药理学智慧树知到答案2024年临沂大学

药理学临沂大学智慧树知到答案2024年第一章测试

药物效应动力学主要研究（）。

A:药物的临床疗效B:药物作用的影响因素C:药物对机体的作用及作用机制D:药物在体内的变化规律

答案:C药物代谢动力学主要研究（）。

A:药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律B:药物作用的动态规律C:药物在体内的变化D:药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

答案:D药理学研究的任务不包括（）。

A:阐明药物作用机制B:研究开发新药C:创制适于临床应用的药物剂型D:提高药物疗效

答案:C药理学研究的是（）。

A:机体对药物的作用B:药物的不良反应C:药物与机体的相互作用D:药物对机体的作用

答案:C新药来源包括（）。

A:制剂B:半合成化学物质C:生物制药D:天然产物E:全合成化学物质

答案:BCDE新药研究过程可分为（）。

A:临床前研究B:售后调研C:生产、上市审批D:选药E:临床研究

答案:ABE新药的临床试验包括（）。

A:扩大的多中心临床试验B:售后调研C:对照临床试验D:初步的临床药理学试验E:人体安全性评价试验

答案:ABCDE新药临床前药理学研究包括（）。

A:药物代谢动力学B:一般药理学C:药物效应动力学D:制备工艺E:新药毒理学

答案:ABCE新药的药效作用应是针对临床主要适应症，而运用体内、体外2种以上实验方法，证明药物的作用强度、特点以及和老药相比的优点。（）

A:对B:错

答案:A药物与毒物之间仅存在剂量的差异。（）

A:对B:错

答案:A药物能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。（）

A:错B:对

答案:B

第三章测试

药物产生副作用的药理基础是（）。

A:药物作用的选择性低B:组织器官对药物亲和力过高C:用药时间过长D:机体敏感性太高

答案:A药物作用的基本表现是是机体器官组织（

）。

A:功能降低或抑制

B:功能升高或兴奋C:兴奋和/或抑制D:产生新的功能

答案:C半数有效量是指（）。

A:LD50

B:效应强度

C:临床有效量

D:引起50%阳性反应的剂量

答案:D四种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是()。

A:LD5025mg/kg，ED5010mg/kgB:LD5050mg/kg，ED5025mg/kgC:LD5025mg/kg，ED5015mg/kgD:LD5025mg/kg，ED505mg/kg

答案:D药物作用是指（）。

A:药物对机体细胞间的初始反应B:药理效应C:药物具有当然特异性作用D:药物对不同脏器的选择性作用

答案:A药物的治疗指数是指()。

A:ED50/LD50的比值B:ED90/LD10的比值C:ED95/LD5的比值D:LD50/ED50的比值

答案:D药物会产生副作用的剂量是()。

A:中毒量B:最小中毒量C:治疗量D:极量

答案:C患者用链霉素治疗后，听力下降，曾停药数周而未见恢复，这是（

）。

A:药物的变态反应B:药物的急性毒性所致

C:药物的副作用D:药物的继发性反应

答案:B药物的两重性是指（）。

A:兴奋作用与抑制作用B:量反应与质反应C:治疗作用与不良反应D:药物的有效有无效

答案:C多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为（

）。

A:药物依赖性B:耐药性C:快速耐受性D:耐受性

答案:B药物作用包括（）。

A:改变机体的反应性B:引起机体功能或形态改变C:补充体内营养物质或激素的不足D:引起机体体液成分改变

E:抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫

答案:ABCDE药物与受体结合的特性有（）。

A:高度亲和力

B:可逆性C:高度特异性D:高度效应力E:饱和性

答案:ABCE下列有关亲和力的描述，正确的是（）。

A:亲和力越大，则药物作用维持时间越长B:亲和力是药物与受体结合的能力

C:亲和力越大，则药物效价越强D:亲和力越大，则药物效能越强E:亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

