《卤代烃性质》教案1(苏教版选修5)

卤代烃对人类生活的影响卤代烃的性质〔一〕教学目的1、掌握溴乙烷的主要化学性质，理解水解反响和消去反响。2、学会操作溴乙烷的水解实验；教学重难点溴乙烷的水解反响和消去反响。教具准备【实验1－2】试剂、仪器。教学过程【复习提问】写出以下反响的化学方程式，并注明反响类型。1、甲烷与氯气的反响2、乙烯与氯化氢、水的反响3、苯与溴、硝酸的反响【讲授新课】【板】一、卤代烃对人类生活的影响定义：烃分子里的氢原子被卤原子取代后所生成的化合物如：。【学生活动】阅读“交流与讨论〞学生交流体会【板】二、卤代烃的性质例、溴乙烷1、溴乙烷的结构：〔1〕溴乙烷的分子式，式量，结构式，结构简式，官能团。〔2〕乙烷是分子，溴乙烷是分子〔填极性或非极性〕2、溴乙烷的物理性质溴乙烷是色液体，〔难或易〕溶于水，密度比水〔大或小〕，沸点是。【设问3】由溴乙烷的结构可知：其中含有键和键，经过分析，可能发生哪些反响【实验1】【实验2】实验实验现象结论实验1实验2填表实验1实验2反响物反响条件生成物化学方程式【小结】1、卤代烃在强碱性溶液中〔可加热〕能生成醇。【强调】氢氧化钾在反响中的主要作用是：使反响中生成的酸被消耗，这样降低了生成物的浓度。有利于反响向正方向进行。卤代烃中的卤原子可以被多种原子或原子团取代。〔1〕利用这样的反响可以进行卤代烃鉴别：如：溴乙烷与氯乙烷、碘乙烷如何鉴别。〔2〕卤代烃的水解反响，其实质是带负电荷的原子团〔如OH－等阴离子〕取代了卤代烃中的卤原子，根据这一原理，写出以下反响的化学方程式。〔1〕溴乙烷跟NaHS反响〔2〕碘甲烷跟CH3COONa水水加热R－X＋NaOHROH＋NaX2、卤代烃在强碱的醇溶液中共热，可以脱去卤化氢生成烯烃。卤代烃的取代与消去的不同点就在于条件不同，而且仅仅就相差的就是“是不是醇溶液〞。此例又一次说明反响条件对反响的重要性。3、消去反响：。4、特点：脱去不同碳原子上的两个原子或原子团，即a—H和C—X〔OH〕键的断裂；形成了碳碳双键或碳碳三键。【稳固练习】试设计以溴乙烷为原料制备1，2—二溴乙烷的方案，并写出你所设计方案中涉及到的化学反响方程式，指明反响所属的类型。卤代烃对人类生活的影响卤代烃的性质作业〔一〕班级高二〔〕姓名学号课题成绩1、为鉴定卤代烃中所含卤素原子，现有以下实验操作步骤：①参加AgNO3溶液；②参加少许卤代烃试样；③加热；④参加5ml4mol/LKOH溶液；⑤参加5ml4mol/LHNO3溶液。正确的顺序是〔〕A、②④③①B、②③①C、②④③⑤①D、②⑤③①2、以下液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钾溶液中时分层现象会逐渐消失的是〔〕A、溴乙烷B、己烷C、苯D、苯乙烯3、以下反响中，属于消去反响的是〔〕A、溴乙烷与KOH醇溶液共热B、在液溴与苯的混合物中撒入铁粉C、溴乙烷与KOH水溶液共热D、乙醇与浓硫酸共热到4、在标准状况下，336mL某气态烃与足量溴水反响后，得到5.4g产物，这种烃是〔〕A、乙烯B、丙烯C、乙炔D、丙炔5、纯洁的氯仿可作麻醉剂，但氯仿在保管中常因见光后被空气中的氧气氧化而生成有毒的光气：2CHCl3+O2光2HCl+2COCl2(光气)为防止发生事故，在使用前需检测氯仿是否变质，为此，应选用的试剂是〔〕A、KOH溶液B、溴水C、AgNO3溶液D、淀粉KI试液6、欲除去溴乙烷中含有的乙醇，以下操作方法中正确的选项是A、加氢氧化钠水溶液，加热煮沸B、加氢氧化钠醇溶液，加热煮沸C、加水振荡，静置后分液D、加浓H2SO4，加热至170催化剂NaOH7、属于消去反响的是〔〕催化剂NaOH浓H2SO4170℃乙醇A、CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr B、CH2=CH2+HClCH3浓H2SO4170乙醇C、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O D、CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O卤代烃的性质〔二〕教学目的1、了解卤代烃的物理性质及化学性质；2、掌握卤代烃的消去反响；了解氟利昂的用途及危害。