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文档简介

药理学实验临沂大学智慧树知到答案2024年第一章测试

计数资料为()。

A:瞳孔大小B:死亡或存活数C:血压值D:心率数

答案:B计量资料为()。

A:心率数B:瞳孔大小C:死亡或存活数D:血压值

答案:ABD实验报告内容一般包括()。

A:实验目的B:实验方法C:实验结果D:结果分析与讨论

答案:ABCD实验报告具有()。

A:创造性B:记实性C:可读性D:确证性

答案:ABCD实验报告具有情报交流和保留资料的作用。()

A:错B:对

答案:B

第二章测试

下面没有胆囊的实验动物是()。

A:家兔B:大鼠C:豚鼠D:小鼠

答案:B家兔静注苯巴比妥钠80mg/kg体重,注射量为1ml/kg体重,应配制苯巴比妥钠的质量浓度是()。

A:2.5%B:0.8%C:1%D:8%

答案:D在药理学动物实验中,应遵循3R原则,即()。

A:RepeatB:ReductionC:RefinementD:Replacement

答案:BCD国际上,普遍认可的实验动物福利包括()。

A:享受不受痛苦伤害和疾病威胁的自由B:享受生活无恐惧和悲伤感的自由C:享受表达天性的自由。D:享受生活舒适的自由E:享受不受饥渴的自由

答案:ABCDE质量浓度也称为质量/体积百分比浓度,即100mL溶液中含药物的毫克数。()

A:对B:错

答案:B

第三章测试

1979年,英国反活体解剖协会(NAVS)定于每年()为“世界实验动物日”。

A:5月20日B:4月24日C:6月12日D:3月21日

答案:B实施实验动物安乐死应遵循的原则有()。

A:方法简单、容易操作B:不能影响动物的实验结果C:尽量减少动物的痛苦D:尽可能缩短致死时间

答案:ABCD实验动物的注射给药方法包括()

A:皮内注射B:皮下注射C:肌肉注射D:腹腔注射E:静脉注射

答案:ABCDE实验动物染色法常用的染色剂有()。

A:0.5%中性红或品红溶液B:3%~5%苦味酸溶液C:2%硝酸银溶液D:煤焦油酒精溶液

答案:ABCD雄性离乳仔鼠生殖器与肛门之间的距离较长,肛门与生殖器有有被毛。()

A:对B:错

答案:A

第四章测试

磺胺嘧啶钠半衰期测定中分光光度计设定波长为()nm。

A:525B:450C:290D:320

答案:A在磺胺嘧啶钠血浆半衰期的测定实验中,麝香草粉溶液用()配制。

A:三氯乙酸溶液B:生理盐水C:20%氢氧化钠溶液D:蒸馏水

答案:C磺胺嘧啶钠在()环境中与亚硝酸钠反应生成重氮盐。

A:水B:中性C:碱性D:酸性

答案:D磺胺类药物在酸性溶液中,可与亚硝酸钠发生重氮反应,生成重氮盐,在碱性溶液中,与麝香草酚发生偶联反应,形成橙红色偶氮化合物。()

A:错B:对

答案:B在磺胺嘧啶钠血浆半衰期的测定实验中,加入亚硝酸钠和麝香草粉溶液的顺序不影响实验结果。()

A:错B:对

答案:A

第五章测试

注射硫酸镁溶液可使血液中Mg2+增加,竞争性与()离子受点结合,抑制其内流,从而使运动神经末梢ACh释放减少,骨骼肌松弛,产生抗惊厥等作用。

A:钾B:钠C:铁D:钙

答案:D硫酸镁口服不易吸收,停留在肠腔内,使肠内容积的渗透压(),阻止肠内水分的吸收。

A:不变B:升高C:不变或降低D:降低

答案:B硫酸镁不同用药途径即可产生量反应,也可产生质反应。()

A:错B:对

答案:B戊巴比妥可激动GABAA受体,增加Cl-内流时间,细胞膜超级化,使GABA能神经抑制作用增强。()

A:错B:对

答案:B翻正反射消失是指小鼠仰面朝上,以1min内不能自主翻身为标准,如能自主翻身,则判为清醒。()

A:对B:错

答案:A机体体内主要的代谢器官是()。

A:心脏B:肾脏C:肝脏D:肺脏

答案:C戊巴比妥钠是()药。

A:抗菌药B:镇静催眠C:中枢兴奋药D:糖皮质激素药

答案:B四氯化碳注射后,需要禁食过夜,形成肝损伤显著。()