答案:BC药物的不良反应包括（）。

A:后遗效应B:继发反应C:毒性D:变态反应E:副作用

答案:ABCDE效价数值越小则强度越大。（）

A:错B:对

答案:A对因治疗能消除病因，故在临床上显的更为重要。（）

A:错B:对

答案:A药物的副作用也可作为治疗作用加以应用。（）

A:错B:对

答案:B药物的变态反应与药物的剂量有关，反应性质各不相同，很难预知。（）

A:错B:对

答案:A耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。（）

A:错B:对

答案:B

第四章测试

毛果芸香碱滴眼可引起（）。

A:缩瞳、升高眼压、调节痉挛B:缩瞳、降低眼压、调节麻痹C:扩瞳、降低眼压、调节麻痹D:缩瞳、降低眼压、调节痉挛

答案:D下列药物中，属于胆碱酯酶复活药的是（）。

A:阿托品B:氯解磷定

C:安贝氯铵D:新斯的明

答案:B治疗重症肌无力最好选用（）。

A:毛果芸香碱B:阿托品

C:新斯的明D:毒扁豆碱

答案:C阿托品滴眼可引起。

A:扩瞳、升高眼压、调节麻痹B:缩瞳、降低眼压、调节麻痹C:扩瞳、降低眼压、调节麻痹D:扩瞳、升高眼压、调节痉挛

答案:A阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是（）。

A:中枢兴奋B:兴奋心脏C:阻断M胆碱受体D:扩张血管，改善微循环

答案:D治疗闭角型青光眼最好选用()。

A:毛果芸香碱B:新斯的明C:乙酰胆碱D:吡斯的明

答案:A碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是()。

A:直接对抗乙酰胆碱B:阻断M胆碱受体C:阻断N胆碱受体D:使失去活性的胆碱酯酶复活

答案:D治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用（）。

A:毒扁豆碱B:毛果芸香碱C:新斯的明D:阿托品

答案:C新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病（）。

A:筒箭毒碱中毒B:重症肌无力C:手术后腹气胀D:前列腺肥大引起的尿潴留

答案:D有机磷酸酯类急性中毒症状中，属于N样症状的是（）。

A:流涎B:瞳孔缩小C:肌肉颤动D:腹痛、腹泻

答案:C可用于治疗青光眼的药物是（）。

A:毛果芸香碱B:噻吗洛尔C:去氧肾上腺素D:筒箭毒碱E:毒扁豆碱

答案:ABE新斯的明的作用机制是（）。

A:促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

B:抑制胆碱酯酶C:直接激动N1胆碱受体

D:直接激动N2胆碱受体E:促进乙酰胆碱合成

答案:ABD碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的机理包括（）。

A:抑制乙酰胆碱继续释放

B:与游离的有机磷酸酯类结合C:水解有机磷酸酯类D:使失活的胆碱酯酶复活E:阻断胆碱受体

答案:BD胆碱酯酶能与ACh结合的活性中心包括（）。

A:酯解部位B:带正电荷的阳离子部位C:带负电荷的阴离子部位D:氨基部位E:乙酰基

答案:AC阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者。（）

A:对B:错

答案:B敌百虫是一种易逆性抗胆碱酯酶药，可用于治疗重症肌无力。（）

A:错B:对

答案:A琥珀胆碱是一种除极化型肌松药。（）

A:对B:错

答案:B阿托品用于全身麻醉前给药的目的是松弛骨骼肌。（）

A:对B:错

答案:B硫酸阿托品可用于房室传导阻滞。（）

A:对B:错

答案:A

第五章测试

抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用的药物是（）。

A:肾上腺素B:麻黄碱C:多巴胺D:去甲肾上腺素

答案:A属短效α受体阻断药的是（）。

A:酚苄明B:新斯的明C:普萘洛尔D:酚妥拉明

答案:D用微量的肾上腺素与局部麻醉药配伍的目的是（）。

A:防止局麻药过敏B:延长局麻药作用时间，防止局麻药吸收中毒C:激动α和β受体

D:使局部血管收缩，促进止血

答案:B普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是（）。

A:脂溶性强，口服易吸收B:无内在拟交感活性C:阻断β受体作用D:膜稳定作用较强

答案:C可用普萘洛尔治疗心绞痛主要的药理作用依据是()。

A:降低心脏前负荷B:抑制心肌收缩力，减慢心率，降低耗氧量C:降低血压D:舒张冠状血管

答案:B噻吗洛尔用于治疗青光眼的作用机制是()。

A:激动瞳孔扩约肌M受体B:减少房水生成，降低眼压C:改善房水回流D:阻断α，β受体

答案:B“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。

A:给予β受体阻断药后出现升压效应B:收缩上升，舒张压不变或下降C:给予α受体阻断药后出现降压效应D:肾上腺素具有α、β受体激动效应

答案:C酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为（）。

A:扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷B:有抗胆碱作用，心率加快C:利尿消肿，减轻心脏负担D:降低心肌耗氧量