教学过程【复习提问】写出溴乙烷发生取代反响、消去反响的方程式【板】一、烃的衍生物烃的衍生物：在有机化合物里，烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代，从结构上都可以看成是由烃衍变而来的，所以叫烃的衍生物。〔指出〕该定义是从“结构〞的角度来看的，不能误解为烃的衍生物都是取代反响的产物，取代反响固然能生成烃的衍生物，如苯的卤代、硝化、磺化等，但加成反响也同样能生成烃的衍生物，如CH2BrCH2Br可由乙烯与溴加成而得。CH2=CHCl可由乙炔与HCl加成而来，CH3CH2OH可由乙烯与水在适宜条件下加成生成。【板】二、卤代烃1、定义：如：。说明：〔1〕“烃〞可以是任意组成符合CxHy的烃。卤素原子可以一种或多种，被取代的氢原子可以是一个或多个甚至全部。〔2〕组成元素：C、X，多数卤代烃中含H。2、卤代烃的分类：氟代烃一卤代烃〔1〕按卤素种类可分为氯代烃〔2〕按卤素原子数目可分为二卤代烃溴代烃三卤代烃碘代烃四卤代烃饱和卤代烃〔2〕按烃基可分为不饱和卤代烃芳香卤代烃【提问】由烷烃的通式推导一卤代烃的化学通式：。3、卤代烃的同分异构体和命名【练习】①请写出C4H9Cl的各种同分异构体的结构简式并命名。②CH3CH〔CH3〕CH2CH3的一氯取代物有几种③一氯代烃是否具有碳链异构、位置异构和类别异构说明思路并总结出书写的规律和技巧。4、卤代烃的物理性质及其递变〔阅读表6－1〕卤代烃状态常温下大多数呈液态或固态，只有CH3Cl、CH3Br、C2H5Cl、CH2=CHCl等少数为气态。溶解性不溶于水，可溶于乙醚、苯、环己烷等大多数有机溶剂。某些卤代烃是很好的有机溶剂，如二氯甲烷、氯仿、和四氯化碳等。密度大于相应的烃。一氯代烃相对密度均小于1，溴代烃、碘代烃的相对密度均大于1。卤代烃的密度随分子中碳原子数增多而减小，随分子中卤素原子数的增多而增大。沸点高于相应的烃，且随着烃基中碳原子数的增加而升高。各同分异物体的沸点随分子中支链的增多而降低。5、卤代烃的化学性质：①水解反响R－X＋H－OHR－OH＋H－X写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水解反响的化学方程式。②消去反响R－CH2CH2X＋NaOHRCH=CH2＋NaOH试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生消去反响的化学方程式【问题】1、是不是所有的卤代烃都能发生消去反响什么结构的不能发生消去反响含一个碳原子的卤代烃〔如CH3Cl〕无相邻碳原子，不能发生消去反响；与连有卤原子〔-X〕的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子卤代烃也不能发生消去反响。如：CH3CH〔CH3〕CH2Cl、〔CH3〕3CCl、〔CH3〕3CCH2Cl、CH3Cl，为什么2、什么结构的卤代烃发生消去反响后的产物会出现同分异构现象，如：CH3CH2CH2CH2Cl、为什么总结：消去的一个HBr分子是从相邻的两个碳原子上脱下来的。所以卤代烃发生消去反响的先决条件是卤原子所连碳原子〔习惯称为α－C〕的相邻碳原子〔习惯上称为β－C〕上必须要有可被脱去的氢原子〔习惯称为β－H〕。假设卤代烃分子中有两种不同位置的β－H原子，那么消去反响生成的烯烃就应有两种不同的结构，但常以消去含氢较少的碳原子上的氢原子为主要产物。“拓展视野〞1、β氢与卤代烃的消去反响写出3－溴－3－甲基己烷发生消去反响后，所得产物的结构简式。“拓展视野〞2、卤代烃在有机合成中的应用6、卤代烃的应用：〔1〕在有机合成中的应用〔2〕在工农业生产中的应用7、氟利昂及环境保护氟氯烃指含氟和氯的烷烃衍生物，有的还含有溴原子，属多卤代烃。氟里昂〔原冰箱用冷冻剂〕的主要成分就是氟氯烃。