢需要的一种病理状态。

56、早期食管癌

指癌肿病变大小在3cm以下，范围仅限于黏膜或黏膜

下层。

57、急性糜烂出血性胃炎

是由各种病因引起的、以胃黏膜多发性糜烂为特征的急

性胃黏膜病变，常伴有胃黏膜出血，可伴有一过性浅溃

疡形成。

58、慢性萎缩性胃炎

是指胃黏膜已发生萎缩性改变、即胃黏膜固有腺体数量

减少甚至消失的慢性胃炎，常伴有肠上皮化生。

59、球后溃疡

发生于十二指肠球部以下，十二指肠乳头以上的近端，

多发生在后壁。具球部溃疡的临床特点，但夜间痛和背

部放射痛更为明显，对药物治疗反应差，易并发大出

血。

60、幽门管溃疡

发生于胃和十二指肠交界处的幽门管。胃酸分泌一般较

高。疼痛常缺乏典型节律，对药物治疗反应差，呕吐多

见，易并发幽门梗阻、出血和穿孔。

61、NSAID相关溃疡

指患者因服用NSAID而导致的消化性溃疡，发生机制

主要为NSAID抑制环氧合酶（COX）而使黏膜防御和

修复功能受损所致。

62、Krekenberg瘤

胃癌细胞侵出浆膜层脱落入腹腔，种植于肠壁和盆腔，

如种植于卵巢则称为Krekenberg瘤。

63、皮革胃

又称为弥漫侵润形胃癌。癌组织发生于粘膜表层之下，

在胃壁内向四周弥漫、侵润、扩散，同时伴有纤维组织

增生，如累及全胃，可使整个胃壁增厚、变硬，称为皮

革胃。

64、中毒性巨结肠

多发生在重型或暴发性溃疡性结肠炎患者，临床表现为

病情急剧恶化，毒血症明显，有脱水及电解质紊乱，出

现鼓肠、腹部压痛、肠鸣音消失，血白细胞显著升高

等，本病预后差，易引起急性肠穿孔。

65、炎症性肠病

包括溃疡性结肠炎和克隆恩病，是指原因不明的炎症性

肠病。

66、肝肾综合症

失代偿期肝硬化出现大量腹水时，由于有效循环血容量

不足及肾内血流重分布导致的自发性少尿或无尿、氮质

血症、稀释性低钠血症和低尿钠，但肾却无重要病理改

变。

67、门脉高压性胃病

是指肝硬化失代偿期患者因门脉高压致胃粘膜淤血、水

肿和糜烂呈马赛克或蛇皮样改变，可致上消化道出血。

68、GERD

即胃食管反流病，指胃、十二指肠内容物反流入食管引

起烧心、胸痛等症状，并可导致食管炎及食管外组织损

伤等并发症的一种疾病。

69、Zollinger-Ellison综合征

亦称胃泌素瘤，由胰腺非B细胞瘤分泌大量促胃泌素所

致，也可由胃窦部、十二指肠壁G细胞瘤所致，肿瘤往

往很小（直径＜1cm）,生长缓慢，半数为恶性。其特

点为高位泌素血症伴大量胃酸分泌而引起的胃、十二指

肠不典型部位（十二指肠降段、横段甚至空肠近端）发

生多发性、难治性消化性溃疡。

70、功能性消化不良

是指一组表现为上腹部不适、疼痛、上腹胀、暧气、食

欲不振、恶心、呕吐等症状的综合征，经检查不存在有

可能解释这些症状的器质性疾病的依据。

71、Peutz-Jegher综合征

本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉

病。可能通过单个显性多效基因遗传，常在10岁前起

病，息肉多见于小肠，可引起肠套叠和出血，也可有腹

痛、腹泻及蛋白丢失性肠病等。

72、亚临床肝癌

指起病隐匿，早期除血清AFP阳性外，常缺乏典型症

状和体征的原发性肝癌。

73、Mallory-Weiss综合征

又名胃食管撕裂综合征，是由于剧烈呕吐以及使腹内压

骤然增加的其他情况，造成胃贲门、食管远端的黏膜和

黏膜下层撕裂，并发大量出血。

74、早期大肠癌

是指肿瘤局限于大肠黏膜及黏膜下层，无淋巴结转移。

75、肠易激综合征

在过去12个月里至少累计12周时间里有腹部不适或

疼痛，并且伴随以下3条中的2条：①排便后缓解；

②发作期间伴有大便次数改变；③发作期间伴有大便

性状改变。

76、巨大溃疡

十二指肠球部溃疡直径大于2cm,胃溃疡直径大于3

cmo

17、原发性胆汁性肝硬化

又称肝内阻塞性胆汁性肝硬化，主要为肝内细小胆管的

慢性非化脓性破坏性炎症与阻塞，起病隐匿，进展缓