答案:A控制支气管哮喘急性发作宜选用（）。

A:多巴胺B:异丙肾上腺素C:间羟胺D:麻黄碱

答案:B肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有（）。

A:减轻支气管粘膜水肿B:增加心输出量C:升高外周阻力和血压

D:抑制组胺等过敏物质释放E:松驰支气管平滑肌

答案:ABCDE肾上腺素激动α，β受体使血压升高的同时，还可致（）。

A:外周阻力不变或下降B:骨骼肌血管血流量减少C:肾血流量减少D:冠状动脉血流量增加，改善心肌供血E:糖原分解，血糖升高

答案:ACDE麻黄碱与肾上腺素比较其特点是（）。

A:性质稳定，可口服

B:作用弱而持久C:连续使用可发生快速耐受性D:中枢兴奋作用明显E:对代谢影响不明显

答案:ABCDE肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素共同具有的作用是（）。

A:外周阻力升高B:升高收缩压C:加强心肌收缩力D:扩张冠状动脉，增加血流量E:收缩肾血管

答案:BCDβ肾上腺素受体阻断药禁用于糖尿病患者。（）

A:对B:错

答案:A酚苄明是属于非竞争性α受体阻断药。（）

A:错B:对

答案:B治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是肾上腺素。（

）

A:错B:对

答案:B去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经。（）

A:对B:错

答案:A拉贝洛尔兼有α，β受体阻断作用的药物。（）

A:对B:错

答案:A

第六章测试

卡比多巴治疗帕金森病的机制是（）。

A:阻断中枢胆碱受体B:抑制多巴胺的再摄取C:抑制外周多巴脱羧酶活性D:激动中枢多巴胺受体

答案:C左旋多巴抗帕金森病的机制是（）。

A:补充纹状体中多巴受的不足

B:抑制多巴胺的再摄取C:激动中枢胆碱受体D:阻断中枢胆碱受体

答案:A溴隐亭治疗帕金森病的机制是（）。

A:激动中枢胆碱受体

B:抑制多巴胺的再摄取C:阻断中枢胆碱受体D:直接激动中枢的多巴胺受体

答案:D卡比多巴与左旋多巴合用的理由（）。

A:抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效B:提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效C:卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D:减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

答案:B苯海索治疗帕金森病的机制是（）。

A:补充纹状体中多巴胺B:兴奋中枢胆碱受体C:激动多巴胺受体D:阻断中枢胆碱受体

答案:D金刚烷胺治疗帕金森病的主要作用机制是()。

A:增加脑内DA的合成B:增加DA的再摄取C:促进纹状体中多巴胺能神经元DA的释放D:抑制DA在脑内的降解

答案:C下列药物单用抗帕金森病无效的是()。

A:金刚烷胺B:卡比多巴C:苯海索D:左旋多巴

答案:B左旋多巴治疗肝昏迷是由于（）。

A:增强肝的解毒作用B:在脑内脱羧生成多巴胺C:在脑内转变成去甲肾上腺素D:减少脑内苯乙醇胺的含量

答案:C以下药可以促进多巴胺释放（）。

A:他克林B:金刚烷胺C:苯海索D:苯扎托品

答案:B具有抗流感病毒作用的抗帕金森病药物是（）。

A:溴隐亭B:卡比多巴C:金刚烷胺D:左旋多巴

答案:C治疗帕金森病的拟多巴胺类药物有（）。

A:溴隐亭B:左旋多巴C:金刚烷胺

D:卡比多巴E:苯海索

答案:ABCD不可与左旋多巴合用的药物有（）。

A:维生素BB:氯丙嗪C:司来吉兰

D:卡比多巴E:利舍平

答案:ABE能增敏左旋多巴的药物是（）。

A:司来吉兰B:卡比多巴C:苄丝肼

D:硝替卡朋E:安托卡朋

答案:ABCDE左旋多巴治疗帕金森病的作用特点有（）。

A:对轻症病人疗效好B:对肌肉震颤者疗效好C:起效较慢，但作用持久D:对年轻病人疗效好E:对肌肉僵直者疗效差

答案:ACD多奈哌齐是胆碱酯酶抑制药，用于阿尔茨海默病患者。（）

A:错B:对

答案:B闭角型青光眼、前列腺肥大者慎用苯海索。（）

A:对B:错

答案:A左旋多巴能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍。（）

A:对B:错

答案:B左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是胃肠道反应。（）

A:错B:对

答案:B单用卡比多巴抗帕金森病无效。（）

A:对B:错

答案:A

第七章测试

通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥降压作用的代表药是（）。

A:美托洛尔B:氯沙坦C:卡托普利D:地高辛

答案:C卡托普利的降压作用机制不包括（

）。

A:抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)B:抑制循环中RAASC:减少缓激肽的降解D:抑制肾素分泌