氟氯烃化学性质很稳定，甚至跟原子态的氧也不反响，逸散到大气中的氟氯烃不断向臭氧层扩散，吸收紫外线而发生光解，产生原子态氯，Cl＋O3＝ClO＋O2，ClO＋O＝Cl＋O2，故总反响就是O3＋O＝Cl＋2O2。上述反响中氯原子起了催化作用。从理论上说一个氯原子可分解无数个O3分子，故氟氯烃对臭氧层有破坏作用，应限止并停止生产和使用。【小结】卤烯醇三角关系R—ClR—OH烯烃【练习】1、由C2H5Cl制取聚氯乙烯：、、、、。2、在有机反响中，反响物相同而条件不同，可得到不同的主产物。下式R代表烃基，副产物均略去。请写出以下转变的化学方程式，注明反响条件。〔1〕由CH3CH2CH2CH2Br两步转变为CH3CH2CHBrCH3〔2〕由〔CH3〕2CHCH=CH2分两步转变为〔CH3〕2CHCH2CH2OH。卤代烃对人类生活的影响卤代烃的性质作业〔二〕班级高二〔〕姓名学号课题成绩1、以下有机物中，不属于烃的衍生物的是〔〕A、CH3ClB、CH3CH2NO2C、CH2=CHBrD、[CH2-CH2]n2、为了保证制取的氯乙烷纯度较高，最好的反响为〔〕A、乙烷与氯气B、乙烯与氯气C、乙炔与氯气D、乙烯跟氯化氢3、以下物质中，密度比水的密度小的是〔〕A、氯乙烷B、溴乙烷C、溴苯D、甲苯4、以下物质中属于同系物的是〔〕①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2A、①②B、①④C、①③D、⑤⑥5、以下有关氟氯代烷的说法中，不正确的选项是〔〕A、氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃B、氟氯代烷化学性质稳定，有毒C、氟氯代烷大多无色无臭无毒D、在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反响6、以一氯丙烷为主要原料，制取1，2一丙二醇时，需要经过的各反响分别为〔〕A、加成---消去---取代B、消去---加成---取代C、取代---消去---加成D、取代---加成---消去7、以下有机物中，不属于烃的衍生物的是〔〕A、氯丁烷B、甲苯C、硝基苯D、氯仿8、组成为C3H6Cl2的卤代烃，可能存在的同分异构体有〔〕

A、三种

B、四种C、五种

D、六种9、以下烷烃中，发生氯代反响时所得一氯代物的种数最少的是〔〕A、正己烷B、2—甲基戊烷C、2，2—二甲基丙烷D、3—甲基戊烷10、乙烷与氯气发生取代反响时得到的有机产物种数为〔〕A、6种B、9种C、10种D、12种11、2，2—二甲基丙烷发生氯代反响时，所得二氯代物的种数是〔〕A、1种B、2种C、3种D、4种12、某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反响时，可以得到两种烯烃，那么该卤代烷烃的结构简式可能为〔〕A、CH3CH2CH2CH2ClB、CH3CH2-CH-CH2CH3ClClClClCH3C、CH3-CHCH2CH2CH3D、CH3CH2C-CH13、丁基〔－C4H9〕有四种异构体，分子式为C4H9Cl的氯代烃共有()A、2种B、3种C、4种D、5种14、降冰片烷立体结构如右图所示〔图示为键线式，每个折点和线的端点处表示有一个碳原子，并以氢原子补足余价，C、H不表示出来〕。〔1〕降冰片烷的分子式为。〔2〕降冰片烷发生一氯取代后，能得到种不同沸点的产物。△△15、溴乙烷是一种难溶于水，密度约为水的密度的1.5倍，沸点为38.4°C的无色液体，实验室制取溴乙烷的△△NaBr+H2SO4(浓)===NaHSO4+HBrCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O反响物的用量：NaBr〔固体〕0.3mol、乙醇0.25mol、浓硫酸36ml〔98%，密度1.84g/cm3〕、水25ml，其中乙醇的密度约为水的密度的4/5，试答复：仅用上图所示仪器安装制取和收集溴乙烷的装置，要求到达平安、损失少、不污环境的目的，有关仪器的选择和连接顺序为〔填数字〕：。写出不能选用的仪器〔填仪器代码，如甲、乙……〕及理由。不能选用