慢，有长期持续性肝内胆汁淤积，最终演变为再生结节

不明显性肝硬化；临床上表现为长期阻塞性黄疸、肝大

和瘙痒。

78、Barrett食管

食管黏膜因受反流物的慢性刺激，食管与胃交界处的齿

状线2cm以上的食管黏膜鳞状上皮被化生的柱状上皮

所代替，称Barrett食管。

79、肠腺化生

在慢性胃炎时，胃腺细胞可发生形态变化，如胃腺转变

为肠腺样，含杯状细胞，称肠腺化生。

80、Grey-Turner征

胰腺炎时少数患者因血液、胰酶及坏死组织液穿过筋膜

与肌层渗入腹壁时，可见两侧胁腹皮肤呈灰紫色斑称

Grey-Turner征。

81、CourvoisierfiE

查体可扪及囊状、无压痛、表面光滑并可推移的肿大胆

囊，称Courvoisier征，是诊断胰腺癌的重要体征。

82、皮革状胃

胃癌组织如累积整个胃，使胃变成一固定而不能扩张的

小胃，称皮革状胃。

83、无功能垂体瘤

不分泌具有生物学活性的激素，但仍可合成和分泌糖蛋

白激素的a单位，血中过多的a单位可作为肿瘤的标志

物。

84、亚临床甲亢

排除其他能抑制TSH水平的疾病的前提下，血清T3、

T4正常，但TSH减低。

85、Cushing病

垂体ACTH分泌过多，伴有肾上腺增生。垂体多有微腺

瘤，少数为大腺瘤，也可找不到肿瘤。

86、糖尿病足

与下肢远端神经异常和不同程度的周围血管病变相关的

足部（踝关节及以下部分）的感染、溃疡和（或）深层组

织破坏等。

87、继发性治疗失效

指磺眼类降糖药开始能有效地控制血糖，但治疗后1~

3年失效者。

88、急进性肾小球肾炎

急进性肾小球肾炎是以急性肾炎综合征、肾功能急剧恶

化、多早期出现少尿性急性肾衰竭为临床特征，病理类

型为新月体肾小球肾炎的一组疾病。

89、慢性肾小球肾炎

慢性肾小球肾炎是指以蛋白尿、血尿、高血压、水肿为

基本临床表现，起病方式各有不同，病情迁延，病变缓

慢进展，可有不同程度的肾功能减退，最终将发展为慢

性肾衰竭的一组肾小球病。

90、急性肾衰

指各种病因致肾功能在短期内急剧下降而致含氮产物体

内积聚及水、电解质、酸碱平衡紊乱为特征的临床综合

征。

91、肾衰指数

肾衰指数=尿钠/尿肌酊/血肌酊。

92、肾性骨病

为慢性肾衰伴随的代谢性骨病，有称肾性骨营养不良。

主要因活性VitD3缺乏、甲旁亢、铝中毒等原因所致。

可表现为纤维骨炎、骨质疏松症、骨软化、骨硬化。

93、胃性贫血

为慢性肾衰的一常见临床表现。主要由于慢性肾衰时肾

脏生成促红素减少、失血、尿毒症毒素的骨髓抑制、胃

肠吸收功能下降所致，表现为血红蛋白下降、红细胞压

积降低。

94、ANCA

抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）是一种以中性粒细胞

和单核细胞胞质成分为靶抗原的自身抗体;可在多数原发

性小血管炎疾病的患者血清中检测到。

95、风湿性疾病

风湿性疾病是一组以内科治疗为主的肌肉骨骼系统疾

病，它包括：弥漫性结缔组织病及各种病因引起的关节

和关节周围软组织，包括肌、肌腱、韧带等的疾病。

96、结缔组织病

是风湿性疾病中的一大类，它除有风湿病的慢性病程，

肌肉关节病变外，尚有以下特点：属自身免疫病；以血

管和结缔组织慢性炎症的病理改变为基础；病变累及多

个系统，包括肌肉、骨骼系统；同一疾病，在不同患者

的临床谱和预后差异甚大；对糖皮质激素的治疗有一定

反应。

97、晨僵

病变的关节在静止不动后出现较长时间的僵硬（1小时

以上）如胶粘着样的感觉。

98、类风湿因子

是一种以变性免疫球蛋白为抗原的自身抗体。

99、系统性红斑狼疮

是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免

疫病，其血清具有以抗核抗体为主的大量不同的自身抗

体。病情缓解和急性发作交替为特点。以女性多见，尤

其是20〜40岁的育龄期女性。

100、ANA