答案:D伴有消化性溃疡的高血压患者宜选用（）。

A:肼屈嗪B:甲基多巴C:胍乙啶D:可乐定

答案:D长期应用利尿药的降压作用机制是（）。

A:增加血浆肾素活性B:抑制醛固酮的分泌C:减少血管平滑肌内的钠离子，使血管扩张D:排钠利尿，减少血容量

答案:C氯沙坦抗高血压的机制是（）。

A:抑制血管紧张素转换酶活性B:抑制醛固酮的活性C:抑制血管紧张素I的生成D:阻断血管紧张素AT1受体

答案:D有关硝苯地平降压时的描述，下列哪一项是正确的()。

A:尿量增加B:血浆肾素活性增高C:心率不变D:心排血量下降

答案:B可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌细胞肥大的抗高血压药是()。

A:α肾上腺素受体阻断药B:钙通道阻断药C:血管紧张素转换酶抑制药D:β肾上腺素受体阻断药

答案:C对高肾素型原发性高血压有特效的药物是（）。

A:卡托普利B:尼群地平C:普萘洛尔D:二氮嗪

答案:A高血压危象伴有难治性心力衰竭的患者宜选用（）。

A:ACEIB:硝苯地平C:硝普钠D:二氮嗪

答案:C下列哪种抗高血压药属于咪唑啉受体激动药（）。

A:拉贝洛尔B:二氮嗪C:胍乙啶D:莫索尼啶

答案:D普萘洛尔的降压机制是（）。

A:阻断肾脏的β1受体

B:阻断中枢的β受体C:阻断心脏的β1受体D:阻断Ca2+内流E:阻断交感神经末梢突触前膜的β1受体

答案:ABCE可导致心率加快的抗高血压药是（）。

A:肼屈嗪B:普萘洛尔C:硝酸甘油D:氢氯噻嗪E:硝苯地平

答案:ACE血管紧张素转移酶抑制剂的降压机制是（）。

A:直接抑制肾素的释放B:激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成C:抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活D:作用于AT1受体，使ATⅡ生成减少

E:作用于ATl受体，使ATⅡ和醛固酮生成减少

答案:CE下列哪些药物是一线降压药（）。

A:钙通道阻滞药B:神经节阻断药C:利尿药D:β受体阻断药E:血管紧张素转化酶抑制药

答案:ACDE可乐定的降压机制是激动中枢的咪唑啉I1受体，阻断中枢的α2受体。（）

A:对B:错

答案:A硝普钠降压作用强，起效快，维持时间短，主要用于高血压危象、高血压脑病、伴有急性心肌梗死或心力衰竭的高血压患者。（）

A:错B:对

答案:B钙拮抗剂通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管平滑肌，而降低血压。（）

A:错B:对

答案:B伴甲亢的高血压患者宜选用普萘洛尔。（）

A:错B:对

答案:B硝苯地平可反射引起心率加快。（）

A:错B:对

答案:B

第八章测试

下列关于钙通道阻滞药与β受体阻断剂的联合应用，错误的是（）。

A:硝苯的平和β受体阻断剂合用可相互取长补短B:钙通道阻滞药与β受体阻断剂一般情况下不能合用C:可消除反射性心率加快D:两类药物在降低心肌耗氧量方面有协同作用

答案:B硝酸酯类药物舒张血管作用的机制是（）。

A:阻滞Ca2+通道B:释放一氧化氮C:阻断β受体D:促进前列环素的生成

答案:B硝酸酯类、β受体阻断剂、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是（）。

A:扩张冠状动脉B:降低心肌收缩力C:降低心肌耗氧量D:小心室容积

答案:C能降低心肌耗氧量，改善缺血区供血的药物有（）。

A:普罗布考B:硝酸甘油

C:硝酸异山梨酯D:普萘洛尔E:硝苯地平

答案:BCDE硝苯地平的适应证有（）。

A:变异性心绞痛B:心源性休克C:稳定性心绞痛D:室上性心动过速E:高血压

答案:ACE硝酸甘油具有下列哪些作用（）。

A:外周阻力升高B:射血时间缩短C:心肌收缩力加强D:心室容积缩小E:心率加快

答案:BDEβ受体阻断药抗心绞痛的作用机制是（）。

A:促进氧合蛋白解离，增加组织供氧B:减慢心率，减少耗氧量C:延长心舒张期，促进血液从心外膜流向心内膜缺血区D:扩张外周血管，降低心脏后负荷，减少作功，降低心肌耗氧量E:减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量