A:对B:错

答案:A四氯化碳等化学物质进入肝细胞后,经肝细胞色素P450激活,生成三氯甲基自由基,与膜脂质和蛋白质分子发生共价结合,破坏组织结构,影响机体代谢功能和能量合成,导致肝细胞变性、坏死。()

A:错B:对

答案:B肝功能状态直接影响其药理作用的强弱和维持时间的长短。()

A:错B:对

答案:B具有镇静催眠和抗癫痫的药物是()。

A:阿托品B:肾上腺素C:苯巴比妥D:硫酸镁

答案:C属于广谱抗菌药物的是()药。

A:阿托品B:硫酸镁C:肾上腺素D:氯霉素

答案:D苯巴比妥为肝药酶诱导剂,可诱导肝药酶活性,使戊巴比妥钠在肝微粒体的氧化代谢加速,药物浓度降低。()

A:对B:错

答案:A氯霉素为肝药酶抑制剂,能抑制肝药酶活性,导致戊巴比妥钠药理作用增强,即催眠潜伏期缩短,睡眠持续时间延长。()

A:对B:错

答案:A肝药酶诱导剂及抑制剂对戊巴比妥钠催眠作用的影响实验中,室温不宜低于20℃,否则戊巴比妥钠代谢减慢,使动物不易苏醒。()

A:错B:对

答案:B测定药物ED50的常用计算方法有()。

A:改良寇氏法B:Bliss法C:序贯法D:寇氏法

答案:ABCD采用改良寇氏法计算药物ED50需满足()等条件。

A:各组动物的反应率大致符合常态分布B:各组实验动物数相等C:各组剂量呈等比数列D:各组实验动物数不相等

答案:ABC药物ED50测定预实验的目的是获得小鼠对药物反应率为100%和反应率为0%的剂量。()

A:对B:错

答案:A半数有效量(ED50)在量反应中指能引起50%最大反应强度的药量,在质反应中指引起50%实验对象出现阳性反应时的药量。()

A:错B:对

答案:B一般,药物的ED50越小,LD50越大说明药物越安全。()

A:错B:对

答案:B属于胆碱酯酶复活剂的药物是()。

A:新斯的明B:阿托品C:敌百虫D:氯解磷定

答案:BCD有机磷酸酯类物质包括()。

A:敌百虫B:敌敌畏C:磺胺嘧啶D:沙林

答案:ABD敌敌畏可使胆碱酯酶失去水解ACh的能力,造成ACh在体内大量堆积,引起M样、N样及中枢神经系统症状。()

A:错B:对

答案:B敌百虫溅到皮肤上,可用肥皂水清洗。()

A:对B:错

答案:B有机磷酸酯类药物中毒解救要及时,以防止酶老化。()

A:对B:错

答案:A属于β1和β2受体激动剂的药物是()。

A:异丙肾上腺素B:肾上腺素C:去甲肾上腺素D:普萘洛尔

答案:A属于β受体阻断剂的药物是()。

A:普萘洛尔B:异丙肾上腺素C:去甲肾上腺素D:肾上腺素

答案:A普萘洛尔对小鼠心肌耗氧及耐缺氧能力的影响实验中广口瓶中,加入钠石灰的目的是吸收()。

A:臭气B:一氧化碳C:二氧化碳D:水

答案:C异丙肾上腺素为β肾上腺素受体激动药,能激动β1受体,使心收缩力增强,心率加快,心输出量增多,并明显增加心肌耗氧量。()

A:对B:错

答案:A普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断药,可使心率减慢,收缩力减弱,心输出量减少,传导减慢,心肌耗氧量下降。()

A:对B:错

答案:A属于中枢镇痛的药物是()。

A:吗啡B:双氯芬酸钠C:尼美舒利D:阿司匹林

答案:A疼痛引起小鼠产生扭体反应表现为()。

A:腹部凹陷B:躯干与后腿伸张C:臀部高起D:肢体扭曲

答案:ABCD目前,考察药物镇痛作用的方法有()。

A:电刺激法B:机械刺激法C:化学刺激法D:热板法

答案:ABCD药物镇痛百分率大于50%时,才能认为有镇痛效力。()

A:错B:对

答案:B室温不影响实验动物镇痛作用中扭体反应的发生。()

A:对B:错

答案:B属于糖皮质激素的药物是()。

A:双氯芬酸钠B:阿司匹林C:尼美舒利D:地塞米松

答案:D下列哪项是研究药物抗炎作用的实验方法()。

A:对抗组胺引起豚鼠离体气管痉挛性收缩的实验B:其他均非C:抑制小鼠被动皮肤过敏反应的实验D:降低干酵母引起大鼠发热作用的实验E:抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验