是筛选结缔组织病的主要试验。见于几乎所有的SLE患

者，但其特异性较低，不能作为SLE与其他结缔组织病

的鉴别。

101,无脉症

大动脉和中等动脉壁的炎症和狭窄，当累及锁骨下动脉

易造成挠动脉无脉称为无脉症。

102、血清阴性脊柱关节病

指以中轴、外周关节以及关节周围慢性进展性炎症为主

要表现的一组疾病。

103,干燥综合征

是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。

临床有多系统的受累，属弥漫性结缔组织病。

104、系统性硬化病

是一各原因不明，以小血管功能和结构异常，皮肤、内

脏纤维化，免疫系统活化和自身免疫为特征的全身性疾

病。

105、抗核抗体

是一组针对核内多种成分的自身抗体的总称，是筛选结

缔组织病的主要试验。

106、类风湿因子

是抗人或动物igG分子Fc片断上抗原决定簇的特异性

抗体。

107、抗磷脂抗体综合征

是指由抗磷脂抗体引起的一组临床征象的总称，主要表

现为血栓形成、习惯性流产、血小板减少等。

108,抗CCP抗体

抗环瓜氨酸肽抗体，对类风湿关节炎诊断有较高的特异

性。

109.抗ENA抗体

为抗可提取的核糖核蛋白抗体。

110,中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）

是指与中性粒细胞及单核细胞的胞浆中溶酶体酶发生反

应的抗体，分为胞浆型（cANCA）和核周型

（pANCA）0与血管炎的发病有关。

111.光过敏

暴露于日光或紫外光源下，可见面部蝶状红斑加重或出

现新的皮肤损害，甚至可使全身病情加重。

112.雷诺现象

指患者在寒冷或紧张刺激后，肢端小动脉间歇性痉挛引

起的周围血管病变，表现为肢端阵发性发白、发绢、发

红，伴局部发冷、感觉异常和疼痛的临床表现。

结节

113sHeberden

远端指间关节骨肥大，发生于骨关节炎。

114、Bouchard结节

近端指间关节骨肥大，发生于骨关节炎。

115、Felty综合征

类风湿关节炎并有中性粒细胞减少及脾肿大的综合征。

116、混合结缔组织病（MCTD）

类似于系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎和

类风湿关节炎的临床表现，但又不能满足其中任何一种

诊断，且伴血清高滴度抗RNP抗体诊断MCTD0

117.脑膜刺激征

包括颈项强直、克氏征、布鲁斯基征，见于脑膜炎、蛛

网膜下隙出血、脑炎、脑水肿及颅内压增高等，深昏迷

时可消失。

118、去皮层综合征

患者能无意识地睁眼闭眼，光反射、角膜反射存在，对

外界刺激无反应，无自发性言语及有目的的动作，呈上

肢屈曲、下肢伸直姿势，可有病理征，可有无意识的咀

嚼和吞咽运动。见于缺氧性脑病、大脑皮质广泛损害的

脑血管及脑外伤。

119、无动性缄默症

患者对外界刺激无意识反应，四肢不能活动，也可呈不

典型去脑强直状态，可有无目的的睁眼，觉醒一睡眠周

期可保留或有改变，有自主功能紊乱，因脑干上部或丘

脑的网状激活系统或前额叶一边缘系统损害所致。

120、失语症

由于脑损害所致的语言交流能力障碍，即后天获得性的

语言的表达及认识能力的受损。

121、Broca失语

又称运动性失语，口语表达障碍，口语理解相对好，复

述、命名、阅读等不同程度受损，病变累及优势半球

Broca区，还有相应的皮质下白质等区域。

122、Wernicke失语

又称感觉性失语，口语理解严重障碍，患者对别人和自

己的话均不理解，答非所问，复述、命名、阅读等不同

程度受损，病变累及优势半球Wernicke区。

123、命名性失语

选择性命名障碍，多以描述物品功能代替说不出的词，

语言理解及复述基本正常，病变累及优势半球题中回后

部或颗枕交界区。

124、核性眼肌麻痹

指脑干病变损害眼球运动神经核所致的运动障碍。

125、核间性眼肌麻痹

病变位于连接动眼神经内直肌