答案:ABCE普萘洛尔的临床应用有（）。

A:甲状腺机能亢进B:心绞痛C:高血压D:心房纤颤E:窦性心动过速

答案:ABCE某患者由于劳累而突发心绞痛可舌下含服硝酸甘油。（）

A:错B:对

答案:B硝酸甘油使容量血管扩张，能降低前负荷，降低心室舒张末期压力及容量。（）

A:错B:对

答案:B普萘洛尔通过阻滞β受体，抑制心脏收缩，降低心肌耗氧量，而缓解心绞痛。（）

A:对B:错

答案:A钙通道阻滞药对冠状动脉痉挛及变异型心绞痛最为有效，也可用于稳定型及不稳定型心绞痛。（）

A:错B:对

答案:B硝苯地平是治疗变异型心绞痛的首选药物。（）

A:对B:错

答案:A硝酸甘油的基本药理作用是（）。

A:松弛血管平滑肌B:降低心肌收缩力C:扩张冠状动脉D:降低心肌耗氧量

答案:A稳定型心绞痛发作首选（）。

A:钾通道开放剂B:β受体阻断药C:硝酸酯类D:钙通道阻滞剂

答案:C关于硝酸甘油和普萘洛尔的联合应用，下列哪项叙述是错误的（）。

A:避免普萘洛尔引起的心室容积增加B:消除硝酸甘油引起的反射性心率加快

C:避免普萘洛尔引起的降压作用D:可减少硝酸甘油的用量、延缓耐药性的产生

答案:C对由冠脉痉挛引起的心绞痛效果最佳的是（）。

A:硝苯地平B:尼群地平C:吡那地尔D:单硝酸异山梨酯

答案:A硝酸甘油的下列作用，与防治心绞痛无关的是()。

A:反射性交感神经兴奋B:扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷C:开放侧支循环D:增加心内膜下的血液供应