答案:E动物致炎模型的制备可采用()。

A:安乃近B:角叉菜胶C:蛋清D:对乙酰氨基酚

答案:BC大鼠足跖皮下注射致炎剂角叉菜胶,可引起大鼠足跖炎性肿胀。通过测量踝关节处周长,可知肿胀程度,并可观察药物的抗炎作用。()

A:错B:对

答案:BPGE是炎症介质,通过定量测定PGE2含量,可知药物抑制PGE2产生可能是其抗炎机制之一。()

A:错B:对

答案:B()是难逆性抗胆碱酯酶药。

A:敌百虫B:新斯的明C:石杉碱甲D:多奈哌齐

答案:A具有泻下和抗惊厥的药物是()。

A:硫酸镁B:阿托品C:敌百虫D:新斯的明

答案:A对动物肠蠕动有促进功能的药物是()。

A:阿托品B:新斯的明C:毛果芸香碱D:硫酸镁

答案:BCD在药物对肠蠕动的影响实验中,墨水向前推进可能有中断现象,应该以推进最远处为测量终点。()

A:错B:对

答案:B阿托品为选择性的M胆碱受体阻断药,竞争性拮抗ACh或胆碱受体激动药与M受体的结合。()

A:对B:错

答案:B可用于体内、体外抗凝血作用的药物是()。

A:维生素KB:双香豆素C:肝素D:阿司匹林

答案:C药物的体内抗凝血作用常用方法有()。

A:玻片法B:热板法C:毛细玻管法D:化学刺激法

答案:AC毛细玻管采血后不宜长时间拿在手中,以免体温影响凝血时间。()

A:对B:错

答案:A血液离体后,接触带阴性电荷的玻璃表面时,凝血因子被激活,使纤维蛋白原转变为纤维蛋白而凝血。()

A:对B:错

答案:A双香豆素能竞争性地拮抗维生素K的作用,抑制凝血因子II、VII、IX、X的合成,具有缓慢而持久的体内抗凝血作用。()

A:对B:错

答案:A药敏试验中,抑菌圈直径为(),表示高度敏感。

A:<10mmB:10mmC:16-20mmD:11-15mm

答案:C药敏试验中,细菌培养温度为()。

A:25℃B:40℃C:15℃D:37℃

答案:D药物敏感性实验常用方法有()。

A:毛细管法B:纸片扩散法C:打孔法D:管碟法

答案:BCD一般,MIC值越小,药物抑菌作用越强。()

A:对B:错

答案:A采用管碟法进行药敏试验是根据抑菌圈直径大小,判定细菌对药物的敏感性。通常,抑菌圈直径越大,表示药物抑菌作用越小。()

A:对B:错

答案:B将甲臜用二甲基亚砜溶解后,在()波长处,用酶标仪测定其光密度值,可间接反映活细胞数量,MTT结晶物形成的量与细胞数成正比。

A:525nmB:290nmC:490nmD:320nm

答案:C一般,细胞培养的条件为()。

A:37℃,5%CO2B:40℃,7.5%CO2C:35℃,10%CO2D:28℃,5%CO2

答案:A药物体外抗肿瘤细胞作用实验使用的仪器包括()。

A:离心机B:CO2培养箱C:超低温冰箱D:高压灭菌器

答案:ABCD噻唑兰简称MTT,可透过细胞膜进入细胞内,活细胞线粒体中的琥珀脱氢酶能使外源性的MTT还原成难溶于水的蓝紫色的甲臜结晶,沉积于细胞中,而死细胞失去线粒体能量代谢产生琥珀酸脱氢酶的功能。因此,死细胞不着色。()

A:对B:错

答案:ADMSO可溶解甲臜结晶。()

A:错B:对

答案:B

第六章测试

TI等于()。

A:LD50/ED50B:A.LD100/ED100C:ED100/LD100D:ED50/LD50

答案:A药物LD50的测定计算方法包括()。

A:序贯法B:Bliss法C:寇氏法D:改良寇氏法

答案:ABCD采用寇氏法计算药物LD50需满足()等条件。

A:各组动物的反应率大致符合常态分布B:各组实验动物数不相等C:各组剂量呈等比数列D:各组实验动物数相等

答案:ACDLD50即药物半数致死量,是指能使一组实验动物50%死亡的药量。()

A:错B:对

答案:B药物溶血性实验主要考察()的安全性。

A:颗粒剂B:片剂C:胶囊剂

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