答案:A关于硝酸酯类的叙述中错误的是()。

A:扩张眼内血管，可治疗青光眼转换酶抑制药B:连续用药易产生耐受性C:硝酸异山梨酯的代谢物仍然具有活性。D:舌下含化可避免口服后的首过消除

答案:A

第九章测试

地高辛血浆半衰期是33h，按逐日恒量给药法，血中药物浓度达到坪值的时间约是（）。

A:10dB:12dC:5dD:4d

答案:C属于非强心苷类的正性肌力作用药物是（）。

A:氨力农B:地高辛C:铃兰毒苷D:毛花苷丙

答案:A强心苷对以下何种原因引起的心衰效果最好（）。

A:伴有心房纤颤和心室率快的心衰B:甲状腺功能亢进诱发的心衰C:高度二尖瓣狭窄诱发的心衰D:肺源性心脏病引起的心衰

答案:A可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是（）。

A:维拉帕米B:卡托普利C:米力农D:哌唑嗪

答案:C强心苷禁用于()。

A:慢性心功能不全B:心房纤颤C:室性心动过速D:心房扑动

答案:C用于治疗慢性心功能不全和高血压病的药物是()。

A:卡托普利B:氨力农C:洋地黄毒苷D:地高辛

答案:A强心苷治疗心房纤颤的主要机制是（）。

A:降低窦房结自律性B:减慢房室结传导C:缩短心房有效不应期D:降低心脏负荷

答案:B降低心脏前、后负荷，改善心功能的药物是（）。

A:异布帕胺B:硝酸甘油C:氨力农D:多巴酚丁胺

答案:B增加细胞内cAMP含量的药物是（）。

A:氨力农B:卡托普利C:硝普钠D:依那普利

答案:A强心苷治疗心衰的作用有（）。

A:缩小心室容积

B:加快心率C:降低中心静脉压D:排钠利尿E:增加心排出量

答案:ACDE地高辛临床应用于（）。

A:慢性充血性心力衰竭B:阵发性室上性心动过速C:室性心动过速

D:心房纤颤E:心房扑动

答案:ABDE强心苷用于治疗心房扑动的机制是（）。

A:缩短心房的有效不应期B:延长心房的有效不应期C:减少迷走神经的功能D:抑制房室结传导，减慢心室率E:促进房室结传导，加速心室率

答案:AD心衰时神经-内分泌变化有（）。

A:交感神经活性增高B:精氨酸加压素分泌增加

C:肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活D:内皮素含量增高E:βl受体下调

答案:ABCDE地高辛抗体解救强心苷中毒的机制是（）。

A:促进强心苷代谢B:减少强心苷在肾小管重吸收C:与游离的强心苷结合D:抑制强心苷吸收E:促强心苷自Na+-K+-ATP酶的结合中解离

答案:CE强心苷治疗房颤的药理基础是缩短心房的有效不应期。（）

A:对B:错

答案:B呋塞米通过利尿减少血容量从而治疗慢性心功能不全。（）

A:对B:错

答案:A洋地黄毒苷具有负性频率作用。（）

A:错B:对

答案:B强心苷具有正性肌力作用。（）

A:错B:对

答案:B

第十章测试

奎尼丁抗心律失常的作用机制是（

）。

A:促K+外流

B:抑制Na+内流和K+外流C:抑制Ca2+内流

D:促Na+外流

答案:B属适度阻滞钠通道药(1a类)的是（）。

A:维拉帕米B:普鲁卡因胺C:利多卡因D:胺碘酮

答案:B治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药物是（）。

A:维拉帕米B:奎尼丁C:苯妥英钠D:利多卡因

答案:D交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用（）。

A:苯妥英钠B:普萘洛尔C:胺碘酮D:普鲁卡因胺

答案:B强心苷中毒引起的心律失常最好选用（）。

A:奎尼丁B:苯妥英钠C:普萘洛尔D:维拉帕米

答案:B普萘洛尔抗心律失常的主要作用机制是()。

A:消除精神紧张B:扩张血管，减轻心脏负荷C:阻断心脏的β受体，降低自律性，减慢心率D:加快心率和传导

答案:C窦性心动过速最好选用()。

A:利多卡因B:普萘洛尔C:普鲁卡因胺D:苯妥英钠

答案:B治疗阵发性室上性心动过速效果较好的是（）。

A:普鲁卡因胺B:苯妥英钠C:利多卡因D:维拉帕米

答案:D属于广谱抗心律失常的药物是（）。

A:利多卡因B:普罗帕酮C:苯妥英钠D:奎尼丁

答案:D胺碘酮对心肌作用不存在（）。

A:阻滞Na+通道B:阻滞α，β受体C:阻滞Ca2+通道

D:阻滞M受体

答案:D心律失常发生的电生理学机制是（）。

A:折返激动B:早后除极与触发活动C:自律性增高D:单纯性传导障碍E:迟后除极与触发活动

答案:ABCDE利多卡因可用于下列哪些方面?（）。

A:室上性心动过速B:强心苷中毒引起的室性心律失常C:房颤、房扑D:Ⅱ，Ⅲ度房室传导阻滞

E:急性心肌梗死引起的室性心律失常

答案:BE胺碘酮具有哪些药理作用?（）。

A:K+通道阻滞作用

B:延长动作电位时程和有效不应期C:降低自律性

D:加快心房和浦肯野纤维的传导E:对甲状腺功能无影响

答案:ABC肝药酶诱导剂苯巴比妥可加速其代谢，明显减弱其作用的药物有（）。

A:奎尼丁B:普萘洛尔C:苯妥英钠D:利多卡因E:普鲁卡因胺

答案:ABC心律失常伴有严重房室传导阻滞，心力衰竭或低血压病人禁用奎尼丁。（）

A:错B:对

答案:B阵发性室上性心动过速急性发作时宜选用利多卡因。（）

A:错B:对

答案:A属于I类抗心律失常药且具有抗癫痫作用苯妥英钠。（）

A:对B:错

答案:A属于I类抗心律失常药且具有局部麻醉作用利多卡因。（）

A:错B:对

答案:B女，42岁，患者曾有甲状腺功能亢进，内科治疗5年。近几日因与丈夫吵架，夜不能眠，昨日起心慌、胸闷、不安。体检见心率160次／分，心电图显示窦性心律不齐，心肌缺血。该病人抗心律失常宜选用普萘洛尔。（）

A:错B:对

答案:B

第十一章测试

西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）。

A:阻断H2受体B:阻断M胆碱受体C:阻断H1受体D:保护胃黏膜

答案:A奥美拉唑的作用机制（）。

A:阻断H2受体B:阻断M受体C:阻断质子泵D:阻断胃泌素受体

答案:C氢氧化铝和三硅酸镁联合用药目的（）。

A:防止产气B:防止药物吸收C:减少胃肠道反应D:延长作用时间

答案:C能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是（）。

A:哌仑西平B:后阿托品C:阿托品D:东莨菪碱

答案:A竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌的药物是（）。

A:丙谷胺B:尼替丁C:甲硝唑D:米索前列醇

答案:A米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是(

)。

A:阻断壁细胞H受体B:阻断壁细胞M受体C:保护细胞或黏膜作用D:阻断壁细胞胃泌素受体

答案:C使胃蛋白酶活性增强的药物是()。

A:乳酶生B:胰酶C:奥美拉唑D:稀盐酸

答案:D具有止吐作用的药物是（）。

A:乳酶生B:米索前列醇C:鞣酸蛋白D:甲氧氯普胺

答案:D多潘立酮发挥胃动力作用的机制（）。

A:激动中枢多巴胺受体B:阻断中枢多巴胺受体C:激动外周多巴胺受体D:阻断外周多巴胺受体

答案:D具有收敛作用的止泻药是（）。

A:地芬诺酯B:氢氧化铝C:次碳酸铋D:洛哌丁胺

答案:C作用于消化系统的药物包括（）。

A:助消化药B:泻药、止泻药C:利胆药D:抗消化性溃疡药E:止吐药

答案:ABCDE奥美拉唑的作用特点是（）。

A:缓解溃疡疼痛

B:可降低幽门螺杆菌数量C:抑制H+泵功能

D:抑制基础胃酸分泌E:是一种高效抗消化性溃疡药

答案:ABCDE硫酸镁具有下列哪些药理作用（）。

A:抗消化性溃疡B:抗惊厥作用C:中枢抑制作用D:导泻作用E:利胆作用

答案:BCDE昂丹司琼的适应证包括（）。

A:放疗性呕吐B:吗啡引起的呕吐C:晕动病引起的呕吐D:化疗性呕吐E:术后呕吐

答案:ABD枸椽酸铋钾在酸性环境下形成氧化铋胶体沉着于溃疡表面或基底肉芽组织，形成保护屏障，与胃蛋白酶结合降低其活性，还能促进黏液分泌。（）

A:对B:错

答案:A甲氧氯普胺(胃复安)激动了CTZ的D2受体，发挥止吐作用。（）

A:对B:错

答案:B幽门螺杆菌是消化性溃疡的危险因素，临床常用如阿莫西林、四环素、甲硝唑等抗菌药物联合枸椽酸铋钾或奥美拉唑进行根治。（）

A:错B:对

答案:B昂丹司琼选择性阻断中枢及迷走神经传人纤维5-HT3受体，产生强大的止吐作用。（）

A:对B:错

答案:A硫糖铝在酸性环境下有效，所以不能和抗酸药、抑酸药合用，久用可引起便泌。（）

A:对B:错

答案:A

第十二章测试

对β2受体有较强选择性的平喘药是（）。

A:异丙肾上腺素B:克伦特罗C:多巴酚丁胺D:肾上腺素

答案:B选择性作用于β2受体又能皮下注射的平喘药是（）。

A:克伦特罗B:特布他林C:异丙肾上腺素D:沙丁胺醇

答案:B沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是（）。

A:阻断β2受体

B:阻断β1受体作用

C:激动β2受体D:激动βl受体

答案:C茶碱的作用不包括（）。

A:抗炎作用B:松弛支气管平滑肌C:兴奋中枢D:肥大细胞膜稳定作用

答案:D氨茶碱的平喘机制主要是（）。

A:抑制磷酸二酯酶B:抑制磷酯酶A2C:激活腺苷酸环化酶D:激活磷酸二酯酶

答案:A明显抑制支气管炎症过程的平喘药是()。

A:异丙肾上腺素B:沙丁胺醇C:肾上腺素D:倍氯米松

答案:D糖皮质激素平喘的机制是()。

A:阻断M受体B:激活腺苷酸环化酶C:抗炎、抗过敏作用D:提高中枢神经系统的兴奋性

答案:C扎鲁司特治疗哮喘的主要机制是（）。

A:拮抗白三烯受体B:稳定肥大细胞膜C:激动腺苷酸环化酶D:提高中枢神经系统兴奋性

答案:A色甘酸钠主要用于治疗（）。

A:预防哮喘发作B:哮喘急性发作C:哮喘持续状态D:哮喘危重发作

答案:A具有局麻作用的中枢性镇咳药是（）。

A:可待因B:苯佐那酯C:氯化铵D:喷托维林

答案:D选择性β2受体激动药是（）。

A:异丙肾上腺素B:克伦特罗C:肾上腺素D:特布他林E:沙丁胺醇

答案:BDE关于色甘酸钠下列叙述正确的是（）。

A:预防哮喘发作B:对抗组胺的过敏反应C:抑制组胺的释放

D:直接松驰支管气管平滑肌E:控制哮喘急性发作

答案:AC下列属于祛痰药的有（）。

A:氯化胺B:苯佐那酯C:溴乙新D:色甘酸钠E:乙酰半胱氨酸

答案:ACE哮喘急性发作可以选用的药物有（）。

A:肾上腺素皮下注射

B:氨茶碱静脉注射C:异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入D:沙丁胺醇吸入E:麻黄碱口服

答案:ABCD属于黏痰溶解药的有（）。

A:乙酰半胱氨酸B:特布他林C:苯佐那酯D:溴己新E:氯化铵

答案:AD乙酰半胱氨酸是属于黏痰溶解药（）

A:对B:错

答案:A色甘酸钠的平喘机制是松弛支气管平滑肌。（）

A:错B:对

答案:AM受体阻断药主要用于治疗喘息型慢性支气管炎。（）

A:错B:对

答案:B具有中枢和外周双重作用的镇咳药是苯丙哌林。（）

A:错B:对

答案:B色甘酸钠的平喘机制是稳定肥大细胞膜（）

A:对B:错

答案:A

第十三章测试

治疗黏液性水肿的药物是（）。

A:甲状腺素B:甲硫咪唑C:甲基硫氧嘧啶D:碘制剂

答案:A大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为（）。

A:使T4转化为T3加重甲亢B:失去抑制合成激素的效应C:使腺体增生肿大D:引起甲状腺危象

答案:D丙基硫氧嘧啶的作用机制是（）。

A:抑制甲状腺摄碘B:抑制甲状腺激素的释放C:抑制甲状腺激素的生物合成D:抑制甲状腺的分泌

答案:C甲状腺素主要作用机制是（）。

A:作用于胞浆受体B:作用于甲状腺细胞膜受体C:调控核内T3受体中介的基因表达D:作用于线粒体受体

答案:C宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是（）。

A:结节性甲状腺肿B:弥漫性甲状腺肿C:黏液性水肿D:甲状腺危象

答案:D能抑制T4转化为T3()。

A:他巴唑B:丙基硫氧嘧啶C:甲基硫氧嘧啶D:甲亢平

答案:B硫脲类药物的基本作用是()。

A:抑制甲状腺过氧化物酶B:抑制碘泵C:抑制Na+-K+泵D:抑制甲状腺蛋白水解酶

答案:A甲状腺素对以下何种疾病应及早治疗（）。

A:黏液性水肿B:单纯性甲状腺肿C:呆小症D:结节性甲状腺肿

答案:C需在体内转化成甲巯咪唑而发挥抗甲状腺药作用的是（）。

A:他巴唑B:卡比马唑C:甲硫氧嘧啶D:丙硫氧嘧啶

答案:B大剂量碘抑制甲状腺素释放的酶是（）。

A:琥珀酸脱氢酶B:多巴胺p羟化酶C:甲状腺过氧化物酶D:蛋白水解酶

答案:D普萘洛尔治疗甲亢的药理学基础是（

）。

A:阻断β受体改善患者症状B:与丙硫氧嘧啶合用则疗效迅速而显著C:抑制甲状腺激素的释放D:抑制外周T4转化为T3

E:抑制甲状腺激素的合成

答案:ABD甲状腺激素的药理作用包括（）。

A:升高血压B:维持生长发育C:提高基础代谢率D:减漫心率E:兴奋中枢

答案:ABCE甲状腺术前可选用（）。

A:甲状腺激素B:大剂量碘C:小剂量碘D:丙硫氧嘧啶E:普萘洛尔

答案:BDE甲状腺功能亢进手术前准备应用硫脲类药物的目的在于（）。

A:防止术后危象的发生B:使甲状腺血管网减少

C:促进甲状腺激素排泄D:组织退化，腺体变小变硬E:降低基础代谢，减轻症状

答案:AE丙基硫氧嘧啶的主要适应证是（）。

A:黏液性水肿B:甲状腺功能亢进手术前准备C:单纯性甲状腺肿D:中、轻度甲状腺功能亢进E:甲状腺危象

答案:BDE碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是使甲状腺组织退化。（）

A:错B:对

答案:A能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是甲硫氧嘧啶。（）

A:错B:对

答案:A放射性碘可产生β射线，能使腺泡上皮破坏、萎缩、减少分泌，适用于不宜手术或手术后复发及硫脲类无效或过敏者（）

A:对B:错

答案:A小剂量碘用于治疗单纯性甲状腺肿，大剂量碘则可产生抗甲状腺作用。（）

A:错B:对

答案:Bβ受体阻断药主要是通过其阻断β受体的作用而改善甲亢的症状，此外还能抑制外周T4转化为T3（）

A:对B:错

答案:A

第十四章测试

喹诺酮类药物抗菌作用机制是（）。

A:抑制细菌二氢叶酸还原酶B:抑制细菌细胞壁合成C:抑制细菌DNA回旋酶D:抑制细菌二氢叶酸合成酶

答案:C痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是（）。

A:氧氟沙星B:氟哌酸C:氟啶酸D:甲氟哌酸

答案:A喹诺酮类药物的抗菌谱除对G+和G-菌外还包括对以下哪种有效?（）。

A:结核杆菌和厌氧杆菌B:支原体、衣原体、结核分枝菌C:大肠杆菌和铜绿假单胞菌D:立克次体和螺旋体

答案:B能竞争性拮抗磺胺药的抗菌作用的化学物质是（）。

A:对氨水杨酸B:乙酰水杨酸C:对氨苯甲酸D:乙胺嘧啶

答案:C细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是()。

A:产生水解酶B:产生钝化酶C:改变细胞膜通透性D:改变代谢途径

答案:D甲氧苄啶的抗菌作用机制是()。

A:增强机体抵抗力B:抑制二氢叶酸还原酶C:抑制二氢叶酸合成酶D:改变细菌胞浆膜通透性

答案:BSMZ与TMP合用的依据是（）。

A:减慢SMZ的消除B:两药药动学相似，有利于血浓度高峰一致C:促进SMZ的分布D:促进SMZ排泄

答案:B既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是（）。

A:甲硝唑B:氨苄西林C:环丙沙星D:呋喃妥因

答案:A诺氟沙星主要用于治疗细菌引起的（）。

A:蜂窝组织炎B:肺炎C:扁桃体炎D:尿路感染

答案:D氟喹诺酮类药物的共同特性包括（）。

A:口服易吸收B:抗菌谱广C:与其他抗菌药无交叉耐药性D:抑制DNA回旋酶E: